双R试验

研究性实验报告光的干涉实验（分波面法）激光的双棱镜干涉菲涅耳双棱镜干涉摘要：两束光波产生干涉的必要条件是：1)频率相同；2)振动方向相同；3)相位差恒定。

产生相干光的方式有两种：分波阵面法和分振幅法。

本次菲涅耳双棱镜干涉就属于分波阵面法。

菲涅耳双棱镜干涉实验是一个经典而重要的实验，该实验和杨氏双缝干涉实验共同奠定了光的波动学的实验基础。

一、实验重点1)熟练掌握采用不同光源进行光路等高共轴调节的方法和技术；2)用实验研究菲涅耳双棱镜干涉并测定单色光波长；3)学习用激光和其他光源进行实验时不同的调节方法。

二、实验原理菲涅耳双棱镜可以看成是有两块底面相接、棱角很小的直角棱镜合成。

若置单色光源S0于双棱镜的正前方，则从S0射来的光束通过双棱镜的折射后，变为两束相重叠的光，这两束光仿佛是从光源S0的两个虚像S1和S2射出的一样。

由于S1和S2是两个相干光源，所以若在两束光相重叠的区域内放置一个屏，即可观察到明暗相间的干涉条纹。

如图所示，设虚光源S 1和S 2的距离是a ，D 是虚光源到屏的距离。

令P 为屏上任意一点，r 1和r 2分别为从S 1和S 2到P 点的距离，则从S 1和S 2发出的光线到达P 点得光程差是：△L= r 2-r 1令N 1和N 2分别为S 1和S 2在屏上的投影，O 为N 1N 2的中点，并设OP=x ，则从△S 1N 1P 及△S 2N 2P 得：r 12=D 2+(x-2a)2r 22=D 2+(x+2a)2两式相减，得：r 22- r 12=2ax另外又有r 22- r 12=(r 2-r 1)(r 2+r 1)=△L(r 2+r 1)。

通常D 较a 大的很多，所以r 2+r 1近似等于2D ，因此光程差为：△L=Dax 如果λ为光源发出的光波的波长，干涉极大和干涉极小处的光程差是：= k λ (k=0,±1, ±2,…) 明纹=212 k λ (k=0,±1, ±2,…) 暗纹由上式可知，两干涉条纹之间的距离是：△x=aDλ 所以用实验方法测得△x ，D 和a 后，即可算出该单色光源的波长λ=Da△x三、实验方案 1)光源的选择当双棱镜与屏的位置确定之后，干涉条纹的间距△x 与光源的波长λ成正比。

