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附件六临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不
精密度（变异系数）要求
以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求，其中：1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。
注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
检验科室内质量控制变异系数CV值要求质量控制是确保医学检验结果准确可靠的重要环节。
而质量控制变异系数（CV值）是一个用来衡量分析结果的精确度和重现性的指标。
CV值越小，说明方法的重现性越好，结果的可靠性越高。
因此，科室内对CV值的要求是非常重要的。
首先，科室内质量控制变异系数CV值要求需要根据具体的检验项目和临床需要来制定。
不同的检验项目对重现性和准确性的要求是不同的。
一般来说，临床上常用的检验项目包括血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能等。
对于这些常规检验项目，CV值的要求通常为在10%以下。
对于一些特殊检验项目，例如肿瘤标志物等，CV值的要求可能更加严格，可以在5%以下。
其次，科室内质量控制变异系数CV值要求还需要考虑患者诊疗过程中的实际情况。
例如，在急诊科室，对于一些需要快速获得结果的检验项目，CV值的要求可以适当放宽，以便及时做出诊断。
而在一些需要长时间监测病情的科室，例如重症监护室或血透中心，对于一些需要频繁检测的项目，CV值的要求可以更加严格，以确保结果的准确性和可靠性。
另外，科室内质量控制变异系数CV值要求还需要考虑仪器设备的性能和标准化程度。
不同的仪器设备有不同的性能指标，包括分析范围、测定灵敏度、仪器精确度等。
在选择仪器设备时，需要考虑其性能指标是否满足科室的临床需求和质量控制要求。
对于一些高精度的仪器设备，CV值的要求可以更加严格，以确保分析结果的准确性。
同时，科室还需要对仪器设备进行定期校准和质量控制，以确保仪器设备的准确性和稳定性。
此外，科室内质量控制变异系数CV值要求还需要参考国家和行业标准。
国家对医学检验的质量控制有一系列的相关法规和标准，例如《医疗检验质量控制规范》、《临床实验室质量管理规范》等。
科室内质量控制变异系数CV值要求可以参考这些标准，制定科室的具体要求。
总之，科室内质量控制变异系数CV值要求的确定需要考虑多个因素，包括具体的检验项目和临床需要、患者诊疗过程中的实际情况、仪器设备的性能和标准化程度，以及国家和行业标准。
临床检验15个质量控制指标反映标本采集量就是否正确，就是检验前得重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
标本类型错误率中明确规定，是分析采集标本类型不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本类型错误率=类型不符合要求的标本数/标本总数×100%。
标本容器错误率中明确规定，是分析采集容器不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本容器错误率=采集容器错误的标本数/标本总数×100%。
单从字面意思不难理解这两个指标，但是在实际的操作过程中难免会心生疑问，如果一个大便杯里面装有尿液是归为标本类型错误还是标本容器错误？这就取决于申请的项目，如果申请的项目为大便常规，则归为标本类型错误。
如果申请项目为尿液培养，则归为标本容器错误。
那么我们再举几个例子：如果一个装有尿液的紫头管送检血常规，则归为标本类型错误；如果一个装有大便的无菌杯送检尿培养，则同样归为标本类型错误；如果一个装有血液的红头管送检血常规，则归为标本容器错误；如果一个装有尿液的常规尿杯送检尿培养，则归为标本容器错误。
在这里值得一提的是“标本总数”包括所有类型的标本总数，而不单指某一种类型的标本。
在临床实践过程中如果存在标本类型和检测项目不一致，且对检测结果没有影响的情况，则应视为标本合格。
例如，尿杯里面采集的大便送检大便常规则应视为标本合格。
通过以上的思考和分析对标本类型错误和标本容器错误这两个指标有了更清晰的认识。
探讨2：如何清晰界定标本采集量错误和抗凝标本凝集？标本采集量错误率是分析的标本体积，其计算公式为：标本采集量错误率=量不足或过多（抗凝标本）的标本数/标本总数×100%。
抗凝标本凝集率是分析需要抗凝标本的凝集情况，其计算公式为：抗凝标本凝集率=凝集的标本数/需抗凝标本总数×100%。
似乎这两个指标是完全独立的，当然在大多数情况下都可以明确界定。
假设一个送检红头管的生化项目，由于检测项目多，标本量采集不够，那么这肯定是标本采集量错误。
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密
度（变异系数）要求
(TC)
(FSH)
标准差（Standard Deviation），在概率统计中最常使用作为统计分布程度（statistical dispersion）上的测量。
标准差定义是总体各单位标准值与其平均数离差平方的算术平均数的平方根。
