错牙合畸形的临床表现及分类含牙弓形态及牙齿排列异常[专家专业]
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错颌畸形的分类(九)_疾病诊断标准_临床在线工具_39医学教育自从安氏(Angle)在1899年提出他的错颌分类法以后,50余年间,多数学者又提出了他们的分类法,在这些分类法中,比较广泛采用的,还是安氏分类法。
但无论是安氏分类法或其他分类法,都远不能令人满意,至今学者们还在寻求更好的分类法。
安氏认为上第一恒磨牙是最恒定而不易错位的牙齿,遂以它为分类的标准,将错颌畸形分为三类,简述如下。
第一类错颌——中性错颌:上下牙弓的近、远中关系正常,即当正中颌时,上第一恒磨牙的近中颊尖咬颌于下第一恒磨牙的近中颊沟内。
若全口牙齿无一错位者,则称为正常颌,若有错位者,则称为第一类错颌。
第二类错颌——远中错颌:下牙弓处于远中位置,即较上牙弓后退半个磨牙的距离。
上第一恒磨牙的近中颊尖咬颌于下第一恒磨牙与第二双尖牙之间。
第三类错颌——近中错颌:下牙弓处于近中位置,即上第一恒磨牙的近中颊尖咬颌于下第一、第二恒磨牙之间。
安氏分类法能获得较广泛的采用,是因为它有一定的科学基础,而且简洁具体,便于临床应用,其主要缺点在于:1.上第一恒磨牙并非绝对恒定。
若干学者们的研究已经证明,有时远中或近中错颌,其错位的机制仍在于上颌或上牙弓,而不在于下颌及下牙弓。
2.此分类法所包括的畸形机制不全。
例如,近远中错颌只代表了颌、颌面长度(或称深度)不调的关系,而高度及宽度之不调则没有提到。
错颌畸形乃是形态变化的问题,形态变化离不开长、宽、高三方面的关系,因此错颌分类必须从这三方面来考虑。
又形成现代人类错颌的一个首要机制是牙量、骨量不调,在安氏分类中也没有提到。
由于他不了解牙量、骨量不调这一错颌机制的演化背景及遗传背景,才错误地提出了“正常颌”的标准。
要求在人口内完全无缺地排齐所有的牙齿,在临床上引起了严重的失败。
由于包括的机制不够,虽然分了类,往往还不能给人一个比较明确的概念。
以安氏第一类错颌而论,其中混杂着多种类型的畸形。
如牙位拥挤、深覆颌、深覆盖、开颌、前牙反颌、后牙反颌、后牙锁颌、牙弓狭窄、双颌前突、双颌后缩、颌间高度过大、过小等等。
第四章错牙合畸形的分类重庆医科大学口腔医学系正畸教研室戴红卫正常牙合的标准应具备以下内容:1.牙齿大小、形态及排列正常2.上下牙弓的牙合关系正常3.上下颌骨大小、形态及功能正常4.口肌及面肌的发育及功能正常5.颞下颌关节的结构及功能正常二、错牙合及其表现凡是对正常牙合标准的偏离,均可称之为错牙合。
㈠个别牙及牙组错位的分类分类法是1912年由Lescher提出来的。
1.个别牙错位,共有九种情况。
①近中错位mesioversion②远中错位distoversion③舌向错位linguoversion④唇(颊)向错位lobioversion or baeeoversion⑤低位(牙合下错位) infraversion⑥高位(牙合上错位) supraversion⑦旋转torsiversion⑧斜轴axisversion⑨易位transversion个别牙错位常常同时发生二种或二种以上的错位2.牙组错位①垂直向牙组错位A:深覆牙合:上下切牙覆牙合过深B :开牙合:上下颌牙无牙合接触②水平向牙组错位A.反牙合:上下颌牙唇、舌向、或颊、舌向关系异常B.锁牙合:上下颌后牙颊、舌向关系异常.牙合面无接触者.又可分为:a. 正锁牙合:上后牙舌面与下后牙颊面接触b. 反锁牙合:上后牙颊面与下后牙舌面接触㈡牙弓形态异常1.牙弓狭窄:常合并牙齿拥挤,如出现在上牙弓,可见腭盖高拱。