临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reacti on）不良反应AE（Adverse e vent）不良事件SAE（S eri ous Adverse E vent）严重不良事件CRF（Case re port form/case record form）病例报告表CRO（C ontract resea rch organi zation）合同研究组织EC（Ethi cs C ommittee）伦理委员会GCP（Good cli nical practi ce）药品临床试验管理规范EDC（Elect ronic data ca pt ure）电子数据采集IB（Inves tiga tor's Brochure）研究者手册ND (Not D one) 未做NA (Not Applica ble) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Pri ncipal investi gat or ）主要研究者Sub-I(Sub-investi gat or) 助理研究者QA(Qualit y ass urance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（S ource data veri ficati on）原始资料核对SD（S ource data）原始数据SD(S ource document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Sta ndard operating proce dure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informe d C onse nt Form) 知情同意书TMF（trial mast er file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug rea cti on ,ADR药物不良反应药物不良反应•Adverse e ve nt ,AE不良事件•Approval批准•Assista nt i nvesti gat or 助理研究者•Audi t 稽查•Audi t re port稽查报告•Audi tor 稽查员B•Bias偏性，偏倚•Bla nk control空白对照•Bli nding/masking 盲法，设盲•Bl ock 层C•Case hist ory 病历•Case re port form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clini cal st udy 临床研究•Clini cal t rial 临床试验•Clini cal t rial a pplicati on ,CTA 临床试验申请•Clini cal t rial e xempti on ,CT X 临床试验免责•Clini cal t rial prot ocol ,CT P 临床试验方案•Clini cal t rial/st udy re port临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-i nvesti gator 合作研究者•Comparis on 对照•Complia nce依从性•Computer-assiste d t rial desi gn ,CATD计算机辅助试验设计•Contra ct research organi zati on ,CR O 合同研究组织•Contra ct/agreeme nt协议/合同•Coordi nati ng committee协调委员会•Coordi nati ng investi gat or 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Docume ntati on 记录/文件•Dose-reacti on relati on 剂量—反应关系•Double bli nding 双盲•Double dummy te chni que双盲双模拟技术E•Electronic data ca pt ure ,EDC电子数据采集系统•Electronic data processi ng ,EDP 电子数据处理系统•Endpoi nt crite ria/meas ure ment 终点指标•Essential docume ntati on 必需文件•Exce llent显效•Excl usi on cri teria排除标准F•Fail ure无效，失败•Fi nal report总结报告•Fi nal point 终点•Force d titra tion 强制滴定G&H•Global全球•Generi c drug 通用名药•Good clini cal practice ,GC P 药物临床试验质量管理规定•Good manufact ure practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-cli nical labora tory practi ce ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economi c e valuati on ,HEV健康经济学评价•Hypot hesis tes ting 假设检验I•Improve me nt好转•Incl usion criteria 入选标准•Inde pe ndent et hics committ ee ,IEE独立伦理委员会•Informati on gathe ring 信息收集•Informe d conse nt form ,ICF 知情同意书•Informe d conse nt ,IC 知情同意•Initial meeti ng 启动会议•Inspe cti on 视察/检查•Institution i ns pecti on 机构检查•Institutional revie w board ,IBR 机构审查委员会•Intenti on t o treat意向治疗•Interacti ve voice res ponse s yste m ,IVRS互动式语音应答系统•Interna tional C onfere nce on Harmonizati on ,ICH国际协调会议•Investi gati onal new drug ,IND新药临床研究•Investi gati onal product试验药物•Investi gat or 研究者•Investi gat or’s brochure ,IB 研究者手册L•Local局部M&N•Marketi ng approval/aut horizati on 上市许可证•Matche d pair 匹配配对•M onit or 监查员•M onit ori ng 监查•M onit ori ng re port监查报告•Mul ti-center t rial 多中心试验•Ne w che mical entit y ,NCE新化学实体•Ne w drug appli cati on ,NDA 新药申请•Non-clini cal st udy 非临床研究O•Obe die nce依从性•Opti onal titrati on 随意滴定•Ori gi nal me dical record 原始医疗记录•Outcome结果•Outcome assess me nt结果指标评价•Outcome meas ure ment结果指标P•Patie nt file病人指标•Patie nt hist ory 病历•Pla cebo 安慰剂•Pla cebo cont rol安慰剂对照•Pre cli nical s tudy 临床前研究•Pri nci ple investi gat or ,PI 主要研究者•Product li ce nse ,PL 产品许可证•Prot ocol试验方案•Prot ocol ame ndment方案补正Q&R•Qualit y ass urance ,QA 质量保证•Qualit y ass urance unit ,QAU 质量保证部门•Qualit y control ,QC 质量控制•Randomi zati on 随机•Regulat or y a uthorit ies ,RA 监督管理部门•Repl icati on 可重复•Run i n 准备期S•Sample size样本量，样本大小•Seri ous a dve rse e vent ,SAE严重不良事件•Seri ous a dve rse rea cti on ,SAR严重不良反应•Seri ous ness严重性•Se verit y 严重程度•Si mpl e ra ndomizati on 简单随机•Single blindi ng 单盲•Site a udit试验机构稽查•S ource data ,SD原始数据•S ource data veri fi cati on ,SD V 原始数据核准•S ource document ,SD 原始文件•S pons or 申办者•S pons or-investi gat or 申办研究者•Standard operati ng proce dure ,S OP 标准操作规程•Statisti cal a nalysis plan ,S AP 统计分析计划•Study a udit研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investi gat or 助理研究者•Subje ct受试者•Subje ct diary 受试者日记•Subje ct e nroll ment受试者入选•Subje ct e nroll ment l og 受试者入选表•Subje ct i de nti ficati on code ,S IC受试者识别代码•Subje ct re cruit ment受试者招募•Subje ct s cree ning l og 受试者筛选表•System audit系统稽查T&U•Trial e rr or 试验误差•Trial maste r file试验总档案•Trial objective试验目的•Trial si te 试验场所•Tri ple bli nding 三盲•Unbli ndi ng 破盲•Une xpe cte d a dverse e ve nt ,UAE预料外不良事件V&W•Varia bilit y 变异•Visual anal ogy scale直观类比打分法•Vul nera ble subject 弱势受试者•Was h-out清洗期•Well-bei ng 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screeni ng) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEM OGRAPHY )人口统计学•5.MEDS X (me dical hist ory) 既往史•MH X1 : CANCER RELATED C URRENT MEDIC AL CONDIT IONS该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MH X2 : NON-CANCER RE LATED MEDICAL C ONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /V ITALS ( V ITAL S IGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS体能评分note：后面具体讲解•8. EC G : 12-LE AD EC G 心电图•9. ECH O ( ECH OCARD IOGRAM ) 超声心动图•10. H AEMA ( LOCAL LABORAT ORY –HAEM ATOLOGY )血常规•11. C HEM ( LOC AL LABORAT ORY–CLINICAL CHEM ISTRY )血生化•12. URIN ( uri ne ) 尿常规•13. C1 ( C ycle1 ) 第一周期•14. WD : E nd of T hera py/D ISCONTINUAT ION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Foll ow-up ) 随访•16.CMED( C ONCOM ITANT MED ICAT IONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. S AE ( SER IOUS ADVERSE E VENTS ) 严重不良事件•19. E OS( E nd of St udy ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unsche dule d Visit ) 不预期访问•21.ND (Not D one) 未做•22. NA (Not Appli cable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subje ct was diagnosed wit h XX i n S ept ember, 2010, and ha d XX s urgery i n De ce mbe r, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。

