颅脑先天畸形、新生儿疾病与脑白质变性疾病
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颅内及脊髓各病变MRI表现长T1长T2信号(T1WI呈低信号,T2WI呈高信号)A VM(属脑血管畸形):平扫:见毛线团状(或蜂窝状血管流空影),(于T1WI呈低信号(或无信号)且于T2WI上呈高信号)或(长T1长T2信号),无明显占位征象,与血管(大脑前或中或后动脉)关系密切,边界欠清晰,形态欠规则,团块状边缘于FLAIR呈高信号。
MRA:见供血动脉、异常血管团、引流静脉及静脉窦。
椎管内血管畸形:平扫:双侧上颈段脊髓增粗,内部可见排列紊乱异常流空血管团。
由双侧椎动脉颅内、颅外分支供血。
增强扫描:畸形血管团明显强化,清晰显示供血动脉及引流静脉。
星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级:平扫:见片状(于T1WI呈低信号(或无信号)且于T2WI上呈高信号)或(长T1长T2信号),(Ⅰ级周边见片状稍长T1稍长T2信号、Ⅱ级周边见片状长T1长T2信号),(Ⅰ级未见明显占位征象;Ⅱ级轻度占位征象,周围组织见稍受压)。
诊断要点:1)肿瘤直接造成的信号强度及占位征象。
2)Ⅰ、Ⅱ级坏死囊变少,占位效应轻,强化程度低。
3)Ⅲ、Ⅳ级信号多不均匀,占位效应重,强化明显。
4)小脑星形细胞瘤,多位于小脑半球,囊肿有瘤,瘤中有囊,坏死囊变多见,占位效应重,强化明显。
(分级主要依据累及范围,形态,钙化、坏死程度,占位效应,主要根据DWI扩散程度)。
少突胶质细胞瘤:平扫:见片状异常信号灶,于T1WI呈低信号,T2WI上呈高信号,边界清晰,形态规则,周边见小片状长T1长T2信号,轻度占位效应(Ⅰ级)、占位征象重(Ⅱ级)。
增强扫描:明显强化。
诊断要点:1)多发于幕上半球。
2)钙化少,水肿重,囊变,出血,强化明显。
3)多见于成年人。
鉴别:星形、钙化性脑膜瘤、室管膜瘤、钙化性A VM、海绵状血管瘤、结核球。
室管膜肿瘤:第四脑室多见。
平扫:于第几…..脑室(侧脑室、或脑池、或脑实质)见斑片状异常信号灶,T1WI呈低信号(或等信)T2WI呈高信号(为主),内见多个片状长T1长T2信号区(囊变)。
颅内及脊髓各病变MRI 表现长 T1 长 T2 信号(T1WI 呈低信号,T2WI 呈高信号)AVM (属脑血管畸形):平扫:见毛线团状(或蜂窝状血管流空影),(于T1WI 呈低信号(或无信号)且于T2WI 上呈高信号)或(长T1 长T2 信号),无明显占位征象,与血管(大脑前或中或后动脉)关系密切,边界欠清晰,形态欠规则,团块状边缘于FLAIR 呈高信号。
MRA :见供血动脉、异常血管团、引流静脉及静脉窦。
椎管内血管畸形:平扫:双侧上颈段脊髓增粗,内部可见排列紊乱异常流空血管团。
由双侧椎动脉颅内、颅外分支供血。
增强扫描:畸形血管团明显强化,清晰显示供血动脉及引流静脉。
星形细胞瘤I、U级:平扫:见片状(于T1WI 呈低信号(或无信号)且于T2WI 上呈高信号)或(长T1长T2信号),(I级周边见片状稍长T1稍长T2信号、H级周边见片状长T1长T2信号),(I级未见明显占位征象;H级轻度占位征象,周围组织见稍受压)。
诊断要点:1)肿瘤直接造成的信号强度及占位征象。
2)i、n级坏死囊变少,占位效应轻,强化程度低。
3)川、W级信号多不均匀,占位效应重,强化明显。
4)小脑星形细胞瘤,多位于小脑半球,囊肿有瘤,瘤中有囊,坏死囊变多见,占位效应重,强化明显。
