百胜MYLAB TWICE 彩超参数

mei性能卓越---体验在弹指一挥间Mylab ClassC 是百胜最尖端的超声诊断系统之一，它基于百胜最新操作平台和最先进的临床应用软件，可满足临床医生在心血管领域超声医学诊断上的不同需求，同时关注用户操作的舒适性和便捷性。

Mylab ClassC采用全新的人机工程设计理念，提供一个紧凑而迅捷的超声诊断仪，它移动便捷，操作简便，操作面板上下左右调节和监视器可全方位旋转，这些灵活舒适的工程学设计，使得Mylab ClassC可适应各种医疗工作环境。

Mylab Class C 的主要特点：1.全新概念的超声系统-Core2 Quad 四核处理器-原始射频信号分析系统-多机实时无线连接、数据管理2.新型iQ智能苹果探头-有源面阵技术---提高图像线密度（分辨率）,提高信噪比（动态范围）,提高成像速度（帧频）-有源芯片集成---提高数据传输效率-晶片结构填充---降低噪音，提高信噪比-声学几何透镜---提高侧向空间分辨力-苹果外形设计---减轻指腕关节劳损3.多种成像技术成就高性能-X-VIEW丽影成像技术：全程智能斑点噪声自动去除，包括智能声束调整、信号斑点噪声抑制、像素优化调整等多种提升成像质量的技术。

-M-VIEW 多角度空间复合成像：允许用户同时调整复合线数及声束角度。

线数调整可调节图像细节显示；声束角度调整可调节空间伪像抑制水平，使边界显示更清晰。

-PBI 钻石成像技术：能够实时扩展和优化灰阶显示，使图像透亮清晰。

-HD-CFM 高清血流成像：在彩色血流成像时，应用双多普勒技术，提高血流信号的敏感性及空间分辨力。

特别提升低速血流的显示能力及减少血流信号的外溢。

4.应用领域展示多功能：-QIMT血管内中膜精准测量技术: 利用原始射频RF信号高精度、自动测量血管内中膜，连续测量六个心动周期内、一定长度取样范围内的内中膜平均值。

-QAS血管特性测量技术：利用原始射频RF信号，在实时B模式下，自动测量血管脉搏波传导速度（PWV）, 获得血管顺应性、扩张系数、弹性系数，血管内膜僵硬度和局部血压等多个参数。

RVOT：24mm ——右室流出道正常值＜30mmAO：24mm ——主动脉内径正常值20~35mmLA：25mm ——左房内径正常值19~35mmRV：18mm ——右室内径正常值＜20mmIVS：9mm ——室间隔厚度正常值6~11mmLV：42mm ——左室内径正常值35~50mmLVPW：8mm ——左室后壁厚度正常值6~11mmPA：20mm ——肺动脉内径正常值＜22mm多普勒测值：MV：0.6/0.7m/s ——二尖瓣口血流速度正常0.3~0.9米/秒TV：0.7m/s ——三尖瓣口血流速度正常0.3~0.7A V：0.9m/s ——主动脉瓣口流速正常1.0~1.7PV：1.0m/s ——肺动脉瓣口流速正常0.6~0.9左心功能测值：EDV：81ml ——舒张末期容量正常值108±24ESV：35ml ——收缩末期容量正常45±16SV：45ml ——每分钟搏出量正常65±17EF：0.65 ——射血分数正常＞0.6±0.1FS：0.29 正常＞0.26E/A＜1 ——E峰与A峰比值，正常＜1成人M型超声心动图正常参考值项目正常值左房内径男26.77±2.96mm 女27.31±2.33 mm左室内径舒张末期男49.10±9.80 mm 女43.30±4.20 mm收缩末期男28.60±5.20 mm 女28.80±5.40 mm右房内径男14.0（6.8～28.33）mm 女13.9（5.5～21.2）mm左室流出道内径男28.6±4.1 mm 女27.2±3.3 mm右室流出道内径男28.9±2.4 mm 女28.2±2.2 mm主动脉根部内径男27.1±2.6 mm 女26.2±1.9 mm左室后壁厚度收缩末期男14.4±2.0 mm 女12.3±1.8 mm舒张末期男9.1±1.1 mm 女9.0±1.1 mm室间隔厚度男9.85±0.30 mm 女9.32±1.20 mm右室壁厚度男4.4±0.4 mm 女4.1±0.6 mm左室后壁振幅男12.0±1.6 mm 女10.8±1.4 mm主动脉根部上升速度男41.2±6.6mm/s 女34.4±8.9mm/s主动脉根部下降速度男72.0±6.7mm/s 女60.3±3.9mm/s每搏做功指数男47.2±4.7ml/m2 女45.3±4.8 ml/m2均值46.5±4.87 ml/m2射血分数男68±4.8%（0.684±0.048）女68.8±4.5%（0.668±0.045）均值68.5±4.7%（0.685±0.047）二尖瓣口面积4～6cm2主动脉瓣口面积2.5～3.5 cm2三尖瓣口面积﹥10 cm2肺动脉瓣口面积2.5～3.5 cm2。

