农药多晶型的研究进展
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药物多晶型研究摘要研究药物多晶型和理化稳定性的关系。
检测药物多晶型的手段。
以及在药物研究过程中影响药物晶型以及晶型转变的方法。
关键词药物多晶型;检测手段;晶型转变方法药物多晶型是指化药中分子的排列方式不同导致形成不同的药物晶型。
一种药物可以有多种晶型存在,每一种晶型,它们在其外观形态、理化性质和制剂方面有很大的差异。
研究药物多晶型,能够找到发挥药物药效作用的合适晶型,同时根据不同的晶型来制定不同的制剂工艺,保证所得的每批之间药物等效性。
一、药物多晶型的概述和分类化学组成相同的物质,在不同的化学物理条件下,能够结晶成两种或多种不同結构的晶体的现象,为多晶型。
多晶型药物不同晶型之间,理化性质的差异影响到药物的稳定性,不同的稳定性导致药物晶型存在稳定、亚稳定和不稳定三种形式。
多晶型的转型是一个物理过程,是一个相的变化和平衡问题。
例如:奥氮平存在多晶型Ⅰ和多晶型Ⅱ,多晶型Ⅰ是一种不稳定的形态,不适于作为药物制剂的商业用途,特别是在片剂时容易出现颜色的变化;而多晶型Ⅱ为稳定的形态,具有满意的颜色稳定性。
这两种晶型之间的转换,是通过乙酸乙酯重结晶来实现多晶型Ⅰ到多晶型Ⅱ的转变。
在不同的溶剂下,得到的奥氮平晶型是不同的,从而影响到其稳定性。
二、药物多晶型的检测手段60年代至今,晶型研究方法有很多,常用的有:比色法,红外分光光度法,热分析法,溶解度测定法,X-射线粉末衍射法以及X-射线单晶衍射法等。
现在经常使用的方法是X-射线粉末衍射法。
不同晶型,它的分子或者原子的排列不同,X-射线粉末衍射分析得到不同X-衍射谱图。
还是以奥氮平的多晶型为例:无水奥氮平晶型Ⅰ在使用Cu-Ka辐射条件下,以晶面间距d值表示的X-射线粉末衍射光谱的特征数据如下:晶面间距d(A)值为10.2214、8.5291、7.4650、7.1014、6.0445、5.5678、5.2065、4.9776、4.7138、4.5251、4.4719、4.2302、4.1270、4.0824、3.9859、3.8222、3.7164、3.5713、3.5033、3.3742、3.3380、3.2392、3.1078、3.0525、3.0086、2.8068、2.6472、2.5945;无水奥氮平晶型Ⅱ在使用Cu-Ka辐射条件下,以晶面间距d值表示的X-射线粉末衍射光谱的特征数据如下:晶面间距d(A)值为10.2875、8.4951、7.4148、7.0690、6.0754、5.4591、5.1835、4.9567、4.7134、4.4589、4.3436、4.2144、4.1189、3.9756、3.7077、3.5276、3.3674、3.2410、3.1249、3.0544、2.9991、2.8688、2.8031、2.6398、2.5915。
药品研发中多晶型问题的考虑药品多晶型问题是药物研发中需要认真考虑的重要问题。
多晶型是指同一种化合物在固态状态下由于分子排列不同而形成的不同晶体形态。
药品的多晶型涉及到药物的物理性质、稳定性、生物利用度等方面,对药物的研发和生产具有重要的影响。
在药物研发中,药物的多晶型问题需要全面考虑,其主要包括以下几个方面:1. 物理性质:不同的多晶型具有不同的物理性质,如晶体形态、熔点、溶解度等。
不同的晶型对药物的物理性质会产生不同的影响,这对于药物的研发和生产具有重要的意义。
2. 稳定性:不同的多晶型之间可能存在稳定性差异,有些多晶型可能更加稳定,而有些可能更加不稳定。
在药物研发中,需要选择稳定性较好的多晶型,以确保药物在储存和使用过程中不会发生意外的变化。
3. 生物利用度:多晶型对药物的生物利用度有重要影响。
不同的晶型在体内的溶解速度和吸收情况可能会不同,从而造成药效的差异。
需要选择对生物利用度影响较小的多晶型作为最终的药物制剂。
4. 制备工艺:不同的多晶型可能对药物的制备工艺有影响。
有些多晶型可能更容易通过现有的工艺方法制备,而有些多晶型可能会导致工艺上的困难。
在药物研发过程中需要考虑多晶型对制备工艺的影响,以便选择适合的工艺方法。
5. 法规要求:在药品开发过程中,药品多晶型的选择还需要考虑法规要求。
一些药品监管机构可能要求对多晶型进行特定的分析和评估,因此需要选择符合法规要求的多晶型进行后续开发。
针对这些考虑因素,药物研发人员需要通过实验研究和数据分析来全面评估不同多晶型的影响,以确定最适合的多晶型。