它反映组内个体间的离散程度。
简单来说，标准差是一组数据平均值分散程度的一种度量。
一个较大的标准差，代表大部分数值和其平均值之间差异较大；一个较小的标准差，代表这些数值较接近平均值。
变异系数 C·V =（标准偏差 SD÷平均值 MN ）× 100%。
临床检验定量测定室内质量控制要求及室内质量控制实验室间比对临床检验定量测定室内质量控制是保障临床检验结果准确性和可靠性的重要措施。
室内质量控制要求是指在临床检验过程中，为保证结果的准确性，需要设置和实施的一系列质量控制措施和要求。
室内质量控制实验室间比对是指对不同实验室进行比对评估，确定不同实验室中检验结果的准确性和可靠性的比较。
室内质量控制要求主要包括以下几个方面：1.质量控制品的使用：临床检验仪器和试剂的厂家通常都提供质量控制品，实验室需要根据仪器的要求选用合适的质量控制品，并按厂家提供的说明书正确使用。
2.质量控制程序的建立：实验室需要制定质量控制的程序和标准，明确每个检测项目的质量控制要求，包括质控样品的制备、质控参数的设定、质控结果的判定等。
3.质控样品的制备：质控样品是实验室进行定量测定的参照，为确保结果的准确性和可靠性，质控样品的制备需要按照一定的规范和标准进行，如按照国家标准物质提供的浓度值或人工制备的稀释液进行制备。
4.质控参数的设定：根据仪器的精密度和准确度等性能要求，以及临床需求和实验室实际情况，设定每个检测项目的质控参数，如目标值、参考范围和允许偏差的范围等。
5.质控结果的判定：根据质控参数设定的标准，对每次质控的结果进行判定，判断结果是否在允许偏差范围内。
如果结果超出允许偏差范围，需要及时采取纠正措施，确认问题的原因并进行调整。
室内质量控制实验室间比对是保证临床检验结果准确性和可靠性的重要手段。
通过与其他实验室的比对评估，可以评估本实验室与其他实验室之间结果的准确性和可靠性。
室内质量控制实验室间比对的具体实施步骤如下：1.选择比对标本：选择一组标本进行质量控制比对，通常是实验室内部的质控样本和外部提供的质控样本。
2.进行测定：将所选质控标本分配给各个实验室进行测定，按各自实验室的常规程序进行质量控制测定。
此步骤要求各个实验室在同一时间内进行测定，以避免时间差对结果的影响。
临床实验室定量测定室内质量控制工作指南（讨论稿3）Guideline for Internal Quality Control in Clinical Laboratory Quantitative Measurement(Draft 3)卫生部临床检验中心(二零零一年三月)目次1前言1.1 范围1.2 术语1.3 室内质控的目的2 开展室内质控前的准备工作2.1 人员培训2.2 操作文件的建立2.3 仪器的校准和保养2.4 质控品的选择2.5 质控品的正确使用与保存3 室内质控方法的设计3.1功效函数图法3.2 简易质控法3.3 操作过程规范（OPSpecs）图法3.4 确定质控品浓度水平4 室内质控的实际操作4.1设定靶值4.2设定控制限4.3 特殊情况的处理4.4更换质控品4.5绘制质控图及记录质控结果4.6质控规则的应用4.7失控情况处理及原因分析5 室内质控数据管理5.1每月室内质控数据处理5.2每月室内质控数据的保存5.3每月上报的质控数据图表5.4室内质控数据的周期性评价6 参考文献附录1. 美国CLIA'88能力比对检验的分析质量要求附录2. 临床化学质控血清一般技术要求附录3. 常用质控规则及意义附录4. 用功效函数图对质量控制方法的设计实例附录5. 简易质控法应用实例附录6. 应用OPSpecs图设计室内质控方法的原理附录7.临床实验室（定量测定）室内统计质控计算机模拟软件（QCCS）附录8. 临床实验室（定量测定）室内统计质控规则设计、评价和应用软件（QC Easy）1 前言临床实验室要获得可靠的测定结果，需要建立一个全面的质量管理体系。
在全面质量管理体系中，实验室内质量控制（以下简称室内质控）是一个重要的环节。
它控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程，是保证高质量操作的必要措施，所有临床实验室的向患者提供报告的所有定量测定项目必须开展室内质控。
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度
（变异系数）要求
以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求，其中：1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。
注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
检验科室内质量保证变异系数CV值要求(国标)检验科室内质量保证变异系数CV值要求（国标）本文档旨在介绍检验科室内质量保证变异系数（CV）值的国家标准要求。
CV值是衡量检验结果的变异程度的指标，其数值越小表示结果的一致性越好。
