野生及栽培甘草HPLC指纹图谱

基于指纹图谱的甘草质量控制研究摘要：本研究以甘草为研究对象，以甘草酸和甘草苷为对照品，采用薄层色谱法对8批不同采集地的甘草药材进行定性鉴别，254nm单波长反射方式吸收扫描，扫描速度为20mm/s，得到指纹图谱有6个共有峰，聚类分析结果正品甘草药材有较好的相似度，可对不同产地的甘草药材质量进行直观比较，该方法简便、准确、可靠，可为甘草的质量评价提供参考。

关键词：甘草；指纹图谱；薄层色谱基金：陕西省2022年大学生创新创业训练计划省级立项项目，项目名称：基于指纹图谱结合化学模式识别的甘草质量控制研究，编号S202213123046。

作者简介：李彤，女，汉族，中药学专业2019级；李文艳，女，汉族，中药学专业2021级；齐萱歌，女，汉族，中药学专业2021级。

通讯作者：杜蓓，女，汉族，陕西渭南人，讲师，研究方向：药物活性评价。

中药甘草又名国老、密草、蜜甘和美草等[1]，为豆科植物甘草（Glycyrrhizauralensis Fisch.）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflataBat.）或光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）的干燥根及根茎，其味甘、平、无毒，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛及调和诸药等功效，俗称“十方九草”。

