05-06第 一 学期有机化学试卷(B)

*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------***************级化学工程与工艺专业*********班《有机化学》期末考试试卷题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、命名下列化合物或写结构式（每小题1分，共10分）1．N(CH 3)2ON2．CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3|||OCH 3N,N –二甲基对亚硝基苯胺 5–甲基–1,2–环氧已烷3.OHOHCH 34．O COOH4–甲基–1,2苯二酚 3–氧代环已甲酸5．|=OO=6．SSO 3H2-环己烯-1,4-二酮 α–噻吩磺酸 7．5–溴–1–已炔–3–醇 8．苯胺盐酸盐(氯化苯胺)CH ≡ CCHCH 2CHCH 3OH BrC 6H 5N +H 3Cl －9．乙酸丁酯 10．丙烯酰氯 CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2=CHCOCl二、单顶选择题（每小题1分，共20分）1．下列化合物与RMgX 亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．BrCH 2CHOb ．CH 2＝CHCHOc ．ClCH 2CHOd ．CH 3CH 2CHO A ．b>d>a>c B ．a>d>b>c C ．c>a>b>d D ．a>b>d>c 2．下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是 ( B )a ．CH 3(CH 2)4CH 2Clb ．CH 3(CH 2)3COClc ．CH 3(CH 2)3COOHd ．CH 3(CH 2)5NH 2A ．d>b>a>cB ．c>d>b>aC ．c>a>b>dD ．c>b>a>d3．下列化合物在弱酸碱性条件下，能与C 6H 5N 2Cl 发生偶联反应的是 ( D )A ．OH Cl ClClB ．NH 2C ．NHCOCH 3D ．OHCH 34．下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是 ( A )a ．COOHNCb ．COOHc ．COOHCld ．COOHHOA ．a>c>b>dB ．b>a>c>dC ． b>d>a>cD ．d>b>c>a 5．下列化合物最不容易烯醇化的是 ( C )A ．CH 3CH 2CHOB ．CH 3COCH 2COCH 3C ．CH 3COCH 2CH 3D ．CH 3COCH 2COOCH 3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------6．能经HIO 4氧化，生成的产物与Ag(NH 3)2发生银镜反应的是 ( B )A ．OH OHHB ．H OHO C ．OOHD ．OHO7．下列化合物能与Ph 3P ＝CHCH 2CH 3发生反应的是 ( A )A ．PhCHOB ．EtCOOHC ．MeCOOEtD ．CH 3CONH 28．下列化合物与I 2的NaOH 溶液反应，能生成二元羧酸钠盐的是 ( D )A ．CHOCOCH 3B ．CHOHCH 3CH 2OHC ．OCOCH 3D ．CHOHCH 3COCH 39．下列化合物与Lucss 反应由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．苄醇b ．对氰基苄醇c ．对羟基苄醇d ．对甲基苄醇 A ．a>c>b>d B ．b>a>c>d C ．b>a>d>c D ．d>b>c>a 10．下列化合物在酸性条件下，最不容易脱水成烯的是 ( D )A ．(CH 3)3COHB ．CH 3CHOHC 2H 5 C ．CH 2=CHCH 2OHD ．CH 3CH 2CH 2OH11．下列化合物属于内酰胺的是 ( A )A ．NHOB ．NH C ．NHCHOD ．NHOO 12．下列酯与乙醇钠作用，容易发生Dickmann 酯缩合反应的是 ( B )A ．丁二酸二乙酯B ．己二酸二乙酯C ．戊二酸二乙酯D ．丙二酸二乙酯13．下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是 ( A )a ．六氢吡啶b ．三苯胺c ．二苯胺d ．苯胺 A ．a>d>c>b B ． b>d>a>c C ．b>c>d>a D ．a>c>d>b14．下列化合物能发生歧化反应的是 ( B )A ．吡啶B ．α–呋喃甲醛C ．吲哚D ．噻吩 15．喹啉与浓H 2SO 4在220 ℃下作用，生成的产物是 ( D )A ．2–喹啉磺酸B ．5–喹啉磺酸C ．4–喹啉磺酸D ．