第二节 肾和输尿管的先天性畸形
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第一节概述泌尿、男生殖系统先天性畸形是人体最常见的先天性畸形。
由于胚胎学上的密切关系,泌尿系统先天性畸形常伴有生殖系统畸形。
泌尿生殖系统器官自体节外侧的中胚层发生,约形成于胚胎第5~12周。
前肾在人类完全退化,中肾大部分退化,后肾由生肾组织和输尿管芽两部分组成。
由中肾管长出的输尿管芽逐渐演变成输尿管、肾盂、肾盏和集合小管。
生肾组织演变成肾被膜、肾小囊和各段肾小管。
肾小囊内的毛细血管形成肾小体,组成肾单位。
胚胎第6周,后肾由原位上升至第2腰节处(图47-1)。
膀胱、尿道自泄殖腔发生。
尿直肠隔将泄殖腔分隔成为背侧的直肠和腹侧的尿生殖窦。
男生殖器官来源不同,睾丸自中肾内侧与之平行纵列的生殖嵴发生。
与之相邻的中肾管发育为附睾的输出小管、附睾管、输精管和精囊(图47-2)。
图47-1 泌尿系的发生(侧面观)图47-2 生殖器的发育先天性畸形是由遗传或环境因素造成的发育缺陷性疾病,胎儿出生时畸形已存在。
种类繁多,表现在数目、大小、形态、结构、位置、旋转和血管畸形等各个方面。
本章对泌尿男生殖系统常见的先天性畸形作扼要介绍。
第二节肾和输尿管的先天性畸形一、多囊肾多囊肾( polycystic kidney)是一种先天性遗传性疾病,该病发病机制不明,认为可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。
多为双侧,初期肾内仅有少数几个囊肿,以后发展为全肾布满大小不等囊肿,压迫肾实质,使肾单位减少。
分婴儿型和成人型。
婴儿型多囊肾( ARPKD)属常染色体隐性遗传,为6号常染色体上的PKHD1基因突变,常伴有肝、脾或胰腺囊肿。
发病率为1/10000,儿童期可有肾或肝功能不全的表现,多早期夭折。
成人型多囊肾( ADPKD)属常染色体显性遗传,是常见的多囊肾病,发病率约1/1250,占晚期肾病的10%。
成年病人的子女中有50%亦患此病。
多囊肾疾病基因PKD1定位于16号染色体短臂,占85%~90%;PKD2基因位于4号常染色体,占5%~10%;还有一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,推测有PKD3基因存在。
井冈山大学医学院外科学教案教案完成时间:2010-4-20 课程名称《外科学》专业、层次本科课题泌尿、男性生殖系统畸形授课教师刘臻伟教学职称讲师授课日期2010-5-30 授课年级2007临床本(1)(2)(3)授课类型多媒体教学学时数 2 基本教材及主要参考书目《外科学》第7版教材教学目的要求1、掌握泌尿、男生殖系常见先天性畸形的症状、体征。
2、掌握泌尿、男生殖系常见先天性畸形的常用影像检查的临床意义。
3、了解泌尿、男生殖系常见先天性畸形的治疗原则及手术方法。
教学重点肾及输尿管重复畸形的病因、病理、诊断及治疗。
多囊肾畸形的病因、病理、诊断及治疗尿道下裂畸形的病因、病理、诊断及治疗。
隐睾症的病因、病理、诊断及治疗教学难点掌握泌尿、男生殖系常见先天性畸形的常用影像检查的临床意义教学方法多媒体教学。
课程作业或思考题尿道下裂畸形的手术矫正包括哪两方面。
教学后记时间安排教学步骤及主要内容媒体应用10分钟15分钟第一节肾及输尿管的先天性畸形一、肾及输尿管重复畸形1、病因在胚胎期,午非管上如同时发出两个输尿原基,或由一个原基分辚两个原基,到胎儿后期即发展成重复肾和重复输尿管。
2、病理重复肾的肾盂及输尿管多并发发育不良﹑功能差或积水甚至感染,不完全性输尿管畸形的输尿管呈Y形,其汇合处可位于输尿管任何部位,常并发输尿管反流。
完全性畸形时,两根输尿管分别引流两个肾盂的尿液。
3、诊断:1)临床表现:一般无明显症状,若重复肾的上半肾有结石,感染时可有腰痛﹑不适﹑血尿等症状,若开口于外阴前庭﹑阴道等处,患者从小就有遗尿及正常排尿情况,对此类患者要注意检查有否异位开口。
