医考类中级主管药师专业知识模拟题1

中级主管中药师基础知识模拟题1一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 第一次增加药物图谱并附以文字说明的药学专著是A.《本草经集注》B.《新修本草》C.《经史证类备急本草》D.《本草拾遗》E.《图经本草》答案：B2. 归经学说的理论依据是A.阴阳学说B.五行学说C.脏腑经络学说D.气味学说E.临床实践答案：E3. 下列除哪项外，均为相反之药A.甘草与芫花B.乌头与白敛C.党参与附子D.白及与乌头E.藜芦与细辛答案：C十八反：甘草反甘遂、京大戟、海藻、宅花；乌头(川乌、附子、草乌)反半夏、瓜蒌(全瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌仁、天花粉)、贝母(川贝、浙贝)、白蔹、白及，藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药(赤芍、白芍)。

4. 需要先煎的药物是A.香薷B.菊花C.石膏D.薄荷E.细辛答案：C石膏为矿物类药，其有效成分不易煎出，故须打碎先煎。

5. 细辛的功效是A.发散风热B.祛风解表C.温肺化饮D.行气宽中E.祛风胜湿答案：C细辛辛，温。

有小毒。

既善祛风散寒、宣通鼻窍止痛，又能温散肺寒、化痰饮，为治寒饮伏肺之要药。

6. 生地黄配伍玄参、麦冬常用于治疗A.热入营血B.吐血衄血C.热毒血痢D.肠燥便秘生地黄配伍玄参、麦冬能滋阴清热，润燥通便，治疗肠燥便秘。

7. 辛热，有大毒，能峻下冷积的药物是A.甘遂B.巴豆C.大戟D.大黄E.芫花答案：B巴豆辛，热。

大毒，生用能峻下寒积，开通闭塞，又能逐水退肿、祛痰利咽，有斩关夺门之功。

8. 用治阴暑的药物是A.薄荷B.藿香C.厚朴D.白豆蔻E.砂仁答案：B藿香既善化湿浊而醒脾、止呕、解暑，又兼发表，善治湿浊中阻证及阴寒闭暑等．尤宜寒湿中阻之呕吐或兼表者。

