川崎病中枢神经系统损害及休克综合征
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川崎病川崎病,是在1967年时第一次被一位日本的儿童医生所发现,并以他的名字命名。
至今人们还不清楚这种病的原因是什幺,极有可能是对某种病菌的反应。
川崎病多见于8个月到4岁之间的小朋友,偶尔会有8~9岁的大孩子患病,一般在夏季和冬季发病。
发病时,幼儿突然发高烧,体温在38~39度之间,发烧可持续5天,但精神较好,食欲也只是略微下降。
发烧两天左右时全身出现各种大小不等的红色斑疹,嘴唇发干而有裂纹,口中粘膜发红,舌头上长出红色的小疙瘩;两眼充血、发红,但没有脓。
手脚又红又肿,油光晶亮的,也有整个膝部和手脚发红的,一两个星期后体温下降时,脚尖开始出现脱皮,脖子上多个淋巴结肿大。
川崎病可能会引起各种心肌炎和血管炎等疾病,差不多25~35%的患者心脏会受到影响,引起冠状动脉扩张成动脉瘤。
川崎病几乎全都能痊愈,只是偶尔有少数病人可突然死亡。
川崎病在早期并没有明显的特点,发烧常常会被认为是喉咙发炎或感冒。
如果宝宝连续5天发高烧就必须引起注意。
出现红色的疹子常常会被误认为是麻疹,但川崎病不会像麻疹一样咳嗽、打喷嚏,如果已作过预防接种,就不可能是麻疹。
心脏超声波检查可以帮助了解心脏有没有受到牵连,以及冠状动脉是否扩张或狭窄等。
此外检查中可能会发现血小板增多、血沉积加快、白血球增多、贫血等。
川崎病在目前还没有特效疗法,医生确定是川崎病后,如发病后的9天内能及时使用阿斯匹林的话,宝宝很快就会退烧,大约一个星期时就会痊愈,而且患上动脉扩张的几率不到5%,如果治疗的太迟,动脉扩张的几率为25%。
同时配合使用丙种球蛋白也可预防冠状动脉病变,但有时宝宝会出现过敏反应,如心跳加速、呼吸困难、血压下降、发烧、出红疹等,必须在医生的监护下才能使用。
实际上,即使诊断不正确也不会影响治疗,因为任何医生都习惯用抗生素、退热药对付持续的高烧。
但如果单独使用抗生素是没有效果的。
同其它疾病引起的发烧一样,要多给宝宝喝一些水,最好是果汁。
至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园,并没有特别的规定,只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常生活。
两例不完全型川崎病临床特点分析徐海霞;邵晓珊【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2012(036)010【总页数】2页(P918-919)【作者】徐海霞;邵晓珊【作者单位】贵阳市儿童医院内科,550005【正文语种】中文【中图分类】R725.41 临床资料1.1 男性患儿,8月4天,因“咳嗽、气喘3天”入院。
入院时查体:T:38.7 ℃;P:140次/min;R:30次/min;体重:7kg;全身浅表淋巴结未扪及肿大,未见鼻扇及三凹征。
双肺呼吸音粗,可闻及中细湿啰音及喘鸣音。
心、腹及神经系统查体无特殊。
辅助检查:血常规:WBC 6.2×109/L,HGB 74g/L,PLT350×109/L,N 65.7%,L 26.1%MCV 66fL,MCH 21.2pg,MCHC 322g/L。
血沉、CRP、电解质、肝肾功正常。
胸片:右肺感染。
入院诊断:(1)支气管肺炎;(2)中度营养性缺铁性贫血?入院当天患儿出现发热,体温波动于38.5℃~39℃之间,伴呻吟、烦躁不安,咳嗽、气喘加重。
分别予氯唑西林、头孢曲松钠、阿奇霉素、头孢哌酮、拉氧头孢等抗感染及平喘对症,患儿症状无缓解,感染中毒症状进一步加重。
入院第3、4天予丙种球蛋白[200~400mg/(kg·d)]加强支持,患儿仍有反复发热,且呈上升趋势,予退热剂效果差,肺部感染症状加重。
查血支原体抗体、结核抗体、EB病毒抗体均为阴性。
血培养无细菌生长。
血清铁蛋白明显下降。
入院第4天查胸部CT:(1)支气管肺炎并左下肺部分实变;(2)左肺门淋巴结增大可疑;复查PLT 238×109/L,CRP 70.5ng/L。
入院第5天患儿仍反复发热、烦躁不安,无结膜充血、唇无干燥、皲裂,无浅表淋巴结、肝、脾肿大,无指(趾)端红肿及脱皮,无卡介苗接种处红肿、肛周脱屑等表现。
头颅CT无异常。
腹部B超及请儿外科会诊排除外科情况。
心脏B超示:左冠状动脉主干轻度增宽(2.7mm)。
川崎病休克综合征诊断标准
川崎病休克综合征的诊断标准包括以下几点:
1. 持续发热5天以上,且上呼吸道感染等疾病一般在3天左右就会退热,川崎病一般要发烧5天以上,体温可高达38度以上甚至40度,患儿一般状态不佳,精神不好。
2. 眼睛发红,双眼球结膜充血,但一般没有分泌物。
3. 口唇改变,嘴唇和舌头红肿、有皲裂或出血,舌面红肿表面覆盖大量小疙瘩,又称“草莓舌”。
4. 皮疹,发热2-3天后出现皮疹,皮疹多样,但一般没有疱疹。
5. 手脚红肿,手指或脚趾皮肤发红,出现硬性肿胀,导致患儿不愿行走或爬行。
大约10天左右后会出现手指和脚趾自甲周开始的片状脱皮。
6. 颈部淋巴结肿大,触摸质硬,一般为非化脓性肿大。