通常情况下,研发人员会通过晶体学分析、热分析等方法对多晶型进行表征,通过溶解度测定、体外体内评价等方法对多晶型进行评估,从而选择最适合的多晶型进行后续开发。
药品多晶型问题是药物研发中需要认真考虑的重要问题。
通过全面评估多晶型的物理性质、稳定性、生物利用度、制备工艺和法规要求等方面的影响,可以选择最适合的多晶型进行后续开发,确保药物研发的顺利进行和最终产品的质量与疗效符合要求。
药物多晶型转变因素的研究进展陈建【摘要】药物活性成分中多晶型研究是现代制药领域的一个研究热点,由于药物的不同晶型具有不同的理化性质,因而对药物的稳定性、安全性、体外溶出度、生物利用度以及药理活性等性质具有很大影响.从而使得多晶型问题在药品的质量与安全控制方面以及新药研发中越发受到重视,成为新药及仿制药物研发中重要的突破口之一.近年来,随着人们对多晶型重视程度的不断提高,以及现代科学分析技术的发展、仪器的更新,使得多晶型的研究取得了相当多的进展,对于多晶型的认识更加清晰,运用也越来越多.本文就多晶型研究的意义,影响多晶型转变因素的研究进展进行概述,并简单提及目前多晶型的制备方法.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2018(030)006【总页数】5页(P44-48)【关键词】药物多晶型;晶型转变因素;制剂;疗效;辅料【作者】陈建【作者单位】天津市药品检验研究院,天津 300070【正文语种】中文【中图分类】R913最早发现的多晶现象是1798年克拉普罗特发现的方解石和文石的组成都是碳酸钙,从此多晶型开始走进人们的视线。
物质在结晶的过程中,各种外界以及内部因素的影响使得分子内或分子间键合方式改变,造成了分子或原子在晶格空间上排列不同,从而形成不同分子结构,即同一种物质具有两种或两种以上的晶格空间排列方式或晶胞参数,形成多晶型的现象被称为多晶型现象[1]。
药物多晶型在18世纪20年代进入人们的视线,到上世纪60年代后对其研究才迅猛地开展。
Mc Crone在1965年提出了关于多晶型最知名的定义:“A型多晶型物是由固体状态的该化合物分子的至少两种不同排列可能性所导致的给定化合物的固体结晶相”[2],即指具有两种以上分子排列方式的固体结晶相。
制剂中药物存在包括多晶型和无定型状态,以及溶剂化物和水合物(假多晶型)4种物理状态。
晶体状态时,分子在晶格中具有不同的排列和构象,可细分为稳定态和亚稳态;无定形态分子无规则排列,晶格不能确定。
药物晶型定量分析方法的研究进展马乐伟, 杜葳, 赵春顺*(中山大学药剂学与制药工程实验室, 广东广州 510006)摘要: 药物的多晶型对制剂的稳定性、溶出度及生物利用度等有着不可忽视的影响, 有的甚至带来毒副作用, 是影响药品质量的重要因素之一。
因此, 仅定性分析原料药或制剂中的晶型不能满足药品的质量控制要求。
为了测定原料药或制剂中有效晶型的含量, 从而确保制剂的疗效, 需要建立适当的多晶型定量方法, 其中包括X-射线粉末衍射法、傅里叶变换拉曼光谱法、中红外光谱法、近红外光谱法、太赫兹光谱法、固态核磁共振法和差示扫描量热法等技术。
本文综述了近10年来这些晶型定量方法的研究进展。
关键词: 药物; 多晶型; 定量分析中图分类号: R943 文献标识码:A 文章编号: 0513-4870 (2011) 08-0896-08Advances in the quantitative analytical methods of drug polymorphismMA Le-wei, DU Wei, ZHAO Chun-shun*(Laboratory of Pharmacy and Pharmaceutical Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510006, China)Abstract: Polymorphism of drug is known to influence the stability, dissolution, bioavailability and other performance characteristics of the products. Therefore, the crystal form of the drug must be identified and determined in order to ensure consistent product performance. Even if the identification