9. 有健脾安神之效的利水渗湿药是A.朱砂B.龙骨C.茯苓D.泽泻茯苓甘淡渗利，既能渗湿利水，又能健脾宁心。

10. 下列哪项不属于柑橘类药物A.香椽B.佛手C.青木香D.枳壳E.化橘红答案：C青木香马兜铃科植物马兜铃的干燥根，不属于柑橘类药物。

中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．GMP的定义是A．药物非临床研究质量管理规范B．药物生产管理规范C．药物临床试验管理规范D．药物制剂管理规范E．药物实验室管理规范正确答案：B2．DDS是指A．临床药剂学B．工业药物检测系统C．药用高分子材料学D．药物输送系统E．生物药剂学正确答案：D3．O/W水型乳化剂的HLB值一般在A．7～9B．5～20C．8～16D．3～8E．15～18正确答案：C4．影响药物稳定性的环境因素不包括A．温度B．pHC．光线D．空气中的氧E．空气湿度正确答案：B5．酰胺类药物较易发生下列哪种反应A．氧化反应B．异构化反应C．水解反应D．聚合反应E．脱羧反应正确答案：C6．易发生水解反应的药物通常结构中含有A．饱和键B．双键C．酯键D．氢键E．三键正确答案：C7．液体制剂的优点不包括A．分散度大，吸收快B．给药途径多，可以内服，也可以外用C．分散粒子具有很大的比表面积D．易于分剂量，服用方便E．可减少某些药物的刺激性正确答案：C8．糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在A．65%以上B．70%以上C．75%以上D．80%以上E．85%以上正确答案：A9．热压灭菌法属于A．干热灭菌B．干热空气灭菌C．湿热灭菌D．流通蒸汽灭菌E．煮沸灭菌正确答案：C10．有“万能溶剂”之称的是A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲亚砜E．油酸乙酯正确答案：D11．将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A．化学分散法B．物理分散法C．物理凝聚法D．化学凝聚法E．混合法正确答案：C12．下列关于输液剂制备的叙述，正确的是A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案：E13．下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．γ射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌正确答案：B14．下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．分子态的苯甲酸抑菌作用强C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案：C15．空气过滤的机制不包括A．惯性作用B．扩散作用C．拦截作用D．离子化作用E．附尘作用正确答案：D16．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药D．手术后用滴眼剂应保证无菌E．滴眼剂的pH值应控制在5～9正确答案：B17．下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．药物在生理盐水中所溶解的最大值E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量正确答案：C18．低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．遇水降解正确答案：D19．D值是指A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间正确答案：B20．下列属于阳离子表面活性剂的是A．甘油磷脂B．甘胆酸钠C．硬脂酸D．十二烷基硫酸钠E．苯扎氯铵正确答案：E21．制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括A．无色透明B．具有较高熔点C．具有低膨胀系数D．化学稳定性高E．不得有气泡、麻点与沙粒正确答案：B22．适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为A．72小时B．48小时C．24小时D．2～8小时E．小于1小时正确答案：D23．以下不能作为注射剂溶剂的是A．注射用水B．二甲亚砜C．乙醇D．甘油E．注射用油正确答案：B24．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．氯气正确答案：B25．药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．丸剂正确答案：B26．下列有关肠溶片的叙述错误的是A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用正确答案：E27．下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A28．CPVP属于哪一类辅料A．稀释剂B．润湿剂C．黏合剂D．崩解剂E．润滑剂正确答案：D29．“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准A．压片B．粉末混合C．制软材D．包衣E．包糖衣正确答案：C30．流通蒸汽灭菌法的时间一般为A．10～20分钟B．20～30分钟C．30～60分钟D．1～2小时E．2小时以上正确答案：E31．湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗黏着性E．抗静电性正确答案：A32．若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是A．水溶性药物需选择脂溶性基质B．脂溶性药物需选择脂溶性基质C．脂溶性药物需选择中性基质D．水溶性药物需选择水溶性基质E．以上说法均错误正确答案：A33．气雾剂中最常用的抛射剂是A．氦气B．甲烷C．氧气D．氟氯烷烃E．氮气正确答案：D34．下列关于油脂性基质叙述错误的是A．是烃类及硅酮类等疏水性物质B．对表皮增厚、角化有软化保护作用C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂D．一般不单独用于制备软膏剂E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用正确答案：E35．下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度正确答案：C36．以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是A．聚氯乙烯B．聚氧乙烯C．HPMCD．蜂蜡E．脂肪酸正确答案：C37．以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产正确答案：E38．医院药事管理委员会的组成是A．主管院长、药学部门负责人B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人D．药学部门及下属科、室负责人E．药学部门及有关医技科室负责人正确答案：C39．医院药学部门应当在谁的领导下开展工作A．药学部门负责人B．药事管理委员会C．医务科(部或处)负责人D．医院质量管理部门小组E．医疗机构负责人正确答案：E40．医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则A．安全、有效B．安全、有效、经济C．安全、有效、方便D．安全、有效、稳定E．安全、有效、经济、方便正确答案：B41．临床药师应具备的条件为A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称正确答案：B42．医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准正确答案：B43．根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药A．药品成分的含量不符合国家药品标准B．以他种药品冒充此种药品C．超过了药品有效期D．未注明药品生产批号E．直接接触药品的包装材料未经批准正确答案：B44．《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用A．药剂科主任B．医院药事会主任C．主管药学工作的副院长D．质量管理组织负责人E．药检室负责人正确答案：D45．医疗机构处方管理正确的是A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D．二类精神药品每张处方不超过3日量E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年正确答案：B46．处方药与非处方药管理的主要区别是A．药品生产企业是否具有药品生产许可证B．药品批发企业是否具有药品经营许可证C．药品零售是否需要医师处方D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定E．药品是否可在普通商店零售正确答案：C47．根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部正确答案：A48．《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给______使用A．经指定的医疗机构B．各级医疗机构．C．经指定的零售药店D．经指定的个体诊所E．经批准的超市正确答案：B49．有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法正确答案：D50．我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度正确答案：AA、起昙B、Krafft点C、共沉淀D、HLBE、CMC51．离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度正确答案：B52．表面活性剂的临界胶束浓度正确答案：EA、EB、kC、pHmD、t1/2E、t0.953．药物制剂的最稳定pH正确答案：C54．药物降解的速度常数正确答案：BA、四环素B、青霉素G钾盐C、维生素CD、硝普钠E、胰岛素55．易发生水解降解的是正确答案：B56．易发生氧化降解的是正确答案：CA、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷57．静脉注射用乳化剂正确答案：C58．皮肤用软膏乳化剂正确答案：AA、静脉注射B、皮下注射C、脊椎注射D、肌内注射E、皮内注射59．水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射正确答案：D60．用于过敏试验或疾病诊断正确答案：EA、维生素C105gB、碳酸氢钠49gC、焦亚硫酸钠3gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水适量以上处方中的：61．pH调节剂是正确答案：B62．金属离子络合剂是正确答案：DA、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、聚丙烯酸树脂E、羟丙基甲基纤维素63．薄膜衣片剂的成膜材料可选用正确答案：D64．片剂的泡腾崩解剂可选用正确答案：CA、干法治粒压片B、结晶压片法C、粉末直接压片法D、湿法治粒压片E、空白颗粒法65．药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物正确答案：D66．辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物正确答案：CA、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂；下列物质可做气雾剂中的：67．聚山梨酯80正确答案：E68．乙醇正确答案：AA、180℃3～4小时被破坏B、不具挥发性C、易被吸附D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水；以下措施是针对热原的哪项属性69．用大量注射用水冲洗容器正确答案：E70．用药用炭过滤正确答案：CA、包隔离层B、包粉衣层C、包糖衣层D、包有色糖衣层E、打光71．为了使片剂表面光滑平整正确答案：C72．为了增加片剂的光泽和表面疏水性正确答案：EA、油脂性软膏基质B、水溶性软膏基质C、栓剂基质D、乳化剂E、气雾剂的抛射剂；以下各种物质可作为：73．氟氯烷烃正确答案：E74．二甲硅油正确答案：AA、处方前记B、处方主体C、处方附录D、处方正文E、处方后记75．医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于正确答案：A76．以RP或R标示开头的是正确答案：D77．药品名称、规格、数量、用法用量等属于78．医师签名与药学专业技术人员签名正确答案：EA、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品；在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应79．应于发现之日起15日内报告正确答案：B80．须及时报告正确答案：C81．立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告正确答案：D82．代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心正确答案：EA、1年B、2年C、3年D、4年E、5年83．急诊处方至少保存正确答案：A84．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为85．《医疗机构制剂许可证》的有效期为正确答案：E86．下列有关GMP的叙述中，正确的是A．是一整套系统的、科学的管理规范B．是药品生产和管理的基本准则C．适用于药品制剂的全过程D．是新建、改建和扩建医药企业的依据E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准正确答案：A,B,C,D,E87．药物制剂的基础包括A．给药途径和剂型的确定B．制剂设计的基本原则C．制剂的剂型与药物吸收D．制剂的评价与生物利用度E．制剂的保存条件正确答案：A,B,C,D88．主要降解途径是水解的药物有A．酯类B．酚类C．烯醇类D．芳胺类E．酰胺类正确答案：A,E89．影响注射剂湿热灭菌的因素有A．药物性质B．细菌的种类和数量C．灭菌的时间D．介质的性质E．蒸汽的性质正确答案：A,B,C,D,E90．粉碎的目的是A．增加药物的有效面积B．增加药物的有效成分C．调节药物粉末流动性D．改善不同药物粉末混合物的均匀性E．改善外观正确答案：A,C,D91．需做崩解度检查的片剂是A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．舌下片正确答案：A,B,C92．下列关于栓剂叙述正确的是A．置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用B．油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C．粪便存在与否对药物的吸收没有影响D．在油脂性基质的栓剂中加入HLB值＞11的表面活性剂有利于药物吸收E．处方中加入表面活性剂不利于药物吸收正确答案：A,B,D93．以下可在注射剂中作为溶剂的有A．乙醇B．邻苯二甲酸酯C．苯甲酸苄酯D．聚乙二醇400E．异丙醇正确答案：A,C,D94．按分散系统分类，可将液体制剂分为A．真溶液B．胶体C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液正确答案：A,B,C,D95．美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段A．保障药品供应阶段B．提供临床药学服务阶段C．药学信息管理阶段D．以病人为中心的药学服务阶段E．全面的质量管理阶段正确答案：A,B,D96．药物临床应用管理的内容包括A．逐步建立临床药师制B．临床药师参与临床药物治疗方案设计C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配正确答案：A,B,C,D,E97．同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求A．药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B．药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C．分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D．应当使用同一商品名称E．应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称正确答案：A,B,C,D98．《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括A．没收违法生产、销售的药品和违法所得B．并处2倍以上5倍以下罚款C．并处5倍以上10倍以下罚款D．撤销药品批准证明文件E．责令停产、停业整顿正确答案：A,B,D,E99．根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品正确答案：A,B,C,D,E100．根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A．凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B．不准生用C．严禁单味零售D．只能凭医师处方配方使用E．处方保存3年备查正确答案：A,B,C,D,E。

