先天性遗传代谢缺陷病(IEM)诊治策略

遗传代谢病天津市中心妇产科医院新生儿科郑军一、定义遗传病代谢病（inherited metabolic disorders IMD)又称先天性代谢缺陷病(inbornerror of metabolism IEM), 是遗传性生化代谢缺陷的总称。

是因维持机体正常代谢的某种酶、载体蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变，导致其编码的产物功能发生改变，而出现相应的病理床症状的一类疾病。

大多数为常染色体隐性遗传。

在父母有同宗病史、曾有不明原因新生儿死亡、家族中有同样严重疾病史时，临床医师应警惕IEM可能。

某些IEM如尿素循环病-鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏为X连锁疾病。

先天代谢病(IEM)患儿一般出生时表现正常。

新生儿期发病者一般在出生后数小时或数天出现症状。

因新生儿应急反应和代偿能力有限，先天代谢病常与感染、严重心肺功能不良等疾病的临床表现类似。

当出现有这些非特异表现时高度怀疑先天代谢病很重要，因大多数疾病如果不及时诊治会很快导致死亡。

即使某些代疾病目前尚无法治疗，但明确诊断对以后妊娠的产前诊断会有关键作用。

二、发生率虽然每一种先天代谢病都比较罕见，但因其种类繁多，故其总发生率可高达1/2000。

约有100种先天代谢病在新生儿期会出现临床表现。

三、临床特点1、孕期孕有长链3-羟辅酶A脱氢酶缺乏(LCHADD)及其它脂肪酸氧化疾病胎儿的孕妇可在孕期发生急性脂肪肝及溶血、肝酶升高、血小板减少（HELLP综合征）。

但大多数IEM孕期正常。

2、发病时间、方式根据新生儿期出现时间及方式划分二组。

中毒型典型病程是出生时表现健康、无症状，随后临床进行性恶化。

首发症状一般是喂养困难、呕吐、继而神经症状恶化，有嗜睡、呼吸暂停、惊厥、昏迷。

典型疾病为有机酸中毒、尿素循环病（UCD）。

能量缺乏型，最常见表现为势不可挡的神经系统表现，呼吸暂停、惊厥、昏迷，没有无症状期。

此组疾病有线粒体、微体病，非酮性高甘氨酸血症(NKH)，钼辅助因子缺乏，原发乳酸酸中毒。

先天性遗传代谢病的检测方法研究综述正常组织灌注情况下，持续的代谢性酸中毒提示存在潜在的有机酸酸中毒，以下是小编为大家整理推荐的一篇探究先天性遗传代谢病检测方法的，欢迎阅读查看。

前言随着产科和围产的飞速发展，近年来大量病情危重和疑难的新生患儿存活下来，这部分患儿的病因几乎都与某种先天性遗传代谢病相关，又称为先天性代谢异常(inbornerrorsofetabolism，IEM)，据报道IEM群体患病率高达1/100或以上[1，2]，所占比例也逐年升高。

IEM由于基因突变导致机体内生化物质在合成、代谢、转运和储存等方面出现的各种异常的总称。

由于代谢异常引起脑神经系统中毒性损伤、体内必需的生化物质缺乏性代谢障碍、能量缺失等可导致智力低下和生长发育迟缓，脑损伤脑瘫和脑功能障碍，新生儿和小儿多器官功能障碍或衰竭等急重症。

大多为单基因病，属常染色体隐性遗传[3]。

IEM单一病种发病率较低，每种疾病均属少见病或罕见病，但病种繁多，综合患病率并不低。

近几十年来，随着人们对该病认识的加深以及各种实验分析技术的发展，使IEM的诊断率明显上升，目前已达1000余种[4]。

现就先天性代谢异常诊断方法的研究进展做一综述。

1、IEM的种类和临床表现IEM种类繁多，根据累及的生化物质，可分为(1)糖代谢缺陷:包括半乳糖血症、果糖不耐症、糖原累积病、蔗糖和异麦芽糖不耐症、乳酸及丙酮酸酸中毒等。