7. 符合以下标准之一:低血压(年龄在1\~12个月的儿童收缩压<70mmHg;1\~10岁儿童收缩压×年龄(年)mmHg;>10岁儿童收缩压≤90mmHg);收缩压比相应年龄段儿童正常收缩压值下降20%或以上需要液体复苏或血管活性药物才能维持正常血压水平;无论血压是否下降,出现组织低灌注的临床表现(心动过速、毛细血管充盈时间延长、肢端凉、脉搏减弱、少尿或精神状态改变等)。
需要注意的是,对于年龄5岁以上,病程中发热持续时间长,对静脉注射丙种球蛋白治疗无反应,关节疼痛、肝脾肿大以及血清铁蛋白增
高明显的患儿需警惕巨噬细胞活化综合征的发生,应及时进行骨髓病理检查或组织活检以明确是否存在噬血现象,同时测定血清巨噬细胞消除受体水平以及NK细胞活性以早期明确诊断。
·综述·通信作者:李崇巍(E -mail :leechongwei@ )川崎病休克综合征的临床特征及诊治研究进展李维超,李崇巍天津市儿童医院,天津300134摘要:川崎病休克综合征(KDSS )是川崎病(KD )少见且严重的临床亚型。
KDSS 的发病与环境、性别有关。
KDSS 患儿主要临床表现为不完全KD ,伴有多系统(消化道系统、心血管系统、呼吸系统及神经系统)损害,全身免疫炎症反应水平高,对IVIG 抵抗。
KDSS 的发病可能与毛细血管渗漏、心肌功能调节障碍、细胞因子及超抗原学说有关。
KDSS 的临床诊断需在诊断为KD 的基础上结合休克、炎症指标水平升高等临床特征综合判断,需与中毒性休克综合症、巨噬细胞活化综合征等疾病鉴别。
KDSS 治疗方法包括抗炎、抗休克治疗,早诊断、早治疗可明显改善患者预后。
关键词:川崎病休克综合征;川崎病;炎症反应;皮疹;休克doi :10.3969/j.issn.1002-266X.2021.06.023中图分类号:R725.4文献标志码:A文章编号:1002-266X (2021)06-0086-05川崎病(Kawasaki disease ,KD )是好发于儿童的急性全身血管炎症性疾病。
KD 儿童获得性心脏病的主要病因,其最严重的并发症是冠状动脉病变,主要临床表现为冠状动脉扩张、心肌梗死及猝死。
川崎病休克综合征(Kawasaki disease shock syndrome ,KDSS )是在KD 的基础上发生血流动力学不稳定状态而出现低灌注的临床症状[1]。
KDSS 是KD 少见而严重的并发症,甚至被认为是KD 独特且严重的亚型。
目前临床医生普遍对KDSS 认知较少。
KDSS 是一种诊断不足的疾病,初发误诊率高,进而延误治疗,以致患儿出现多脏器损害,严重者可危及患儿生命或遗留严重心脏并发症。
本文就KDSS 的临床特征、发病机制、诊治最新研究进展综述如下。
・1292・现代医药卫生2021年4月第37卷第8期JMod Med Health,April2021,Vol.37,No.8 .论著.川崎病休克综合征25例临床特征分析曹骄阳,李永钦(重庆医科大学附属儿童医院急诊科/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室,重庆400014)[摘要]目的分析川崎病休克综合征(KDSS)的临床特征,以提高KDSS诊疗水平并为机制研究提供更多临床资料%方法收集2018年1月至2019年12月该院住院治疗的25例KDSS患儿的临床资料,回顾性分析KDSS流行病学和临床特点%结果25例患儿平均年龄(4.22土2.55)岁,女性占60.00%(15/25),平均高热持续时间(808土2.40)d,平均发热(5.60土1.33)d后出现休克;炎症指标增高,伴低清蛋白血症、低钠血症和低钾血症;40.00%(10/25)的患儿合并冠状动脉瘤,32.00%(8/25)的患儿为不完全川崎病,76.00%(19/25)的患儿有明显腹部症状%25例患儿均使用静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林口服、液体复苏治疗等,且56.00%(14/25)的患儿对IVIG无反应,无死亡病例%结论KDSS患儿有严重的炎性反应表现,容易出现脏器功能损害,甚至功能衰竭,腹部症状明显,容易发生冠状动脉损伤及对IVIG治疗无反应%[关键词]川崎病休克综合征;休克;冠状血管损伤;临床特征;儿童DOI:10.3969/j.issn.1009-5519.2021.08010中图法分类号:R725.4文章编号:1009-5519(2021)08-1292-05文献标识码:AAnalysis on clinical characteristics in25cases of Kawasaki disease shock syndromeCAO Jiaoyang"I Yongqin(Department of Emergency A f f iliated Children s Hospital of Chongqing Medical University/Ministry of Education Key Labrratrry of Child Development and Disorders/N a