水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法
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酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量方法作者:贺景峰安全来源:《科技传播》2013年第08期摘要 7-2006生活饮用水标准检验方法中,把KMnO4作为氧化剂测得的化学耗氧量称为高锰酸盐指数。
按照测定溶液的介质不同,分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法,我们采用酸性高锰酸钾法,采用的是返滴定的方法,是一个条件性的相对指标,相信大家在用此法检测饮用水中耗氧量的指标时感到困惑的:如反应条件、滴定速度、温度、高锰酸钾浓度(氧化校正系数K值)等对准确定量该指标是否有影响呢?如何才能提高检测数据的准确性呢?本文通过配制标准溶液(耗氧量)的测定方法来阐述对GB/T 5750.7-2006中各条件的严格控制来提高检测数据的准确性。
关键词酸性高锰酸钾法;测定;水中耗中图分类号 O6-3 文献标识码 A 文章编号 1674-6708(2013)89-0112-021耗氧量的物理化学意义耗氧量又称高锰酸盐指数,指在一定条件下,用高锰酸钾氧化水中某些有机物或无机还原物质,由消耗的高锰酸钾计算相当的氧量,以氧的mg/L来表示。
耗氧量不仅在给水处理中反映了水的净化程度,更重要的是反映了水中悬浮的和可溶的能被高锰酸钾氧化的那一部分有机物和无机物的量,它是水体有机污染的一项重要综合指标。
耗氧量的增加不仅增加饮用水的微生物风险,而且还增加了饮用水的化学风险,其含量越高,说明水体受有机物、粪便及生活污水、工业废水对水体的污染越严重,是耗氧量增加的重要原因。
由此可见,准确测定水中耗氧量至关重要。
2耗氧量的测定耗氧量的测定简便易行,下面分析探讨酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量。
2.1 测定原理在酸性条件下,加入过量的高锰酸钾溶液置沸水浴中加热,使其中的还原性物质氧化,剩余的高锰酸钾用一定浓度的过量的草酸钠溶液还原,再以高锰酸钾标液返滴草酸钠标液的过量部分。
可见,这是一个氧化还原反应,反应条件需严格控制。
2.2主要仪器1)棕色滴定管;2)白色滴定管;3)电热恒温水浴锅;4)250ml的三角瓶。
对高锰酸钾法测定水中耗氧量实验中计算公式的讨论对高锰酸钾法测定水中耗氧量实验中计算公式的讨论一.定义耗氧量是一升水中还原物质在一定条件下被氧化所消耗氧的毫克数。
国标《GB/T5750-1985 生活饮用水标准检验方法》及卫生部《生活饮用水规范-2001》中按含氯量的不同规定了用酸性高锰酸钾和碱性高锰酸钾滴定法测定耗氧量的方法。
两个规范中测定方法表述及过程均一致,但在计算公式表达上却有所不同,笔者从方法的原理上对其作了讨论。
二.测定过程测定过程可参考《GB/T5750-1985 生活饮用水标准检验方法》及卫生部《生活饮用水规范-2001》,在此不再赘述。
三.讨论1.计算公式以酸性高锰酸钾滴定法测定未经稀释水样为例:GB/T5750-1985中A3.1.5计算公式为(O2,mg/L)=[(10+V1)×K-10]×0.08×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8 (1)V1:高锰酸钾回滴消耗量,ml;K:校正系数《生活饮用水规范-2001》计算公式为(O2,mg/L)=[(10+V1)×K -10]×c×8×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8 (2)V1:高锰酸钾回滴消耗量,ml;K:校正系数C:高锰酸钾溶液浓度[c(1/5KMnO4=0.01mol/L)]2.原理水样由10ml酸性高锰酸钾氧化,再用10ml草酸钠将水中多余高锰酸钾还原,然后用高锰酸钾回滴(V1)草酸钠,这一过程实际是将水中还原物质置换成草酸钠,用高锰酸钾回滴的方式来测定。
公式(2)中浓度c应表示草酸钠溶液的浓度,方法中草酸钠用基准试剂配制成0.01mol/L,计算后,公式(1)可直接用公式(2)表示。
四.结论由测定原理可知:1.GB/T5750-1985中A3.1.5计算公式(O2,mg/L)=[(10+V1)×K-10]×0.08×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8是直接将草酸钠的浓度计算入公式。
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)默认分类2009-06-11 12:14:49 阅读1993 评论0 字号:大中小订阅一实验目的:了解化学耗氧量的含义及测定方法。
二实验原理:在强酸性介质中、高温加热和催化剂存在的条件下,水样中还原性物质(如有机物、硫化物、亚铁,氨等)被重铬酸钾氧化分解;产生三价铬离子,而三价铬离子浓度与水样中化学耗氧量(COD)成正比,通过测定三价铬离子的吸光度,即可测定出水样的化学耗氧量。
化学耗氧量是指天然水中可被高锰酸钾或重铬酸钾氧化的有机物的含量。
化学耗氧量测定的常用方法为高锰酸钾法、重铬酸钾和碘酸盐法。
本实验为高锰酸钾法,其原理如下:在酸性(或碱性)条件下,高锰酸钾具有很高的氧化性,水溶液中多数的有机物都可以氧化,但反应过程相当复杂,只能用下式表示其中的部分过程:过量的KMnO4用过量的Na2C2O4还原,再用KMnO4溶液滴至微红色为终点,反应如下:当水样中含有Cl–量较高(大于100mg)时,会发生如下反应:使结果偏高。
为了避免这一干扰,可改在碱性溶液中氧化,反应为:然后再将溶液调成酸性,加入Na2C2O4,把MnO2和过量的KMnO4还原,再用KMnO4滴至微红色终点。
由上述反应可知,在碱性溶液中进行氧化,虽然生成MnO2,但最后仍被还原成Mn2+,所以酸性溶液中和碱性溶液中所得的结果是相同的。
但氧化温度与时间会影响结果,一般分为:27℃4小时法10分钟煮沸法。
(结果相当于0.3327℃4小时法)100℃30分钟法。
(结果相当于0.5527℃4小时法)本实验用10分钟煮沸法。