(2)氨基酸代谢缺陷:包括苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。

(3)脂类代谢缺陷:如肾上腺脑白质营养不良、神经节苷脂病、中链脂肪酸酰基辅酶A脱氢酶缺乏、尼曼匹克病和戈雪病等。

(4)金属代谢病:如肝豆状核变性(Wilton病)和Menkes病等[5]。

由于酶活性减低的程度不同，IEM临床表现相差很大，且缺乏特异性，常因发病年龄、临床严重程度以及遗传方式的不同而存在不同亚型，临床诊断极为困难，但亦有一些共同特点[6，7]:(1)常与特定食物种类及量有关，甚至自动拒绝某类食物。

遗传代谢病的实验室检查（全文）摘要遗传代谢病是由于基因变异导致机体生化代谢紊乱，引起一系列临床症状的一组疾病。

多数遗传代谢病临床上缺乏特异性症状和体征，实验室检查是其诊断的重要依据。

本文简要介绍了遗传代谢病实验室检查思路，包括检查步骤、检查方法与指征、检查注意事项等，以加强儿科医师对遗传代谢病的认识。

遗传代谢病（inherited metabolic disorders，IMD），也称先天性代谢缺陷病（inborn errors of metabolism，IEM），是指由于基因变异引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷，导致中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏，引起一系列临床症状的一组疾病。

IEM虽单一病种发生率较低，但总体发病率高达1/5 000~1/1 400。

IEM通常累及多系统多器官，可表现为神经系统损伤、消化系统症状、代谢紊乱、器官功能障碍等。

IEM可分为氨基酸病、有机酸血症、过氧化酶体病、溶酶体病等。

按异常代谢物的分子大小，IEM可分为小分子病（如氨基酸病、有机酸代谢异常）和细胞器病（如溶酶体病、过氧化物酶体病等）。

细胞器病常有特殊面容、骨骼畸形或特征性病理学改变，相对容易识别。

但小分子IEM种类繁多，临床表现复杂多样、轻重不等，临床诊断较为困难，需依靠各项辅助检查，应首先利用常规实验室检查进行初步评估，然后对可疑患儿进行IEM相关的生化及影像学检查，继而通过基因检测明确患儿的致病基因并进行遗传咨询。

一、小分子IEM的实验室检查（一）常规实验室检查小分子IEM常表现为代谢性酸中毒、高血氨、低血糖及酮症等代谢紊乱。

通过血气分析、阴离子间隙、血乳酸、血丙酮酸、血糖、酮体、血氨等常规实验室检查可对病情进行评估。

1. 血气分析：血气分析可反映体内酸碱平衡状况，多种小分子IEM 均可表现为代谢性酸中毒。

儿童代谢性酸中毒多可见于感染、缺氧、重度脱水、饥饿或中毒等，但以下情况高度提示IEM的可能：酸中毒伴高乳酸血症和阴离子间隙（anion gap，AG）升高；严重的酸中毒；常规治疗难以纠正的代谢性酸中毒；正常组织灌注下持续的代谢性酸中毒。

遗传学指导儿童遗传性代谢病筛查与治疗遗传性代谢病是一类由基因突变引起的疾病，它们通常在儿童时期发作，对患者的生长发育和生活质量造成严重影响。

遗传学作为研究遗传规律和遗传疾病的学科，在儿童遗传性代谢病的筛查和治疗中起着重要的指导作用。

本文将介绍遗传学在儿童遗传性代谢病筛查与治疗中的应用。

一、遗传性代谢病的筛查遗传性代谢病的筛查是指通过检测新生儿或儿童的生物样本，早期发现潜在的遗传性代谢病，以便及时采取干预措施。

常用的筛查方法包括新生儿听力筛查、新生儿甲状腺功能筛查和新生儿遗传代谢病筛查。

1. 新生儿听力筛查新生儿听力筛查是通过对新生儿进行听力测试，早期发现听力障碍，包括遗传性听力障碍。

遗传性听力障碍是由基因突变引起的，及早发现并进行干预可以帮助患儿尽早获得适当的听力康复治疗。

2. 新生儿甲状腺功能筛查新生儿甲状腺功能筛查是通过检测新生儿的甲状腺激素水平，早期发现甲状腺功能异常，包括遗传性甲状腺功能异常。

遗传性甲状腺功能异常是由基因突变引起的，及早发现并进行干预可以帮助患儿获得适当的甲状腺替代治疗。

3. 新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查是通过检测新生儿的血液或尿液中的代谢产物，早期发现遗传性代谢病。