颈动脉彩超与经颅多普勒联合检查在脑卒中筛查中的应用价值作者：***来源：《中国医学创新》2020年第19期【摘要】目的：探究颈动脉彩超与经颅多普勒（TCD）联合检查在脑卒中筛查中的应用价值。

方法：选取本院2018年1-12月诊治的脑卒中患者74例为观察组，选取同期因头疼、头晕就诊的非脑卒中患者70例为对照组。

以数字减影血管造影（DSA）作为金标准，两组均行颈动脉彩超与TCD检查，观察颈动脉斑块检测情况、联合检测诊断效能。

结果：观察组IMT增厚率、斑块检出率（91.89%、75.68%）高于对照组（31.43%、32.86%），差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组斑块溃疡发生率37.50%高于对照组4.35%，差异均有统计学意义（P<0.05）;颈动脉彩超、TCD联合检查脑卒中敏感度、准确度均高于单项检查，差异均有统计学意义（P<0.05）。

结论：颈动脉彩超联合TCD检查可早期发现血管病变，明确病变程度及部位，对脑卒中早期预防、治疗与预后具有重要临床价值。

【关键词】脑卒中颈动脉彩超经颅多普勒诊断效能血流动力学颈动脉斑块筛查[Abstract] Objective： To explore the value of carotid color Doppler ultrasound and transcranial Doppler （TCD） examination in stroke screening. Method： A total of 74 cases with stroke in our hospital from January to December 2018 were selected as the observation group， 70 cases of non-stroke patients who had a headache and dizziness during the same period were selected as the control group， the digital subtraction angiography （DSA） as the gold standard， carotid color Doppler ultrasound and TCD were performed in both groups to observe carotid plaque detection and the combined detection and diagnosis efficacy. Result： The IMT thickening rate and plaque detection rate in the observation group were 91.89% and 75.68% higher than those in the control group of 31.43% and 32.86%， the differences were statistically significant （P<0.05）. The incidence of plaque ulcers in the observation group was 37.50% higher than that in the control group （4.35%），the difference was statistically significant （P<0.05）. The sensitivity and accuracy of combined carotid color Doppler ultrasound and TCD for stroke detection were higher than those of the individual tests， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： Carotid color Doppler ultrasound combined with TCD can detect vascular lesions at an early stage， clarify the extent and location of the lesions， and have important clinical value for the early prevention，treatment and prognosis of stroke.[Key words] Stroke Carotid color Doppler ultrasound Transcranial Doppler Diagnostic efficacy Hemodynamics Carotid plaque ScreeningFirst-author’s address：Xinyu People’s Hospital， Xinyu 338000， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2020.19.034脑卒中是临床常见脑血管疾病，颅内血管、颈动脉病变是主要诱因，颈动脉血管壁斑块形成，造成血流不畅，斑块脱落堵塞动脉血管，造成局部供血不足诱发脑梗死，大面积脑组织缺血缺氧，导致失语、偏瘫，甚至猝死[1]。

GEGE在1998年收购了美国超声公司Diasonics, 结合自己产品开发了放射LOGIQ系列超声.1998年又收购了Vingmed公司,于是诞生了进入了心脏领域的VIVID系列超声产品。

2001年从MEDISON手中收购了奥地利的超声巨头Kretz公司，凭借此公司在4D方面的优势，他们建立了妇科产科的VOLUSON系列超声。

LOGIQ系列彩超产品是LOQIQ e, LOGIQ 3, LOGIQ 5, LOGIQ 7, LOGIQ 9.在不同国家和地区他们又丰富了中高端彩超产品系列。

于2006年推出了LOGIQ P5, LOGIQ S6. 2008年又增加了LOGIQ P6，LOGIQ E9. 2009年金融危机时，针对中国4万亿的投资和乡村医疗计划，开发出了LOGIQ C3, LOGIQ C5低成本，低图像质量的投标产品。

