第四章中枢神经系统药物实验
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作用于中枢神经系统药物的设计性实验实验目的:从未知药物中筛选出具有中枢神经兴奋作用的目标药物,并测定其LD50,以评价该药物的安全性。
中枢神经系统(CNS)药物主要包括全身麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、抗癫痫药、抗惊厥药、抗精神失常药和中枢兴奋药等。
实验方法:皮下注射未知药物观察小鼠反应,初筛出中枢神经药物并探索0%和100%动物死亡的剂量范围;将实验小鼠随机分为6组,每组10只,分别皮下注射目标药物不同浓度的药物,观察小鼠反应,计算小鼠死亡率。
采用Biss法计算目标药物的LD50。
1.实验材料和方法1.2 实验方法1.2.1中枢神经兴奋药的筛选抽取生理状况接近的小白鼠9只,标记称重。
随机将小白鼠均匀分成3组,观察一般活动(翻正反应是否存在,静卧还是活动不止),并记录。
分别皮下注射给予①-③号3种未知药物(0.1ml/10g),给药后连续观察40min,并记录下列指标:①一般活动;②翻正反应是否消失以及消失时间,恢复时间;③惊厥先兆(竖尾、跳跃、尖叫、咬齿等);④静卧出现的时间及消失时间。
1.2.2探索0%和100%动物死亡率的剂量范围随机选取生理状况良好的小白鼠12只,标记称重,分为4组。
选择组距较大的一系列剂量皮下注射给药,观察小白鼠出现的症状并记录死亡数,找出引起0%和100%死亡率(至少应找出引起20%~80%死亡率)剂量的所在范围。
1.2.3 药品溶液的配制以引起0%死亡率剂量为最小剂量(Dmin),100%死亡率剂量为最大剂量(Dmax),设剂量组数n=6,计算剂量公比为r:r=(n-1)√Dmax/Dmin确定各组剂量Dmax*r^(k-1),k为第几组。
按照各组剂量将药品原溶液稀释配制成六种不同浓度的药品溶液。
的测定1.2.4 目标药物ED50将小鼠雌雄分开。
分别称重,同一重量段小鼠放入1个笼内,标记。
雌、雄小鼠分别按重量顺序分层,随机分为6组,每组10只。
分别皮下注射上述配制的6种不同浓度药品溶液(0.1ml/10g),给药后观察30min,记录动物中毒症状、死亡时间和数目。
第四章中枢神经系统药物习题及答案一、选择题【A型题】1.地西泮不能缓解()A.失眠B.惊厥C.癫痫D.焦虑症E.重症肌无力2.癫痫持续状态的首选药是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫喷妥钠3.苯二氮类与巴比妥类药物相比,前者不具有()A.镇静催眠作用B.抗惊厥作用C.麻醉作用D.抗焦虑作用E.抗癫痫作用4.主要作静脉麻醉的药物是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.劳拉西泮5.苯二氮类药物的作用机制是()A.促进去甲肾上腺素神经的功能B.阻断中枢胆碱功能C.促进多巴胺神经功能D.抑制脑干网状结构上行激活系统E.增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应6.治疗新生儿黄疸应选用()A.苯巴比妥B.地西洋C.水合氯醛D.阿托品E.唑吡坦7.癫痫小发作的首选药是()A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.氯硝西泮E.地西泮8.既抗癫痫又可治疗三叉神经痛的药物是()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.丙戊酸钠9.卡马西平最适合治疗的癫痫是()A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作E.