中级主管中药师（专业实践能力）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列药物中，既有防腐作用，又有局部止痛作用的是A．尼泊金乙酯B．三氯叔丁醇C．山梨酸钾D．20%以上乙醇E．苯甲酸钠正确答案：B2．朱砂、珍珠等药物的粉碎方法是A．混合粉碎B．串油C．水飞D．低温粉碎E．串料正确答案：C3．80目筛是指在什么范围内有80个孔A．1时B．1时C．1厘米D．1厘米E．1时正确答案：A4．一般配制眼用散剂的药物应粉碎并通过A．80目筛B．100目筛C．120目筛D．150目筛E．200目筛正确答案：E5．水提醇沉法不能除去的杂质是A．蛋白质B．多糖C．鞣质D．黏液质E．淀粉正确答案：C6．下列关于煎膏剂中蔗糖和蜂蜜必须炼制的沦述，错误的是A．除杂质B．杀死微生物C．减少水分D．防止返砂E．增加甜度正确答案：E7．用白酒浸提药材而得的澄明液体制剂称为A．合剂B．露剂C．酒剂D．乳剂E．酊剂正确答案：C8．下列具有起昙现象的表面活性剂是A．硬脂酸钠B．月桂醇硫酸钠C．硬脂醇硫酸钠D．司盘-80E．吐温-20正确答案：E9．混悬液中应加入A．助溶剂B．助悬剂C．乳化剂D．润滑剂E．增溶剂正确答案：B10．下列各项，不能有效除去热原的方法是A．180℃，3～4小时B．活性炭吸附C．微孔滤膜滤过D．650℃，5分钟E．250℃，30～40分钟正确答案：C11．配制氯化钠等渗溶液500ml(1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58℃)，需用氯化钠为A．4.0gB．4.5gC．5.5gD．6.0gE．6.5g正确答案：B12．眼膏基质为凡士林液状石蜡羊毛脂的混合物，其常用比例为A．0.125706B．0.125718C．0.334039D．0.292373E．0.334734正确答案：C13．有关栓剂吸收不正确的叙述是A．由直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环B．由给药部位血管吸收→体循环C．直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径D．由直肠下静脉、肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→体循环E．有80%以上的药物不经肝脏，直接进入体循环正确答案：E14．用动物的皮、骨、甲、角等为原料，以水煎取胶质，浓缩成稠膏状，干燥制成的固体块状内服制剂，称为A．煎膏剂B．胶剂C．胶囊剂D．块状冲剂E．片剂正确答案：B15．下列关于硬胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊中可充填药物粉末B．空胶囊规格号码越大，其容积越大C．药粉制粒后充填，可改善其流动性D．胶囊的囊体、囊帽套合密封性较差时须封口E．硬胶囊剂的崩解时限为30分钟正确答案：B16．蜂蜜加热至什么程度为炼蜜A．105～110℃B．110～115℃C．110～118℃D．116～118℃E．116～120℃正确答案：D17．下列处方中治疗药为A．丹参、赤芍、红花、川芎、降香B．碳酸钙C．硬脂酸镁D．70%乙醇E．CMS-Na正确答案：A18．吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是A．口腔黏膜B．咽喉C．气管D．支气管E．肺泡正确答案：E19．下列不属于生物药剂学研究内容的是A．药物的药理作用B．药物的分布C．药物的代谢D．药物的吸收E．药物的排泄正确答案：A20．盐炙的药物是A．当归B．车前子C．淫羊藿D．厚朴E．川乌正确答案：B21．藤黄的炮制作用是A．生品内服用于痈疽肿毒，顽癣B．制后增强止痛作用C．制后毒性降低，可供内服D．制后消除不良反应，增强活血作用E．生品具有泻下的不良反应，脾虚患者不可使用正确答案：C22．西瓜霜的作用是A．降低毒性B．缓和药性C．增强清热化痰D．增强清热泻火E．增强清热凉血正确答案：D23．不能用作煨制辅料的是A．麦麸B．蛤粉C．纸D．滑石粉E．面粉正确答案：B24．不属于醋炙降低毒性的是A．甘遂B．青皮C．商陆D．大戟E．芫花正确答案：B25．川乌炮制去毒的原理主要是A．乌头碱溶于水B．乌头碱水解C．总生物碱含量降低D．乌头碱被破坏E．甘草、白矾等辅料的解毒作用正确答案：B26．下列药物炮制后既减毒又缓泻的是A．何首乌B．牵牛子C．大黄D．苍耳子E．肉豆蔻正确答案：B27．发芽法的最佳温度是A．13～18℃B．18～25℃C．25～30℃D．30～35℃E．35～40℃正确答案：D28．制甘草所用的辅料是A．吴茱萸B．蜂蜜C．黑豆D．豆腐E．醋正确答案：B29．黄连生用苦寒，长于泻火，若要增强其止呕作用，应选用的炮制辅料是A．姜汁B．酒C．吴茱萸D．醋E．蜂蜜正确答案：A30．炮制厚朴，选用的辅料是A．酒B．醋C．姜汁D．盐水E．蜂蜜正确答案：C31．《中药饮片质量标准通则<试行>》的通知规定根茎、藤木类，叶类含药屑、杂质不得超过A．0.02B．0.03C．0.005D．0.05E．0.01正确答案：A32．我国第一部炮制专著是A．《炮炙大法》B．《雷公炮炙论》C．《五十二病方》D．《本草蒙筌》E．《修事指南》正确答案：B33．含苷类成分的药物，不宜采用的炮制方法是A．炒B．蒸C．酒炙D．醋制E．水泡正确答案：E34．下列哪种辅料的制备，可采用鲜品捣碎取汁的方法A．胆汁B．甘草汁C．黑豆汁D．生姜汁E．食盐水正确答案：D35．长条状药材检查水处理后的软化程度常用的方法是A．弯曲法B．指掐法C．穿刺法D．手捏法E．刀切法正确答案：A36．我国历史上第三部炮制专著是A．《雷公炮炙论》B．《本草纲目》C．《炮炙大法》D．《本草蒙筌》E．《修事指南》正确答案：E37．下列与药物密封贮藏，可以达到防蛀防霉的效果的是A．95%的药用乙醇或20度左右的白酒B．95%的药用乙醇或30度左右的白酒C．95%的药用乙醇或50度左右的白酒D．80%的药用乙醇或30度左右的白酒E．70%的药用乙醇或50度左右的白酒正确答案：C38．下列哪项不作为传统土炒时的辅料使用A．陈壁土B．灶心土C．黄土D．赤石脂E．黑土正确答案：E39．炮制含生物碱类药物时，一般不宜加热处理的药物是A．石榴皮、山豆根B．龙胆草、马钱子C．山豆根、黄柏D．石榴皮、黄连E．延胡索、龙胆草正确答案：A40．黄芩软化切片宜采用A．浸润法B．泡润法C．洗润法D．吸湿回润法E．蒸润法正确答案：E41．净制厚朴时，应去A．心B．毛C．芦D．核E．皮壳正确答案：E42．甲壳类药材在投药前应如何加工处理A．碾捣B．揉搓C．制绒D．拌衣E．刨片正确答案：A43．用生姜为辅料炮制半夏属于A．相反为制B．相资为制C．相畏为制D．相恶为制E．相使正确答案：C44．通过加热炮制，降低毒性的药材是A．五味子B．雄黄C．商陆D．柴胡E．党参正确答案：C45．取牛黄粉末少许，加氯仿1ml，播匀，再加H2SO4与30%过氧化氢溶液2滴，振摇，即显A．黄色B．褐色C．暗红色D．棕色E．绿色正确答案：E46．蛤蟆油的药用部位属于A．动物的某一部分B．动物的全体C．动物的病理产物D．动物的分泌物E．动物的生理产物正确答案：A47．斑蝥背部革质鞘翅的特点是A．黑色，具3条白色条纹B．棕色，具黑色条纹C．棕色，具黄白色条纹D．黑色，具3条红色条纹E．黑色，具3条黄色或黄棕色横纹正确答案：E48．分枝较多，侧枝一个者习称“单门”的是A．东马鹿茸B．马鹿茸C．砍茸D．二茬茸E．花鹿茸正确答案：B49．《本草纲目拾遗》的作者是A．苏颂B．李时珍C．赵学敏D．唐慎微E．陶弘景正确答案：C50．药材水浸液，加10%酒石酸锑钾试液，产生白色沉淀。