(分级主要依据累及范围,形态,钙化、坏死程度,占位效应,主要根据DWI 扩散程度)。
少突胶质细胞瘤:平扫:见片状异常信号灶,于T1WI 呈低信号,T2WI 上呈高信号,边界清晰,形态规则,周边见小片状长T1长T2信号,轻度占位效应(I级)、占位征象重(n级)。
增强扫描:明显强化。
诊断要点:1 )多发于幕上半球。
2)钙化少,水肿重,囊变,出血,强化明显。
3)多见于成年人。
鉴别:星形、钙化性脑膜瘤、室管膜瘤、钙化性AVM 、海绵状血管瘤、结核球。
室管膜肿瘤:第四脑室多见。
平扫:于第几…••脑室(侧脑室、或脑池、或脑实质)见斑片状异常信号灶,T1WI 呈低信号(或等信)T2WI 呈高信号(为主),内见多个片状长T1 长T2 信号区(囊变)。
首都儿科研究所附属儿童医院放射科袁新宇写在课前的话颅脑先天性畸形包括胎儿期或生后神经组织或器官形成、成熟异常,出生时损伤,即发育成长中产生的异常,表现为器官形成障碍、组织发生障碍、细胞或分子水平功能异常。
先天畸形主要发生于妊娠5个月以前。
随着中枢神经系统发育的阶段不同,所表现的畸形形式也各不相同,这些病变大多可应用CT、MRI 及超声做出正确诊断。
一、脑胚胎学与畸形发生在脑发育过程的不同阶段,若发育受到干扰,则会产生不同畸形。
1 .妊娠3-4 周:无脑畸形、脑膨出、Chiari 畸形、脊髓裂;2 .妊娠5-10 周:前脑无裂畸形、视隔发育不良、Dandy-Walker 畸形;3 .妊娠2-5 月:巨脑或小脑、血管畸形、神经- 皮肤综合征,脑裂畸形、无脑回、巨脑回、多小脑回、灰质异位、胼胝体发育不良;4 .妊娠6 月- 出生:髓鞘形成障碍、代谢障碍、感染等;常见的颅脑先天性畸形有哪些,可分为哪几类类,典型病变是什么?二、分类先天性颅脑畸形可分为器官形成障碍、组织发生异常和细胞发育异常。
(一)器官起源异常器官起源异常主要包括神经管闭合障碍、脑憩室/ 脑分裂障碍以及脑沟形成/ 细胞移行异常,此外还有头颅大小异常及破坏性病变。
1 .神经管闭合障碍:主要包括Chiari 畸形、脑膨出、胼胝体发育不良、Dandy-Walker 综合征和颅裂畸形(脑膜膨出和脑膨出)。
(1 )CHIARI 畸形①CHIARI 畸形(Ⅰ型)I 型CHIARI 畸形主要包括先天性扁桃体下疝,是指小脑扁桃体疝至上颈部椎管内,一般而言3 -4mm 临床意义不确定,> 5mm 时常具备临床症状。
大部分脑组织正常,约20-25% 病例可出现轻/ 中度脑积水,常见合并畸形包括脊髓积水空洞症(3-60% )、颅底内陷(25-50% )、Klippel-Feil综合征(5-10% )及寰枕融合(1-5% )。
②CHIARI 畸形(Ⅱ型)特点:a .脊柱、颅骨硬膜和菱脑受累;b .幕上畸形发生率高;c .伴随畸形发生率高:包括神经管闭合不全、脑膜膨出、脊髓脊膜膨出和脑积水。
脑白质变性脑白质变性:疾病概述与研究进展引言:脑白质是大脑的组成部分之一,其主要作用是连接不同的脑区以及在神经冲动传播中发挥了重要的作用。
脑白质变性是一组以脑白质异常为特点的神经退行性疾病。
其特点是脑组织中的神经髓鞘和轴突发生脱髓鞘、破坏和变性,导致神经信号传导失调,最终导致神经功能障碍和脑部萎缩。
本文将全面介绍脑白质变性的病因、临床表现、诊断和治疗方法,以及目前研究进展。
一、脑白质变性的分类脑白质变性按遗传方式可分为遗传性脑白质变性和非遗传性脑白质变性两大类。
