微生物药敏报告的解读
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微生物检验报告单解读1、药敏试验是如何测定的?根据美国临床标准委员会(The NationalCommittee for Clinical Laboratory Standards , NCCLS)推荐的纸片扩散法(即Kirby-Bauer法)测定。
将含有一定量抗菌药的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板表面,35℃培养过夜,测量纸片周围抑菌圈的大小确定细菌对药物的敏感性,抑菌圈越大敏感性越高。
不同细菌对不同抗菌药敏感性的判定标准不同,例如头孢噻肟对肠杆菌科细菌的抑菌圈≤14mm为R,15mm-22mm为I,≥23mm为S;苯唑西林对金黄色葡萄球菌抑菌圈≤10mm为R,11mm-12mm为I,≥13mm为S。
2、药敏试验报告中S、I、R 指的是什么?S(susceptible),是指细菌对抗菌药敏感,使用常规剂量时的平均血浓度超过MIC 5倍以上,用常规剂量通常有效;I(intermediate)是指细菌对抗菌药中度敏感,常规剂量时平均血浓度等于或略高于MIC,需用高剂量或对体内药物浓缩部位的感染可能有效;R(resistance)是指细菌对某种抗菌药耐药,药物对细菌的MIC 高于应用常规剂量时的血浓度,应用常规剂量治疗通常无效。
3、药敏试验中,测试抗菌药物的品种是如何选定的?抗菌药有近200种,药敏试验中没必要也不可能包括每种抗菌药。
所测试的抗菌药纸片的种类是根据各类细菌对抗菌药的敏感性及临床可能选用的药物而确定的,同类药物通常只选择1-2个代表品种。
NCCLS对各种细菌的药敏试验中宜测试的药物品种进行了推荐,如测定葡萄球菌属的药敏试验应包括苯唑西林、青霉素、红霉素、克林霉素、复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)和万古霉素;此外可根据情况增加其他品种如氯霉素、环丙沙星、庆大霉素、利福平和呋喃妥因等。
4、为什么肠球菌属细菌药敏报告的测定药物这么少?对头孢菌素类和多种抗菌药天然耐药,故药敏试验中所包括的抗菌药品种较少,NCCLS 推荐的测试品种为氨苄西林或青霉素、万古霉素(去甲万古霉素),此外亦可增加庆大霉素、氯霉素、红霉素、利福平、环丙沙星和呋喃妥因等,后两者适用于尿标本。
微生物检验报告单的解读微生物检验报告单是医学检验中的一种重要报告单。
它通常包含有关患者样本中存在的微生物种类、数量和药物敏感性的信息。
这些信息对于医生制定有效治疗方案至关重要。
然而,对于普通人来说,理解微生物检验报告单可能有些困难。
因此,在本文中,我们将探讨如何读懂微生物检验报告单。
报告单上的微生物种类通常以两种方式表示:一是通过谷氨酰胺酶(Gram)染色法,另一种是通过培养法。
在谷氨酰胺酶染色法下,微生物被划分为两类:革兰阳性和革兰阴性。
革兰阳性微生物会出现紫色,而革兰阴性微生物则会出现粉色。
这种方法可以快速筛选微生物种类,并确定它们的形状和结构。
有些微生物比如霉菌和酵母菌则不被包含在常规的谷氨酰胺酶染色法中。
在培养法下,细菌学家在特殊培养基中将患者样本培养,以便观察不同微生物的生长情况。
这可以作为判断微生物种类的另一种方法。
一般来说,报告单上列出的微生物种类包括大肠杆菌、肺炎球菌和金黄色葡萄球菌等分支杆菌和球菌。
其他需要检测的微生物包括链球菌、假单胞菌、革兰染色阴性杆菌和芽胞杆菌等。
报告单上的微生物数量用CFU / mL(菌落形成单位/毫升)来表示。
它通常代表在患者样本中存在的微生物数量。
对于某些微生物来说,数量可能很重要。
例如,对于细菌性尿路感染,如果大肠杆菌的数量超过100,000 CFU / mL,就被认为是细菌性尿路感染。
药敏实验是一项用于确定微生物对不同类型抗生素的敏感性和抗性的测试。
报告单上的微生物药敏性表明该微生物对当前测试的抗生素种类和浓度的反应情况。
常见的抗生素类型包括青霉素、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、β-内酰胺酶抑制剂、头孢菌素类、氟喹诺酮类、磺胺类和麦迪霉素。
微生物能够对其中一种或多种抗生素产生抗性,这就意味着患者需要在治疗期间使用其他类型的抗生素,或者使用强效的抗生素。
细菌的药敏性通常与不同类型的抗生素存在特定的相关性。