中级药师考试模拟试题一、药品知识类试题1. 请问硝苯地平是一种什么类型的药物？A. β受体阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. 利尿剂2. 以下哪种药物是属于镇痛类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 吗啡D. 维生素C3. 下列药物中，哪一种是处方药？A. 维生素CB. 氯霉素眼膏C. 复方氯化铵滴眼液D. 感冒灵颗粒二、疾病知识类试题4. 高血压病的典型症状不包括以下哪项？A. 头晕B. 脸红C. 尿频D. 头痛5. 糖尿病患者在注射胰岛素时应特别注意哪些问题？A. 用针头处需要反复清洁B. 把胰岛素放到阳光下暴晒C. 将胰岛素的药瓶放在通风处D. 不用担心注射过量6. 下列哪一种疾病属于传染病？A. 高血压B. 糖尿病C. 结核病D. 类风湿性关节炎三、药物治疗类试题7. 请问下列哪种药物是用于治疗高血压病的？A. 青霉素B. 头孢C. 硝苯地平D. 维生素C8. 以下哪种药物不适合用于儿童？A. 青霉素B. 头孢C. 阿司匹林D. 维生素C9. 病人出现药物过敏症状时，应该怎么处理？A. 继续服药，不必理会B. 立即停药，就医处理C. 加大用量D. 更换药品四、处方审核类试题10. 以下处方的错误是？阿司匹林 100mg * 30片维生素C 50mg * 30片A. 用药量错误B. 药品种类不对C. 用法用量错误D. 适应症不明确11. 以下哪种情况下患者不能服用头孢类药物？A. 过敏体质B. 感冒C. 头疼D. 高血压12. 以下处方中哪种药物不能与碳酸氢钠同时使用？A. 吗啡B. 美托洛尔C. 头孢D. 阿司匹林五、综合题13. 肝硬化病人患有消化性溃疡，同时合并高血压病，该患者在用药时应该注意哪些问题？A. 避免服用抗生素B. 注意减少盐分摄入C. 确保规律用药，不可随意更改D. 加强锻炼，促进血液循环14. 一名糖尿病患者很容易感染感冒，为防止感染加重，应该采取哪些措施？A. 避免亲密接触患者B. 注意饮食均衡C. 坚持按时注射胰岛素D. 多喝热水，促进排泄15. 一名孕妇朋友在外地出差，感染细菌性感冒，想询问你能否服用XXX口服液，你该如何回答？A. 不能用，孕妇不宜服用此药B. 可以用，但需要医生指导C. 没问题，可以按照说明书用药D. 先咨询医生，听从医嘱以上是本次中级药师考试模拟试题，请考生认真答题，保持心情平静，祝各位考生取得优异成绩！。