若水样中含有Fe2+,H2S(或S2-),、等还原性离子,也会干扰测定,可在冷的水样中直接用KMnO4滴定至微红色后,再进行COD测定。
三实验试剂:(1)0.01mol/L(1/5KMnO4)标准溶液:配制:称取3.3g KMnO4溶于1.05升水中,微沸20分钟,在暗处密闭保存二周,以“4”号砂芯漏斗过滤,保存于棕色瓶中(此溶液约0.1mol/L 1/5KMnO4溶液)。
酸性高锰酸钾滴定法测定水中耗氧量(依据标准:GB/)1 范围本标准规定了用酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水及其水源水中的耗氧量。
本法适用于氯化物质量浓度低于300 mg/L (以Cl -计)的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。
本法最低检测质量浓度(取100 mL 水样时)为 mg/L ,最高可测定耗氧量为L (以O 2计)。
2原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。
根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量(以O 2计)。
3仪器电热恒温水浴锅(可调至100℃)。
锥形瓶:100 mL 。
滴定管。
4试剂硫酸溶液(1+3):将1体积硫酸(ρ20 = g/ mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。
草酸钠标准储备溶液[ c(21Na 2C 2O 4)= 0 mol/L :称取 g 草酸钠(Na 2C 2O 4),溶于少量纯水中,并于1000 mL 容量瓶中用纯水定容。
置暗处保存。
高锰酸钾溶液c(51KMnO 4) = mol/L :称取 g 高锰酸钾(KMnO 4),溶于少量纯水中,并稀释至1 000 mL 。
煮沸15 min ,静置2W 。
然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按下述方法标定浓度:吸取 mL 草酸钠溶液于250 mL 锥形瓶中,加入75 mL 新煮沸放冷的纯水及 mL 硫酸(ρ20 = g/ mL)。
迅速自滴定管中加入约24 rnL 高锰酸钾溶液,待褪色后加热至65℃,再继续滴定呈微红色并保持30 s 不褪。
当滴定终了时,溶液温度不低于55℃。
记录高锰酸钾溶液用量。
高锰酸钾溶液的浓度计算见式(1):VKMn c O 00.251000.0)51(4⨯= (1)式中:c (51KMnO 4)—高锰酸钾溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V —高锰酸钾溶液的用量,单位为毫升(mL)。
校正高锰酸钾溶液的浓度[c(51KMnO 4)]为 0 mol/L 。
酸性高锰酸钾滴定法测定水中耗氧量(依据标准:GB/)1 范围本标准规定了用酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水及其水源水中的耗氧量。
本法适用于氯化物质量浓度低于300 mg/L (以Cl -计)的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。
本法最低检测质量浓度(取100 mL 水样时)为 mg/L ,最高可测定耗氧量为L (以O 2计)。
2原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。
根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量(以O 2计)。
3仪器电热恒温水浴锅(可调至100℃)。
锥形瓶:100 mL 。
滴定管。
4试剂硫酸溶液(1+3):将1体积硫酸(ρ20 = g/ mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。
草酸钠标准储备溶液[ c(21Na 2C 2O 4)= 0 mol/L :称取 g 草酸钠(Na 2C 2O 4),溶于少量纯水中,并于1000 mL 容量瓶中用纯水定容。
置暗处保存。
高锰酸钾溶液c(51KMnO 4) = mol/L :称取 g 高锰酸钾(KMnO 4),溶于少量纯水中,并稀释至1 000 mL 。
煮沸15 min ,静置2W 。
然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按下述方法标定浓度:吸取 mL 草酸钠溶液于250 mL 锥形瓶中,加入75 mL 新煮沸放冷的纯水及 mL 硫酸(ρ20 = g/ mL)。
迅速自滴定管中加入约24 rnL 高锰酸钾溶液,待褪色后加热至65℃,再继续滴定呈微红色并保持30 s 不褪。
当滴定终了时,溶液温度不低于55℃。
记录高锰酸钾溶液用量。
高锰酸钾溶液的浓度计算见式(1):VKMn c O 00.251000.0)51(4⨯= (1)式中:c (51KMnO 4)—高锰酸钾溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V —高锰酸钾溶液的用量,单位为毫升(mL)。
校正高锰酸钾溶液的浓度[c(51KMnO 4)]为 0 mol/L 。
实验十三、化学需氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1、掌握酸性高锰酸钾法测定水中COD 的分析方法。
2、了解测定COD 的意义。
二、实验原理化学需氧量系指用适当氧化剂处理水样时,水样中需氧污染物所消耗的氧化剂的量,通常以相应的氧量(单位为mg/l )来表示。
COD 是表示水体或污水的污染程度的重要综合性指标之一,是环境保护和水质控制中经常需要测定的项目。
COD 值越高,说明水体污染越严重。
COD 的测定分为酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法和重铬酸钾法,K 2Cr 2O 7法 记为CODCr, 目前应用最广泛,国际公认,适合各种水体,KMnO 4法 测得值记为高锰酸钾指数,仅适用于污染不太重的地表水、饮用水、生活污水。
本实验采用酸性高锰酸钾法,并且采用的是反滴定法。
