猪繁殖和呼吸障碍综合征
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猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病,又称“猪蓝耳病”,本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病,在世界各国引发了空前的“流产风暴”,给世界养猪业造成巨大的经济损失,现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生,随后加拿大也报道了本病, 90年代初欧洲开始流行,在我国,本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生,其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年,欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”,1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名,也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病,我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒,属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形,有囊膜,直径在40~60nm之间,表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称,直径为25~30nm。
无血凝活性,不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性,对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用,即在亚中和抗体水平存在的情况下,在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13~1.19g/mL,在蔗糖梯度中的浮密度为1.18~1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征(英文PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪的高度接触性传染病,又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生,但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征,严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季,由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发,呈现高发病率和高病死率的特点,成为危害我国养猪业的新疫病之一,我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”,列入一类动物疫病。
[流行病学]1.易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主,不同年龄的猪均可感染。
2.传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒;即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒,导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3.传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时,在应激状态下,会排出病毒,并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV,怀孕母猪感染病毒后,经胎盘感染胎儿,造成繁殖障碍。
此外,某些禽(鸟)类带毒也是重要的传播媒介。
4.季节性本病的发生多呈明显的季节性,尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]1.临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周,最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
(1)母猪发病初期,出现食欲不振,发热等,尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产,产奶量了降,少部分早产猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
(2)仔猪如在28日龄前感染,体温达40~41度,表现为严重呼吸道症状,如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿,腹泻,耳尖至耳根皮肤发绀;病猪也可出现神经症状,如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚,或运动失调、后躯麻痹。
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病,呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪,各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,也可通过胎盘垂直传播。
下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状急性型。
①母猪:是主要的受害猪群。
