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核酸结构特点介绍核酸是构成生物体遗传信息的重要分子，包括DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。
核酸的结构特点决定了它们在生物体内的功能和作用方式。
本文将深入地讨论核酸结构的特点，包括双螺旋结构、碱基配对、核苷酸组成以及其他重要的特征。
双螺旋结构1.DNA和RNA都采取了双螺旋结构，由两股互相缠绕的链组成。
2.DNA的双螺旋结构以右手螺旋为主，RNA则以右手螺旋为辅。
3.双螺旋结构由磷酸、糖分子和碱基组成。
4.双螺旋结构具有稳定性和保护性，能够保护碱基免受外界环境的干扰。
碱基配对1.DNA的碱基配对是A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶），C（胞嘧啶）与G（鸟嘌呤）之间的配对。
2.RNA的碱基配对是A（腺嘌呤）与U（尿嘧啶），C（胞嘧啶）与G（鸟嘌呤）之间的配对。
3.碱基配对通过氢键相互连接，A与T（或U）之间有两个氢键，C与G之间有三个氢键。
4.碱基配对是DNA和RNA的特征之一，决定了它们的互补性和复制过程中的准确性。
核苷酸组成1.DNA和RNA都由核苷酸组成，核苷酸由磷酸、糖分子和碱基组成。
2.DNA的糖分子是脱氧核糖，RNA的糖分子是核糖。
3.磷酸连接糖分子形成“骨架”，碱基通过N-糖苷键连接到糖分子上。
4.碱基的种类和顺序决定了核酸的遗传信息。
其他特征1.核酸具有序列特异性，不同的核酸通过碱基序列的差异来编码不同的遗传信息。
2.核酸的结构特点是动态的，可以形成不同的二级结构和三维结构，以实现不同的功能。
3.DNA承载了生物体的遗传信息，参与到DNA复制和转录过程中。
4.RNA在蛋白质合成中起着重要的角色，参与到转录和翻译过程中。
总结核酸是生物体中的重要分子，具有双螺旋结构、碱基配对、核苷酸组成以及其他重要特征。
这些结构特点决定了核酸在生物体内的功能和作用方式。
通过对核酸结构特点的深入了解，我们可以更好地理解生物体的遗传信息传递和蛋白质合成机制。
核酸的分子组成核酸是生物体内一类重要的大分子，也是构成生物体遗传信息的基础。
它们是由核苷酸组成的，而核苷酸是由糖、碱基和磷酸组成的。
核酸的分子组成和结构对于生物体的正常功能起着至关重要的作用。
核酸分为两类：脱氧核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。
DNA是遗传信息的主要携带者，而RNA则在遗传信息的转录和翻译过程中起着重要的作用。
DNA的分子组成是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳗甘嘧啶）、脱氧核糖糖分子和磷酸组成的。
碱基通过氢键与相对应的碱基配对形成碱基对，其中腺嘌呤与胸腺嘧啶之间形成两个氢键，鸟嘌呤与鳗甘嘧啶之间形成三个氢键。
这种碱基配对方式使得DNA能够稳定地保持双螺旋结构。
DNA的双螺旋结构是由两条互补的链相互缠绕而成的。
其中一条链以5'端为起点，以3'端为终点，称为正链（sense strand）；另一条链以3'端为起点，以5'端为终点，称为反链（antisense strand）。
两条链通过碱基配对相互连接，形成一个稳定的双螺旋结构。
RNA与DNA有所不同，它是由核糖糖分子、碱基和磷酸组成的。
在RNA中，胸腺嘧啶被尿嘧啶取代。
此外，RNA通常以单链形式存在，但也可以形成某些特殊结构，如tRNA和rRNA等。
核酸的分子组成决定了它们的功能。
DNA作为遗传信息的携带者，在细胞分裂和遗传信息传递过程中起着重要作用。
RNA则参与了遗传信息的转录和翻译过程，将DNA上的遗传信息转化为蛋白质。
总之，核酸是生物体内一类重要的大分子，其分子组成和结构对于生物体的正常功能起着至关重要的作用。
通过了解核酸的分子组成，我们可以更好地理解生物体内遗传信息的传递和表达过程。
第二节核酸的分子结构核酸的一级结构是指其结构中核苷酸的排列次序。
在庞大的核酸分子中，各个核苷酸的唯一不同之处仅在于碱基的不同。
因此核苷酸的排列次序也称碱基排列次序。
核酸就是由许多核苷酸单位通过3’,5’-磷酸二酯键连接起来形成的不含侧链的长链状化合物。