方法提要是:在酸性条件下,向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液,加热水样,使高锰酸钾与水样中有机污染物充分反应,过量的高锰酸钾用一定量的草酸钠还原,最后用高锰酸钾溶液返滴过量的草酸钠,由此计算出水样的耗氧量。
反应方程式为:O H CO Mn H O C MnO 222242481021652+↑+=++++-- 三、实验步骤1、取适量水样于250ml 锥形瓶中,用蒸馏水稀释至100ml ,加硫酸(1:2)10ml ,再加入w 为0.10的硝酸银溶液5ml 以除去水样中的Cl -(当水样中Cl -浓度很小时,可以不加硝酸银),摇匀后准确加入0.005mol/LKMnO 4溶液10.00ml (V 1),将锥形瓶置于沸水浴中加热30min ,氧化需氧污染物。
稍冷后(~80℃),加入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ,摇匀(此时溶液应为无色),在70~80℃的水浴中用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至微红色,30s 内不腿色即为终点,记下KMnO 4溶液的用量为V 2。
2、在250ml 锥形瓶中加入蒸馏水100ml 和1:2硫酸10ml ,移入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ,摇匀,在在70~80℃的水浴中,用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至溶液微红色,30s 内不腿色即为终点,记下KMnO 4溶液的用量为V 3。
重庆化工职业学院毕业论文(设计)任务书论文(设计)题目:水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法专业名称工业分析与检验毕业生王彩容学号指导教师曾祥燕/赵其燕职称副教授/讲师完成期限2013 年3月15日至2013年6月20日系主任年月日审查教务处长年月日审批学生签名:指导教师:水质耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法王彩容重庆化工职业学院(重庆嘉陵四村100号400020)[摘要]本方法选自《生活饮用水卫生规范》(2001),规范的用酸性高锰酸钾法测定生活饮用水及水源水中的耗氧量(也称高锰酸钾指数)。
高锰酸钾在酸性溶液中将还原物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。
本文针对加热时间,加高锰酸钾方式。
水样稀释.滴定k值等作出细致的理解,使操作更为简便。
本法适用于氯化物浓度低于300mg/L(以Cl-计)的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。
当水样为100mL时,最低检测质量浓度为0.05mg/L,最高可测定毫氧量为5.0mg/L[1]。
关键词: 耗氧量;高锰酸钾指数;滴定目录引言 (1)1实验部分 (2)1.2实验试剂 (2)1.3实验仪器 (2)1.4实验步骤 (2)2实验条件讨论 (3)2.1空白值对高锰酸钾指数的影响 (3)2.2酸度对测定结果的影响 (4)2.3加热时间对测定结果的影响 (4)3水样的测定 (4)4实验结论和注意事项 (6)4.1实验结论 (6)4.2注意事项 (6)致谢 (8)参考文献 (9)引言环境化学(environmental chemistry)是研究化学物质,特别是化学污染物在环境中的各种存在形态及特性、迁移转化规律、污染物对生态环境和人类影响的科学,主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法。
它是环境科学研究和环境科学的基础内容之一[2]。
然而在环境化学中水中耗氧量也是其中的一个重要检测指标。
耗氧量是指将水样加入一定量高锰酸钾溶液,在酸性条件下加热一定时间后进行测定,以计的高锰酸钾氧化所消耗的量(O2mg/L)。
化学耗氧量(COD)的测定——高锰酸钾法1范围本标准规定了循环水中化学耗氧量的测定方法。
本标准适用于测定对重现性要求不太高的,目的仅在于了解有机化和物含量前后变化的参比较值。
2方法提要高锰酸钾在酸性中呈很强的氧化性,在一定的条件下使水样中的还原性物质氧化,其后,加入过量的草酸标准溶液还原过量的高锰酸钾,再以高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸,通过计算求得水样中所有还原性物质消耗的高锰酸钾量。
3试剂和溶液本标准使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
硫酸:(1+3)溶液。
草酸:0.01mol/L标准溶液。
高锰酸钾标准溶液:0.01mol/L。
4仪器和设备一般实验室仪器及设备磨口三角瓶:250mL。
移液管:2mL、5mL。
量筒:100mL。
电炉子。
5测定步骤用量筒量取水样100mL于250mL三角瓶中,加5mL(1+3)硫酸,然后用滴定管加0.01mol/L高锰酸钾标准溶液10mL,在石棉网上加热煮沸5min如水样仍保持浅红色,立即用移液管加0.01mol/L草酸标准溶液10mL,此时溶液应为无色。
此时水样温度应保持60—80度。
用0.01mol/L高锰酸钾标准溶液滴定。
当溶液由无色变为浅红色即为滴定终点。
记下高锰酸钾标准溶液消耗的体积数V1。
另取蒸馏水100mL代替水样,做空白试验,记下高锰酸钾标准溶液的消耗体积数V0。
6分析结果的表述6.1 计算:化学耗氧量X(O2mg/L)按下式计算:X(O2mg/L)= C(V1—V0)×8×1000/V式中:C—高锰酸钾标准溶液的浓度,mol/L;V1—滴定样品滴定消耗高锰酸钾标准溶液的体积,mL;V0—空白消耗高锰酸钾的体积,mL;V—取样体积,mL;8—(1/2)O2的摩尔质量。
6.2 精密度精密度视水样中组成的种类和含量而定,一般只以一次测定结果报告;化学耗氧量以mg/L报出,结果保留两位有效数字。
7注意事项①煮沸时若为无色,这意味着加入高锰酸钾的量不足,需重新测定,重新取水样量为最初的1/2至1/5,加蒸馏水约至100mL,以下步骤同前操作;②溶液温度低于60℃时,反应速度减慢,因此必须趁热迅速滴定。
