百胜MYLABTWICE彩超参数
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RVOT:24mm ——右室流出道正常值<30mmAO:24mm ——主动脉内径正常值20~35mmLA:25mm ——左房内径正常值19~35mmRV:18mm ——右室内径正常值<20mmIVS:9mm ——室间隔厚度正常值6~11mmLV:42mm ——左室内径正常值35~50mmLVPW:8mm ——左室后壁厚度正常值6~11mmPA:20mm ——肺动脉内径正常值<22mm多普勒测值:MV:0.6/0.7m/s ——二尖瓣口血流速度正常0.3~0.9米/秒TV:0.7m/s ——三尖瓣口血流速度正常0.3~0.7A V:0.9m/s ——主动脉瓣口流速正常1.0~1.7PV:1.0m/s ——肺动脉瓣口流速正常0.6~0.9左心功能测值:EDV:81ml ——舒张末期容量正常值108±24ESV:35ml ——收缩末期容量正常45±16SV:45ml ——每分钟搏出量正常65±17EF:0.65 ——射血分数正常>0.6±0.1FS:0.29 正常>0.26E/A<1 ——E峰与A峰比值,正常<1成人M型超声心动图正常参考值项目正常值左房内径男26.77±2.96mm 女27.31±2.33 mm左室内径舒张末期男49.10±9.80 mm 女43.30±4.20 mm收缩末期男28.60±5.20 mm 女28.80±5.40 mm右房内径男14.0(6.8~28.33)mm 女13.9(5.5~21.2)mm左室流出道内径男28.6±4.1 mm 女27.2±3.3 mm右室流出道内径男28.9±2.4 mm 女28.2±2.2 mm主动脉根部内径男27.1±2.6 mm 女26.2±1.9 mm左室后壁厚度收缩末期男14.4±2.0 mm 女12.3±1.8 mm舒张末期男9.1±1.1 mm 女9.0±1.1 mm室间隔厚度男9.85±0.30 mm 女9.32±1.20 mm右室壁厚度男4.4±0.4 mm 女4.1±0.6 mm左室后壁振幅男12.0±1.6 mm 女10.8±1.4 mm主动脉根部上升速度男41.2±6.6mm/s 女34.4±8.9mm/s主动脉根部下降速度男72.0±6.7mm/s 女60.3±3.9mm/s每搏做功指数男47.2±4.7ml/m2 女45.3±4.8 ml/m2均值46.5±4.87 ml/m2射血分数男68±4.8%(0.684±0.048)女68.8±4.5%(0.668±0.045)均值68.5±4.7%(0.685±0.047)二尖瓣口面积4~6cm2主动脉瓣口面积2.5~3.5 cm2三尖瓣口面积﹥10 cm2肺动脉瓣口面积2.5~3.5 cm2。
颈动脉彩超与经颅多普勒联合检查在脑卒中筛查中的应用价值作者:***来源:《中国医学创新》2020年第19期【摘要】目的:探究颈动脉彩超与经颅多普勒(TCD)联合检查在脑卒中筛查中的应用价值。
方法:选取本院2018年1-12月诊治的脑卒中患者74例为观察组,选取同期因头疼、头晕就诊的非脑卒中患者70例为对照组。
以数字减影血管造影(DSA)作为金标准,两组均行颈动脉彩超与TCD检查,观察颈动脉斑块检测情况、联合检测诊断效能。
结果:观察组IMT增厚率、斑块检出率(91.89%、75.68%)高于对照组(31.43%、32.86%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组斑块溃疡发生率37.50%高于对照组4.35%,差异均有统计学意义(P<0.05);颈动脉彩超、TCD联合检查脑卒中敏感度、准确度均高于单项检查,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论:颈动脉彩超联合TCD检查可早期发现血管病变,明确病变程度及部位,对脑卒中早期预防、治疗与预后具有重要临床价值。
【关键词】脑卒中颈动脉彩超经颅多普勒诊断效能血流动力学颈动脉斑块筛查[Abstract] Objective: To explore the value of carotid color Doppler ultrasound and transcranial Doppler (TCD) examination in stroke screening. Method: A total of 74 cases with stroke in our hospital from January to December 2018 were selected as the observation group, 70 cases of non-stroke patients who had a headache and dizziness during the same period were selected as the control group, the digital subtraction angiography (DSA) as the gold standard, carotid color Doppler ultrasound and TCD were performed in both groups to observe carotid plaque detection and the combined detection and diagnosis efficacy. Result: The IMT thickening rate and plaque detection rate in the observation group were 91.89% and 75.68% higher than those in the control group of 31.43% and 32.86%, the differences were statistically significant (P<0.05). The incidence of plaque ulcers in the observation group was 37.50% higher than that in the control group (4.35%),the difference was statistically significant (P<0.05). The sensitivity and accuracy of combined carotid color Doppler ultrasound and TCD for stroke detection were higher than those of the individual tests, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: Carotid color Doppler ultrasound combined with TCD can detect vascular lesions at an early stage, clarify the extent and location of the lesions, and have important clinical value for the early prevention,treatment and prognosis of stroke.[Key words] Stroke Carotid color Doppler ultrasound Transcranial Doppler Diagnostic efficacy Hemodynamics Carotid plaque ScreeningFirst-author’s address:Xinyu People’s Hospital, Xinyu 338000, Chinadoi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.19.034脑卒中是临床常见脑血管疾病,颅内血管、颈动脉病变是主要诱因,颈动脉血管壁斑块形成,造成血流不畅,斑块脱落堵塞动脉血管,造成局部供血不足诱发脑梗死,大面积脑组织缺血缺氧,导致失语、偏瘫,甚至猝死[1]。
计算有否动脉导管未必、肺静脉异位引流、永存左上腔,升主动脉、弓降部如何?Nakata指数(PAI指数)=左右肺动脉截面积之和÷体表面积Mcgoon指数=左右肺动脉直径之和÷膈肌水平主动脉直径项目名称:内径(mm) 部位名称厚度(mm)左房LA 〈35 室间隔IVS <12左室LV 〈55 左室后壁LVPW <12升主动脉AO 〈35 右室壁<3-4主肺动脉PA 〈30 左室壁<9-12右房RA 〈40×35 右室<25左室流出道18-40 右室流出道18-35部位分度瓣口面积(cm2 )二尖瓣狭窄最轻:≤2.5 轻度:2.0-2.4轻-中度:1.5-1.9 中度:1.0-1.4重度:0.6-1.0 最重度:<0.5主动脉瓣狭窄轻度:1.6-1.1 压差:20-50mmHg中度:1.0-0.75 压差:20-50mmHg重度:<0.75 压差:50-150mmHg肺动脉高压正常:15-30mmHg轻度:30-50mmHg中度:50-70mmHg重度:>70mmHg左室功能(LVEF)正常:>50%轻度降低:40%-50%中度降低:30%-40%重度降低:<30%左室充盈功能左室等容舒张时间:(IVRT)<40岁69±12ms >40岁76±13msE波减速时间:(EDT)199±32msA峰E峰流速比值:E/A >1血管正常值:动脉血管:内膜增厚>1mm 动脉硬化斑块>1.2mm血流速度:>0. 50m/s狭窄分级:轻度内径减少0-50%收缩期峰值流速<120cm/s中度内径减少51-70%收缩期峰值流速>120m/s 舒张期流速<40 cm/s严重狭窄内径减少71-90%收缩期峰值流速>170m/s 舒张期流速>40 cm/s 极严重狭窄内径减少91-99%收缩期峰值流速>200m/s 舒张期流速>100 cm/s 闭塞内径减少100%闭塞段可见血栓回声,管腔无血流信号下肢深静脉瓣功能不全分级:I级反流时间1-2s II级反流时间2-3s III级反流时间4-6sIV级反流时间>6s心包积液分级: 微量:2-3mm,<50ml:房室沟下后壁少量:3-5mm ,50-100ml: 下后壁中量:5-10mm ,100-300ml:房室沟下后壁心尖区大量:10-20mm ,300-1000ml整个心腔极大量:20-60mm ,1000-40000ml:明显摆动。
精品文档咼档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数1.1主要技术参数*1.1.1 > 19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器,自由臂,可任意旋转抬升,》6英寸触摸控制屏1.1.2 全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit1.1.3 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元1.1.4 数字化彩色多普勒单元,方向性彩色多普勒能量图1.1.5 数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)1.1.6 组织二次谐波成像技术:自然组织谐波成像技术(组织增强谐波技术,脉冲反相谐波技术,多脉冲谐波技术)、实时造影谐波成像技术1.1.7 自适应图像处理技术,自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声,支持二维,彩色和多普勒1.1.8 脉冲编码群发射接收技术,根据不同检查深度,均衡发射脉冲频率,提高穿透性1.1.9 MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)1.1.10动态压缩技术,保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.1.11智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作,可自动调节增益,标尺等参数1.1.12实时空间多声束空间复合成像技术(作用于探头发射及接收,多角度观察,可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头)1.1.13高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率*1.1.14 组织多普勒成像技术组件(具有多种成像模式)。