癫痫持续状态10.具有抗心律失常作用的抗癫痫药是()A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平E.苯妥英钠11.常用于人工冬眠的吩噻类药物是()A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪12.缓解氯丙嗪引起的低血压,可以使用的药物是()A.肾上腺素B.多巴胺C.普萘洛尔D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明13.氯丙嗪的禁忌证是()A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症14.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速、口干和便秘等是因其可阻断()A.多巴胺受体B.α肾上腺素受体C.β肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体15.抑郁症患者对抗抑郁药产生了耐药性,估计抗抑郁药大概已经使用了()A.一周B.一个月C.12周D.31周E.1年16.适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的抗精神分裂症药物是()A.氟哌啶醇B.奋乃静C.硫利达嗪D.氯普噻吨E.三氟拉嗪17.可用作神经安定镇痛术的药物是()A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D.氯普噻吨E.五氟利多18.丙米嗪常见的不良反应不包括()A.贫血B.变态反应C.心律失常D.阿托品样作用E.奎尼丁样作用19.使用氯丙嗪不能引起()A.帕金森综合征B.流涎C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张障碍20.吩噻类药物引起锥体外系反应的机制是阻断()A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体21.碳酸锂主要用于治疗()A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症22.抗帕金森病药不包括是()A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药D.中枢胆碱受体阻断药E.多巴脱羧酶抑制剂23.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系反应无效()A.地西泮B.扑米酮C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.尼可刹米24.能降低左旋多巴疗效的维生素是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6E. 维生素B1225.增加左旋多巴疗效,减少其不良反应的药物是()A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E. 苯乙肼26.男,45岁,因患严重精神分裂症,用氯丙嗪治疗,两年来氯丙嗪用量逐渐增加至600mg/d,才能较满意的控制症状,但近日出现肌肉震颤,动作迟缓,流涎等症状,对此,应选何药纠正()A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.地西泮E. 溴隐亭27.吗啡的镇痛机制是()A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG受体D.抑制外周PG受体E. 激动五羟色胺受体28.