常见眼眶内原发性肿瘤的诊断(一)
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原发性眼眶髓系肉瘤1例730030㊀兰州㊀兰州大学第二医院血液科㊀马成成,柴㊀晔㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀髓系肉瘤(MS);㊀眼眶;㊀免疫组织化学;㊀放射治疗;㊀化学治疗中图分类号:R733 3㊀㊀文献标识码:D㊀㊀文章编号:1009-0460(2020)01-0093-04㊀㊀髓系肉瘤(myeloidsarcoma,MS)又称粒细胞肉瘤(granu⁃locyticsarcoma,GS),是原始或幼稚细胞的髓系细胞在髓外形成的实体肿瘤,可与急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)或骨髓异常增生综合征/骨髓增殖性疾病(myelodyplasticsyndrome,MDS/myelodyplasticsyndrome,MPN)同时发生,MS在AML中占2 5% 9 1%[1]㊂若无骨髓或髓外其他部位受累称为原发性MS或孤立性MS,临床上罕见,占MS的1% 2%㊂MS细胞易对髓外组织浸润,最常见于皮肤㊁骨骼㊁淋巴结等,浸润眼眶软组织及骨膜内形成局限性肿块称为眼眶MS[2]㊂临床上一般行手术切除㊁放化疗联合治疗,但未及时行造血干细胞移植(HSCT)极易复发㊂现将我院收治的1例原发性眼眶MS患者的诊治情况报告如下㊂1㊀病案摘要患者男性,28岁㊂2018年5月无明显诱因出现右眼眼球突出,视力下降,无复视,后逐渐感症状加重,为进一步治疗,2018年9月7日就诊于我院眼科㊂患者自发病以来,饮食睡眠正常,大小便无异常,体重无明显增减㊂患者无烟酒嗜好,无放射物接触史㊂眼科检查:右眼视力指数10cm,左眼视力1 0;右眼眼压19mmHg,左眼眼压15mmHg㊂右眼睑轻度肿胀,眼球突出,结膜充血,角膜透明,前房中等深度,房水清,瞳孔圆,对光反射存在,相对性传入性瞳孔障碍(RAPD)阳性,晶状体㊁玻璃体透明,眼底视盘水肿,边界不清,色淡红,视网膜静脉迂曲,网膜在位,黄斑中心凹反光不清;左眼前后节未见明显异常㊂眼球突度:右眼21mm,左眼8mm㊂术前眼眶MRI(图1A):右侧眼球较对侧突出并略变扁,右侧眼眶内球后偏内上方见一不规则团块样占位样病变,并延续至右侧上下眼睑,中度不均匀强化,边界欠清,最大层面约为2 8cmˑ4 7cmˑ3 3cm,上眼提肌㊁上直肌及视神经受压,并部分受包绕㊂眼眶未见明显破坏,左侧眼球及视神经未见明显强化㊂于2018年9月13日在全麻下行 右眼眶肿物切除术 ,术后病理检查示(图2A):眼眶瘤组织由弥漫增生的中等偏小细胞构成,瘤细胞胞浆较丰富,核深染㊁异形明显,提示(眼眶)MS或粒细胞浸润㊂免疫组化染色示(图2B 图2F):CD43(+),CD68(+),CD138(+),LCA(+),MPO(+)㊂MRI示(图1B):右侧锥肌内信号混杂,不均匀强化,局部与眼外肌分界清,眼外肌不均匀强化,视神经增粗,信号不均匀,增强后轻度不均匀强化㊂右侧球内晶状体㊁玻璃体信号正常㊂左侧眼球信号均匀㊂2018年9月20日由眼科转入血液科,行骨髓穿刺结果示:三系增生骨髓象(提示感染),原始细胞占1 5%㊂骨髓活检:骨髓增生活跃,粒系增生活跃,以中晚幼红为主,淋巴细胞占10%,以成熟细胞为主;巨核细胞易见㊂骨髓基础免疫分型:粒细胞比例增高,分化模式稍异常;未见明显CD34(+)㊁CD19(+)增殖性B细胞㊂PET⁃CT示(图3):右侧眼眶内眼球后方肿物切除术后,右侧眼球稍向外突,眼眶内术区软组织稍肿胀,脂肪间隙模糊,FDG药物摄取弥散性轻度增高,SUVmax4 7;双侧眼球大小形态如常,眼球壁均匀光滑,玻璃体㊁晶状体密度正常,眼外肌及视神经走行正常,无增粗及肿块,眶壁骨质完整,未见FDG药物异常摄取㊂染色体核型分析:46,XY㊂此患者标本经培养后分析20个中期相细胞,未见异常染色体克隆,核型正常㊂该患者原发性(眼眶)MS诊断明确㊂2018年10月31日予三维适形放疗,放疗靶区:GTV为MRI所示肿瘤+Flair异常信号灶,CTV为亚临床病灶及水肿区外放0 5cm,PTV=CTV+0 3cm;计划放疗剂量PTV:30Gy/15f,3周完成㊂治疗过程中患者右眼视力逐渐下降㊁间断疼痛,局部皮肤轻度发红,复查眼眶MRI示肿物达部分缓解(PR)㊂放疗后于2018年12月5日予DA方案化疗(柔红霉素40mg/m2静滴,d1 