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1、对水样中耗氧量COD 与水体污染的关系有所了解2、掌握高锰酸钾法测定水中COD 的原理及方法 二、实验原理化学需氧量(COD )是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标,本实验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法,对水样进行化学耗氧量的测定。
测定时,在水样中加入H 2SO 4及一定量的KMnO 4溶液,置沸水浴中加热使其中的还原性物质氧化,剩余的KMnO 4用一定量过量的Na 2C 2O 4还原,再以KMnO4标准溶液返滴定Na 2C 2O 4的过量部分。
在煮沸过程中,KMnO4和还原性物质作用:4-4MnO +5C+2H +=4Mn 2++5CO 2+6H 2O剩余的KMnO4用NaC2O4还原:2-4MnO +5-242O C +16H + = 2Mn 2++10CO 2+8H 2O再以KMnO 4返滴Na 2C 2O 4过量部分,通过实际消耗KMnO 4的量来计算水中还原性物质的量。
三、主要试剂0.02mol/LKMnO 4 0.005mol/LNa 2C2O 4 (1+3)H 2SO 4 四、实验步骤1、Na 2C 2O 4 0.005mol/L 标准溶液的配制将Na2C 2O 4于100-105℃干燥2h, 准确称取0.17g 于烧杯中,加水溶解后定量转移至250ml 容量瓶中,以水稀释至刻度线。
2、KMnO4 0.02mol/L 溶液的配制称取1.6g KMnO 4溶于500mL 水中,盖上表面皿,煮沸15min ,静置2天,以微孔玻璃漏斗(3号或4号)过滤,保存于棕色瓶中(此溶液约0.1mol/LKMnO 4溶液),放入室温条件下静置2天备用。
取上液100ml 稀至500mL ,摇匀。
3、水中耗氧量的测定用移液管准确移取100ml 的水样,置于250ml 锥形瓶中。
加入10ml 1:3H 2SO 4,再加入10ml 0.02mol/L KMnO 4溶液,若此时紫红色消失,应补加KMnO 4溶液,至试样溶液颜色呈现稳定的红色。
化学需氧量(COD)的测定——酸性高锰酸钾法一﹑实验目的:1.了解环境污染的指标及分析方法。
2.研究水体被污染的程度。
3.掌握酸性高锰酸钾法测定水样中COD。
二﹑实验原理:化学需氧量是指在一定条件下,易受强化学氧化剂氧化的还原态物质所消耗的氧量,以氧的mg/l表示。
水体中可被氧化的物质包括有机物和无机物(硫化物、亚铁盐等),化学需氧量主要是衡量水体被还原态物质污染程度的一项重要指标。
在水样中,加入硫酸及过量的高锰酸钾溶液,加热以加快反应。
加入过量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾,最后用高锰酸钾溶液滴定过剩的草酸钠。
根据高锰酸钾溶液的消耗量,计算水样的化学需氧量。
本方法适用于氯离子含量不超过300mg/l的水样中COD的测定。
三﹑仪器和试剂1.仪器:恒温水浴、250ml三角瓶4个、大肚移液管:25ml一支;10ml二支;10 ml 量杯一个;25ml 酸式滴定管一支;吸球2.试剂:硫酸、高锰酸钾、草酸钠1)浓硫酸,分析纯2)草酸钠标准溶液(0.005 mol/L)称取经105~110℃烘2h并在干燥器中冷却的分析纯草酸钠0.6700g,溶于蒸馏水中,移入1000ml容量瓶中,加入硫酸溶液1)5ml,然后用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
(实验室配制)3)高锰酸钾贮备溶液(0.02 mol/L)称取高锰酸钾3.2g,溶于1000ml蒸馏水中,加热微沸10min,放置过夜。
然后,用玻璃棉或玻璃砂芯漏斗过滤于棕色试剂瓶中,避光保存。
(实验室配制)4)高锰酸钾标准溶液(0.002 mol/L)吸取高锰酸钾贮备液3),加蒸馏水稀释到10倍体积,摇匀。
此溶液在临用时配制(实验室配制)。
四.实验步骤:1.试样分解:1)用25ml大肚移液管分别吸取蒸馏水、所采水样(两份)25ml于250ml 三角瓶中,用量杯加入浓硫酸5ml,用10ml大肚移液管高锰酸钾溶液10.0ml,摇匀。
2)将三角瓶置于电炉上煮沸后,立即放入沸水浴中加热30min(沸水液面要高于三角瓶内试液的液面)。
化学需氧量(COD)——高锰酸盐指数法当水样中氧化物浓度低于300mg/L,如取100ml时在0.5~5.0mg/L 间,用酸性高锰酸钾滴定法;当氧化物浓度高于300mg/L时,即用碱性高锰酸钾滴定法。
酸性高锰酸钾滴定法:试剂:a)H2SO4aq(1:3):将1份H2SO4加至3份纯水中煮沸,滴加KMnO4至保持微红色。
b)KMnO4 aq[c(KMnO4)=0.1000mol/L]:称取3.3g KMnO4加水稀释至100ml,煮沸15min,静置2天以上。
用玻璃砂芯漏斗过滤或虹吸法将上部溶液移入棕色瓶中,置暗处保存并标定:吸取25.00ml草酸钠溶液(d)于500ml三角瓶中,加225ml新煮沸放冷的纯水及10ml浓H2SO4,迅速从滴定管中加约24ml KMnO4 aq ,待褪色后加热至70~80℃,再继续滴定至溶液呈微红色并保持30s 不退色。
滴定终点时,溶液的温度不低于55℃,记录KMnO4溶液用量。
C=0.1000*25.00/vC:KMnO4浓度:mol/L,v:KMnO4用量:mlC)KMnO4 [c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L]:将b准确稀释10倍。
d)Na2C2O4 aq[c(1/2 Na2C2O4)=0.0100mol/L]:称6.701g Na2C2O4溶于少量水中,定容至1000ml,暗处保存。
e)0.0100mol/L Na2C2O4溶液测定方法:a)测定前须预处理三角瓶:向250ml三角瓶中加50ml纯水再加(a)及少量(c),加热煮沸数分钟,取下三角瓶用e滴定至微红色,将溶液倾出。
b)取100ml水样(若水样中有机物含量高,可取适量稀释至100ml),置于三角瓶中,加入5ml(a)。
用滴定管加入10.0ml(c)。
c)将三角瓶放入沸腾的水浴内,准确放置30min(如加热过程红色明显减退,需将水样稀释重做)。
