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乳腺癌免疫组化指标的临床意义ER、PR：正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。
当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。
如果细胞仍保留ER和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达及乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。
P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
p53过度表达提示对第三代芳香化酶抑制剂疗效不佳。
p63：p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
p27：p27抑癌基因，研究表明,p27是乳腺癌的一个独立的预后标志,p27低表达及TNM分期晚、淋巴结转移、局部复发、远处转移相关,而且p27低表达及生存期短、预后差显著相关。
在今年的A SCO会议上,Porter等采用组织芯片技术进行的研究表明,在接受AC方案化疗的乳腺癌患者中,p27不表达或低表达均提示在OS和DFS上预后不佳。
COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌组织中存在COX-2的表达。
COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67：及乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin：E-cadherin是一类建立细胞间紧密连接、维持细胞极性、保持组织结构完整的钙依赖性跨膜糖蛋白。
E-cadherin主要介导同型细胞的粘附功能，E-cadherin表达下降或功能缺失使癌细胞及邻近细胞间的黏附作用降低，导致肿瘤细胞的活动能力和范围增加，从而增加癌细胞的转移和浸润能力，可作为乳腺癌的判断预后指标。
p140Cap在结直肠癌增殖、侵袭和转移的作用的开
题报告
尊敬的指导教师：
我将在结直肠癌的增殖、侵袭和转移的作用方面进行研究，重点关
注p140Cap蛋白在这个过程中的作用。
结直肠癌是世界范围内较为常见的恶性肿瘤之一。
虽然在照射和化
疗的帮助下，相当数量的患者在治疗过程中没有出现复发的情况。
但是，这些治疗仍然没有根治肿瘤的能力。
因此，在结直肠癌治疗的领域中，
仍需要进一步深入的研究，以发现新的治疗方法。
p140Cap是一种细胞外基质蛋白，并在肿瘤领域中越来越引起了关注。
一些研究表明，p140Cap可能在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中发
挥重要作用。
然而，还需要进一步研究来证实它的确切作用。
在这项研究中，我们将进行一系列实验，包括细胞培养、蛋白质表达、Western blot、细胞增殖、迁移和侵袭测试。
通过这些实验，我们将研究p140Cap在结直肠癌中的表达情况，并检测其与肿瘤细胞功能的相
关性。
预计这项研究将有助于深入了解p140Cap在结直肠癌发展中的作用，为寻找新的治疗方法提供基础和支持。
以上是我的开题报告，谢谢！。
- 172 -*基金项目：国家自然科学基金青年项目（81903119）；中山大学高校基本科研业务费青年教师培育项目（20ykpy52）①中山大学附属第一医院 广东 广州 510080通信作者：毕月乳腺癌放疗抵抗机制的研究进展*毕月① 【摘要】 放疗是鼻咽癌、乳腺癌及直肠癌等多种恶性肿瘤的重要治疗手段，不过部分患者会出现放疗抵抗的现象，造成转移及复发，从而降低患者生存率。
乳腺癌患者放疗抵抗的发生与多种因素有关，如肿瘤干细胞及肿瘤微环境等。
乳腺癌放疗患者的治疗效果与放疗抵抗密切相关，对放疗抵抗的产生机制进行研究有助于减少或者抑制放疗抵抗，提高放疗效果，改善患者预后。
本文从肿瘤干细胞、自噬性调节及DNA 损伤修复等多个方面做一综述，旨在为随后研究提供思路。
【关键词】 乳腺癌 放疗抵抗 肿瘤干细胞 自噬性调节 细胞周期调控 上皮间充质转化 DNA 损伤修复 Research Progress on the Mechanism of Radiotherapy Resistance in Breast Cancer/BI Yue. //Medical Innovation of China, 2023, 20(30): 172-176 [Abstract] Radiotherapy is an important treatment method for nasopharyngeal carcinoma, breast cancer, rectal cancer and other malignant tumors. However, some patients may experience resistance to radiotherapy, which may cause metastasis and recurrence, thus reducing the survival rate of patients. The occurrence of radiotherapy resistance in breast cancer patients is related to many factors, such as cancer stem cell and tumor microenvironment. The therapeutic effect of breast cancer patients undergoing radiotherapy is closely related to their resistance to radiotherapy. Studying the mechanism of resistance to