甘草主要含三萜类和黄酮类成分[2-3]。

目前多用三萜类化合物甘草酸的含量测定作为质量控制指标，大量的质量控制研究也都是围绕甘草酸的含量测定方法而进行[4-5]。

国内外认同的可以全面反映中药内在质量的指纹图谱质控技术在甘草的应用则未见报道。

指纹图谱可对样品的整体轮廓进行较直观的观察，着重于提取宏观规律性的特征，目前常用于中药的质量标准研究。

野生甘草主要分布于新疆、内蒙古、宁夏、甘肃、山西朔州，人工种植甘草主要产于新疆、内蒙古、甘肃的河西走廊，陇西的周边，宁夏部分地区。

本论文选取梁外草、王爷地草、西镇草、边草、西北草、下河川草、东北草、新疆草八种不同产地药材进行检测，以期为不同道地甘草的划分及质量评价提供理论依。

甘草超高液相色谱指纹图谱研究甘草是一种常见的中药材，具有消炎、抗溃疡、抗疲劳等作用。

其中的主要活性成分为甘草酸和甘草皂苷，而甘草的质量评价通常通过超高液相色谱指纹图谱来进行研究。

超高液相色谱指纹图谱是指将复杂样品中的多个成分在超高效率的色谱柱中进行分离，并通过检测器对这些分离出的化合物进行检测，得到一个包含多个峰的图谱。

这些峰表示样品中存在的不同成分，每一个峰的形状和大小都代表了该成分在样品中的相对含量。

通过比较不同样品的指纹图谱，可以评估每个成分的相对含量和成分的相似度，从而进行质量评价和品种鉴定。

第一步是制备甘草的提取物。

可以采用乙醇、水或醋酸乙酯等溶剂对甘草进行提取，得到甘草的总提取物。

第二步是超高液相色谱分析条件的优化。

对于甘草的分析，需要选择合适的色谱柱、流动相和检测器。

常用的色谱柱有C18、C8和C4等，流动相可以是甲醇、乙腈和水的混合物，检测器可以是紫外检测器或质谱检测器。

第三步是色谱分离条件的建立。

根据甘草中的主要成分甘草酸和甘草皂苷的特性，可以通过调节流动相的组成和流速，调整柱温和检测器波长等参数，实现这两个成分的分离和检测。

第四步是指纹图谱的建立。

将甘草的总提取物用超高液相色谱系统进行分离和检测，得到一个包含多个峰的色谱图。

根据每个峰的保留时间和相对峰面积，构建甘草的指纹图谱。

最后一步是数据分析和结果解释。

通过比较不同样品的指纹图谱，可以评估样品之间的相似度，从而鉴定甘草的品种和质量。

还可以对甘草中其他成分的相对含量进行定量分析。

甘草的超高液相色谱指纹图谱研究可以为甘草的质量评价和品种鉴定提供科学依据，同时也可以为甘草及其制剂的研发和应用提供参考。

野生及栽培甘草HPLC指纹图谱
闫永红;段天璇;王文全;姜珊
【期刊名称】《中国天然药物》
【年(卷),期】2006(004)002
【摘要】目的:研究野生及栽培甘草的质量区别.方法:建立野生及栽培甘草的HPLC 指纹图谱(Cromasil ODS色谱柱;0.1%磷酸溶液为流动相;梯度洗脱)并进行对比分析;利用MS/MS技术推测化合物结构.结果:鉴定了部分成分的化学结构;野生与栽培甘草所含成分大部分相同,仅有少量区别;栽培甘草中少数成分随栽培年限不同有所变化.结论:本方法灵敏度高,分析快速、准确,可以为甘草药材内在质量控制提供依据.【总页数】5页(P116-120)
【作者】闫永红;段天璇;王文全;姜珊
【作者单位】北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R917
【相关文献】
1.野生与栽培地骨皮药材HPLC指纹图谱的研究 [J], 刘伟;郭蕾;崔永霞;陈志红;龚海燕
2.不同生长年限栽培甘草与野生甘草光合特性对比研究 [J], 赵则海;曹建国;王文杰;
付玉杰;祖元刚
3.野生与栽培甘草不同部位甘草酸分布特点及其意义 [J], 赵则海;曹建国;付玉杰;唐中华;祖元刚
4.甘肃省金塔县野生甘草与栽培甘草的比较研究 [J], 李成义;李硕;杨春梅
5.野生与栽培乌拉尔甘草不同部位甘草酸含量分析 [J], 赵则海;杨逢建;曹建国;祖元刚
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甘草黄酮的分离鉴定、药效及其指纹图谱研究一、本文概述甘草，作为一种传统的中药材，已被广泛用于治疗多种疾病，其药效成分主要包括甘草酸和甘草黄酮等。

甘草黄酮作为甘草中的一种重要活性成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用，因此对其深入研究具有重要的理论和实践意义。

本文旨在探讨甘草黄酮的分离鉴定方法，研究其药效作用机制，并建立其指纹图谱，为甘草黄酮的质量控制、药效评价和开发利用提供科学依据。

文章首先介绍了甘草黄酮的分离鉴定方法，包括溶剂提取、色谱分离和光谱鉴定等步骤，以及各步骤中需要注意的技术要点。

随后，通过药理实验和分子生物学手段，探讨了甘草黄酮的药效作用机制，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤等方面的研究。

在此基础上，建立了甘草黄酮的指纹图谱，通过对不同来源甘草黄酮指纹图谱的比较分析，为甘草黄酮的质量控制提供了依据。

本文的研究不仅有助于深入了解甘草黄酮的药理作用机制，为甘草黄酮的开发利用提供理论基础，同时也为中药材的质量控制提供了一种新的方法和技术手段。

希望本文的研究结果能为中药材的现代化、标准化和国际化进程提供一定的参考和借鉴。

二、甘草黄酮的分离与鉴定甘草黄酮作为甘草中的主要活性成分，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。

为了深入研究甘草黄酮的药效及其指纹图谱，首先需要对甘草黄酮进行有效的分离和鉴定。

甘草黄酮的分离通常采用溶剂提取法、超声波辅助提取法或微波辅助提取法等方法。

在本研究中，我们采用溶剂提取法，以乙醇为溶剂，通过回流提取的方式从甘草中提取黄酮类化合物。

提取后的黄酮粗品经过硅胶柱层析、聚酰胺柱层析等步骤进行分离纯化，得到较为纯净的甘草黄酮。

对于分离得到的甘草黄酮，我们采用现代波谱技术进行鉴定。

通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振波谱（NMR）以及质谱（MS）等技术手段，对甘草黄酮的结构进行了详细的分析和鉴定。