表现为精神不振、厌食、发热(40~41℃)、咳嗽,并有程度不同的呼吸困难。
部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑,所以有人称该病为蓝耳病。
还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。
妊娠后期发生早产、流产(流产率可达50%~70%)、死胎(可达35%)、木乃伊胎(可达25%)和产出弱仔猪。
流产胎儿多发生在妊娠后期,而后出现重复发情、受胎率低(受胎率可降低5%)。
②仔猪:以1月龄内的仔猪最易感,感染后症状明显。
早产的仔猪,在出生后当时或几天内死亡。
大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上,精神不振,呼吸困难,眼睑水肿,肌肉震颤,共济失调,后肢麻痹,打喷嚏,嗜睡。
有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀,死亡率高达80%~100%,而耐过的仔猪生长缓慢,易继发其他疾病。
③生长猪和肥育猪:对该病的易感性较低,感染后仅表现轻度的临床症状。
④种公猪:发病率较低,一般为2%~5%。
公猪感染后,主要表现为一般性临床症状,但公猪精液品质下降、精子活力降低,配种受胎率下降,精液可带毒,4周后才能逐渐恢复。
慢性型。
此为该病的主要形式。
主要表现为猪群的免疫功能下降,易继发感染其他细菌性和病毒性疾病;猪群的生产性能降低,生长缓慢;母猪群的繁殖性能下降。
猪群的呼吸道疾病(如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等)发病率明显上升。
亚临床型。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)PRRS,又称猪繁殖与呼吸综合征,猪蓝耳病,猪流行性流产----呼吸综合征,是近年来发现的一种病毒性传染病,给养猪业造成很大的经济损失。
本病主要引起母猪繁殖障碍,仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高,自1987年在美国,1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人,病毒分离和血清检查表明,PRRS现已传遍世界主要养猪国家。
1995年,我国在北京郊区首次暴发了PRRS,1996年以来,国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明,我国大部分省市都已有此病,且血清阳性率都很高,但呈地方性流行特征。
特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。
针对PRRS的现状,各国都已引起高度重视,近年来在流行病学,免疫学及致病机理,实验室诊断技术,综合防制等方面开展了大量的调查研究工作,PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。
(--)病原PRRSV为一有囊膜的病毒,直径50---65nm,表面相对平滑,立方形核衣壳,核心直径25—35nm。
PRRSV对热敏感,这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下,以保护样品的感染性,用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后,PRRSV失去活性。
北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞,但最近的研究发现,部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。
PRRSV具有严格的宿主特异性,最初是用猪肺泡巨噬细胞(PAM)及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的,在体外培养中,PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞(PAM)和非洲绿猴肾细胞(vero)及其衍生的细胞系如MARC—145,CL——2621中生长。
在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后,可使病毒的复制增强,同样在病毒中加入PRRSV抗体后,其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强,这种现象称为抗体依赖性增强作用(ADE)其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合,从而促进了病毒进入细胞。
猪繁殖与呼吸综合症防治猪繁殖与呼吸综合症定义猪繁殖与呼吸综合症是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
主要感染猪,尤其是母猪,该病严重影响其生殖功能,临床主要特征为流产,产死胎、木乃伊胎、弱胎,呼吸困难,在发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀,故又称为蓝耳病。
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初,曾经迅速传遍世界各个养猪国家,在猪群密集、流动频繁的地区更易流行,常造成严重经济损失。
近几年,该病在国内呈现明显的高发趋势,对养猪业造成了重大损失,已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
一、病原特点猪繁殖与呼吸综合症的病原体为动脉炎病毒属的成员,是一种有囊膜的单股正链RNA 病毒,病毒粒子呈球型,直径为55~60纳米。
病毒有2个血清型,即美洲型和欧洲型,我国分离到的毒株为美洲型。
病毒对酸、碱都较敏感,尤其很不耐碱,一般的消毒剂对其都有作用,但在空气中可以保持3周左右的感染力。
