10例脂蛋白肾病临床表现及病理特征论文
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脂蛋白肾病(专业知识值得参考借鉴)一概述脂蛋白肾病是一种近年来新认识的肾小球疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现。
实验室检查类似于Ⅲ型高脂血症,血浆载脂蛋白E(ApoE)升高。
二病因遗传学研究表明,该病呈散发性或家族性聚集,脂蛋白肾病患者绝大多数为亚裔人群。
目前研究结果显示ApoE基因突变是脂蛋白肾病的始发因素。
三临床表现和病理学改变脂蛋白肾病主要累及肾脏,且以肾小球受损为主。
几乎全部患者均存在不同程度蛋白尿,有的逐渐进展为肾病范围的蛋白尿,少数病例同时伴有镜下血尿。
尽管该病患者血浆胆固醇、三酰甘油及中间密度脂蛋白升高,类似于Ⅲ型高脂蛋白血症,但常无脂质全身沉积的症状,如快速进展的动脉硬化、黄瘤症和早发的心肌梗死等。
脂蛋白不在肾外形成栓塞。
多数患者表现为对糖皮质激素治疗呈抵抗,缓慢进展为肾功能衰竭。
对于病理上有特征性的形态学改变—光镜下高度扩张的毛细血管襻,内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者,应高度注意是否存在脂蛋白肾病,若组织化学染色脂蛋白阳性,电镜下证实有脂蛋白栓塞,结合脂代谢异常的实验证据,脂蛋白肾病的诊断可以确立。
四检查1.尿液检查全部患者均有不同程度的蛋白尿,1g~3g/24小时,有镜下血尿。
2.血液检查患者都存在不同程度的高脂血症,中间密度脂蛋白升高,载脂蛋白E(ApoE)则显著升高。
3.肾活检病理学改变(1)光镜光镜下特征性的病变为肾小球毛细血管腔高度扩张,腔内为大量淡染、网状物质所填充,毛细血管呈气球样改变。
有人称为毛细血管瘤样扩张。
(2)电镜表现为毛细血管明显扩张,腔内充满大量大小不等及电子密度不一的颗粒,这些颗粒可呈条纹状排列,类似指纹结构。
也有腔内填充物质为大小不等的空泡结构,常成簇状或层状排列。
腔内红细胞及内皮细胞被挤压于脂蛋白血栓样物质与毛细血管壁之间。
系膜区早期仅表现为轻度增生,病变进展时,系膜区明显增宽,系膜细胞及系膜基质增生,有时可出现系膜插入、系膜溶解等改变。
肾病综合征患者血浆脂蛋白(黑龙江省医院血液透析科黑龙江哈尔滨 150036)【中图分类号】r692.3 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)09-0099-01脂蛋白lipoprotein,lp是存在于血浆中的一类正常脂蛋白,脂质成分与ldl相似,而载脂蛋白成分为apob100和特征性的apo,两者以二硫键相连。
不同个体间的lp浓度变异极大,似乎不受年龄、性别、运动、吸烟、饮食习惯等因素的影响,而与遗传因素有关。
lp与心脑血管疾病的关系已得到普遍认同,高lp浓度是动脉粥样硬化性心脑血管疾病的独立危险因素。
由于肾病综合征患者普遍存在脂代谢紊乱,且为心脑血管疾病高发人群,故lp与ns的关系日益受到人们的关注。
本研究以酶联免疫吸附法测定了61例ns患者及55名健康人的血浆lp浓度,以分析 ns患者lp浓度变化,研究血lp水平与肾病综合征的关系,探讨lp在ns合并心脑血管疾病中的作用。
1 资料与方法1.1 一般资料经临床和病理确诊的原发性ns患者61例,其中男35例,女26例;年龄(45±19)岁;均无糖尿病及急性感染。
所有患者均未服皮质激素、免疫抑制剂及降脂药物。
正常对照组为无心脑血管疾病、肝肾疾病、糖尿病、肿瘤及炎症的健康查体者和志愿者,其中男30例,女25例;年龄(46±16)。
1.2 检测方法所有研究对象均与清晨空腹状态下取肘静脉血,分离血清,-20℃冻存集中检测。
lp采用酶联免疫吸附法测定,试剂盒由北京老年医学研究所提供;同时采用酶法分别测定了血清尿素氮(bun)、肌酐(scr)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl c)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl c)、甘油三脂(tg)和总胆固醇的含量,试剂盒由中国科学院生物物理研究所提供。
具体操作见各检测试剂盒说明。
1.3统计学处理实际数据采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用两样本均数比较的t检验,其中lp的比较采用对数转换后再作分析。