结合已有的文献报道和我们的实验结果，我们成功鉴定出了甘草黄酮中的主要成分，包括甘草素、异甘草素等。

甘草提取物HPLC指纹图谱及质量评价研究王文鹏;冯玉康;郝鹏彬;丁艳谱;周永妍;张浩军;孙胜斌;姜国志【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2017(030)011【摘要】目的:结合甘草苷和甘草酸的含量测定建立甘草提取物的HPLC指纹图谱方法 .方法:采用高效液相色谱法,选用Diamonsil-C18 ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长237 nm.结果:建立甘草提取物的HPLC指纹图谱,确定13个共有峰,方法学验证符合指纹图谱相关要求.结论:指纹图谱结合有效成分含量测定的方法可用于对甘草提取物的整体质量评价,对其质量控制具有指导意义.【总页数】4页(P52-55)【作者】王文鹏;冯玉康;郝鹏彬;丁艳谱;周永妍;张浩军;孙胜斌;姜国志【作者单位】神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄 051430;中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.木贼药材HPLC指纹图谱及质量评价研究 [J], 汪霞;刘兵兵;张庆英;姚冲2.甘草提取物HPLC指纹图谱及质量评价研究 [J], 王文鹏;冯玉康;郝鹏彬;丁艳谱;周永妍;张浩军;孙胜斌;姜国志;;;;;;;;3.HPLC指纹图谱及多成分定量的独活饮片质量评价研究 [J], 贾萌; 赵华聪; 蔡淑慧; 王洪兰; 赵晓莉; 池玉梅; 张雯; 狄留庆4.HPLC指纹图谱结合多指标含量测定的八角莲质量评价研究 [J], 崔誉文;何昊;张丽;李玉泽;黄文丽;张化为;宋小妹5.基于HPLC指纹图谱与多元化统计法的黄芩质量评价研究 [J], 连赟芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甘草超高液相色谱指纹图谱研究甘草是一种具有广泛药用价值的中药材。

甘草中含有许多活性化合物，包括甘草酸、甘草皂甙等。

这些化合物对于多种疾病的治疗具有重要作用。

为了充分利用甘草中的有效成分，并确保甘草质量的稳定和一致性，需要建立一种可靠的质量控制方法。

其中一种重要方法是利用液相色谱技术研究甘草的指纹图谱。

该方法可以用于鉴别甘草的真伪和质量，同时还可用于甘草药材的质量控制和药物研发等方面。

一、超高液相色谱技术介绍超高液相色谱技术（Ultra-high-performance liquid chromatography，UHPLC）是一种基于液相色谱的高效分离技术。