and characterization of crystal forms are performed thoroughly and the effective crystal form is selected for preparation, it is importantto ensure that the effective crystal form in the final product remains unchanged. Therefore, it is essential to quantitate the content of the effective crystal form in the product to control the quality and performance of them. X-ray powder diffraction, FT-Raman, mid-IR, near-IR, terahertz pulsed spectroscopy, solid-state NMR spectroscopy, and DSC are the quantitative methods of crystal form used in the recent 10 years. This review briefly highlights the basic principles and the progress of these methods and discusses the perspective as they apply to pharmaceutical research and development.Key words: pharmaceutical; polymorphism; quantitative analysis多晶型是指化合物在晶格中按照不同的分子排列方式或构象的不同而形成不同晶型的现象[1]。
重视药物多晶型研究药物多晶型已日益成为药品生产质量控制和药物研究过程中不可缺少的重要组成部分,它在药学领域越来越引起人们的关注。
近日,西南药业股份有限公司药物研究所张涛高级工程师和第三军医大学化学教研室赵先英副教授共同发表研究论文,就药物多晶型现象对理化性质、生物利用度、药物制剂质量等方面的作用和影响,进行了深刻的阐述,现介绍如下。
■药物多晶型的概念及意义药物在结晶过程中,因结晶条件不同,分子在各自晶型晶胞的排列数目和点阵形式不一样,而药物分子与溶剂分子之间的相互作用与结合方式也不同,因而使药物的晶体具有两种或两种以上的空间结构和晶胞常数,即产生同一种物质的分子形成多种晶型的药物,称为药物多晶型。
20世纪以来,随着超分子化学的发展,其对药物的影响带来了积极的促进作用。
因此,加强对药物多晶型的研究,有助于新药化合物生物活性的确定和选择;有助于提高药物稳定性和产品质量的均一性;有助于提高生物利用度,降低不良反应,增进临床疗效;有助于药物给药途径的选择与设计以及药物制剂工艺参数的确定,从而提高药品生产质量。
■药物多晶型对理化性质的影响研究发现,晶型不同,药物分子在晶格上的排列方式也不同,从而造成晶格内部分子间作用力的差异,引起多晶型药物不同晶型间各种理化性质的变化。
目前,对药物多晶型现象引起的理化性质的变化研究,主要集中在对生物利用度、稳定性和安全性影响较大的药物熔点、溶解度及溶出速率等方面的研究。
许多研究揭示,多晶型药物的不同晶型之间,理化性质的差异影响药物的稳定性。
一般认为,稳定型结晶较亚稳定型结晶有更高的熔点和稳定性及较小的溶解度。
当不同晶型间熔点差异较大时,亚稳定型可较快地向稳定型转变。
同时,多晶型现象对药物稳定性的影响还表现在对氧化、分解、转化等化学性质和对药物吸湿性的影响等方面。
药物多晶型对生物利用度的影响同一药物晶型不同,生物利用度差异显著。
实验曾证实,A、B型棕榈氯霉素口服后,B型人体血液浓度高于A型,而同剂量A型棕榈氯霉素口服后,达不到有效抗菌效果。
