原子吸收分析原始记录表

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
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样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA

火焰原子吸收法分析（钠）原始记录
检测项目
钠
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
12.2火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
狭缝nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：1.6L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1738-2004，Na单元素标准溶液，唯一标识192038-1浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Na含量X(μg/mL)
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
0.01mg/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。

浓度
（）
过量空气系数（）
排放浓度
（）
标况流量
（）
排放速率
（）
相对偏差或
回收率%
计算公式：
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
定容体积
（）
查曲线值
（）
稀释倍数
样品浓度
（）
过量空气系数（）
排放浓度
（）
标况流量
（）
排放速率
（）
相对偏差或
回收率%
备注:
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
原子吸收分析记录表（气）
（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
样品编号
标况体积（）
定容体积
（）
查曲线值
（）
原子吸收分析记录表（气）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
校
准
曲
线
系
列
标准点数
计算公式：
取样量（）
含量（）
吸光度-空白吸光度（）
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r值：
标准溶液浓度：
样品编号
标况体积（）

标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
最低检测浓度
0.2μg/L
最低检测质量
0.004ng
样品空白值
计算公式
式中： -水样中铍的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m--相当于铍标准的质量，单位为微克（μg）；
V--水样体积，单位为毫升（mL);
= X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<9.5% 2.加标回收率要求：90%--107%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
石墨炉原子吸收法分析（铍）原始记录
检测项目
铍
检测开始日期
年月日
检测依据
GB/T 5750.6-2006
检测完成日期
年月日
检测方法
20.2无火焰原子吸收分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃,15S
狭缝：nm
灰化温度及时间500℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间2300℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号，Be单元素标准溶液，唯一标识浓度1000µg/mL。产地国家有色金属及电子材料分析测试中心。

□消解仪□无
序号
样品编号
元素
元素
元素
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度
（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
1
1
1
1
原子吸收法测定原始记录表（续1）
校
准
曲
线
元素
序号
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
空白
1
2
3
4
5
回归方式
□线性回归
□非线性回归
原子吸收法测定原始记录表（续2）
精密度检查
分析项目
平行样样品编号
样品浓度（）
均值（）
相对偏差（%）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
准确度检查
分析项目
质控样样品编号
测定值（）
保证值（）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
分析项目
加标回收样样品编号
标准溶液浓度（）
加标量（）
加标样测定值（）
样品测定值（）
回收率（%）
□线性回归
□非线性回归
□线性回归
□非线性回归
截距a
——
——
——
斜率b
——
——
——
相关系数r/r2
标准溶液
配制过程
a.标准储备液：mg/L。
b.标准中间液：准确移取aml于ml容量瓶中，得溶液浓度为mg/L。

标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液mL
Cu含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.001mg/L
测定下限
0.004mg/L
样品空白值
计算公式
式中：C--水样待测元素浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
C1--从标准曲线上查得试样中待测元素浓度，μg/L；
C0--空白中待测元素浓度μg/L；
f--稀释倍数，为定容体积与与取样体积之比。
操作步骤
按照《水和废水监测分析方法》第四版铅、镉、铜的测定进行操作
样品编号
取样量
（）
定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
干燥温度及时间120℃,20S
狭缝：nm
灰化温度及时间350℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间1600℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1725-2004，Cu单元素标准溶液，唯一标识18C039-2浓度1000µg/mL。产地国家有色金属及电子材料分析测试中心。
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
= X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。

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样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页பைடு நூலகம்

原子吸收法
元素名称
样品编号
前码
检验依据
检验日期
仪器设备
及编号
天平编号
样品状态
□固态□液态□气态
定容体积V(mL)
工作曲线
Abs.=
检出限
实验步骤
检
测
结
果
样品编
因子f
吸收值
Abs.
浓度值
C（）
结果
（）
平均值
（）
公式
结果(mg/kg或mg/L)=(C-C0)×V×f /取样量×单位校准因子
单位校准因子：火焰法为1，石墨炉法为10-3)
备注
空白浓度C0=
机打记录及溶液配制信息见:
检验员：审核人：第页共页
原子吸收法
元素名称
检
测
结
果
样品编号后码
样品
名称
取样量（）
稀释
因子f
吸收值
Abs.
浓度值
（）
结果
（）
平均值
（）
检验员：审核人：第页共页

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共
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样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标 准 曲 线
质量浓 度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-A°
质量浓 渡
p/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
பைடு நூலகம்mg/kg
误差
备注：
年 月 日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页 第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注

标准溶液标准信息
标准
曲线
浓度(μg/mL)
吸光度A
回归方程：相关系数R：
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/m3)
备注
结果计算公式：
检测： 复核：
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检测编号
检测项目
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/核：
原子吸收光谱仪检测原始记录表
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检测编号
温湿度
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪
器
条
件
测定方式：波长：nm光谱带宽：nm 灯电流：mA
火焰原子吸收光谱法
石墨炉原子吸收光谱法
火焰种类：
燃烧器高度：mm
升温方式：
干燥： ℃，s
燃气流量： mL/min
助燃气压力：MPa
灰 化： ℃，s
原子化： ℃，s