2)膀胱镜检查:膀胱镜检可发现膀胱内病侧有两个以上的输尿管开口,诊断即可成立。
3)特殊检查:IVU检查有重要诊断价值,大部分病人可由此检查明确诊断,逆行性肾盂造影可清楚显示病变情况,B超及肾CT 扫描对诊断亦有帮肋。
4、治疗1)无症状者无需治疗。
2)有合并症者作上段病肾切除。
新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形56例的临床分析孙琦;康国贵;孙晓明;张琦;孙建新【摘要】目的探讨新生儿先天性肾脏和泌尿道畸形(CAKUT)发生率及各畸形发病情况.方法选择新生儿5428例作为超声筛查的研究对象;分析CAKUT的高危因素,每3个月复查CAKUT患儿超声及尿常规、肾功能,持续1年.结果 5428例新生儿中,筛查阳性人数56例,阳性率为1.0%,其中男38例,女18例,男女比例为2.1∶1.56例CAKUT病例中肾积水50例,肾结石合并肾积水3例,异位肾1例,小肾脏1例,输尿管扩张1例.CAKUT高危因素以早产最多,余分别为瘢痕子宫、先天性心脏病及足月小样儿等.56例患儿随即做尿常规、肾功能均正常.50例肾积水6个月内消失40例,存在10例,至12个月时仅存在1例肾积水(8mm).3例肾结石随访6个月时均消失,1例异位肾患儿随访1年生长发育、肾脏功能及尿常规均正常.1例小肾脏1年复查肾脏已发育正常,且肾功能及尿常规均无异常.1例输尿管扩张的患儿6个月复查B超时已消失.结论新生儿的泌尿系统超声筛查中,泌尿系统畸形发生率为1.0%;最常见的泌尿系统畸形为肾积水,其预后良好.【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2016(028)008【总页数】2页(P1062-1063)【关键词】新生儿;超声筛查;肾脏;泌尿道;畸形【作者】孙琦;康国贵;孙晓明;张琦;孙建新【作者单位】315000宁波,宁波市妇女儿童医院;315000宁波,宁波市妇女儿童医院;济南市妇幼保健院;315000宁波,宁波市妇女儿童医院;315000宁波,宁波市妇女儿童医院【正文语种】中文【中图分类】R722先天性肾脏和泌尿道畸形(CAKUT)是小儿泌尿系统常见多发病,在儿童慢性肾脏病中,尤其是在慢性肾功能不全(CRF)病因中占相当比例[1-2]。
因此,早期发现CAKUT并及早予以干预,对阻止其发展为终末期肾病意义重大。
超声是早期发现CAKUT的主要手段[3]。
第二节肾和输尿管的先天性畸形
一、多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)是一种先天性遗传性疾病,分婴儿型和成人型。
婴儿型多囊肾属常染色体隐性遗传,少见,发病翠为l/10000,儿堂期可有肾或肝功能不全的表现。
成人型多囊肾属常染色体显性遗传,是常见的多囊肾病,发病率约1/1250,占晚期肾病的10%。
多为双侧型,初期肾内仅有少数几个囊肿,以后发展为全肾布满大小不等囊肿,压迫肾实质,使肾单位减少。
该病发病机制不明,认为可能与肾小管梗阻,或肾单位不同部位的局部扩张有关。
成人型多囊肾,大都至40岁左右才出现症状,其主要临床表现为疼痛、腹部肿块与肾功能损害。
若伴发结石或尿路感染者,可出现血尿、脓尿、发热、肾区疼痛等相应症状。
1/3的病人有肝囊肿,但无肝功能变化。
并发症包括尿毒症、高血压、心肌梗死和颅内出血。
体检可在两侧肾区扪及巨大囊性感肾,结合B超和CT可确诊。
对肾功能正常的早期病人,采用对症及支持疗法,包括休息、低蛋白饮食、避免劳累、药物治疗,重点在于控制血压、预防尿路感染及肾功能进一步损害。
对中期病人采用囊肿去顶术,有助于降低血压,减轻疼痛和改善肾功能,伴有结石梗阻者施行取石术。
晚期出现尿毒症可考虑长期透析,因囊壁能产生促红细胞生成素,病人常无贫血,透析治疗较
佳。
有条件也可作同种异体肾移植术。
合并严重高血压或出血、感染者,在施行肾移植前宜切除患肾。