radiotherapy can help reduce or inhibit resistance to radiotherapy, improve the effect of radiotherapy, and improve the prognosis of patients. This article reviews cancer stem cell, autophagy regulation, DNA damage repair and other aspects in order to provide ideas for subsequent research. [Key words] Breast cancer Radiotherapy resistance Cancer stem cell Autophagy regulation Cell cycle regulation Epithelial mesenchymal transformation DNA damage repair First-author's address: First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.30.040 乳腺癌是严重危害女性身心健康的一种恶性肿瘤。
干扰素对乳腺癌细胞增殖的影响乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在全球范围内造成了巨大的健康负担，因此，对于乳腺癌及其治疗方法的研究一直备受关注。
近年来，越来越多的研究表明，干扰素在乳腺癌细胞增殖中发挥着重要的作用。
干扰素是一类由机体产生的细胞因子，能够调节细胞的生长和分化，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种功能。
针对此类肿瘤，干扰素被广泛应用于临床治疗中。
然而，对于乳腺癌细胞增殖的影响机制尚不完全清楚。
实验证明，干扰素能够通过多种方式干预乳腺癌细胞的增殖。
首先，干扰素能够通过调节细胞周期，抑制乳腺癌细胞的增殖。
研究发现，干扰素能够诱导细胞周期G0/G1期的细胞周期阻滞，阻断乳腺癌细胞的有丝分裂过程，从而抑制细胞增殖。
其次，干扰素还能够通过诱导细胞凋亡来抑制乳腺癌细胞的增殖。
乳腺癌细胞的异常增殖是由于细胞凋亡途径的抑制，干扰素能够通过激活细胞凋亡途径，诱导癌细胞的自我死亡，从而抑制其增殖。
此外，干扰素还能够影响乳腺癌细胞的侵袭和转移能力。
乳腺癌的侵袭和转移是其恶化和预后不良的重要因素。
研究发现，干扰素能够通过多种机制抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。
一方面，干扰素能够抑制乳腺癌细胞的上皮间质转化，改变其细胞形态和细胞黏附能力，从而减少乳腺癌细胞对于外界环境的适应性，抑制其侵袭和转移。
另一方面，干扰素能够抑制乳腺癌细胞的血管生成。
乳腺癌的恶化和转移需要新生血管的形成，干扰素能够通过抑制血管生成相关因子的表达，从而降低乳腺癌细胞的血供，抑制其侵袭和转移。
然而，干扰素在乳腺癌治疗中的应用还面临一些挑战和问题。
首先，干扰素的剂量和疗程仍然需要进一步的研究和优化，以达到最佳治疗效果。
其次，干扰素治疗可能会出现一些不良反应，如发热、疲乏、抑郁等，对患者的生活质量产生一定的影响。
因此，在使用干扰素治疗乳腺癌时，需要对患者的病情和身体状况进行全面评估，以个体化治疗方案。
综上所述，干扰素作为一种重要的细胞因子，在乳腺癌细胞增殖的调控中发挥着重要的作用。
p14ARF，p16INK4，p53在乳腺癌中的表达及其相互关系的实验研究摘要：目的：本研究从蛋白水平检测抑癌基因p14arf、p16ink4a 和p53在乳腺正常组织、癌旁组织和癌组织中的表达情况；并分析乳腺癌组织p14arf、p16ink4a和p53的表达及相互关系。
方法：采用免疫组化方法检测p14arf、p16ink4a和p53在乳腺正常组织、癌旁组织和癌组织中的表达，分析p14arf、p16ink4a和p53的表达及其相互关系。
结果：乳腺正常组织中p14arf蛋白阳性率87.1%；癌旁组织阳性率83.9%；乳腺癌组织中阳性率38.7%。
p14arf、p16ink4a p53蛋白在癌组织和癌旁组织、正常组织间蛋白表达有显著差异（p另外，本实验结果表明，p14arf和p53蛋白表达呈现负相关性（r=-0.375），说明这两种蛋白相互关联，结合以上两者在癌组织的阳性率明显不同于正常乳腺组织的结果，提示p14arf - p53通路存在于乳腺癌中，而且p14arf对p53的失活起到抑制作用。
而p14arf和p16ink4a 蛋白的表达无显著相关性，支持了两者分别处于不同通路且相互独立作用的观点。
虽然p14arf和p16ink4a蛋白的表达无显著相关性，但是我们发现p14arf和p16ink4a蛋白表达均为阴性的有18例（总43例），共缺失率为41.9%，导致这样的原因可能是两者都是位于ink4a/arf位点。
p14arf和p16ink4a 基因的失活机制中比较常见的就是纯合缺失：缺失一般发生在整个ink4a/arf位点。
这两种推测无疑是矛盾的，其中的具体机制尚需要进一步探讨。
但是如果证明发生纯合缺失的原因是导致乳腺癌的发生的一个重要因素，那么这两者结构上的高度相似性将为基因治疗提供了良好的前景。