相较于传统液相色谱技术，UHPLC具有更高分辨率、更快分离速度、更强的分离能力和更高的灵敏度等优势。

其分离柱通常具有更小的粒径和更长的长度。

UHPLC技术已广泛应用于物质分离纯化、药物分析和生物药物研发等领域。

二、甘草指纹图谱的建立指纹图谱是利用现代色谱技术建立物质的复杂性质信息库。

它包含了原料药的组成、含量、来源、制备工艺等多方面的信息。

为了获得高质量的甘草指纹图谱，需要对样品进行适当的前处理、优化色谱条件和建立成熟的数据处理方法。

1. 样品前处理甘草指纹图谱建立的第一步是样品前处理。

样品的处理方法包括研磨、筛分、加热干燥和粉碎等。

对于甘草样品，先将样品进行筛分和去杂，然后进行粉碎和研磨。

样品处理的目的是提高样品的均匀性和可再现性。

2. 优化色谱条件优化色谱条件是建立甘草指纹图谱的关键步骤之一。

色谱条件的优化包括选择合适的柱、流动相、梯度程序、洗脱条件和检测波长等。

以甘草指纹图谱的建立为例，通常选用C18反相柱，并在柱上使用水和乙腈为流动相，采用梯度洗脱程序。

在检测波长方面，230 nm或254 nm的紫外线区域是常用的波长。

3. 数据处理方法数据处理方法是甘草指纹图谱建立过程中的另一个重要步骤。

目前，常用的数据处理方法包括相似度分析、聚类分析和主成分分析等。

甘草药材HPLC指纹图谱的研究
王月辉;乔斌;蒋建兰;元英进
【期刊名称】《化学工业与工程》
【年(卷),期】2006(23)3
【摘要】建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考.以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价.
【总页数】4页(P250-253)
【作者】王月辉;乔斌;蒋建兰;元英进
【作者单位】天津大学化工学院,天津,300072;天津大学化工学院,天津,300072;天津大学化工学院,天津,300072;天津大学化工学院,天津,300072
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.7+2
【相关文献】
1.甘肃道地药材掌叶大黄药材的HPLC指纹图谱研究 [J], 周浓;庞婕;胡文帅;王永祥
2.甘草药材HPLC指纹图谱研究 [J], 吴昭晖;罗佳波;游文玮
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4.内蒙古产甘草药材HPLC指纹图谱研究 [J], 樊天宇;王跃飞;过科家;文红梅
5.甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析 [J], 濮润;王卫星;王京辉;陈有根;傅欣彤;郭洪祝
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甘草超高液相色谱指纹图谱研究甘草（Glycyrrhiza）是一种常见的草本植物，具有广泛的药用价值，被广泛应用于中医药和食品工业中。

甘草酸是甘草中最具代表性的活性成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。

甘草及其提取物在医药和食品工业中具有重要的应用价值。

超高液相色谱指纹图谱是一种利用超高液相色谱技术，对药材或药物进行成分分析和鉴别的方法。

该技术具有分离效果好、分析速度快、灵敏度高等优点，已成为现代药物分析和质量控制中的重要手段。

利用超高液相色谱指纹图谱技术对甘草及其提取物进行研究，可以更准确地评价其质量，同时为其在医药和食品工业中的应用提供科学依据。

本文旨在综述甘草超高液相色谱指纹图谱研究的最新进展，并就该领域存在的问题和发展趋势进行探讨，以期为相关研究和应用提供参考。

超高液相色谱指纹图谱研究通常分为样品制备、超高液相色谱条件优化、数据处理和分析等几个主要步骤。

1. 样品制备甘草样品的提取和制备是超高液相色谱指纹图谱研究的关键步骤。

常用的提取方法包括超声波提取、热回流提取、超临界流体萃取等，提取溶剂通常选择乙腈、甲醇等。

制备好的提取物需要通过适当的方法进行过滤、稀释等处理，以便后续的分析。

2. 超高液相色谱条件优化超高液相色谱条件的优化是保证色谱分离效果的关键。

在甘草超高液相色谱指纹图谱研究中，需对色谱柱、流动相组成、流速、检测器参数等条件进行优化，以实现对甘草中多种化学成分的有效分离和检测。

3. 数据处理和分析通过超高液相色谱指纹图谱技术获取的数据通常需要进行处理和分析，以获得准确的样品指纹图谱。

常用的分析方法包括相似度分析、聚类分析、多元统计分析等，通过这些方法可以对不同甘草样品的成分差异进行定量比较和评价。

近年来，甘草超高液相色谱指纹图谱研究取得了一系列重要进展，主要表现在以下几个方面：1. 色谱条件的优化针对甘草中多种化学成分的分离和检测需求，研究人员对超高液相色谱条件进行了深入研究和优化。