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是()A.对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸E. 易引起直立性低血压29.阿片受体拮抗药为()A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮E. 曲马朵30.吗啡的适应证是()A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E. 心源性哮喘31.喷他佐辛的特点是()A.无呼吸抑制作用B.镇痛作用比吗啡强C.不引起直立性低血压D.成瘾性很小,已列为非麻醉药品E. 不引起便秘32.胆绞痛止痛应选用()A.哌替啶B.吗啡C.可待因D.哌替啶+阿托品E. 阿托品33.解热镇痛药的镇痛机制是()A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制CNS34.几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是()A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E. 布洛芬35.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成B.降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E. 加强维生素K的作用36.小儿感冒发热不宜使用阿司匹林的主要原因是因为其可引起()A.过敏反应B.水杨酸中毒C.瑞夷综合征D.消化性溃疡E. 出血倾向37.在痛风急性发作期,为抑制粒细胞浸润,应选用的抗痛风药物是()A.秋水仙碱B.别嘌呤C.苯溴马隆D.阿司匹林E. 丙磺舒38.不宜缓解急性痛风发作的药物是()A.秋水仙碱B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E. 泼尼松39.属于促进尿酸排泄的抗痛风药是()A.丙磺舒B.吲哚美辛C.别嘌呤D.阿司匹林E. 秋水仙碱【B型题】(40~43)A.苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.阿托品E.唑吡坦40.大剂量能产生麻醉作用的药物是()41.大剂量能兴奋中枢的药物是()42. 中毒可以使用氟马西尼解救的药物是()43. 中毒可以用毛果芸香碱解救的药物是()(44~48)A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.晕动病E.神经安定镇痛术44.氯丙嗪主要用于()45.氟哌利多常和芬太尼合用用于()46. 碳酸锂主要用于()47.氟西汀主要用于()48. 氯普噻吨主要用于()【X型题】49.苯巴比妥可以治疗()A.癫痫大发作B.新生儿黄疸C.小儿高热惊厥D.肌肉强直E. 术后尿潴留50.氯丙嗪的禁忌证有()A.昏迷患者B.癫痫C.严重肝功能损害D.高血压E. 胃溃疡51.氯丙嗪可阻断的受体包括()A.DA受体B.5-HT受体C.M胆碱受体D.α肾上腺素受体E. 甲状腺素受体52.吗啡治疗心源性哮喘,是由于()A.扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷B.镇痛作用有利于消除焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性,改善急促浅表的呼吸。
作用于中枢神经系统药物的设计性实验(抑制)一、实验目的通过实验,了解LD50的概念,测定方法及计算过程。
了解急性毒性实验的相关内容,观察给予药物后动物所产生的急性毒性反应。