心脏病学基本概念系列文库——双倍二级梯运动试验医疗卫生是人类文明之一，心脏病学，在人类医学有重要地位。

本文提供对心脏病学基本概念“双倍二级梯运动试验”的解读，以供大家了解。

双倍二级梯运动试验Simonson及Keys于1956年提出双倍Master二级梯运动试验的概念：即在双倍时间内完成Master试验登梯次数的两倍。

受检者按规定运动量，在每级23cm高的二级梯上往返运动，通过记录运动前后心电图变化，以判断冠状循环功能。

本试验的适应症、禁忌症及注意事项，见“运动负荷试验”。

试验方法：运动前描记常规12导联心电图，然后根据病人的性别、年龄、体重，查出登梯次数，调节好节拍器频率，让病人在二级梯上往返运动，并告诉病人在往返运动转身时要左右交替，以免引起眩晕。

运动后立即躺下，按顺序描记即刻、2、4、6分钟的V6～4、Ⅱ、Ⅰ以及以R波占优势的aVF或aVL共6个导联的心电图。

如6分钟后仍有特殊变化，应继续观察，直至心电图恢复到运动前的图形。

判定标准：国内外心电图工作者对阳性标准意见不完全一致，并提出一些新的参考条款。

目前国内仍沿用1980年中华医学会第一届全国内科学术会议上修订的冠心病临床诊断参考标准。

运动中出现典型心绞痛或运动后心电图改变符合下列之一者，为阳性：①在R波占优势的导联上，运动后出现水平型或下垂型S－T段下降≥0．1mV，持续2分钟者；②在R波占优势的导联上，运动后出现S－T段上升(弓背向上型)＞0．2mV者。

运动后心电图改变符合下列条件之一者，为可疑阳性；①在R波占优势的导联上运动后出现水平型或下垂型S－T段下降0．05mV或接近0．05mV及QX／QT比值≥50%，持续2分钟者；②在R波占优势的导联上，运动后出现T波由直立变为倒置，持续2分钟者；③U波倒置；④运动后出现下列任何一种心律失常，包括多源性室性期前收缩、室性阵发性心动过速、心房颤动或扑动、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、左束支或及其分支传导阻滞、完全性右束支或室内传导阻滞。

实验一细胞减数分裂观察实验原理减数分裂是有性繁殖生物形成配子时的一种特殊的细胞分裂方式，减数分裂和受精作用成为多细胞生物世代间传递的中间环节，这种分裂方式保证了生物在世代传递过程中体细胞染色体数目的恒定不变，即都含有两个基本染色体组（二倍体生物），又可以实现物种内个体间遗传上的多样性。

