药理学实验五 传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响
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实验教学案例2 :传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响主讲:辛勤副教授[目的] 观察传出神经系统药物对动物动脉血压的影响及药物之间的相互作用,分析药物对受体的作用及药物的作用机制。
[原理]传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体产生心血管效应,导致动脉血压的变化。
[方法及结果]一、手术:家兔1 只,体重3g,20%乌拉坦麻醉(5ml/kg 体重),仰位固定于解剖台上,剪去手术部位的毛,从颈正中线剪开皮肤,分离出气管并作一“T”形切口,插入气管插管,结扎固定,以保持呼吸通畅。
于气管旁分离暴露颈总动脉和迷走神经,细心分离出一段动脉,并在其下穿2 根线,一根结扎远心端,另一根备用,用动脉夹夹住近心端,用眼科剪在颈总动脉上(靠近远心端线扎部位)剪一“V”形小口,将充满肝素(100u/ml)的主动脉插管插入颈总动脉,立即用线结扎并固定之。
耳缘静脉插入输液针,备给药和输液用。
调节压力传感器,打开动脉夹及压力传感器上的三通管,描记血压变化曲线。
二、描记血压变化图形:先记录正常血压曲线,然后依次由耳缘静脉给予下列四组药物。
每次给药后均注入生理盐水,以冲洗管内残留药物。
待血压恢复原水平或平稳后再给下一药物。
1.观察拟肾上腺素药对血压的作用① 0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg;② 给予0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg;2.观察α受体阻断药对拟肾上腺素药的影响:注射酚妥拉明后依次给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素① 缓缓注入10mg/ml 的酚妥拉明0.2ml/kg;② 注射0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg;③ 注射0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg:酚妥拉明对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素,只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”;④ 给予0.05mg/kg 异丙肾上腺素3.观察β受体阻断药对拟肾上腺素药的影响:注射噻吗洛尔后依次给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素① 注射噻吗洛尔0.1ml/kg;② 注射0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg;③ 注射0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg;③ 给予0.05mg/kg 异丙肾上腺素;4.观察拟胆碱药对血压的作用及抗胆碱药对其作用的影响① 注射0.01mg/ml 的乙酰胆碱0.1ml/kg;② 迅速注射10mg/ml 阿托品0.2ml/kg;③ 注射0.01mg/ml 的乙酰胆碱0.1ml/kg;。
传出神经系统药物对家兔血压的影响一、急性实验动物的基本操作技术1、切口和止血(1)切口兔、狗等动物的皮肤切口前,必须先剪毛。
剪毛用弯头剪或粗剪刀,不可用组织剪或眼科剪。
剪毛范围应大于切口长度。
剪毛时可一手将皮肤绷平,另一只手持剪刀平贴于皮肤逆着毛的朝向剪毛。
剪下的毛应及时放入盛水的杯中浸湿,以免到处飞扬。
切口的大小根据实验要求而定。
切皮时,手术者一手的拇指和食指绷紧皮肤,另一只手持手术刀,以适当力度一次切开皮肤和皮下组织,直至肌层。
用止血钳夹住皮肤切口边缘暴露手术野,以便于进一步分离、结扎等操作。
(2)止血在手术过程中应注意避免损伤血管,如有出血要及时止血。
止血方法有:①组织渗血,可用纱布压迫等方法止血。