二、实验原理急性毒性试验是指受试动物在一次大剂量给药后所产生的毒性反应和死亡情况。
药物毒性的大小,常用动物的致死量来表示,因为动物生与死的生理指标较其他指标明显、客观、容易掌握。
致死量的测定也较准确。
在测定致死量的同时,还应仔细观察动物是否出现耸毛、倦卧、耳壳苍白或充血、突眼、步履蹒跚、肌肉瘫痪、呼吸困难、昏迷、惊厥、大小便失禁等不良反应。
致死量的测定常以半数致死量为标准。
半数致死量是指能够引起试验动物一半死亡的剂量,即药物半数致死剂量,用符号LD50 表示。
由于LD50的测定较简便、可靠,而且稳定,现已成为标志动物急性中毒程度的重要常数。
LD50 测定的方法有多种,如Bliss 法、改进寇氏法、简化机率单位法、累积插值法、机率单位-加权直线加归法等等。
三、实验器材及药品器材:电子称、注射器、针头、烧杯、鼠笼药品:三种药物(包括中枢神经系统药物)、生理盐水动物:小鼠(预实验18只,正式实验50只)四、实验步骤预实验:1、从未知药品中筛选出中枢抑制剂:随机选3只小鼠,称重,每只分别注射0.2ml/10g 的3种未知药品(腹腔注射)小鼠可能出现的反应:①变得暴躁,出现惊厥的症状,上下跳动,痉挛,呼吸加快,则注射的药品为中枢神经兴奋药物②安静嗜睡,呼吸微弱,没有出现翻正反射,则注射的药品为中枢神经抑制药物2、选小鼠15只,称重,分为5组,每组3只,剂量设计按2:1(组间剂量之比)探索该药物的毒性剂量范围(确定Dmix&Dmin)即:20mg/ml 10mg/ml 5mg/ml 2.5mg/ml 1.25mg/ml若觉得范围太广,则按照1:0.7比例即:20mg/ml 14mg/ml 9.8mg/ml 6.86mg/ml 4.802mg/ml每只小鼠腹腔注射0.2ml/10g观察出现症状并记录死亡数,找出引起0%及100%死亡率正式实验:1、根据预实验得到的结果,确定正式实验的组数(n)、组距及各组剂量(一般为5-8组,剂量间比值r在0.65-0.85之间)公式:r=(Dm/Dn)^[1/(n-1)]2、配制等比溶液(使每只动物在给药容量上相等)3、称重并标记小鼠,随机分配于各组4、给药:各组动物分别腹腔注射相应浓度的药液0.2ml/10g,注射后立即详细观察,记录小鼠出现的症状,死亡时间及死亡数【注意事项】1、小鼠注射量为0.2ml/10g2、用药剂量(药液容量)、药物浓度必须核算准确,以免给药出现差错。
药物化学中的中枢神经系统药物研究中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)是人体神经系统的一个重要部分,负责调节和控制身体的各种活动和功能。
而药物化学中的中枢神经系统药物研究则是指通过化学手段合成、改良和研究对中枢神经系统起作用的药物。
本文将就这个主题展开探讨,介绍中枢神经系统药物的种类、研究方法以及相关的应用前景。
一、中枢神经系统药物的种类中枢神经系统药物根据其药理作用的不同可以分为多个类别,例如镇静安眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药等。
这些药物在治疗中枢神经系统相关疾病时起到了重要作用。
1. 镇静安眠药镇静安眠药主要用于治疗失眠、焦虑、紧张和抑郁等症状。
常见的镇静安眠药有地西泮、劳拉西泮等。
这些药物通过抑制中枢神经系统的兴奋活动,使人体达到镇静、安静的状态,从而帮助人们入睡。
2. 抗焦虑药抗焦虑药主要用于缓解焦虑、紧张、恐惧等症状。
常见的抗焦虑药有苯二氮䓬类药物如劳拉西泮、阿普唑仑等。
这些药物通过作用于中枢神经系统的抑制性神经递质,从而起到镇静和抑制焦虑的作用。
3. 抗抑郁药抗抑郁药主要用于治疗抑郁症及其他情感性障碍。
常见的抗抑郁药有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物如帕罗西汀、氟西汀等。