遗传性代谢病是由基因突变引起的，及早发现并进行干预可以帮助患儿获得适当的代谢调节治疗。

二、遗传性代谢病的治疗遗传性代谢病的治疗是指通过药物治疗、饮食调节和基因治疗等手段，减轻或消除患儿的症状，改善其生活质量。

常见的治疗方法包括酶替代治疗、饮食调节和基因治疗。

1. 酶替代治疗酶替代治疗是指通过给予患儿缺乏的酶，补充其体内缺乏的酶活性，以减轻或消除代谢异常引起的症状。

例如，对于苯丙酮尿症患儿，可以通过给予苯丙酮酸羟化酶来降低苯丙酮酸的水平，从而减轻症状。

2. 饮食调节饮食调节是指通过调整患儿的饮食结构和摄入量，减少或避免摄入对患儿有害的物质，以减轻或消除代谢异常引起的症状。

例如，对于乳糖不耐症患儿，可以通过限制乳糖的摄入来减少腹泻和腹痛等症状。

如何应对新生儿的遗传性代谢病问题新生儿的遗传性代谢病问题是指由遗传基因突变引起的一类异常代谢疾病。

这些疾病在婴儿出生后很快就会表现出来，会对婴儿的生长和发育产生严重影响。

因此，及早发现并正确处理这些问题是非常重要的。

本文将介绍如何应对新生儿遗传性代谢病问题，包括筛查、诊断和治疗等方面。

首先，筛查是最早发现新生儿遗传性代谢病问题的方法之一。

许多国家都已经建立了新生儿遗传代谢病筛查计划，通过检测新生儿的血液样本，很早就可以发现是否存在代谢病。

这项筛查常常是在新生儿出生后的前几天进行的，因此家长应该及时将婴儿进行筛查，以确保疾病的早期发现。

其次，一旦筛查结果呈阳性，家长应该立即寻求专业医生的帮助来进行确诊。

医生可能会要求进行更详细的检查和实验室测试，以排除其他疾病并确定诊断。

确诊后，医生将设计个性化的治疗方案来帮助婴儿管理和减轻症状。

治疗方面，一些遗传性代谢病可以通过改变饮食来进行治疗。

例如，若婴儿患有苯丙酮尿症，应该限制摄入含苯丙氨酸的食物，避免出现代谢物积累的问题。

然而，并非所有的遗传性代谢病都可以通过饮食来进行治疗，一些病例可能需要采取特殊的药物治疗，以辅助身体代谢的正常进行。

医生将根据婴儿的具体情况来制定治疗计划，并定期进行随访和监测，以确保治疗效果。

除此之外，家长和婴儿在日常生活中也需要做出一些调整来应对遗传性代谢病。

首先，家长需要接受相关知识的教育，了解疾病的特点和治疗方法。

这样能够确保他们正确理解医生的建议，并有能力在日常生活中切实应用。

其次，家长还应该学习观察婴儿的疾病症状，如注意观察婴儿是否有体重下降、食欲不振、呕吐等。

这将有助于及早发现疾病的复发和进展，并及时求助于医生。

此外，家长还可以通过与其他家庭和患者交流，寻找支持和经验分享。

这些交流可以在社区或在线社交媒体平台上进行，让家长感到有人理解和支持。

这些经验分享有助于家长更好地处理婴儿的遗传性代谢病，同时也为其他家庭提供了更多知识和资讯。

神经系统遗传代谢病筛查流程诊疗指南神经系统遗传代谢病筛查流程诊疗指南【概述】遗传代谢病(inheritedmetabolic disorders, IMD)，也称先天性代谢异常( inborn errors of metabolism,IEM),包括氨基酸、有机酸、糖、脂肪、激素等多种代谢缺陷,系由于遗传性代谢途径缺陷,引起异常代谢物的蓄积或重要生理活性物质的缺乏,进而导致相应的临床症状。

遗传代谢病大多表现为多系统损害,以神经系统受累为主。

可于胎儿到成人各个时期起病,大多数患者于儿童时期起病。

筛查可遵循以下流程：【适应证】1、神经系统损害：(1)精神运动发育落后或倒退；(2)惊厥：如肌阵挛发作、痉挛发作等；(3)意识障碍：嗜睡、昏迷等；(4)复发性脑病症状：如反复发生的脑炎样症状，复发性共济失调等；(5)锥体外系症状：如肌张力异常、震颤等；(6)神经影像学异常：如对称性基底节(尤苍白球)、内囊、脑干损害，进行性脑萎缩等；(7)脊髓或周围神经症状；(8)其它症状：眼球震颤、脑干症状等。