取下三角瓶,趁热加入10.0ml(e),充分振摇,是红色尽褪。
酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量方法摘要7-2006生活饮用水标准检验方法中,把KMnO4作为氧化剂测得的化学耗氧量称为高锰酸盐指数。
按照测定溶液的介质不同,分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法,我们采用酸性高锰酸钾法,采用的是返滴定的方法,是一个条件性的相对指标,相信大家在用此法检测饮用水中耗氧量的指标时感到困惑的:如反应条件、滴定速度、温度、高锰酸钾浓度(氧化校正系数K值)等对准确定量该指标是否有影响呢?如何才能提高检测数据的准确性呢?本文通过配制标准溶液(耗氧量)的测定方法来阐述对GB/T 5750.7-2006中各条件的严格控制来提高检测数据的准确性。
关键词酸性高锰酸钾法;测定;水中耗1耗氧量的物理化学意义耗氧量又称高锰酸盐指数,指在一定条件下,用高锰酸钾氧化水中某些有机物或无机还原物质,由消耗的高锰酸钾计算相当的氧量,以氧的mg/L来表示。
耗氧量不仅在给水处理中反映了水的净化程度,更重要的是反映了水中悬浮的和可溶的能被高锰酸钾氧化的那一部分有机物和无机物的量,它是水体有机污染的一项重要综合指标。
耗氧量的增加不仅增加饮用水的微生物风险,而且还增加了饮用水的化学风险,其含量越高,说明水体受有机物、粪便及生活污水、工业废水对水体的污染越严重,是耗氧量增加的重要原因。
由此可见,准确测定水中耗氧量至关重要。
2耗氧量的测定耗氧量的测定简便易行,下面分析探讨酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量。
2.1 测定原理在酸性条件下,加入过量的高锰酸钾溶液置沸水浴中加热,使其中的还原性物质氧化,剩余的高锰酸钾用一定浓度的过量的草酸钠溶液还原,再以高锰酸钾标液返滴草酸钠标液的过量部分。
可见,这是一个氧化还原反应,反应条件需严格控制。
2.2主要仪器1)棕色滴定管;2)白色滴定管;3)电热恒温水浴锅;4)250ml的三角瓶。
2.3主要试剂1)[C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L]草酸钠基准液:准确称取在105℃~110℃下烘干至恒重的草酸钠6.701克,溶于纯水中并定容至1 000mL,置暗处保存;2)[C﹙1/5KMnO4)=0.1000mol/L]高锰酸钾标准贮备液:称取3.3g高锰酸钾溶于1.05L纯水中,微沸20min,在暗处密闭保存,静置二周,以4号玻璃砂芯漏斗过滤,保存于棕色瓶中待标定。
酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量方法探讨摘要:本文主要通过用配制标准溶液(耗氧量)的方法来对GB/T5750.7-2006中第一法:采用酸性高锰酸钾法测定饮用水中耗氧量,进行方法探讨。
阐明了实验操作中严格控制各相关条件:高锰酸钾浓度、反应时间、滴定速度是确保数据准确可靠的关键因素,并通过正交试验方案设计来说明各因素主次关系。
关键词:标准溶液(耗氧量)控制条件准确可靠正交试验方案一、前言:饮用水中高锰酸钾法耗氧量GB/T5750.7-2006中是采用第一法:酸性高锰酸钾氧化法。
其是一个条件性的相对指标,相信大家在用此法检测饮用水中耗氧量的指标时还是会感到困惑的:如反应条件、滴定速度、温度、高锰酸钾浓度(氧化校正系数K值)等对准确定量该指标是否有影响呢?如何才能提高检测数据的准确性呢?笔者就通过测定自己配制的标准溶液(耗氧量)的方法来阐述对方法中各条件的严格控制来提高检测数据的准确性。
二、实验部分1、主要仪器及试剂可控制式的恒温水浴(天津泰斯特仪器有限公司)高锰酸钾标准溶液(分析纯)、硫酸(分析纯)、草酸钠(分析纯)、葡萄糖(质控品)2、配制标准溶液(耗氧量)(1). GB/T11914-89中有提到用邻苯二甲酸氢钾配制耗氧量标准溶液,但笔者通过实验和文献查阅用其作标液氧化高锰酸钾的效率不高。
(2).用葡萄糖来配制标液,欲配制浓度为3.53mg/L的耗氧量标液。
①将分析纯的葡萄糖在102~105℃下烘干1小时,冷却后准确称取0.6364克,用二次蒸馏水定容至1000m L,作为贮备液,冰箱保存。
②取上述溶液10m L,用二次蒸馏水定容至1000m L,即为3.53mg/L的耗氧量标准使用液。
③方程式:C6H12O6 +6O2H2O+CO21806×32X 353 mgX=180×353×0.001/(6×32×0.52)=0.6364(g)(0.52为实际操作中考虑到氧化效率系数,该数据为查阅文献而得)3、实验步骤取100.0mL3.53mg/L的耗氧量标准使用液,置于已预先用高锰酸钾处理过的锥形瓶中,加入5mL(1+3)硫酸液及10.00mL高锰酸钾标准溶液(浓度约为0.01moL/L)。
T logy科技分析与检测耗氧量是指水样在规定的氧化剂和氧化条件下的可氧化物质总量,并以消耗的氧表示。
耗氧量是一个规定条件下的可氧化有机物的相对总量指标,必须在统一的方法之下才具有可比较意义。
这里采用的氧化剂是高锰酸钾,氧化条件是强酸性溶液在 100 ℃下水浴30 min。
1 测定方法对GB/T5750.7-2006酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量的方法进行验证,用坛墨质检-标准物质中心的高锰酸盐指数溶液B1911083(1 000 mg/L)分别配制标准系列;对出厂水、地表水、地下水3种不同类型的水样分别测定回收率;选用国家环境标准样品B1911074(2.67±0.16)mg/L及203166(3.42±0.27)mg/L测定准确度。
1.1 仪器电热恒温水浴锅(可调至100 ℃)。
1.2 试剂硫酸溶液(1+3);高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMNO4)=0.010 00 mol/L];草酸钠标准使用溶液[c (1/2Na2CO4)=0.010 00mol/L]。