减数分裂包括两次细胞分裂阶段，第一次是细胞染色体数目减半的分裂，第二次分裂是细胞染色体数目等数的分裂。

３．试剂：卡诺氏固定液（乙醇: 冰乙酸= 3 : 1）；醋酸洋红染色液（45%乙酸100mL+洋红1g 加热煮沸不超过30秒，冷却，加一枚生锈的铁钉，静置片刻过滤）。

1. 玉米花药压片（2n = 20）⑴取材：玉米抽穗前的大喇叭口期，取出花序分枝备用；⑵固定：雄花序在卡诺氏固定液中固定12～24小时后，可用于制片。

⑶染色和压片；取一枚花蕾，去除颖片，取出花药，置于干净的载玻片上，吸去多余的固定液，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针将花药切断成碎段并压出花粉母细胞。

静置15～20分钟。

加盖玻片，再在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用解剖针柄轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找花粉母细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。

蝗虫精巢压片（2n = 24）⑴取材并固定：从野外捕获的雄性蝗虫经卡诺氏固定液固定，即可用于制作减数分裂标本片。

⑵剖解精巢：实验前将蝗虫置于培养皿中，剖取蝗虫的精巢。

剔除精巢周围的其他组织后，就可以进行染色处理。

⑶染色和压片；挑取一小段精巢置于干净的载玻片上，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针反复将精巢切断成碎段（尽可能碎），挑出肉眼可见的组织碎块，静置15～20分钟。

再加盖玻片并在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用铅笔头等轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找具有清晰分裂相的细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。

方法一笔者将天线安装好后即刻做了试收，按照产品说明中的标注，内置高频头有两种本振，分别为9750MHz/10600MHz（通用型）双本振或10750Mhz单本振，。

笔者先设置成双本振的，接收146oE马步海1号卫星上的节目。

用了半个多小时，怎么也调不出信号，无奈，将本振重新设置成10750MHz再试，花了十几分钟，终于调出来了，感觉很兴奋。

现将调试中需要注意的几个地方及实际试收参数总结如下，供各位读者参考。

1、在不熟悉环境方位的地方安装时，最好先用指南针将要接收卫星的方位找准，进行粗调。

关于极化角的调整，只能说原则上对准正南方向的卫星时，接收水平极化信号，天线窄边平行于大地。

若调不到这个角度，可通过改变调整螺丝的孔距来实现。

不同的卫星其极化角是不相同的，应根据实际调试确定极化角。

2、无论是在转动方位角还是仰角时，接收机上的模拟信号强度指示都会随着信号的强弱变化有所反应，当看不到信号品质时，可先看信号强度，分别调整方位角与仰角，这样会缩短调试时间。

3、没有调试经验的朋友在调试时不能急于求成，要有些耐心。

因为这么小的天线，稍有些角度偏差，是无论找到信号的，尤其是用某些接收机调试时，对信号反应不灵敏，信号质量显示滞后，这就更要慢慢转动，这调边观察。

平板天线的接收效果将原收视亚太2R节目天线，方位角向东转约30度，仰角向上抬一点，输入参数12580，H，26000，接收机强度显示为64，开始调高频头极化角，逆时针转动一点，马上可以收到节目。

有烧友采用某厂家生产的430XP接收机、百昌双本振KU头（9.75/10.60GHz）接收146°E 的马步海2号卫星，发现12581 H 25600和12661 H 25600这两组转发器无法接收，而采用较早生产的420接收机却能够正常工作，并且信噪比很高。

经分析是这两组转发器使用双本振KU头（9.70/10.60GHz）中的10.60GHz本振频率，其降频后的中频频率分别为1981MHz、2061MHz，而部分430XP接收机调谐器中频频率范围较窄（< 1981MHz）所致。

第 39 卷第 1 期2024 年 2 月Vol.39 No.1Feb. 2024电力学报JOURNAL OF ELECTRIC POWER文章编号：1005-6548（2024）01-0082-10 中图分类号：TU352.11；TM621 献标识码：A 科分类号：47040 DOI：10.13357/j.dlxb.2024.010开放科学（资源服务）标识码（OSID）：超大型双曲线混凝土冷却塔振动台试验研究陈良1，张明玉2，陈家丰3，郝玮3，李淼2（1.中国电力工程顾问集团华北电力设计院有限公司，北京 100120；2.中国神华胜利发电厂，内蒙古锡林浩特 026000；3.中建研科技股份有限公司，北京 100013）摘要：神华胜利发电厂混凝土冷却塔位于7度抗震设防区，塔高225 m，塔筒为双曲线型。