解剖M型技术组件(具有独立三线360度任意调节),可应用于心脏和腹部探头(附图)1.1.15梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率1.1.16二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.1.17 具备宽景成像技术,在腹部和咼频探头均可实现,并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用(附图)1.1.18 具备高级四维成像技术功能,包括多平面显示,断层显示,立体交叉显示等多种显像方式,并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件;采用专用容积探头,可用于胎儿表面四维重现*1.1.19 具备超高频成像技术,最高频率》18MHZ*1.1.20 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量(附图)1.1.21 主机具备组织弹性成像技术平台,采用非相干成像方式,根据不同组织弹性差别,完成彩色编码成像,并可以多种成像模式显示,具备实时纠错反馈功能(附图)1.1.22 主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。
FREEZE 冻结键
M 激活M 型
LINE 调出M 型或彩色取样线
CW 激活连续多谱勒功能(仅在心脏探头)
B 二维显示或在多谱勒/M 模式下转回二维模式。
CFM 彩色功能键激活或退出。
PW 激活脉冲多谱勒功能,连续触发可进行二维/多谱勒频谱实时转换。
ZOOM 局部放大键,连续触发可进行局部放大或转回正常二维状态。
MULIT 双幅/四幅拼图功能键,单激后再触发B 键,可实现双幅拼图。
POWER 按此键后左右移动下面的调节轮,可调节超声功率大小VOLUME 按此键后左右移动下面的调节轮,可调节多普勒音量大小
ECG 按此键后左右移动下面的调节轮,可调节心电信号幅度大小。
高档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数主要技术参数* ≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器,自由臂,可任意旋转抬升,≥6英寸触摸控制屏全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)组织二次谐波成像技术:自然组织谐波成像技术(组织增强谐波技术,脉冲反相谐波技术,多脉冲谐波技术)、实时造影谐波成像技术自适应图像处理技术,自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声,支持二维,彩色和多普勒脉冲编码群发射接收技术,根据不同检查深度,均衡发射脉冲频率,提高穿透性MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)动态压缩技术,保证最大动态范围应用中的信噪比提升智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数实时空间多声束空间复合成像技术(作用于探头发射及接收,多角度观察,可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头)高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率* 组织多普勒成像技术组件(具有多种成像模式)。
解剖M型技术组件(具有独立三线360度任意调节),可应用于心脏和腹部探头(附图)梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向具备宽景成像技术,在腹部和高频探头均可实现,并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用(附图)具备高级四维成像技术功能,包括多平面显示,断层显示,立体交叉显示等多种显像方式,并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件;采用专用容积探头,可用于胎儿表面四维重现* 具备超高频成像技术,最高频率≥18MHZ* 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量(附图)主机具备组织弹性成像技术平台,采用非相干成像方式,根据不同组织弹性差别,完成彩色编码成像,并可以多种成像模式显示,具备实时纠错反馈功能(附图)主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。
超声弹性成像评估BI—RADS 4A级乳腺肿块中的临床价值目的评估超声弹性成像的检查方法在BI-RADS 4A级乳腺肿块定性诊断中的临床价值。
方法对115例BI-RADS 4A级乳腺肿块进行超声弹性成像检查,以病理诊断为金标准,分析超声弹性成像诊断乳腺肿块良恶性的准确性。