这些药物通过调节大脑中的神经递质水平,从而改善情绪不稳定等症状。
4. 抗精神病药抗精神病药主要用于治疗精神分裂症等精神障碍。
常见的抗精神病药有氯丙嗪、奥氮平等。
这些药物通过作用于大脑的多巴胺和5-羟色胺受体,从而减轻或消除精神病症状。
二、中枢神经系统药物的研究方法中枢神经系统药物的研究是一个复杂而严谨的过程,需要借助多种科学手段和技术方法来进行。
1. 合成中枢神经系统药物的合成是一个关键的研究环节。
合成药物需要考虑到分子的结构、稳定性、毒性等因素,同时还需要保持药物的选择性和亲和力。
化学合成的目标是合成纯净的药物分子,确保其具有良好的药效和安全性。
2. 结构优化药物的结构优化是在合成药物的基础上进一步改良和改进分子结构,以提高其活性、选择性和药代动力学等性质。
第四章 中枢神经系统药物实验实验二十六 挥发性液体麻醉药活性测定目的 观察乙醚麻醉的特点,了解全身性麻醉药活性测定的方法。
一般采用小动物翻正反射消失和大动物的垂头(头正位反射消失)作为麻醉药活性测定的指标。
当在一已知容量的容器内,加入已知分子量和相对密度的挥发性液体麻醉药时,则可按下式算出容器内的麻醉药蒸气浓度:)(100)(4.22)(L L m L 容器容积药物分子量相对密度液体体积蒸气百分浓度⨯⨯⨯⨯=按上式算出浓度系在标准状态时的体积。
实际体积尚需按试验时情况用下式校正:PV /T =P ˊV ˊ/T ˊ实验材料器材——动物麻醉箱、天平、鼠笼、镊子。
药品——乙醚。
动物—— 小白鼠,体重18~22g ,雌雄不限。
实验方法1.动物麻醉箱为一玻璃制成的密闭小箱,小箱容量为4~10L (图26-l )。
小箱中置有盛钠石灰的小盘,以吸收箱中的二氧化碳和水分。
箱的上方为可开启的顶盖。
箱内亦可装一小电扇,以加快药物的蒸发。
图26-1 小白鼠的麻醉箱装置2.按小箱中所需药物蒸气浓度,算出应注入箱中的药量,振摇麻醉箱使药液挥发,然后投入小白鼠。
如欲求出半数有效麻醉浓度(AD 50),可将药液蒸气百分浓度按等比级数递增4~6个剂量,动物每组5~10只,即可求出量效反应曲线,并算出AD 50值。
3.麻醉诱导期应为0.5~5分钟,如不在此范围内,应调整麻醉药蒸气浓度。
4.采用翻正反射消失和痛觉消失作为麻醉指标。
若动物群集和互相倾倚,难以判定结果时,应将可疑小白鼠置于仰卧位观察之。
测痛觉时可用大头针刺后足或用小鳄鱼夹夹小白鼠尾根部近肛门处。
5.麻醉后继续观察10~30分钟,观察麻醉过程是否平稳。
注意事项1.乙醚易燃易爆,且比重较空气重,实验时严禁明火。
2.实验前应检查麻醉箱有无漏气。
3.严格掌握麻醉指标翻正反射消失与否。
讨论题乙醚麻醉有何优缺点?现今在临床上地位如何?实验二十七巴比妥类药物作用比较目的比较几种巴比妥类药物的作用强度、潜伏期和药效维持时间。
中枢神经系统药物的作用筛选及ED50的测定—药理学实验实验步骤:1.实验动物的选择:常用的实验动物包括小鼠、大鼠和兔子等。
选择应考虑到实验动物与药物的特性和应用领域的相关性。
2.药物的制备:按照实验设计和药物剂量浓度的要求,将药物制成适当的浓度。
3.实验组的划分:将实验动物随机分成多个组,每组包含同样数量的动物。
不同组之间应设置对照组,即给予生理盐水或安慰剂。
4.给药方式的选择:常用的给药方式包括静脉注射、口服和皮下注射等。
选择给药方式应考虑到药物的药代动力学特性和实验目的。
5.药物的给予:根据实验设计,按照适当的剂量和时间,给予实验动物相应的药物。
6.动物行为观察:根据药物的作用目标,观察和记录实验动物的行为变化和生理参数的变化。
7.数据的收集和统计分析:记录和整理实验数据,评价药物对中枢神经系统的效应。
统计分析常包括t检验、方差分析和相关性分析等。
8.ED50的测定:通过剂量-反应数据的分析,确定药物的有效剂量50%(ED50),即使得药物效应达到最大水平的剂量。