2.牙弓宽大:可合并牙弓间有散在间隙。
3.牙弓不对称:牙弓左右两侧不对称,常有上、下牙弓关系异常。
㈢牙弓相对关系的异常1.近远中向关系异常,有以下五种情况。
①上颌或上牙弓前突,后牙为远中牙合②上颌或上牙弓后缩,后牙为近中牙合③下颌或下牙弓前突,后牙为近中牙合④下颌或下牙弓后缩,后牙为远中牙合⑤双颌或双牙弓前突,后牙为中性牙合。
2.横向关系异常有以下四种情况①上颌或上牙弓过于宽大,后牙出现深覆盖或正锁牙合。
②上颌或上牙弓过于狭窄,后牙出现反牙合或反锁牙合。
口腔正畸学第一章绪论1. 错牙合畸形:是在儿童生长发育过程中,由先天的遗传因素和后天的环境因素,如疾病、口腔不良习惯、替牙异常等导致的牙、颌骨、颅面的畸形,如牙排列不齐、上下牙弓间牙合关系异常、颌骨大小形态位置异常等。
2. 错牙合畸形的临床表现(1)个别牙齿错位:牙的唇向错位、颊向错位、舌向错位、腭向错位、近中错位、远中错位、高位、低位、转位、易位、斜轴等。
(2)牙弓形态和牙排列异常:①牙弓狭窄腭盖高骨②牙列拥挤③牙列稀疏(3)牙弓颌骨颅面关系的异常:①前牙反牙合②前牙反牙合,近中错牙合,下颌前突③前牙深覆盖,远中错牙合,上颌前突④上下牙弓前突,双颌前突⑤一侧反牙合,颜面不对称⑥前牙深覆盖,面下1/3高度不足。
3. 错牙合畸形的患病率:乳牙期51.84%替牙期71.21%恒牙期72.92%4. 个别正常牙合:凡轻微的错牙合畸形,对于生理过程无大碍者,都可列入正常牙合范畴。
这种正常范畴内的个体牙合,彼此之间又有所不同,故称之为个别正常牙合。
5. 理想正常牙合:是Angle提出来的,即保存全副牙齿,牙齿在上下牙弓上排列的很整齐,上下牙的尖窝关系完全正确,上下牙弓的牙合关系非常理想,称之为理想正常牙合。
6. 错牙合畸形的危害性(1)局部危害性:①影响牙合颌面的发育,面中1/3的凹陷和下颌前突畸形②影响口腔健康,好发龋齿病和牙龈、牙周炎症③影响口腔功能,前牙开牙合造成发音的异常,后牙锁牙合影响咀嚼功能,严重下颌前突造成吞咽异常,严重下颌后缩影响正常呼吸④影响容貌外观,如开唇露齿、双颌前突、长面或短面等畸形(2)全身危害:引起消化不良和肠胃疾病,造成心理和精神障碍。
7. 错牙合畸形矫治方法:预防矫治、阻断矫治、一般矫治、外科矫治8. 矫治器:固定矫治器(方丝弓矫治器、直丝弓矫治器)、可摘矫治器、功能性矫治器9. 错牙合畸形的矫治目标:平衡、稳定、美观第三章错牙合畸形的病因1. 遗传因素:(1)种族演化:①生活环境的变迁②食物结构的变化(2)个体发育2. 遗传性错牙合畸形主要通过重复表现、断续表现和变化表现三种表现形式,我国错牙合畸形的遗传因素约占错牙合畸形病因的29.4%。
1口腔正畸学(orthodontics)是口腔医学的一个分支学科,他的学科内容是研究错牙合畸形的病因机制,诊断分析及其预防和治疗。
2错牙合畸形(malocclusion)是儿童在生长发育过程中,由先天的遗传因素或后天的环境因素,如疾病,口腔不良习惯,替牙异常等导致的牙齿,颌骨,颅面的畸形,如牙齿排列不齐,上下牙弓的合关系异常,颌骨大小形态位置异常等。