例如,大肠杆菌通常对青霉素和氨基糖苷类抗生素具有较弱的敏感性,而对四环素类和头孢菌素类抗生素也具有较高的抗性。
细菌培养药敏结果的解读
细菌培养药敏结果是指将患者的样本进行培养,然后观察不同抗生素对细菌的敏感性,从而确定最合适的治疗方案。
药敏结果的解读对于患者的治疗非常重要,下面我们就来详细了解一下。
首先,我们需要知道药敏结果中的一些基本概念。
常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类、喹诺酮类等。
而细菌对这些抗生素的敏感性则分为敏感、中度敏感和耐药三种情况。
如果细菌对某种抗生素敏感,说明该抗生素可以有效杀死细菌;如果是中度敏感,则说明该抗生素对细菌的杀灭作用较弱;如果是耐药,则说明该抗生素已经不能杀死细菌了。
接下来,我们需要了解一下如何根据药敏结果来选择最合适的治疗方案。
一般来说,首选的抗生素是对细菌敏感的抗生素。
如果没有对细菌敏感的抗生素可选,则需要选择中度敏感的抗生素,并且在治疗过程中需要密切监测患者的病情。
如果细菌对所有抗生素都耐药,则需要根据患者的具体情况选择其他治疗方案。
此外,我们还需要注意一些常见的误区。
首先,不同类型的细菌对同一种抗生素的敏感性可能不同,因此不能将不同类型的细菌混为一谈。
其次,药敏结果只是参考,最终治疗方案还需
要根据患者的具体情况来确定。
最后,患者在接受治疗期间需要严格按照医嘱用药,并定期复查。
总之,药敏结果的解读对于患者的治疗至关重要。
在选择治疗方案时,我们需要根据药敏结果来选择最合适的抗生素,并且需要注意一些常见的误区。
同时,在治疗期间也需要严格按照医嘱用药,并定期复查。
细菌药敏试验实验报告解读“医院有的药物不做药敏实验,医院没有的药物做什么药敏实验?”在临床上经常能听到临床医生们抱怨。
“药敏报告显示敏感的药物,而临床治疗无效?”有时也让大夫们感到不解。
这些问题使得临床医师不知道如何选择抗菌药物,那么如何正确解读药敏报告,合理选择抗菌药物报告呢。
我们先来了解几个概念:最低抑菌浓度(MIC):测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标,指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
最小杀菌浓度(MBC):抗菌药物能能使受试菌最初的活菌总数减少99.9%以上所需要的最低抗菌药物浓度。
折点:是最低抑菌浓度或者抑菌圈直径,用于区分离株为敏感、剂量依赖性敏感、中介、非敏感还是耐药敏感(S):通过折点来定义,指当对感染部位采用推荐剂量时,具有MIC值等于或低于敏感折点(或抑菌圈等于或高于敏感折点)的菌株通常可被抗菌药物所达到的浓度水平所抑制,产生可能的临床疗效。
中介(I):通过折点来定义,包括这些MlC或者抑菌圈直径在中介范围内的菌株,其抗菌药物MIC接近于血液和组织中通常可达到的水平,而抗菌药物治疗的疗效可能低于敏感株。
耐药(R):通过折点来定义,指按常规用药方案,在药物通常可达到的浓度水平时,菌株不能被抑制,表明MIC值或抑菌圈直径可能在一个产生了某种特殊的耐药机制(如β-内酰胺酶)的范围内,而且治疗研究显示该药的临床疗效不可靠。
多重耐药(MDR):是指有多重耐药性的病原菌。
其定义为一种微生物对三类(比如氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、喹诺酮类等)或三类以上抗菌药物同时耐药,而不是同一类的三种。
泛耐药(XDR):广泛耐药细菌指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
全耐药(PDR):泛耐药细菌指对所有分类的抗菌药物全部耐药,革兰氏阴性杆菌对包括黏菌素和替加环素在内的全部抗菌药物耐药,革兰氏阳性球菌对包括糖肽类和利奈唑胺在内的全部抗菌药物耐药。
如何读懂微生物检验报告单随着细菌耐药性的显著增长以及致病菌种类的变化,合理应用抗菌药物不仅对及时控制细菌感染、缩短病程和改善预后起着关键的作用,而且对于手术、器官移植、肿瘤化疗与放射等新技术应用的成功起着不可缺少的保证作用。
微生物检测能准确鉴定病原菌、报告药敏试验结果,给临床选择用药提供科学的参考依据。