核酸具有方向性的长链状化合物，多核苷酸链的两端，一端称为5’-端，另一端称为3’-端。
组成DNA的核苷酸虽然只有四种，但是各种核苷酸的数量、比例和排列次序不同，并且DNA分子中的核苷酸（碱基）数量都多达百万乃至千万，因此可以形成各种特异性的DNA片段，由这些排列方式所提供的信息，几乎是无限的，从而造就了自然界丰富多彩的物种和个体之间的千差万别。
二、DNA的二级结构——双螺旋结构模式DNA双螺旋结构是DNA二级结构的一种重要形式，它是Watson和Crick两位科学家于1953年提出来的一种结构模型。
双螺旋模型的要点如下：1．DNA分子是由两条长度相同、方向相反的多聚脱氧核糖核苷酸链平行围绕同一“想象中”的中心轴形成的双股螺旋结构。
二链均为右手螺旋。
双螺旋表面存在着两条凹沟，与脱氧核糖-磷酸骨架平行。
较深的沟称为大沟（major groove），较浅的称为小沟（minor groove）。
这些沟状结构与蛋白质和DNA的识别及结合有关，通过这样的相互作用，实现对基因表达的调控。
2．两条多核苷酸链中，脱氧核糖和磷酸形成的骨架作为主链位于螺旋外侧，而碱基朝向内侧。
两链朝内的碱基间以氢键相连，使两链不至松散。
碱基间的氢键形成有一定的规律：即腺嘌呤与胸腺嘧啶以二个氢键配对相连；鸟嘌呤与胞嘧啶以三个氢键相连（即A=T，G≡C）。
这种碱基配对规律被称为“碱基互补规律”。
这些配对的碱基一般处在同一个平面上，称碱基平面，它与双螺旋的长轴垂直。
正因为两链间的碱基是互补的，所以两链的核苷酸排列次序也是互补的，即两链互为互补链。
当知道一条链的一级结构，另一条互补链也就被确定。
第二章核酸的分子结构核酸是一类重要的生物大分子，包括DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。
它们是细胞内负责遗传信息存储和传递的关键分子。
核酸的分子结构是由不同的分子组成，形成了独特的双螺旋结构，这种结构使得核酸能够实现遗传信息的稳定传递以及多种生物功能的实现。
DNA是由鸟嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）四种碱基组成的核酸分子。
碱基通过N-糖苷键链接到核糖磷酸分子上，形成了核苷酸，进而形成了DNA的整个分子结构。
DNA的双螺旋结构采用了著名的Watson-Crick结构模型，即两根互相以螺旋形状缠绕的链。
这种结构由两条链通过碱基间的氢键相互连接，形成了DNA的双螺旋结构。
其中，鸟嘌呤通过三个氢键连接到胸腺嘧啶，胞嘧啶通过两个氢键连接到鸟嘌呤。
这种碱基之间的选择性配对使得DNA能够实现信息的复制和传递。
在DNA的分子结构中，糖苷和磷酸通过磷酸二酯键链接在一起，形成了DNA的骨架。
两条糖磷酸链反向排列，形成了DNA的双螺旋结构。
糖苷分子是由五个碳原子组成的环状结构，每个碳原子上有一个氧原子和一个氢原子，还有一个碱基。
两条DNA链互相以反向排列的方式连接，即一个链上的3'-OH基团连接到另一个链上的5'-磷酸基团。
这种反向排列使得DNA具有了方向性，即5'端和3'端。
与DNA不同，RNA由磷酸核糖分子和碱基组成。
在RNA分子中，脱氧核糖被核糖取代，并且鸟嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）不再是碱基对，取而代之的是鸟嘌呤（A）和尿嘧啶（U）。
RNA的磷酸二酯键连接在一起，形成了RNA的线性结构。
虽然RNA也可以形成双螺旋结构，但大部分的RNA通常是单链结构。
RNA还具有许多不同的结构和功能，例如mRNA（信使RNA）、rRNA（核糖体RNA）和tRNA（转运RNA），它们参与了蛋白质的合成过程。
总之，核酸的分子结构是由不同的分子组成，形成了特殊的双螺旋结构。
核酸的基本骨架
核酸是一类由氮等元素构成的有机分子，它有独特的结构和用途。
它
的基本骨架主要有以下几点。
一、核酸分子的本质
1、核酸的分子由二糖（即糖类）、磷酸根和肝素氨基酸三大要素组成。
换句话说，核酸中还含有少量脂质分子，它们共同形成了核酸的基本
骨架。
2、核酸的分子组成采用了双螺旋构型，是由磷酸根上每一个糖碳基的
胞嘧啶或胸腺嘧啶组成的；肝素氨基酸是终于形成双螺旋构型的重要
分子，它在核酸体系中起贯穿线丝状骨架的作用。
二、核酸分子的作用