d3;阿糖胞苷100mg/m2静滴,d1 d5)㊂化疗后复查眼部MRI示(图1C):右侧锥肌内增强扫描明显强化,与周围组织界限不清,同侧视神经信号不均匀,增强后不均匀强化㊂2019年1月8日行第2次化疗,因经济因素,调整为HA方案(高三尖杉酯碱3mg/m2静滴,d1 d3;阿糖胞苷100mg/m2静滴,d1 d5)㊂随访至2019年11月,患者病情平稳,一般情况可㊂2㊀讨㊀论㊀㊀原发性MS极其罕见,好发于20 44岁或10岁以下男性,常与AML伴随,可表现为在AML发生前㊁病程中及AML治疗缓解后复发时髓外浸润,尤其是FAB分型中的M2型[2],眼眶MS大多数继发于AML完全缓解出现复发后㊂原A:术前;B:术后化疗前;C:术后化疗后图1㊀本例患者治疗前后增强MRI影像A:常规病理染色;B:CD43(+);C:CD68(+);D:CD138(+);E:LCA(+);F:MPO(+)图2㊀眼眶MS的常规病理和免疫组化染色(HE,SPˑ100)发性眼眶MS极为罕见,确诊后若不及时治疗,会进展为白血病或其他MPN等恶性血液病,原发MS进展为AML的时间为5 12个月[3]㊂若作为AML发病前的髓外肿瘤,骨髓象无血液学证据,其临床表现复杂多样,最常见的症状为疼痛和周围组织压迫,MS极易误诊为淋巴瘤,尤其是非霍奇金淋巴瘤(NHL)[4],有研究指出原发性MS的误诊率为25% 47%[5]㊂确诊MS主要依据病理学及免疫组织化学检测㊂原发性MS病理学上可根据髓细胞分化成熟程度分为3型:母细胞型㊁未成熟髓细胞型和分化型,后两种多见㊂免疫组织化学检测对MS的诊断很关键,如MPO㊁Lysozyme和CD68,其他相关性髓系抗原对MS的诊断具有特异性,其中MPO阳性最常见[6]㊂尽管目前对于MS的治疗没有达成共识[7],其治疗很大程度上取决于MS在疾病最初诊断时出现,还是在疾病复发时出现[1]㊂对于原发性MS的治疗,目前推荐全身化疗,因为与接受全身化疗的患者相比,仅接受局部放疗的患者更容易发展为白血病[4,7]㊂由于缺乏前瞻性随机对照试验,目前综合治疗方案为手术切除+局部放疗+早期化疗及HSCT㊂早期应用AML化疗方案可明显延长生存期,延缓MS向AML及MDS/MPN的转化,但MS患者易耐药㊂近年来,HSCT在国内外均有报道㊂Pileri等[8]回顾性分析92例孤立性MS,发现50%的患者遗传学检测异常,但疾病发展并不受其影响,研究结果显示,HSCT与标准化疗相比,能明显延长MS患者的生存时间㊂Chevallier等[9]认为,除遗传学检测外,还应检测FLT3和NPM1等预后标志;另有学者认为,伴有AML遗传学改变或特异融合基因的原发性MS可能提示预后不良,进展为AML时间缩短㊂Tsimberidou等[10]研究显示,原发性MS化疗者生存期较未化疗者长,单独化疗与化疗联合放疗相比,生存期无明显差异;还提出由于原发性MS采用AML化疗方案治疗非常有效,因此强调诊断后应立即接受图3㊀本例患者的PET⁃CT影像AML化疗方案治疗㊂另有报道应用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼靶向治疗FIP1L1⁃PDGFRA基因阳性患者获完全缓解[11⁃12],表明髓系基因BCR⁃ABL㊁FLT3⁃ITD及FIP1L1⁃PDGFRA等阳性的MS可考虑靶向治疗㊂本例MS患者仅表现为眼眶肿物,30天内未进展为AML,可诊断为原发性MS,免疫组化抗原检测符合文献报道㊂一项包含异基因HSCT的MS研究表明原发性和白血病性MS结局无明显差异[8]㊂因此原发性MS必须早诊断㊁早治疗,早期行AML化疗方案,延缓疾病进展时间㊂本例患者因症状明显并及时就诊,联合眼部MRI及PET⁃CT等影像学检查,早期行病理活检,因此得到早期诊断㊂因患者肿物较大,先后行手术切除联合放化疗,由于HSCT对于预后仍存在争议,且考虑患者经济原因,暂未予HSCT治疗㊂综合本例报道,患者对手术及放化疗联合治疗较敏感,并未予HSCT,目前该患者骨髓无浸润,无白血病进展证据,短期预后较好,因随访时间不够未能观察到疾病的最终结局,我们将持续随访该患者㊂综上所述,原发性MS是一种罕见疾病,考虑到大部分患者会快速进展为血液病,早期和正确诊断对预后十分重要㊂对疑似MS患者及时进行血液学和免疫组织化学检查至关重要㊂原发性眼眶MS对局部放疗非常敏感,可减小肿瘤体积,改善眼部症状,但无法延长患者生