3个别牙齿错位:包括牙的唇向错位,颊向错位,舌向错位,颚向错位,近中错位,远中错位,高位,低位,转位,易位,斜轴等。
4个别正常牙合(individual normal occlusion)凡轻微的错牙合畸形,对于生理过程无大妨碍者,都可以列入正常牙合范畴,这种正常范畴内的个别牙合,彼此之间又有所不同,故称为个别正常牙合理想正常牙合(ideal normal occlusion )是Angle提出来的,即保存全副牙齿,牙齿在上下牙弓上排列很整齐,上下的尖窝关系完全正确,上下牙弓的牙合关系非常理想。
错牙合畸形的临床表现:1个别牙齿错位,2牙弓形态和牙齿排列异常,3牙弓,颌骨,颅面关系的异常。
5错合畸形的危害性:一,局部危害性,1影响合颌面的发育,2影响口腔的健康,3影响口腔的功能,4影响容貌外观。
二,全生危害,1咀嚼功能降低,直接影响消化系统的功能,2影响到全身健康,3颜面的畸形对于患者可造成严重的心里和精神障碍。
6矫治方法:1预防矫治,采用各种预防措施来防止各种错合畸形的发生。
2阻断矫治,当错合畸形发生的早期,通过简单的方法进行早期矫治,阻断错合畸形向严重发展,将牙合颌面的发育导向正常。
3一般矫治,常见,根据不同牙颌面畸形选用各类矫治器。
4外科矫治,是指对生长发育完成后的严重的骨源性错合畸形需采用外科手术的方法来矫正其错牙合矫治器,1固定矫治器,2可摘矫治器,3功能性矫治器。
7错合畸形的矫治标准应该是个别正常合,而不是理想正常合,目标是平衡,稳定,美观和健康。
错颌畸形错颌畸形在⼉童⽣长发育过程中,由先天的遗传因素或后天的环境因素,如疾病、⼝腔不良习惯、替⽛障碍等,也可在⽣长发育后因外伤、⽛周病等原因造成的如⽛齿排列不齐、上下⽛⼸⽛合关系的异常、颌⾻⼤⼩形态位置的异常、⾯部畸形等称为错颌畸形。
1发病原因编辑错颌畸形的形成因素和机制是错综复杂的,其发⽣过程可能由单⼀因素及单⼀机制在起作⽤,也可能是多种因素或多种机制共同作⽤的结果。
从错颌畸形形成的时间上来划分,错合畸形的病因可分为先天性因素和后天性因素两⼤类,但是针对个体错颌畸形发⽣机制的⾓度来说,错颌畸形的病因可分为内在的遗传因素和外界的环境因素。
遗传因素错颌畸形的遗传因素,来源于种族演化和个体发育。
种族演化主要是⼈类在数⼗万年的进化过程中,随着⾷物性质的改变,如:从⽣⾷到熟⾷,从粗糙⾷物到精细⾷物,逐步导致⼈体咀嚼器官产⽣退化。
在咀嚼系统的退化程度⽅⾯,咀嚼肌退化程度最⼤,颌⾻次之,⽛齿最⼩。
颌⾻与⽛齿退化程度不⼀致,导致⽛量和⾻量的不协调,⽛齿产⽣拥挤,错合畸形由此出现。
个体发育与其它遗传特征⼀样,错合畸形也可以由亲代遗传给⼦代。
颌⾻的这些遗传形态在孪⽣⼦中表现为镜像对称。
⽗母双⽅⽛合形态差异较⼤者,⼦代通常更容易患错颌畸形。
遗传因素在错颌畸形的病因中占⽐⽣较⾼,有资料报告称我国错颌畸形的遗传因素约占错颌畸形病因的29.4%。
常见的遗传因素的错颌畸形有颜⾯不对称,⽛间隙,⽛列拥挤,⽛的数⽬、形态、萌出时间异常,下颌前突,上颌前突,下颌后缩和深覆合等。
遗传性错颌畸形矫治⽐较困难,应争取及早明确诊断并制定治疗计划,选⽤适宜的矫治器,治疗结束以后坚持进⾏长期随访,矫治后也需作较长时间的效果保持。
环境因素(1)疾病因素妊娠期母体的营养不良或患病会造成胎⼉⽛颌⾯发育不良或发育异常。
⼉童时期的⼀些急、慢性疾病能影响⽛、颌、⾯及全⾝的⽣长发育。
如:维⽣素D缺乏引起钙磷代谢障碍,⽽致颌⾻、⽛⼸发育畸形,临床上常呈下颌前突、下颌⾓⼤、前⽛开颌、⽛列拥挤等错颌表现。
