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项目5 智慧交通系统一、实验目的1.了解智慧交通市场需求和技术架构。
2.掌握智慧交通软硬件系统的选型、设计和应用。
3.掌握基于智云平台完成智慧交通系统的软硬件设计。
二、实验环境硬件环境：PC机Pentium处理器双核2GHz以上，内存4GB以上操作系统：Windows7 64位及以上操作系统开发软件：IAR Embedded Workbench for 8051/ARM（IAR嵌入式8051/ARM集成开发环境）、Visual Studio Code（Web 集成开发环境）、Node.js（14及以上版本）、Chrome 浏览器实验器材：物联网工程实训平台实验配件：SmartRF04EB仿真器、Jlink ARM仿真器、Mini USB线、12V电源三、实验内容1.实验原理1.1 需求分析随着科技水平的提高，加上工程建设能力，交通对一个城市的影响从来没有像今天这样突出。
随着交通系统优化需求的不断增加，高速公路和城市交通投资规模的增加，对智能交通系统的需求也与日俱增。
智能交通系统通过人、车、路的和谐、密切配合提高交通运输效率，缓解交通阻塞降低能源消耗，减轻环境污染。
智慧交通系统的主要功能有：1）环境监测：实现对交通环境和空气质量数据采集和监测，包括：湿度、温度、风向、PM2.5、CO2、VOC。
2）路况管理：利用计算机远程控制信号灯，统计车流量并对路况实时监控。
3）停车管理：利用计算机、移动设备接入Internet，并对停车杆、抬杠指示灯、照明灯进行远程控制。
使用刷卡功能实现停车刷卡功能，检测到异常车牌完成实时报警功能。
4）公交管理：对公交环境的视频监控和包括各种报警探测器的信息采集，异常报警等。
如紧急按钮、烟雾探测、火警探测等，并完成实时报警功能。
1.2 设计目标智慧交通系统综合设计功能及目标如下：智慧交通系统空气质量、气象站进行环境管理信号灯、接近开关、继电器组、摄像头进行路况管理继电器、接近开关、RFID、步进电机进行停车管理紧急按钮、烟雾、火焰、RFID、摄像头进行公交管理）通过空气质量和气象站传感器对环境数据进行实时采集并通过图表等形式表现出来。
第一章 习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
2-氯-5-甲基吡啶的合成2-氯-5-甲基吡啶是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药和农药等领域。
本文将介绍2-氯-5-甲基吡啶的合成方法。
一、介绍2-氯-5-甲基吡啶是一种含氮杂环化合物，具有良好的化学稳定性和生物活性。
它在医药领域中常用于合成多种药物，如抗生素、抗癌药物等。
在农药领域中，2-氯-5-甲基吡啶也被广泛用作杀虫剂、除草剂等。
二、合成方法2-氯-5-甲基吡啶的合成方法有多种，下面将介绍其中一种常用的合成路线。
1. 原料准备合成2-氯-5-甲基吡啶的原料主要包括甲基吡啶和氯化氢。
甲基吡啶可通过吡啶和甲基化试剂反应得到。
2. 反应步骤(1) 合成4-甲基吡啶：将吡啶和甲基化试剂在适当的溶剂中反应，加热回流一段时间后，得到4-甲基吡啶。
反应条件可根据具体实验室条件进行调整。
(2) 氯化反应：将4-甲基吡啶与氯化氢在适当的温度和压力下反应，得到2-氯-5-甲基吡啶。
反应条件的选择要考虑反应速度和产物纯度等因素。
3. 纯化与分离得到2-氯-5-甲基吡啶后，需要进行纯化和分离。
一种常用的方法是通过蒸馏或结晶来提高产物的纯度。
三、应用领域2-氯-5-甲基吡啶作为一种重要的中间体化合物，被广泛应用于医药和农药等领域。
在医药领域中，2-氯-5-甲基吡啶可以用于合成多种药物，如抗生素、抗癌药物等。
其化学结构上的特点使其具有较好的生物活性和药效。
在农药领域中，2-氯-5-甲基吡啶常用作杀虫剂、除草剂等。
其具有较强的杀灭害虫和杂草的能力，对农作物的生产起到重要的保护作用。
四、总结2-氯-5-甲基吡啶作为一种重要的有机化合物，其合成方法多种多样，但常用的合成路线主要包括原料准备、反应步骤和纯化与分离。
在医药和农药领域中具有广泛的应用前景，可以用于合成多种药物和农药，发挥重要的作用。
总之，2-氯-5-甲基吡啶的合成方法和应用领域十分广泛。
随着科学技术的不断发展，2-氯-5-甲基吡啶在医药和农药领域中的应用前景将更加广阔。
汽车转向助力泵项目可行性研究报告立项报告模板一、项目背景汽车转向助力系统是现代汽车的重要组成部分，通过使用助力泵为转向系统提供压力油来增加转向的力度，使得驾驶员操作起来更加轻松和方便。
随着汽车市场的不断发展和需求的增加，转向助力泵的需求也进一步增长。
因此，开展转向助力泵项目的可行性研究具有重要意义。
二、项目目标本项目旨在研究转向助力泵的市场需求和市场潜力，并分析该项目在技术、市场和经济等方面的可行性。
同时，对竞争对手进行研究，确定项目的优势和劣势，以及市场机会和风险，为项目决策提供有效的支持。
三、项目内容1.市场需求研究：通过调研和分析，了解汽车转向助力泵的市场需求和潜在市场规模。
2.技术可行性研究：对现有技术进行评估，确定技术方案的可行性，包括原材料、生产工艺和制造能力等方面。
3.竞争对手分析：对相关竞争企业进行调研和分析，确定市场竞争格局和竞争优势。
4.经济效益预测：对项目的投资、成本和收益进行预测，评估项目的经济效益和可行性。
5.风险评估：分析项目可能面临的市场风险、技术风险和经济风险，提出相应的风险管理措施。
四、项目方法1.文献调研法：通过查阅相关文献、法规和标准，了解和掌握有关转向助力泵的技术要求和市场规模等信息。
2.调查问卷法：设计和发放问卷，对潜在用户、汽车制造商和经销商进行调查和访谈，获取市场需求和产品要求等信息。
3.实地调研法：对相关竞争企业进行实地考察和调研，了解其技术实力、产品优势和市场地位等情况。
4.数据统计分析法：收集和整理相关数据，运用统计分析方法对市场需求和项目经济效益进行预测和分析。
五、项目进度计划本项目的预计周期为6个月，计划按以下步骤进行：1.第1个月：市场需求调研和竞争对手分析。
2.第2个月：技术可行性评估和问题分析。