根据国家标准，以下是对CV值的要求：1. 临床生化检验项目：- 血清浓度小于等于12 mg/dL的肌酸激酶（CK）：CV ≤ 6%- 血清浓度大于12 mg/dL的肌酸激酶（CK）：CV ≤ 4%- 尿素：CV ≤ 6%- 肌酐：CV ≤ 5%- 尿酸：CV ≤ 7%- 总胆固醇：CV ≤ 5%- 甘油三酯：CV ≤ 10%2. 血液学检验项目：- 血红蛋白：CV ≤ 4%- 白细胞计数：CV ≤ 4%- 血小板计数：CV ≤ 6%- 红细胞计数：CV ≤ 5%3. 凝血功能检验项目：- 凝血酶原时间（PT）：CV ≤ 6%- 部分凝血活酶时间（APTT）：CV ≤ 8%4. 免疫学检验项目：- 血型鉴定：CV ≤ 5%- HIV抗体检测：CV ≤ 5%- 乙肝表面抗原（HBsAg）检测：CV ≤ 5%- 乙肝核心抗体（HBcAb）检测：CV ≤ 5%- 梅毒螺旋体抗体检测：CV ≤ 5%请注意，这些要求适用于检验科室内质量保证的实验室分析阶段。
在实际操作中，应确保测试仪器的稳定性、标准品的准确性和质量控制样本的稳定性，以保证CV值在合理范围内。
以上即为检验科室内质量保证变异系数CV值的国家标准要求。
根据具体的项目和指标，不同的实验室可能会有稍有不同的要求，因此在实际操作中，建议参考本文档同时结合实验室的具体情况进行评估，并确保相关要求得到满足。
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目指标变异系数室内质量控制监测是临床检验工作中的重要环节，它可以帮助实验室对各项检验项目进行精准的测量和评估。
本文将重点介绍临床检验中定量测定项目的室内质量控制监测项目指标变异系数及其相关知识。
什么是指标变异系数？指标变异系数（Coefficient of Variation，CV）是表示数据的离散程度的一个指标，其定义为标准差与均值之比，即$CV=\\frac{SD}{\\bar{x}}\\times100\\%$，其中SD代表标准差，$\\bar{x}$代表均值。
指标变异系数越小，则代表数据分布越稳定；越大则代表数据分布越不稳定。
为什么要进行室内质量控制？室内质量控制是实验室管理中的一部分，用于检验实验室内的检测设备、试剂、环境等是否符合操作要求和质量标准。
室内质量控制有助于检查实验室内的操作是否合理、操作方法是否规范、检测设备是否准确、检测结果是否可靠、试剂质量是否良好等方面，这样可以保证生产质量的稳定性和可靠性。
如何进行指标变异系数的测定？以下是指标变异系数测定的具体步骤：1.收集数据：通过对同一符合检验要求的样本进行多次测定，得到多组数据。
2.求每组数据的标准差（SD）和均值（$\\bar{x}$）。
3.计算每组数据的指标变异系数（CV i）：$CV_i=\\frac{SD_i}{\\bar{x_i}}\\times100\\%$。
4.对于多组数据的指标变异系数，可以求其算术平均值（$\\bar{CV}$）：$\\bar{CV}=\\frac{\\sum_{i=1}^{n}CV_i}{n}$，其中n为指标变异系数的个数。
临床检验中指标变异系数应用在临床检验中，指标变异系数可以应用在以下方面：指标变异系数的参考值范围指标变异系数的参考值一般是根据多年临床检验中数据分析得出的。
在实际操作中，如果检验结果的指标变异系数超出了标准参考范围，那么需要进行重新测量或进行质量控制，以保证检验结果的可靠性和准确性。
附件七临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不
精密度（变异系数）要求
以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求，其中：1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。
注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
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临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度
（变异系数）要求
以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求，其中：1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。
注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
临床实验室定量测定室内质量控制工作指南（讨论稿3）Guideline for Internal Quality Control in Clinical Laboratory Quantitative Measurement(Draft 3)卫生部临床检验中心(二零零一年三月)目次1前言1.1 范围1.2 术语1.3 室内质控的目的2 开展室内质控前的准备工作2.1 人员培训2.2 操作文件的建立2.3 仪器的校准和保养2.4 质控品的选择2.5 质控品的正确使用与保存3 室内质控方法的设计3.1功效函数图法3.2 简易质控法3.3 操作过程规范（OPSpecs）图法3.4 确定质控品浓度水平4 室内质控的实际操作4.1设定靶值4.2设定控制限4.3 特殊情况的处理4.4更换质控品4.5绘制质控图及记录质控结果4.6质控规则的应用4.7失控情况处理及原因分析5 室内质控数据管理5.1每月室内质控数据处理5.2每月室内质控数据的保存5.3每月上报的质控数据图表5.4室内质控数据的周期性评价6 参考文献附录1. 美国CLIA'88能力比对检验的分析质量要求附录2. 临床化学质控血清一般技术要求附录3. 常用质控规则及意义附录4. 用功效函数图对质量控制方法的设计实例附录5. 简易质控法应用实例附录6. 应用OPSpecs图设计室内质控方法的原理附录7.临床实验室（定量测定）室内统计质控计算机模拟软件（QCCS）附录8. 临床实验室（定量测定）室内统计质控规则设计、评价和应用软件（QC Easy）1 前言临床实验室要获得可靠的测定结果，需要建立一个全面的质量管理体系。