tonal Clinical Me d ical R e s earchCenter frr Child Health and Disorders/China In:r national Scienee and TechnologyCooperation Base of Child Development and Critical Disorders/Chongqing Key Labrratrry of Pediatrics..Chongqing400014,China)[Abstract]Objective To analyze the clinical characteristics of Kawasaki disease shock syndrome(KDSS)to increase the diagnostic and treatment level of KDSS and provide m ore clinical data for the study of pathogenesis mechanism.Methods The clini-caldatain25hospitalizedcasesofKDSSinthishospitalfromJanuary2018toDecember2019wereco l ected.Theepidemiologyand clinical characteristics of KDSS were retrospectively analyzed.Results The average age in25cases was(4.22土2.55)years old and the females accounted for60.00%(15/25).The average high fever duration was(8.08土2.40)d and shock appeared after average fever(5.60土1.33)d.The inflammatory indicators were increased,which was accompanied by hypoalbuminemia,hyponatremia and hypokalemia.40.00%(10/25)of the children patients were complicated with coronary artery aneurysms,32.00%(8/25)of the children patients were incomplete KD,and76.00%(19/25)of the children patients had the abdominal symptoms.Twenty-five cases all used intravenous immunoglobulin(IVIG)combined with oral aspirin,liquid resuscitation,etc.,moreover56.00%(14/25)of the cases had no response to IVIG.No death case occurred.Conclusion The children cases of KDSS have severe inflammatory man-festatonseventhefunct'onfaluretheabdom'nalsymptomsareobv'ous!'seasytodevelopthecoronaryarter'al'njuryandnore-sponsetoIVIG.[Key words]Kawasaki disease s hock syndrome;Shock;Coronary artery injury;Clinical features;Children川崎病(KD)是一种儿童较为常见的血管炎性病变,其临床特征为不明原因发热时间大于或等于5d、双侧结膜炎(非渗出性)、口唇黏膜干燥W裂、皮疹、颈部淋巴结肿大、肢端硬肿等。
国际儿科学杂志2021年5月第48卷第5期Int J Pediatr,May 2021,Vol. 48,No. 5•295 •.综述•儿童川崎病休克综合征临床研究进展黄平(综述)刘晓燕(审校)重庆医科大学附属儿童医院心血管内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室400014通信作者:刘晓燕,Email:lxylxy65@163_ com【摘要】儿童川崎病休克综合征(Kawasaki disease shock syndrom e, K D S S)是川崎病(Kawasaki dise ase,K D) 的一种危重状态, 表现为末梢循环灌注障碍和低血压。
休克原因主要包括细胞因子失调、心肌功能障碍及血管炎伴持续毛细血管渗漏。
与K D比较,K D S S发热时间更长;炎症反应更严重;D-二聚体水平增高更明显;心血管系统异常发生率更高;多器官功能障碍更常见;静脉免疫球蛋白无反应比例及糖皮质激素使用比例更大。
