制造过程审核报告-VDA6.3+P6
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B部分系列生产步骤1步骤2步骤3步骤4步骤5 M6生产
6.2生产材料/设备
6.2.1生产设备/.工具是否符合产品特定的质量要求?
6.2.2通过实施的检查、测量和试验设备是否可以在系列生产过程中对质量要求进行有效地监控?
6.2.3工作和检查站是否适合需要?
6.2.4生产和检查文件中的相关细节是否完整?是否对文件进行了维护?
6.2.5是否具备必要的辅助方法用于调整?
6.2.6是否发布了开始生产的批准?是否记录了调整细节和偏差?
6.2.7是否按时间表实施了要求的纠正措施?是否对纠正措施的有效性进行了检查?
评估问题的数量00000
给与的评分00000
此元素的符合度#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!
过程审核调查问卷。
14.2生产(每个过程阶段)报告目录:14.2.1人员/素质14.2.1.1员工是否负有监控产品质量/过程质量的职责?要求/说明操作工能确实地进行自检,自检记录完善、规范 制程检验每个环节的记录完善,真实并有效 员工定额合理,有充裕的时间保证产品质量 员工能提出合理化改进建议质量人员在质量不符合要求的情况下,有权终止生产 能很好地理解现场的过程控制文件046√14.2.1.2员工是否负有关于生产设备/生产环境的职责?要求/说明操作工位的6S操作工在设备异常时清楚地知道将执行的程序流程并确保安全 产品出现质量问题时能及时停止生产并标识化隔离疑问产品 设备维护正常,模具及工艺人员的现场服务/支持046√14.2.1.3员工是否适于完成所交付的任务,并保持其素质?(*提问)要求/说明检验人员经过培训合格上岗,并有持续提高的计划(有培训记录,学习计划) 检验人员的顶岗计划,人员配置必须为合格人员操作工是否经过标准化作业、质量意识/责任、安全操作方面的培训生产及检验人员对所负责区域产品的质量缺陷知识有必要的积累(经验的重要性) 严格并规范执行标准化操作、包装、全检等过程控制文件 对存档责任件(D/TLD)有必要的认识并按要求执行046√现场图片审核记录:现场的《三检质量记录卡》上的数据记录全为合格,这个结果表明:要么整个制程过程没有不符合,没有不合格品产生;要么整个制程品控已失效。
审核记录:110机台,MODEL Y运动款顶灯灯体,操作工为新进厂2周的新工人,工号:7766(未穿工作服),操作动作生疏,查看培训记录,标准作业指导书的培训记录中显示11月10日接受过培训,但无显示培训合格现场图片审核记录:509机台,Modell-s后门盖板,剪模、刮边工位产生的碎模、碎屑等直接落到地面上、地面上扔有坏口罩,过程6S存在不足。
不符合/薄弱项:过程点检记录是否真实?过点检的有效性偏低。
不符合/薄弱项:生产过程中的6S活动有待改。
No.问题Question部门P2项目管理Project management2.1是否建立了项目组织机构(项目管理),并且为项目管理以及团队成员确定了各自的任务以及权限?查项目小组职责表或项目开发进度计划表中是否进行了小组成员的职责分配项目2.2x是否为落实项目规划了必要的资源,相关的资源是否已经到位,并且说明了变更情况?查资源需求计划表中对新产品开发项目的资源需求是否进行识别和提供项目2.3是否已经编制了一份项目计划表,并且与客户进行了协商沟通?查项目开发进度计划表和项目开发成本预算,客户要求的关键时间是否得到保障和满足。
项目2.4项目管理机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理?询问项目小组组长如何进行项目变更,查项目变更的评审、验证和确认是否充分。
项目2.5x组织内部以及客户那里相关负责的人员是否已经被纳入变更管理?询问项目组长,如何与供方项目负责人和客户项目负责人进行沟通。