结果115例BI-RADS 4A级乳腺肿块中,有96例超声弹性成像结果与病理相符,诊断敏感度85.71%(78/91),特异度75%(18/24),准确度83.48%(96/115);乳腺良性和恶性肿块的组织弹性分级和面积比有显著性差异。
结论常规超声如结合组织弹性成像技术,可有效提高BI-RADS 4A级乳腺肿块的良恶性鉴别诊断准确性。
标签:超声弹性成像;BI-RADS 4A;乳腺肿块本研究是应用超声弹性成像技术(Ultrasonic Elastography ,UE)对在常规超声中较难判断乳腺良恶性级别的BI-RADS 4A级乳腺肿块进行超声弹性成像检查,探讨实时组织弹性成像的临床应用价值。
1 资料和方法1.1 研究对象为来我院手术治疗或是穿刺活检,并在常规超声检查中诊断为BI-RADS 4A级的患者115例,均为女性。
年龄18岁~75岁,平均47岁。
1.2 仪器与方法意大利百胜公司EsaoteMylab Twice彩色多普勒超声诊断仪(线阵探头LA523,频率4-13MHz),具备实时组织弹性成像技术,机器内置实时组织弹性成像分析软件。
1.3方法患者充分暴露被检查部位,先进行常规超声检查,如发现诊断为BI-RADS 4A级的肿块,则切换至弹性成像模式,嘱患者平静呼吸,超声探头尽量轻触肿块,探头方向与病灶处皮肤保持垂直角度,认真完成弹性成像扫查,同时测量计算弹性图像及二维图像上病灶的面积比。
弹性成像硬度分级:弹性图像中以彩色编码代表组织弹性应变大小,紫色代表组织的平均硬度,红色和黄色代表组织硬度大于平均硬度,而绿色和蓝色代表组织硬度小于平均硬度。
心脏超声正常值范围(1)2DE检查正常值1. LA:胸骨旁左室长轴切面(收缩末期)30±3mm (23~33mm)LA/AO=1.12. AOR:胸骨旁左室长轴切面(舒张末期)AVD(S) 19±2mm(17~26mm)AO28±3mm(高限33-35mm)AAO 26±3mm(高限30-33mm)3. LV、RV:胸骨旁左室长轴切面(舒张末期) LVEDD 47±4mm (高限 M51mm, F48mm)LVESD33±5mmIVS/LVPW 高限12/11mmRV 17±4mm (高限21-23mm)LVOT ≥20mm4. PA、RVOT:胸骨旁大动脉短轴切面(舒张末期)RVOT 25±4mm(高限30-33mm)MPA18±3mm(高限23-25mm)PVD 16±2mm(14~22mm)RPA 12±2mmLPA11±2mm5.RA、RV心尖四腔心切面(收缩末期)RA上下径36±4mm(高限42mm)左右径31±4mm(高限36mm)TVD(D) 23±3mm(20~30mm)RV左右径25±4mm(高限30mm)MVD(D)25±3mm(22~30mm)6. A0AAO远端26±3mm(高限30mm)ARCH 25±3mm(高限28mm)DAO近端25±3mm(高限28mm)膈肌平面DAO 25±3mm(高限28mm)AdAO 20±3mm(高限25mm)7. VEINSVC 13±3mm(高限18mm)IVC 15±3mm(高限20mm)CS≤5mmHV 5±3mm(高限10mm)IV 5±3mm (高限10mm)(2)M型检查正常值5-11mm IVS搏幅LVPW搏幅 7-12mmPW检查正常值MV E峰0.5-1.3m/s (>1.5有意义)A峰0.3-1.0 m/sAV 0.8-1.7 m/s(>2.0有意义)PV 0.6-1.5 m/s (>1.8有意义)TV E峰0.4-0.9 m/s(>1.1有意义) A峰0.3-0.8 m/s SVC 0.4-1.1 m/sIVC 0.3-1.0 m/sAAO 1.0-1.7 m/s(>2.0有意义)DAO ≤2.0 m/sLVOT m/s(>1.5有意义)0.6-1.2(3) 其他正常值;心脏大血管心脏:成人左室内径、室壁厚度、主动脉内径:舒张末期左室内径:男性: 45 ~55 mm 女性: 35 ~50mm舒张末室间隔厚度:男性: 9 ~11mm 女性: 7 ~10mm舒张末左室后壁厚度:男性: 8 ~12mm 女性: 7 ~11mm主动脉内径:男性: 23 ~33mm女性: 23 ~31mm正常人左房内径与主动脉内径大致相等。
高档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数1.1主要技术参数*1.1.1 ≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器,自由臂,可任意旋转抬升,≥6英寸触摸控制屏1.1.2 全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit 1.1.3 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元1.1.4 数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图1.1.5 数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)1.1.6 组织二次谐波成像技术:自然组织谐波成像技术(组织增强谐波技术,脉冲反相谐波技术,多脉冲谐波技术)、实时造影谐波成像技术1.1.7 自适应图像处理技术,自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声,支持二维,彩色和多普勒1.1.8 脉冲编码群发射接收技术,根据不同检查深度,均衡发射脉冲频率,提高穿透性1.1.9 MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)1.1.10 动态压缩技术,保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.1.11 智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数1.1.12 实时空间多声束空间复合成像技术(作用于探头发射及接收,多角度观察,可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头)1.1.13 高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率*1.1.14 组织多普勒成像技术组件(具有多种成像模式)。