药物多晶型的研究进展刘嘉;郑明【摘要】目的综述药物多晶型的研究进展,强调药物多晶型研究的意义.方法查阅近年来有关药物多晶型制备及检测的文献,进行研究分析.结果通过文献研究,重点阐述了药物多晶型的概念及其研究意义,并就晶型药物的制备和检测方法的进展进行了综述.结论药物的晶型直接关系到药物的药理作用和用药安全,对新药研发具有重要意义.%Objective To summarize the recent progress in the research of pharmaceutical polymorphs,and to emphasize the importance of polymorphic drugs research.Methods The recent literatures about preparation and detection methods of polymorphic drugs were checked out, then research analysis was carried out.Results Through literature research, this article focused on the concept and significance of pharmaceutical polymorphs.Also the preparation and detection methods of polymorphic drugs were reviewed.Conclusion Drug polymorphs directly impact on the pharmacological effects and drug safety.Pharmaceutical polymorph is important for drug development.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2017(032)003【总页数】3页(P394-396)【关键词】药物多晶型;制备;检测方法【作者】刘嘉;郑明【作者单位】江苏建康职业学院药学院,南京 210029;江苏建康职业学院药学院,南京 210029【正文语种】中文【中图分类】R94多晶型药物的不同晶型在理化性质上存在差异,且在人体内的溶解和吸收也有差别,进而对药物的稳定性、安全性及生物利用度产生影响,最终直接影响药物的临床疗效。
药品研发中多晶型问题的探讨一、多晶型制备方法1. 1 重结晶法重结晶应当选择合适的溶剂,有如下原则:选择溶剂应不与欲纯化的药物发生化学反应,在热时应具有较大的溶解能力,而在较低温度时溶解能力大大减小。
对可能存在的杂质或是溶解度很大,在结晶和重结晶时留在母液中,不随晶体一同析出。
溶剂沸点不宜太高,以免该溶剂在结晶和重结晶时附着在晶体表面不容易除尽。
将来曲唑加热溶于乙酸乙酯、丙酮中,趁热过滤,放置冷却自然析晶,得到了两种晶型。
共溶剂结晶是使用多种不同溶剂,选择合适的比例对药物进行重结晶的方法。
使用共溶剂二乙醚,四氯化碳和环己烷,并调整比例,制备得到吲达帕胺4 种晶型,一种无水晶型,3 种溶剂化物。
反溶剂重结晶法是使用反溶剂使晶体从已经溶解的溶剂中析出,也是一种重要方法。
用二氯甲烷作溶剂,正己烷作反溶剂,温度控制在25℃以下,制备得到阿德福韦酯一种新晶型NF-Ⅰ。
1. 2 熔融法在热力学研究中发现,晶体并不是简单地从固体到液体,加热过程中晶体分子获得能量,已有分子内或分子间氢键断裂,形成新的氢键,相互作用方式改变,形成新的晶胞结构,晶体结构随之改变。
研究AD 两种新晶型NF-Ⅰ、NF-Ⅱ,用DSC 逐渐升温,NF-I 转变为已知晶型Ⅴ,在93℃重结晶为NF-Ⅱ,在97℃转变为晶型Ⅰ。
1. 3 深度研磨法深度研磨能改变药物颗粒的粒度和颗粒表面积,颗粒表面能量产生变化,还直接打破晶胞堆积形态,使晶胞排列方式发生改变,新的作用方式会使晶胞内分子间作用方式也随之发生改变,晶体结构上的细微改变,很可能代表着新晶型的出现。
研究发现法莫替丁在研磨过程中会从 B 晶型转变为 A 晶型,提升温度和增加研磨时间都将促进转变的过程。
二、多晶型表征分析方法2. 1 热分析法熱分析法通过控制温度观察晶体在不同温度下的表现,比较吸热峰的差别来鉴别不同的晶型,在这过程中有许多研究者发现了晶型的相互转变。
比较常用的是差示扫描量热法(DSC)。
•药剂.我国药物多晶型研究的现状陈琳,陈玲,张亚珊,宋涵,罗蓉,谢猛章,王海燕,孟书舫*(福建省闽东力捷迅药业股份有限公司,福建宁德355302)摘要:药物的多晶型是影响药物质量和疗效的重要因素,因此,多晶型研究日益受到医药研发与监管领域的关注与重视。
本文从药物多晶型的形成理论、晶型的筛查和检测技术等三个方面综述了国内外药物多晶型研究的现状,为我国药物多晶型研究提供参考。