8–喹啉磺酸 16．下列糖中是还原性糖的是 ( C )A ．纤维素B ．蔗糖C ．葡萄糖D ．淀粉17．+COCH 2CH 2N CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3OH -热消除的主要产物是 ( A )A ．COCH=CH 2B ．COCH 2CH 2NC 2H 5CH 3C ．CH 2＝CH 2D ．CH 3CH ＝CH 218．下列羧酸酐在H +催化下发生水解反应速率最慢的是 ( C )A ．(CH 3CH 2CO)2OB ．HCOOCOHC ．[(CH 3)2CHCO]2OD ．(CH 3CO)2O 19．能把CH 3CH ≡CHCOOC 2H 5还原CH 3CH ≡CHCH 2OH 应选择的还原剂是 ( D )A ．Zn-Hg/HClB ．NaBH 4C ．H 2／PtD ．Na ／C 2H 5OH 20．下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是 ( B )O H OHHHOHHOHCH 2OHH OHOHH HOH HOHCH 2OHH OA.CH 2OHOCH 3H CH 2OH H OH OH HB.O H OHHHOHHOH CH 2OHH O HOCH 3H HOHHOH CH 2OHH C.OD.OHOHH OCH 3H OHHOH CH 2OHH*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------三、完成下列化学反应（每一步反应1分，共19分）1．OHOH−−→−HBr BrOH−−→−NaOH BrONa−→−∆2．OCH2CH=CH 2CHCH=CH 2OH3．BrMg Et 2O (1)O (2)H 3+OCH 2CH 2OHCrO 3吡啶CH 2CHO4．CHO(CH 3CH 2CO)2OCH 3CH 2COONaCH=CCOONaCH 35．CH 3||||CH 3OH OH−−→−4HIO CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2COCH 3−−−−−→−+O H NaOH I 32.2/.1(Na)HOCOCH 2CH 2CH 2CH 2COOH(Na) + CHI 36．O−−→−OH CH 3−−−→−-O H OH2/(CH 3)2CH ||OH |CH 2OCH 37．C 6H 5CH ＝CHCOCH(CH 3)2−−−−−→−+OH EtMgBr 3)2(,)1( C 2H 5C 6H 5CH ＝CHCCH(CH 3)2OH8．COOH−−→−2SOCl COCl−−→−3NH CONH 2−−−→−-OH Br /2NH 29．NH 2COOHLiAlH 4NH 2CH 2OH10SNO 2Br 2HAcSNO 2Br11．O−−−−→−SHCH HSCH 22SS−−→−NiH /212. N(CH 3)3OH -CH 3+CH 3四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物 （每小题5分，共15分 ）1. 鉴别：A. 苯甲酸； B. 水杨酸；C. 丙酮酸⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1()1(32分黄分显紫色分无变化无黄分溶液分C B A B A C B A FeCl NaOH I2. 鉴别：A. 丙醛；B. 丙醇；C. 异丙醇⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧−−−−−−→−⎩⎨⎧−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1(4,21(/2分几分钟后混浊分不反应分沉淀无变化分二硝基苯肼分C B A B A C B A ）ZnCl HCl 3．分离提纯：A. 苯甲醛；B. 苯乙酮；C. N,N –二甲基苯胺⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧−−→−−−→−−−→−−−→−−−→−−→−−−−−→−-−−→−−−→−−−→−−−→−−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫+--）（）（）（N N C B A H ）（N a H S O OH ）分苯乙酮醚层分苯甲醛结晶醚层分二甲苯胺水层蒸馏干燥蒸馏干燥乙醚分蒸馏干燥乙醚分乙醚稀盐酸111,111(3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------五、推断题（共21分）1．芳烃A(C 8H 10)，在AlCl 3存在下与CH 3COCl 反应，生成单一产物B(C 10H 12O)。