二、传播特点猪繁殖与呼吸综合症主要感染途径为呼吸道,空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式,病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。
此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。
当健康猪与病猪接触,如同圈饲养,频繁调运,高度集中,都容易导致本病发生和流行。
猪场卫生条件差,气候恶劣、饲养密度大,可促进猪繁殖与呼吸综合症的流行。
老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合症病原的携带者和传播者。
三、临症特点各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状,但具体症状不尽相同。
母猪染病后,初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状,少部分感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀,并以耳尖发绀最为常见,个别母猪拉稀,后期则出现四肢瘫痪等症状,一般持续1~3周,最后可能因为衰竭而死亡。
怀孕前期的母猪流产,怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎,或者产下弱胎、畸形胎,哺乳母猪产后无乳,乳猪多被饿死。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。
母猪表现为流产、早产、死产、木乃伊胎及弱仔等。
仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。
仔猪发病率和死亡率很高,对养猪业构成了重大危害。
1临床症状妊娠后期母猪突然出现发热(可高达40℃以上),精神沉郁,嗜睡,食欲减退,呼吸困难,有些母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔。
仔猪临床症状明显,早产的仔猪当天或几天内死亡。
初生仔猪发热,喜扎堆,拉稀,多呼吸困难,呈腹式呼吸。
断奶仔猪主要表现呼吸困难、咳嗽、厌食,耳部及腹下皮肤发红,严重的耳尖发绀,病猪消瘦、贫血,最后死亡。
耐过的仔猪表现生长停滞,成为僵猪。
发病仔猪死亡率较高,达80%以上。
2病理变化剖检典型死亡病猪,主要表现为血液稀薄呈水样,淋巴结出血,肺脏水肿、充血、出血,有坏死灶,主要表现为间质性肺炎;肾肿大,有小出血点;肝脏肿大呈黄褐色;肠粘膜出血,肠系膜淋巴结水肿;部分在喉头、心外膜、膀胱粘膜有点状出血。
流产胎儿及弱仔剖检,可见头部、皮下水肿,胸腔内积有大量清亮液体。
根据上述症状和剖检变化初步诊断为猪繁殖与呼吸综合征。
为了进一步确诊,又进行了下列实验室检查。
3实验室诊断 3.1分子生物学诊断我们采用RT~PCR 的诊断方法:取PRRS病料(肺、淋巴结)组织研磨:应用TRIZOL细胞裂解液,按常规方法提取RNA;用下游引物进行反转录;用反转录产物cDNA进行PCR扩增(上游引物5′GCGGATCCATGCGATCTAACAAC3′;下游引物5′AGCGCGAGTCAGGCTAGGGAGGA3′),PCR反应条件为:94℃预变性3min,94℃变性1min,53℃退火1min,72℃延伸1min,30个循环后,72℃再延伸10min。
反应结束后,取PCR产物5μL在1%的琼脂糖凝胶中进行电泳。
结果扩增出大小为417bp左右的目的片段,与预期扩增417bp大小的片段相符。
什么是猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)猪繁殖与呼吸综合征,是由PRRSV引起猪的一,种繁殖障碍和旺呼吸道炎淡症的传袭染病。
其临床症状特猪繁殖障碍,怀孕期发生大批流产,死胎和木伊胎;仔猪与育成猪发生严重呼吸道症状疾族患及死亡率为特征的一种新的猪传染病。
义称猪蓝耳病( Blue-ear d;isease)。
病毒主要侵害猪的的巨噬细胞,极圾易感染并损伤免疫器官致使机体免疫功能降低,使患病猪极易继发各种疾病。
本病于F1987年首先发现于美国,1990年出现于德国并散布至其他国家,1991年荷兰分离出致病病毒称为Lelystadvirus。
是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种新发现的病毒性传染病,在世界各国引发了空前的流产风暴,给世界养猪业造成巨大的经济损失。
据估计暴发PRRS每头母猪损失要超过236美元。
因为PRRSV可引起母猪的繁殖障碍又可引起呼吸道炎症,所以称为综合征。
虽然本病1995年侵入我国已经过十几年的历程,经济损失巨大,但整体上对本病的病原学、免疫学、流行病学、临床病理学、预防医学等方面在理论与实践上了解的不I够充分。
因此矗现对高热病的诊断与防治争论持续时间过久,影响了疫情战略决策。
作者阅读了有关文献资料后认为本病其特点是抗原异变性强;初次侵入阴性猪群呈暴发,经济损失大;传播速度快呈大沃流行。
阴性猪群暴发后呈持仑续性感染,阳猪群呈不稳定性生产。
在猪PRRS病例中已分离到各种传染原:猪链球菌、肾脏钩端螺旋体、衣原体、牛腹泻病毒、伪狂犬病毒、细小病毒、猪肠道病毒毒、脑JLL\肌炎病毒、猪瘟病毒和猪流感病毒株、霉菌毒素和维生素E缺乏也是病的起初发病原因。
继鈹发感染在PRRS暴发中是一个必然的显著特点。
毒感熟染后舌,降低机体对已经存在的其他病原体的抵抗力,所以才可能发生呼吸综合症、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、关节炎、断奶前或后腹泻、肠炎、腺瘤病、眼感染、肾盂肾炎膀胱炎、皮炎、螨病等疾病。
感染猪场在没有继发感染的情况下,猪群一般不会出现临床症状。
国内猪繁殖与猪呼吸道综合征的分析通常认为,我国猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)首先发生于1996年前后。