在全面质量管理体系中，实验室内质量控制（以下简称室内质控）是一个重要的环节。
它控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程，是保证高质量操作的必要措施，所有临床实验室的向患者提供报告的所有定量测定项目必须开展室内质控。
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度（变异系数）要求以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（ CV ）要求，其中： 1）有卫生行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许 CV 要求； 2）无卫生行业标准的项目，可参考 1/3 室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低 /最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV 要求。
编号样本类型项目允许 CV（ %）1 血清钾 (K) 2.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）2 血清钠 (Na) 1.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）3 血清氯 (Cl) 1.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）4 血清钙 (Ca) 2.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）5 血清磷 (P) 4.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）6 血清血糖 (Glu) 3.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）7 血清尿素 (Urea) 3.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）8 血清尿酸 (UA) 4.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）9 血清肌酐 (Cre) 4.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）10 血清白蛋白 (Alb) 2.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）11 血清总蛋白 (TP) 2.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）12 血清总胆固醇 (TC) 3.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）13 血清甘油三酯 (TG) 5.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）14 血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 6.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）15 血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 6.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）16 血清总胆红素 (TBil) 6.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）17 血清碱性磷酸酶 (ALP) 5.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）18 血清淀粉酶 (AMY) 4.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）19 血清肌酸激酶 (CK) 5.5 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）20 血清乳酸脱氢酶 (LDH) 4.0 （卫生行业标准WS/T 403-2012 ）21 血清直接胆红素 (DBil) 室间质量评价标准为靶值± 2s 适当： 18.4最低： 27.6最佳： 9.222 血清铁 (Fe) 6.5 （卫生行业标准 WS/T 403-2012 ）23 血清总铁结合力 (TIBC) 室间质量评价标准为靶值±2s24 血清镁 (Mg) 5.5 （卫生行业标准 WS/T 403-2012 ）25 血清锂 (Li) 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67室间质量评价标准为靶值±2s26 血清铜 (Cu) 适当： 2.5最低： 3.68最佳： 1.225室间质量评价标准为靶值±2s27 血清锌 (Zn) 适当： 4.7 最低： 6.98 最佳： 2.32528 血清γ - 谷氨酰基转移酶 (GGT) 3.5 （卫生行业标准 WS/T 403-2012 ）29 血清α - 羟丁酸脱氢酶 (a-HBDH) 1/3 室间质量评价标准（30）： 101/3 室间质量评价标准（20）： 6.6730 血清胆碱酯酶适当： 3.5最低： 5.25最佳： 1.751/3 室间质量评价标准（20）： 6.6731 血清脂肪酶适当： 11.6最低： 17.33最佳： 5.7751/3 室间质量评价标准（30）： 1032 血清肌酸激酶 -MB (CK-MB) 适当： 3.45最低： 5.18最佳： 1.7251/3 室间质量评价标准（30）： 1033 血清肌红蛋白适当： 7最低： 10.43最佳： 3.4751/3 室间质量评价标准（30）： 1034 血清肌钙蛋白 I 适当： 7最低： 10.50 最佳： 3.535 血清肌钙蛋白 T 1/3 室间质量评价标准（30）： 1036 血清超敏 CRP 1/3 室间质量评价标准（30）： 101/3 室间质量评价标准（10）： 3.3337 血清总胆固醇 (TC) 适当： 2.7最低： 4.05最佳： 1.351/3 室间质量评价标准（25）： 8.3338 血清甘油三酯 (TG) 适当： 10.5 最低： 15.68 最佳： 5.2253940414243444546474849505152535455 血清血清血清血清血清血气血气血气血气血气血气血气血清血清血清血清血清1/3 室间质量评价标准（30）： 10 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)适当：3.6最低： 5.33最佳： 1.7751/3 室间质量评价标准（30）： 10适当： 4.2低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 最低：6.23最佳： 2.0751/3 室间质量评价标准（30）： 10 脂蛋白 a(Lp(a))适当： 4.3最低： 6.38最佳： 2.1251/3 室间质量评价标准（30）： 10 载脂蛋白 A1适当： 3.3最低： 4.88最佳： 1.6251/3 室间质量评价标准（30）： 10 载脂蛋白 B适当： 3.5最低： 5.18最佳： 1.7251/3 室间质量评价标准（0.54 ）：0.18 pH适当： 0.1最低： 0.15最佳： 0.05PO2 室间质量评价标准为靶值± 2s1/3 室间质量评价标准（8）： 2.67 PCO2适当： 2.4最低： 3.60最佳： 1.21/3 室间质量评价标准（8.62 ）：2.87 K+适当： 6.8最低： 10.20最佳： 3.41/3 室间质量评价标准（ 2.96 ）：0.99 Na+适当： 25.5最低： 38.25最佳： 12.75Cl- 1/3 室间质量评价标准（5）：1.67Ca2+ 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.671/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 IgG适当： 2.3最低： 3.38最佳： 1.1251/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 IgM适当： 3最低： 4.43最佳： 1.4751/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 IgA适当： 2.7最低： 4.05最佳： 1.35IgE 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33C31/3 室间质量评价标准（25）： 8.33适当： 2.6最低： 3.90最佳： 1.31/3 室间质量评价标准（25）： 8.3356 血清C4 适当： 4.5最低： 6.68最佳： 2.2251/3 室间质量评价标准（25）： 8.3357 血清CRP 适当： 21.1最低： 31.65最佳： 10.551/3 室间质量评价标准（25）： 8.3358 血清RF 适当： 4.3 最低： 6.38 最佳： 2.12559 血清ASO 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.331/3 室间质量评价标准（25）： 8.3360 血清适当： 1.5转铁蛋白 (TRF)最低： 2.25最佳： 0.751/3 室间质量评价标准（25）： 8.3361 血清前白蛋白 (PA) 适当： 5.5最低： 8.18最佳： 2.7251/3 室间质量评价标准（25）： 8.3362 