药房中药饮片处方审核调配核对管理程序

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

编号：SY-AQ-04347( 安全管理)单位：_____________________审批：_____________________日期：_____________________WORD文档/ A4打印/ 可编辑中药饮片处方审核、调配、核对操作程序Operation procedures of prescription review, allocation and verification of Chinese HerbalPieces中药饮片处方审核、调配、核对操作程序导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。

在安全管理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关系更直接，显得更为突出。

1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方审核、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。

2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方审核、调配等工作。

3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。

4.工作程序：中药饮片配方应按照：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。

4.1.审方。

执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，方可调配。

对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。

对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。

调配特殊管理的品种，应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，无正式处方或不符合规定不得供应。

4.2.划价交款。

划价计算药款要准确，填写发票要字迹清楚。

收款员要唱收唱付。

4.3.配方。

配方人员应按处方排列的药名顺序称取，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。

文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。

审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。

2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。

此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。

3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。

这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。

4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。

此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。

5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。

6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。

核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。

7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。

8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。

以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。

本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。

二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。

2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。

3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。

4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。

三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。

（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。

（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。

（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。

（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。

（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。

2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。

（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。

（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。

（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。

（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。

（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。

3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。

（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。

（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。

（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。

（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。

二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。

（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。

2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。

（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。

（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。

3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。

（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。

（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。

三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。

（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。

2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。

（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。

（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。

3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。

二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。

2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。

（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。

（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。

（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。

3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。

（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。

（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。

（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。

三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。

2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。

（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。

（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。

中药饮片处方审核调配、核对管理程序一、背景中药饮片是中医药临床治疗中经常使用的药物形式之一。

为确保中药饮片处方的合理性和准确性，以及确保患者用药的安全性和有效性，需要建立一个科学而严格的处方审核调配、核对管理程序。

二、审核调配管理1. 严格控制处方开具权限，只有具备中医执业资格的医生及获得药监部门注册的中药饮片调剂员才有权开具处方。

2. 处方审核过程应由专业中医医师进行，确保处方的合理性和准确性。

3. 审核中应注意以下几个方面：- 确认病情及患者个体差异，避免不必要的重复开方；- 了解患者已经使用的其他药物，避免药物相互作用；- 根据病情调整饮片的剂量和用法；- 注意患者可能存在的过敏史和禁忌症。

三、核对管理1. 处方审核通过后，调剂员应按照处方进行饮片的调配。

调配过程中，应严格按照处方上的要求，选择正确的饮片并按照正确的比例进行研磨和混合。

2. 调配完成后，应进行核对工作。

核对应包括以下内容：- 核对饮片的种类和数量是否与处方保持一致；- 核对饮片的质量和外观是否符合要求；- 核对饮片的研磨和混合比例是否正确。

四、操作流程中药饮片处方审核调配、核对的操作流程如下：1. 医生开具处方并进行审核；2. 调剂员按照处方进行饮片的调配；3. 操作员对调配完成的饮片进行核对；4. 完成核对后，将饮片交给提取员或患者使用。

五、记录与反馈1. 每一次处方审核调配与核对的结果应进行记录，并保存在档案中以供日后查阅。

2. 如发现处方审核调配过程中出现问题或错误，应及时进行整改，并记录相应的反馈措施。

以上为中药饮片处方审核调配、核对管理程序的主要内容，通过科学严格的管理程序，能够确保中药饮片的使用安全和有效。

零售药店中药饮片处方审核、调配、核对管理制度一、目的为确保中药饮片处方用药安全、合理、有效，特制定本制度。

二、范围适用于门店中药饮片的销售管理。

三、依据1.《处方管理办法》。

2.《中华人民共和国药典》、《广西壮族自治区中药饮片炮制规范》。

3.国家有关法律法规。

四、管理要求1.处方审核1.1收到处方后，执业药师应认真审查处方，包括医疗机构名称、患者姓名、年龄、开方日期、诊断、药名、剂量、配伍禁忌、医生签名或加盖专用签章等。

审核无误后方可调配。

1.1.1中药饮片用法用量应符合《中华人民共和国药典》规定，如有药名书写不清、超剂量、相反、相畏、妊娠禁忌等情况，将处方返还顾客并告知顾客需经处方医师更正或重新签字或盖章后方可调配、销售。