Susy C等报道加拿大在1979年采集的猪血清,其猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性,表明猪繁殖与呼吸综合征病毒先于疾病暴发前就存在于猪群,但当时不引起发病,或只引起不为人们注意的轻度的地方性流行[1]。
这一事实引起了笔者探索我国猪繁殖与呼吸综合征究竟源于何时的兴趣,并撰写此文进行探讨。
1 猪红皮病可能就是猪繁殖与呼吸综合征许耀成等于1982年报道的猪红皮病(作者当时诊断为附红细胞体病)有可能是猪繁殖与呼吸综合征在我国早期的地方性流行。
尔后大量关于有皮肤发红症状的猪附红细胞体病的报道可能就是猪繁殖与呼吸综合征。
前一种可能推断的理由是,猪红皮病首先于1972年出现于江苏南部,以后其他各地相继出现,几乎遍及全国。
该病在江苏每年5月下旬至6月上旬开始发病,常在一个地方的猪突然同时发病,表现发热,厌食,皮肤发红,尤以耳、鼻盘及腹部为甚,有的流鼻涕,发病率高,死亡率低[2]。
这些流行与症状特点与我国2001年以来广泛发生的猪繁殖与呼吸综合征极为相似。
查阅国外有关猪附红细胞体病的资料,未见该病有皮肤发红的症状[3],而皮肤发红是我国猪繁殖与呼吸综合征的重要症状,尤其是2006年高致病性猪繁殖与呼吸综合征在我国大面积流行以来,皮肤发红的症状已为绝大多数有关蓝耳病的报道所描述。
美国Rossow描述了美国乳猪繁殖与呼吸综合征有皮肤发红的症状[4]。
卫秀余认为,2006年广泛发生的猪病是一种热射病,因为发病猪早期均有皮肤发红的症状,没有一种传染病具有这种特征性症状,而皮肤发红是热射病的先兆症状之一[5]。
笔者认为在猪繁殖与呼吸综合征未出现前,确实未见有任何一种猪传染病有皮肤发红的症状。
热射病发病的本质是由于外界环境温度过高,动物体散热困难而导致体温过高。
因热射病致死的鸡体温高达47 ℃左右。
在太阳下曝晒过的肥猪确见过皮肤发红(日射病),但食欲正常,皮肤发红很快会消退。
猪繁殖与呼吸综合症的病因、流行病学及防治措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合症又称“猪蓝耳病”是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)所引起的猪繁殖障碍和呼吸疾病为主要特征的一种传染性疾病。
该病于1987年首次在美国发现,此后在世界许多国家都有该病例的报道,我国于1996年由郭宝清等在流产胎儿中分离到PRRSV。
近年来,全国许多省份都有该病流行的报道,是我国危害严重的疾病之一,给养猪业带来重大经济损失。
下面一起来了解一下:猪繁殖与呼吸综合症的病因、流行病学及防治措施。
1、病原该病毒属于动脉炎病毒科,动脉炎病毒属。
1991年在荷兰兽医研究中心,从感染的病猪分离得到,并命名Lelystad病毒(LV)。
病毒粒子呈卵圆形,有囊膜,直径50~65 nm,为单股正链RNA病毒。
其分为两个毒株型,即欧洲型和美洲型,两者在抗原性上有一定的差异。
2、流行病学目前,猪是唯一感染PRRSV的动物,其主要侵害繁殖母猪和仔猪,而育肥猪发病较温和。
该病可以通过空气、直接接触、精液及粪便等多种途径传播,还可以通过胎盘感染胎儿,使胎儿致病。
另外,猪场卫生条件差,饲养密度大,也是该病流行的不利因素。
3、诊断方法在生产实践中可以根据妊娠母猪后期发生流产、死胎、木乃伊胎,新生仔猪死亡率高,发病仔猪出现间质性肺炎的特征性病变及临床症状,可以初步诊断为PRRS。
但该病的确诊还有赖于实验室诊断,其方法分为血清学诊断和病原学诊断。
3.1 血清学诊断血清学试验操作容易,敏感性和特异性都较高,因此广泛应用于实验室的诊断方法。
目前国内外已建立四种检测PRRSV抗体的方法:免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接免疫荧光试验(IFA)、血清中和试验(SN)和间接酶联免疫吸附试验( ELISA)。
3.1.1 免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)IPMA由Wensvoort等在1991年率先建立,是当时最早用于PRRSV的血清学诊断方法,至今仍是常用的检测手段。
猪繁殖和呼吸障碍综合征2009年08月24日来源:本站原创我要评论(0)作者:猪场动力概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病,又称“猪蓝耳病”,本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病,在世界各国引发了空前的“流产风暴”,给世界养猪业造成巨大的经济损失,现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生,随后加拿大也报道了本病,90年代初欧洲开始流行,在我国,本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生,其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年,欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”,1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名,也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病,我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒,属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形,有囊膜,直径在40~60nm之间,表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称,直径为25~30nm。