《有机化学》第一学期期中考试试卷班级: 学号: 成绩:一、命名或写出结构式。

(共10分)1、 2-甲基-1-环丁基戊烷2、2-甲基-3,4-二乙基己烷CH 3CH 3CH 23 .4 .CH 3CH 3CCCH CH 3ClCH 3CH 2CH 35 .6 .7、 (E )-4-甲基-3-庚烯 8、甲基环丙基乙炔9、CH3CHCHCH3C CHCHCH CHCH3210、二、完成下列各反应式(16分)1、( )２、(CH3)2C==CH2( )３、４、５、CH CH2()HBrROOR6、ClCH 2C CH2CH 33()7、CH3CH 2CH==CH 28、CH 3CH 2C CHBH 3H O , -OH()9、CH CH2NBS()+()10、CH CH CH 3COOHZn(OAc)2+)(11、CH CHCH3-())+()三、理化性质比较 (按题意由大到小排序，总计12分) 1、比较自由基稳定性大小：（ ）CH 2 CHCH2(CH 3)3C(CH 3)2CH...CH 3CHCH 2CH 2CH 3.A B C D ))))2、比较下列化合物构象的稳定性大小：（ ）。

(A)(B)(C)3、比较碳正离子的稳定性大小：（ ）。

++++ABC D4、比较下列化合物的氢化热大小：（ ）。

CH 3CH CH2CH 2 CH2CH 3HC C C CCH 3CH 3CH 3HH HAB DC5、比较下列化合物的酸性大小：（ ）。

CH CHCH 2 CH2CH 3 CH3A)B)C)6、比较下列烯烃与硫酸加成活性大小：（ ）。

CH 3CH CH2CH 3CH CHCH3CH 2 CHCOOHCH 2 CHCH CH2ABCD四、基本概念题 (8分)１、按照化学键的杂化理论，指出下列化合物中碳原子的杂化状态。

1. HC ≡C —CH ＝＝CH —CH 32. H 2C ＝＝C ＝＝CH 2２、下列化合物为极性分子的有：（ ）。

ND ：2 23中南大学考试试卷（A ）2006—2007 学年 上 学期期末考试试卷 时间 110 分钟 考试形式： 闭 卷专业年级：05 级化工专业 有机化学课程 40 学时 2.5 学分 专业年级：化工制药类 08 级总分 100 分，占总评成绩 70 %一、选择题（本题共 20 分，单选题 14 题，每题 1 分；多选题 2 题，每题 3 分） 1、单选题（共 14 题，14 分。

每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。

1. 沸点最高的是（ ）。

A ：丁酸B ：丁醛C ：丁醇D ：2-丁酮E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为 C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为()。

A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。

A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C S4. 下列化合物与 AgNO 3 ( )。

CH 3A ：CH CH BrB ：CHCH 3 C ：BrCH 2BrD ：CHCH 3 BrE ：Br5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和 CH 3CH=CH 2 的试剂是（ ）。

A ：Lucas 试剂B ：Ag(NH 3)2NO 3C ：CuSO 4D ：酸性 KMnO 4E ：Br 2/H 2O6. 下列化合物加热后形成内酯的是（）。

A ：β-羟基丁酸B ：乙二酸C ：δ-羟基戊酸D ：α-羟基丙酸E ：己二酸7. 下列化合物与 FeCl 3 溶液发生显色反应的是（A ：对甲基苯酚B ：苄醇C ：2 -戊酮）。

D ：丙酮E ：环己醇8. 下列化合物酸性最强的是( A ：苯酚B ：2,4-二硝基苯酚 )。

C ：对硝基苯酚D ：间硝基苯酚E ：对甲基苯酚9. 下列化合物碱性最强的是（ A ：苯胺 B ：苄胺）。

C ：吡咯D ：吡啶E ：对硝基苯胺10. 将 CH 3CH=CHCHO 氧化成 CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性 KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。

大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。

结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。

结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。

3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。

四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。

1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。

1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。

1.3 丙烯和水发生加成反应。

2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。

以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。

希望这些题目对您的学习有所帮助！。

大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案班级 姓名 分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。

二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: δ/: 2.3(单峰,3H);5.0(多重峰,3H);7.0(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: δ/:2.3(单峰,3H);7.2(多重峰,4H);12.0(单峰,1H),B 经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:7.4(多重峰,4H);12.0(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。

试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。

3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C 4H 8O 2,其红外光谱在1730cm -1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/:3.6单峰(3H);2.3四重峰(2H);1.15三重峰(3H)。