2 方法检出限、测定下限的确定平行测定接近空白含量的标准溶液,其浓度为0.250 mg/L,共测定11次,测定结果:0.24、0.24、0.24、0.24、0.25、0.24、0.24、0.24、0.24、0.24 mg/L 与0.25 mg/L.取显著性水平α=0.05,采用dixon检验,检验最大值和最小值,未检出离群值。
计算标准偏差:n=11,x=0.24 mg/L,S=0.004 mg/L。
根据IUPAC对检出限的规定:D.L=K×S;S—空白多次测定含量的标准偏差,K—根据一定置信水平确定的系数,K值为3。
计算结果:D.L=K×S=3×0.004=0.012(mg/L)。
按IUPAC规定10倍空白标准偏差作为测定下限。
即10×0.004=0.04 mg/L。
综上所述,本方法的检出限为0.012 mg/L,测定下限为0.04 mg/L。
编号:SZ/QTD-03-034-2008耗氧量编制:苏燕批准:日期:2010年10月8日国家城市供水水质监测网杭州监测站一、酸性高锰酸钾滴定法1.0 方法依据生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T5750 .7-2006 2.0 适用范围适用于氯化物浓度低于300 mg/L (以Cl —计)的生活饮用水及其水源水、地表水、矿泉水、纯净水中耗氧量的测定。
当取100mL 水样时,本方法最低检出浓度为0.05mg/L 。
测定上限为5.0mg/L (以O 2计)。
3.0 测定原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸钠还原,再以高锰酸钾返滴定,根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量(以O 2计)。
4.0 仪器及材料4.1 多孔电热恒温水浴锅4.2 50mL 滴定管(2支):高锰酸钾标准溶液用棕色滴定管滴定,草酸钠用白色滴定管滴定。
4.3 250mL 三角烧瓶:标上编号,作为其唯一性标识。
当有污染时,应先用纯水洗净,加入1mL 硫酸(4.4)及少量高锰酸钾标准溶液(4.8),煮沸数分钟,取下锥形瓶用草酸钠滴定标准使用溶液(4.7)滴定至微红色,将溶液弃去。
4.4 硫酸溶液(1+3):将1体积硫酸(ρ20=1.84g/mL )在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。
4.5 草酸钠标准储备溶液[c (12Na 2C 2O 4)=0.1000mol/L]:以减量法准确称取6.701g 草酸钠(Na 2C 2O 4),溶于少量纯水中,并定容至1000mL,置暗处保存,使用期限半年。
4.6 高锰酸钾标准储备溶液[c (15KMnO 4)=0.1000mol/L]:称取3.3g 高锰酸钾(KMnO 4)溶于少量纯水中,并稀释至1000 mL 。
煮沸15min ,静置2W 。
然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按下述方法标定浓度。
4.6.1 吸取25.00mL 草酸钠溶液(4.5)于250 mL 三角瓶中,加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL 硫酸(ρ20=1.84g/mL ),摇匀。
耗氧量(高锰酸盐指数)的测定文件编号:是否受控:是囗否囗编制:审核:批准:生效日期:1、目的耗氧量(高锰酸盐指数)是指水中易被氧化剂氧化的还原性物质,也可用COD Mn表示。
在一定条件下被氧化所消耗的氧化剂量并以相当的氧表达,在测定时, 受氧化温度和加热时间的影响,因此必须严格控制实验条件才能获得可比性结果。
对于而言并不是单一含义的指标,而是水体是否受到有机物污染的综合性指标。
本指导书提供用酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量值。
2、检测方法与依据酸性高锰酸钾滴定法《生活饮用水卫生规范》3、方法原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质(有机物质及无机物质)氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。
根据消耗的高锰酸钾的量计算相当的耗氧量。
4、应用范围本法适用于测定氯化物浓度低于300mg/L的水样耗氧量。
若取100mL水样,本法最低检测浓度为0.5mg/L,最高可测定5.0mg/L。
5、仪器三角瓶: 250mL胖肚移液管:25mL,100mL酸式滴定管:25mL水浴锅6、试剂及其配制浓硫酸: AR草酸钠:基准级国家标物局购入高锰酸钾: AR1+3硫酸溶液:将1份浓硫酸加入3份蒸馏水中,煮沸。
滴加高锰酸钾溶液,至溶液保持微红色。
草酸钠贮备液(1/2Na2C2O4)= 0.1000mol/L:称取6.701g草酸钠(Na2C2O4),溶于少量纯水中,并定容至1000mL,置暗处保存。
此溶液每三个月标定一次。
高锰酸钾贮备液(1/5KMnO4)= 0.1000mol/L:称取3.3g高锰酸钾(KMnO4),溶于少量纯水中,并稀释至1000mL。
煮沸15min,静止2日以上。
然后用玻璃砂芯漏斗过滤或用虹吸法将上部溶液移入棕色瓶中。
此溶液每三个月标定一次。
标定方法:吸取25.00mL草酸钠溶液(0.1000mol/L)于500mL三角瓶中,加入225mL新煮沸放冷的纯水及10mL浓硫酸。
迅速自滴定管中加入的24mL高锰酸钾溶液(0.1000mol/L),待褪色后加热至70~80℃,再继续滴定至溶液呈微红色并保持30S不褪色。
对高锰酸钾法测定水中耗氧量实验中计算公式的讨论一.定义耗氧量是一升水中还原物质在一定条件下被氧化所消耗氧的毫克数。
国标《GB/T5750-1985 生活饮用水标准检验方法》及卫生部《生活饮用水规范-2001》中按含氯量的不同规定了用酸性高锰酸钾和碱性高锰酸钾滴定法测定耗氧量的方法。
两个规范中测定方法表述及过程均一致,但在计算公式表达上却有所不同,笔者从方法的原理上对其作了讨论。
二.测定过程测定过程可参考《GB/T5750-1985 生活饮用水标准检验方法》及卫生部《生活饮用水规范-2001》,在此不再赘述。