②较大血管出血,应用止血钳夹住出血点及周围少许组织,结扎止血。
③肌肉组织出血时,由于肌肉的血管丰富,要将肌肉组织及出血点一同结扎。
为避免肌肉组织出血,在分离肌肉时,如果肌纤维走向与切口一致,应钝性分离。
2、神经和血管的分离神经和血管都是易损伤的组织,在分离过程中切不可用有齿镊子剥离,也不可用止血钳或镊子夹持。
分离时,掌握先神经后血管,先细后粗原则。
分离完毕后,在神经或血管的下方穿一浸透生理盐水的丝线,供提起或结扎之用。
二、传出神经药物对家兔血压的影响[实验目的] 学习麻醉动物急性血压实验的方法;观察传出神经药物对动物血压的影响,加深对这些药物相互作用关系的理解,并根据受体学说初步分析其作用机制。
[实验材料]动物:家兔器材:手术刀、手术剪、民用剪、止血钳、气管插管、动脉插管、动脉夹、头皮静脉注射针头、压力换能器、电脑及记录装置、注射器、铁支架、螺旋夹、棉线、药棉、纱布药品:6%枸橼酸钠溶液(或肝素溶液)、生理盐水、3%戊巴比妥钠溶液、0.002%盐酸肾上腺素溶液、0.001%盐酸异丙肾上腺素溶液、0.5%酚妥拉明溶液。
[实验方法]1、取家兔一只,称重,腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg(即3%戊巴比妥钠溶液1ml/kg),麻醉后,将动物背位固定于手术台上。
实验教学案例2传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响实验目的:探究传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响。
实验原理:传出神经系统药物是指能够影响交感神经或副交感神经的药物,可以通过调节交感神经和副交感神经的平衡来对动脉血压产生影响。
在动物实验中,通过给予家兔注射传出神经系统药物,然后测量其动脉血压的变化,可以研究药物对动脉血压的影响。
实验材料:1.实验动物:健康成年家兔。
2.实验药物:交感神经兴奋药、副交感神经兴奋药。
3.实验仪器:血压计、针筒、注射器、家兔麻醉设备。
实验步骤:1.准备工作:(1)选择健康成年家兔,进行适当的饲养和观察,确保其健康状态。
(2)准备实验所需药物,确保其纯度和有效性。
(3)准备实验所需仪器,并进行仪器的校准和灭菌处理。
2.实验操作:(1)给家兔麻醉:将家兔固定于麻醉设备上,并依照麻醉药剂的使用说明给予家兔适量的麻醉药物,等待其完全麻醉。
(2)测量家兔动脉血压:在家兔麻醉后,选择合适的部位,插入针筒并抽取动脉血样,用血压计测量动脉血压,记录测得的数值。
(3)给药并观察:根据实验设计的要求,选择交感神经兴奋药或副交感神经兴奋药,用适量注射器将药物注射入家兔体内,注射后记录时间,观察并记录家兔动脉血压的变化情况。
(4)恢复和观察:在药物注射后一段时间,观察家兔的恢复情况,并继续观察和记录其动脉血压的变化情况,直至回复到基础水平。
(5)实验数据分析:收集和整理实验数据,进行统计分析和结果总结。
实验结果与讨论:根据实验数据的收集和分析,可以得出不同传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响。
交感神经兴奋药可以使动脉血压升高,而副交感神经兴奋药则可以使动脉血压降低。
这是因为交感神经兴奋药能够增加交感神经对心血管系统的兴奋作用,通过收缩血管和增加心脏收缩力等效应增加动脉血压;而副交感神经兴奋药则能够增加副交感神经对心血管系统的兴奋作用,通过扩张血管和降低心脏收缩力等效应降低动脉血压。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告一、实验原理:1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应,导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化,分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的:1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤:1. 麻醉:取家兔,称重,用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射;2. 备皮:麻醉后,将家兔仰位固定于手术台上,剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤;3. 气管插管:分离气管,在气管上作一倒“T”型切口,插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管:自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm,动脉下穿两根丝线。
