颗粒病毒(GV)简介
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环境昆虫学报2021, 43 (2): 329 -339Joornal cf Eavironmental Einomologyhttp : 〃hjkcxb. alfournals. netdoi : 1023969 Fii s n21674 -08582202120226黄博,朱梦瑶,丘需珊,张若男,张文庆,余小强,卢玉珍•核型多角体病毒侵染及其与宿主免疫系统互作的研究进展[J ].环境昆虫学 报,2021, 43 (2) : 329 -339.核型多角及其与宿主免疫系统互作的研究进展黄 博1,3,朱梦瑶1,丘需珊1,张若男1,张文庆2,余小强1,卢玉珍1(1.华南师范大学生命科学学院,广东省昆虫发育生物学与应用技术重点实验室,广州510631;2.中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广州510275;3.华中师范大学生命科学学院,武430079)摘要:核型多角体病毒(NucmopXyhedavirus , NPV )应用广泛,已被开发成微生物杀虫剂和用于重组蛋白表达 等。
NPV 具有两种病毒颗粒:包埋型病毒粒子(occlusion - derived virus , ODV)和芽生型病毒粒子(budded virus, BV),两的构成和在差异。
病毒包涵体在肠道中溶出ODV 进 感染,子 衣壳通出生BV 引发全身性的次级感染。
病毒感染昆虫引发宿主的免疫反应,同 NPV 病毒已进化出多种策略抑制或逃避宿主的免疫反应,如免疫信号 、黑 和凋亡。
总结鳞翅目特异性NPV 与宿主的 研究,着重介绍NPV 的 制、NPV 与宿疫的研究进展。
关键词: 角体病毒;杆状 毒;包埋型病毒粒子;芽生毒粒子;先天免疫中图分类号:Q965; S476 文献标识码:A文章编号:1674 -0858 (2021) 02 -0329 -11Advance in the researchi of nucleopolyhenrovirus infection and its interaction with host immune systemHUANG Be 1,3, ZHU Meng-YaX , QIU Pei-Shan 1, ZHANG Rue-Nan 1, ZHANG Wen-Qiny 2, YU Xiav- Qiany 1, LU Yu-/hen 1"(1. GuangdongProvincial Key Laboratoy of Insect Developmental Bmioxy andApplied Technomyy , School of Life Sciences , South China Nomiai University , Guangzhou 510631, China ;2. State Key Laboratoy of Biocontai , Sun Yat-sen Universip , Guangzhou 510275, China ;3. School of LifeSciences , Centea4ChinaNoema4Uniieesity , Wuhan 430079, China )Abstraci : Nuteoplyhedavirus ( NPV ) has been widely used as a bioloyicxi control ayent and anexpression system for recombinant proteins. Thera arc tpv viuon phenotypes , occlusion -devved virus(ODV )and the budded virus ( BV ) , that arc distinct in the composition and osembiy during tPvinfection cycle. The pvmaa i nfection occurs when occlusion bodies ( OBs ) arc disassembled tv release ODV viuons inta lumen of Pa midyut. The payeny