推断此化合物的结构。

4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C 10H 12O 2,其红外光谱在1700cm -1左右有吸收峰,其核磁共振数据 如下:δ/:2.1(单峰,3H) ,2.9(三重峰,2H), 4.3(三重峰,2H), 7.2(单峰,5H)。

试写出A 的可能结构式及各峰的归属。

H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH5. 6 分(3114)3114化合物C6H12O3(A)经NaOH-X2处理并经酸化加热后得C4H4O3（B）, B与1分子CH3MgI 作用,经酸化后得C（C5H8O3）, C用CH3OH-H2SO4处理得C6H10O3（D）。

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。

—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ B ]卷】2012～2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ，NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ，H + ，H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ，H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ，重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。

有机化学考试试题（第一套）1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3．(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7． 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9．下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体12．下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是： D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是： C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是： D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。

《有机化学》期末试卷（B）一、选择题（共10题，每题2分，共20分）1. 下列碳正离子的稳定性秩序是................................….......…..[ ](A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B （D）C > A > B > D2. 环戊二烯的二聚体结构是……………………………….[] 3.下列化合物中手性碳原子的构型是….......…………...[ ]4.下列化合物或离子中有芳性的是……................…………...[] 5. 下列化合物能够形成分子内氢键的是……...................…...[ ]6.下列分子中没有旋光性的是................…………...[ ]7. 下列反应历程属于......…………...[ ]A.(C6H5)2CH(C6H5)3CB.C6H5CH2C.CH3CHCH2CH3D.A．E2消除B．S N1 C．E1消除D．S N28. 下列化合物的酸性强弱秩序是......…………...[ ](A) A>C>D>B (B) C>A>D>B (C) B>D>C>A （D）D>C>A>B9. 下列化合物的沸点高低顺序是…….........…………...[ ]A. 正庚烷B. 2-甲基己烷C. 2,3-二甲基戊烷D. 2,2,3-三甲基戊烷(A)A>B>C>D (B) B>C>D>A (C) D> A > B > C (D) C>B>A>D10.苯乙烯用冷的稀KMnO4氧化，得到的是…….........…………...[ ]二、简答题（共10分）1、命名或写出结构式（6分）C CCH CH2HCHCH33H（稳定构象）正丁烷半交叉式构象的Newmman投影式CH3CH3HClOHH2、鉴别下列化合物（4分）三、完成下列反应（共10题，每题3分，共30 分）四、写出下列反应历程（共2题，每题4分，共8 分）五、推测结构（共3题，每题4分，共12 分）1、化合物A和B，分子式均为C4H8Cl2，A的1HNMR谱中有两组峰，每组均为三重峰；B有两组峰，一组为两个氢的单峰，另一组为六个氢的单峰。

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 C(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007) D范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008) A1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017) A烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018) A下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少? B(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021) B光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022) D石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子(C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023) C最易被溴代的H 原子为: (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? C(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? A(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? A(A) 一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物 (C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? C (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029) A分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？ C (A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12(C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? B (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 20Br 2(CH 3)2CHCH 2CH3¹â18. 2 分(0032) A烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033) B在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034) C2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035) A下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036) B构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037) BCH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038) AHBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039) B环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040) D下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041) A下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042) B烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043) A实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044) C测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045) B烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046) C实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047) B(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048) BCF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049) BCH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? D (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3 (D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051) B主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052) C某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053) ACH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: B(A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br (C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: B (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: A (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: C (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A(A ) K M n O 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Z n+H 2OOH-CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH-(BH 3)2(C)(D )45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D(A ) K M n O 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Z n+H 2OOH-CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH-(BH 3)2(C)(D )46. 2 分 (0060)由 转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: A (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH 3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A ) C H 3C H C HC H C H 3C H 3(B) C H 3C HCC H 3C H 2C H 3(C ) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D ) 1-51. 2 分 (0065) 的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: A (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B(B) C H 3C H 2C H 2CC H 2C H 3H 3(D) C H 3CH 2CCC H 2C H 3C H 3C(A ) C H 3C H 2CC H 2C H 3H 3(C ) C H 3CH 2C H 2C CC H 2C H 2C H 3CC H 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是: D(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物 (D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C C CH 3CH 3H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3OH55. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) C H 3C HC HCH 3(B) C H 3C H 2C H C H 2(C ) C H 3CH 2C HC H 2(D) C H 3CH 2C C H HB rHB rHB rHB r过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? D (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3CBr OCH 3CH 3C(CH 3)3Br OCH 3CH 3(CH 3)3CBr OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)H+H 2OCH 2COR'R (A) C H 3CO R +(B) C H 3CO R'+C O R'R (D) C H 2C O H R O R'H R O H (C ) C H 3H R'O H H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD(A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是: C(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? D(A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应 (C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? D (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯(C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: B (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: A(A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: C(A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)¡À( )(D)(C)(B)(A)F FBr F Br F Br Br丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是: A (A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3(C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? C(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解(C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: B (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2 (C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: C(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是: A(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是: B(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089)HOCl(CH 3)2CCH 2主要产物是: BC C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3Cl Br Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为: C(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I (IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C 单键键长次序为: A(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: B(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: D(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? C(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? C(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097)C C H CH 3C(CH 3)3C C H HCH 3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH OH (C) CH 3CHCHO OH下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? C(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100)丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C CH 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。