存期和改善预后,故仍需手术㊁放化疗联合㊁HSCT等综合治疗㊂对于有压迫症状的患者可先行手术切除,然后按照AML进行化疗,系统化疗有助于延长总生存期,有条件者建议及早进行HSCT㊂对于细胞遗传学低危患者,如无合适供体,定期行巩固治疗也可能获得长期生存,或应用伊马替尼靶向治疗㊂即使患者未进展为AML,仍需要早期进行化疗,对于一部分患者延长生存期及缓解症状,提高生存质量有显著意义㊂参考文献[1]㊀BakstRL,TallmanMS,DouerD,etal.HowItreatextramedul⁃laryacutemyeloidleukemia[J].Blood,2011,118(14):3785-3793.[2]㊀LeeJW,KimYT,MinYH,etal.Granulocyticsarcomaoftheu⁃terinecervix[J].IntJGynecolCancer,2004,14(3):553-557.[3]㊀柯屹峰,张虹,宋国祥.眼眶绿色瘤临床分析[J].中华眼科杂志,2011,47(9):811-814.[4]㊀YilmazAF,SaydamG,SahinF,etal.Granulocyticsarcoma:Asystematicreview[J].AmJBloodRes,2013,3(4):265-270.[5]㊀YamauchiK,YasudaM.Comparisonintreatmentsofnonleukemicgranulocyticsarcoma:reportoftwocasesandareviewof72casesintheliterature[J].Cancer,2010,94(6):1739-1746.[6]㊀AlexievBA,WangW,NingY,etal.Myeloidsarcomas:ahisto⁃logic,immunohistochemical,andcytogeneticstudy[J].DiagnPathol,2007,2(1):42.[7]㊀AvniB,Koren⁃michowitzM.Myeloidsarcoma:Currentapproachandtherapeuticoptions[J].TherAdvHematol,2011,2(5):309-316.[8]㊀PileriSA,AscaniS,CoxMC,etal.Myeloidsarcoma:clinico⁃pathologic,phenotypicandcytogeneticanalysisof92adultpatients[J].Leukemia,2007,21(2):340-350.[9]㊀ChevallierP,LabopinM,CornelissenJ,etal.Allogeneichema⁃topoieticstemcelltransplantationforisolatedandleukemicmyeloidsarcomainadults:areportfromtheAcuteLeukemiaWorkingPartyoftheEuropeangroupforBloodandMarrowTrans⁃plantation[J].Haematologica,2011,96(9):1391-1394.[10]㊀TsimberidouAM,KantarjianHM,EsteyE,etal.Outcomeinpatientswithnonleukemicgranulocyticsarcomatreatedwithchem⁃otherapywithorwithoutradiotherapy[J].Leukemia,2003,17(6):1100-1103.[11]㊀VedyD,MuehlematterD,RauschT,etal.Acutemyeloidleukemiawithmyeloidsarcomaandeosinophilia:Prolongedre⁃missionandmolecularresponsetoimatinib[J/OL].JClinOn⁃col,2010[2019⁃08⁃10].https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19901109.[12]㊀SrinivasU,BarwadA,PubbarajuSV.Completeresponseofmono⁃blasticmyeloidsarcomawithFIP1L1⁃PDGFRArearrangementtoimatinibmonotherapy[J].BrJHaematol,2014,165(5):583.收稿日期:2019-06-11;㊀修回日期:2019-10-15。
