苯教案范文

高中化学人教版苯教案
主题：苯的结构和性质
一、教学目标
1. 理解苯分子的结构和特点。

2. 掌握苯的物理性质和化学性质。

3. 了解苯的重要应用领域。

二、教学重点
1. 苯的分子结构和芳香性。

2. 苯的物理性质和化学性质。

三、教学难点
1. 确定苯的芳香结构。

2. 解释苯分子的化学反应机理。

四、教学过程
1. 导入：介绍苯的历史及重要性。

2. 讲解苯的分子结构和芳香性：讲解苯的分子式和分子结构，强调芳香性的特点。

3. 展示苯的物理性质：进行苯的溶解性和挥发性实验，让学生感受苯的特殊性质。

4. 探讨苯的化学性质：讲解苯的加成反应和取代反应机理，引导学生理解苯分子中的不饱和性。

5. 拓展应用领域：介绍苯在染料、药品和合成材料等领域的重要应用。

6. 总结：总结苯的结构和性质，强调苯在有机化学中的重要性。

五、作业布置
1. 阅读相关资料，了解苯的合成方法。

2. 研究苯在生活中的应用，并写一篇报告。

六、教学反思
本教案围绕苯的结构和性质展开，通过理论讲解和实验操作，帮助学生深入理解苯分子的特点和重要性。

同时，引导学生拓展应用领域，培养他们对有机化学的兴趣和认识。

在教学实践中，可以根据实际情况调整教学内容和方法，以达到更好的教学效果。

苯的结构教案一、前言苯是有机化学中最基本的芳香烃之一，也是有机化学中最重要的化合物之一。

苯的结构是有机化学中最基本的概念之一，因此在有机化学的学习中，苯的结构是必须要掌握的。

本教案将从苯的结构、性质、合成等方面进行讲解，帮助学生更好地理解苯的结构和性质。

二、苯的结构苯的分子式为C6H6，它是一个六元环，由六个碳原子和六个氢原子组成。

苯的分子中有三对相邻的双键，这种结构被称为芳香性结构。

苯的结构可以用Kekulé结构式表示，如下图所示：H H| |H--C==C--C==C--H| |H H在Kekulé结构式中，苯分子中的每个碳原子都有一个单键和一个双键，但是这种结构并不能解释苯的所有性质。

因此，人们提出了苯的共振结构，如下图所示：H H| |H--C==C--C--C==H| |H H在共振结构中，苯分子中的每个碳原子都有一个等效的单键和一个等效的双键，这种结构能够更好地解释苯的性质。

三、苯的性质1. 芳香性苯分子中的三对相邻的双键形成了一个共轭体系，使得苯分子具有芳香性。

芳香性是指分子中存在一个共轭体系，使得分子具有稳定性和特殊的化学性质。

苯分子的芳香性使得它具有一系列特殊的化学性质，如加成反应、取代反应等。

2. 取代反应苯分子中的氢原子可以被其他官能团取代，形成取代苯化合物。

取代反应是指在芳香烃分子中，一个或多个氢原子被其他官能团取代的反应。

取代反应是芳香烃化学中最基本的反应之一，也是有机合成中最重要的反应之一。

3. 加成反应苯分子中的双键可以发生加成反应，形成环状化合物。

加成反应是指在芳香烃分子中，双键上的原子或官能团与其他原子或官能团结合的反应。

加成反应是芳香烃化学中的另一个重要反应。

4. 溶解性苯是一种无色透明的液体，具有较强的溶解性。

苯可以溶解许多有机物，如脂肪、树脂、橡胶、油脂等。

但是，苯不能溶解水，因为苯分子中没有极性键，无法与水分子形成氢键。

四、苯的合成1. 烷基苯的合成烷基苯是指苯环上有一个或多个烷基取代基的化合物。

《苯》教学设计教学目标：(1)认识苯的分子组成、结构特征、主要化学性质及应用，并比较苯与甲烷、乙烯在组成、结构、性质上的差异。

了解有机化合物分子中基团的概念。

(2)以苯的分子式的确定入手，展开实验探究苯的化学性质，对比学习苯与甲烷、乙烯在组成、结构性质上的差异(3）煤的综合利用、苯等苯的同系物来自煤干馏的产物以及在各个方面的用途，提高学生“变废为宝”环保意识；提高学习积极性。