结扎远心端,近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后,插入颈总动脉,并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压:将压力传感器连接于主机前面板的1通道,打开BL-410生物机能实验系统,将1通道设置成血压和心电,点击开始记录血压。
6. 稳定5~10min,记录正常血压和心率。
7. 给药:按下列顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min8. 给药:按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药:按下列顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果:1. 正常心率和血压:260次/分,115mmHg。
传出神经系统药物对血压的影响传出神经系统药物对血压的影响中国协和医科大学药理学实验传出神经系统药物对血压的影响中国协和医科大学药理学系于晓丽传出神经系统药物对血压的影响【实验目的】观察肾上腺素能递质,胆碱能递质及其拟似药和拮抗药对血压的影响,并分析其药物作用部位和机理。
学习急性血压实验方法。
传出神经系统药物对血压的影响【实验材料】动物:雌兔一只。
器材:手术器械、丝线、动脉夹、三通、动静脉插管、气管插管、注射器、针头、手术台、压力传感器、稳压电源、台式平衡记录仪。
药品:25%乌拉坦、肝素、生理盐水、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、酚妥拉明、心得安、匹罗卡品、乙酰胆碱(高、低浓度)、毒扁豆碱、阿托品、六烃季胺。
传出神经系统药物对血压的影响【实验原理】一、胆碱能受体和肾上腺素能受体的分类和分布。
胆碱能受体M受体:心血管、腺体、瞳孔括约肌、胃肠道、支气管N受体:①N1受体:神经节、肾上腺髓质②N2受体:骨骼肌肾上腺素能受体α受体:①α1受体:皮肤黏膜、内脏血管、瞳孔开大肌②α2受体:突触前膜β受体:①β1受体:心脏②β2受体:冠状动脉、支气管、骨骼肌血管传出神经系统药物对血压的影响【实验原理】二、拟似药和拮抗药拟肾上腺素药拟肾上腺素类药物在化学结构和药理作用上和肾上腺素类似,通过直接或间接激动肾上腺素α、β受体,产生拟交感兴奋的效果。
根据其对不同肾上腺素受体的选择性可以分为三大类:α、β受体激动药,α受体激动药和β受体激动药。
肾上腺素拮抗药肾上腺素拮抗药能在受体水平上拮抗肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药的作用。
可以被分为α受体拮抗药和β受体拮抗药两大类。
作用于N-乙酰胆碱受体的药物此类药物可作用于神经-肌接头或神经节。
M受体激动剂根据化学结构可以分为胆碱酯类和生物碱类。
M受体拮抗剂M受体拮抗剂与乙酰胆碱在中枢和外周竞争M受体而阻断乙酰胆碱对M受体的激动作用。
胆碱酯酶抑制剂与胆碱酯酶结合,抑制其水解乙酰胆碱的作用,是乙酰胆碱受体的间接抑制剂。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告实验报告:传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响引言:传出神经系统对于体内的器官和组织的功能起着至关重要的调节作用。
在心血管系统中,传出神经系统通过调节心率和血压来维持正常的心血管功能。
然而,一些药物可以干扰传出神经系统的正常功能,从而导致心血管系统的异常运作。
本实验旨在研究传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响。
材料与方法:1.实验动物:选用健康的雄性家兔n=10。