主要从哪几个方面看微生物报告结果?药敏试验是如何测定?体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验(AST),是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。
根据美国国家临床实验室标准化委员会(CLSI)近期推荐的标准,对非苛氧菌(肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、和其他非肠科杆菌、葡萄球菌属细菌、肠球菌属细菌)和苛氧菌(嗜血杆菌属细菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌和其他链球菌)选择常规药敏试验的首选药物(A 组抗生素)或临床使用的主要抗生素(B 组抗生素)进行药敏试验。
纸片扩散法:该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上,纸片中的药物在琼脂中扩散,随着扩散距离的增加,抗菌药物的浓度呈对数减少,从而在纸片的周围形成浓度梯度。
同时,纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长,而抑菌范围外的菌株则可以生长,从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈,不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同,抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度,并与该药物对测试菌的MIC呈负相关。
肉汤稀释法:稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性,分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。
实验时,将药物浓度经过倍比稀释能抑制待测菌生长的最低药物浓度称为最小抑菌浓度(MIC),一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点(敏感、中介和耐药)的浓度。
药敏报告中S、I、R指的是什么?S(susceptible),是指细菌对抗菌药物敏感,使用常规剂量时平均血浓度超过MIC5倍以上,用常规剂量通常有效;I (intermediate)是指细菌对抗菌药中度敏感,常规剂量时平均血药浓度等于或略高于MIC,需用高剂量或对体内药物浓缩部位的感染可能有效;R(resistance)是指细菌对抗菌药耐药,药物对细菌的MIC 高于应用常规剂量时的血药浓度,应用常规剂量治疗通常无效。
最新微生物药敏实验报告
微生物药敏实验报告是用于评估微生物对不同抗生素的敏感性的实验室检测结果。
以下是一份最新的微生物药敏实验报告的内容示例:
实验目的:
评估从患者样本中分离出的微生物对一系列常用抗生素的敏感性,以指导临床合理使用抗生素。
实验方法:
采用微量肉汤稀释法进行药敏测试,使用标准的抗生素浓度范围。
测试的抗生素包括青霉素、头孢类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹诺酮类等。
实验结果:
1. 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus):
- 青霉素:耐药
- 头孢曲松:中介
- 庆大霉素:敏感
- 红霉素:耐药
- 左氧氟沙星:敏感
2. 大肠杆菌(Escherichia coli):
- 青霉素:敏感
- 头孢噻肟:敏感
- 阿米卡星:敏感
- 四环素:耐药
- 莫西沙星:敏感
3. 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa):
- 头孢他啶:耐药
- 庆大霉素:耐药
- 阿米卡星:中介
- 环丙沙星:耐药
- 利福平:敏感
结论与建议:
根据实验结果,金黄色葡萄球菌对大多数测试的抗生素表现出耐药性,建议使用新型抗生素或联合用药治疗。
大肠杆菌对多数抗生素敏感,
可以选择合适的抗生素进行治疗。
铜绿假单胞菌表现出多重耐药性,
治疗时应考虑使用敏感的抗生素,并密切监测患者病情变化。
请注意,以上内容仅为示例,实际的药敏实验报告应基于实验室的检
测结果和临床情况。
微生物检验报告单的解读微生物检验是指通过对人体、环境或食品等样本进行分离、培养、鉴定以及药敏试验等实验室检验,以获得微生物感染或微生物污染的相关信息。