空腔正畸学—重点整理口腔正畸学整理口腔科分为口腔颌面外科、口腔内科、口腔修复科和口腔正畸科正畸学定义?口腔正畸学是研究错颌畸形的症状、病因、发病机制、诊断分析、预防和治疗的一门科学。
它是口腔医学的一个重要组成部分。
错颌定义?错颌畸形是指儿童在生长发育过程中,由先天或后天的因素如遗传、疾病、替牙期异常、口腔不良习惯等导致的牙齿、咬合、颌骨和颅面的畸形,如牙齿排列不齐、上下牙弓间颌关系宜昌、颌骨的大小形态位置异常。
错颌畸形遗传因素中的种族进化和个体发育有什么造成?遗传因素之在卵细胞受孕时就已经因遗传基因作用而决定了的。
1种族进化:(1)现代人颅面外形的形成:人类的基本姿势从爬行到直立行走,躯体重心发生改变,颌骨逐渐退化缩小,颅骨因脑量的增大而逐渐扩大。
(2)火的使用:食物由生到熟,由粗到细,由硬到软,咀嚼器官的功能日益减弱,因而产生咀嚼器官退化性缩小的遗传性状。
(3)咀嚼器官的不平衡退化:咀嚼器官的退化、减小呈现出不平衡现象,肌肉退缩最明显,颌骨次之,牙齿最慢,导致牙量、骨量不调。
2个体发育:Salzmann指出错颌畸形与遗传有关,是有多基因造成。
环境因素能影响基因的表现。
咀嚼器官以退化形状的遗传占优势。
错颌的病因?㈠遗传因素(1)种族进化(2)个体发育㈡环境因素1先天因素(1)母体因素(2)胎儿因素(3)常见的发育障碍及缺陷1〉牙齿的数目异常2〉牙齿的大小形态异常3〉舌形态异常4〉唇系带异常5〉唇裂和腭裂2后天因素(1)全身疾病1〉急性传染病2〉慢性消耗性疾病3〉垂体功能异常4〉甲状腺功能异常5〉营养不良性疾病(2)口腔及其周围的功能因素1〉吮吸功能2〉咀嚼功能3〉吞咽功能4〉呼吸功能(3)口腔不良习惯1〉吮指习惯2〉咬物习惯3〉咬唇习惯4〉舔牙习惯5〉吐舌习惯6〉偏侧咀嚼习惯7〉托腮及单侧枕物习惯(4)乳牙期及替牙期的局部障碍1〉乳牙早失2〉乳尖牙磨耗不足3〉乳牙滞留4〉乳牙下沉5〉恒牙萌出顺序紊乱6〉恒牙早失(5)其他局部因素1〉龋齿2〉牙周病3〉肿瘤4〉外伤5〉不良修复体口腔不良习惯?Angle错颌分类法?第三章错颌畸形的临床表现及分类错颌畸形的临床表现形式:(1)个别牙错位(2)牙弓形态及牙齿排列异常(3)he,颌,面关系异常错颌的分类:Angle错颌分类法Angle在1899年提出了该错颌畸形分类法。
牙齿不齐牙齿不齐又称错颌畸形,是指儿童在生长发育过程中,由先天的遗传因素或后天的环境因素,如疾病、口腔不良习惯、替牙异常等导致的牙齿、颌骨、颅面的畸形,主要表现有:牙齿排列不齐、上下牙弓间的颌关系异常、颌骨大小形态位置异常等。
世界卫生组织把错颌畸形归入“牙面发育异常障碍(handdicapping dentofacial anomaly)”,不但影响外貌同时影响功能。
中文名牙齿不齐又称错颌畸形原因遗传性因素和获得性因素等症状牙齿排列不齐目录1.简介2.成因3.影响4.危害5.表现1. 牙列拥挤2. 牙列过大3. 龅牙4. 开合5. 牙齿反合6治疗1预防治疗2咬合诱导3正畸治疗4正颌治疗7矫治误区牙齿不齐又称错颌畸形,是指牙齿错位的咬合。
随着口腔医学的发展,对于错合畸形的定义已不再局限于牙齿的错位。
错合畸形是指儿童生长发育过程中由遗传疾病、替牙障碍、口腔不良习惯等原因造成的牙齿排列异常,牙弓间,颌骨间的关系不调,错颌畸形大都是在儿童生长发育过程中出现,因而是一种发育畸形,世界卫生组织把错颌畸形归入“牙面发育异常障碍(handdicapping dentofacial anomaly)”,不但影响外貌同时影响功能。