2. 实验药物:乙酰胆碱(Ach)和肾上腺素(NE)。
3.仪器设备:心电图仪、动脉压力监测装置。
4.实验操作:a.家兔麻醉后固定在手术台上,通过胸部夹持器压迫横隔膜以限制呼吸运动。
b.使用一个压力探针将一根特制的心电图电极插入家兔的左心室,用来记录心电图。
c.将另一根特制的压力探针插入家兔体外动脉,将其连接到一个压力计上,以测量动脉血压。
d.实验开始前基线记录5分钟。
e. 给予乙酰胆碱(1μg/kg)后记录10分钟,随后给予肾上腺素(0.1μg/kg)后记录10分钟。
f.实验结束后恢复家兔自然呼吸,拔除探针,观察动物的恢复情况。
结果:1.乙酰胆碱给药后,家兔心率显著增加,平均增加40次/分钟。
2. 乙酰胆碱给药后,家兔收缩压和舒张压均显著降低,平均分别降低20 mmHg和10 mmHg。
3.肾上腺素给药后,家兔心率显著降低,平均降低30次/分钟。
4. 肾上腺素给药后,家兔收缩压和舒张压均显著增加,平均分别增加30 mmHg和20 mmHg。
讨论:乙酰胆碱是一种兴奋剂,通过刺激迷走神经末梢产生反射性的心率减慢和血压下降。
实验结果表明,乙酰胆碱给药后家兔的心率增加,可能是由于迷走神经活动降低所致。
而肾上腺素是一种兴奋剂,通过刺激交感神经末梢产生反射性的心率加快和血压升高。
实验结果表明,肾上腺素给药后家兔的心率减慢,可能是由于交感神经活动降低所致。
此外,药物给药后导致的血压变化可能是由于血管舒缩调节的改变。
一、实验原理:1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应,导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化,分析肾上腺素受体冲动剂与拮抗剂之间的互相作用。
二、实验目的:1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体冲动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤:1. 麻醉:取家兔,称重,用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射;2. 备皮:麻醉后,将家兔仰位固定于手术台上,剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤;3. 气管插管:别离气管,在气管上作一倒“T〞型切口,插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管:自气管左侧别离颈总动脉 1.5到2cm,动脉下穿两根丝线。
结扎远心端,近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后,插入颈总动脉,并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压:将压力传感器连接于主机前面板的1通道,翻开BL-410生物机能实验系统,将1通道设置成血压和心电,点击开场记录血压。
6. 稳定5~10min,记录正常血压和心率。
7. 给药:按以下顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素 0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素 0.2ml/kg, 10min8. 给药:按以下顺序静脉给药酚妥拉明 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药:按以下顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果:1. 正常心率和血压:260次/分,115mmHg。
2. 拟肾上腺素药对血压和心率的影响〔第七步给药后〕对血压的影响:〔上图〕对心率的影响:肾上腺素:加快去甲肾上腺素:减慢异丙肾上腺素:加快〔比肾上腺素强烈〕3. α—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第八步给药后〕对血压的影响:〔上图〕对心率的影响:酚妥拉明:加快肾上腺素:加快去甲肾上腺素:加快不明显异丙肾上腺素:加快4. β—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第九步给药后〕对血压的影响:〔上图〕对心率的影响:普萘洛er:减慢肾上腺素:加快去甲肾上腺素:加快异丙肾上腺素:加快不明显五、讨论:1.肾上腺素为α、β受体冲动药,作用广泛复杂。