中级主管药师试题及答案1. 以下哪项不是药物的配伍禁忌？A. 头孢类抗生素与青霉素类抗生素B. 维生素C与氨茶碱C. 胰岛素与葡萄糖D. 硫酸镁与硫酸钠答案：A2. 以下关于药物剂量的描述，错误的是？A. 药物剂量是指药物的最小有效量B. 药物剂量是指药物的安全用量C. 药物剂量是指药物的常用量D. 药物剂量是指药物的中毒量答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪种药物不是心血管系统药物？A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：D5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 硫酸镁答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A11. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A12. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A13. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A14. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A15. 以下哪种药物属于中枢神经系统药物？A. 地西泮B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A。

卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题（一）药学（中级）药事管理学考题预测1.药品的特殊性表现为A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性B.两重性、经济性、均一性和有效性C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：D2.国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案：D3.我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品答案：A4.药品的质量是指A.药品能满足规定质量的总和B.药品规定的指标之和C.药品能满足规定要求和需要的特征总和D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和E.药品的特征总和答案：C5.医院药事管理委员会的主任委员应由A.业务科室专家担任B.药学部门负责人担任C.医疗业务主管负责人担任D.业务科室主任担任E.药学部门采购担任答案：C6.成立药事管理委员会的医院级别为A.二级甲等医院B.i.级医院C.二级以上医院（不包括二级医院）D.二级以上医院（包括二级医院）E.一级以上医院答案：D7.“三无”药品是指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无批准文号、无药品标签、无厂牌的药品E.无批准文号、无药品说明书、无厂牌的药品答案:A8.我国规定，无须使用注册商标的药品有A.中药材、血液制品B.血液制品、中成药C.中药饮片、中成药D.中药材、中成药E.中药材、中药饮片答案：E9.医院制剂室所配制剂必须做到A.逐件检验，合格后方可使用B.抽样检验，科主任签字后方可使用C.逐批检验，合格后方可使用D.逐件检验，科主任签字后方可使用E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C10.麻醉药品实行的“五专”管理即指A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方答案：D11.实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种答案：D12.二级医院药学部门负责人应具备的条件有A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E13.非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文”非处方药”字样答案：D14.药品不良反应是指A.药品在正常用法情况下，山现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时山现的有害反应C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A.一周B.10 天C.一个月D.两个月E.一季度答案：E16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反应B.所收集的严重的药品不良反应C.所收集的罕见药品不良反应D.药品不良反应监测统计资料E.所收集的新的药品不良反应答案：D17.国家法定计量单位包括A.国家选定的计量单位和国际通用标准B.国家计量单位和行业计量单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D.国际标准和国家标准计量单位E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C18.有关药学的社会功能和任务，错误的是A.研制新药B.生产供应药品C.保证合理用药D.培训药师E.确定疾病治疗方案答案：E19.委托生产药品时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于受托方的药品生产企业答案：D20.负责注射剂生产的GMP认证部门是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品监督管理局D.省级药品检验所E.省级以上食品药品监督管理局答案：A21.海关放行进口药品的依据是A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》C.口岸药检所检验报告书D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》E.卫生行政部门的证明答案：A22.具有处方资格的医生为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品处方不正确的是A.亲自诊察患者B.留存患者身份证明复印件发给《修理计量器具许可证》 发给《修理计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给《生产计量器具许可证》 发给C. 建立相应的病历D. 要求其签署《知情同意书》E. 病历由患者妥善保管答案：E23. 关于进口药品复验的检验所，错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案：B24. 有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药 品的法律责任，错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的，没收违法所得E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A25. 修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格,B. 经市级以上计量行政部门考核合格,C. 经县级以上计量行政部门考核合格,D. 经市级以上计量行政部门考核合格,E. 经省级以上计量行政部门考核合格, 答案：A26. 可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案：B27. 有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A. 应有医疗机构制剂许可证 B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准仅限于医疗机构内使用仅限于医疗机构内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使用 仅限于二级以上医院内使答案：c28. 麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：A29. 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案：E30. 麻醉药品盐酸哌替嚏 A. 处方为一日用量， B. 处方为一次用量， C. 处方为一日用量， D. 处方为一次用量，E. 处方为一次用量， 答案：B31. 关于药品标签上的有效期，错误的是 A. 应当按照年、月、日的顺序标注 B. 用阿拉伯数字标注 C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 答案：E 32, 卜列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案：A33. 供医疗配方用小包装麻黄素36.药学部的工作性质具有 A. 业务监督性、 B. 业务监督性、 C.业务监督性、D. 服务保障性、业务监督性、 答案：AA. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买 答案：A 34,《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》答案：A35. 药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收 答案：C专业技术性、 技术密集性、 服务保障性、专业技术性、 服务保障性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 经济管理性、 工作精确性、 咨询指导性 服务保障性 咨询指导性 咨询指导性 咨询指导性37.以下按劣药论处的是A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 变质的药品D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：B38, 《药品管理法》规定，劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.被污染的药品E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C39.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全答案:E40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A.阿司匹林B.吗啡C.可待因D.哌替嚏E.二氢埃托啡答案：C41.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A.可自行销毁B.可以转让C.由工商部门缴销D.由上级主管部门缴销E.由原发证部门缴销答案：E42.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A.起草日期和修改日期B.起草日期和核准日期C.核准日期和修改日期D.修改日期和废止日期E.核准日期和废止日期答案：C43.非处方药的广告宣传可在A.专业性报刊上B.专业性医药报刊上C.大众媒体上D.经审批后在大众媒介上E.专业性杂志上答案：D44,生产新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书答案：B45,调剂过程的步骤可分为A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药答案:A46,特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D47,新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所答案：C48,药品管理法所指药品生产，不包括A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产答案：A49,国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价和使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用答案：A50,药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程答案：C51药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年答案：C52,不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.血液制品答案：E53,《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立A.执业药师资格制B.临床药师制C.首席药师制D.注册药师制E.上岗药师制答案：B54,门诊药房发药时实行A.单剂量式发药B.协议处方发药C.开架式发药D.大窗口或柜台式发药E.网上发药答案：D55,国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.精神药品E.中药保护品种答案：D56,麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A.国务院药品监督管理部门规定B.国务院卫生主管部门规定C.国务院发展与改革委员会规定D.省级药品监督管理部门规定E.省级卫生行政管理部门规定答案：B57,第一类精神药品注射剂的处方限量为A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量答案：A58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：B59.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学和有关专业的技术人员担任答案：E60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的A.药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料答案：B61,药品说明书中通用名称字体颜色应使用A.蓝色或者黄色B.白色或者黑色C.白色或者红色D.白色或者黄色E.红色或者黑色答案：B62,关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.有相应的仓储设施、营业场所C.具有质量检验的机构、人员D.具有质量管理的机构或人员E.具有保障药品质量的规章制度答案：C63,城乡集贸市场一般可以出售A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品E.医院制剂答案：C64,对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每年一次B.每两年一次C.每半年一次。