脂蛋白肾病脂蛋白肾病是一种罕见的肾脏疾病,主要病理特点为明显扩张的肾小球毛细血管襻,腔内脂蛋白栓子形成,免疫荧光或免疫组织化学染色提示载脂蛋白B (ApoB)或ApoE阳性,伴有明显的血清ApoE浓度升高。
罕见的ApoE基因变异可能导致脂蛋白肾病。
该文介绍了脂蛋白肾病的流行病学、发病机制、临床特点、病理特点和治疗相关的研究进展。
【Abstract】Lipoprotein glomerulopathy is a rare renal disease,mainly pathologically characterized by enlarged glomerular capillaries and intraglomerular lipoprotein thrombosis Immunofluorescent or immunohistochemical staining yields positive results of apolipoprotein B (ApoB)or ApoE,accompanied by significant elevation of serum ApoE concentration ApoE gene mutation is probably the cause of lipoprotein glomerulopathy In this article,we summarized recent research progress upon the epidemiology,pathogenesis,clinical and pathological characteristics,treatment of lipoprotein glomerulopathy【Key words】Lipoprotein glomerulopathy;Apolipoprotein E;Gene mutation1989年Saito等首次報道了一例明显扩张的肾小球中出现脂蛋白栓子的患者,并根据此特点将该疾病命名为脂蛋白肾病(LPG)。
缺氧诱导因子(HIF)是由a亚基和0亚基所构成的异源二聚体,可以促进内源性EPO的分泌,进而刺激骨髓新红细胞的生成。
但是HIF-a上的脯氨酸基团在正常氧浓度时被HIF 脯氨酰径化酶(HIF-PH)径化,进而发生降解;当机体缺氧时, HIF-PH酶的活性被抑制,HIF的积累量也随之增加,从而使机体发生一系列适应缺氧的变化[4。
罗沙司他口服进入体内后可以抑制HIF-PH的活性,维持HIF的稳定,进而有效促进EPO/EPOR的表达;此外,还可以改善铁吸收、转运和利用,综合调控红细胞的生成。
近期刚刚发表在新英格兰杂志的两项皿期临床研究[9J]结果证实冲国MHD合并肾性贫血患者,口服罗沙司他与注射阿法依泊汀治疗肾性贫血的临床获益和副作用上无明显差异。
在CKD未接受MHD治疗的肾性贫血患者中,罗沙司他的应用可以有效纠正和维持患者血红蛋白水平,且具有较好的安全性和耐受性。
本研究结果发现5例患者用药5周后,血红蛋白水平均有上升或者保持稳定,平均血红蛋白水平较治疗前显著上升。
此外,本研究5例患者均对罗沙司他耐受良好,无皮疹红斑、无消化道不良反应及肝功能异常,未发现药物相关的高血压,说明罗沙司他具有较好的用药安全性。
参考文献/何琴,蔡宏,张伟明,维持性血液透析患者贫血状况与预后的关系.中华肾脏病杂志,205,32(2):110-15.9.张慧然,徐金升,白亚玲,等.维持性血液透析患者贫血治疗达标情况及影响因素研究.中国全科医学,2019,5(5):2254-2285.3.中华医学会肾脏病学分会肾性贫血诊断和治疗共识专家组.肾性贫血诊断与治疗中国专家共识(2018修订版).中华肾脏病杂志,2018,34(11):860-866.4.Zhany L,Wany F,Wany L,et al.Prevalence of chronic kidneydisease in China:a cross-sectional ncet,225,379 (9515)218-522.5.汪杨,魏日胞.慢性肾脏病肾性贫血的基础与临床研究现状及进展.中国中西医结合肾病杂志J419J4(5):452-455. 6.杨荆,肖桦,樊文星.老年血透患者促红细胞生成素抵抗的影响因素.中国老年学杂志,2018,33(24):9006-6405.7.魏鑫,任野平.肾性贫血与低氧诱导因子.