眼眶肿瘤是怎么回事?*导读:本文向您详细介绍眼眶肿瘤的病理病因,眼眶肿瘤主要是由什么原因引起的。
*一、眼眶肿瘤病因*一、病因:眼眶肿瘤并不是一种常见病,由于各种原因眼眶内可以发生肿瘤。
*二、发病机制:眼眶肿瘤有三种:(1)原发性:肿瘤起源于眼眶组织本身。
由于眼眶内的组织成分较多,故肿瘤类型也多种多样。
如泪腺混合瘤或圆柱瘤起源于上皮组织;脂肪瘤、横纹肌肉瘤起源于间质组织;视神经胶质瘤、神经鞘瘤来自神经组织;淋巴瘤或淋巴肉瘤起源于淋巴组织。
此外还有错构瘤,如血管瘤和神经纤维瘤等。
(2)继发性:肿瘤由眼眶邻近组织蔓延侵犯入眼眶,大多为恶性。
肿瘤来自鼻腔或副鼻窦者,如鳞状上皮细胞癌、未分化癌、腺癌、肉瘤等恶性肿瘤,以及粘液性囊肿、骨瘤等良性肿瘤。
常伴以鼻部症状,如鼻塞、鼻衄、鼻腔新生物以及具恶臭的鼻腔血性分泌物等;肿瘤来自鼻咽部者,如鼻咽癌、鼻咽部纤维血管瘤等,经眶尖入眼眶,故常伴眶尖或眶上裂综合征;肿瘤来自颅腔者,主要为颅前窝肿瘤,如脑膜瘤和神经胶质瘤等,常伴眶上裂综合征,也可能存在Foster-Kennedy综合征和视野改变;肿瘤来自眼球者,多系球内恶性肿瘤如视网膜母细胞瘤或脉络膜黑素瘤晚期,肿瘤穿破球壁向眶内发展,少数系肿瘤细胞沿巩膜的血管神经孔道向眶内蔓延。
来自眼附属器的肿瘤主要是泪囊的恶性肿瘤、眼睑的睑板腺癌及结膜的鳞状上皮癌等。
(3)转移性:身体其他部位的肿瘤经血流转移入眼眶,均为恶性肿瘤,如乳腺癌以及子宫颈、肾脏、甲状腺、前列腺、肺部等癌肿。
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102.颅底前后分3个颅凹,后颅凹有:( )A.破裂孔B.卵圆孔C.棘孔D.枕大孔E.视神经孔103.成人最常见的眼眶内原发性肿瘤是:( )A.泪腺多形性腺瘤B.海绵状血管瘤C.视神经胶质瘤D.脑膜瘤E.神经鞘膜瘤104.副鼻窦中恶性肿瘤最多发生于:( )A.额窦B.前组筛窦C.后组筛窦D.上颌窦E.蝶窦105.最常见的喉癌类型为:( )A.黑色素瘤B.鳞癌C.腺癌D.未分化癌E.淋巴瘤106.关于鼻窦开口的叙述正确的是:( )A.额窦和上颌窦开口于中鼻道B.额窦开口于下鼻道C.筛窦和蝶窦开口于中鼻道D.额窦和蝶窦开口于上鼻道E.额窦开口于上鼻道107.继发性胆脂瘤多发生于:( )A.鼓窦B.外耳道C.上鼓室D.中鼓室E.下鼓室108.鼻咽常见良性肿瘤是:( )A.纤维血管瘤B.出血坏死性息肉C.乳头状瘤D.多形性腺瘤E.神经鞘膜瘤109.颈部肿块最多见的是:( )A.甲状腺肿B.神经鞘瘤C.颈动脉瘤D.神经纤维瘤E.肿大的淋巴结110.观察上颌窦首选X线投照位置为:( )A.头颅正位B.头颅侧位C.颅底位D.华氏位E.柯氏位111.诊断鼻窦霉菌的最佳检查方法是:( )A.平片B.CT平扫C.CT增强扫描D.MRI E.B超112.视网膜母细胞瘤的首选检查方法是:( )A.B超B.CT C.MRI D.平片E.眼底荧光摄影113.下列有关眼眶内海绵状血管瘤,错误的是:( )A.是成人最常见的眼眶内原发性肿瘤B.中年女性多见C.眼外肌明显增粗D.可有眼球突出E.MRI 明显长T2信号114.下列有关眼眶内炎性假瘤,错误的是:( )A.一般为单侧B.泪腺增大C.眼外肌增粗,以肌腹增粗为主,肌腱正常D.可有眼球突出E.增强后轻中度强化115.下列有关眼型Graves病的描述,错误的是:( )A.多双侧发病B.中年女性多见C.眼外肌增粗,以肌腹增粗为主,肌腱正常D.可有眼球突出E.眼外肌增粗,以肌腹、肌腱同时增粗为主116.诊断视神经胶质瘤.下列检查方法中最佳的是:( )A.平片B.CT平扫C.CT增强扫描D.MRl E.B超117.关于甲状腺肿物CT检查的描述,不正确的是:( )A.确定肿瘤性与非肿瘤性病变非常闲难B.不能鉴别肿瘤的良恶性C.不能确定肿瘤的范围D.增强扫描有助于病变检出E.可判断有无淋巴结转移118.下列选项中,不是视网膜母细胞瘤的常见CT表现的是:( )A.位于眼球壁内B.肿瘤内团块状钙化C.肿瘤密度较低D.肿瘤增强明显E.肿瘤可向眼球外膨出119.下列选项中关于鼻咽癌CT表现的描述,不正确的是:( )A.一侧咽隐窝变浅B.一侧腭肌肥大C.