不同产地甘草药材高效液相色谱指纹图谱研究朱中佳;熊富良;张雪琼;高文天;冯井庆【摘要】目的采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱.方法采用Hypersil ODS2 C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,检测波长254 nm,采集时间90 min.结果得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2011(030)008【总页数】2页(P1090-1091)【关键词】甘草;色谱法,高效液相;指纹图谱【作者】朱中佳;熊富良;张雪琼;高文天;冯井庆【作者单位】武汉理工大学化学工程学院,430070;武汉理工大学化学工程学院,430070;武汉理工大学化学工程学院,430070;武汉理工大学化学工程学院,430070;武汉理工大学化学工程学院,430070【正文语种】中文【中图分类】R286;R927.1甘草为豆科植物乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(Glycyrrhizainflata Bat)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)的干燥根及根茎，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急镇痛、调和诸药的功能［1］。

甘草的主要成分为甘草酸等三萜皂苷和以甘草苷为主的甘草黄酮。

中药指纹图谱是一种全面、定量反映中药所包含的化学信息的分析方法，近年来中药指纹图谱在中药质量控制的各个方面得到了广泛的应用，已成为国际公认的控制中药及植物药质量的有效手段［2］。

笔者在本实验中采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)法建立了不同产地甘草药材的指纹图谱研究方法，为甘草的质量控制研究提供了参考。

甘草药材指纹图谱研究及其与清肝注射液非挥发性成分的相关分析的开题报告一、课题背景及意义甘草是中药材中的一种重要药材，具有广泛的药理作用。

它能清热解毒、润燥解毒、补益气血、镇咳化痰等功效。

甘草药材中的有效成分主要包括甘草酸、甘草皂苷、黄酮类化合物、酸性化合物等。

这些生物活性成分的含量和质量直接影响甘草药材的药效和药用价值。

因此，开展甘草药材指纹图谱研究，对于保障甘草药材的质量、定量和药效的研究具有重要的学术研究价值和实践意义。

清肝注射液是一种常用的中药注射剂，具有清热解毒、清肝明目、利胆排毒等作用。

清肝注射液的主要有效成分为黄芩素、苦参碱等。

这些成分具有显著的药理效应，但也存在一定的毒性与副作用。

因此，研究清肝注射液中甘草药材非挥发性成分与其他有效成分之间的关系，对于优化清肝注射剂配方、提高清肝注射液的药效、减少不良反应具有重要的指导意义。

二、研究内容和方法1. 研究内容本研究旨在对甘草药材中的有效成分进行定量和质量分析，并开展指纹图谱研究，探索甘草药材的化学成分和药效关系。

同时，还将研究清肝注射液中甘草药材非挥发性成分与其他有效成分之间的关系，以及它们对清肝注射液药效和毒副作用的影响。

2. 研究方法（1）甘草药材样品的制备与分析本研究将采用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱质谱联用（GC-MS）对甘草药材中的有效成分进行定量和质量分析，以及指纹图谱建立。

同时，采用紫外光谱法（UV）和红外光谱（IR）等技术对甘草药材中的其他有效成分进行定性和定量分析。

（2）清肝注射液样品的制备与分析本研究将采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对清肝注射液中的甘草药材非挥发性成分与其他有效成分进行定量和质量分析，并建立它们之间的相互作用模型。

三、研究意义通过本研究，可以全面了解甘草药材中的有效成分和其相互作用关系，为优化甘草药材的药效提供理论基础。

同时，探索甘草药材中活性成分与肝脏解毒酶之间的作用机理，为中药注射剂的优化配方提供理论指导。

甘草超高液相色谱指纹图谱研究甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）是一种广泛应用于药用和保健品领域的中草药。