解剖M型技术组件(具有独立三线360度任意调节),可应用于心脏和腹部探头(附图)1.1.15 梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率1.1.16 二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.1.17 具备宽景成像技术,在腹部和高频探头均可实现,并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用(附图)1.1.18 具备高级四维成像技术功能,包括多平面显示,断层显示,立体交叉显示等多种显像方式,并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件;采用专用容积探头,可用于胎儿表面四维重现*1.1.19 具备超高频成像技术,最高频率≥18MHZ*1.1.20 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量(附图)1.1.21 主机具备组织弹性成像技术平台,采用非相干成像方式,根据不同组织弹性差别,完成彩色编码成像,并可以多种成像模式显示,具备实时纠错反馈功能(附图)1.1.22 主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。
图解二维超声心动图正常值与测量一、胸骨旁左室长轴标准切面:收缩期测量左房(LA)前后径:24-36mm;主动脉瓣(AV)环内径:16-26mm;主动脉(AO)窦前后径:22-36mm;升主动脉(AAO)前后径:20-35mm(窦上2cm以远处);降主动脉()内径:18-22mm;左室(LV)收缩末期前后径:23-36mm舒张期测量右室流出道(RVOT)内径:男21-33:女23-32mm;右室(RV)舒张末期前后径:14-25mm左室(LV)舒张末期前后径:37-55mm室间隔(IVS)厚度:厚(D)8-11mm;厚(S)14-16mm左室后壁(LVPW)厚度:厚(D)8-11mm;厚(S)14-16mm测量图解:切面要求:主动脉与室间隔结合点位于图的中线上,主动脉瓣右冠瓣与无冠瓣的关闭线位于主动脉窦中间二、胸骨旁心底短轴、肺动脉长轴标准切面:收缩期测量右室流出道:20-32mm;主肺动脉(PA)内径:15-25mm;(瓣上1-2cm最宽处);左肺动脉(LPA)内径:8-16mm;右肺动脉(RPA)内径:8-16mm;左冠状动脉(LCA):2.72-4.62mm右冠状动脉(RCA):2.58-4.46mm主动脉瓣口面积(AVA):3-4cm2测量图解:三、胸骨旁左室短轴切面二尖瓣水平切面:二尖瓣口面积(MVA):4-6cm2测量图解:四、心尖四腔心标准切面:收缩期测量左房(LA)上下径:31-50mm;左右径:25-44mm;二尖瓣环左右径:19-31mm;右心房(RA):上下径34-49mm;左右径:25-42mm;三尖瓣环左右径:17-28mm;舒张期测量左室(LV)上下径/长径:70-84mm;左右径/横径:37-54mm;右室(RV)上下径/长径:56-78mm;左右径/横径:30-40mm;测量图解:五、心尖左室二腔标准切面测量:左室舒张期长径:68-94mm;左室舒张期横径:38-61mm;六、胸骨上窝主动脉弓长轴标准切面测量:主动脉内径:22-27mm;右肺动脉内径:18-24mm;上腔静脉(SVC)内径(吸气末)6.4-11.7mm(呼气末)10.3-14.3mm测量图解:七、剑突下下腔静脉长轴标准切面:下腔静脉(IVC)内径(呼气末)近心端内径:12-23mm;测量图解:八、频谱多普勒测量正常值:二尖瓣口血流:成人:60-130cm/s;儿童:80-140cm/s;三尖瓣口血流:成人:30-70cm/s;儿童:50-80cm/s;主动脉瓣口血流:成人:70-170cm/s;儿童:120-180cm/s;肺动脉口血流:成人:60-90cm;儿童:50-110cm/s;正常腔静脉血流速度:28-80cm/s;肺静脉血流速度:40-60cm/s;测量图解:。
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MyLab笔驱动程序
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笔驱动程序可以用作数据的数字支持器。
有关如何使用笔驱动程序,请参阅快速入门手册。
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●快速入门
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●探头和消耗品
本手册描述了探头及其附件的清洗、消毒和维护程序,还提供了有关能被使用的
消耗品的信息。
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●安全和标准
本手册包括了有关病人安全和操作员安全的信息,并且还指出了系统的符合性标
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mei性能卓越---体验在弹指一挥间Mylab ClassC 是百胜最尖端的超声诊断系统之一,它基于百胜最新操作平台和最先进的临床应用软件,可满足临床医生在心血管领域超声医学诊断上的不同需求,同时关注用户操作的舒适性和便捷性。