nucleocapsids arc transported tv the plasma membraneP yenerata BV phenotype. The BV viuons may infect other tissues and cxusa secondary phase of infection. Insects possess efficient innate immune defenses tv viral infection , whereas NPV has evolved vavous 9teategie9to9uppee 9oeaioid ho9timmuneee9pon9e9.Theinteeaction peoce 9e9between NPV and ho9timmune system includa immune siynaliny pohway , melanization and apoptosis. In thu paper , wvsummavav recent studies on the interactions betpeen Lepidopteran-specific nucleopolyhedavirus and their基金项目:国家自然科学基金(31901941);国家重点研发计划(2019YFD1002100);中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放课题(2018SKLBC-KF03)作者简介:黄博,男,1994年生,湖北省黄冈市人,硕士生,研究方向为昆虫与病原菌的免疫互作,E-mail : ******************通讯作者Author for correspondence :卢玉珍,女,博士,副研究员,主要研究昆虫病原微生物,E - mail : luyuzhen2015@ outlook, com收稿日期 Received : 2020 —08 —19 (接受日期 Accepted : 2020 -12-22330环境昆虫学扌&Journal eg Environmental Entomology43insect hosts,mainly focus on the mechanisms of infection,and the interaction between NPV and host immunesystem.Key words:Nucleopolyhedmvirus;baculovirus;occlusion-deCved virus;budded virus;innale immunity杆状病毒(baculovirus)是具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒,基因组大小为80-180kb,只专一性感染昆虫,主要以鳞翅目、双翅目和膜翅目昆虫为宿主(Lange ei al.,2004;HarCson ei al,2018)。
生物防治昆虫部分(10保二整理)传统生物防治:将天敌从一个国家引种至另一个国家来控制害虫.害虫生物防治:利用自然天敌(寄生物、捕食者或病原微生物)及其代谢产物来控制害虫的技术和方法。
害虫生物防治(广义):利用自然的或经过改造的生物及其基因产物来控制害虫的方法。
天敌假说:也称捕食假说,指在多样化的系统中,自然天敌的种群数量增多,这些天敌更能有效的控制害虫,使得害虫的种群数量降低,主要是由于增加了天敌可利用的猎物、寄主、资源植物和适宜的微环境。
资源浓缩假说:在纯作环境中,单食性的害虫容易寻找寄主,而容易建立种群,且具有很高的取食率和繁殖力,相反在植被多样化的环境中,淡化了植食性昆虫寻找寄主的刺激,使其在植物上定殖减少,从而改变了植食性昆虫在栖境内的运动行为,使害虫迁出栖境而数量减少。
天敌保护利用:指采取措施,避免或减少人为的杀伤,创造适于天敌生存和繁衍的良好生态环境,充分发挥天敌在自然界控制有害生物的作用。
拟寄生物:仅在未成熟阶段(幼虫期)在寄主体内营寄生生活,而成虫期营自由生活的寄生性昆虫。
卵寄生:寄生于寄主卵内,仅一粒卵的营养即能完成发育。
在膜翅目中称为卵寄生蜂,如赤眼蜂、黑卵蜂。
幼虫寄生:寄生于寄主的幼虫(即产卵于寄主幼虫体内或体表),在寄主体内或体外摄取营养发育。
如菜粉蝶盘绒茧蜂为内寄生蜂。