参考文献[1] sotiriou c， pow les tj， dowsett m，et al. gene expression profiles， derived from fine needle aspiration correlate with response to systemic chernotherapy in breast cancer [j]. breast cancer res， 2002， 4 （3）： r3[2] serrano m， hannon g and beach d et al.a new regulatory motif in cell cycle control causing specific inhibition of cyclin d/cdk4. [j].nature，1993；366： 704-706[3] mao l， merlo a， bed g， a novel p16ink4a transcript. cancer res， 1995，55：2995-2999[4] do tn，rosal rv，drew l，et al.preferential induction of nccrosis in human breast cancer cell by cancercell by a p53 peptide derived from the mdm2 binding site[j].oncogene，2003，22：1431-1444[5] hensel m， schneew eiss a， sinn h p， et al. p53 is the strongest predictor of survival in high-risk primary breast cancer patients undergoing high-dose chemotherapy with autologous blood stem cell support[j]. int j cancer，2002， 100： 290-296[6] 于观贞，朱明华，倪灿荣等.胰腺癌p53上下游基因mdm2、p21waf/cip1以及p14arf蛋白的表达及相互关系[j].中华病理学杂志，2004，33（2）： 130-134[7] 杨治花，折虹.p14arf、mdm2、p53蛋白在鼻咽癌中表达的研究[j]. 宁夏医学院学报，2008，30（2）： 155-156，170[8] davidoff am， herndon je， glover ns， relation between. p53 overexpression and established prognostic ffactors in breast cancer[j].surgery，1991，110：259。
第29卷第3期2012年6月医学研究与教育Medical Research and EducationV ol.29 No.3Jun.2012·医药技术与方法·F/T比值在乳腺癌诊断和预后评估中的应用王淑仙1，马蕾2，冯惠清1，张贺伟3（1. 河北大学附属医院，河北 保定 071000；2. 保定市儿童医院，河北 保定 071000；3. 保定市新市区老年病医院，河北 保定 071000）摘要：目的 探讨血清游离前列腺特异性抗原（FPSA）与总前列腺特异性抗原（TPSA）比值（F/T）在女性乳腺疾病中的临床应用价值。
方法 用电化学发光法（ECL）检测47例乳腺癌患者、34例乳腺良性增生患者和30例正常女性的血清FPSA、TPSA，并计算F/T比值，评价其在女性乳腺疾病的诊断和预后评估价值。
结果 以F/T比值为0.15为判断上限时，其阳性诊断率为46.8%，明显高于TPSA和FPSA单测时的阳性诊断率。
结论 血清F/T比值在女性乳腺疾病诊断和预后评估方面具有重要临床应用价值。
关键词：电化学发光法；F/T比值；PSA水平；预后评估；乳腺癌中图分类号：R446 文献标志码：A 文章编号：1674-490X(2012)03-0053-03F/T ratio in breast cancer diagnosis and prognosis assessement of applicationWANG Shuxian1, MA Lei2, FENG Huiqing1, ZHANG Hewei3(1. Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding 071000, China; 2. Children’s Hospital of Baoding, Baoding 071000, China; 3. The Aged Hospital of Xinshi District of Baoding, Baoding 071000, China)Obstract: Objective To study the applied value of the ratio of the serum Free Prostate Specific Antigen(FPSA) and Total Prostate Specific Antigen(TPSA) in patients with female breast disease. Methods Electrochemiluminescence was perfomed to measure the serum FPSA and TPSA level in 47 patients of breast cancer, 34 women of benign breast diesae and 30 healthy women ;and evaluating the diagnostic and prognostic value of the ratio of the F/T to the breast disease. Results As F/T 0.15, the positive diagnosis rate was 46.8%. Its ratio was much higher than single to detect contents of FPSA or TPSA. conclusion Detecting the ratio of F/T will be important helpful to the diagnostic and prognostic value to the breast disease.Key words: electrochemiluminescence; F/T ratio; PSA level; prognosis; the breast cancer乳腺癌是严重威胁广大妇女健康的最常见恶性肿瘤[1]，部分城市报告占女性恶性肿瘤的首位[2]。