同侧鼓室含气消失D.咽旁间隙向内移位E.两侧咽腔不对称120.肺癌引起的阻塞性肺炎与一般肺炎区别有以下几点,不正确的是:( )A.体积缩小B.有支气管充气像C.同一部位反复发作D.合并肿块E.常有淋巴结肿大121.肺内直径小于2cm病灶的最佳检查方法是:( )A.HRCT B.透视C.胸部摄片D.MRI E.螺旋CT122.胸部增强CT有利于以下病变的诊断:( )A.纵隔淋巴结肿大B.肺炎C.胸水性质的判断D.粟粒型肺结核E.肺挫伤123.胸部增强CT不用于以下病变的诊断:( )A.发现肺门淋巴结B.纵隔淋巴结肿大C.肺内结节性病变的区别D.肺血管性病变E.胸水性质的判断124.CT纵隔淋巴结肿大的标准为其短径大于:( )A.1mm B.0.5mm C.8mm D.10mm E.15mm125.构成肺门阴影最主要的结构是:( )A.肺动、静脉B.神经C.主支气管D.肺组织E.淋巴结126.CT肺门淋巴结肿大的标准为其短径大于:( )A.1mm B.5mm C.8mm D.10mm E.15mm127.肺部空腔性病变常见于:( )A.肺癌B.结核厚壁空洞C.虫蚀样空洞D.支气管扩张E.气胸128.下列关于病变空洞的描述,错误的是:( )A.肺气囊:薄壁空洞B.肺脓肿:均匀厚壁空洞C.浸润性肺结核:薄壁空洞,有卫星灶D.肺癌:偏心空洞,有壁结节E.慢性纤维空洞性肺结核:纤维厚壁空洞129.下列支气管扩张的影像特点,不正确的是:( )A.局部肺纹理增多B.环状或蜂窝状影C.斑片状、索条样影D.可有葡萄征、手套征E.普通胸片正常可除外本病130.大叶性肺炎的典型影像学变化见于病变的:( )A.充血期B.实变期C.消散期D.消散期之初E.病变全程131.肺部肿块内有-90~50HU密度区,常见于:( )A.结核球B.外围型肺癌伴坏死C.炎性假瘤D.错构瘤E.肺囊肿132.肺间质疾病无纤维化的有:( )A.结节病B.系统性红斑狼疮C.癌性淋巴管炎D.矽肺E.类风湿关节炎133.肺内球形病灶称为肿块的直径应大于:( )A.2cm B.3cm C.4cm D.5cm E.6cm134.两肺粟粒性病变除肺结核外,还可见于:( )A.小叶性肺炎B.过敏性肺炎C.支原体性肺炎D.吸人性肺炎E.中央性肺癌135.无壁空洞最常见于:( )A.周围性肺癌B.干酪性肺炎C.肺转移瘤D.肺脓肿E.浸润性肺结核136.粟粒型肺结核是指:( )A.原发性肺结核B.浸润性肺结核C.慢性纤维空洞型肺结核D.结核性胸膜炎E.血行播散型肺结核137.急性血行播散型肺结核的特点为:( )A.渗出病灶为主B.增殖性病灶为主C.纤维性病灶为主D.钙化病灶为主E.混合性病灶为主138.下列关于结核瘤的特点。
眼眶转移性肿瘤应该做哪些检查?*导读:本文向您详细介眼眶转移性肿瘤应该做哪些检查,常用的眼眶转移性肿瘤检查项目有哪些。
以及眼眶转移性肿瘤如何诊断鉴别,眼眶转移性肿瘤易混淆疾病等方面内容。
*眼眶转移性肿瘤常见检查:常见检查:CT造影增强扫描、虹膜检查法、集光检查法*一、检查1、原发癌肿的实验检查如一些与肿瘤相关的癌胚抗原(CEA),前列腺PSA抗原等,放射免疫组织化学检查的技术也十分常用。
3.X线检查转移于眶骨骨髓或侵犯眶壁的肿瘤可见溶骨改变。
4.超声探查可发现形状不规则,内回声低或中等,分布不均匀或均匀,声衰减较强的异常回声区,病变内坏死,出血区显示为暗区。
6.磁共振成像对眶内和颅内软组织分辨力更高,其发现肿瘤和鉴别诊断优于CT,眶内肿瘤形状不规则,T1WI中低信号,T2WI高信号。
*以上是对于眼眶转移性肿瘤应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看眼眶转移性肿瘤应该如何鉴别诊断,眼眶转移性肿瘤易混淆疾病。
*眼眶转移性肿瘤如何鉴别?:*一、鉴别主要针对原发性肿瘤进行鉴别诊断,从而制定不同的手术方案。
眼眶原发性肿瘤尤其是良性肿瘤病史较长,发展缓慢,影像学检查一般容易诊断。
眼眶原发性恶性肿瘤以泪腺上皮性肿瘤最多见,临床和影像学检查较有特征性。
眼眶转移性肿瘤一般病史短,进展快,常合并疼痛,眼眶影像学检查多可发现病变范围较大,骨破坏明显,或多灶性病变。
如果患者有全身恶性肿瘤史,应首先考虑眼眶转移性肿瘤。
所以鉴别诊断中病史和患者的全身情况尤其重要。