Mylab ClassC采用全新的人机工程设计理念,提供一个紧凑而迅捷的超声诊断仪,它移动便捷,操作简便,操作面板上下左右调节和监视器可全方位旋转,这些灵活舒适的工程学设计,使得Mylab ClassC可适应各种医疗工作环境。
Mylab Class C 的主要特点:1.全新概念的超声系统-Core2 Quad 四核处理器-原始射频信号分析系统-多机实时无线连接、数据管理2.新型iQ智能苹果探头-有源面阵技术---提高图像线密度(分辨率),提高信噪比(动态范围),提高成像速度(帧频)-有源芯片集成---提高数据传输效率-晶片结构填充---降低噪音,提高信噪比-声学几何透镜---提高侧向空间分辨力-苹果外形设计---减轻指腕关节劳损3.多种成像技术成就高性能-X-VIEW丽影成像技术:全程智能斑点噪声自动去除,包括智能声束调整、信号斑点噪声抑制、像素优化调整等多种提升成像质量的技术。
-M-VIEW 多角度空间复合成像:允许用户同时调整复合线数及声束角度。
线数调整可调节图像细节显示;声束角度调整可调节空间伪像抑制水平,使边界显示更清晰。
-PBI 钻石成像技术:能够实时扩展和优化灰阶显示,使图像透亮清晰。
-HD-CFM 高清血流成像:在彩色血流成像时,应用双多普勒技术,提高血流信号的敏感性及空间分辨力。
特别提升低速血流的显示能力及减少血流信号的外溢。
4.应用领域展示多功能:-QIMT血管内中膜精准测量技术: 利用原始射频RF信号高精度、自动测量血管内中膜,连续测量六个心动周期内、一定长度取样范围内的内中膜平均值。
-QAS血管特性测量技术:利用原始射频RF信号,在实时B模式下,自动测量血管脉搏波传导速度(PWV), 获得血管顺应性、扩张系数、弹性系数,血管内膜僵硬度和局部血压等多个参数。
GEGE在1998年收购了美国超声公司Diasonics, 结合自己产品开发了放射LOGIQ系列超声.1998年又收购了Vingmed公司,于是诞生了进入了心脏领域的VIVID系列超声产品。
2001年从MEDISON手中收购了奥地利的超声巨头Kretz公司,凭借此公司在4D方面的优势,他们建立了妇科产科的VOLUSON系列超声。
LOGIQ系列彩超产品是LOQIQ e, LOGIQ 3, LOGIQ 5, LOGIQ 7, LOGIQ 9.在不同国家和地区他们又丰富了中高端彩超产品系列。
于2006年推出了LOGIQ P5, LOGIQ S6. 2008年又增加了LOGIQ P6,LOGIQ E9. 2009年金融危机时,针对中国4万亿的投资和乡村医疗计划,开发出了LOGIQ C3, LOGIQ C5低成本,低图像质量的投标产品。
目前在亚太区域销售。
VOLUSON系列便携彩超有VOLUSON e, VOLUSON i 台式妇科彩超VOLUSON 730(2007年)后来更新为VOLUSON E8. 中间增加了VOLUSON E6。
VIVID心脏系列便携彩超有VIVID e, VIVID i, 台式VIVID S6,VIVID 7, VIVID E9。
VIVID E9配有心脏4D成像探头。
GE的手持式超声Vscan(手机大小)可以扫查心脏功能。
在GE的黑白超逐渐停产之际,目前又推出了手持黑白Venue40。
这个新的产品线体现了欧美市场的不景气。
GE的特点就是市场营销非常优秀,对于低端产品的策略是解构主义加贴牌。
飞利浦PhilipsPhilips当初是卖掉旗下一家公司,有了充足的资金而转投入医疗行业的。
随着美国的两大超声企业ATL和HP公司分别被飞利浦收购,飞利浦拥有了放射和心脏两大彩超产品线。
飞利浦放射超声有HD3, EnVisor(2002年),HD7,HD11,HD15。
高端彩超iU22(全身),iE33(心脏)叱诧超声市场十年一直无人匹敌。
超声造影在阑尾周围脓肿介入治疗中的应用价值黄鑫;孙彬;胡伟;王尚;张瑶;陈文卫【摘要】目的探讨超声造影(CEUS)在阑尾周围脓肿介入治疗中的应用价值.方法选取于我院诊治的135例阑尾周围脓肿患者,其中70例在CEUS引导下穿刺引流(造影组),65例在二维超声引导下穿刺引流(对照组),分析比较两组患者穿刺成功率、疗效及并发症的发生情况.结果造影组首次穿刺成功率为84.3%,明显高于对照组(72.3%),差异有统计学意义(P<0.05);但两组二次穿刺成功率、穿刺总成功率比较差异均无统计学意义.造影组治疗效果的优良率为94.3%,明显高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05).对照组中穿刺并发症发生率为23.1%,明显高于造影组(10.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 CEUS能准确评估阑尾周围脓肿内部脓腔结构,提高脓肿首次穿刺成功率及疗效,降低并发症发生率,具有一定的临床应用价值.【期刊名称】《临床超声医学杂志》【年(卷),期】2019(021)005【总页数】4页(P350-353)【关键词】超声检查;造影剂;阑尾周围脓肿;介入治疗【作者】黄鑫;孙彬;胡伟;王尚;张瑶;陈文卫【作者单位】430060 武汉市,武汉大学人民医院超声影像科;430060 武汉市,武汉大学人民医院超声影像科;430060 武汉市,武汉大学人民医院超声影像科;430060武汉市,武汉大学人民医院超声影像科;430060 武汉市,武汉大学人民医院超声影像科;430060 武汉市,武汉大学人民医院超声影像科【正文语种】中文【中图分类】R445.1;R656.8阑尾周围脓肿是阑尾炎的常见并发症之一,若治疗不及时可导致脓肿破溃并发弥漫性腹膜炎、腹腔残余脓肿、化脓性门静脉炎等严重病症。
本病传统治疗主要依靠外科手段,随着微创介入技术的发展应用,超声引导下介入治疗脓肿逐显优势。
超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)因能很好地显示病灶微循环灌注,在临床中的应用日益增多。