其中,遗传性脑白质变性包括幼年脑白质变性、成年脑白质变性、儿童脑白质变性等,而非遗传性脑白质变性则包括高龄白质病变、缺血性白质病变等。
二、脑白质变性的病因1. 遗传因素:部分脑白质变性疾病是由遗传突变引起的。
目前已经发现了多种与脑白质变性相关的遗传突变,包括突变基因的功能异常、缺陷氨基酸序列的产生和改变等。
2. 免疫因素:免疫炎症反应被认为与脑白质变性的发生和发展密切相关。
炎症细胞和炎症介质可以引起脑白质区域的神经元、胶质细胞和脉管的损伤,从而导致脑白质变性的发生。
3. 氧化应激:氧化应激是产生自由基和抗氧化酶功能异常所致的一类复杂的生理、生化反应。
氧化应激的产物可以引起脂质、蛋白质和核酸的氧化损伤,从而进一步导致脑白质变性。
三、脑白质变性的临床表现脑白质变性的症状和严重程度因疾病的类型而异。
一般来说,患者最常见的临床症状包括运动障碍、平衡失调、认知功能下降、言语障碍、精神症状等。
这些症状的出现多与脑白质的病变位置和范围相关。
四、脑白质变性的诊断方法脑白质变性的确诊通常通过相关的影像学检查,如核磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)。
这些检查可以显示出脑组织的病理变化和脑白质的异常。
五、脑白质变性的治疗方法脑白质变性目前还没有根治方法,但一些辅助治疗方法可以帮助改善症状和延缓疾病的进展。
其中,药物治疗、康复训练和综合治疗是常用的治疗方法。
核磁共振成像在法医临床司法鉴定中的效果234贵州名鉴司法鉴定中心(贵州贵阳)5500005福建华闽司法鉴定中心(福建泉州)362000摘要:核磁共振成像(MRI)是一种较新的医学成像技术,国际上从一九八二年才正式用于临床。
它采用静磁场和射频磁场使人体组织成像,在成像过程中,既不用电子离辐射、也不用造影剂就可获得高对比度的清晰图像。
它能够从人体分子内部反映出人体器官失常和早期病变。
它在很多地方优于X线CT。
法医临床鉴定,是指运用临床医学和法医学及其他自然科学的理论和技术,研究和解决与法律有关的人体伤、残以及其他生理病理等医学问题的一门学科。
关键词: 核磁共振成像;法医临床司法鉴定;效果前言:法医临床鉴定包括人体损伤程度鉴定,人体残疾等级鉴定,赔偿相关鉴定,人体功能评定,性侵犯与性别鉴定,诈伤、诈病、造作伤鉴定,医疗损害鉴定,骨龄鉴定及与损伤相关的其他法医临床鉴定等。
人体有各种组织比如肌肉、脂肪等,这些人体组织都是含水的器官,这些器官水的成分比例不一样。
如果有疾病,它在磁场下的水分子或者氢原子的振动,也有影像表示,也有不同的强度和运动的轨迹显示出的影像,会跟正常组织有很大区别。
这就是核磁成像的原理和临床检查的可能性。
本文分析了核磁共振成像在法医临床司法鉴定中的效果。
详情如下:1.MRI在法医临床的具体表现(1)颅脑与脊髓:MRI对脑肿瘤、脑炎性病变、脑白质病变、脑梗塞、脑先天性异常等的诊断比CT更为敏感,可发现早期病变,定位也更加准确。
对颅底及脑干的病变因无伪影可显示得更清楚。
MRI可不用造影剂显示脑血管,发现有无动脉瘤和动静脉畸形。
MRI还可直接显示一些颅神经,可发现发生在这些神经上的早期病变。
MRI可直接显示脊髓的全貌,因而对脊髓肿瘤或椎管内肿瘤、脊髓白质病变、脊髓空洞、脊髓损伤等有重要的诊断价值。
对椎间盘病变,MRI可显示其变性、突出或膨出。
显示椎管狭窄也较好。
(2)头颈部:MRI对眼耳鼻咽喉部的肿瘤性病变显示好,如鼻咽癌对颅底、颅神经的侵犯,MRI显示比CT更清晰更准确。