中国血液净化,2418,17(1)2-55.Chen N,Hae C,Liu BC,et al.Roxadustat treatment for anemia inpaWents underaoiny/ny-term dia/sis.N Enyi J Med,2019, 351(11):1011-1022.9.Chen N,Hae C,Peny X,et al.Roxadustat for anemia in pabentswith kidney disease net receiving dia/sis.N Engl J Med,2019, 381((1):1001-1010.(收稿:2919-15-48修回:2929-98-59)-病例报告-脂蛋白肾病2例报告并文献复习冯万艳①薛痕②△何脂蛋白肾病(LPG)是一种较罕见的与脂类代谢密切相关的肾脏疾病。
临床生理学肾病综合征案例分析肾病综合征是一组以蛋白尿、低蛋白血症和水肿为典型表现的疾病。
它是由于肾小球滤过膜的病理改变导致大量蛋白质从尿液中丢失而引起的。
临床生理学是对身体系统疾病发展和功能异常的研究。
本文将以一个实际的案例为例,分析肾病综合征的临床生理学特点。
案例描述:患者X,男性,45岁,主诉腿部水肿一个月。
患者无高血压、糖尿病等疾病史,家族无肾脏疾病史。
体格检查发现患者双下肢水肿明显,蜘蛛痣分布于腹部,血压正常。
分析和讨论:根据患者主诉和体格检查结果,可以怀疑患者患有肾病综合征。
肾病综合征的病理改变主要包括肾小球滤过膜的异常,导致蛋白质从尿液中大量丢失。
因此,蛋白尿是肾病综合征的主要表现之一。
低蛋白血症是由于大量蛋白质流失到尿液中,血浆中的蛋白质含量减少,进而导致水肿的形成。
正常情况下,血浆蛋白的渗透压维持一定比例,防止液体从血管内向组织间隙转移。
然而,在肾病综合征中,蛋白质的流失导致血浆蛋白含量降低,血浆的渗透压降低,因而引起液体在血管与组织间隙之间的不平衡。
该液体转移进入组织间隙,导致水肿的发生。
在这个案例中,患者的腿部水肿明显,属于外周水肿的一种表现。
外周水肿主要是由于肾病综合征引起的低蛋白血症所致。
尤其是在蛋白质丢失较多的情况下,水分容易从血管中流出,积聚在组织间隙,造成水肿。
另外,患者体格检查还发现腹部蜘蛛痣。
蜘蛛痣是皮肤血管扩张的一种表现,常见于肝功能异常。
在肾病综合征的案例中,蜘蛛痣的出现提示了患者可能伴有肝病。
临床生理学的研究不仅涉及到疾病的病理机制,还包括了功能异常。
在肾病综合征的案例中,肾小球滤过膜的异常导致了大量蛋白质的丢失,引起低蛋白血症和水肿。
正常情况下,肾小球滤过膜具有选择性地将小分子物质(如水、盐等)滤过到尿液中,同时阻止较大分子物质(如蛋白质)的滤过。
在肾病综合征中,滤过膜的屏障功能受损,导致蛋白质的漏出。
这可能是由于滤过膜的结构异常或免疫反应的介导。
总结:通过以上案例的分析,我们可以看出肾病综合征是由于肾小球滤过膜的病理改变导致的一组症状。
脂蛋白肾病定义标准
脂蛋白肾病是一种罕见的肾小球疾病,它的发病机制和临床表现与其他肾小球疾病有所不同。
目前,国际上还没有统一的脂蛋白肾病的定义标准,但根据已有的研究和临床经验,可以初步确定以下的定义标准:
1. 脂蛋白肾病是指在肾小球内沉积有脂蛋白或其代谢产物,导致肾小球滤过膜损伤和肾功能损害的一类疾病。
2. 脂蛋白肾病的诊断需要通过肾穿刺活检来确定。
活检组织中应有明显的脂蛋白沉积,同时排除其他肾小球疾病的可能性。
3. 脂蛋白肾病的患者通常表现为进行性肾功能减退、蛋白尿、水肿等症状。
但也有部分患者没有明显的临床表现。
4. 脂蛋白肾病的治疗需要根据患者的具体情况进行综合治疗。
一般包括控制血压、控制血糖、限制蛋白质摄入、应用ACEI 或ARB等药物治疗。
5. 脂蛋白肾病的预后较差,常常导致终末期肾病。
因此,早期诊断和治疗非常重要。
总之,脂蛋白肾病是一种罕见但严重的肾小球疾病,需要通过肾穿刺活检来确定诊断,并进行综合治疗。
对于可能患有该病的人群,应该定期进行相关检查,以便早期发现并治疗。
疾病描述脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一种肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现。
临床表现类似于Ⅲ型高脂血症,伴以血浆载脂蛋白E(apoE)升高。
本病是1987年SaitoT等人在第17届日本肾脏病学会地区年会上首次报道,1989年Sakaguchi等人根据病人的临床表现、病理学特点,提出将本病作为一个独立的肾小球疾病,并于同一年将本病命名为脂蛋白肾小球病。