实验七传出神经系统药物对麻醉家兔血压的影响【目的】学习急性麻醉动物血压实验的装置和方法,观察传出神经系统药物对其血压的影响,加深对这类药物相互作用关系的理解。
【原理】传出神经系统中的植物神经系统有以乙酰胆碱为递质的副交感神经系统和以去甲肾上腺素为递质的交感神经系统,它们相互作用,相互对抗,维持机体的生理机能平衡。
药物影响副交感神经系统和交感神经系统的作用部位主要是递质和受体。
通过相应受体的激动剂和拮抗剂对动物血压的影响,间接地定性分析不同组织、不同部位受体的类型和功能。
【要求】掌握血压的记录方法和传出神经系统药物对血压的作用【实验材料】手术台,手术器械,多道生理记录仪,电脑系统,三通管压力换能器,输液滴定管,1 ml、5 ml注射器,测瞳尺,50 ml烧杯,滤纸,磅秤。
【药品】生理盐水,3%戊巴比妥溶液,肝素注射液,实验所需药物见方法部分。
【动物】家兔2~3 kg,雌雄不限。
【方法和步骤】(一)取家兔一只,称重,前肢皮下静脉注射3%戊巴比妥30mg/kg(即1 ml)使之麻醉,背位固定于手术台上。
(二)手术1.颈部剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤,分离气管,在气管上做一T型切口,插入气管插管,结扎固定。
分离一侧颈总动脉,插入与压力换能器相连的动脉插管(内充满肝素溶液),打开动脉夹,将电脑系统调试好以后,记录正常血压。
2、腹股沟在任一侧的腹股沟部位,用手触得股动脉搏动处,剪去毛,纵切皮肤3~4 cm,分离出股静脉,结扎远心端,向近心端插入与输液相连的静脉插管,检查静脉插管是否畅通。
(三)实验软件设置打开电脑,点击菜单“实验/药理学实验”,选择“药物对兔血压的作用”。
(三)观察项目1.描记正常血压曲线,观察收缩压和舒张压的变化及血压的呼吸波。
2.依次注射下述药物,每次给药后立即由输液管滴入生理盐水2 ml,将药物冲入静脉,观察平均动脉压变化情况及脉压差的变化。
待上述情况恢复正常或平稳后,再给下一药物。
药理学实验五——传出神经系统药物对血压和血液动力学的影响Effect of drugs affecting the autonomic nervous system on blood pressureand hemodynamics日期:2017年12月14日星期四室温:24℃实验者:陈一铭1510124207 合作者:实验组A一.实验目的1.观察传出神经系统药物对血压及血流动力学的影响和这些药物之间的相互作用。
2.掌握麻醉动物急性血压的记录方法及动物的心导管技术。
二.实验动物(样本)家兔重量-2.75kg三.药品和器材1.实验仪器:PowerLab一套(主机、压力换能器)、手术器械一套、棉线、气管插管、动脉插管、动脉夹、静脉插管、注射器、兔台、心导管、丝线、纱布;2.实验药品:3g/L(3%)戊巴比妥钠、5g/L(0.5%)肝素、0.02g/L(0.002%)肾上腺素、0.03g/L(0.003%)去甲肾上腺素、0.01g/L(0.001%)异丙肾上腺素、5 g/L(0.5%)酚妥拉明、1g/L(0.1%)普萘洛尔、生理盐水;四.实验方法:1.称重、麻醉家兔称重,耳缘静脉注射3g/L(3%)戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉,注意远端给药,注射缓慢而稳定。
2.固定将家兔背位固定于手术台上,剪去两侧腹股沟处的毛,在股动脉搏动明显处沿股动静脉走向纵行剪开皮肤约3-4cm,分离右侧股动脉,穿线备用(用以观测血压)。
3.手术剪去颈部的兔毛,正中切开颈部皮肤,分离右侧颈总动脉,穿线备用(尽量分离出较长的一段,逆行插管后用以测量心内压)。
4.肝素化沿耳缘静脉注射5g/L(0.5%)肝素,0.5-1.0ml/kg。
5.压力换能器打开PowerLab,换能器内预充注肝素,尽量排尽气泡。
6.股动脉插管插管短而尖,结扎远心端,动脉夹夹闭近心端。
7.右侧颈总动脉插管插管长而平,在插管10-12cm处做标记,初插管后结扎,显示血压波形,插入心室,显示心室压波形,最后固定。