这种超大型冷却塔在地震等极端荷载下一旦发生破坏，后果将是灾难性的。

目前对冷却塔的研究多以数值模拟为主，试验研究较少。

通过设计开展缩尺比为1∶33的地震振动台模型试验，研究冷却塔的结构动力响应特性，分析不同地震烈度下结构的刚度退化和损伤情况，寻找结构的薄弱部位，并综合动力试验和数值模拟结果，评价结构的可靠性，提出合理的抗震措施和结构建议。

关键词：超大型冷却塔；钢筋混凝土；地震选波；振动台试验；数值模拟Shaking Table Model Test of a Super Large Hyperbolic ConcreteCooling TowerCHEN Liang1，ZHANG Mingyu2，CHEN Jiafeng3，HAO Wei3，LI Miao2（1.North China Power Engineering Co.， Ltd.， China Power Engineering Consulting Group， Beijing 100120， China；2.Shengli Power Plant of China Shenhua Energy Co.， Ltd.， Xilinhot 026000， China；3.CABR Technology Co.，Ltd.， Beijing 100013， China）Abstract：The concrete cooling tower of Shenhua Shengli Power Plant is located in the 7 degree seismic fortifica⁃tion zone， with a height of 225 m and a hyperbolic cylinder. Once the super large cooling tower is destroyed un⁃der extreme load such as earthquakes， the consequences will be catastrophic. At present， the research on cool⁃ing tower is mainly based on numerical simulation， and the experimental research is few. By designing and car⁃rying out a seismic shaking table model test with a scale ratio of 1∶33， the structural dynamic response character⁃istics of the cooling tower are studied， the stiffness degradation and damage of the structure under different seis⁃mic intensities are analyzed， the weak parts of the structure are found. Considering the results of dynamic test and numerical simulation， the reliability of the structure is evaluated， and reasonable anti-seismic measures and structural suggestions are put forward.Key words：super large cooling tower；reinforced concrete；seismic wave selection；shaking table test；numerical simulation＊收稿日期：2023-10-25作者简介：陈良（1983—），男，高级工程师，硕士，主要从事火电水工结构设计等方面的工作，chenliang@；张明玉（1982—），男，工程师，主要从事电厂生产运行技术管理方面的工作，zhangmy12@；陈家丰（1995—），男，工程师，主要从事大跨空间结构等设计咨询工作，chenjiafeng@@；郝玮（1982—），男，副研究员，长期从事与复杂结构抗震性能相关的研究，haowei@；李淼（1987—），男，工程师，硕士，主要从事电厂生产技术管理方面的工作，151****6679@。

RLC 串联电路的暂态过程实验报告【实验目的】1、研究当方波电源加于RC 、RL 串联电路时产生的暂态放电曲线及用示波器测量电路半衰期的方法，加深对电容充、放电规律的认识。

2、观察当方波电源加于RLC 串联电路时产生的阻尼衰减振荡的特性及测量方法。

【试验仪器】信号发生器、双踪数字存储示波器、电阻、电感、电容、导线若干、面包板【实验原理】1. 数字示波器可以观察由信号发生器产生的波形.2. 在由电阻R 及电容C 组成的直流串联电路中，暂态过程即是电容器的充放电过程.充电时)1(τt c e E U --=；放电时，τtc e E U -=·.其中，τ为时间常数，且RC =τ.取对数作出相关图像拟合直线可以求得τ.3. 在由电阻R 、电容C 及电感L 组成的直流串联电路中，根据电阻R 阻值的不同，暂态过程有三种状态，即：欠阻尼、临界阻尼和过阻尼.【实验步骤】1、RC ：（1）选择合适的R 和C 值，根据时间常数，选择合适的方波频率，一般要求方波的周期T ＞10 ，这样能较完整地反映暂态过程，并且选用合适的示波器扫描速度，以完整地显示暂态过程。