主管药师考试模拟试题一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物从制剂中释放到体循环的相对量D. 药物在体内的分布情况2. 下列哪项不是药物的不良反应：A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降50%所需的时间B. 药物在体内的浓度达到最高点的时间C. 药物在体内的总时间D. 药物从制剂中释放完毕的时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 食物摄取5. 药物的剂量设计需要考虑以下哪个因素：A. 药物的化学结构C. 药物的安全性D. 以上都是6. 药物的稳定性主要受以下哪个因素影响：A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是7. 以下哪种药物属于抗生素类药物：A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 地塞米松8. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与个体差异的相互作用9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的总量C. 药物在体内的暴露量D. 药物在体内的分布情况10. 以下哪项是药物的药动学参数：A. 药物的剂量B. 药物的半衰期D. 药物的副作用二、多项选择题（每题2分，共20分）11. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 清除率C. 血药浓度D. 药物的剂量12. 药物的药效学参数包括：A. 最大效应B. 起效时间C. 半数有效量D. 药物的剂量13. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物过量14. 药物的生物等效性评价需要考虑：A. 药物的生物利用度B. 药物的血药浓度C. 药物的疗效D. 药物的安全性15. 药物的稳定性试验通常包括：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 温度稳定性试验三、判断题（每题1分，共20分）16. 药物的剂量越大，其疗效越好。

中级主管药师分类模拟题1A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1. 说明书和标签不须印有规定的标识的是A.麻醉药品B.第二类精神药品C.放射性药品D.外用药品E.处方药品答案：E2. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的，可以继续销售答案：A3. 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.二分之一B.四分之一C.一倍D.两倍E.四倍答案：B4. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A.一级以上B.二级以上C.三级乙等以上D.三级甲等以上E.特级答案：B5. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A.处方的前记、正文、后记内容缺项的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.未使用药品规范名称开具处方的E.药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的答案：C6. 非处方药目录发布机关是A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理部门答案：D7. 开办医疗机构必须依法取得A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构许可证》C.《医疗机构准许证》D.《医疗机构执业准许证》E.《医疗机构制剂许可证》答案：A8. 下列按劣药处理的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经审批的答案：E9. 麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是A.左上角B.右上角C.正下方D.右下角E.左下角答案：B10. 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A.医疗服务价格B.医疗机构药品采购方式C.以药养医D.药品价格过高E.药品招标采购答案：C11. 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.精神药品D.儿科药品E.医疗机构制剂答案：B12. 医疗机构因临床急需进口少量药品A.应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D.应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请答案：A13. 以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药品C.麻醉药品D.第一类精神药品E.罂粟壳答案：B14. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查用药适宜性D.查配伍禁忌E.查用药合理性答案：C15. 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：A16. 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A.取消其定点生产资格B.没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C.处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E.直接吊销药品生产许可证答案：C17. 非处方药专有标识制定机构是A.省级食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政管理部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理总局E.国务院工商行政管理部门答案：D18. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置A.不得少于本机构卫生专业技术人员的5%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%C.不得少于本机构卫生专业技术人员的10%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的12%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的15%答案：B19. 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A.其药品实际购销价格清单B.其药品购入的价格和数量清单C.其药品售出的价格和数量清单D.其药品的实际购销价格和购销数量等资料E.其药品的购入和售出的数量清单答案：D20. 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品答案：D21. 处方点评专家组成员不包括A.医院药学专家B.临床医学专家C.护理学专家D.临床微生物学专家E.医疗管理专家答案：C22. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：C23. 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰答案：A24. 处方药A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B.需要凭执业药师处方方可购买C.可由消费者自行判断购买D.包装必须印有国家指定的专有标识E.根据安全性分为甲、乙两类答案：A25. 调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A.药师职业道德的基本原则B.药师职业道德C.药师道德责任D.药师道德义务E.药师职业道德准则答案：B26. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的答案：B27. 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A.为保障人民基本医疗B.为保障人民用药的合法权益C.为增进药品疗效D.为保障人民用药安全有效、使用方便E.加强药品监督管理答案：D28. 医院药品采购要坚持的原则是A.为临床服务B.经济效益与社会效益并重C.质量第一D.合理用药E.安全迅速答案：C29. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的E.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的答案：D30. 可以在零售药店销售的药品有A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.麻黄碱单方制剂E.医疗机构制剂答案：C31. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E32. 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性答案：C33. 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记答案：B34. 属于医院药事管理特点的是A.综合性B.公众性C.服务性D.专有性E.社会性答案：C35. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置A.三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名B.三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名C.三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名D.三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名E.三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名36. 国家实行总量控制的是A.麻醉药品和精神药品的研究B.麻醉药品和精神药品的生产C.麻醉药品和精神药品的使用D.麻醉药品和精神药品的储备E.麻醉药品和精神药品的运输答案：B37. 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A.要有《医疗机构制剂许可证》B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E.要有制剂批准文号答案：B38. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的A.价格B.价格清单C.购进价格D.出厂价格E.市场价格39. 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是A.具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E.医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训答案：A40. 医院药事管理的常用方法不包括A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法E.重点管理法答案：D41. 医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度答案：C42. 毒性药品的包装容器上必须印有A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.彩色标志E.毒药标志答案：E43. 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E.应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历答案：A44. 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的答案：E45. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价答案：D46. 城镇职工社会医疗保险实行A.属人管理B.属地管理C.国家管理D.政府管理E.省级管理答案：B47. 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件答案：C48. 以下不属于毒性药品管理的中药品种是A.洋金花B.轻粉C.青娘虫D.麻黄E.蟾酥答案：D49. 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚答案：A50. 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A.6年B.7年C.不少于5年D.不少于6年E.不少于7年答案：C。