1、核酸分子可以存放遗传信息。
核酸分子通过其独特的双螺旋结构，
可以将遗传信息进行包装，从而达到存放遗传信息的目的。
2、核酸分子可以表达遗传信息。
只要提供原料和能量，核酸分子就能
够按其存储的遗传信息生成有特殊功能的蛋白质，它们的功能包括营
养的合成、抗病毒的作用等。
3、核酸分子还可以参与各种生物反应。
核酸分子可以储存酶，它们能够参与生物反应，进而影响细胞的活动，促进细胞的生长、分裂和修复。
三、核酸分子的形成
1、核酸分子的形成受源核酸碱基的引物作用介导。
碱基引物可以识别到正确的模板，一旦源核酸就能够在催化剂的影响下形成核酸分子。
2、另外，核酸分子的形成还与合成酶有关。
细菌体内有一类蛋白质包含酶，叫做核酸合成酶，它可以促进核酸分子的形成，从而对细胞活动起到调节作用。
本文介绍了核酸的基本骨架，即由二糖、磷酸根和肝素氨基酸三大要素组成的双螺旋构型，源核酸碱基的引物作用介导核酸分子的形成，核酸分子可以存放遗传信息，也可以表达遗传信息，以及参与各种生物反应。
核酸的分子组成和结构核酸是构成生物体基本遗传信息的大分子，包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。
它们在细胞中起着传递、复制和转录遗传信息的重要作用。
核酸的分子组成和结构是理解其功能和特性的基础。
我们来看核酸的分子组成。
核酸由核苷酸组成，而核苷酸又由糖、磷酸和碱基三个部分组成。
其中，DNA的糖是脱氧核糖，而RNA 的糖是核糖。
糖和磷酸通过磷酸二酯键连接在一起，形成核苷酸的主体结构。
碱基则连接在糖的1号碳上，通过N-糖苷键与糖相连。
DNA的碱基有腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C），而RNA的碱基则是腺嘌呤（A）、尿嘧啶（U）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
我们来探讨核酸的分子结构。
DNA和RNA的分子结构都是由两条互补的链组成的。
这种结构被称为双螺旋结构。
在DNA中，两条链通过碱基之间的氢键相互连接，形成稳定的螺旋结构。
其中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之间是通过两个氢键连接的，而鸟嘌呤和胞嘧啶之间是通过三个氢键连接的。
这种特殊的氢键配对使得DNA的两条链保持互补性。
RNA的结构与DNA类似，但由于RNA含有尿嘧啶而不含胸腺嘧啶，因此RNA是以单链的形式存在的。
除了双螺旋结构，核酸还可以形成其他的二级和三级结构。
在DNA中，双螺旋可以进一步形成超螺旋、环形和染色质等结构。
RNA则可以形成各种不同的二级结构，如发夹结构、环状结构和四链结构等。
这些二级和三级结构的形成与核酸的碱基序列、糖基连接方式以及环境条件等因素有关。
总结起来，核酸的分子组成和结构是由核苷酸、糖、磷酸和碱基等部分组成的。
核酸分为DNA和RNA两种类型，其糖的种类和碱基的组成略有不同。
核酸以双螺旋结构为基础，通过碱基之间的氢键相互连接，形成稳定的结构。
此外，核酸还可以形成其他的二级和三级结构，这些结构对于核酸的功能和特性具有重要影响。
对于生物学研究和遗传工程等领域来说，对核酸的分子组成和结构有深入的理解是至关重要的。
了解核酸的组成和结构有助于我们理解生命的起源和进化，揭示基因的功能和调控机制，以及开发新的药物和治疗方法。
詹姆斯·沃森《双螺旋——发现DNA结构的故事》
克沃森和克里克:核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的结构
1953年4月25日
我们希望能提出一种脱氧核糖核酸的结构，该结构新颖而且具有相当可观的生物意义。
Pauling and Corey已经提出了一种核酸结构。
他们曾非常好心地在出版前将他们的手稿借给我们阅读。
他们的模型由三条多核苷酸链以类似纤维轴的形式包裹磷酸，并碱基挂着外面。
我们认为这种结构不够完善，原因有二，第一，我们相信，这种分子的X射线衍射分析说明DNA是一种盐而不是游离酸，没有酸性氢原子存在，到底是什么力使他们结合在一起的我们还不清楚，特别是轴中心带负电的磷酸会相互排斥；第二，有些范德华力距离似乎太小了。
Fraser提出了另一种三链结构。
在他的结构中，磷酸包裹在外而碱基嵌在里面，内外以氢键连接。