项目2.6是否为项目编制了一份质量管理计划表,该计划表是否得到落实,其落实情况是否被定期监控?查项目开发成本计划和时间进度计划的编制和跟踪结果项目2.7x是否建立了事态升级程序,该程序是否得到有效的落实?询问小组组长,如果项目开发中发生的异常超出小组成员权利范围如何处理,是否知道应进行逐级上报项目。
P3生产和过程开发的规划Planning of the product- and process development3.1针对具体产品和过程的要求是否已经到位?查顾客关于新产品的要求是否完整项目3.2x在为产品和过程确定的要求的基础上,是否从跨部门的可行性展开了评价?查顾客需求分析报告,合同评审记录项目、业务、采购、品保3.3是否为产品和过程开发编制了相关的计划?项目进度计划、项目开发成本预算、资源需求计划项目3.4针对产品和过程开发,是否考虑到了所需的资源?查资源需求计划项目3.5针对采购对象,是否编制了相关的质量管理计划?资源需求计划品保、项目、采购P4生产和过程开发的实施Carrying out the product- and process development4.1是否编制了产品-FMEA/过程-FMEA,并在项目进行过程中进行了更新,同时确定了整改措施?查设计FMEA和PFMEA项目4.2产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实?查项目开发进度计划、资源需求计划的内容是否得到落实项目4.3人力资源是否到位并且具备资质?项目查项目小组岗位职责及个人相关资质4.4基础设施(产品的和过程的)是否落实并且是适用的?查资源需求计划中的资源是否得到提供,是否适合品保、生产、生技、生管4.5x针对各个具体的阶段,是否在要求的基础上取得了必要的能力证明以及批准?查各阶段评审记录项目、业务、采购、品保、生管、生产4.6是否针对各个具体的阶段应用了生产控制计划,是否在这些计划的基础上编制了具体的生产和检验文件?查样件控制计划(客户要求时)、试生产控制计划、量产控制计划、生产和检验用作业指导书项目4.7是否在量产条件下开展了试生产,以便获得批量生产放行?查小批量试生产是否在正式的量产条件是进行(人员、机器/工装、材料/供方、方法/工艺、环境项目、生技、生产、生管4.8采购方面的计划任务是否得到有效的落实?查样件采购、小批量采购是否满足公司试样、小批量要求品保、采购4.9为了对正式投产提供保障,是否对项目交接进行了控制管理?查项目移交记录项目P5供应商管理Supplier management5.1x是否只和获得批准且具备质量能力的供应商开展合作?查汽车产品物料供应商是否全部来源于合格供应商名录采购5.2在供应链上是否考虑到了客户要求?查是否将顾客的要求传递给供方,查是否存在顾客指定供方,如有,是否仅在顾客指定的供方处采购,采购53是否与供应商就供货绩效约定了目标并且加以了落实?5.3是否与供应商就供货绩效约定了目标,并且加以了落实?是否将公司关于供应商管理方面的质量目标传递给供应商并进行定期统计分析采购、品保5.4x针对采购对象,是否获得了必要的认可?查对供方新材料、零件的PPAP认可证据采购5.5x针对采购对象约定的质量是否得到保障?查公司进料检验及进料质量方面的统计数据采购、品保5.6是否按实际需要对进厂的货物进行了储存?查材料仓库的储存条件是否满足产品防护的要求生管、采购5.7针对各具体的任务,相关的人员是否具备资质,是否定义了责权关系?查采购部各岗位是否有合适的岗位说明书,来料不合格的异常处理结果采购P6过程分析 / 生产Process analysis / Production6.1什么将被输入到过程中? (过程输入)What goes into the process ? (process input)6.1.1x是否在开发和批量生产之间进行了项目交接?查每一道工序的项目移交证据项目6.1.2在约定的时间,所需数量/生产订单的原材料是否能够被送至指定的仓库/工位?查各个工位上供应的零部件/原材料能否满足工序生产任务的需要项目、采购、生技6.1.3是否按照实际需要对原材料进行了仓储,所使用的运输工具/包装设备是否与原材料的特殊特性相互适应?查仓库及现场的物料搬运、储存活动是否能够防止产品损坏、污染、混料。