8.记录正常曲线观察并记录一段正常的血压曲线图形(包括心内压和动脉压)。
9.给药观察A组:肾上腺素(Adr)→去甲肾上腺素(NA)→异丙肾上腺素(Iso)→5 g/L (0.5%)酚妥拉明(等待5min)→再次给去甲肾上腺素(NA)→肾上腺素(Adr)→异丙肾上腺素(Iso)B组:肾上腺素(Adr)→去甲肾上腺素(NA)→异丙肾上腺素(Iso)→1g/L (0.1%)普萘洛尔(等待5min)→再次给异丙肾上腺素(Iso)→肾上腺素(Adr)→去甲肾上腺素(NA)注:每次给药后注射一定量的生理盐水,将死腔内的药液注入静脉;每次给药后,带血压图像稳定后再给另一种药物;五.实验结果:1.实验结果图像A组图像(本实验组)B 组图像2. 血压及心内压变化A 组数据:B 组数据(该组无心内压数据):3. 实验操作我在A 组主要进行右侧颈总动脉的各项操作,包括剪去兔毛,分离颈总动脉,动脉插管等,主要有以下体会:(1) 由于本组实验家兔重量较大,脂肪较多,在操作过程中脉管走行被脂肪遮挡,需不断分离脂肪组织以辨认出颈总动脉;(2)实验过程中应当多使用止泻钳钝分离,尽量避免在切开家兔皮肤后继续使用剪刀,以防出现动脉、静脉破裂。
本组在分离右侧颈总动脉时不慎将动脉分支剪破,发生出血;(3)进行颈总动脉插管时,先使用小镊子尖端插入剪开的动脉内,然后将动脉插管沿镊子的下方插入动脉;(4)动脉插管过程中感受到阻力逐渐减小(开始阻力较大),当深入动脉15cm处,基本无阻力;六.讨论:儿茶酚胺类激素2.肾上腺素(Adrenaline)肾上腺素由肾上腺髓质嗜铬细胞分泌,药用肾上腺素为人工合成。
由于肾上腺素在中性、碱性环境中易氧化失去活性,故不宜口服给药(消化道破坏)。
本次实验采取静脉注射给药法,起效快,作用时间短。
肾上腺素对心血管系统主要作用(1)心脏(β1受体):Adr有强大的心脏兴奋作用,兴奋心肌、窦房结和传导系统的β1受体,进而提高心肌自律性,传导性,兴奋性,收缩性,使心率加快,心肌收缩力加强;同时增加心肌的代谢率与耗氧量。
(2)血管(α1受体,β2受体):激动血管平滑肌的α1受体和β2受体,主要影响小动脉和毛细血管前括约肌,对于静脉和大动脉的影响小。
(3)血压(α1受体,β受体):收缩压升高(兴奋心脏的β1受体),舒张压与剂量有关(小剂量降低舒张压,大剂量升高舒张压)。
注:β受体对低浓度Adr较敏感,α受体对高浓度Adr较敏感。
Adr可以激动肾小球旁细胞β1受体,促进肾素分泌,通过肾素—血管紧张素—醛固酮系统影响血压。
3.去甲肾上腺素(Nor adrenaline)去甲肾上腺素属于儿茶酚胺类激素,药用去甲肾上腺素为人工合成。
去甲肾上腺素口服无效,不能皮下或肌内注射(局部坏死),故本次实验选用静脉注射。
去甲肾上腺素对心血管系统主要作用(1)血管(α1受体):兴奋血管平滑肌的α1受体,具有强大的血管收缩作用,主要收缩小动脉和小静脉。
(2)心脏(β1受体):具有强心作用,使心肌收缩力增强,传导加速,心输出量增加,对于心率影响不大(可能由于反射性兴奋迷走神经使心率下降)。
(3)血压(α1受体,β1受体):小剂量兴奋心脏,使收缩压升高;大剂量有缩血管作用,使收缩压、舒张压均升高。
4.异丙肾上腺素(Isoproterenol)异丙肾上腺素为儿茶酚胺类激素,药用异丙肾上腺素为人工合成。
Iso口服无效,本次实验采取静脉注射。
异丙肾上腺素对心血管系统主要作用(1)兴奋心脏(β1受体):兴奋心脏、窦房结和传导系统的β1受体,提高心肌自律性,传导性,兴奋性,收缩性,使心率加快,心肌收缩力增强,传导加快,心输出量增加。
同时可增加心肌代谢率与耗氧量。
(2)血管(β2受体):兴奋血管平滑肌β2受体,血管舒张。
(3)血压:兴奋心脏β1受体,使收缩压升高;兴奋血管平滑肌β2受体,使舒张压下降;大剂量异丙肾上腺素降低收缩压。
5.酚妥拉明(Phentolamine)酚妥拉明为人工合成的短效α受体阻断药,口服生物利用度低,故本次实验采取静脉注射给药。
酚妥拉明在体内代谢迅速,作用时间短暂。
酚妥拉明竞争性阻断α受体(对于α1、α2受体均有阻断作用)。
主要产生降压与兴奋心脏的作用:(1)扩张血管,降低血压:阻断α受体,松弛血管平滑肌,使血管扩张,血压下降。
(2)兴奋心脏:血压的降低可以反射性兴奋心脏,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量增加。