（2）把方波信号发生器、电阻R 、电容C ，示波器按图1接线。

（2）选取不同的电阻R ，观察UC 的波形。

并记录二组电阻和电容取不同值时UC 的波形（可拍照反映其差别）。

（4）测量相应的二组半衰期T1/2，求出τ和R 的实验值，并与理论值R 进行比较。

2、RLC ：（1）根据实验选用的电容和电感的值，算出临界电阻的阻值 。

（2）按图3接线,观测欠阻尼状态和过阻尼状态下电容上Uc 的波形。

（拍照）五、实验结果临界0.022uF 10mH 2000Ω六、实验分析示波器要选择合适的扫描速率档位和衰减档位，以显示恰当的波形。

使用双踪示波器要正确接线，注意两通道的接地点应该位于线路的同一点，否则会引起部分电路短路。

接线时要注意信号源和示波器共地。

若图像有分叉、平移或跳动现象，请调节“释抑”和“电平”开关使之稳定误差分析：1. 欠阻尼振荡状态下的电感和电容存在着附加损耗电阻，并且其阻值随着振荡频率的升高而增大．故实际上电路中的等效阻值大于R与用万用表测出的电感阻值之和,故实际测出的时间常数会偏小.2. 数字示波器记录的数据精确度有限，例如对于RC电路，R=1kΩ的情况，时间的最小精度为0.000004s，电压的最小精度为0.004v；且有时无法显示细微的区别，可能会出现多个时间对应同一个电压值的情况.3. 数字示波器系统存在内部系统误差.4. 外界扰动信号会对示波器产生影响.5. 电器元件使用时间过长，可能造成相应的参数有误差，例如定值电阻阻值可能变大.6. 电源电压不稳定.。

图I 5阶Butterworth 数字高通滤波器试验四IIR 数字滤波器的设计与MATLAB 实现一、试验目的：1、要求把握∏R 数字滤波器的设计原理、方法、步骤。

2、能够依据滤波器设计指标进行滤波器设计。

3、把握数字巴特沃斯滤波器和数字切比雪夫滤波器的设计原理和步骤。

二、试验原理：∏R 数字滤波器的设计方法：频率变换法、数字域直接设计以及计算机帮助等。

这里只介绍频率变换法。

由模拟低通滤波器到数字低通滤波器的转换，基本设计 过程：1、将数字滤波器的设计指标转换为模拟滤波器指标2、设计模拟滤波器G （S ）3、将G （S ）转换为数字滤波器H （Z ）在低通滤波器设计基础上，可以得到数字高通、带通、带阻滤波器的设计流程如 下：1、给定数字滤波器的设计要求（高通、带通、带阻）2、转换为模拟（高通、带通、带阻）滤波器的技术指标3、转换为模拟低通滤波器的指标4、设计得到满意3步骤中要求的低通滤波器传递函数5、通过频率转换得到模拟（高通、带通、带阻）滤波器6、变换为数字（高通、带通、带阻）滤波器三、标准数字滤波器设计函数MATLAB 供应了一组标准的数字滤波器设计函数，大大简化了滤波器设计过程。

1 > butter例题1设计一个5阶Butterworth 数字高通滤波器，阻带截止频率为250Hz ,设 采样频率为IKHz.I k H J-∣H ∏ t er (5. 250/500.' high')L z, ∣>, kJ but i er(5t 250 500, , ∣∣ i glιt)f r eqz (b 1 5 I 2, I 000)50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 Frequency (Hz) o o o o opo 1 3 in 3 3w=⅛e2 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 Fιequetιcy (Hz) - A ・ > A ・o o o o o o o o o 力 o o 1 -23 < 京⅛cy.⅛)φseud2、chebyl 和cheby2例题2设，十一个7阶chebyshevll型数字低通滤波器，截止频率为3000Hz,Rs=30dB,采样频率为IKHz。

实验设计与数据处理：2⽅差分析（09级温淑平修正均值为µ）第2章⽅差分析2.1 概述⽅差分析（analysis of variance）是数理统计的基本⽅法之⼀，是分析试验数据的⼀种有效⼯具。

⽅差分析是在20世纪20年代初由英国统计学家费歇尔（R.A.Fisher）所创，最早⽤于⽣物学和农业实验，后在⼯业⽣产和科学研究中的许多领域⼴泛应⽤，取得良好的效果。