关键词:药物多晶型;晶型的形成;晶型的筛查;检测技术中图分类号:R94文献标识码:A文章编号:1006-3765(2220)-10-0022-04Advances in the Research of Domestic Drug PolymorphismCHEN Lis,CHEN Ling,ZHANG Ya-shan,SONG Han,LUO Rong,XIE Meng-zhang,WANG Hai-yan, MENG Shu-fang*(Fujicn Mindong Rejuvenatisn Pharmaceutical Co.,Ltd.,Ningde355302,China)ABSTRACT:Dag polymoahism is aa imponaai factoa that alecis thu qrlity ana eUicaca of dags.Therefore,polyi moahism reseurct is receivina iacreusina atteutiou ic thu Oelds of pparmaceuticai reseurct nd thu refulaton aCmici istratiou.To卩^^血a refereuca foe thu reseurca of deg卩0与皿€^1^]01c China,this reviews thu reseurca stai trs of at uomu c C aaroaa Oom threu dspects:thu theoa of cestai formatioo,thu screeuina of deg polyi .and analyticai tecaaolooy of deg polymorpps.KEY WORDS:Deg polymorpuism;Form formatioo;Screeuina of cestal forms;Detection Tecanolooy在药物研发过程中,药物多晶型研究是最受关注的研究方向之一,药物多晶型是指同一种药物分子在结晶时形成0种或者2种以上不同的分子组装模式⑴,是相同组成的化学物质存在于具有不同分子排列或分子构象的晶格中的2个或多个结晶状态,从而以2种或2种以上不同的晶体结构存在的现象。
化学与生物工程2010,Vol .27N o .10综述专论 Ch emistry &Bioengin eerin g收稿日期:2010-06-22作者简介:周肖寅(1986-),男,江苏泰州人,硕士研究生,研究方向:药物分析;通讯作者:刘峥,博士,教援。
E -mail :lisa4.6@163.com ;491047402@qq .com 。
药物多晶型现象研究进展周肖寅1,刘 峥1,冯小珍2(1.桂林理工大学化学与生物工程学院,广西桂林541004;2.桂林南药股份有限公司,广西桂林541004) 摘 要:药物多晶型自发现以来受到了广泛关注,多晶型的研究取得了巨大成就,但药物种类繁多,新药不断出现,多晶型的研究任务依然艰巨。
通过对近10年来国内外药物多晶型研究相关文献的整理、分析与归纳,介绍了药物多晶型现象的研究意义、分析方法、多晶型转变的影响因素。
关键词:药物多晶型;分析方法;晶型转变中图分类号:O 742.4 文献标识码:A 文章编号:1672-5425(2010)10-0001-05 同种药物采用不同溶剂、不同工艺生成不同空间结构的晶体,称为药物多晶型现象。
药物多晶型自18世纪20年代开始引起人们的关注,20世纪60年代以后随着相关学科的发展和实验分析手段的提高,如热分析、红外吸收光谱、X -射线粉末衍射等分析方法的运用,药物多晶型研究进展快速[1]。
人们对药物多晶型现象以及药物多晶型对药物的物理化学性质、稳定性、生物利用度[2]和安全性的影响,有了全面深刻的理解。
药物多晶型一般认为有4种类型:构象多晶型、构型多晶型、色多晶型、假多晶型。
晶体中分子在晶格空间的排列不同形成的晶体称为构象多晶型,多数药物的晶型均属此类;晶体中的原子在分子中的位置不同形成的晶体称为构型多晶型;药物在不同的溶剂中结晶形成不同颜色的晶体,称为色多晶型;药物在结晶时,溶剂分子以化学计量比例结合在晶格中而构成分子复合物,称假多晶型,亦称溶剂加成物。
俄罗斯科学家乌勒和列别克于1832 年首次发现了两种不同晶体形式的苯甲酰胺化合物,自此药物多晶型开始进入药学研究学者的视野[1]。
随着化学分析仪器不断的更新与进步,特别是X -射线被用于晶体结构的测量,药物多晶型的研究取得了迅猛的发展。
我国对药物多晶型的研究起步较晚,在1900 年左右,对尼莫地平的研究发现,它不同的晶型对药物的临床疗效产生显著影响。