2、代谢紊乱：以酸碱平衡紊乱、低血糖、高血氨、高乳酸最为常见；3、器官肿大、功能障碍：主要表现为肝功能异常和/或肝脏肿大、心肌酶异常；4、皮肤、粘膜、毛发改变：皮肤白/黑、色素沉着，顽固性湿疹，毛发黄、毛发卷曲、易断裂，无毛发，粘膜糜烂等5、特殊气味：鼠尿味或霉臭味(苯丙酮尿症)、枫糖浆味(枫糖尿症)、汗脚气味(异戊酸血症)、酸败黄油味(Ⅰ型酪氨酸血症)、猫尿味(多种羧化酶缺乏症)等；6、容貌及五官畸形：容貌丑陋，骨骼畸形，视、听力障碍，白内障、晶体脱垂等；7、家族史中存在下列情况，也应高度怀疑IMD：(1)父母近亲婚配；(2)同胞有不明原因的脑病、败血症、婴儿猝死综合征等病史；(3)有家族性疾病，如进行性神经病变或不明原因的营养障碍等；(4)母亲有多次自然流产史；(5)母亲孕期剧吐、肝功能异常【筛查常规】应基于临床诊断-生化诊断-酶学诊断-基因诊断的原则，对于临床可疑患者，应及时进行有关检测，争取早期诊断、早期治疗。

婴幼儿常见代谢疾病处理技巧婴幼儿是社会上最为脆弱的群体之一，他们的身体系统尚未完全发育完善，因此容易受到各种代谢疾病的影响。

代谢疾病是指由于遗传或其他原因导致身体无法正常进行物质代谢的一类疾病。

在处理这些常见的婴幼儿代谢疾病时，正确的技巧和方法至关重要。

首先，对于常见的新生儿黄疸，及时监测和处理是非常重要的。

新生儿黄疸是由于胎儿期红细胞分解产生的胆红素在婴儿体内积累所致。

当婴儿出生后，肝脏还未完全发育，导致胆红素的排泄能力较弱。

因此，监测黄疸指数，及时采取光疗或其他治疗方法，是关键的控制手段。

其次，对于常见的先天性甲状腺功能低下症，早期诊断和治疗至关重要。

婴幼儿在发育初期，甲状腺对于身体的发育和生长至关重要。

有些婴幼儿可能由于遗传或其他原因出现甲状腺功能低下，这会极大地影响到他们的生长和智力发育。

因此，及时进行新生儿甲状腺筛查，早期发现并开始治疗，可以避免潜在的严重后果。

另外，对于婴幼儿期常见的先天性代谢性疾病，有效的处理技巧和措施也至关重要。

先天性代谢性疾病是指由于遗传缺陷导致身体无法正常代谢某种物质的疾病。

常见的疾病如苯丙酮尿症和糖酵解病等，都需要通过饮食管理和特定的药物治疗来控制。

家长和医生需要密切合作，制定合理的饮食方案，同时监测疾病进展和病情变化。

此外，针对婴幼儿常见的代谢障碍症状，正确的应对方法也是非常重要的。

比如，当婴儿出现呕吐、腹泻、体重下降等情况时，可能是由于乳糖不耐症、胃肠道感染或其他原因引起的代谢障碍。

家长应该密切观察婴儿的饮食习惯，避免给予过多的含乳制品的食物，同时及时就医以明确病因并采取相应的处理措施。

总而言之，婴幼儿常见的代谢疾病需要家长和医生共同合作来处理。

及时监测婴幼儿的身体状况，早期发现和诊断疾病，采取正确的治疗方法，可以最大程度地保障婴幼儿的健康和发育。

此外，家长还需加强对于常见代谢疾病的了解和认知，以便及时掌握处理技巧，保证宝宝能够健康成长。

在未来，希望通过更多的研究和科学进展，能够实现更准确、有效的治疗方法，为婴幼儿提供更好的健康保障。

先天性免疫缺陷病的遗传与免疫治疗策略先天性免疫缺陷病（Primary Immunodeficiency Diseases，简称PID）是一类由遗传缺陷引起的免疫系统异常的疾病。