甘草的主要活性成分是甘草酸，具有抗炎、抗氧化、抑制肿瘤细胞生长等多种药理作用。

使用传统的药材鉴定方法对甘草进行质量控制存在着时间耗费、操作繁琐等不足之处。

采用色谱技术进行甘草的指纹图谱研究具有重要的意义。

超高液相色谱（UPLC）是一种快速、灵敏的色谱技术，对复杂样品进行分析具有较高的效率和分辨率。

在甘草研究中，采用UPLC技术可以较好地分离甘草中的多种化学成分，并对其进行定量分析。

结合其他检测技术，如紫外-可见光谱、质谱等，可以对甘草中的化学成分进行全面分析。

甘草超高液相色谱指纹图谱可以通过测量样品中不同化学成分的峰面积和保留时间来描述甘草中的化学成分组成和含量分布。

通过比较不同样品之间的指纹图谱差异，可以确定甘草的质量差异和真伪。

根据指纹图谱可以评价甘草的一致性、稳定性和可重复性，并可以作为甘草的质量控制标准。

在甘草超高液相色谱指纹图谱研究中，需要选择合适的色谱柱、流动相和检测波长等条件。

还需要建立稳定的分析方法，并验证其重现性和精确性。

在测定甘草中的化学成分时，需要通过对不同化学成分的标准品进行定量分析。

通过对多个甘草样品进行分析和比较，建立起全面的甘草超高液相色谱指纹图谱库。

甘草超高液相色谱指纹图谱研究可以为甘草的质量控制和药效评价提供重要的依据。

该研究方法具有快速、灵敏、准确的特点，可以有效提高甘草的质量评价水平。

未来，随着色谱技术的不断发展，甘草超高液相色谱指纹图谱研究将在中药质量控制和药效评价领域发挥更大的作用。

表3　8批蒲黄药材指纹图谱与参照图谱的相似度Table3　Similarit ies of f ingerprints of eightbatches of Pollen Typhae样品相似度样品相似度S-10.994S-50.947S-20.942S-60.915S-30.989S-70.982S-40.986S-80.9963.2　试验过程中选择了210、254、280、360nm等多个波长分析,发现检测波长为254nm时,色谱峰的峰强度普遍比较强,基线比较平稳,而且蒲黄的许多黄酮类成分在此波长都有吸收,所以选择254nm 作为指纹图谱的检测波长。

3.3　由不同蒲黄样品HPLC指纹图谱的相对保留时间、相对峰面积以及相似度结果可以看出,不同蒲黄药材之间存在较大差异。

因此,采用指纹图谱这种新的质量控制模式来控制药材质量,对于保证临床疗效的稳定具有重要意义。

References:[1]　Ch P(中国药典)[S].Vol.Ⅰ.2005.[2]　Gao Q R,Tian J M.The d evelopment in the res earch ofPollen Typhae(Puh uang)[J].Neimeng gu J Tra dit ChinMed(内蒙古中医药),2001,20(12):81-83.[3]　Gao G Y,Liu M C,Feng Y X.Determination of flavonoidsand quality evaluation of Chin ese traditional drug“puh uang”[J].Acta Pharm Sin(药学学报),1998,33(4):300-303.[4]　Zhang N R,Wang S Q.The comparision of th e content ofquercetin and isorhamnetin in5kinds of Pollen Typhae(Puh uang)[J].Hunan Guid ing J Tradit Ch in Med(湖南中医药导报),1999,5(2):36-37.[5]　Liu B,Lu Y R,HPLC Determination of tw o flav onoids inPollen Typh ae(Puhuang)[J].Chin J Pharm Anal(药物分析杂志),1998,18(2):80-83.[6]　Liu B,Lu Y R.Obs ervation on pollen m orph ology of sixs pecies of Typ ha(Puhuang)b y S EM[J].J Ch in Med Mater(中药材),1997,20(10):497-499.不同产地甘草的聚类分析王跃飞1,文红梅1*,郭立玮1,高永厚2(1.南京中医药大学,江苏南京　210029; 2.鄂尔多斯市药品检验所,内蒙古鄂尔多斯　017000)摘　要:目的　对不同产地甘草G ly cyrrhiza uralensis的HP LC指纹图谱进行研究,并对HP LC指纹图谱结果进行聚类分析,以探讨产地对甘草药材活性成分积累的影响。