三.讨论1.计算公式以酸性高锰酸钾滴定法测定未经稀释水样为例:GB/T5750-1985中A3.1.5计算公式为(O2,mg/L)=[(10+V1)×K-10]×0.08×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8 (1)V1:高锰酸钾回滴消耗量,ml;K:校正系数《生活饮用水规范-2001》计算公式为(O2,mg/L)=[(10+V1)×K -10]×c×8×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8 (2)V1:高锰酸钾回滴消耗量,ml;K:校正系数C:高锰酸钾溶液浓度[c(1/5KMnO4=0.01mol/L)]2.原理水样由10ml酸性高锰酸钾氧化,再用10ml草酸钠将水中多余高锰酸钾还原,然后用高锰酸钾回滴(V1)草酸钠,这一过程实际是将水中还原物质置换成草酸钠,用高锰酸钾回滴的方式来测定。
公式(2)中浓度c应表示草酸钠溶液的浓度,方法中草酸钠用基准试剂配制成0.01mol/L,计算后,公式(1)可直接用公式(2)表示。
四.结论由测定原理可知:1.GB/T5750-1985中A3.1.5计算公式(O2,mg/L)=[(10+V1)×K-10]×0.08×1000/100= [(10+V1)-10]×0.8是直接将草酸钠的浓度计算入公式。
重庆化工职业学院毕业论文(设计)任务书论文(设计)题目:水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法专业名称工业分析与检验毕业生王彩容学号指导教师曾祥燕/赵其燕职称副教授/讲师完成期限2013 年3月15日至2013年6月20日系主任年月日审查教务处长年月日审批学生签名:指导教师:水质耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法王彩容重庆化工职业学院(重庆嘉陵四村100号400020)[摘要]本方法选自《生活饮用水卫生规范》(2001),规范的用酸性高锰酸钾法测定生活饮用水及水源水中的耗氧量(也称高锰酸钾指数)。
高锰酸钾在酸性溶液中将还原物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。
本文针对加热时间,加高锰酸钾方式。
水样稀释.滴定k值等作出细致的理解,使操作更为简便。
本法适用于氯化物浓度低于300mg/L(以Cl-计)的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。
当水样为100mL时,最低检测质量浓度为0.05mg/L,最高可测定毫氧量为5.0mg/L[1]。
关键词: 耗氧量;高锰酸钾指数;滴定目录引言 (1)1实验部分 (2)1.2实验试剂 (2)1.3实验仪器 (2)1.4实验步骤 (2)2实验条件讨论 (3)2.1空白值对高锰酸钾指数的影响 (3)2.2酸度对测定结果的影响 (4)2.3加热时间对测定结果的影响 (4)3水样的测定 (4)4实验结论和注意事项 (6)4.1实验结论 (6)4.2注意事项 (6)致谢 (8)参考文献 (9)引言环境化学(environmental chemistry)是研究化学物质,特别是化学污染物在环境中的各种存在形态及特性、迁移转化规律、污染物对生态环境和人类影响的科学,主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法。
它是环境科学研究和环境科学的基础内容之一[2]。
然而在环境化学中水中耗氧量也是其中的一个重要检测指标。
耗氧量是指将水样加入一定量高锰酸钾溶液,在酸性条件下加热一定时间后进行测定,以计的高锰酸钾氧化所消耗的量(O2mg/L)。
它反映了水中悬浮的和可溶的能被高锰酸钾氧化的那一部分有机物和无机物的量。
耗氧量是反映水质受到污染(特别是有机物污染)的替代水质指标之一。
它不是反映水质受到污染的那些具体污染物的特征,而是反映各个污染物可被高锰酸钾氧化的共性。
耗氧量高的水反映其受到有机物较多的污染。
水的耗氧量与水质之间的关系(Connection between water quality and oxygen con-sumption)如下:①耗氧量与水的感官性质的关系:水的耗氧量高,水的有机污染较重;有机物中有些致嗅、致味、有些致色,如腐殖质含量高,水的色度也高。
可见,耗氧量与水的感官性质正相关。
②耗氧量与水致传染病的关系:耗氧量不仅反映水受到有机污染的程度,而且反映水的净化程度。
受污染的水或净化不良的水都会导致疾病。
例如,耗氧量高的水质,消毒后余氯容易消失,微生物易于生长繁殖,会引起肠道疾病。
消化道疾病(包括肝癌)与耗氧量正相关。
我国1985~1988年2074个县调查显示,以耗氧量3 mg/L为卫生标准时,耗氧量超标率为13.3%,1985~1994年35个大城市统计表明,供水耗氧量不合格率为23%。
耗氧量高不仅增加饮用水的微生物风险,而且增加饮用水的化学风险,如消毒副产物增多。
③耗氧量与水的致突变性的关系:能抑制DNA修复功能的化合物均为致突变物。
美国在自来中曾发现45种致突变物,如三卤甲烷、DDT、百草枯、亚硝胺、苯、砷、烷基汞等。
此外,水中腐殖质和其他一些有机物,是消毒副产物(DBPs)的前体物,而且也会产生致突变物、致癌物。
所有有机污染物都可以测定为TOC、、、及BOD,因此耗氧量与被有机污染的水的致突变性有一定的相关性。
耗氧量与水的致癌性也有相关性。
总之,耗氧量是反映水质受到污染(特别是有机物污染)的替代水质指标之一,因此耗氧量与水质的关系,实质上则是水质污染(特别是有机物污染)一水的感官性质、水致肠道疾病、水的致突变性、致癌性等水质的关系。
1实验部分1.1实验原理水样在酸性条件下,在水浴上加热煮沸半小时后,水中有机物被高锰酸钾所氧化,过量的高锰酸钾用草酸来还原:3H2SO4+2KMnO4+5H2C2O4→ K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O水中有氯离子不得大于300mg/L,因为氯化物与硫酸生成盐酸,在热溶液中盐酸易被高锰酸钾氧化生成氯气,因此消耗高锰酸钾较多,造成结果偏低。
水样中如存在较多的无机还原物如亚硝酸盐、亚铁、硫化物等都能消耗高锰酸钾.使结果偏低。
1.2实验试剂1.2.1 硫酸溶液(1+3):将1体积硫酸(ρ20=1.84g/mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。