然而,脂蛋白肾小球病通过降血脂治疗并不能改善肾小球病变。
目前认为本病是原发于肾小球Ⅲ型仅限于肾脏有脂质沉着的罕见病。
体征脂蛋白肾小球病主要累及肾脏,且以肾小球受损为主。
全部患者均存在蛋白尿,有的逐渐进展为肾病范围的蛋白尿,少数病例同时伴有镜下血尿。
尽管本病患者血浆胆固醇、三酰甘油及VLDL增加,但常无肾外表现,脂蛋白不在肾外形成栓塞。
多数患者表现为对激素治疗呈抵抗,缓慢进展为肾功能衰竭。
病因遗传学研究表明,本病呈常染色体隐性遗传。
生理脂蛋白肾小球病的发病机制尚未完全阐明,多数认为与脂质代谢异常有关。
现已知道,脂代谢异常会促发肾小球损伤;而肾小球病变也会影响到脂质代谢。
许多全身性疾病(包括罕见的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)会使肾内脂质沉积增加,相当常见的是肾内脂质沉着是继发于肾病综合征,高脂血症是其特征性的表现,因为肾病综合征经过有效的治疗而使血浆脂质正常化,这种情况下高脂血症是肾脏疾病的后果。
脂蛋白代谢的主要途径是其受体的代谢途径。
载脂蛋白是受体识别脂蛋白的信号和标志,其中apoE又是最主要的载脂蛋白的成分之一。
ApoE既能结合乳糜微粒残基受体,又能结合低密度脂蛋白受体,因此apoE成为影响血脂水平的重要因素。
目前研究发现,不同基因表现型的apoE,其受体结合活性不同,因此这些具有不同受体活性的apoE异构体将可能影响到血脂的代谢。
例如,含E4/4基因表现型机体,apoE受体结合活性明显增强,对乳糜微粒残基的清除速度加快,血脂水平降低;家族性Ⅲ型高脂蛋白血症的apoE基因表现型为纯合子apoE2/2,这种apoE异构体存在与脂蛋白受体结合能力的缺陷,因而脂蛋白代谢障碍,血浆脂质水平升高。
脂蛋白肾病1例个案报道发表时间:2018-03-14T14:25:48.763Z 来源:《医药前沿》2018年2月第6期作者:李梦1 彭红英2(通讯作者)[导读] 给予降脂、保护肾脏、降尿蛋白、降压、利尿等治疗后,病情好转出院。
(1贵州医科大学研究生院贵州贵阳 550004)(2贵州医科大学附属白云医院贵州贵阳 550004)【中图分类号】R586 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)06-0172-02 1.病历资料患者女,35岁,因“反复全身浮肿1+年,复发1+月”入院。
患者1+年前曾因浮肿于“西安高新医院”查24小时尿蛋白定量为3550mg/24h,肾穿活检后诊断“肾病综合征轻度系膜增生性肾小球肾炎(IgM型)”,予“甲泼尼龙琥珀酸钠500mg/d 静脉滴注”冲击治疗3天,后予“醋酸泼尼松片30mg/d、雷公藤多苷片20mg/d”维持治疗,此后患者浮肿消退,并继续口服上述药物5+月,后因腹泻及感冒自行停用“醋酸泼尼松片”。
1+月前患者再次出现全身浮肿,于当地医院查尿蛋白2+,肌酐134umol/L,为进一步治疗就诊我院。
既往史、个人史、婚育史、家族史无特殊。
入院查体:T 36.1℃,P 86次/分,R 19次/分,BP 180/102mmHg。
慢性病容,贫血貌,颜面及四肢明显水肿,无面部红斑及口腔溃疡,心肺腹部无异常体征。
实验室检查:血常规:白细胞计数9.21G/L,中性粒细胞百分百76.20%,红细胞计数3.02T/L,血红蛋白84g/L,红细胞比容25.1%;尿常规:尿蛋白2+,24小时尿蛋白定量3577.38mg/24h,肾功能:肌酐132.64umol/L,尿酸800.70μmol/L,肝功能:血清总蛋白47.21g/L,白蛋白28.13g/L;血脂:甘油三酯4.00mmol/L,胆固醇6.23mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇2.3mmol/L,载脂蛋白A2.69g/L;血κ轻链288mg/dl,血λ轻链153mg/dl,尿κ轻链4.75mg/dl,尿λ轻链<5mg/dl,IgG2.18g/lg/L,IgA1.51g/L,IgM1.08g/L,单项补体(C3)0.6g/L,单项补体(C4)0.17g/L,蛋白电泳:白蛋白57%,α1-球蛋白4.5%,α2-球蛋白15.3%,β-球蛋白14.8%,γ-球蛋白8.4%。
脂蛋白肾病临床与病理分析胡章学;张秀辉;沙朝晖;杨立川;黄颂敏【期刊名称】《四川大学学报:医学版》【年(卷),期】2004(35)3【摘要】目的探讨脂蛋白肾病的临床病理特点。