目前在亚太区域销售。

VOLUSON系列便携彩超有VOLUSON e, VOLUSON i 台式妇科彩超VOLUSON 730（2007年）后来更新为VOLUSON E8. 中间增加了VOLUSON E6。

VIVID心脏系列便携彩超有VIVID e, VIVID i, 台式VIVID S6，VIVID 7, VIVID E9。

VIVID E9配有心脏4D成像探头。

GE的手持式超声Vscan（手机大小）可以扫查心脏功能。

在GE的黑白超逐渐停产之际，目前又推出了手持黑白Venue40。

这个新的产品线体现了欧美市场的不景气。

GE的特点就是市场营销非常优秀，对于低端产品的策略是解构主义加贴牌。

飞利浦PhilipsPhilips当初是卖掉旗下一家公司，有了充足的资金而转投入医疗行业的。

随着美国的两大超声企业ATL和HP公司分别被飞利浦收购，飞利浦拥有了放射和心脏两大彩超产品线。

飞利浦放射超声有HD3, EnVisor（2002年）,HD7,HD11,HD15。

高端彩超iU22（全身）,iE33（心脏）叱诧超声市场十年一直无人匹敌。

2.性能指标2.1系统性能要求系统探头性能指标应符合表 1 的相应要求。

表1 B 超性能指标- 1 -- 2 -表 1（续） B 超性能指标- 3 -2.1.17电源电压适应范围系统在电源电压为100-240V 10%范围内，应能正常工作。

2.1.18连续工作时间系统的连续工作时间应不小于8h。

2.1.19ECG 心率心率显示范围：40次/分～240次/分，误差：±5次/分。

2.2外观a)系统的外表应光洁，色泽均匀，无明显划痕及机械损伤。

b)系统的控制和调节机构应灵活可靠，紧固部件应无松动。

c)面板上文字和标志应清楚易认、持久。

2.3系统功能a)主机成像模式：二维、M 型、TEI(组织谐波成像增强)、CFM(彩色血流成像)/PWRD( 能量多普勒，可选) 、Doppler( 多普勒，可选) 、Clips license(短片存储，可选)、Patient Database license(患者信息数据库,可选)、Dicom license(数字医学影像与通讯协议模块, 可选)、X-View(全程智能斑点噪声抑制技术, 可选)；b)具有图像实时显示、放大、图像冻结、图像翻转、伪彩显示、分屏显示、动静态图像存储功能；c)可同时显示相关图像参数；具有同屏分别显示 2D/TVM/CFM/PW/CW/M 模式的功能；d)具有距离、圆周、角度、面积、流速、加速度、PHT 测量功能；e)具有活动图像录制和浏览功能。

- 4 -2.4环境试验要求- 5 -设备的环境试验应符合GB/T 14710—2009中气候环境试验Ⅰ组，机械环境试验Ⅱ组的规定。

运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710—2009 中4章、5章的规定,并符合表2的要求。

表2 环境试验补充规定2.5安全性能2.5.1 安全性能应符合国标GB 9706.1-2007 和GB9706.9-2008 的要求。

2.5.2 电磁兼容性要求应符合YY0505-2012 标准和GB 9706.9-2008 第36 章的要求。

精品文档咼档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数1.1主要技术参数*1.1.1 > 19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器，自由臂，可任意旋转抬升，》6英寸触摸控制屏1.1.2 全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，可变孔径及动态变迹A/D16bit1.1.3 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元1.1.4 数字化彩色多普勒单元，方向性彩色多普勒能量图1.1.5 数字化频谱多普勒显示及分析技术（包含实时自动包络频谱测量与分析）1.1.6 组织二次谐波成像技术：自然组织谐波成像技术（组织增强谐波技术，脉冲反相谐波技术，多脉冲谐波技术）、实时造影谐波成像技术1.1.7 自适应图像处理技术，自动优化整幅图像，提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒1.1.8 脉冲编码群发射接收技术，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性1.1.9 MRI图像处理技术（作用每个像素，消除了图像的斑点和噪音）1.1.10动态压缩技术，保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.1.11智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作，可自动调节增益,标尺等参数1.1.12实时空间多声束空间复合成像技术（作用于探头发射及接收，多角度观察，可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头）1.1.13高密度血流显示，提高小血管彩色空间分辨率*1.1.14 组织多普勒成像技术组件（具有多种成像模式）。