1.2.2 草酸钠标准贮备溶液[c(1/2Na2C2O4)=0.100 0mol/L]:称取6.701g草酸钠(Na2C2O4)溶于少量纯水中,并于1000mL容量瓶中用纯水定容。
置暗处保存。
1.2.3 高锰酸钾溶液[c(1/5KMnO4)=0.100 0mol/L]:称取3.3g高锰酸钾(KMnO4),溶于少量纯水中,并稀释至1000mL。
煮沸15min,静置2h。
然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置暗处保存并按以下方法标定浓度:1.3实验仪器1.3.1 电热恒温水浴锅(可调至100mL).1.3.2 滴定管(25mL)1.3.3 移液管(10mL、25mL、100mL等)1.4实验步骤1.3.1 锥形瓶的预处理:向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准溶液。
煮沸数分钟,取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色,将溶液弃去。
1.3.2 吸取100mL充分摇匀的水样(若水样中有机物含量较高,可取适量水样以纯水稀释至100mL),置于上述处理过的锥形瓶中,加入5mL硫酸溶液,用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液。
1.3.3 将锥形瓶放入沸腾的水浴中.准确放置30min。
如加热过程中红色明显减退.须将水样稀释重做。
1.3.4 取下锥形瓶,趁热加入10.00mL 草酸钠标准使用溶液,充分振摇,使红色褪尽。
1.3.5 于白色背景上,自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液,至溶液呈微红色即为终点(30-60s )不褪色。
记录用量V 1(mL)。
注:测定时如水样消耗的高锰酸钾标准溶液超过了加入量的一半.由于高锰酸钾标准溶液的浓度过低,影响了氧化能力,使测定结果偏低。
遇此情况,应取少量样品稀释后重做。
1.3.6 向滴定至终点的水样中,趁热(70 O C ~80O C)加入10.00mL 草酸钠溶液.立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色为终点(30-60s )不褪色,溶液温度不低于55 OC,记录用量V 2(mL).如高锰酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.0100 mol/L 滴定时用量应为10.00mL 。
否则可求校正系数(K)。
1.3.7 如水样用纯水稀释,则另取100 mL 纯水,同上述步骤滴定,记录高锰酸钾标准溶液消耗量V 0(mL)。
1.3.8结果计算 求校正系数K=10/V 2K —校正系数;V 2—校正实验时高锰酸钾标准溶液消耗量,mL ;高锰酸钾盐指数(I Mn )以每升样品消耗毫克氧数(O 2,mg/L )来表示,按式计算。
()[]1001000810110⨯⨯⨯-⨯+=c K V I Mn 式中:V 1—样品滴定时,消耗高锰酸钾溶液的体积,mL ; K —校正系数,mL ;c —草酸钠标准溶液,0.01000mol/L 。
如样品经稀释后滴定,按下式计算。
()[]()[]{}V V I c R K K Mn 3011000810101010⨯⨯⨯⨯-+--+=式中:V 0—空白试验时,消耗高锰酸钾溶液的体积,mL ;V 3—测定时,所取样品的体积,mL ;R —稀释样品时,蒸馏水在100mL 测定用体积内所占的比例(例如:10mL 样品用水稀释至100mL ,则90.010010100=-=R ) 2实验条件讨论2.1空白值对高锰酸钾指数的影响按1.2实验步骤,采用不同水质作空白值,测得值如表1结果。
表1 不同实验室用水的空白值结果表明:采用不同的实验室用水,空白值不同(见表1),所以应以扣除所有纯水高锰酸钾指数值的结果更可靠。
在检测耗氧量高的水样是扣除了纯水的影响,纯水不需二次蒸馏或超纯水。
2.2酸度对测定结果的影响由以上对比实验可以看出,酸度大时会使结果偏小,这是因为C2H2O4在酸性大的条件下分解。
2.3加热时间对测定结果的影响由以上对比试验可以得出,当加热时间不同时,会使测定结果有偏差,这是因为氧化还原反应的程度不同的缘故。
3水样的测定按1.4实验步骤,采样点一、二水样耗样量测定结果如下。
4实验结论和注意事项4.1实验结论实验室用水水质、酸度、加热时间对高锰酸钾指数的实验结果都会产生影响,所以应严格控制实验条件。
4.2注意事项4.2.1配制试剂时需注意以下两点1)蒸馏水常含有少量的有机物质,配制高锰酸钾溶液时必须加热煮沸,冷却后置于棕色瓶中,于暗处放置2周,使各种还原物质完全氧化,再用砂芯漏斗过,以滤去二氧化锰沉淀[8]。
2)草酸钠必须用基准试剂。
配制时.应先置于干燥箱内130 O C恒温140分钟,以除去草酸钠中的水分,于干燥器内冷却后再称取。
4.2.2锥形瓶的预处理测定前必须先预处理三角瓶,这一点是很重要的,如果预处理没处理好,就回影响测定结果的准确性[9]。
4.2.3在测定时必须遵守操作程序[10]1)时间:必须将三角瓶置于沸腾的水浴中(以重新煮沸为准),准确放置30min。
2)温度:滴定时,温度以75O C~85O C最为合适,温度不宜过高.否则在酸性溶液中会使部分H2C2O4发生分解。
3)滴定速度:因这个反应是自动催化反应,最初几滴高锰酸钾溶液褪色很慢,必须等第一滴红色褪色,才能加第二滴,等几第高锰酸钾溶液起作用后,可加快速度,但也不能呈直线形式,否则部分加入的KMnO4来不及与C2O4 2-反应,在热的酸性溶液中会发生分解:4MnO4- +12H+→ 4Mn2++5O2+6H2O;4)滴定完成后静止2分钟,读取滴定管上的消耗量。
读数时,对于无色和浅色溶液如草酸钠,应读取弯月面下实线的最低点,视线应与弯月面下缘实线的最低点相切;对于有色溶液,如高锰酸钾就应读取液面的最上缘,视线应与液面两侧的最高点相切。
4.2.4下面两种情况下,还需将水样稀释再做1)加热过程中如红色明显减退,说明有机物含量太多;2)测定时如水样消耗的高锰酸钾超过了加入量的一半,由于高锰酸钾的浓度过低,因而影响了氧化能力使测定结果偏低了。
致谢本论文是在我的指导老师曾祥燕老师的亲切关怀与细心指导下完成的。