方法回顾性分析 3例经肾活检病理证实为脂蛋白肾病患者的临床病理特点。
结果男 1例 ,女 2例 ,汉族 ,均因浮肿就诊。
1例有肾脏病家族史。
尿蛋白 0 .8~ 1.5 g/ 2 4 h,血清白蛋白降低 ,伴贫血。
1例血清肌酐轻度升高 ,血压升高 ,血清甘油三脂和胆固醇升高。
1例肾脏体积增大。
肾活检发现肾小球体积增大 ,毛细血管袢扩张 ,袢内见淡染栓子 ,呈网眼样不嗜银的结构。
免疫荧光示免疫球蛋白和补体阴性或少量非特异沉积 ,袢内物质apo E染色阳性。
结论脂蛋白肾病患者多表现浮肿、蛋白尿 ,伴低白蛋白血症与贫血 ,肾活检发现毛细血管袢内脂蛋白栓子 ,apo E染色阳性是确诊的关键。
【总页数】3页(P442-444)【关键词】脂蛋白肾病;载脂蛋白【作者】胡章学;张秀辉;沙朝晖;杨立川;黄颂敏【作者单位】四川大学华西医院肾脏内科;四川大学华西医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R692.6【相关文献】1.脂蛋白肾病临床病理特点及文献回顾性分析 [J], 董晓明;杨帆;吴淋淋;罗萍2.脂蛋白肾病患者的临床表现与病理学特征分析 [J], 张波;翁德胜3.脂蛋白肾病2例病理与临床分析 [J], 何灵芝;陈红波;范军芬;马红珍;张史昭;郑慧文4.脂蛋白肾病六例临床和病理观察 [J], 邹古明;卓莉;谭敏;李文歌5.脂蛋白肾病2例临床病理分析 [J], 张静;刘彦仿;刘健;陈威;王汉民;崔继红;任丽君因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
脂蛋白肾病谢奕;谢伟基;张益民【期刊名称】《新医学》【年(卷),期】2017(048)012【摘要】脂蛋白肾病是一种罕见的肾脏疾病,主要病理特点为明显扩张的肾小球毛细血管襻,腔内脂蛋白栓子形成,免疫荧光或免疫组织化学染色提示载脂蛋白B (ApoB)或ApoE阳性,伴有明显的血清ApoE浓度升高.罕见的ApoE基因变异可能导致脂蛋白肾病.该文介绍了脂蛋白肾病的流行病学、发病机制、临床特点、病理特点和治疗相关的研究进展.%Lipoprotein glomerulopathy is a rare renal disease,mainly pathologically characterized by enlarged glomerular capillaries and intraglomerular lipoprotein thrombosis.Immunofluorescent or immunohistochemical staining yields positive results of apolipoprotein B (ApoB) or ApoE,accompanied by significant elevation of serum ApoE concentration.ApoE gene mutation is probably the cause of lipoprotein glomerulopathy.In this article,we summarized recent research progress upon the epidemiology,pathogenesis,clinical and pathological characteristics,treatment of lipoprotein glomerulopathy.【总页数】4页(P825-828)【作者】谢奕;谢伟基;张益民【作者单位】515041汕头,汕头大学医学院第二附属医院肾内科;515041汕头,汕头大学医学院第二附属医院肾内科;510655广州,中山大学附属第六医院肾内科【正文语种】中文【相关文献】1.苯扎贝特治疗儿童ApoE Tokyo(Arg25Cys)突变型脂蛋白肾病1例 [J], 邱莲; 熊加川2.脂蛋白肾病2例报告并文献复习 [J], 冯万艳;薛痕;何易;陈明英;郑光毅3.脂蛋白肾病1例报道及文献复习 [J], 汪之玉;雷蕾;刘承玄;张鹏程;熊维建4.脂蛋白肾病肾脏组织油红O染色方法改良 [J], 马依依;屈磊;张帆;喻小娟;王素霞;杨莉5.中医论治脂蛋白肾病1例 [J], 鲍清辉;黄新艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