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2020年医学影像三基三严考试题库含答案之头部影像诊断单项选择题1.内耳道狭窄的诊断依据是内耳道小于:( B )A.1 mmB.3 mmC.5 mmD.7 mmE.9 mm2.鼻咽癌常规X线检查位置为:( E )A.鼻咽侧位B.颅底位C.颈侧位D.汤氏位E.鼻咽侧位+颏顶位3.颅底前后分3个颅凹,后颅凹有:( D )A.破裂孔B.卵圆孔C.棘孔D.枕大孔E.视神经孔4.成人最常见的眼眶内原发性肿瘤是:( B )A.泪腺多形性腺瘤B.海绵状血管瘤C.视神经胶质瘤D.脑膜瘤E.神经鞘膜瘤5.副鼻窦中恶性肿瘤最多发生于:( D )A.额窦B.前组筛窦C.后组筛窦D.上颌窦E.蝶窦6.最常见的喉癌类型为:( B )A.黑色素瘤B.鳞癌C.腺癌D.未分化癌E.淋巴瘤7.关于鼻窦开口的叙述正确的是:( A )A.额窦和上颌窦开口于中鼻道B.额窦开口于下鼻道C.筛窦和蝶窦开口于中鼻道D.额窦和蝶窦开口于中鼻道E.额窦开口于上鼻道8.继发性胆脂瘤多发生于:( C )A.鼓窦B.外耳道C.上鼓室D.中鼓室E.下鼓室9.鼻咽常见良性肿瘤是:( A )A.纤维血管瘤B.出血坏死性息肉C.乳头状瘤D.多形性腺瘤E.神经鞘膜瘤10.颈部肿块最多见的是:( E )A.甲状腺肿B.神经鞘瘤C.颈动脉瘤D.神经纤维瘤E.肿大的淋巴结11.观察上颌窦首选X线投照位置为:( D )A.头颅正位B.头颅侧位C.颅底位D.华氏位E.柯氏位12.诊断鼻窦霉菌的最佳检查方法是:( B )A.平片B.CT平扫C.CT增强扫描D.MRIE.B超13.视网膜母细胞瘤的首选检查方法是:( B )A.B超B.CTC.MRID.平片E.眼底荧光摄影14.下列有关眼眶内海绵状血管瘤,错误的是:( C )A.是成人最常见的眼眶内原发性肿瘤B.中年女性多见C.眼外肌明显增粗D.可有眼球突出E.MR上明显长T2信号15.下列有关眼眶内炎性假瘤,错误的是:( C )A.一般为单侧B.泪腺增大C.眼外肌增粗,以肌腹增粗为主,肌腱正常D.可有眼球突出E.增强后轻中度强化16.下列有关眼型Graves病的描述,错误的是:( E )A.多双侧发病B.中年女性多见C.眼外肌增粗,以肌腹增粗为主,肌腱正常D.可有眼球突出E.眼外肌增粗,以肌腹、肌腱同时增粗为主17.诊断视神经胶质瘤,下列检查方法中最佳的是:( D )A.平片B.CT平扫C.CT增强扫描D.MRIE.B超18.关于甲状腺肿物CT检查的描述,不正确的是:( A )A.确定肿瘤性与非肿瘤性病变非常困难B.不能鉴别肿瘤的良恶性C.不能确定肿瘤的范围D.增强扫描有助于病变检出E.可判断有无淋巴结转移19.下列选项中,不是视网膜母细胞瘤的常见CT表现的是:( C )A.位于眼球壁内B.肿瘤内团块状钙化C.肿瘤密度较低D.肿瘤增强明显E.肿瘤可向眼球外膨出20.下列选项中关于鼻咽癌CT表现的描述,不正确的是:( D )A.一侧咽隐窝变浅B.一侧腭肌肥大C.同侧鼓室含气消失D.咽旁间隙向内移位E.两侧咽腔不对称。
医学影像科诊断专业考核试题您的姓名: [填空题] *_________________________________1. 女性患者,25岁,,感右上肢痛温觉消失近3月。
MRI示上颈髓内多发T1WI 低信号.T2WI高信号囊腔,呈串珠状。
根据上述表现应考虑为() [单选题] *A.髓内肿瘤B.脊髓空洞症(正确答案)C.脊髓血管畸形D.髓外硬膜内肿瘤E.蛛网膜粘连2. 乳突胆脂瘤典型X线表现是() [单选题] *A.乳突气房囊状破坏区B.骨性外耳道扩大伴骨质破坏C.鼓窦区边缘光滑透亮区,常伴硬化边缘(正确答案)D.多发生在气化型乳突E.乳突呈虫蚀状破坏3. 中线结构同侧移位提示同侧(提示负占位效应): [单选题] *A.脑萎缩(正确答案)B.胶质瘤C.脑脓肿D.脑膜瘤E.硬膜下血肿4. 女,30岁,腰痛2年。
CT示腰4右侧椎旁有一2cm-3cm软组织密度肿块,呈哑铃形,强化明显,腰4、5右侧椎间孔扩大。