实验结果的分析和解释:1.药物效应的评价:通过对实验数据的观察和统计分析,评价药物对中枢神经系统的效应。
例如,药物的镇静作用可通过观察动物的活动度、呼吸频率和睡眠时间等指标来评价。
2.药物效应的剂量依赖性:根据实验数据,绘制药物效应与剂量的关系曲线(剂量-反应曲线)。
该曲线可以判断药物的最佳剂量范围和副作用的剂量依赖性。
3.ED50的解释:ED50表示药物的有效剂量50%,即使得药物效应达到最大水平的剂量。
ED50越小,说明药物的抗中枢神经系统作用越强。
通过中枢神经系统药物的作用筛选和ED50的测定,可以全面评估药物在中枢神经系统上的效应和安全性。
这对于临床药物开发和毒性评价具有重要意义,有助于优选药物候选化合物并指导药物的临床应用。
第四章 中枢神经系统药物实验实验二十六 挥发性液体麻醉药活性测定目的 观察乙醚麻醉的特点,了解全身性麻醉药活性测定的方法。
一般采用小动物翻正反射消失和大动物的垂头(头正位反射消失)作为麻醉药活性测定的指标。
当在一已知容量的容器内,加入已知分子量和相对密度的挥发性液体麻醉药时,则可按下式算出容器内的麻醉药蒸气浓度:)(100)(4.22)(L L m L 容器容积药物分子量相对密度液体体积蒸气百分浓度⨯⨯⨯⨯=按上式算出浓度系在标准状态时的体积。
实际体积尚需按试验时情况用下式校正:PV /T =P ˊV ˊ/T ˊ实验材料器材——动物麻醉箱、天平、鼠笼、镊子。
药品——乙醚。
动物—— 小白鼠,体重18~22g ,雌雄不限。
实验方法1.动物麻醉箱为一玻璃制成的密闭小箱,小箱容量为4~10L (图26-l )。
小箱中置有盛钠石灰的小盘,以吸收箱中的二氧化碳和水分。
箱的上方为可开启的顶盖。
箱内亦可装一小电扇,以加快药物的蒸发。
图26-1 小白鼠的麻醉箱装置2.按小箱中所需药物蒸气浓度,算出应注入箱中的药量,振摇麻醉箱使药液挥发,然后投入小白鼠。
如欲求出半数有效麻醉浓度(AD 50),可将药液蒸气百分浓度按等比级数递增4~6个剂量,动物每组5~10只,即可求出量效反应曲线,并算出AD 50值。
3.麻醉诱导期应为0.5~5分钟,如不在此范围内,应调整麻醉药蒸气浓度。
4.采用翻正反射消失和痛觉消失作为麻醉指标。
若动物群集和互相倾倚,难以判定结果时,应将可疑小白鼠置于仰卧位观察之。
测痛觉时可用大头针刺后足或用小鳄鱼夹夹小白鼠尾根部近肛门处。
5.麻醉后继续观察10~30分钟,观察麻醉过程是否平稳。
注意事项1.乙醚易燃易爆,且比重较空气重,实验时严禁明火。
2.实验前应检查麻醉箱有无漏气。
3.严格掌握麻醉指标翻正反射消失与否。
讨论题乙醚麻醉有何优缺点?现今在临床上地位如何?实验二十七巴比妥类药物作用比较目的比较几种巴比妥类药物的作用强度、潜伏期和药效维持时间。
实验材料器材——天平、注射器、鼠笼、镊子。
药品——0.6%苯巴比妥钠、0.2%戊巴比妥钠、0.2%硫喷妥钠、苦味酸。
动物——小白鼠。
实验方法取体重18~22g小白鼠3只,称重标号,分别腹腔注射下列药物:甲鼠:0.6%苯巴比妥纳150mg/kg(即0.25mL/10g)。
乙鼠:0.2%戊巴比妥钠50mg/kg(即0.25mL/l0g)。
丙鼠:0.2%硫喷妥钠50mg/kg(即0.25mL/10g)。
观察各鼠用药后的行为活动有何改变,翻正反射是否消失。
记录翻正反射的消失时间和恢复时间。
注意事项1.进行本实验时必需保持环静安静。
2.翻正反射消失是指将小白鼠轻轻置于仰卧位,如松手后仍能保持仰卧状态,即为翻正反射消失。
3.小白鼠翻正反射消失后应保持环境温度。
讨论题根据实验结果讨论上述各种巴比妥类药物作用强度、快慢及作用时间的差异及其原因。
实验二十八水合氯醛对兔的全身麻醉作用观察目的了解水合氯醛对兔的麻醉作用及主要体征变化。