脂蛋白肾小球病的诊断(附4例报告)罗惠民;陈飞;周艳;刘霏霏;宋精玲;刘爱武【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】Objective To investigate the clinicopathologic features of lipoprotein glomerulopathy.Methods 4 patients with Percutaneous renal biopsy of proteinuria or nephrotic syndrome in our hospital from April 2007 to 2013 were diagnosis of lipoprotein glomerulopathy byoil red O staining and electron microscopy.Results The serum total cholesterol and triglyceride were increased in 4 patients. Renal glomerular capillary loop and mesangial showed weak positive expression of IgG, IgM by immunofluorescence; Glomerular volume increased and capillary loops showed varying degrees of expansion, glomerular loop observed changesof different sizes, different emboliin the lamellar. There were sediment for lipoprotein deposition or thrombusin loops by Oil red O staining, and lipid vacuoles of granular eosinophilic osmium acid byelectron microscopy. ConclusionLipoprotein glomerulopathy is a rare disease. Clinical characteristic of lipoprotein glomerulopathy included lipoprotein deposition or the formation of embolus in glomerular capillary loop.%目的:分析、总结脂蛋白肾小球病的临床病理特点。
脂蛋白肾病--附1例临床报告
曾红兵;邵菊芳
【期刊名称】《临床肾脏病杂志》
【年(卷),期】2001(001)003
【摘要】@@ 脂蛋白肾病是一种新型的肾小球疾病,于1987年由日本Saito首次报道,1988年本病作为一独立的疾病定名为脂蛋白肾病(lipoprotein glomerulopathy,LPG);至目前为止已报道30余例,国内于1997年首次报道[1,2],至今发现病例数不足10例.我科近期所遇1例,现报告如下.
【总页数】2页(P128-129)
【作者】曾红兵;邵菊芳
【作者单位】430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科
【正文语种】中文
【中图分类】R6
【相关文献】
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2.脂蛋白肾病1例报告并文献复习 [J], 周志;班秀芳;刘仲钦
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10例脂蛋白肾病临床表现及病理特征
【摘要】目的:脂蛋白肾病(lpg)至报道以来病例主要来至亚洲地区,现报道10例lpg患者,探讨中国西部地区lpg患者的临床表现及病理学特征。
方法:回顾性分析我院10例经肾活检证实为lpg患者的临床表现,实验室检查及肾活检结果。
结果:10例患者男女比8:2,平均发病年龄33±11岁(14~47岁),均以水肿、尿检异常起病,7例患者表现镜下血尿,红细胞数 36±12个/hp。
7例表现为肾病综合症:24h尿蛋白定量水平5.07±1.83g/d、血清白蛋白水平26.24±5.05g/l;10例患者均表现血脂紊乱:血清甘油三酯4.5±1.56mmol/l、总胆固醇8.18±2.5mmol/l、低密度脂蛋白4.3±1mmol/l、高密度脂蛋白1.37±0.5mmol/l。