微生物检验报告单则是实验结果的汇总和解读,对于临床医生、食品生产商、环境监测单位等有着重要的指导作用。
由于微生物检验涉及的内容较为复杂,因此对于一般的人群来说,报告单上的内容可能并不易于理解。
本文将从常见的微生物检验报告单出发,对报告单中的各项指标进行解读,帮助读者更好地理解微生物检验报告单。
报告单标题以及基本信息解读打开微生物检验报告单,我们可以看到报告单的标题一般会以“微生物检验报告”为主,有些还会加入样本种类、采样时间等信息。
接着,报告单会列出患者的基本信息,如姓名、性别、年龄、住院号等。
这些信息将有助于医生快速定位患者,对检验结果进行更准确的解读和分析。
检验项目解读微生物检验报告单上通常会列出多项检验项目,这些项目是针对不同类型的微生物感染或者污染进行的检测。
常见的检验项目包括:细菌培养和鉴定、真菌培养和鉴定、抗菌药物敏感性测试、病毒检测等。
每一项检验项目都会有明确的检验结果和解读。
在解读报告单时,应当逐一分析每一项检测项目的结果,以充分了解患者的微生物感染情况。
细菌培养和鉴定结果解读在微生物检验报告单中,细菌培养和鉴定结果通常是最为关键的信息之一。
细菌培养结果会告诉医生患者体内或者样本中的细菌种类以及数量。
细菌鉴定结果则会告诉医生这些细菌是否属于致病菌。
通过对细菌培养和鉴定结果的解读,医生可以快速判断患者是否感染了病原性细菌,并可以选择合适的抗菌药物进行治疗。
抗菌药物敏感性测试结果解读微生物检验报告单中的抗菌药物敏感性测试结果可以帮助医生选择最适合的抗菌药物进行治疗。
该项测试结果会告诉医生不同抗菌药物对感染菌株的敏感性或者耐药性。
医生可以根据这些信息来制定合理的治疗方案,以提高治疗效果。
病毒检测结果解读在一些特定的情况下,微生物检验报告单中还会包括病毒检测的结果。
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微生物药敏实验报告
篇一:微生物学实验报告 20XX级制药专业工业微生物学实验报告 姓名:刘甜甜学号:20XX304090 班级: 制药12-2班指导老师:王健 日期:20XX.6.11 一、实验目的 1、抑制或杀死微生物的一些物理、化学及生物的因素抑菌、杀菌的原理。2、掌握物理、化学及生物的因素抑菌、杀菌的试验方法。3、了解细菌的形态特征、染色特点。 4、了解细菌在普通培养基、选择培养基、血平板上的菌落特征。5、掌握细菌分离划线培养的方法。6、掌握细菌的初步生化反应。 7、掌握细菌密集划线法,掌握细菌K-b药敏纸片法。
2 19 二、实验内容 1细菌gram’sstain染色,镜检,观察记录细菌形态和特色特征 ˉˉ 1.1实验原理:染色原理:g+菌与g菌细胞壁不同,g+菌比g菌细胞内核糖核酸镁盐含量高,g+ ˉ 菌比g等电点低。1.2实验步骤:1.2.1.制片:○1涂片:取半滴生理盐水置一洁净玻片上,以无菌操作技术自平板上去菌落少许,与生理盐水混匀,均匀涂布约1cm2大小,自然干燥; ②固定:取含菌膜的玻片与酒精灯火焰上来回三次,使菌膜牢固附于玻片表面; 1.2.2染色:①初染:取结晶紫一到两滴覆盖于菌膜表面,轻微摇动,维持30〃~40〃,细流水冲洗,切勿直接冲洗涂片区域; ②媒染:取卢氏碘液1~2滴覆盖菌膜表面,轻微摇动,维持30〃~40〃,用上法细流水冲洗;③脱色:取95%酒精2~3滴于菌膜表面,轻微摇动,局部接近无色即可,用上法细流水冲洗;④复染:取1:10稀释石炭酸复红覆盖涂片区域,轻微摇动,用上法细流水冲洗;⑤吸水纸初步吸干玻片水分,然后自然干燥;
3 19 1.2.3镜检:于涂片区域加半滴香波油,油镜(100倍目镜)下。 三、分离培养 1实验原理:四区划线法是把混杂着在一起的微生物或同一微生物群体的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养繁殖后生成个菌落。有时这 些单菌落并非由单个细胞繁殖而来,故必须反复分离多次才能得到纯种。其原理是微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离的目的。2实验步骤 2.1示教:观察普通平板、麦康凯平板、血平板、四区分离划线平板,手机摄像。2.2分离划线培养: 预实验:以灭菌接种环与普通平板背面做四区分离划线;正式试验:○1以灭菌接种环取细菌少许,在普通平板上划线,划线区域约占整个平板的1/10~1/5,划线间不能有交叉现象;○2以灭菌接种环自第一区2~3个交叉,然后依次分离划线,约占整个区域的1/3~1/4;○3依上法进行3、4区分离划线;○4倒置平皿置37℃温箱培养24h,观察记录实验结果,手机摄像。 四、细菌初步生化反应: 1实验原理:具有的细菌,能催化过氧化氢生成水和新生态氧,继而形成分子氧出现气泡。2实验步骤