药学（中级）相关专业知识一、单选题（共49题，共98分）1.下列哪项属于中医学的基本特点A.同病异治B.异病同治C.审因论治D.辨证论治E.标本同治正确答案：D2.丹参的现代应用是治疗• A.冠心病• B.出血倾向• C.低血压• D.感冒发热• E.重症肌无力正确答案：A3.下列关于桔梗药理作用的叙述，错误的是• A.祛痰• B.止咳• C.抗炎• D.降血糖• E.解热正确答案：D4.下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是• A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等• B.检查有无错配、遗漏或多配• C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等• D.检查处方中有无配伍禁忌• E.代煎药是否填写“代煎单”，并核对姓名、送药日期等正确答案：A5.根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于• A.Ⅰ期临床试验• B.Ⅱ期临床试验• C.Ⅲ期临床试验• D.Ⅳ期临床试验• E.生物等效性试验正确答案：B6.关于中药用量的说法，错误的是• A.单味药应用，其剂量应大• B.汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂• C.主药用量应大于辅药• D.先煎饮片比后下饮片用量要大• E.后下饮片比先煎饮片用量要大正确答案：E7.国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是• A.《药品管理法》• B.《中医药条例》• C.《中药保护条例》• D.《野生药材保护条例》• E.《处方管理办法》正确答案：B8.胆的主要生理功能是• A.贮藏胆汁以助消化• B.传化水谷• C.主决断• D.泌别清浊• E.主疏泄正确答案：A9."髓海 "是指• A.骨• B.胆• C.脑• D.髓• E.女子胞正确答案：C10.按经脉属络关系，足厥阴经属• A.膀胱• B.胃• C.大肠• D.小肠• E.肝正确答案：E11.每张处方不超过7 日常用量的药品是• A.所有药品• B.麻醉药品• C.第一类精神药品• D.第二类精神药品• E.毒性药品正确答案：D12.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应• A.撤销药品批准证明文件• B.按劣药处理• C.停止经营• D.禁止进口• E.暂缓使用正确答案：A13.医疗机构按 "专柜存放，专账登记、每日清点 "管理的是• A.自费药品• B.麻醉药品• C.精神药品• D.毒性药品• E.贵重药品正确答案：E14.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是• A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药• B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品• C.三级管理的药品为普通药品• D.三级管理的药品为价格高，成本低的药品• E.三级管理药品实行 "金额管理，季度盘点，以存定销 "的管理方法正确答案：D15.秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素 C 的含量表明• A.减少肾上腺皮质激素的合成• B.增加肾上腺皮质激素的合成• C.促进毛细血管的渗透性• D.减少血细胞游走• E.降低机体的应激能力正确答案：B16.厚朴保肝作用的有效成分是• A.厚朴酚• B.和厚朴酚• C.厚朴生物碱• D.厚朴皂苷• E.四氢厚朴酚正确答案：A17.具有肌松作用的药物有• A.厚朴• B.苍术• C.藿香• D.砂仁• E.佩兰正确答案：A18.下列关于气与血关系的叙述，错误的是• A.血能摄气• B.血能载气• C.气能行血• D.血能化气• E.气能生血正确答案：A19.过度劳累易出现的病机变化是• A.气缓• B.气耗• C.气收• D.气消• E.气郁正确答案：B20.十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出• A.颈项• B.脏腑• C.肘膝以上• D.头部• E.躯干正确答案：C21.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有• A.季节性• B..转化性• C.外感性• D.相兼性• E.地域性正确答案：D22.在七情内伤中，悲忧最易伤• A.心• B.肺• C.脾• D.肝• E.肾正确答案：B23.药学经济研究的主要问题是• A.社会、环境、价格• B.投资与销售• C.投资与成本• D.价格、成本• E.投资、成本、市场与销售正确答案：E24.下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是• A.原则性• B.综合性• C.实践性• D.专业性• E.政策性正确答案：A25.在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是• A.企业经理（厂长）• B.企业董事会• C.企业职工代表大会• D.企业质量管理机构• E.企业检验机构正确答案：D26.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过• A.1 日极量• B.2 日极量• C.3 日极量• D.4 日极量• E.5日极量正确答案：B27.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品是• A.精神药品• B.戒毒药品• C.麻醉药品• D.毒性药品• E.放射性药品正确答案：C28.有关 "麻醉药品专用卡" 说法正确的是• A.患者不能委托亲属持取药人身份证及 "麻醉药品专用卡 "到指定医疗机构开方取药• B..门诊可以为持有 " 麻醉药品专用卡 " 的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方• C.凭" 麻醉药品专用卡 " 开具的处方可以在急诊药房配药• D.可以凭 "麻醉药品专用卡 "在急诊调配盐酸二氢埃托啡片• E.发药部门应在 " 麻醉药品专用卡 " 上按要求填写发药记录正确答案：E29.不属调剂部门的是• A.门诊药房• B.中心摆药站• C.急诊药房• D.病房药房• E.药库正确答案：E30.劳神过度，则伤• A.心气• B.心血• C.津液• D.肾精• E.肾气正确答案：B31.痰饮不包括• A.痰饮• B.悬饮• C.溢饮• D.支饮• E.水饮正确答案：E32." 虚"的病机概念，主要是指• A.卫气不固• B.正气虚损• C.脏腑功能低下• D.气血生化不足• E.气化无力正确答案：B33.外伤局部青紫、肿胀、疼痛，是因为瘀血• A.易于阻滞气机• B.影响血脉运行• C.影响新血生成• D.病位固定• E.病证繁多正确答案：A34.下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是• A.心• B.肝• C.脾• D.肺• E.肾正确答案：B35."春夏养阳，秋冬养阴，以从其根 "，体现了未病先防的哪项思想• A.顺应自然• B.养性调神• C.护肾保精• D.体魄锻炼• E.调摄饮食正确答案：A36.不属于山楂的有效成分的是• A.黄酮类• B.生物碱类• C.有机酸类• D.维生素类• E..磷脂正确答案：B37.下列药物中不具有助消化作用的是• A.山楂• B.莱菔子• C.枳实• D.谷芽• E.香附正确答案：E38.下列关于三七“散瘀止血，消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述，错误的是• A.止血• B.抗血栓• C.促进造血• D.保护胃黏膜• E.镇痛正确答案：D39.非处方药的分类是根据药品的• A.安全性• B.有效性• C.可控性• D.应用性• E.质量标准正确答案：A40.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是• A.《麻醉药品管理办法》• B.《精神药品管理办法》• C.《药品生产质量管理规范》• D.《药品注册管理办法》• E.《中华人民共和国药品管理法》正确答案：E41.《中药材生产质量管理规范》的英文简称是• A.GCP• B.ADR• C.GMP• D.GAP• E..GLP正确答案：D42.生产毒性药品，每次配料时需复核人员• A.车间领导• B.2 人以上• C.3 人以上• D.5 人以上• E.全车间人员正确答案：B43.《野生药材资源保护管理条例》规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是• A.保护禁止采猎• B.保护药材生长环境• C.人工培育药材品种• D.建立自然保护区• E.保护、采猎相结合正确答案：E44.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是• A.三年内不得从事药品生产、经营活动• B.五年内不得从事药品生产、经营活动• C.七年内不得从事药品生产、经营活动• D.八年内不得从事药品生产、经营活动• E.十年内不得从事药品生产、经营活动正确答案：E45.我国主管全国药品监督管理工作的部门是• A.国务院药品监督管理部门• B.国务院宏观经济综合主管部门• C.技术监督部门• D.药品检验部门• E.工商管理部门正确答案：A46.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品• A.中药饮片• B.一次性注射器• C.血液制品• D.中药材• E.进口抗生素正确答案：B47.下列对劣药的叙述，错误的是• A.更改生产批号的药品• B.变质、被污染的药品• C.未标明有效期的药品• D.超过有效期的药品• E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器正确答案：B48.依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》，在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立• A.执业医师制度• B.执业药师制度• C.临床药师制度• D.药学技术资格制度• E.卫生技术专业资格制度正确答案：C49.医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为• A.处方• B.调剂• C.协定处方• D.临床药学• E.医院药事管理正确答案：C。