自此,国内工作者开始在药物多晶型上给予重视。
另外,关于药物多晶型的专利侵权事件常有发生,在一定程度上推动了多晶型药物的发展。
1、研究药物多晶型的意义固体药物在溶解时,由于重结晶条件或降温速率的不同,可能引起分子堆叠方式和分子在晶格上的排列顺序发生变化。
不同的晶型常表现出不同的理化性质。
例如,光学性质、生物利用度和溶出速率等[2 -3]。
多晶型药物研究有助于提高药物的溶解度和溶出速率,确保药物在生产、贮藏、运输过程中的稳定性,改善药物的压片性; 同时,还能确定晶型制备流程,保证同一批次药物的等效性。
对多晶型药物研究的最大意义是尽可能筛选出目标药物的所有晶型,从中挑选出一种热力学稳定同时又具有更好的溶解度和溶出速率的,以便更大化的发挥药物的疗效[4]。
2、药物晶型的制备方法2.1重结晶法1) 溶剂蒸发法。
溶剂蒸发法是筛选晶型最简捷和有效的方法。
目标药物溶解在不同极性溶剂中( 溶剂既可以单一溶剂,也可以二项或者多项混合溶剂) ,随着溶剂不断挥发,晶核不断成长,溶液由饱和状态转变成过饱和的状态,溶质缓缓析出。
由于溶剂种类、溶液浓度和溶剂挥发速率等条件的不同,因此可能得到不同的晶型。
例如,磺胺利尿药吲哚帕安在不同混合溶剂中制备出四种晶型[5]。
2) 降温法。
降温法适用于药物溶解度对温度变化十分敏感的。
在一定的起始温度( 此温度不宜过高,以防破坏药物化学结构) 下将药物溶解,设定程序进行梯度降温。
药物的溶解度随着温度的下降而显著降低,从而达到过饱和状态,溶质进而析出。
药物多晶型研究现状及研究进展摘要:综述近年来国内外药物多晶型的研究进展,介绍药物的多晶型现象及多晶型的主要检测手段和多晶型对药物理化性质、药效的影响,以及在药物制备过程中影响晶型转变的因素等。
关键词:多晶型,研究方法固体物质按其内部原子、离子或分子的排列方式可分为晶型(包括假晶型)和无定形。
晶型形成的基础是物质微粒之间的相互作用,药物微粒间的作用方式可以是金属键、共价键、范德华力等,以此晶体可分为金属晶体、共价键晶体、分子晶体等。
有机药物晶体大多是分子晶体,在晶格空间的排列不同而形成存在同质异晶即多晶型现象。
不同晶型的同一药物在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异,从而不同程度地影响药物的稳定性、均一性、生物利用度、疗效和安全性。
因此在药物标准中对药物的晶型都作出规定。
对于一种新药物的晶体学研究是在药物设计初期研究的一项重要内容,确定或选择一个适宜的晶型,对新药物生物活性有重要意义。
二、多晶型对药物理化性质的影响2.1多晶型对药物稳定性的影响在一定温度和压力下,多晶型中只有一种是稳定型,溶解度最小,化学稳定性最好称之为稳定型晶体,而其他晶体则为亚稳定型晶体,稳定型结晶较亚稳定型结晶有更高的熔点和稳定性,较小的溶解度。
当不同晶型间熔点差异较大的时候,亚稳定型可较快地向稳定型转变。
而通常情况下亚稳定型转变成稳定型的过程都是比较缓慢的。
多晶型药物除了不稳定型和亚稳定型晶体晶型的自身的晶型的稳定性外,多晶现象对药物稳定性还表现在对氧化、分解、转化等化学性质的影响和对药物的吸湿性的影响。
因此在在药品的生产和储存过程中,应该严格控制有关的工艺和储存条件中,以避免产生不良的多晶型药物,使药品降低药效甚至失效。
2.2多晶型对药物溶出速度及生物利用度的的影响药物的生物利用度是研究、生产药物的根本目的。
生物利用度是指活性成分(药物或代谢物)进入体循环的分量和速度,固体药物由于多晶型自由能之间差异以及分子间作用力不同,导致样品的溶解度有差异,可造成药物生物利用度不同,从而影响药物在体内的吸收,产生药效差异。
多晶型的概念在1965年由Mccrone首先提出,是指相同的化学物质由于内部原子或分子构象或者排列方式的不同使得晶体结构存在差异。
多晶型又可分为构型多晶型、构象多晶型等。
对于溶剂化物和水合物,因不严格遵循多晶型的定义,也被称为假多晶型。
具有不同晶体结构的化学物质在溶解度、溶出速率、熔点、密度、硬度、晶体形状以及生物利用度等性质上存在差异。
目前,多晶型的相关研究工作大都集中在发掘各种药物的多晶型。
一种更优的晶型可以显著提高药物质量、药物疗效或者生物利用度。
然而,对农药的多晶型的研究则并未受到足够的重视。
目前,农药对环境的影响越来越受到人们的关注。
随着环境保护压力持续升高、各地监管不断增强,研发更加高效、绿色、环保的农药成为当前研究的热点。
寻找到更加优良的农药晶型对于提高药效、提高利用率、减少使用量以及减小对环境的不良影响有着重要的作用。