实验材料器材——兔固定箱、毛剪、镊子、酒精棉、听诊器、10mL 注射器、台称、温度计、6号针头。
药品——5%水合氯醛溶液(新配置液)。
动物——兔。
实验方法取兔一只,称重,观察并记录用药前体征的正常状态,(如皮肤感觉、角膜反射、骨骼肌紧张度、呼吸、心跳等情况)。
然后放家兔于固定箱内保定,由耳静脉注入5%水合氯醛注射液,剂量按3~4mL/kg 给药(注射速度宜慢,切勿漏出血管外)。
实验记录讨论题1. 何为全身麻醉?全身麻醉时应注意什么问题? 2. 从实验结果说明水合氯醛的全身麻醉效果如何。
实验二十九 氯丙嗪对大白鼠激怒反应的影响目的 观察氯丙嗪的安定作用。
实验材料器材——大白鼠笼、天平、大止血钳(钳上应套胶管)、注射器、棉手套。
药品——10%氯丙嗪溶液、生理盐水。
动物——大白鼠(体重200~300g )、雄性 。
实验方法取异笼喂养的雄性大白鼠4只,称重后分成两组,每组2只,甲、乙两组的大白鼠分别放入两个鼠笼内。
用止血钳于大白鼠距尾尖1/3处反复夹几次,造成疼痛刺激,以使引起大白鼠的激怒状态(两鼠竖立、对峙、两前股互打、怒叫,如图(29-1),一般此激怒状可持续1小时。
然后甲组腹腔注射10%氯丙嗪0.1mL/100g ,乙组注射同容量的生理盐水作对照。
给药后15分钟再以上 述方法刺激两鼠尾部(距尾尖1/3处),观察甲、乙两 图29-1 大白鼠激怒姿态 组大白鼠给药前与给药后反应有何不同。
实验记录注意事项1.此实验亦可用体重20g左右的雄性小白鼠进行。
2.用药理生理多用仪(YS04型或类似型号)电刺激盒相连,造成刺激更好。
讨论题氯丙嗪的安定作用效果如何?根据实验结果,试进行理论分析?实验三十氯丙嗪镇静作用及其强化麻醉作用观察目的观察氯丙嗪镇静作用及增强麻醉作用。
实验材料器材——5mL注射器2支、针头3个、台称。
药品——0.5%盐酸氯丙嗪针剂、2%戊巴比妥钠溶液、酒精棉。
动物——兔。
实验方法取兔3只,称重,编成甲、乙、丙三个号,然后按下表药物及剂量给药,并如实记录其反应。
实验记录注意事项甲、乙两兔各静注完氯丙嗪10分钟后,再给乙、丙兔分别注射戊巴比妥钠。
讨论题氯丙嗪为什么能增强戊巴比妥钠的麻醉作用?上述实验结果说明了什么问题?实验三十一氯丙嗪对小白鼠基础代谢的影响目的以耗氧量为指标,观察氯丙嗪对小白鼠基础代谢的影响。
实验材料器材——广口瓶、鼠笼,天平,镊子。
药品——0.1%盐酸氯丙嗪溶液、凡士林、钠石灰。
动物——小白鼠20只。
实验方法1.取体重18~20g的雌性小白鼠20只,称重,分为2组,每组10只。
2.腔注射给药:甲组,0.1%盐酸氯丙嗪0.15mg/10g(即0.15mL);乙组,生理盐水0.15mL/10g。
3.给药后20分钟,分别将各小白鼠置于含25g钠石灰的磨口广口瓶(125mL)中。
4.瓶口用涂以凡士林的瓶盖密封。
5.观察和记录小白鼠的死亡时间,并收集全实验室的结果进行统计,用t检验法检验是否有显著性差异。
注意事项1.钠石灰需新鲜,装置应密封,等容量。
2.各小白鼠体重应尽量接近,因为能量代谢率正比于体表面积。
3.观察瓶内小白鼠死亡时间应观察到呼吸停止后5分钟,以确证小白鼠已经死亡。
4.注意实验环境温度的恒定与一致。
讨论题从氯丙嗪对基础代谢的影响,联系其降温作用,讨论该药在这方面的临床应用。
实验三十二苯巴比妥钠的抗惊厥作用目的观察苯巴比妥钠的抗电惊厥和药物致惊厥作用,初步掌握实验性癫痫大发作动物模型的制备方法和筛选抗惊厥药物的实验方法。
实验材料器材——YSD-5型药理生理多用仪,天平,注射器(1mL×4),吸管。
药品——0.2%苯巴比妥钠、0.006%盐酸士的宁、生理盐水、饱和苦味酸溶液。
动物——小白鼠。
实验方法一、电惊厥法1. 称重标记:取体重18~22g小白鼠6只,雌雄各半,称重、标记。