3.第3个月：经济效益预测和风险评估分析。
4.第4个月：制定项目决策建议报告。
5.第5个月：撰写项目可行性研究报告。
6.第6个月：报告修改和最终完成。
常用大肠杆菌感受态JM109，DH5a，BL21等的区别1：DH5a菌株DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株。
E.coli DH5a在使用pUC系列质粒载体转化时，可与载体编码的β－半乳糖苷酶氨基端实现α－互补。
可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株。
基因型：F-，φ80dla cZΔM15，Δ(lacZYA-argF)U169，deoR，recA1，endA1，hsdR17(rk-，mk+)，phoA，supE44，λ-，thi-1，gyrA96，relA12：BL21(DE3) 菌株该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体（如pET系列）的基因。
T7噬菌体R NA聚合酶位于λ噬菌体DE3区，该区整合于B L21的染色体上。
该菌适合表达非毒性蛋白。
基因型：F-，ompT，hsdS（rBB-mB－），gal，dcm（DE3）3：BL21(DE3) pLysS菌株该菌株含有质粒pLys S，因此具有氯霉素抗性。
PLysS含有表达T7溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰目的蛋白的表达。
该菌适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。
基因型：F-，ompT hsdS（rBB-mB－），gal，dcm（DE3，pLysS，Camr4：JM109菌株该菌株在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 phage载体进行转染时，由于载体DN A产生的L acZa多肽和JM09编码的L acZΔM15进行α－互补，从而显示β－半乳糖苷酶活性，由此很容易鉴别重组体菌株基因型：recA1，endA1，gyrA96，thi－1，hsdR17，supE44，relA1，Δ（lac－proAB）/F’[traD36，proAB+，lacIq，lacZΔM15]5：TOP10菌株该菌株适用于高效的DN A克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。
2014年1月 CIESC Journal ·176·January 第65卷 第1期 化 工 学 报 V ol.65 No.11,1,1,3,3-五氯丙烷合成的反应动力学许晓涛，张未星(浙江大学化学工程与生物工程学系，浙江 杭州 310027)摘要：以铁粉为催化剂前体，磷酸二丁酯为助催化剂，对四氯化碳与氯乙烯合成1,1,1,3,3-五氯丙烷的调聚反应动力学进行了研究。
考察了铁粉用量、助催化剂用量及反应温度对反应的影响。
研究结果表明：在反应物料比n (CCl 4):n (VnCl)=1:0.25，反应温度353～388 K 范围内该反应为一级反应，反应活化能为69.15 kJ ·mol −1，得到了氯乙烯消耗速率的动力学方程。
动力学研究结果表明，在无催化剂条件下反应遵循纯自由基机理，而在催化剂存在条件下反应遵循非链式氧化还原机理。
关键词：1,1,1,3,3-五氯丙烷；合成；反应动力学；铁粉；磷酸二丁酯；自由基 DOI ：10.3969/j.issn.0438-1157.2014.01.022中图分类号：TQ 013.2 文献标志码：A 文章编号：0438—1157（2014）01—0176—06Kinetics of synthesis of 1,1,1,3,3-pentachloropropaneXU Xiaotao ，ZHANG Weixing(Department of Chemical and Biological Engineering , Zhejiang University , Hangzhou 310027, Zhejiang, China )Abstract: The telomerization reaction kinetics of synthesis of 1,1,1,3,3-pentachloropropane promoted with iron powder as catalyst precursor and dibutyl phosphate as co-catalyst was studied. The effects of reaction temperature, amount of iron powder and co-catalyst on the reaction were investigated. It was found that the telomerization reaction was of first order and activation energy was 69.15 kJ ·mol −1. A reaction kinetic equation was presented. This reaction followed a free radical reaction mechanism in the absence of catalyst, but followed a non-chain redox mechanism in the presence of catalyst.Key words: 1,1,1,3,3-pentachloropropane ；synthesis ；reaction kinetics ；iron powder ；dibutyl phosphate；radical引 言1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)是合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的重要原料中间体。