《有机化学》第一学期期末试题（ A ）（查核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（ 1×9，9%）O OH1. CH3CH2CH CH22.3.OO ClNO24. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2- 甲基 -5- 氯甲基庚烷7. TMS8. THF9. TNT二、达成以下化学反响方程式（1×20， 20%）10.CH=CHBr KCNCH2Cl11.CH2CHCH3KOH/EtOHBr12.(1) 稀 NaOH2CH 3CH 2CH 2CHO ( )213.CH 3conOH -CHO +HCHO14.CH 3CH 2CH 2CHCH 3I 2 , NaOH过度OH15.(CH 3)2CHOHPBr 316.AlCl 3+CH 3(CH 2)3Cl17.H +OH OHHCHO 乙醚H 3O +18.CH 3，MgBr20.O+Ph 3P=CH 221.CH CH CH CHO+NaHSO （饱和）3223O混酸22.OC(1) O23.醚(CH 3)2CHMgBr+(2) H 2O/HOCH 2CH=CHR。

24.EtMe200 COH25.H 2SO 4HNO 326.无水 ZnCl 2+HCHO +HClAg(NH 3)2+OH -27.CH 3CH=CHCH 2CH 2CHOO+28.H 3C C CH 3H+HCHO+N Hdry HCl29.2CHOH +O2 5三、 有机理论部分（ 5×5，25%）30 按沸点从大到小摆列成序，并简要说明原因。

CH2CH CH2CH CH CHCH CH CH OHCH 3CH 2CH 2OCH 322322OH OH OH OH OH OCH 3(a)(b)(c) (d)31．按羰基的活性从大到小摆列成序，并简要说明原因。

O O OOCH 3CH CH 3CCHOCH 3CCH 2CH 3(CH 3)3CCC(CH 3)3(a)(b)(c)(d)Cl32．解说：为何化合物不论是进行S N1仍是进行S N2反响都十分困难33.写出反响机理+CH2CH2无水 AlCl 3CH（过度）Cl ClCH3 34.写出反响机理OKOH, H 2OO O四、有机结构剖析部分（ 4×4，16%）35.用化学方法鉴识化合物C H5Br CH O CH Br C2H5OH232A B C36.用化学方法鉴识化合物O OH OHOHA B C D37.依据所给化学式、 IR、NMR主要数据，推断化合物的结构C4H8 O IR/cm -1 : 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR:δH: (三重峰， 1H)38.化合物 A的分子式为 C8H14O。

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最后最您生活愉快 ~O(∩_∩)O ~有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ +C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC19.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