二、蹄铁形肾
蹄铁形肾(horseshoe kidney)是指两肾下极在腹主动脉和下腔静脉前相互融合,形成马蹄形畸形(图51—3)。
峡部一般为肾实质组织,较厚,有时由纤维组织组成。
患肾大多旋转不良,使肾盂面向前方,肾盏向后,肾血管多变异。
影像学检查是确定诊断的最主要的依据。
如无症状及合并症,则毋需治疗。
如有严重腹痛、腰痛和消化道症状,是由于肾峡部压迫腹腔神经丛所致,或存在合并症,如梗阻、结石、肿瘤、感染等,可采取分离峡部,肾盂切开取石以及解除梗阻的相应整形手术等。
三、重复肾盂、输尿管
重复肾盂、输尿管是指一个肾有两个肾盂和两条输尿管。
这种畸形是由于胚胎早期中肾管下端发出两个输尿管芽进入一个后肾胚基所造成的。
大都发生于一侧,但也有两侧的。
重复肾盂、输尿管在外表是一个完整的肾,有一共同包膜,表面有一浅沟将肾分成上下两部,每一部分有它本身的肾盂、输尿管和血管。
上半肾较小而下半肾较大,两条输尿管分别引流上、下半肾,多数融合一起后,以一个输尿管口通入膀胱。
若两条输尿管分别开口于膀胱,则上面输尿管口来自下肾盂,而下面管口来自上肾盂。
有时上肾盂延伸的输尿管可
向膀胱外器官内开口,称为异位输尿管开口(ectopic ureters)(图51—4)。
在女性可开口于尿道、阴道、外阴前庭等处,这些病人表现为有正常排尿,又有持续漏尿的尿失禁症状。
无症状的重复肾在检查时偶尔发现者,不需治疗。
若上半肾感染、肾盂积水、结石形成以及输尿管异位开口引起尿失禁者,可作上半病肾及输尿管切除术。
若重复肾功能尚好,且无严重肾盂、输尿管积水和(或)感染、结石等合并症,可采用异位开口的重复输尿管膀胱移植术。
四、肾盂输尿管连接处梗阻
肾盂输尿管连接处梗阻(ureteropelvic iunction obstruction,UPJO)的基本病理主要是壁层肌肉内螺旋结构的改变,可能是先天性缺陷或由于外在因素如迷走血管、纤维束带对肾盂输尿管连接处的压迫造成梗阻,使肾盂蠕动波无法通过,逐渐引起肾盂积水。
是儿童腹部肿块或肾积水常见的病因,左侧多见。
一般无症状,偶有腰部钝痛或轻微不适或输尿管区有疼痛或压痛,继发感染、结石或肿瘤时,可出现相应症状。
在婴儿,腹部肿块可能会是唯一的体征。
B超可诊断肾积水,但需与肾囊肿鉴别。
静脉尿路造影可显示梗阻部位、范围,也能了解肾积水程度。
延迟拍片显示患侧肾盂排空延迟,伴肾盂肾盏不同程
度扩张,甚至不显影。
放射性核素肾图了解肾脏的血运情况及其分泌、排泄功能。
对进行性加重的肾积水,肾功能持续下降,特别合并感染、结石、肿瘤者应考虑手术治疗。
凡能保全肾功能的1/5以上者,应尽量保肾,施行肾盂输尿管连接狭窄切除,多余肾盂部分切除,输尿管与肾盂整复吻合术,并根据手术时发现的病理情况及手术者的经验选择做肾造瘘及吻合口支撑管放置和肾折叠术。
大多数病例需要术后3个月及1年时随访静脉尿路造影。
五、其他肾和输尿管异常
1.单侧肾发育不全(dysplasia of kindney) 是指肾体积小于50%以上和先天性孤立肾。
临床处理肾损伤作肾切除时必须首先确定对侧肾是否有发育不全或缺如。
2.异位肾(ectopic kidney) 根据肾停留部位不同分为盆腔肾、腹部肾及交叉异位肾等。
临床重要性是腹部肿块的鉴别,以避免误将异位肾切除。
3.输尿管狭窄狭窄部位大多在肾盂输尿管连接处或在输尿管膀胱连接处,严重的需作整形手术。
4.先天性巨输尿管可为双侧性,病变常在输尿管盆腔段,病因不明。
如有症状及感染、结石,并影响肾功能者。
可作输尿管裁剪和抗逆流输尿管膀胱再植术。
5.输尿管囊肿(ureterocele)是指输尿管末端的囊性扩张,囊肿的内层为输尿管粘膜,外层为膀胱粘膜,中层则为少量平滑肌和纤维组织,囊上有小的输尿管开口(图51—5),治疗可通过膀胱镜切除囊肿。
6.下腔静脉后输尿管右侧上端输尿管经过腔静脉之后,再绕过下腔静脉前方下行,由于输尿管受压迫而引起上尿路梗阻,严重的需手术治疗。