K D S S早期临床表现及实验室检査结果不典型,诊断难度较大,容易发生漏诊或误诊。
治疗主要包括抗休克及抗炎治疗,以纠正休克、缓解急性期炎症及改善长期预后为目标。
KDSS发生及发展与多因素相关。
【关键词】川崎病;休克;临床特点;药物治疗;儿童DOI : 10. 3760/cma. j. issn. 1673-4408. 2021.05.002Kawasaki disease shock syndrome in childrenHuang Ping,Liu XiaoyanDepartment of Cardiology, Children's Hospital of Chongqing Medical University;Ministry o f Education KeyLaboratory of Child Developmental Disorder;National Clinical Research Center for Child Health and Disorders;China International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders;Chongqing Key Laboratory o f Pediatrics, Chongqing 40014, ChinaCorresponding author:Liu Xiaoyan, Email:lxylxy65@ 163. com【Abstract 】Kawasaki disease shock syndrome ( KDSS) is a critical state of Kawasaki disease ( KD)characterized by peripheral circulatory perfusion disorder and hypotension. The main causes of shock includecytokine imbalance, myocardial dysfunction and vasculitis with continuous capillary leakage. Compared withKD, KDSS shows longer fever duration, more severe inflammatory reaction, more obvious increase of D-di-mer level, higher incidence of cardiovascular system abnormalities and multiple organ dysfunction, and higherproportion of unresponsive IVIG and glucocorticoid use. The early clinical manifestations and laboratory examination results of KDSS are not typical, so it is difficult to make an earlier diagnosis. The therapy of KDSSmainly includes anti-shock therapy and anti-inflammatory therapy may be associated with faster remission ofshock and inflammation and better improvement of long-term prognosis. Many factors are related to the occurrence and development of KDSS.【Key words】Kawasaki disease; Shock;Clinical features;Drug therapy;ChildrenDOI:10.3760/cma.j. issn. 1673-4408.2021.05.002川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不 明累及全身中小动脉的急性、自限性血管炎[1],最 主要并发症为冠状动脉病变(coronary artery lesions, CAL),可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤、心肌梗 死及猝死[1_21。
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2021, 11(4), 1615-1621Published Online April 2021 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2021.1142321例川崎病休克综合征的早期识别和治疗孙越,高永伟,李元霞延安大学附属医院儿科,陕西延安收稿日期:2021年3月12日;录用日期:2021年4月12日;发布日期:2021年4月19日摘要目的:探讨川崎病休克综合征(KDSS)的早期识别及治疗。