中级主管药师专业实践能力（专业进展）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪项不属于影响药物利用研究的药剂学因素A．药物剂型B．药物储存C．药物价格D．药物质量E．药物用量正确答案：E解析：影响药物利用研究的的药物因素包括药剂学因素、给药方法与药物效应因素、不良反应因素。

而药物用量是属于给药方法因素的，不属于药剂学因素。

知识模块：专业进展2．在结合考虑用药者愿意、偏好和生活质量基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是A．最小成本分析B．成本效果分析C．成本效益分析D．成本效用分析E．成本分析法正确答案：D解析：成本效用分析是在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量基础上，比较不同治疗方案的经济合理性。

知识模块：专业进展3．哪项不是药物经济学的研究方法A．最小成本分析B．成本方法分析C．成本效果分析D．成本效益分析E．成本效用分析正确答案：B解析：药物经济学的研究方法包括选项A、C、D、E所列的四种，所以答案为B。

知识模块：专业进展4．以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响A．硝酸异山梨醇酯在早晨给药B．人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高C．咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高D．环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强E．酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快正确答案：D解析：环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强，是机体节律性对药物毒性的影响，其余都是机体节律性对药代动力学的影响。

知识模块：专业进展5．以下关于机体节律性对药效学的影响叙述错误的是A．抗组胺药赛庚啶在早晨给药B．心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点最高C．呋塞米在早上10点给药排出的尿量最多D．吲哚美辛早上7点左右服药，血药浓度高，达峰时间短E．氨茶碱于晚上7点服药，抗贫血药铁剂早上7点服药疗效好正确答案：E解析：氨茶碱于早上7点服药，抗贫血药铁剂晚上7点服药疗效好。

知识模块：专业进展6．以下说法错误的是A．药物基因组学是研究人类基因变异和药物反应的关系，利用基因组学信息解答不同个体对药物反应存在差异的原因B．基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C．细胞色素P450酶系是一个超大家族，是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等物质代谢的主要酶系。