高档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数1.1主要技术参数*1.1.1 ≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器,自由臂,可任意旋转抬升,≥6英寸触摸控制屏1.1.2 全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit 1.1.3 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元1.1.4 数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图1.1.5 数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)1.1.6 组织二次谐波成像技术:自然组织谐波成像技术(组织增强谐波技术,脉冲反相谐波技术,多脉冲谐波技术)、实时造影谐波成像技术1.1.7 自适应图像处理技术,自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声,支持二维,彩色和多普勒1.1.8 脉冲编码群发射接收技术,根据不同检查深度,均衡发射脉冲频率,提高穿透性1.1.9 MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)1.1.10 动态压缩技术,保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.1.11 智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数1.1.12 实时空间多声束空间复合成像技术(作用于探头发射及接收,多角度观察,可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头)1.1.13 高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率立三线360度任意调节),可应用于心脏和腹部探头(附图)1.1.15 梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率1.1.16 二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.1.17 具备宽景成像技术,在腹部和高频探头均可实现,并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用(附图)1.1.18 具备高级四维成像技术功能,包括多平面显示,断层显示,立体交叉显示等多种显像方式,并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件;采用专用容积探头,可用于胎儿表面四维重现*1.1.19 具备超高频成像技术,最高频率≥18MHZ*1.1.20 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量(附图)1.1.21 主机具备组织弹性成像技术平台,采用非相干成像方式,根据不同组织弹性差别,完成彩色编码成像,并可以多种成像模式显示,具备实时纠错反馈功能(附图)1.1.22 主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。
其利用原始的超声波射频信号、在实时B模式下,自动完成对血管壁内中膜厚度IMT的最大值、多心动周期平均值及血管内径等一系列参数的测量和分析功能(附图)*1.1.23 主机具备虚拟导航技术成像平台:能结合多种影像模式,融合后的影像能够进行精确导航、2D/3D测量及满足临床及科研要求;虚拟导航时有虚拟针线引导进针,并能对针尖位置实时感应显示,方便实时了解针尖的位置和进针的过程(附图)将获取的临床信息上传到主机或工作站系统,实现数据共享远程诊断(附图)1.2 二维成像主要参数:1.2.1 二维成像灰阶≥2561.2.2 扫描线密度≥512超声线*1.2.3 最大扫描深度≥36cm1.2.4 增益调节: STC分段≥8,B/M均可独立调节1.2.5 发射声束聚焦:发射≥8段1.2.6 成像速度:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥70帧/秒。
凸阵探头帧速≥50帧/秒1.2.7 回放重现:灰阶图像回放≥2048幅, 电影回放≥60秒1.2.8 扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能,图像放大时不影响帧频1.3 频谱多普勒:1.3.1 显示方式:脉冲、连续、高脉冲重复频率1.3.2 最大测量速度:PWD≥±7.6m/s, CWD≥18m/s1.3.3 最低测量速度:PW<1.0mm/s(非噪声信号)1.3.4 取样宽度及位置:0.5-24mm逐节调节1.3.5 滤波器:高通,低通。
并具多极可调1.3.6 零移位:≥6级1.3.7 显示控制:反转显示(左右,上下),零移位,B-刷新(手控,时间,ECG同步),D扩展,B/D扩展,局放及移位1.3.8 电影回放:≥80秒1.4 彩色多普勒:1.4.1 显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示1.4.2 二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步1.4.3 彩色显示速度:最低血流速度≤5mm/s(非噪声信号)1.4.4 扇形扫描角度10-90度1.4.5 彩色显示帧频:全视野18cm时,相控阵探头帧速≥20帧/秒。