方法:回顾性分析我院1例KDSS患儿的临床表现、治疗过程。
结果:患儿,男,5月1天,确诊为KD,病程第6天出现KDSS,给予抗休克、抗炎治疗,病程第13天出现消化道症状,给予补液、调理肠道菌群、保护肠粘膜等治疗后病情好转,医嘱出院。
结论:对于KD患儿出现血流动力学不稳定现象,应立即考虑到KDSS,并给予积极治疗,减轻冠脉损害。
关键词川崎病,休克综合征,消化道症状,糖皮质激素,血管活性药物Early Recognition and Treatment ofKawasaki Disease Shock Syndrome in 1 CaseYue Sun, Yongwei Gao, Yuanxia LiAffiliated Hospital of Yan’an University, Yan’an ShaanxiReceived: Mar. 12th, 2021; accepted: Apr. 5th, 2021; published: Apr. 19th, 2021AbstractObjective: To investigate the early recognition and treatment of Kawasaki disease shock syndrome.Method: The clinical manifestations and treatment course of a child with Kawasaki disease shock syndrome were analyzed retrospectively. Result: The patient, male, was diagnosed as Kawasaki disease on five months and one day, and Kawasaki disease shock syndrome appeared on the 6th day of the course of disease. He was given anti-shock and anti-inflammatory treatment. On the 13th day of the course of disease, the child developed digestive tract symptoms, and was treated with fluid rehydration, intestinal flora conditioning, intestinal mucosa protection and other treatments,孙越等after which his condition improved. The doctor ordered his to be discharged. Conclusion: Kawasa-ki disease shock syndrome should be considered immediately and treated actively in children with KD with hemodynamic instability to alleviate coronary artery damage.KeywordsKawasaki Disease, Shock Syndrome, Gastrointestinal Symptoms, Glucocorticoid, Vasoactive Drugs Array Copyright © 2021 by author(s) and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言川崎病(Kawasaki disease, KD)是一种主要发生在5岁以下儿童的非特异性全身血管炎症性疾病,亚洲发病率最高[1]。
川崎病临床诊治的血液系统并发症分析一、引言川崎病(Kawasaki Disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性儿童疾病。
自1967年首次由川崎富作医师报道以来,川崎病已经成为儿童后天性心脏病的主要原因之一。
该病好发于5岁以下儿童,尤其以婴幼儿多见。
在我国,川崎病的发病率逐年上升,已成为儿科心血管领域的重点疾病之一。
川崎病的主要临床表现为持续高热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜炎、手足红斑和颈淋巴结肿大等。
除心血管系统外,川崎病还可累及其他多个系统,如血液系统、呼吸系统、消化系统等。
本文主要分析川崎病在血液系统的并发症,以及临床诊治过程中应注意的问题。
二、川崎病血液系统并发症的临床表现1. 白细胞计数升高:川崎病患者在病程早期即可出现白细胞计数升高,以中性粒细胞升高为主。
白细胞计数升高可持续整个病程,但一般在病程第2-3周逐渐恢复正常。
2. 血小板计数升高:川崎病患者在病程第1-2周可出现血小板计数升高,可达正常值的数倍。