这种结构并没有明确的描述，因此，我们对它不进行评论。
我们提出的是一种全新的脱氧核糖核酸盐结构。
这种结构中，两条链围绕一条轴心螺旋缠绕（如图）。
我们已经建立了基本化学假设模型，每个β-D-2-脱氧核糖以3',5'-磷酸二酯键相连成链，两条链关于纤维轴对称垂直，并且都是右手螺旋。
由于旋转对称性，两条链的原子顺序方向相反。
每条链在自由情况下都类似于Furberg的1号模型，也就是，碱基在内而磷酸在外，脱氧核糖在分子中的结构接近于Furberg的“标准模型”，脱氧核糖大致垂直于相连的碱基。
每条链在z轴方向每隔3.4埃有一个核苷酸，我们假定同一条链中相邻核苷酸之间夹角36度，因此，一条链每10个核苷酸，即每34埃出现一次螺旋重复。
纤维轴距磷酸分子的距离是10埃。
因为磷酸暴露在外，阳离子易于接近。
这种结构是开放的，其中水含量相当高。
如果水分含量降低，碱基倾斜，我们有希望得到一个更紧密稳定的结构。
该结构的新特点是在其中的两条链分别由嘌呤和嘧啶碱基连在一起。
相连的碱基对垂直于纤维轴，碱基配凑成对，一条链上的碱基以氢键与另一条链上的碱基相连，两条链沿共同的z轴方向相连。
为了形成氢键，碱基对中必须一个是嘌呤，另一个是嘧啶。
在碱基上形成氢键的位置：嘌呤的1位对嘧啶的1位；嘌呤的6位对嘧啶的6位。
如果假设碱基只以结构上最合理的互变异构（即酮式而非烯醇式构型）配对，可以发现，只有特定的碱基对存在。
即是：腺嘌呤（嘌呤）与胸腺嘧啶（嘧啶），鸟嘌呤（嘌呤）与胞嘧啶（嘧啶）。
换句话说，如果一个碱基对中发现有一个腺嘌呤，在另一条链的碱基上则必然是胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶同样如此。
单链上的碱基序列没有受到任何限制。
但是，如果特定的碱基能够被确定，则一条链上的碱基序列就能确定，接着与之配对的另一条链的碱基序列就能确定。
据实验发现，腺嘌呤对胸腺嘧啶的比例，鸟嘌呤对胞嘧啶的比例，总是非常接近脱氧核糖核酸。
对于脱氧核糖核酸，是不大可能建立起这样的结构的，因为游离氧原子会接近到范德华力的作用范围内。
以前公布的关于脱氧核糖核酸的X射线衍射分析资料，不足以严格证明我们提出的这种结构。
到现在，我们可以说它是大致符合实验数据的，但尚需更严密的实验来验证这种结构。
在本文后面发表的一篇文章提供了一些精确的数据。
但在我们设计我们的结构时并不知道那些详细信息，我们的结构主要是建立在未完全发表的实验数据和立体化学参数基础上。
我们没有忽略，我们所主张的碱基配对方式提供了一种可能的遗传物质复制机制。
其全部详细的结构，包括一个共同原子体系内的反应条件，我们将在随后发表。
我们非常感谢Dr. Jerry Donohue不断的建议和批评，特别是在原子距离方面。
我们也得到伦敦金氏学院Dr. M. H.F. Wilkins，Dr. R. E. Franklin及同事们一些尚未发表的实验结果和思想的鼓舞。
我们之一（沃森）由美国小儿麻痹症国家基金会（Natiortal Foundation for lnfantile Para1ysis，U.S.A。
）奖学金资助。
剑桥卡文迪什实验室，医学研究委员会生物分子结构研究单位，1953年4 月2日。
参考文献：
[1] Pauling，L.，and Corey，R.B.,Nature，171，346 （1953）．Proc. U.S．Nat.Acdd．Sci.，39，84 （1953）.
[2] Furberg，S.，Acta.ChemScand，6，634 （1952）。
[3]Chargaff，E., for references see Zamenhof，S.,Brawerman，G.,and Chargaff，
E.,Biochim。
Biophys, Acta，9，402 （1952）。
[4]Wyatt，G.R.，J.Gen.Physiol，36，201（1952）。
[5]〕Astbury，W.T.,Symp. Soc. Exp．BiOl.,l，Nucleic Acid,66 （Camb.Univ.press，1947）.
[6]Wilkins，M.H.F．，and Randall，T.T.，Biochim，Biophys。
Acta. 10，192（1953）.
罗雪菡
3008210101。