最可能诊断为: [单选题] *A.神经源性肿瘤(正确答案)B.转移瘤C.巨细胞瘤D.淋巴瘤E.椎间盘突出5. 最容易损伤脊髓的外伤是: [单选题] *A.横突孔骨折伴附件骨折B.椎体压缩性骨折伴横突骨折C.胸椎骨折伴肋骨骨折D.下腰椎骨折,骨折碎片进入椎管E.胸椎附件骨折,骨折碎片进入椎管(正确答案)6. 最常见的椎管内神经源性肿瘤是: [单选题] *A.神经鞘瘤(正确答案)B.神经纤维瘤C.神经纤维肉瘤D.神经节细胞瘤E.神经节母细胞瘤7. 髓鞘形成异常病不包括: [单选题] *A.髓鞘形成不足B.脱髓鞘病变(正确答案)C.肾上腺脑白质营养不良D.海绵状变性E.异染性脑白质营养不良8. 关于颅咽管瘤的描述,不正确的是: [单选题] * A.常见于儿童B.多为囊性C.多有钙化D.均发生于鞍上(正确答案)E.可出现脑积水9. 内耳道狭窄的诊断依据是内耳道小于: [单选题] * A.lmmB.3mm(正确答案)C.5mmD.7mmE.9mm10. 成人最常见的眼眶内原发性肿瘤是: [单选题] * A.泪腺多形性腺瘤B.海绵状血管瘤(正确答案)C.视神经胶质瘤D.脑膜瘤E.神经鞘膜瘤11. 副鼻窦中恶性肿瘤最多发生于: [单选题] * A.额窦B.前组筛窦C.后组筛窦D.上颌窦(正确答案)E.蝶窦12. 鼻咽常见良性肿瘤是: [单选题] *A.纤维血管瘤(正确答案)B.出血坏死性息肉C.乳头状瘤D.多形性腺瘤E.神经鞘膜瘤13. 原发性肝癌的影像检查描述中,不正确的是: [单选题] *A.病变可以单发或多发,病变密度多为低密度,但也可以是等密度或高密度B.增强扫描的典型特点为“快进快出”C.可有门静脉或下腔静脉瘤栓形成D.可伴有肝硬化、门脉高压、腹水以及腹腔、肝门淋巴结肿大E.MR组织分辨率较高,对大部分肿瘤都能清楚地显示病变与正常肝组织的界限(正确答案)14. 颅脑先天性畸形神经管闭合障碍见于以下各病,错误的是 [单选题] *A.脑膨出B.ChiariⅡ畸形C.脑裂畸形(正确答案)D.颅裂畸形E.胼胝体发育不全15. 当窗宽为250,窗位为50时,其CT值显示范围为: [单选题] *A.50~250HUB.-75~175HU(正确答案)C.-125~125HUD.0~250HUE.50~300HU16. 在日常工作中,通过调节窗宽窗位来观察图像,要提高观察范围内组织的对比分辨率,首先应采取: [单选题] *A.适当减小窗宽(正确答案)B.适当增大窗宽C.适当提高窗位D.适当降低窗位E.以上都不是17. 构成肺门阴影最主要的结构是: [单选题] *A.肺动、静脉(正确答案)B.神经C.主支气管D.肺组织E.淋巴结18. 下列有关周围性肺癌的胸片影像,错误的是: [单选题] *A.病变早期与炎症有时难以鉴别B.反“S”征(正确答案)C.短小毛刺D.癌性空洞,少有液平面E.合并炎症时,其周缘模糊19. 关于胸主动脉夹层动脉瘤的描述,错误的是: [单选题] *A.Debakey将主动脉夹层分为三型B.主要症状是胸背痛、气短、咳嗽、声音嘶哑等C.特征性CT征象是内膜钙化外移,并显示真假腔及内膜瓣片(正确答案) D.CT增强扫描可显示附壁血栓E.CT三维重建可从不同解剖角度观察其主要征象和病变范围20. 正常胃体部黏膜皱襞宽度一般不超过: [单选题] *A.3mmB.4mmC.5mm(正确答案)D.6mmE.8mm21. 上消化道钡餐检查,正常空肠黏膜皱襞多呈: [单选题] *A.弹簧状B.腊肠状C.羽毛状或雪花状(正确答案)D.鱼骨状E.线状22. 下列X线征象中,可作为食管静脉曲张与食管癌的鉴别要点的是: [单选题] * A.充盈缺损B.管腔边缘凹凸不平C.钡剂通过缓慢D.管壁仍见扩张与收缩现象(正确答案)E.纵行黏膜皱襞消失23. 关于肝细胞癌的MRI表现,下列说法错误的是: [单选题] *A.T1WI呈低信号,病变信号不均匀B.T2WI呈稍高信号,比正常肝组织信号稍高C.可见假包膜D.T2WI随回波时间延长,病变信号逐渐增高(正确答案) E.增强扫描病变可有轻到中度强化24. 溃疡型胃癌的X表现,下列选项错误的是: [单选题] * A.溃疡大而浅,位于胃轮廓之内,称为腔内龛影B.龛影周围可见环堤和指压迹样改变C.溃疡周围出现项圈征或狭颈征(正确答案)D.溃疡周围胃黏膜中断、破坏E.病变部位胃壁僵硬,蠕动消失25. 增强CT扫描,转移性肝癌最常见的强化类型是: [单选题] * A.充填式强化B.环形强化(正确答案)C.轻到中度不均匀性强化D.明显均匀强化E.包膜征26. 下列关于胆囊癌的描述正确的是: [单选题] *A.多为鳞癌B.直接侵犯以消化管最常见C.多为浸润型,以肝脏浸润常见(正确答案)D.胆囊造影表现正常就可除外胆囊癌E.胆囊壁增厚是本病特有影像27. 关于慢性胰腺炎CT表现的描述,错误的是: [单选题] *A.胰管可呈串珠状扩张,偶可中断不连续B.胰腺明显肿大(正确答案)C.胰腺内可见到钙化斑D.肾周筋膜增厚E.可有胰腺假性囊肿形成28. 下列关于肾上腺病变MRI表现的描述,错误的是: [单选题] *A.