2. 调节仪器:将仪器前面板上“刺激方式”置于“单次”,“A间隔”置于500ms;后面板上的开关拨向“电惊厥”一边。
调节电压旋钮从低向高,一般从60V或70V开始直至出现惊厥。
3.阈电压测定:实验时将输出线上的两个鳄鱼夹分别夹住小白鼠两耳,接触处滴少量生理盐水,然后接通电源,按下“启动”按钮。
即由后面板两芯插座输出单次持续500Hz 的交流电压,可使小白鼠发生惊厥反应,此值即阈电压值。
惊厥反应的指标为双后肢强直性伸直。
注意引起惊厥的阈电压可因动物个体差异而不同,往往与小白鼠体重呈一定的正相关。
电压以能引起惊厥反应为度,不宜过大,否则易导致动物死亡。
于给药前分别测量每只小白鼠阈电压(即通电参数)值,并做记录。
如惊厥反应未出现,休息10min之后提高电压值再测。
4.分组给药:根据小白鼠阈电压值及性别、体重将小白鼠分为对照组和实验组。
实验组小白鼠腹腔注射0.2%苯巴比妥钠0.4mL/20g,对照组小白鼠注射等量生理盐水溶液。
给药30min后,按给药顺序,每只小白鼠用给药前测定的阈电压值分别测量,观察有无惊厥反应并比较两组异同。
实验记录注意事项1.电压由小到大,但两次测量时间不应小于10min。
2.两个鳄鱼夹不要接触,防止短路。
3.通电时不要接触动物,防止电击。
4.注意不要将后面板上的开关拨向“恒温”一侧。
5.刺激后的动物情绪激动、易怒,防止被咬伤。
二、药物惊厥法取体重18~22g小白鼠6只,雌雄各半,称重、标记,按组间一致的原则分成两组。
实验组腹腔注射0.2% 苯巴比妥钠0.5mL/20g,对照组腹腔注射同量生理盐水。
给药30min后按原给药顺序依次给各组小白鼠皮下注射0.006%盐酸士的宁0.5mL/20g。
从给药起严密观察30min,观察有无惊厥出现。
实验记录注意事项药物致惊厥作用不如电惊厥作用症状典型和迅速,惊厥指标包括阵挛性惊厥和强直性惊厥。
讨论题苯巴比妥钠的抗电惊厥和抗药物致惊厥作用有何差别。
实验三十三钙镁离子对抗作用观察目的观察和了解硫酸镁注射液经肌肉注射法于兔所发生的症状及造成中毒后的解救方法。
实验材料器材——5mL、10mL注射器各1支、针头(6号、7号)、酒精棉、镊子、盘称。
药品——25%硫酸镁注射液、5%氯化钙注射液。
动物——兔。
实验方法取兔一只,称其体重、观察并记录兔肌肉紧张度,呼吸深度及次数,耳血管的粗细及颜色。
然后肌肉注射25%硫酸镁注射液3~5mL/kg,并注意观察兔有何反应,待作用显著时(呼吸高度困难,四肢无力等),由耳静脉缓慢(!!)注入5%氯化钙注射液5~6mL/kg观察有何变化?注意事项1.氯化钙注射液切勿漏出血管外。
2.所注氯化钙的剂量应依中毒症状改善的程度而定。
3.为使硫酸镁吸收良好,可分两侧臀部注射。
注射后应轻轻按摩注射部位,以促进药液吸收。
4.因本实验要观察用药前后耳血管的变化情况,故不要抓兔耳,以免影响结果。
1.肌注硫酸镁注射液后,兔耳血管有何变化?为什么?2.通过本次实验观察,说明硫酸镁注射液的作用、作用机制、临床应用及应用注意。
3.氯化钙注射液为何能解硫酸镁所致的中毒?实验三十四尼可刹米对兔呼吸兴奋作用观察目的观察中枢兴奋药尼可刹米兴奋呼吸中枢的作用,并初步了解测定呼吸的实验方法。
实验材料器材——兔手术台、支柱、生物机能实验系统、玻璃鼻插管、脱脂棉、酒精棉、镊子、注射器5mL(2支)、5号针头(2~3个)、台称。
药品——5%尼可刹米注射液、10mg/mL硫喷妥钠溶液(易析出结晶,须临用时现配)或用1%盐酸吗啡注射液、2%盐酸可卡因或的卡因液。
动物——兔。
实验方法取兔一只,称重,仰卧固定于手术台上。
把与描记装置连通的鼻插管插入一侧鼻孔(为防止动物骚动,可用2%可卡因或的卡因液涂擦鼻黏膜),先记录正常呼吸曲线(包括呼吸强度和次数)。
然后由耳静脉缓缓注入10mg/mL硫喷妥钠2mL/kg(或用1%吗啡注射液0.6mL/kg)、边注射边观察呼吸所发生的变化。