肾脏大小:长11.87±1.22cm;宽5.9±0.66cm;实质2.36±0.50cm;皮质1.72±0.8cm。
肾活检组织光镜及电镜下肾小球体积明显增大可见毛细血管袢高度扩张,其内充满大量脂蛋白栓。
冰冻切片油红染色均阳性。
结论:本组lpg患者青年男性较多,肾病综合征发病率高,肾脏形态偏大,血脂紊乱以总胆固醇和低密度脂蛋白增高明显,肾脏病理是诊断lpg的重要依据。
【关键词】脂蛋白肾病;临床表现;病理特征
【中图分类号】r473.5 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2013)05-0595-02
脂蛋白肾病(lipoprotein glomerulopathy,lpg)是一类病理上以肾小球毛细血管腔高度扩张,其内沉积大量含脂蛋白的血栓样
物质,伴血浆apoe升高为特征的肾脏疾病。
自1987年saito[1]
等人第一次报告该病以来,迄今世界各地共报道了100余例患者,多集中分布在中国和日本。
现报道10例lpg的临床表现及肾活检组织的病理特点。
1 资料与方法
1.1 研究对象
收集我院2006年1月至2012年12月经肾脏穿刺活检诊断的10例来自不同的家族的lpg患者,统计其临床病理资料。
其中男性8例,女性2例,年龄14~47岁。
1.2 实验室检查所有患者均行血常规、尿常规、血生化检查。
血生化包括肝肾功、电解质及血脂等。
1.3 病理检查及特殊染色 10例患者肾脏穿刺活检标本分别行光镜、免疫荧光、电镜及特殊染色检查。
石蜡切片标本均行he、pas、masson、pasm染色,免疫病理采用冰冻切片免疫荧光观察igg、iga、igm、c3、c1q,苏丹三染色观察脂质的沉积。
2 结果
2.1 临床表现及肾脏情况
10例lpg患者常见的临床表现及肾脏损害的实验室检查结果见表1、2。
10例lpg患者均以水肿、尿检异常起病,发病以中青年男性较多,表现不同程度镜下血尿、高血压、肾脏长大,7例患者表现肾病综合症。
2.2 血脂检查结果
lpg患者血脂水平结果见表3。
血脂紊乱以甘油三脂、总胆固醇升高明显,部分患者低密度脂蛋白升高。
2.3 病理检查
10例患者肾组织病理光镜下可见毛细血管袢高度扩张,其内可见大量脂蛋白栓,免疫荧光全阴性,油红染色均阳性。
超微结构改变为袢腔内含脂质成分的,呈簇状或层状改变的。
3 讨论
lpg,迄今为止,全世界共报道100余例,主要聚集在中国及日本,说明该病在亚洲人群中发病率较高,可能存在一定的遗传背景[2-3]。
我们报道的10例lpg患者多以水肿、尿检异常起病,大多病人合并肾病综合症及血尿。
5例患者出现高血压,例10患者就诊时已出现肾功能损害。
5例患者肾脏形态稍偏大,肾脏体质增大的原因仍不清楚,是否与脂质沉积、袢腔瘤样扩张有关。
10例患者的血脂分析与iii型高脂血症相似,本组患者甘油三脂及总胆固醇均有明显增高,与国内其他报道有差异[1]。
病理上,lpg可合并膜增,若患者无内皮下沉积容易诊断为特发性膜增生性肾炎,行油红o染色及apoe免疫荧光染色可诊断lpg。
本组患者未见局灶节段硬化或球性硬化,可能为非晚期病人,也可能病理表现与其他文献报道有差异[4]。
lpg发病率极低,对激素、免疫抑制剂及抗凝疗法效果差。
lpg 的临床表现与肾病综合征类似,所以在病人的诊断上因尽早行肾活
检明确,以制定有效的治疗方案。
参考文献:
[1] saito t,oikawa s,sato h,etal. lipoprotein glomerulopathy: renal lipidosis induced by novel apolipoprotein e variants. nephron 1999,83: 193-201 [2] saitot,sato h,oikawas,et al. lipoprotein glomerulopathy:report of a normolipidernic case and review of the literature.amjnephrol,1993,13:64-68,
[3] zhangp,matalon r,et al. lipoprorein glomerulopathy:first report in a chinese male.am j kidney dis,1994,24:942-950.
[4] 陈惠萍,等.脂蛋白肾病:肾活检组织学、超微结构及免疫组化特点.肾脏病与透析肾移植杂志,2001,10:309-313.。