血小板计数升高可能与血液中炎症介质的增加有关。
在病程第3-4周,血小板计数逐渐恢复正常。
3. 贫血:川崎病患者在病程中可出现轻中度贫血,主要表现为红细胞计数和血红蛋白浓度降低。
贫血可能与炎症反应、红细胞生成减少和破坏增加等因素有关。
在病程后期,贫血可逐渐改善。
4. 凝血功能异常:川崎病患者可能出现凝血功能异常,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原水平等指标异常。
这些异常可能与炎症反应、血管内皮损伤和血小板活化等因素有关。
5. 淋巴细胞减少:川崎病患者在病程早期可能出现淋巴细胞减少,以T淋巴细胞减少为主。
淋巴细胞减少可能与免疫系统的激活和细胞凋亡增加等因素有关。
在病程后期,淋巴细胞计数可逐渐恢复正常。
三、川崎病血液系统并发症的诊治1. 诊断:川崎病的诊断主要依据临床表现、实验室检查和影像学检查。
在诊断过程中,应注意观察血液系统并发症的出现,并进行相应的实验室检查,如血常规、凝血功能、红细胞沉降率等。
中国乡村医药川崎病休克综合征5例抢救护理洪琦林海芳付佳佳吴杰川崎病(KD)是一种以全身性血管炎为主要病理特征的疾病,容易引起冠脉扩张和冠状动脉瘤等冠脉并发症,但引起的非冠脉并发症并未得到临床重视。
川崎病休克综合征(KDSS)是KD少见的、典型的非冠脉并发症之一,具有潜在威胁患儿生命的特点,容易被儿科医护人员所疏忽,导致医疗纠纷的发生。
我科2014年3月至2018年5月收治KDSS患儿5例,经积极抢救均治愈出院,现将护理体会总结如下:1 临床资料5例KDSS患儿中,男2例,女3例;年龄4~8岁,平均6岁。
患儿均有发热,体温39.0~40.2℃,发热时间6~9天,均有眼结膜充血、颈部淋巴结肿大、杨梅舌、躯干部红色皮疹、指端肿胀等临床表现。
患儿住院期间均出现嗜睡、精神软、昏迷等精神状况改变,心率160~185次/min,血压降低至55~70/30~42mmHg,毛细血管充盈时间延长3~5s。
急诊实验室血常规检查:WBC(9.7~15.4)×109/L,中性粒细胞80%~92%,血白蛋白24.0~28.9g/L,PLT(72~95)×109/L;CRP160~210mg/L;肌钙蛋白1.1~2.8ng/ml;血钠125~129mmol/L。
床边急诊超声心动图提示:3例冠状动脉扩张,直径分别达4.5、6.2、7.6mm;1例冠状动脉无扩张;1例冠状动脉瘤形成,直径达8.7mm。
心电图提示:5例均为窦性心动过速,其中3例提示肢体低电压,2例伴有ST-T改变。
住院期间血培养实验室报告均阴性。
给予面罩吸氧、心电监护、晶体液和胶体液扩容、丙种球蛋白冲击治疗、纠正低蛋白血症及低钠血症等治疗。
5例治疗后血压恢复正常,住院14~19天治愈出院。
无冠脉损害患儿出院后继续服用阿司匹林6周,有冠脉损害患儿出院后按医嘱延长服用阿司匹林,具体视患儿情况而定。
5例患儿目前持续随访中,健康状况良好。
2 护理2.1早期护理识别护士巡房时密切观察患儿精神、意识、面色、血压、心率、毛细血管充盈时间等情况。
川崎病休克综合征临床特征及外周血细胞因子水平分析摘要:目的观察川崎病休克综合征(KDSS)患儿的临床特征以及分析外周血细胞因子的表达水平情况。
方法选取本院2016年9月至2018年9月间收治的20例KDSS患儿建立KDSS组,同期选取40例川崎病(KD)患儿建立KD组。
分别观察两组患儿症状表现并检测患儿的外周血细胞因子表达水平。
结果KDSS组患儿的发热时间相比KD组显著延长,差异显著(P<0.01);KDSS组患儿的外周血细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10以及TNF-ɑ与IFN-γ表达水平对比KD组均有显著升高,存在统计意义(P<0.05);KDSS组患儿的中性粒细胞比、外周血WBC、CR、ESR、IgG、IgM、IgA相比于KD组均有显著提升,而血钾、血钠以及Hb水平相比KD组均有显著下降,存在统计意义(P<0.05);KDSS组患儿的白蛋白相比于KD组有显著下降,而血尿素氮、肌酐浓度以及D-二聚体相比于KD组均有显著提升,存在统计意义(P<0.05);KDSS组患儿的住院时间相比KD组有明显延长,且IVIG抵抗、CALs、ICU住院以及发生脏器损伤的几率相比KD组均有显著提升,存在统计意义(P<0.05)。
结论KDSS患儿的发热时间相比KD患儿有显著延长,但其他的症状表现上未见显著差异,临床通过症状区分存在一定的难度,而在外周血细胞因子中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10以及TNF-ɑ与IFN-γ的表达水平与KDSS疾病的发生存在一定相关性。
关键词:川崎病;川崎病休克综合征;临床特征;外周血细胞因子;分析川崎病(KD)作为当前常见的一类急性发热性血管炎疾病,主要以5岁以下的儿童作为多发群体[1]。
KD主要累及到中等的血管,特别是冠状动脉,对于未接受治疗的KD患儿有较大几率可能导致发生冠状动脉损伤(CALs)症状,因此KD也是作为儿童获得性心脏病的一个重要病因。