解剖M型技术组件（具有独立三线360度任意调节），可应用于心脏和腹部探头（附图）1.1.15梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率1.1.16二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.1.17 具备宽景成像技术，在腹部和咼频探头均可实现，并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用（附图）1.1.18 具备高级四维成像技术功能，包括多平面显示，断层显示，立体交叉显示等多种显像方式，并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件；采用专用容积探头，可用于胎儿表面四维重现*1.1.19 具备超高频成像技术，最高频率》18MHZ*1.1.20 主机具备造影匹配成像技术平台，具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像，可双幅造影对比成像，以直接声压可视形式精确控制造影能量（附图）1.1.21 主机具备组织弹性成像技术平台，采用非相干成像方式，根据不同组织弹性差别，完成彩色编码成像，并可以多种成像模式显示，具备实时纠错反馈功能（附图）1.1.22 主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。

高档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数主要技术参数* ≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器，自由臂，可任意旋转抬升，≥6英寸触摸控制屏全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，可变孔径及动态变迹A/D16bit数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)组织二次谐波成像技术：自然组织谐波成像技术（组织增强谐波技术，脉冲反相谐波技术，多脉冲谐波技术）、实时造影谐波成像技术自适应图像处理技术，自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒脉冲编码群发射接收技术，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)动态压缩技术，保证最大动态范围应用中的信噪比提升智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数实时空间多声束空间复合成像技术（作用于探头发射及接收，多角度观察，可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头）高密度血流显示，提高小血管彩色空间分辨率* 组织多普勒成像技术组件（具有多种成像模式）。

解剖M型技术组件（具有独立三线360度任意调节），可应用于心脏和腹部探头（附图）梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向具备宽景成像技术，在腹部和高频探头均可实现，并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用（附图）具备高级四维成像技术功能，包括多平面显示，断层显示，立体交叉显示等多种显像方式，并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件；采用专用容积探头，可用于胎儿表面四维重现* 具备超高频成像技术，最高频率≥18MHZ* 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量（附图）主机具备组织弹性成像技术平台，采用非相干成像方式，根据不同组织弹性差别，完成彩色编码成像，并可以多种成像模式显示，具备实时纠错反馈功能（附图）主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。

彩超主要性能参数一、扫描方式电子线阵/凸阵二、探头类型和主要性能3.5 MHz弧阵探头（R≤60㎜） 3.5 MHz小凸探头（R≤30㎜）6.5 MHz腔内探头（R≤12㎜）7.5 MHz线阵探头（L≤40㎜）三、显示模式B模式、B+C模式、B+D模式2B模式、左右B/M模式M模式局部放大模式四、B模式调节功能声功率：0～10发射频率：4级发射带宽：0,1扫描密度：高、低扫描范围：0～3焦点数：1～4焦点位置：16增益：0～255动态范围：0～15平滑处理：0～7边缘增强：0～7帧相关：0～7PRF调整：0～15M线速度：0～3扫描深度：6～24cm放大倍数：0～3五、B+C模式调节功能声功率：0～10发射频率：4级血流增益：0～15显示模式：速度，方差，能量偏转角度：0～7PRF调整：0～15基线调整：0～7壁滤波：0～3积累次数：8～15帧相关：0～7血流速度：高、低六、M速度M模式基本测量心率、时间、距离、速度。

七、PW模式调节功能声功率：0～10发射频率：4级焦点位置：16频谱增益：0～15显示模式：刷新，同步偏转角度：0～7PRF调整：0～15基线调整：0～7壁滤波：0～3D线速度：0～2采样容积：0～7采样深度：0～255八、显示深度连续可调16级九、聚焦电子聚焦+声透镜聚焦发射具有单焦点、双焦点、三焦点和四焦点工作方式接收连续动态聚焦十、数字波束形成连续动态聚焦动态孔径动态变迹十一、信号处理时间增益补偿8段TGC总增益调节动态滤波低通滤波二次抽样声功率调节十二、图像处理动态范围变换与对数压缩时间滤波空间滤波正交解调血流增益调节PRF调节壁滤波调节基线调节偏转调节帧相关灰阶变换B|M式或M式扫描速度线密度控制扫描角度/宽度控制图像左右翻转图像上下翻转。