内寄生:指寄生性昆虫的幼虫期是在寄主体内生活的寄主现象,不管其卵是否产在体内,化蛹是否在体内。
如绒茧蜂。
外寄生:即寄生性昆虫生活在寄主体外,取食寄主。
如寄生金龟甲幼虫的土蜂幼虫。
单寄生:一个寄主上只育出一个寄生昆虫。
如蚜茧蜂。
跨期寄生:寄生昆虫的发育需要经过寄主的两个或三个虫期才能完成。
重寄生:一种寄生昆虫被另一种寄生昆虫寄生的现象,有二重寄生、三重寄生现象。
复寄生:寄主昆虫在一寄主上因子代个数过多(产卵过多),寄主体内营养物质不能满足需要,导致一部分或全部寄生昆虫不能完成发育而死亡,或者发育不良而失去繁衍后代能力。
2012-2013学年第二学期生物农药课程论文核型多角体病毒杀虫剂郝红敏河南农业大学植物保护学院10级制药工程专业1班学号:1007104006摘要:随着化学农药问题的日益严重,昆虫病毒防治害虫是生物防治的一种有效方法。
本文主要介绍核型多角体病毒的形态特征、杀虫机理、核型多角体病毒的改造以及病毒杀虫剂的生产与应用。
关键词:核型多角体病毒,杀虫剂,生产与应用病毒杀虫剂是利用昆虫病毒的生命活动来控制那些直接和间接对人类和环境造成危害的昆虫。
昆虫体内普遍存在病毒,已发现的有1600多种,主要包括核型多角体病毒、颗粒体病毒、质型多角体病毒、昆虫痘病毒和非包涵体病毒,其寄主昆虫主要属于鳞翅目,少数属于膜翅目、双翅目、鞘翅目和脉翅目。
昆虫的幼虫感染病毒后容易死亡;成虫感染后不易死亡,但成为带毒者后对植物的危害会降低。
利用昆虫病毒来控制农林害虫和卫生害虫优点有:1、宿主特异性高,能杀灭害虫而不影响害虫的天敌,因此,引起害虫的再猖獗与次要害虫数量上升等的可能性较小;2、不会污染环境,对人畜安全;3、后效作用明显;4、昆虫病毒制剂生产容易、使用方便、成本低廉、适于推广。
(一)核型多角体病毒的形态特征1.1形态核型多角体病毒(NPV)含包涵体,为多角体病毒Polyhedra。
核型多角体直径:0.5~15微米(μm=μ=10-6米)病毒粒子直径:26~70毫微米,长200~400毫微米(nm=mμm=10-9米)粒子杆状,核含双股RNA被壳螺旋状。
不同的昆虫形态有所不同,如黄地老虎核多角体病毒(AsNPV)多角体大多呈六边形。
大小一般为 l.7—2.6um,为多粒包埋类型,每个病毒束内有2—7个棱衣壳,以3—4个最多见。
核衣壳为杆状,有的稍有弯曲,大小约为308nm × 52nm[3]。
扁刺蛾核型多角体病毒(TsNPV) 在透射电镜下观察多角体平面观量不规则的四边形,五边形以及少量六边形。
多角体大小不均一,为0.5~1.05um,平均直径为0.59um±0.13um。
昆虫病毒及其应用全世界从1100多种昆虫中发现了1670多种昆虫病毒。
我国已从7个目35科196种昆虫中分离到243株昆虫病原病毒。
目前进入大田推广或示范阶段的病毒杀虫子剂约20种,棉铃虫核型多角体病毒杀虫剂是我国第一个商品化且登记注册的病毒杀虫剂。
斜纹夜蛾NPV、黄地老虎GV杀虫剂及菜青虫GV杀虫剂等昆虫病毒杀虫剂均已注册,并有一定应用面积。
昆虫病毒的研究历史:昆虫病毒病的研究由来已久,最初是对家蚕和蜜蜂疾病的研究开始的,家蚕的高节病、脚肿病,目的是如何控制昆虫的病毒病。
我国70年代开始,(中国农科院武汉病毒研究所)开始研究用昆虫病毒来防治农、林害虫。
病毒防治害虫成功例子:欧洲云杉叶蜂在加拿大东部和美国东北部,曾猖獗一时,导致云杉林木的巨大损失。
一种该虫的核型多角体病毒随着昆虫天敌从欧洲引入加拿大,迅速传播,形成流行,有效地控制了这种叶蜂的危害。
昆虫病毒施于田间后,在一定的自然条件下,能起到长期控制害虫的作用,逐渐受到重视。
一、昆虫病毒的类群1.昆虫病毒的一般构造在了解植物病毒的基础上:蛋白质和核酸(多数是RNA)。
病毒是一类没有细胞构造的生物体,其主要组成是核酸和蛋白质。
病毒个体称为病毒粒子,由两部分构成:中央是核心,成分为核酸;外层是被壳,成分是蛋白质。
病毒粒子的形状有的为杆状,有的为近球形。
昆虫病毒与植物病毒的不同:多数昆虫病毒有包涵体。
病毒粒子被包封在由蛋白质组成的包涵体内,称为包涵体病毒(watermelon)。
包涵体的形状有:多角体、颗粒状,在寄主脂肪、肠壁、真皮、肌肉以及其它组织细胞的核或细胞质里增殖。
包涵体的大小以微米计算,在光学显微镜下可见,但颗粒体病毒刚刚能被观察到。
病毒粒子只有在电子显微镜下才能看到。
没有包涵体的称为无包涵体病毒。