此外,对于农药新晶型的研发也能为企业带来丰厚利润。
发掘农药新晶型一方面可以延长原研企业的专利保护时间以期获取更大利益,另一方面也为仿制药开发新晶型以避开专利限制提供了途径。
01、不同晶型对农药的影响1.1 不同晶型对药效的影响由于晶体结构的不同,不同晶型之间的稳定性存在差异。
由此可将晶型分为稳定型、亚稳定型、不稳定型3类。
一般来说,稳定型有着更高的熔点、更低的溶解度和更慢的溶解速度;不稳定型则与之相反,但容易转变为其他晶型,造成药物药效的改变;亚稳定型则介于两者之间,且室温下比较稳定。
选择热力学最稳定的晶型可以保证后期的制备和储运中不发生转晶现象。
但是稳定型往往药效较差,所以在找寻优势晶型时,应当综合考虑各种因素。
滴滴涕,即DDT,是一种有机氯农药,也是世界上第一个人工合成的农药。
因其价格便宜、生产简单,滴滴涕被广泛用于农林杀虫及疟疾的控制,后因对环境的巨大危害而被广泛禁用。
Yang等通过蒸发结晶的方法制得了农药滴滴涕的另外一种晶型(晶型Ⅱ),并使用果蝇(Drosophila melanogaster)研究了2种不同晶型(晶型Ⅰ与晶型Ⅱ)的杀伤力,不同晶型制备的制剂被用来杀灭果蝇,果蝇发生过度活跃症状的时间被记录以比较2种晶型的杀伤力。
结果表明,晶型Ⅱ的杀伤力相比于晶型Ⅰ提高了约23%。
此外,研究还发现晶型Ⅱ的热力学稳定性低于晶型Ⅰ。
Yang等在上述研究的基础上开展了新的研究并提出:对于接触性杀虫剂来说,同种农药不同晶型的杀伤力取决于晶型的热力学稳定性。
当一种晶型的稳定性越差,它会更快地发挥药效因而具有更强的杀伤力。
农药林丹(lindane)的2种新晶型(晶型Ⅱ与晶型Ⅲ)被用来论证了假设。
林丹也是一种曾被广泛使用的杀虫剂,是六氯环己烷的γ异构体。
林丹不同晶型室温下的稳定性顺序为晶型Ⅰ>晶型Ⅱ>晶型Ⅲ。
果蝇被用来比较各种不同晶型制剂之间的杀伤力,试验中使用各种不同晶型的粉末作用于果蝇,并记录果蝇的击倒时间。
试验结果表明,3种晶型的致死率顺序为晶型Ⅲ>晶型Ⅱ>晶型Ⅰ,与热力学稳定性顺序相反,且晶型Ⅲ的杀伤力至少是晶型Ⅰ的3倍(见图1)。
图1 晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ的35μg粉末作用下果蝇击倒时间比较显示了各晶型相应的平均击倒时间和击倒中时(KT50)Cheng等采用冷却结晶法制得S-茚虫威的一种新晶型A,并首次获得了其单晶结构;采用熔融法制备得到其无定型形式。
茚虫威(indoxacarb)属噁二嗪类化合物,目前商用的产品是S-茚虫威与R-茚虫威2种异构体的混合物,但只有S-茚虫威具有杀虫活性。
使用制备的S-茚虫威晶型A和无定型,分别配制了与市售产品15%茚虫威悬浮剂[Vatar,有效成分为m(S-茚虫威)∶m(R-茚虫威)=3∶1]相同的剂型SC-1和SC-2。
使用小菜蛾(Plutella xyllostella)检测3种制剂的杀虫活性,结果表明,SC-2活性最高,其次分别是市售产品和SC-1(见图2)。
图2 S-茚虫威不同制剂对小菜蛾的杀虫活性吡虫啉(imidacloprid)是一种新烟碱类杀虫剂,它被广泛用于农业生产。
然而,目前吡虫啉的广泛使用被认为与昆虫生物的减少有关,尤其是与传粉媒介(如蜂群)的减少有关。
Zhu等发现了吡虫啉的另外7种不同于现在广泛使用的2种商用晶型(晶型Ⅰ与晶型Ⅱ)的新晶型(晶型Ⅲ-Ⅸ)(见图3)。
其中晶型Ⅸ可以通过熔融结晶方法制备,该晶型作为亚稳晶型能够更快的作用于靶标生物。
相比于商用晶型Ⅰ,其作用速度提高了5.7倍,且在露天状态下能够稳定存在长达6个月。
如使用晶型Ⅸ替代原有的商用晶型,可以显著降低农药用量并减小对环境的不利影响。
图3 吡虫啉9种不同的晶型的制备方法溴氰菊酯(delta-methrin)是一种强效的菊酯类杀虫剂,被广泛用于防治农业害虫及卫生害虫。
Yang等将市售的溴氰菊酯晶体(晶型Ⅰ)加热到约110℃融化后冷却至室温得到了新晶型(晶型Ⅱ)。
晶型Ⅱ在25℃下至少能够保持稳定12个月,在40℃下则至少能够保持稳定6个月。
使用果蝇(Drosophila melanogaster)与蚊子(Aedes aegypti)作为实验载体来评估2种晶型的杀伤力差异。
试验结果表明:晶型Ⅱ对果蝇和蚊子的作用速度要比晶型Ⅰ快得多。
晶型Ⅱ制剂的作用速度大约是目前正在商用的晶型Ⅰ制剂的12倍。
可见,通过使用杀虫剂的另一种晶型,可以增强其接触活性。
在达到相同作用效果条件下,更优晶型的使用实现了农药使用量减少以及对非靶标生物作用减弱,既满足了环境保护要求又满足了农业需求。