中南大学2019-2020学年第一学期《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B卷）及参考答案满分：100分考试时间：120分钟任课教师:题号一二三四五六七总分得分评卷人复查人一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分）4. 5.6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象）7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式）二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分）1．2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为：4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是5.6．7．8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是：9.10．下列自由基，最稳定的是：（）B C DCH2CH23CHCH CH2CH CHCH2 11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）H2C CHCH2CH CH2A B C DCH212下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（）A B C DCH3CHO CF3CHO CH3CCH3CH3CCH2CH3O O13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（）A B C DCH3CHO CH3CCH3OCH3CHCH3OHCH3CH2CHO14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（）A. B. CH3CH2OH C. CH3OH D.15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（）A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分）1.2.3.4.5.CH3H3C CCH3OHCH3CHCH3OH-C(CH3)3-CH2CH3KMnO46.7.8.9.10.四、写出下列反应机理（每小题6分，共12分） 1.2.五、有机合成路线设计（每小题6分，共18分）1、 由乙烯合成乙酸乙酯2、由五个碳原子以下的有机物合成：3、由甲苯和两个C 的有机物为原料合成六、推断结构式（共10分）1. 有一旋光性化合物A(C 6H 10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。

有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性？A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案：B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成？A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案：B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中，能与伯醇发生酯交换反应的化合物是：A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类？A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案：B. 酮5. 在列的4个碱性条件中，以下哪个条件可以使胺脱去一个质子？A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案：B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。

答案：化学键是指在原子之间形成的连接，通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。

化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡，当两个原子靠近时，它们的电子云开始重叠，从而形成一个新的电子云，即化学键。

2. 请简要说明以下反应的机理：双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。

答案：在碱性条件下，羟胺（NH2OH）会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子（OH-）。

双取代的溴代烷中的溴离子（Br-）先被氢氧根离子亲核进攻，形成一个过渡态，同时氯离子（Cl-）作为反应物之一离去，形成取代产物和氯化铵。

3. 请简述酯的水解反应机制及条件。

答案：酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上，形成酸和醇的反应。

一般来说，酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。

在酸性条件下，酯先被酸催化水解生成羧酸和醇；在碱性条件下，酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。

三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O，它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D，D的分子式为C7H16O。

请推测化合物A的结构式。

答案：根据D的分子式C7H16O可以推测，D可能是一个醇。

由A与D的反应可知，A是一个烯烃。

有机化学(B)目录•绪论•烃类化合物•烃的衍生物•含氮化合物•杂环化合物和生物碱•有机合成基础PART01绪论碳氢化合物研究碳氢化合物（烃）的结构、性质、合成和反应机理。

官能团化合物研究含有特定官能团（如羟基、羰基、羧基等）的有机化合物的性质、合成和转化。

生命体系中的有机物研究生物体内的有机物质，如蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的结构和功能。

03合成方法的发展发展出多种有机合成方法，如碳链增长、官能团转化等，实现复杂有机分子的合成。

01早期有机化学从天然产物中提取和分离有机化合物，研究其物理和化学性质。

02结构理论的建立通过元素分析、光谱分析等手段，揭示有机化合物的分子结构和化学键性质。

材料科学医药科学农业科学环境科学有机化学与生产生活的关系合成高分子材料、功能材料等，应用于包装、建筑、电子等领域。

研发新型农药、化肥等，提高农作物产量和品质。

研发新药、合成药物中间体等，为医疗事业提供有力支持。

研究有机污染物的来源、迁移转化和治理方法，保护生态环境。

PART02烃类化合物烷烃的通式CnH2n+2，其中n为碳原子数。

烷烃的命名根据碳链长度和取代基的不同，采用不同的命名方式，如直链烷烃、支链烷烃等。

烷烃的性质具有较高的熔点和沸点，随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高；不溶于水，易溶于有机溶剂；化学性质相对稳定，主要发生取代反应。

烯烃的通式01CnH2n，其中n为碳原子数。

烯烃的命名02根据碳链长度和双键位置的不同，采用不同的命名方式，如单烯烃、多烯烃等。

烯烃的性质03具有较低的熔点和沸点，随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高；不溶于水，易溶于有机溶剂；化学性质较为活泼，主要发生加成反应、氧化反应等。

炔烃的通式CnH2n-2，其中n为碳原子数。

炔烃的命名根据碳链长度和三键位置的不同，采用不同的命名方式，如单炔烃、多炔烃等。

炔烃的性质具有较低的熔点和沸点，随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高；不溶于水，易溶于有机溶剂；化学性质较为活泼，主要发生加成反应、氧化反应等。