血清总 T3(T3) 适当： 4.4最低： 6.53最佳： 2.1751/3 室间质量评价标准（25）： 8.3363 血清游离 T3(FT3) 适当： 4最低： 5.93最佳： 1.981/3 室间质量评价标准（20）： 6.6764 血清总 T4(T4) 适当： 2.5最低： 3.68最佳： 1.2251/3 室间质量评价标准（25）： 8.3365 血清游离 T4(FT4 ) 适当： 2.9最低： 4.28最佳： 1.431/3 室间质量评价标准（25）： 8.3366 血清适当： 9.7促甲状腺素 (TSH)最低： 14.48最佳： 4.8251/3 室间质量评价标准（25）： 8.3367 血清皮质醇适当： 10.5最低： 15.68最佳： 5.2251/3 室间质量评价标准（25）： 8.3368 血清适当： 3.9促卵泡成熟激素 (FSH)最低： 5.93最佳： 1.981/3 室间质量评价标准（25）： 8.3369 血清促黄体生成素适当： 7.3 (LH)最低： 10.88最佳： 3.62570 血清孕酮 (P) 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.3371血清催乳素(PRL)72血清睾酮(T)73血清雌二醇(E2)74血清C-肽(C-P)75血清叶酸(FA)76血清胰岛素(INS)77血清维生素B12 (VB12)78血清25- 羟维生素 D279血清25- 羟维生素 D380血清总维生素D81血清甲胎蛋白(AFP)82血清癌胚抗原(CEA)83血清人绒毛膜促性腺激素(HCG) 84血清前列腺特异性抗原(PSA)85血清CA 12586血清CA 15-387血清CA 19-9 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 11.5最低： 17.25最佳： 5.751/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 4.7最低： 6.98最佳： 2.3251/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 9.1最低： 13.58最佳： 4.5251/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 8.3最低： 12.45最佳： 4.151/3 室间质量评价标准（30）： 10适当： 12最低： 18.00最佳： 61/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 10.6最低： 15.83最佳： 5.2751/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.331/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 6.1最低： 9.15最佳： 3.051/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 6.4最低： 9.53最佳： 3.1751/3 室间质量评价标准（25）： 8.331/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 9.1最低： 13.58最佳： 4.5251/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 12.4最低： 18.53最佳： 6.1751/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 3.1最低： 4.58最佳： 1.5251/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 适当： 8最低： 12.0088血清89血清90血清91血清92全血93全血94全血95全血96血清97血清98血清99血清100血清101全血102血清103血清104尿液105尿液106尿液107尿液108尿液最佳： 41/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 β2- 微球蛋白适当： 3最低： 4.43最佳： 1.4751/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 铁蛋白适当： 7.1最低： 10.65最佳： 3.55总 Beta-HCG (b-HCG)1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 游离 PSA(F-PSA)1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 环孢霉素(CSA)1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 他克莫司(FK506)1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 西罗莫司( 雷帕霉素 )1/3 室间质量评价标准（25）： 8.331/3 室间质量评价标准（30）： 