1.2 不同晶型对制剂的影响在农药生产过程中,农药的原料药须经一定的加工过程,才能成为可以实际使用的制剂。
制剂的形态对农药的活性有着重要的影响。
对于晶体形态的原料药,不同晶型具有不同的理化性质,包括密度、硬度、化学稳定性、溶解度、溶解速率以及熔点,会影响农药后续的制剂过程。
找到一种具有更好性质以满足加工需要的原料药晶型对于农药的生产过程也有着重要意义。
草铵膦(glufosinate)作为一种广谱且高效的非选择性除草剂目前拥有着广阔的市场前景。
草铵膦有D型和L型2种异构体,但只有L型具有活性。
L型在土壤中不稳定易分解,毒性小。
单异构体精草铵膦除草活性为外消旋混合物草铵膦的2倍,且对非靶标生物的毒性相近,对环境更友好。
目前制备的单异构体精草铵膦是水合物,由于结晶水的存在使得在储存过程中容易结块。
专利CN113234767通过固液分离、脱水浓缩、加醇结晶、调节pH和降温析晶步骤制备了不含有结晶水的L-草铵膦铵盐的晶体。
该方法解决了L-草铵膦铵盐固体粉末不方便储运的问题。
新晶体性质稳定,可直接应用于制剂配制。
嗪虫唑酰胺(dimpropyridaz)为吡唑酰胺类化合物,是巴斯夫公司研发的拥有独特化学结构和新颖作用机理的杀虫剂。
巴斯夫公司最初发现的嗪虫唑酰胺晶型A 有着较强的不稳定性。
由于这种不稳定性,由晶型A制备的制剂稳定性较差且不能够形成均匀的水稀释液。
这对成品农药的药效有着很不利的影响,而新发现的晶型B则克服了晶型A的缺点。
在室温下晶型B热力学稳定性比晶型A更强,且可以实现高纯度晶体制备。
晶型B制备得到的制剂的稳定性也要强于晶型A的。
因此,嗪虫唑酰胺的晶型B是更适合制剂的晶型。
可见,农药更优良的晶型可以确保其在生产、贮藏、运输过程中的稳定性,对提高企业收益有着重要意义。
02、农药晶型的制备2.1 蒸发结晶蒸发结晶法是使用最多、最简单有效的方法。
将溶质溶解在不同的溶剂中,让溶质随溶剂的缓慢挥发结晶析出。
这一过程通过控制溶剂类型、蒸发速度等因素可以得到不同的晶型。
Zhu等通过蒸发结晶法获得了杀虫剂噻嗪酮(buprofezin)的2种不同晶型和1种溶剂化物。
2.2 冷却结晶若溶质在溶剂中的溶解度随温度变化而产生强烈变化,则可以通过冷却溶液令溶质结晶析出。
不同的冷却速率可能会导致不同晶型的产生。
Wu等使用冷却结晶方法制得除草剂丙炔氟草胺(flumioxazine)的晶体。
2.3 反溶剂结晶反溶剂结晶使用2种可互溶的溶剂,且溶质在2种溶剂中的溶解度存在较大差异。
溶质溶于溶剂中后加入不利于溶解的反溶剂从而使得溶质结晶析出。
通过控制溶剂和反溶剂的类型以及反溶剂的添加速率可以控制不同晶型的形成。
Xue等使用反溶剂结晶法得到了吡虫啉的晶型Ⅱ,还发现吡虫啉在溶析结晶过程中对于溶析剂的含量敏感。
由此开发了一种以水作为反溶剂、甲酸作为溶剂的可有效调节吡虫啉晶型的溶析结晶方法。
结晶过程中,若甲酸与水的比例低于1∶1则吡虫啉将从晶型Ⅱ转变为晶型Ⅰ。
2.4 反应结晶反应结晶是在溶剂中加入多种可溶性反应物,反应生成一种难溶于溶剂的化学物质。
因为溶液中发生化学反应局部过饱和度过高,反应产物结晶析出。
反应结晶过程中混合、杂质、添加剂等因素会对结果产生影响。
Mekala等通过反应结晶制备了氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)晶体。
该方法获得的晶体纯度至少为98%。
反应结晶的使用避免了中间化合物的复杂分离过程,既节省了时间又节约了成本。
2.5 其他方法除上述方法外,还有许多方法也能够用来获得农药的晶型,如熔融结晶法、气相扩散法、研磨转晶法、溶液置换转晶法等。
Liu等通过将除草剂烟嘧磺隆(nicosulfuron)浸泡在多种不同的溶剂中获得了烟嘧磺隆的5种溶剂化物。
Zhu 等通过熔融结晶的方法制得了强效杀虫剂二氟二苯三氯乙烷(DFDT)的晶型Ⅱ。
03、结语农药保证了农产品的产量和质量,是农业生产中必不可少的消耗品。
研究农药多晶型既可提高药效也有利于提高制剂性能和制剂稳定性。
提高药效一方面能够减少农药的使用量和环境暴露量,对生态系统的影响更小,也能防止耐药性的产生;另一方面能够减少农药的生产量,减少生产过程中产生的化学废物。
改善制剂加工性能一方面提高了生产效率,降低生产成本;另一方面也延长了农药的使用期限,方便了储运过程。
考虑到愈来愈被重视的环境保护需要以及企业利益需要,农药多晶型的研究应当也将会受到愈来愈多的关注。