1.1.2处方字迹应清楚，不得涂改;如需修改，应当由处方医师在修改处签名并注明修改日期。

1.2处方审核合格的，执业药师在处方上签字并将处方交给中药调剂员调配。

2.处方调配2.1中药调剂员根据处方内容逐项调配，如处方所列的中药饮片，药店无货的，须向顾客说明情况，找处方医师更换药品，不得擅自更改或更换处方中的药品。

调配处方时，调配人员应认真，细致，准确。

2.1.1调配过程中如有疑问，中药调剂员应立即向处方审核员咨询。

2.1.2配方之前，必须核对所有衡器，按方配制，称准分匀，总量误差不大于±2%，分量误差不大于±5%。

2.1.3配方前应清理调剂台、铜盅、戥称、台秤、垫板等设备，保证调配处方的工具清洁卫生，无其它残留碎末、杂物等。

2.1.4调配过程中必须按处方从上到下或者从左到右进行调配。

2.1.5调配过程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服等特殊要求，需要单独调配。

2.2调配完毕，中药调剂员自行核对，无误签字后，将处方与中药饮片交给处方审核员核对。

3.处方核对与发药3.1处方审核员按处方对照药品逐一进行复核，如有调配错误或数量不符的，处方审核员应告知中药调剂员予以更正。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。

为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。

下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。

一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。

2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。

3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。

4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。

（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。

2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。

3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。

4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。

5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。

6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。

7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。

（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。

2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。

3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。

二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。

2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

药店管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操
作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人
员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.5 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药威称，多剂处方必须坚持多戢分称，以保证计量准确。

5.6 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

5.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

39 中药饮片配方操作程序
1、接方、审方：药师应认真审核处方并签字或盖章，发现书写模糊漏量、配伍不当及笔误，应和医师联系，由医师更改、签章后方可调配，并填写审方记录（附表二十五）。

2、配方、复秤：①根据配方的有关规定和要求，认真配方，防止错配、漏配、多配、少配等差错出现，配方中要做到秤准分匀，实秤总量与处方总量和误差控制在上下2%以内，每贴实际重量之间的误差应控制在上下5%以内，禁止以手代秤，约数计量。

②应指定一名人员负责复秤抽查，做好记录（附表二十六）。

如误差超过规定标准，应责成配方员重配。

3、校对发药：①严格按“上海市中药饮片炮制规范”和医嘱进行校对。

根据药方认真核对药味，是否按照炮制规定和处方要求应付炙炒配药，药品质量是否符合要求，如有差错，应及时填写炮制记录（附表二十七）、差错记录（附表二十八），并根据不同情况做出处理。

②对先煎后下、包煎、吞服、烊化等药品在小包上应盖有鲜明印章，校对时必须拆包复核。

③外用药一定要在外包装上盖“外用”标记。

④发现处方上无审方、配方人员签字或签章，要责成责任人补全。

⑤核对完毕要签署姓名或盖章，切实执行饮片配方校对制度。

⑥发药时应核对姓名、药贴数。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一般包括以下步骤：
1. 审核处方：
- 仔细阅读医生开具的中药饮片处方，核对病人姓名、年龄、性别等信息是否准确。

- 评估处方是否符合中药使用的适应症和禁忌症。

- 判断中药饮片处方的合理性，包括剂量、服用频率和疗程等。

- 检查处方中是否存在潜在的药物相互作用和不良反应等问题。

2. 调配中药饮片：
- 根据审核通过的中药饮片处方，准备所需的中药材和工具。

- 按照处方中的比例和剂量，将中药材按相应的配方进行混合。

- 使用合适的工具，如药锉、研磨器等，将混合的中药材研磨成粉末状。

- 将研磨好的中药粉末装入袋子或容器中，并按照处方要求标明药品名称、剂量等信息。

3. 核对中药饮片：
- 验证调配出的中药饮片是否与处方一致，包括中药材种类和剂量等。

- 核对药品名称、规格、批号、生产日期等信息是否正确。

- 检查中药饮片的外观质量，如颜色、气味、湿度等，确保符合标准要求。

- 核对完成后，按照规定的程序进行封袋、封盒、贴标签等。

4. 记录档案：
- 建立患者档案，并记录每位患者的个人信息、处方内容、调剂过程等相关信息。

- 做好药品使用、调配和核对的记录，包括药品批号、生产日期、配方比例等。

- 定期对档案进行审查，确保合规性和完整性，并及时更新和完善相关记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序需要严格遵守相关法律法规和行业标准，确保患者用药安全和药物质量的可控性。

同时，操作人员需要具备相关专业知识和技能，并按照规定的程序进行操作和记录。