10 红细胞叶酸适当： 6最低： 9.00最佳： 3卡马西平1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 地高辛1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67 苯妥英1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 茶碱1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 丙戊酸1/3 室间质量评价标准（25）： 8.331/3 室间质量评价标准（8）： 2.67 糖化血红蛋白 A1c适当： 1.7最低： 2.55最佳： 0.85脑钠肽 (BNP) 1/3 室间质量评价标准（30）： 101/3 室间质量评价标准（30）： 10适当： 10.4N 末端前脑钠肽（ NT-pro BNP）最低： 15.6最佳： 5.21/3 室间质量评价标准（31）： 10.33 钙（ Ca）适当： 13.1最低： 19.65最佳： 6.55氯（ Cl ）1/3 室间质量评价标准（26）： 8.671/3 室间质量评价标准（17）： 5.67 肌酐 (Cre)适当： 5.5最低： 15.4最佳： 23.17葡萄糖 (Glu) 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67 镁（ Mg）1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33适当： 19.2最低： 28.73最佳： 9.5751/3 室间质量评价标准（30）： 10109 尿液白蛋白（ Alb ）适当： 18最低： 27.00最佳： 91/3 室间质量评价标准（23）： 7.67110 尿液磷（ P）适当： 9最低： 13.50最佳： 4.51/3 室间质量评价标准（29）： 9.67111 尿液钾（ K）适当： 12.2最低： 18.30最佳： 6.11/3 室间质量评价标准（44）： 14.67112 尿液总蛋白（ TP）适当： 17.8最低： 26.63最佳： 8.8751/3 室间质量评价标准（26）： 8.67113 尿液钠（ Na）适当： 14.4最低： 21.53最佳： 7.1751/3 室间质量评价标准（21）： 7114 尿液尿素 (Urea) 适当： 8.7最低： 13.05最佳： 4.351/3 室间质量评价标准（24）： 8115 尿液尿酸 (UA) 适当： 9.3最低： 13.88最佳： 4.6251/3 室间质量评价标准（30）： 10116 尿液淀粉酶 (AMY) 适当： 19.5最低： 29.25最佳： 9.751/3 室间质量评价标准（30）： 10117 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C适当：2.3（ Cystatin C ）最低： 3.45最佳： 1.15118 全血血红蛋白 (Hb) 2.0 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）119 全血白细胞 (WBC) 6.0 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）120 全血红细胞 (RBC) 2.5 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）121 全血血小板 (PLT) 8.0 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）122 全血血细胞比容 (HCT) 4.0 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）123 全血平均红细胞体积 (MCV) 2.5 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）124 全血平均红细胞血红蛋白含量2.5 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）(MCH)125 全血平均红细胞血红蛋白浓度3.0 （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）(MCHC)126 血浆血浆凝血酶原时间 (PT) 6.5( 正常样本 ) （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）10.0（异常样本）（卫生行业标准WS/T406-2012 ）1/3 室间质量评价标准（15）： 56.5( 正常样本 ) （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）10.0（异常样本）（卫生行业标准WS/T406-2012 ）127 血浆激活部分凝血活酶时间1/3室间质量评价标准（15）： 5(APTT) 适当： 1.4最低： 2.03最佳： 0.6759.0( 正常样本 ) （卫生行业标准WS/T 406-2012 ）15.0（异常样本）（卫生行业标准WS/T406-2012 ）1/3 