杂环和脂类化合物
- 格式:pptx
- 大小:2.87 MB
- 文档页数:49
初中化学知识点归纳脂肪族化合物与环状化合物初中化学知识点归纳:脂肪族化合物与环状化合物化学是一门涉及物质及其组成、性质、结构以及变化的科学。
在初中化学中,我们学习了许多基础的化学知识。
本文将重点归纳脂肪族化合物与环状化合物这两个重要的化学概念。
一、脂肪族化合物脂肪族化合物是指由碳和氢构成的化合物,它们的分子结构主要由直链烷烃组成。
这类化合物具有以下特点:1. 饱和与不饱和脂肪族化合物脂肪族化合物可以分为饱和与不饱和两种。
饱和脂肪族化合物的碳链上都是单键,而不饱和脂肪族化合物中包含了双键或者三键。
2. 命名与结构脂肪族化合物的命名有一定规则,以确保唯一性和准确性。
例如,丙烷代表一个由三个碳原子和八个氢原子组成的饱和脂肪族化合物,而丙烯代表一个含有一个双键的不饱和脂肪族化合物。
3. 物理性质脂肪族化合物在常温下大多为固体或液体,而不太会出现气体。
这是因为这类化合物的分子量较大,分子间的作用力较强。
4. 化学性质脂肪族化合物通常比较稳定,不容易发生化学反应。
然而,它们可以通过燃烧和加入适当的试剂进行酸碱反应等变化。
二、环状化合物环状化合物是指由碳原子构成的环状结构的化合物。
这类化合物的特点如下:1. 不饱和与多环环状化合物环状化合物可以是不饱和或多环的。
不饱和环状化合物含有一个或多个双键或三键,多环环状化合物则由多个环状结构组成。
2. 命名与结构环状化合物的命名与直链烃类似,但需在名称中加入对应的前缀和后缀。
例如,在环状碳原子之间加入一个双键的环状化合物被称为环己烯。
3. 物理性质环状化合物的物理性质与脂肪族化合物类似,常温下多为固体或液体,较少为气体。
4. 化学性质环状化合物的化学性质受到环结构的限制,常常比脂肪族化合物更加活泼和反应活跃。
结语:脂肪族化合物和环状化合物是化学中的两个重要概念,对于我们理解化学物质的性质与变化有着重要的指导作用。
通过对这两类化合物的学习,我们可以更深入地了解化学世界的奥秘。
杂环化合物杂环化合物杂环化合物是⼀种含有环的化合物,这个环由⼀种以上原⼦所组成。
⼀般将杂环化合物分为两类:⼀类是脂肪族杂环化合物,另⼀类是具有⽅向性的杂环化合物。
杂环化合物在⽇常⽣活中应⽤⼴泛。
是合成药物,合成染料,合成材料的重要原料之⼀。
是⼀⼤类有机化合物。
在理论上和实际中都有⼗分重要意义。
杂环化合物已经成为芳⾹性杂环化合物的代名词。
杂环化合物数⽬很多,根据环的⼤⼩,杂原⼦的多少和单环、稠环来分类。
最常见的和最稳定的是五元和六元单杂环及其相应的稠杂环,咋换上的编号⼀般是从杂原⼦开始,从阿拉伯数字1、2、3表⽰顺次,如同环中含有不同杂原⼦时,按O\S\N先后顺序排列进⾏编号,若有取代基则要考虑到取代基编号最⼩。
五元杂环--五元杂环中含有两个杂原⼦,其中⼀个必须是N原⼦(称固定氮原⼦)的叫做唑,第⼆个原⼦为氧原⼦的叫恶唑;第⼆个原⼦为硫原⼦的叫噻唑,第⼆个原⼦为氮原⼦的叫咪唑或吡唑,命名时还要标出两个杂原⼦的位置。
即为1,2-唑六元杂环含有两个杂原⼦的六元环有三种情况:杂原⼦互为邻位、间位、和对位。
含有两个氮原⼦的叫⼆嗪。
如”吡啶“含⼀个氮原⼦的吡啶稠杂环稠杂环是两个以上环稠合⽽成,其中⼀个是基本环,另⼀个是附加环,命名时附加环在前,基本环在后。
单环都可以作为基本环,个别稠杂环是基本环,如吲哚(苯并吡咯),喹啉(苯并吡啶),嘌啉(嘧啶并吡唑)由芳环与杂环组成的稠杂环。
杂环优先(即杂环为基本环),如:苯并呋喃、苯并咪唑,由两个杂环组成的稠杂环,⼤环优先于⼩环。
环数相同时,N、O、S杂原⼦顺序确定。
如;吡咯并吡啶,噻吩并吡咯。
环上杂原⼦数⽬多的优先,杂原⼦数⽬相同时,杂原⼦种类多的优先例如:吡啶并嘧啶、咪唑并恶唑、咪唑并噻唑。
环上杂原⼦数⽬及种类都相同时,同环杂原⼦编号低的优先。
(2)稠环共⽤边的标记。
附加环按其杂环的编号顺序编号,并以阿拉伯数字1、2、3.。
将各原⼦进⾏标记,苯环上的原⼦不需要编号,命名时在附加环名称的后⾯加⼀个并字。