教学重、难点：教学重点：苯的结构以及主要的化学性质。

教学难点：苯的结构。

教学过程:[幻灯片展示]生产生活中以苯为原料的制成品，引起学生关注、思考[苯的发现史介绍](1)法拉第发现苯(2)米希尔李希命名为“苯”(3)热拉尔提出分子式(4)凯库勒提出结构式[板书] 苯教师：联系已经学习的有机物结构请猜测苯中碳原子的成键方式，试写出几种苯的结构。

学生：讨论、练习、书写[板书]一、苯分子的结构1.分子式：C6H6[思考]根据分子式C6H6 ，苯是一种饱和烃还是一种不饱和烃？写出可能的结构简式。

[学生活动]写出可能的几种结构简式。

[幻灯片展示]C H2=C H-C H=C H-C≡C HHC≡C-C H2-C≡C-C H3[板书]二、苯的物理性质[展示]苯样品[板书]1.物理性质(1)无色、有特殊气味的液体。

[演示实验]观察与思考[实验1－苯溶于水实验][板书](2)比水轻、不溶于水。

(3)沸点是80.1℃，熔点是5.5℃教师：结构决定性质，性质预测[问题思考]苯是否具有烯烃类似的化学性质？可设计怎样的实验来证明？①能否使溴水褪色？② 能否使酸性高锰钾溶液褪色？[演示实验]观察与思考[实验2－苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液的实验]实验结论：不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能使溴水褪色。

教师：所以不存在双键现代物理和化学技术证实苯有这样的结构——苯分子具有平面正六边形结构：①６个碳原子、６个氢原子均在同一个平面上。

②6 个碳原子完全形同，平均化的碳碳间是一种介于单键与双键之间的独特的键。

苯的性质教案教案标题：苯的性质教案教学目标：1. 了解苯的结构和化学式。

2. 理解苯的性质，包括物理性质和化学性质。

3. 掌握苯的常见用途和应用领域。

教学准备：1. 幻灯片或白板。

2. 苯的分子模型或示意图。

3. 实验室用具和化学试剂（根据需要）。

教学过程：引入：1. 使用幻灯片或白板展示苯的结构和化学式，并向学生解释苯是一种有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子构成的环状结构。