室间质量评价标准（20）： 8.33128 血浆纤维蛋白原适当： 5.4最低： 8.03最佳： 2.675129 全血红细胞沉降率 ( ESR)室间质量评价标准为靶值±2s 130 全血淋巴细胞亚群测定：CD3+室间质量评价标准为靶值±2s室间质量评价标准为靶值±2s 131全血淋巴细胞亚群测定：CD3+CD4+淋巴细胞亚群测定：室间质量评价标准为靶值±2s 132 全血CD3+CD8+淋巴细胞亚群测定：室间质量评价标准为靶值±2s 133全血CD3-CD16+CD56+淋巴细胞亚群测定：室间质量评价标准为靶值±2s134全血CD3-CD19+135 模拟标本血液粘度室间质量评价标准为靶值±2s 136 全血网织红细胞百分数（%）室间质量评价标准为靶值±2s1/3 室间质量评价标准（30）： 10137 血浆凝血因子Ⅷ适当： 2.4 最低： 3.60 最佳： 1.2138 血浆凝血因子Ⅸ1/3 室间质量评价标准（30）： 10 139 血浆D-二聚体浓度室间质量评价标准为靶值±2s 140 血斑苯丙氨酸 (Phe)1/3 室间质量评价标准（30）： 10 141 血斑促甲状腺素 (TSH) 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 142 全血血铅1/3 室间质量评价标准（10）： 3.33 143 全血便携式血糖检测仪1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67 144 脑脊液白蛋白 (Alb)1/3 室间质量评价标准（10）： 3.33 145 脑脊液总蛋白 (TP) 1/3 室间质量评价标准（10）： 3.33 146 脑脊液氯化物 (Cl)1/3 室间质量评价标准（5）：1.67147脑脊液葡萄糖 (Glu)148脑脊液乳酸脱氢酶 (LDH) 149脑脊液 IgA150脑脊液 IgG151脑脊液 IgM152脑脊液乳酸153血清同型半胱氨酸(Hcy) 154全血铜(Cu)155全血锌(Zn)156全血钙(Ca)157全血镁(Mg)158全血铁(Fe)159血斑葡萄糖-6-磷酸脱氢酶160血斑17羟孕酮161血斑瓜氨酸162血斑亮氨酸163血斑甲硫氨酸164血斑苯丙氨酸165血斑酪氨酸166血斑缬氨酸167血斑游离肉碱168血斑丙酰肉碱169血斑异戊酰肉碱170血斑辛酰肉碱171血斑月桂酰肉碱172血斑棕榈酰肉碱173血斑十八碳酰肉碱174全血血红蛋白A21/3 室间质量评价标准（10）： 3.331/3 室间质量评价标准（20）： 6.67 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.671/3 室间质量评价标准（20）：6.67 适当： 4.5最低： 6.75最佳： 2.25室间质量评价标准为靶值±2s适当： 2.5最低： 3.68最佳： 1.23室间质量评价标准为靶值±2s适当： 4.7最低： 6.98最佳： 2.331/3 室间质量评价标准（9.09 ）：3.03 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.671/3 室间质量评价标准（30）： 10适当： 3.7最低： 5.48最佳： 1.8251/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67175 全血血红蛋白 F1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67176 血清妊娠相关血浆蛋白 1/3 室间质量评价标准（30）： 10 -A(PAPP-A)1/3 室间质量评价标准（20）： 6.67177（血清蛋血清清蛋白适当： 1.6白电泳）最低： 2.33最佳： 0.7751/3 室间质量评价标准（30）： 10178（血清蛋血清α1球蛋白适当： 5.7白电泳）最低： 8.55最佳： 2.851/3 室间质量评价标准（30）： 10179（血清蛋血清α2球蛋白适当： 5.2白电泳）最低： 7.73最佳： 2.5751/3 室间质量评价标准（30）： 10180（血清蛋血清β 球蛋白适当： 5.1白电泳）最低： 7.58最佳： 2.525181（血清蛋血清β1球蛋白1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33白电泳）1/3 室间质量评价标准（30）： 10182（血清蛋血清β2球蛋白适当： 3.0白电泳）最低： 4.43最佳： 1.475183（血清蛋血清γ 球蛋白1/3 室间质量评价标准（25）： 8.33 白电泳）注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度
变异系数）要求
以下列表提供了常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV ）要求，其中：1）有卫生
行业标准的项目，即将该标准作为此项目的允许CV 要求；2）无卫生行业标准的项目，可参考1/3 室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV 要求。
注：适当、最低和最佳评价标准来自根据生物学变异导出的不同层次允许变异系数。
