眼眶肿瘤CT诊断和鉴别诊断
- 格式:ppt
- 大小:22.41 MB
- 文档页数:98
眼眶淋巴瘤眼眶淋巴瘤(orbital lymphoma)是眼眶最常见的恶性肿瘤之一,占所有眼眶肿瘤的10%,占全部淋巴瘤的比率小于1%。
大多数原发于眼部,30%~50%是全身淋巴瘤累及眼部。
发病率受地域、种族影响。
成人多见,发病高峰为50~70岁,女性略多。
亚洲发病高峰为40~50岁。
何彦津等的国内大宗病例报告显示非霍奇金淋巴瘤在3 476例眼眶占位性病变中有65例,占眼眶恶性肿瘤的10.33%,为第3位。
临床表现可单侧或双侧同时发病,单侧多见,双侧约占1/4以上,也可由单侧进展为双侧。
临床分为急性型及慢性型。
急性型起病急,发展快,多于1~2个月内就诊。
绝大多数患者为慢性型,起病隐匿,开始症状轻,后进行性加重,病程长,预后较好。
症状为眼睑肿胀及下垂、眼球突出移位、眼球运动障碍、球结膜充血水肿等。
眶内可出现无痛性包块,位于眼睑、结膜、泪腺和肌锥内外间隙,质硬,呈索条或结节状,各型均无包膜。
若眼眶淋巴瘤为系统淋巴瘤的局部表现时,可伴有全身症状,如发热、消瘦、疲劳、淋巴结肿大等。
病理特点眼眶淋巴瘤绝大多数属于黏膜相关性淋巴组织肿瘤(mucosa associated lymphoid tissue,MALT type lymphoma)。
MALT淋巴瘤的概念由Isaacson和Wright在1983年首先提出,全身凡有黏膜上皮的部位,包括胃肠道、肺、涎腺、眼眶等均可发生。
根据1982年美国国立癌症研究所制订的NHL国际工作分类(National Cancer Institute lymphoma panel Working Formulation,NCI IWF),绝大多数(约84%)的原发眼眶淋巴瘤属边缘带弥漫性小B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoid tumors,NHL),为低度恶性肿瘤,由较单一、不成熟或明显异型性的淋巴细胞组成,多数呈弥漫分布,少数可见残留淋巴滤泡,细胞分化程度不一,内皮细胞增生也不明显。
眼眶肿瘤的临床研究进展1. 引言1.1 眼眶肿瘤的临床研究进展眼眶肿瘤是一种罕见但危害性极大的疾病,对患者的生活质量和健康造成了严重影响。
近年来,随着医学技术的不断进步和研究的深入,眼眶肿瘤的临床研究取得了显著的进展。
通过不懈努力,医学界已经在诊断技术、治疗方法、预后评估、病因病理学研究和生物靶向治疗等方面取得了重要突破。
在诊断技术方面,随着影像学技术的不断发展,如MRI、CT等成像技术的应用使医生能够更准确地诊断眼眶肿瘤,为治疗提供了重要参考。
基因检测技术的引入也为眼眶肿瘤的诊断提供了更多的信息和可能性。
在治疗方法方面,传统的手术治疗仍然是最主要的治疗方式,但随着技术的进步,微创手术、放疗、化疗等治疗方法的创新也为眼眶肿瘤的治疗提供了更多选择,提高了治疗效果和患者的生存率。
眼眶肿瘤的临床研究取得了显著进展,但仍面临许多挑战。
接下来的研究需要进一步探索病因病理学机制、优化治疗方案和加强预后评估,以提高患者的生存率和生活质量。
眼眶肿瘤的未来展望令人期待,我们有信心通过不懈努力,最终战胜这一疾病。
2. 正文2.1 诊断技术的改进眼眶肿瘤是一种发生在眼眶内的肿瘤,并且由于眼眶的特殊解剖结构,该部位的肿瘤诊断一直是个难题。
但是随着医学技术的不断进步,诊断技术也在不断改进。
影像学检查在眼眶肿瘤的诊断中起着至关重要的作用。
传统的X线摄影和CT扫描已经无法满足对眼眶肿瘤的精确诊断需求,因此近年来MRI成像技术在眼眶肿瘤的诊断中得到了广泛应用。
MRI可以清晰显示眼眶肿瘤的位置、大小、形态和与周围组织的关系,有助于确定病变的性质和是否有侵袭性。
组织病理学检查是眼眶肿瘤诊断的金标准之一。
随着免疫组织化学、分子生物学和遗传学等技术的发展,诊断眼眶肿瘤的精准度和准确性也得到了显著提高。
对眼眶肿瘤的生物标记物研究也在不断深入。
通过检测血清标志物和分子生物学标志物,可以更早地发现眼眶肿瘤的存在,并且有助于评估病情的严重程度和预后。