凸阵探头帧速≥12帧/秒1.4.6 显示取样框调整:线阵扫描感兴趣图像范围:±21度1.4.7 显示控制:零位移动分级可调,黑/白与彩色比较,彩色对比1.4.8 彩色增强功能:彩色多普勒能量图,方向能量图等1.5 超声功率输出调节:B/M/PW/CW/CFM输出功率可调1.6 测量功能:1.6.1 一般测量(距离,面积,周长,容积,角度等)1.6.2 妇产科测量与分析软件1.6.3 外周血管测量与分析软件1.6.4 心脏功能测量与分析软件;心脏定量分析功能1.6.5 多普勒血流测量与分析软件1.7 一体化图像存档与病案管理功能1.7.1 可实时动态捕获/存贮超声图像,动态连续采集,实现病人静态和动态图像的存储,管理及回放1.7.2 可调节动态图像压缩比1.7.3 动态及静态图像以BMP,JPG,AVI,DICOM等多种文件格式储存1.7.4 主机硬盘容量≥160G;4个USB2.O接口;可连接DICOM3.01.8 探头配置要求:1.8.1 超宽频变频探头;采用各自最新技术及材料制造;中心频率≥5种,谐波中心频率≥5种;二维图像及多普勒可选不同频率1.8.2 主机内置一体化电子探头接口≥4个,且可通用互换*1.8.3 腹部探头:超声频率:1-8MHZ 一支*1.8.4 浅表探头:超声频率:4-13MHZ 一支*1.8.5 心脏探头:超声频率:1-4MHZ 一支*1.8.6 四维容积探头:超声频率:1-8MHZ 一支1.9 信号输入/输出:1.9.1 输入信号:VCR、外部复合视频或SVHS1.9.2 输出信号:RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232接口1.9.3 参考信号:心电、心音、脉搏波、心电触发1.10 图像管理与记录装置:1.10.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,硬盘容量≥160GB 1.10.2 超声图象存档与病案管理系统1.10.3 主机硬盘图像存储1.10.4 内置DICOM3.0接口及相应软件1.10.5 内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器(DVD-RW)和可刻录的CD光盘驱动器(CD—RW)。
动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存,超声动态图像剪辑、编选再存储二、其他要求*2.1 所投产品要求为原装进口产品,为品牌所在国生产,以产品注册证为准。
*2.2 所投产品为该品牌最高端型号,且软件为最新版本。
注:打“*”条款为重要技术参数,不允许负偏离,否则作废标处理。
动脉硬化检测仪技术参数及指标一、设备功能通过人体体表外周动脉的快速无创检测及应用软件系统的自动综合分析,全面、客观反映人体动脉硬化程度及心脑血管系统健康状况。
二、检测参数★1.PWV(脉搏波传导速度):可以同时测量:baPWV(臂踝脉搏波传导速度) bwPWV(臂桡脉搏波传导速度);★2.ABI(踝臂指数);★3.ASI(动脉硬化指数);★4.C1(大动脉顺应性指数);★1.C2(小动脉顺应性指数);6.SV(每搏心输出量);7.CO(每分心输出量);8.SVR(外周阻力);9.ET(左心室收缩时间);10.四肢收缩压(SBP),精度±5%;11.四肢舒张压(DBP),精度±5%;12.四肢平均压(MAP),精度±5%;13.四肢脉压(PP);14.HR(心率),精度±3次/分;11.BMI(体重指数);三、技术指标1.检测原理:示波法、参数分析法、PWV法、弹性腔法;★2.同一心动周期内,四肢五点,五路信号同步无创测量;3.工作环境:环境温度:5℃~40℃相对湿度:≤80﹪电源要求:AC220V±22V、50Hz ±1Hz;4.功率:150VA;1.安全类别:带BF型应用部分的I类设备;6.加压方法: 气泵自动加压;7.放气方法: 自动减压排气,断电后,自动放气;★8.专用袖套:5只专用袖套同步进行信号采集;9.主机:配置2G内存、酷睿双核处理器,性能优良;10.操控部分:鼠标、键盘操控,方便、高效,更符合日常使用习惯;11.显示部分:19英寸彩色高分辨率高亮液晶显示器;12.存储部分:采用500G硬盘,海量存储检测数据≥20万人次;13.打印部分:A4打印报告;14.输入输出部分:2个USB接口;11.软件部分:可根据用户的特定需求进行定制,全中文,界面友好,模块化,适用高效;16.远程联网功能:可根据用户的特定需求进行定制,实现信息共享;17.检测报告:可根据用户需求进行格式定制;★A.系统根据检测结果自动综合评估动脉硬化及硬化程度,给出临床参考综合建议;★B.医生根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议。
18.查询功能:按姓名进行查询,可方便调阅病例的各项检测参数,进行历史数据比较。
19.系统界面:中文windows XP或Windows 7操作界面。
★20.检测时间:≤5分钟酸化水机技术参数和性能(一)技术参数1.电源:AC220V±10% 50Hz;2.额定功率:550VA;3.待机功率:≤10W;4.安全分类:I类;5.外部熔断器:10A;6.环境温度:5℃-40℃;7.酸性氧化电位水的pH值:2.0-3.0;8.酸性氧化电位水的ORP值:≥1100mv;9.酸性氧化电位水的有效氯含量:50mg/L -70mg/L;10.酸性氧化电位水生成量:≥1.5L/min;11.碱性还原电位水生成量:≥1.5L/min;12.酸水箱容量:≥20L;13.碱水箱容量:≥20L;14.盐箱容量:16L;15.电解方式:连续式电解;16.电极清洗方式:自动正极、倒极清洗、前后冲洗功能;17.电解槽有效使用寿命:≥3000小时;18.使用水源:纯净水;19.进水压力:0.15-0.3MPa;20.外形尺寸:530×535×1610mm;(二)性能特点:1、可在线显示PH值、ORP值、有效氯含量等三项关键指标和电解电流以及设备累计运行时间等参数。
2、电解槽采用加厚镀层,极板面积≥1400平方厘米,采用日本原装进食品级隔膜,安全、耐用,是国内同类产品寿命的两到三倍。