⼀、⽅差分析的必要性在第1章中，我们已经讨论了两个正态总体均值相等的假设检验问题。

但在实际⽣产中，经常遇到检验多个正态总体均值是否相等的问题。

例2-1 以淀粉为原料⽣产葡萄糖的过程中，残留有许多糖蜜，可作为⽣产酱⾊的原料。

在⽣产酱⾊之前应尽可能彻底除杂，以保证酱⾊质量。

为此，对除杂⽅法进⾏选择。

在试验中选⽤五种不同的除杂⽅法，每种⽅法做四次试验，即重复四次，结果见表2-1。

表2-1 不同除杂⽅法的除杂量(g/kg)本试验的⽬的是判断不同的除杂⽅法对除杂量是否有显著影响，以便确定最佳除杂⽅法。

我们可以认为，同⼀除杂⽅法重复试验得到的4个数据的差异是由随机误差造成的，⽽随机误差常常是服从正态分布的，这时除杂量应该有⼀个理论上的均值。

⽽对不同的除杂⽅法，除杂量应该有不同的均值。

这种均值之间的差异是由于除杂⽅法的不同造成的。

于是我们可以认为，五种除杂⽅法所得数据是来⾃五个均值不同的五个正态总体，且由于试验中其它条件相对稳定，因⽽可以认为每个总体的⽅差是相等的，即五个总体具有⽅差齐性。

这样，判断除杂⽅法对除杂效果是否有显著影响的问题，就转化为检验五个具有相同⽅差的正态总体均值是否相同的问题了，即检验假设H0: µ1=µ2=µ3=µ4=µ5对于这种多个总体样本均值的假设检验，第1章介绍的⽅法不再适⽤，须采⽤⽅差分析⽅法。

⼆、⽅差分析的基本思想⽅差分析的实质就是检验多个正态总体均值是否相等。

那么，如何检验呢？从表2-1可见，20个试验数据（除杂量）是参差不齐的。

液相双针进样差异的要求
在液相色谱分析中，通常会对双针进样的差异进行评估和要求，以确保分析结果的准确性和可靠性。

一般包括以下几个方面：
- 线性：要求r≥0.999。

- 进样精密度：用对照品做，单样连续进六针，要求RSD≤2.0%。

- 重复性试验：双样双针，一个样进两针，六个样，两个对照，总16针，要求RSD≤2.0%。

- 回收率（准确度）：总共22针，分别做三个80%、三个100%、120%，一个样两针，两个对照四针，九个样18针，要求回收率在98%-102%之间。

- 含量测定：总共28针，方法验证需要两个对照品四针，仿制品两个，单样单针，分别0h、1h、2h、4h、6h、8h，RSD≤2.0%。

需要注意的是，这些要求可能会因不同的分析方法和仪器而有所差异，具体的要求应根据实际情况进行确定。

双扩试验实验报告
本质上属于固相免疫沉淀反应;
可溶性抗原和抗体分别在含有电解质的相介质中向四周扩散,若抗体抗原相对应，LI则在比例适宜处形成沉淀线若将待检抗体做系列倍比稀释，可以根据白色沉淀线逐渐消失的情况确定抗体的效价。

试剂与材料
1.已知浓度的抗原:人IgG
2.待测抗血清
3.1.5%琼脂糖:生理盐水配制
4.生理盐水
5.载玻片、移液管、打孔器、针头、移
液器、湿盒
结果判断:
出现沉淀线的最高抗体稀释度即为该抗体在对应抗原浓度下的
效价。

3讨论
本实验制备的抗鸡卵白蛋白血清的目的就是为了让学生0m能够观察到可溶性抗原与相应的抗体在琼脂平板上反应所出现的沉淀线.我们用此方法制备的抗血清效价在14时,就能Vo1 .21No.12004够出现典型的沉淀线.基本上能适用于双扩实验教学另外每只被免疫的兔子分离出的血清基本上能够适用于一-个大班百余名学牛应用.且用
鸡卵白蛋白及其抗体代替AFP及其诊断血清，减少r血液污染的危险
性因此，此实验制备的抗血清既经济又实用:如果此实验方法在免疫
途径的选择上，采用淋巴结或肌肉注射所获得的抗体效价叮能更高些。