患者的免疫系统功能缺陷，导致机体对抗病原体的能力降低，容易受到感染。

本文将讨论先天性免疫缺陷病的遗传机制以及相应的免疫治疗策略。

一、先天性免疫缺陷病的遗传方式大多数PID是由遗传突变引起的，遗传方式主要有单基因常染色体隐性遗传、单基因显性遗传以及X连锁遗传三种类型。

单基因常染色体隐性遗传是PID最常见的遗传方式，其中以合并免疫缺陷和T、B淋巴细胞丧失的严重联合免疫缺陷病最为典型。

与之相伴的突变主要发生在免疫应答途径中的致命基因上。

单基因显性遗传是PID中较为罕见的遗传方式，但部分疾病如常染色体显性恒定表达的免疫缺陷病却是由遗传突变引起的。

这些常染色体显性遗传的疾病通常是与T、B淋巴细胞发育或功能异常相关的基因突变所致。

X连锁遗传是指免疫缺陷病基因位于X染色体上，以男性多见、女性携带者和雌雄不定性为特点。

例如，X-连锁遗传的免疫缺陷病中最常见的是X-连锁严重联合免疫缺陷病（X-SCID），该疾病是由IL2RG基因的突变引起的。

二、免疫治疗策略针对先天性免疫缺陷病，免疫治疗策略主要包括替代治疗、基因治疗和造血干细胞移植三种。

替代治疗是PID最常见的治疗策略之一，针对免疫缺陷部分，给予患者缺乏的免疫因子替代物。

例如，静脉注射免疫球蛋白（IVIG）可以提供IgG抗体，帮助患者对抗感染。

对于某些特定的缺陷，治疗也可以通过给予其他免疫因子（如IgA、IgM等）的替代物来补充免疫功能。

基因治疗是近年来取得的重要突破，它通过重新引入正常的基因来修复患者身体中存在的突变基因。

这种治疗策略主要用于治疗PID的单基因缺陷，包括X-SCID、ADA缺陷以及WAS缺陷等。

通过使用逆转录病毒将正常基因导入患者的干细胞中，可以实现治疗效果。

造血干细胞移植是PID患者最有效的根治性疗法。

遗传代谢病的分子诊断和治疗方法研究
遗传代谢病是由基因突变导致的一类罕见疾病，通常对人体的代谢过程造成影响，导致机体无法正常代谢一些重要物质。

目前，遗传代谢病的发现率日益增加，其中有些疾病对患者的生命甚至会造成威胁。

因此，从分子层面研究遗传代谢病的检测和治疗方法，可以提高对患者的救治水平。

首先，分子遗传学技术在遗传代谢病的诊断中具有重要作用。

现在，通过
DNA检测技术能够对患者的遗传基因进行检测，识别可能导致疾病的基因突变。

通过这些技术，可以及早发现具有遗传代谢病风险的人，提前对疾病进行治疗，从而降低遗传代谢病对人体健康的影响。

其次，分子遗传学技术在遗传代谢病的治疗中也具有非常重要的作用。

目前，
针对不同的遗传代谢病，可以采用不同的治疗方法。

比如，在苯丙酮尿症的治疗中，患者要遵循特定的饮食控制，同时可以通过输注亚麻酸等药物进行治疗。

在黏多糖病的治疗中，可以通过基因疗法等方式进行干预。

另外，还可以采用细胞治疗、药物治疗等方式进行治疗。

最后，分子遗传学技术的进步也可以使遗传代谢病的治疗更加精准。

对于某些
疾病，根据其导致的具体代谢物紊乱情况，可以针对特定基因进行调节。

比如，在囊性纤维化的治疗中，可以针对CFTR基因进行基因编辑，以矫正基因突变的影响。

总的来说，分子遗传学技术对遗传代谢病的诊断和治疗都起到了重要的作用。

随着技术的不断进步，我们可以预见，在不远的将来，针对遗传代谢病的治疗将会更加准确、更加个体化。

作为医学研究者，我们应该关注遗传代谢病的研究，为提高人类健康水平做出贡献。

检测先天性代谢缺陷病方法先天性代谢缺陷病治疗方法检测先天性代谢缺陷病方法1、病史详询有无近亲结婚史，母亲生育史中有无死胎、自然流产，家族中有无类似病例。

智力和体格发育情况。

作出家系分析图以确定遗传方式(常染色体或性染色体的显性或隐性遗传)。

注意询问过去在其他单位诊断及治疗情况，尤应重视实验室生化检查结果、心电图及脑电图的异常等。

2、体格检查除注意一般体格发育外，重点需作皮肤、肌肉、骨骼、肝脾、心脏、神经系统的详细检查。

特别注意眼科情况，有无白内障、角膜色素沉着、虹膜缺损，眼底检查注意有无黄斑色素沉着、视神经萎缩等。