微生物检验报告单的解读微生物检验报告单是指在医疗单位或实验室对患者各种样本进行检测,获取相关数据信息,进行综合分析后,将检测结果列成报告单形式的文件。
它是临床医学的重要依据之一,用于指导医疗和治疗方案。
下面将就微生物检验报告单的解读进行归纳说明。
1. 标本性质及来源一份好的微生物检验报告单,首先要标注样本的性质和来源,例如:痰液、血液、尿液等。
这些是报告单的基础信息,应该被牢记。
2. 总菌落计数总菌落计数是指在样本中培养出的总细菌数。
这一项指标越高,通常意味着存在感染的风险越高。
针对各种标本所进行的菌落计数不同,在解读该项指标时,应当结合具体情况进行分析。
3. 病原菌检测这一项是检验的核心,主要检测在样本中是否存在致病菌,多种致病菌会引起各种不同症状和疾病,包括细菌(如金黄色葡萄球菌、结核杆菌等)、真菌(如白癣菌、酵母菌等)、病毒等。
报告单通常会列举该样本中检出的致病菌,并标注其数量。
4. 药敏试验结果药敏试验结果会列举各种药物对致病菌的敏感性及耐药性,包括常用的抗生素、抗真菌药物等。
该项指标是备选用药的重要依据,务必仔细阅读与分析。
5. 定量检测针对某些致病菌的检测,需要进行定量检测,例如:血液中的葡萄球菌、尿液中的白细胞计数等。
该项指标可以反映不同病理状态下的细菌数量。
6. 形态描述形态描述指的是对检测到的致病菌进行精细的描述,包括菌落形态、细胞形态、颜色等等。
这样的描述,可以帮助医生更加清晰快速地识别致病菌的类型。
7. 专家意见专家意见是检验人员的结论,通常会列举各项指标的正常范围和异常情况,较为详细地说明可能存在的问题和应对措施。
这可以为医生提供重要参考依据,帮助他们更好地诊断和治疗病情。
综上所述,微生物检验报告单是对致病菌检测结果的有力概括和说明,而对于患者来说,应该充分理解报告单中的各项指标,按照医生的建议进行治疗。
同时,定期进行microbio labs检测,并保持良好生活习惯,可以有助于有效防治疾病。
微生物培养、药敏试验的流程及意义一、微生物培养及药敏试验的总述微生物培养就是使用体外试验的方法检测可能导致感染的病原菌,并给以药敏结果,为临床医生针对某一特定的临床感染提供依据。
而药敏试验则是承接微生物培养的一项工作,即对于培养得到的病原菌进行体外试验检测细菌对于抗菌药物的耐药性,来预测抗菌药物的临床治疗效果,从而为临床医生提供选用抗菌药物的依据来治疗感染。
对于检测到的可能的致病菌进行药敏试验时选择的药物是参照美国的CLSI推荐的标准制定的.尤其,使用全自动微生物分析仪进行药敏试验时有固定的药敏组合,不是人为可以随意添加或减少的。
(一)微生物的培养和药敏试验的流程基本为:①将标本进行处理(不是所有的标本都需要处理);②将标本接种于不同的培养皿中在不同条件的培养箱中进行培养(不同的标本所含菌的种类不同,不同菌的生长条件不同,因此需要接种于不同的培养皿中);③24h后观察培养皿中细菌的生长情况:a。
此时若无细菌培养,继续放回培养箱中培养24h,若仍然无细菌生长则判定为阴性结果,因此阴性结果出具的时间为48h以后.b.若有细菌生长,要根据形态和气味等对细菌进行初步的判定,若能判定出细菌的种类,则进行相应的药敏试验。
贴有药敏片的培养皿在培养箱中培养24h后进行药敏结果的解读,然后报告结果,这种微生物培养及药敏结果报告出具的时间就是48h以后。
由于不同的细菌的生长的速度不同,有些细菌在培养24h后不能完全判定结果甚者24h 培养后无法观察到明显的细菌生长的则需要继续培养24h,即连续培养48h后同样根据菌落的形态、气味等来观察判定细菌的种类然后进行药敏试验。
这种微生物培养和药敏试验结果出具需要72h以后.而血液、骨髓等标本则是利用不同于上述培养方式的方法进行培养.它有专门的培养瓶和仪器。
这种仪器会自动监测培养瓶中的变化来判定有无细菌生长,若有细菌生长仪器会发出警报。
在培养5天内任何时间发出警报的培养瓶都要抽取瓶中的物质在培养皿中进行接种培养,同样在菌种鉴定后进行药敏试验;若在培养5天内不发出警报的培养瓶则视为阴性结果。