此外酚妥拉明可以阻断神经突触前膜α2受体,使去甲肾上腺素释放增多。
6.普萘洛尔(Propranolol)普萘洛尔为肾上腺素β受体阻断剂,可抑制过度激活的交感神经活性,其主要作用部位及机制如下:(1)肾脏:抑制肾脏肾小球旁器β1受体,减少肾素的分泌,降低循环内血管紧张素Ⅱ水平;(2)心脏:抑制心脏β1受体,减弱心肌收缩力,降低心输出量;(3)中枢:抑制中枢β受体,抑制中枢兴奋性神经元,降低外周交感神经张力,使血管阻力减小;(4)突触前膜:抑制交感神经末梢突触前膜β2受体,减弱正反馈作用,使神经递质释放(去甲肾上腺素)减少;7.A组实验现象分析(1)静息状态下家兔动脉舒张压约为50mmHg,收缩压约为70mmHg;心内压高压115mmHg,低压85mmHg;心内压脉压差略大于动脉血压;(2)家兔注射肾上腺素后动脉压(收缩压&舒张压)先升高后降低,分析原因:①肾上腺素兴奋心肌β1受体,产生强大的心脏兴奋作用,使心率加快,心肌收缩力增强,故收缩压暂时升高。
②随着血压的升高,机体通过减压反射(窦弓压力感受器)兴奋迷走神经,使心率减慢,抑制交感神经作用,动脉收缩压降低。
③肾上腺素β受体对低浓度Adr较敏感,α受体对高浓度Adr较敏感。
给药完毕时肾上腺素血药浓度较高,兴奋血管平滑肌α1受体,产生缩血管作用,增大外周阻力,使得舒张压升高;随后肾上腺素血药浓度下降,兴奋β2受体,扩张外周血管,降低血流阻力,使舒张压下降。
(3)待家兔血压稳定后注射去甲肾上腺素,家兔动脉收缩压、舒张压均增加,但收缩压随后升高幅度减小导致脉压差减小,分析原因:①去甲肾上腺素可以兴奋心肌β1受体,使心肌收缩力增强,传导加速,心输出量增加。
之后由于反射性兴奋迷走神经使心率下降,故表现为收缩压先快速上升,而后上升减缓。
②去甲肾上腺素兴奋血管平滑肌α1受体,产生强大的缩血管效应,使外周血管阻力明显增大,舒张压增加。
③由于舒张压持续增大而收缩压后期增大幅度减小,故脉压差逐渐减小。
(4)待家兔血压稳定后注射异丙肾上腺素,收缩压瞬时增大后减小,舒张压持续减小,脉压差先增大后恢复正常,分析原因:①异丙肾上腺素通过兴奋血管平滑肌β2受体从而使血管舒张,外周阻力减小,舒张压下降。
②异丙肾上腺素通过兴奋心脏、窦房结和传导系统的β1受体,提高心肌自律性,传导性,兴奋性,收缩性,使心率加快,心肌收缩力增强,传导加快,心输出量增加,故出现瞬时的收缩压增大。
③由于外周容量血管的扩张,体循环血液淤滞在容量血管内,导致回心血量减少,左心室充盈减弱,心肌收缩力的加强无法代偿,故后期心输出量减少,收缩压下降。
(5)待家兔血压稳定后注射酚妥拉明,收缩压、舒张压均明显降低,脉压差增大,分析原因:①酚妥拉明竞争性阻断α受体,松弛血管平滑肌(α1受体),使血管扩张,外周阻力减小,舒张压下降。
②由于酚妥拉明阻断神经突触前膜α2受体,使去甲肾上腺素释放增多,其可产生兴奋心脏的作用。
但由于外周容量血管扩张,回心血量减少且无法通过心肌收缩力代偿,故心输出量减少,收缩压降低。
(6)酚妥拉明给药五分钟后,静脉注射去甲肾上腺素,收缩压与舒张压均增大,分析原因:①阻断α受体后外周血管不再扩张,故仅表现出兴奋心肌β1受体的作用,即心肌收缩力增强,传导加速,收缩压增大。
②由于外周α1受体被酚妥拉明竞争性阻断,其产生的缩血管作用减弱,故舒张压增大不如收缩压明显。
(7)待家兔血压稳定后注射肾上腺素,收缩压、舒张压先增大后减小,与实验预期结果不一致(肾上腺素为α、β受体激动剂,由于α1受体被酚妥拉明竞争性阻断,应该只表现出β受体激动作用。
其中β2受体可以舒张外周阻力血管,降低舒张压。
但本次实验中出现了血压升高的现象),分析原因:①酚妥拉明部分在家兔体内消除(酚妥拉明为短效制剂),导致竞争阻断α1受体作用减弱,当α1受体收缩外周血管作用强于β2受体舒张血管作用时,表现为舒张压增大。
②注射酚妥拉明时剂量不足,导致竞争阻断α1受体不强。
(8)待家兔血压稳定后注射异丙肾上腺素,收缩压瞬时增大后下降,舒张压持续减小,脉压差先增大后恢复正常。
由于Iso为β受体激动剂,故其效应不受酚妥拉明的阻断。
8.B组实验现象分析(前三种药物现象与机制与A组相同)(1)静息状态下家兔动脉舒张压约为45mmHg,收缩压约为70mmHg;心内压无数据;(2)注射普萘洛尔,家兔舒张压、收缩压均下降,分析原因:①普萘洛尔为非选择性β受体阻断剂,阻断β1受体可以减弱心肌收缩力与传导,进而降低心输出量,降低收缩压。