意大利百胜集团公司
修订版B 介绍
用户工具箱
该工具箱包括许可证、USB笔驱动程序、"操作手册"光盘和“系统配置”光盘。

许可证
许可证启用系统的特殊功能，例如剪贴功能。

许可证与系统的序列号链接，因此都是唯一的。

应小心保存许可证。

系统由ESAOTE交付，交付时带有安装的许可证。

MyLab笔驱动程序
本设备装备有专用的USB笔驱动程序。

笔驱动程序可以用作数据的数字支持器。

有关如何使用笔驱动程序，请参阅快速入门手册。

“操作手册” 磁盘
该磁盘以数字格式包括系统的所有手册。

这些手册可以通过系统中设置的语言使用。

操作手册
这些手册涉及了用系统内部名称MyLab标示的MyLab50产品。

操作手册包括三个部分：
●快速入门
本手册描述了如何安装系统并且提供了使用系统的主要指示。

该标志用于指示本手册的本节。

每当该标志出现时，表示可以获得本节中
特定主题的详细信息。

●探头和消耗品
本手册描述了探头及其附件的清洗、消毒和维护程序，还提供了有关能被使用的
消耗品的信息。

该标志用于指示本手册的本节。

每当该标志出现时，表示可以获得本节中
特定主题的详细信息。

●安全和标准
本手册包括了有关病人安全和操作员安全的信息，并且还指出了系统的符合性标
准。

该标志用于指示本手册的本节。

每当该标志出现时，表示可以获得本节中
特定主题的详细信息。

高档彩色多普超声诊断仪参数一、主要技术参数1.1主要技术参数*1.1.1 ≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器，自由臂，可任意旋转抬升，≥6英寸触摸控制屏1.1.2 全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，可变孔径及动态变迹A/D16bit 1.1.3 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元1.1.4 数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图1.1.5 数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)1.1.6 组织二次谐波成像技术：自然组织谐波成像技术（组织增强谐波技术，脉冲反相谐波技术，多脉冲谐波技术）、实时造影谐波成像技术1.1.7 自适应图像处理技术，自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒1.1.8 脉冲编码群发射接收技术，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性1.1.9 MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)1.1.10 动态压缩技术，保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.1.11 智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数1.1.12 实时空间多声束空间复合成像技术（作用于探头发射及接收，多角度观察，可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头）1.1.13 高密度血流显示，提高小血管彩色空间分辨率*1.1.14 组织多普勒成像技术组件（具有多种成像模式）。

解剖M型技术组件（具有独立三线360度任意调节），可应用于心脏和腹部探头（附图）1.1.15 梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率1.1.16 二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.1.17 具备宽景成像技术，在腹部和高频探头均可实现，并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用（附图）1.1.18 具备高级四维成像技术功能，包括多平面显示，断层显示，立体交叉显示等多种显像方式，并可配置X3D/X4D测量及定量分析组件；采用专用容积探头，可用于胎儿表面四维重现*1.1.19 具备超高频成像技术，最高频率≥18MHZ*1.1.20 主机具备造影匹配成像技术平台,具有低MI实时灌注成像和高MI造影成像,可双幅造影对比成像,以直接声压可视形式精确控制造影能量（附图）1.1.21 主机具备组织弹性成像技术平台，采用非相干成像方式，根据不同组织弹性差别，完成彩色编码成像，并可以多种成像模式显示，具备实时纠错反馈功能（附图）1.1.22 主机具备基于原始的射频信号的实时、自动的IMT测量技术平台。

FREEZE 冻结键
M 激活M 型
LINE 调出M 型或彩色取样线
CW 激活连续多谱勒功能（仅在心脏探头）
B 二维显示或在多谱勒/M 模式下转回二维模式。

CFM 彩色功能键激活或退出。

PW 激活脉冲多谱勒功能，连续触发可进行二维/多谱勒频谱实时转换。

ZOOM 局部放大键，连续触发可进行局部放大或转回正常二维状态。

MULIT 双幅/四幅拼图功能键，单激后再触发 B 键，可实现双幅拼图。

POWER 按此键后左右移动下面的调节轮，可调节超声功率大小VOLUME 按此键后左右移动下面的调节轮，可调节多普勒音量大小
ECG 按此键后左右移动下面的调节轮，可调节心电信号幅度大小。