核酸:一种病毒只含有一种核酸,RNA或DNA,核酸有单股和双股之分。
动物病毒中RNA病毒以单股多,DNA病毒以双股多。
(大多数植物病毒为单股的RNA病毒)。
XG病毒感染传播、发病机制、诊断和治疗的进展(全文)摘要新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行是迄今人类面临的最大公共卫生挑战。
全球为控制疫情积极投入巨大的努力,在新型冠状病毒传播、发病机制、诊断和治疗等关键问题均取得较大进展。
及时了解COVID-19的重要进展对提高我国医学界同仁应对新发、突发传染病有重要的借鉴和参考价值。
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍持续全球大流行,截至2021年2月16日已造成超过1亿人感染,并导致238万余人死亡[1]。
为更快更好控制新型冠状病毒(简称新冠)大流行,世界各国付出了前所未有的努力,极大地推动了对新冠的认识和防诊治。
本文将对新冠的传播、发病机制、诊断和治疗等临床关注的重要环节进展进行综述。
一、传播1. 传染源:SARS-CoV-2的确切来源至今仍然未知,SARS-CoV-2的自然宿主很可能是蝙蝠,而SARS-CoV-2的中间宿主目前仍然未知[2, 3]。
COVID-19传染源主要是SARS-CoV-2感染的患者和无症状感染者。
COVID-19潜伏期1~14 d,多为3~7 d[4, 5]。
新冠患者从症状出现前约2~3 d即开始排毒,这意味着患者在潜伏期即有传染性。
由于无症状感染者和潜伏期患者无明显的临床表现但却具有传染性,因此早期识别该类患者对控制疫情传播具有重要的流行病学意义。
相较于潜伏期,COVID-19患者在症状期传染性最强[6],主要是在发病后5 d内[7]。
尽管部分研究显示新冠患者呼吸道病毒核酸可在较长时间内持续呈现阳性,但这并不等同于患者在此期间必然具有传染性[8]。
2. 传播途径:SARS-CoV-2人际传播的主要途径为经呼吸道飞沫、密切接触和气溶胶传播。
面对面交谈、咳嗽、打喷嚏时产生的飞沫被易感者吸入是最常见的传播模式[6]。
在密闭环境或医疗操作过程中,气溶胶传播也是重要途径[5]。
接触患者的分泌物或污染的物品也可造成感染[9, 10]。
诺如病毒基本知识诺如病毒感染性腹泻是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病,具有发病急、传播速度快、涉及范围广等特点,是引起非细菌性感染性腹泻暴发的主要病原。
感染后主要症状是腹泻、呕吐、发热等,患者通常1~2天即可痊愈,但抵抗力弱的老年人在感染病毒后病情容易恶化。
常在学校、托幼机构、养老院、医院及社区等处暴发流行。
诺如病毒是一组无包膜单链RNA病毒,根据结构蛋白VP1诺如病毒至少可分为5组,GI-GV,其中GI,GII,GIV可感染人类。
每组诺如病毒可以分为不同的基因型,GI有8个型别而GII有21个型别。
从2001年开始GII-4型成为导致全球诺如病毒胃肠炎暴发的主要型别,而GII-4型不断变异导致不同变异株在全球不断流行。
诺如病毒对外界环节具有一定的抵抗力。
对多种消毒剂如酒精、季胺也有一定的抵抗能力。
因此,彻底消灭环节中的诺如病毒是比较困难的。
诺如病毒可耐受普通饮水中3.75-6.25mg/L的氯离子浓度(游离氯0.5-1.0mg/L),但在高浓度的氯离子(处理污水用的氯离子浓度)存在时,诺如病毒可灭活。
传染源:人类是人诺如病毒已知的唯一的宿主,患者和隐性感染者均为本病的传染源,30%为隐性感染。
诺如病毒是传染性很强的病毒,感染剂量为约18个(10-100个)病毒颗粒。
病毒通常通过病人的粪便排毒,但也可通过呕吐物排毒,病毒在粪便中的平均排毒时间长达4周,但是排毒的高峰期为感染后2-5天,粪便中排毒的病毒载量为50-1000亿/克。
隐性感染者排毒量低于发病人群,隐性感染的人群在诺如病毒的传播及暴发中的作用至今还不明了。
传播途径:一般通过粪口传播,也可通过气溶胶或接触被病毒污染的环境表面进行传播。
主要有3种传播途径:人传人、食源性传播和水源性传播。
易感人群:全人群对诺如病毒均易感,小于5岁和大于65岁者高发。
人体对诺如病毒产生的免疫保护比较复杂,在志愿者实验中即使对受试者重复给予同一株或不同株诺如病毒,某些受试者仍会重复感染。