无血凝活性,不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性,对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用,即在亚中和抗体水平存在的情况下,在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13~1.19g/mL,在蔗糖梯度中的浮密度为1.18~1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH小于5或大于7的条件下,其感染力降低95%以上。
在pH7.5的培养液中可于-20℃和-70℃长期保存,在4℃则缓慢失去感染性。
干燥可很快使病毒失活。
对有机溶剂十分敏感,经氯仿处理后,其感染性可下降99.99%。
对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组长约15kb,含有9个开放阅读框,基因之间有部分重叠。
可在猪原代肺泡巨噬细胞上增殖,猪繁殖与呼吸综合征病毒分为两个型,即以ATCCVR-2332毒株为代表的美洲型和以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型。
猪繁殖与呼吸综合征病毒具有变异性,欧洲和美洲分离毒株之间存在显著的抗原差异性,两者只有很少的交叉反应。
序列分析表明北美两地区的分离株存在广泛的基因组变异,而欧洲毒株之间则呈较为保守性。
不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。
我国的猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株均属美洲型,迄今还没有发现欧洲型毒株,同时我国的分离毒株也存在变异现象,现已发现有缺失变异毒株的存在。
猪繁殖与呼吸综合征病毒可在猪的单核细胞-巨噬细胞系统如猪肺泡巨噬细胞、外周单核细胞、肺间质巨噬细胞中复制,其中猪肺泡巨噬细胞最为敏感。
目前认为病毒的初级复制部位是鼻黏膜或上呼吸道系统中的巨噬细胞,然后通过血液循环扩散至其他器官,并在其中的单核巨噬细胞系统内增殖。
流行病学本病是一种高度接触性传染病,呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪,各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,也可通过胎盘垂直传播。
易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及了宫内接种等多种途径而感染病毒,猪感染病毒后2~14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。
从病猪的鼻腔、粪便拭子及尿中均可检测到病毒。
易感猪与带毒猪直接接触或与污染有猪繁殖与呼吸综合征病毒的运输工具、器械接触均可受到感染。
感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是猪繁殖与呼吸综合征病毒流行病学的重要特征,猪繁殖与呼吸综合征病毒可在感染猪体内存在很长时间。
临床症状本病的潜伏期差异较大,引入感染猪后易感猪群发生猪繁殖与呼吸综合征病的潜伏期,最短为3天,最长为37天。
本病的临诊症状变化很大,且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。
低毒株可引起猪群无临诊症状的流行,而强毒株能够引起严重的临诊疾病。
临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。
1.急性型发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热,出现不同程度的呼吸困难。
妊娠后期(105~107天)母猪发生流产、早产,产死胎、胎儿木乃伊化,产弱仔。
母猪流产率可达50%~70%,死产率可达35%以上,木乃伊可达25%,部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调及轻瘫等症状,产后1周内死亡率明显增高(40%~80%)。
少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状,呼吸困难,有时呈腹式呼吸,食欲减退或废绝,体温升高至40℃以上,腹泻。
被毛粗乱,共济失调,渐进性消瘦,眼睑水肿。
少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫。
断奶前仔猪死亡率可达80%~100%,断奶后仔猪的增重降低,日增重可下降50%~75%,死亡率升高(10%~25%)。
耐过猪生长缓慢,易继发其他疾病。
生长猪和育肥猪仅表现出轻度的临诊症状,有不同程度的呼吸系统症状。
少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现一过性的深紫色。
感染猪易发生继发感染,并出现相应症状。
种公猪的发病率较低,主要表现为一般性的临诊症状,但公猪的精液品质下降,精子出现畸形,精液可带毒。
2.慢性型这是目前在规模化猪场的猪繁殖与呼吸综合征表现的主要形式。
主要表现为猪群的生产性能下降、生长缓慢,母猪群的繁殖性能下降,猪群免疫功能下降,易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。
猪群的呼吸道疾病(如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病)发病率上升。
3.亚临诊型感染猪不发病,表现为猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续性感染,猪群的血清学抗体阳性,阳性率一般在10%~88%。
病理变化1.大体病变不伴发继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外,肉眼变化不明显。
呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎,有时有卡他性肺炎。
若有继发感染,则可出现相应的病理变化,如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
2.病理组织学猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的繁殖障碍所致的死产仔猪和胎儿很少有特征性病变,猪繁殖与呼吸综合征病毒致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果,没有特异性;流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。
脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化,肺的组织学病变具有普遍性,有诊断意义。
单纯的猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。
其特点为肺泡间隔增厚,单核细胞浸润及肺Ⅱ型上皮细胞增生,肺泡腔内有坏死细胞碎片。
猪繁殖与呼吸综合征合并细菌、病毒感染时,病变依合并感染的细菌/病毒的不同而有所变化,合并感染细菌性病原常引起复杂的猪繁殖与呼吸综合征肺炎,间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维索性支气管肺炎所掩盖。
有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是猪繁殖与呼吸综合征感染后期的特征,其上皮细胞纤毛脱落,上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。
淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化,以发生中心肥大和增生、生发中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征,病早期可见脾脏白髓、胸腺皮质核、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死,后期脾核淋巴结细胞增生;另外猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
诊断鉴别仅根据临诊症状及流行病学特点难于对本病做出确切诊断,需要与其他有关繁殖与呼吸道疾病进行鉴别后,方能怀疑本病。
确切诊断需依赖实验室诊断技术,包括病原检测、分离与鉴定,血清学诊断等。
1.临诊诊断妊娠后期母猪发生流产,产死胎、弱仔,胎儿木乃伊化,出现呼吸困难;新生仔猪出现呼吸道症状,高死亡率(80%~100%)。
2.病毒的分离与鉴定病毒分离的首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清,死产和流产胎儿的脾肺血清和胸水是适宜的检验材料,弱胎猪和有呼吸道症状的急性感染猪的检出率最高。
可用于病毒分离的有原代细胞PAM和传代细胞CL2621、MAl04、Marcl45等细胞系。
但就临诊分离率而言,PAM的敏感性要高于传代细胞,一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。
首次传代有时可能无CPE,需盲传2~3代。
不同的毒株可能适应不同的细胞系,有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长,欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高,而CL2621更有利于北美毒株的分离。
可用于病毒鉴定的技术有单克隆抗体或多克隆抗体免疫荧光抗体技术和单层过氧化物酶试验,RT-PCR技术以及电镜技术。
3.抗体检测技术采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊断方法,目前有4种不同的方法用于检测血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,包括免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接免疫荧光抗体试验(I FA)、间接ELISA和血清中和试验(SN)。
4.分子生物学诊断技术随着分子生物学的发展,有许多分子生物学方法用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测,可采用RT-PCR、巢式PCR、原位PCR、RT-PCR-RFLP以及核酸探针技术直接检测病料组织中的病毒。
5.鉴别诊断本病应与其他繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断,如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脑脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
防治措施猪繁殖与呼吸综合征的控制已是世界养猪业的一大难题。
即使在美国这样养猪业和科技高度发达的国家,也是一个十分棘手的问题。
目前猪繁殖与呼吸综合征主要以持续感染、亚临诊感染、免疫抑制和易继发感染为流行特点,给本病的防制带来困难。
(1)坚持自养自繁的原则,建立稳定的种猪群,不轻易引种。
如必须引种,首先要搞清所引猪场的疫情,此外,还应进行血清学检测,阴性猪方可引入,坚决禁止引入阳性带毒猪。
引入后必须建立适当的隔离区,做好监测工作,一般需隔离检疫3~4周,健康者方可混群饲养。
(2)规模化猪场应彻底实现全进全出,至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
(3)建立健全规模化猪场的生物安全体系,定期对猪舍和环境进行消毒,保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生。