杂环化合物命名杂环化合物杂环化合物分为脂杂环和芳杂环,脂杂环是一些内酯或其他结构。
而主要的是芳杂环,它又分为单杂环和稠杂环两种。
稠杂环有两个或以上单杂环稠和在一起的和苯环与单杂环稠和在一起的两种。
最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。
[2]五元杂环化合物有:呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等。
六元杂环化合物有:吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪等。
稠环杂环化合物有:吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。
杂环化合物中,最小的杂环为三元环,最常见的是五、六元环,其次是七元环。
杂环的成环规律和碳环一样,最稳定、最常见的杂环也是五元或六元的。
杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类。
例如,以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环;以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,这些字是根据英文字的尾音创造的,其中咯、唑表示为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环(含两个以上杂原子的五元单杂环:至少含一个N原子的通称为“某唑”;含两个以上杂原子的六元单杂环:至少含一个N原子的通称为“嗪”)。
杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目,例如:二唑,表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。
在环中不同的原子可有不同的排列方式,命名时各原子的位置编号遵循下列原则:①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号;②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮,例如1,2,3-?二唑,氧在第一位,两个氮原子分别在第二和第三位,其余为碳原子的五元杂环化合物。
稠杂环化合物编号:对于这类化合物,可以将其母核分解为两个特定名称的环系,并将其中一个定位基本换,另一个定位附加环。
命名是把附加环放在前面,两环名称间缀以方括号,方括号内分别用阿拉伯数字和小写英文字母表示两个环稠和情况。
例:噻吩并【2,3-b】呋喃基本环选择原则:芳碳环和杂环稠和的选择杂环为基本环;杂环与杂环组合的化合物,按O、S、NH、NR、N顺序选择基本环;大小不同的选择大的杂环做基本环;大小相同时杂原子数及种类最多为基本环;若杂原子数及种类相同,则编号最小为基本环。
化学结构杂环
化学中的杂环化合物指的是分子中含有杂环结构的有机化合物。
杂环是由碳原子和非碳原子构成的环状结构,其中非碳原子被称为杂原子,常见的杂原子有氮、氧和硫等。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机化合物,可以分为脂杂环和芳杂环两大类。
在杂环化合物中,由于杂原子的种类与数目、环的元数与环数不同,可以将杂环类药物分成许多不同的大类,例如吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪类、苯并二氮杂卓类、呋喃类、吡唑酮类、嘧啶类等。
杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中,例如某些生物碱、维生素、抗生素等。
由于其独特的结构和性质,杂环化合物在化学、生物学和医学等领域有着广泛的应用。
以上内容仅供参考,建议查阅关于杂环的书籍或咨询化学领域专业人士获取更全面和准确的信息。