3、实验室检查(1)初步过筛试验：根据临床表现查血中电解质、pH、血氨、尿酸、乳酸、血脂、胆红素、蛋白质、血糖，尿中复原物质、氨基酸、酮体、乳酸等。

某线、B超、脑电图、心电图、CT、磁共振等检查视情况进行，作出初步诊断。

(2)进一步诊断：根据初筛结果，选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况，如血中半乳糖、果糖、氨基酸、有机酸、铜、铜蓝蛋白、TSH、rT3、皮质激素，尿中乳糖、氨基酸、尿酸及其他有机酸含量，测定代谢异常情况，如葡萄糖耐量试验、半乳糖耐量试验、白细胞内包涵体等。

在一般情况下，对常见代谢缺陷病可以作出诊断。

(3)明确诊断：测定特殊酶的活性，根据酶含量减少的情况，明确诊断为何种代谢缺陷病。

(4)特殊检查方法：液相串联质谱判读(LC-MS/MS)技术：可用一滴血样，在几分钟内一次分析近百种代谢物，检测35种遗传代谢病，可以说是目前世界上最先进、最省钱、最高效的筛查方法。

基因诊断：可对所有遗传病的进行最终诊断和分型，有局部类型的遗传性代谢病需要进行基因诊断才可确诊原因。

先天性代谢缺陷病治疗方法1、内科治疗(1)禁其所忌：早期控制饮食，对一些代谢缺陷病有明显疗效，可阻止病情开展。

①苯丙酮尿症：从生后2个月开始给低苯丙氨酸饮食，代以水解蛋白，直至6岁左右。

②半乳糖血症：从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖食物，代以谷类、水果、代乳粉、肉、蛋类饮食。

先天性代谢缺陷所致新生儿急危重症
封志纯
【期刊名称】《中国小儿急救医学》
【年(卷),期】2005(012)004
【摘要】先天性代谢缺陷（IEMs）表现多种多样，在新生儿期往往表现为危重急症，常常导致重度中枢神经损害和死亡。

在新生儿重症监护病房（NICU），对一些不易诊断的危重患儿，IEMs几乎是最常见的鉴别诊断。

对新生儿科医生来讲，掌握IEMs的急危重症表现十分重要。

【总页数】3页(P327-329)
【作者】封志纯
【作者单位】南方医科大学附属珠江医院儿科,广东,广州,510282
【正文语种】中文
【中图分类】R714.54
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1.急危重症新生儿院前急救转运818例临床分析 [J], 孙瑞民;韦蓉
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5.微量动脉血气分析在新生儿急危重症中的临床应用 [J], 占裕香; 陈青寿; 林华仙; 樊丽青; 徐贞华; 黄素娟
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先天性代谢异常症的治疗展望
崎山.,他;郑直
【期刊名称】《国外医学：儿科学分册》
【年(卷),期】1989(016)002
【摘要】先天性代谢异常症的治疗原则有以下几方面:(1)为预防代谢异常所产生的基质蓄积的饮食疗法;(2)因代谢障碍不能产生或产生异常蛋白时,补充必须因子或蛋白等的补充疗法;(3)用药物等去除蓄积物质的去除方等。

现介绍如下。

酶补充疗法一、输注含酶的血浆、血细胞方法Di Ferrante等报告,粘多糖病Ⅰ、Ⅱ型输注大量血浆则蓄积的葡萄胺聚糖分解增强变成小分子排泄尿中。

粘脂病Ⅲ型3次大量换血浆,血清α-甘露糖苷酶和β-氨基己糖苷酶活性约半数正常,但未见临床效果。

Mapes等为弥漫性全身血管胶质瘤(Fabry)换血浆,血中角质胺三己糖苷减少,但细胞内的贮积脂质未减少。

【总页数】4页(P85-88)
【作者】崎山.,他;郑直
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R722.110.5
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