成因牙齿不齐发生的过程可能由单一因素或单一机理在起作用,但也可能是多种因素或多种机理共同作用的结果,这些因素影响到颌面部的骨骼、神经、肌肉、牙齿和软组织的生长发育,使其发生异常改变继而形成错牙畸形。
错颌畸形的发病因素一般为遗传性因素和获得性因素两大类。
遗传因素主要为种族演化和退化,遗传因素大约占30%。
获得性因素有以下几方面:(1)乳牙早失:会出现间隙不足,产生拥挤错位。
失去导萌作用,恒牙萌出时出现错位和无法萌出。
(2)不良习惯:多数为吮指习惯、吐舌习惯、咬唇习惯、咬物习惯、伸下颌习惯、不良吞咽习惯、偏侧咀嚼习惯等,可以引起各种各样的错颌。
(3)多生牙:多生牙能引起牙、颌系统的形态动能紊乱,中切牙间多生牙可导致中切牙间隙的形成等。
第一章绪论错合畸形malocclusion:是指儿童在生长发育过程中,由先天遗传因素或后天的环境因素,如疾病、口腔不良习惯、替牙异常等导致的牙齿、颌骨、颅面的畸形,如牙齿排列不齐、上下牙弓间的合关系异常、颌骨大小形态位置异常等。
这些异常机制是牙量与骨量、牙齿与颌骨、上下牙弓、上下颌骨、颌骨与颅面之间的不协调。
★【临床表现】:(1)个别牙齿错位:唇颊向、舌腭向、近中、远中错位、高位、低位、转位、异位、斜轴(2)牙弓形态和牙齿排列异常:牙弓狭窄、腭盖高拱;牙列拥挤;牙列间隙(3)牙弓、颌骨、颅面关系的异常:①前牙反合②前牙反合,近中错合,骨性下颌前突③前牙深覆盖,远中错合,上颌前突④上下牙弓前突,双颌前突⑤一侧反合,颜面不对称⑥前牙深覆合,面下1/3高度不足⑦前牙开合,面下1/3高度增大【患病率】:以个别正常合为标准,乳牙期为51.84%,替牙期为71.21%,恒牙初期为72.92%。
以理想正常合为标准患病率为91.2%【危害性】:局部(影响牙颌面的发育、影响口腔的健康、影响口腔功能、影响容貌外观)全身(消化不良、心理障碍)【治疗】:方法——预防矫治、阻断矫治、一般矫治、外科矫治;标准——个别正常合,而不是理想正第三章错合畸形的病因上,长期作用可造成局部组织的凹陷,妨碍鼻腔的向下发育。
②如果吮小指或示指时,一般会形成局部性的小开合(二)舌习惯——包括伸舌习惯和舔牙习惯①伸舌习惯时,经常将舌尖放置在上下颌前牙之间,使恒牙不能萌至合平面,形成局部性的开合;因为舌体的两侧薄、中间厚,因而形成前牙的梭形开合间隙;有时舌体向前方伸展,也可使下颌向前移动,造成下颌前突畸形。
②舔牙习惯常为用舌尖舔初萌的下颌前牙,可导致下颌前牙唇向倾斜,并出现牙列间隙,甚至形成前牙反合。
如果舔牙习惯同时发生在下颌前牙区域,则会形成双牙弓或双颌前突畸形(三)唇习惯——包括咬下唇习惯、咬上唇习惯以及覆盖下唇习惯①咬下唇习惯:咬下唇时,下唇处于上颌前牙舌侧和下颌前牙唇侧,从而增加了对上颌前牙的唇向压力及对下颌前牙的舌向压力,导致上颌前牙唇倾,前突,并出现上颌的牙列间隙;而下牙弓及下颌骨向前发育则受到阻碍,形成下颌前牙区拥挤、前牙深覆合、下颌后缩、开唇露齿等畸形②咬上唇习惯:机制与咬下唇相反,可形成前牙反合、上颌前牙的舌倾、下颌骨的前突及近中错合等畸形③覆盖下唇习惯:由于口腔不良习惯或其他因素造成严重前牙深覆盖的存在,使下唇在休息位时自然处于上下颌前牙之间,且被上颌前牙所覆盖,这种情况称为覆盖下唇习惯。