长T1WI、长T2WI信号,并且无强化的类圆形肿块,通常是肾上腺囊肿B.较大的类圆形肿块,信号不均匀,并且呈明显均一的强化,多为嗜铬细胞瘤(正确答案)C.不均质性肿块,高信号可以被脂肪抑制序列抑制的病变,可为肾上腺髓质瘤D.肾上腺肿块T1WI和T2WI均和肝实质的信号相类似,可为肾上腺腺瘤或转移癌E.MRI除了横断面外,可以矢状面和冠状面扫描,可以清楚地显示肾上腺病变29. 肾上腺疾病,下列叙述错误的是: [单选题] *A.肾上腺皮质癌,肿块常大于5cm,肿块内密度多不均匀,易发生囊变、坏死和出血B.肾上腺腺瘤肿块多较小,多为1~3cm,增强呈轻度强化C.肾上腺转移癌,可为单侧或双侧,MRI表现其信号和肝脏基本相似(正确答案) D.嗜铬细胞瘤,可单侧或异位,CT扫描其密度不均匀,增强有明显强化E.Cushing综合征可由肾上腺增生、肾上腺腺瘤和肾上腺皮质癌引起30. 柯雷氏(Colles)骨折是指: [单选题] *A.桡骨远端2cm以内的伸展型骨折B.桡骨远端3cm以内的伸展型骨折C.尺骨上端骨折合并桡骨小头脱位D.桡骨远端2~3cm骨折断端向掌侧成角(正确答案)E.桡骨远端3cm骨折断端向背侧成角31. 下述骨肿瘤的X线表现中,恶性骨肿瘤的表现为: [单选题] * A.类圆形透光区边缘增生硬化B.骨膨胀性破坏C.骨破坏区边缘模糊(正确答案)D.骨破坏区内有残留骨小梁E.骨破坏区边缘清晰32. 下述骨巨细胞瘤的描述中,不正确的是: [单选题] *A.病变骨皮质变薄并向外膨出B.可见囊状透光区向一侧生长C.起源于间充质细胞D.多见于股骨、胫骨、桡骨骨端E.发生在干骺端(正确答案)33. 下述骨肉瘤的影像学描述中,错误的是: [单选题] *A.原发性恶性骨肿瘤中发病率最高B.发生在长管状骨干骺端C.溶骨性骨破坏,无肿瘤性成骨性改变(正确答案)D.葱皮样骨膜反应E.肿瘤内骨化和钙化34. 下列哪一项不属于脑血管畸形 [单选题] *动静脉畸形毛细血管扩张症脑动脉瘤(正确答案)海绵状血管瘤脑静脉畸形35. 《医疗机构从业人员行为规范》是何时颁布的?() [单选题] *A2002年6月26日B2012年6月26日(正确答案)C2012年1月1日D2018年7月14日36. ()负责医疗广告的监督管理 [单选题] *A卫生行政管理机关B宣传行政管理机关C工商行政管理机关(正确答案)D广播电视台37. 二级以上医疗机构各部门、各科室应当指定至少几名负责人配合做好投诉管理工作。
眼眶肿瘤的临床研究进展1. 引言1.1 眼窝肿瘤的定义眼窝肿瘤是一种发生在眼眶内的肿瘤,其位置可位于眼球周围组织、眶骨或眶间隔内。
这类肿瘤包括多种类型,如恶性和良性肿瘤、上皮肿瘤和间叶肿瘤等。
眼窝肿瘤的发生可能受多种因素影响,如遗传、环境、放射线暴露等。
患者可能因眼球突出、视力下降、眼睑水肿等症状而就诊,经过专业医生综合分析病情后进行相应的诊断和治疗。
眼窝肿瘤的确切病因尚不完全清楚,但与基因突变、病毒感染以及免疫系统失调等因素有关。
随着医学技术的不断进步,对眼窝肿瘤的诊断和治疗也取得了显著的进展。
通过影像学检查、病理学检查以及患者病史等综合分析,可以帮助医生更准确地确定肿瘤的类型和位置,从而选择合适的治疗方案。
对于眼窝肿瘤的早期诊断和治疗显得尤为重要。
医学界不断探索新的诊断和治疗方法,希望能为患者提供更好的医疗服务和治疗效果。
随着临床研究的不断深入,相信对于眼窝肿瘤的治疗将有更多突破和进展。
1.2 眼窝肿瘤的发病率眼窝肿瘤的发病率是一个引人关注的话题。
根据最新的临床数据显示,眼窝肿瘤的发病率呈现出逐年上升的趋势。
男性患者的发病率略高于女性患者,比例约为3:2。
40岁以上的中年人群是眼窝肿瘤的高发人群,占患者总数的70%左右。
在临床实践中,发现眼窝肿瘤的患者往往存在一些潜在的风险因素,如长期暴露在高度辐射环境下、遗传因素等。
这些因素的存在可能会加剧眼窝肿瘤的发病率,因此及时采取有效的预防措施和规范的治疗是至关重要的。
眼窝肿瘤的发病率虽然呈现上升趋势,但通过临床研究和探索,我们有望找到更有效的手段来预防和治疗眼窝肿瘤,为患者提供更好的医疗服务及照顾。
【字数:210】1.3 眼窝肿瘤的临床表现眼窝肿瘤的临床表现与肿瘤的类型、位置、大小、生长速度等因素密切相关。
一般来说,眼窝肿瘤的临床表现主要包括以下几个方面:1.眼部症状:眼窝肿瘤的患者常常会出现眼部症状,如视力模糊、眼球突出、眼球运动障碍、眼睑水肿等。