2. 引导学生思考：你们对苯的性质了解多少？苯在我们日常生活中有哪些应用？探究苯的物理性质：1. 分组讨论：请学生分成小组，就苯的物理性质展开讨论。

鼓励学生提出问题，例如苯的熔点、沸点、溶解性等。

2. 小组汇报：请每个小组汇报他们的讨论结果，并与全班一起讨论。

教师可以补充相关知识，确保学生理解苯的物理性质。

探究苯的化学性质：1. 介绍苯的稳定性：向学生解释苯的环状结构赋予其稳定性，使其不易发生加成反应。

2. 实验演示：进行一个简单的实验演示，例如向苯中滴加溴水，观察反应情况。

解释为什么苯不与溴水反应。

3. 分组活动：请学生分成小组，研究苯的其他化学性质，例如与浓硝酸的反应、与氢气的加成反应等。

4. 小组汇报：请每个小组汇报他们的研究结果，并与全班一起讨论。

教师可以指导学生总结苯的化学性质。

应用领域和常见用途：1. 介绍苯在工业和日常生活中的常见用途，例如作为溶剂、合成化学品的原料、汽车燃料等。

2. 分组研究：请学生分成小组，研究苯在一个特定领域的应用，例如医药领域、染料领域等。

3. 小组汇报：请每个小组汇报他们的研究结果，并与全班一起讨论。

总结与评价：1. 教师对学生的学习进行总结，并回顾苯的结构、性质和应用。

2. 学生进行自我评价，回答教师提出的问题，检验他们对苯的学习是否达到了预期目标。

拓展活动：1. 实验探究：可以进行更多的实验，以进一步了解苯的性质，例如苯的燃烧性质、与其他化合物的反应等。

2. 研究报告：鼓励学生进行深入研究，撰写关于苯的性质和应用的研究报告。

高一化学（人教版）《苯》教学设计一．设计思想新课程强调学生的主体性，教师在课堂教学中更多的是要引导学生学会学习、主动学习，积极倡导学生乐于探究，勤于思考，进而培养学生分析问题和解决问题的能力。

本节课的设计，正是基于上述思想，通过创设情境，以历史为课堂教学的主线，通过“苯的发现”、“分子式的确定”、“结构的猜想”、“结构的验证”、“结构的提出”、“结构的质疑”、“结构的确定”等环节来使学生探究苯的分子结构，再通过结构决定性质来推测苯的主要化学性质，最后在通过生产和生活中的实例来了解苯的用途和危害。

二．教学内容分析苯在必修中所占的比重并不大，但其意义深远，可以说学好了苯，就为高二选修《有机化学基础》的学习、甚至高考推断题的解析打下了坚实的基础，因此本节课在有机化学中的重要性绝对不容忽视。

本节课的重点主要是苯的结构和化学性质方面，而物理性质和用途仅限于知道的层面即可。

因此本节课把重心放在了苯的分子结构的学习上，重在使学生通过教师创设历史环境，深刻了解苯的分子结构的形成史，而苯的化学性质所占比重略有减少，旨在通过课后练习去巩固这一知识。

三．学情分析高一15班学生整体化学基础较好，课堂纪律非常好，学生的学习习惯不错，如记笔记，专心听讲等，但课堂氛围比较沉闷，学生不善于主动举手发言，他们更喜欢被动式的接受式学习，为了逐渐改变这一状况，本节课主要采用基于化学史的探究式学习方式，通过对苯的发现、分子式的确定、结构的提出等环节再现真实的历史情境，从而使学生感同身受，体会到科学探究的艰辛过程和乐趣，激发他们学习化学的兴趣，使大部分学生都参与到实际的课堂学习中，进而逐步养成积极举手发言，提出问题的良好习惯。

四．教学目标1．知识与技能目标：①知道苯的物理性质和用途；②了解苯的分子结构和苯的取代反应、加成反应等化学性质。

2．过程与方法目标：①通过分析推测苯的结构，提高根据有机物分子式、性质等推测其结构的能力；②通过苯的主要化学性质的学习，体会到结构决定性质的重要性，同时初步了解研究有机物化学性质的基本方法。

一、教学目标1. 知识目标：- 了解苯的化学性质和结构特点。

- 掌握苯的制备方法、用途及在有机合成中的应用。

- 理解苯的物理性质与其结构之间的关系。

2. 能力目标：- 培养学生运用化学知识分析和解决问题的能力。

- 提高学生的实验操作技能，特别是对有机化学实验的掌握。

- 增强学生的创新意识和团队协作能力。

3. 情感目标：- 激发学生对有机化学的学习兴趣。

- 培养学生的科学探究精神和社会责任感。

二、教学内容1. 苯的发现历史2. 苯的分子结构3. 苯的物理性质4. 苯的化学性质5. 苯的制备方法6. 苯的用途三、教学过程（一）导入新课1. 展示生活中苯的实例，如苯的衍生物在生活中的应用，激发学生的学习兴趣。

2. 提问：什么是苯？苯有什么特点？（二）讲授新课1. 苯的发现历史：介绍苯的发现过程，强调化学史的重要性。

2. 苯的分子结构：- 讲解苯的平面六元环结构。

- 介绍共振论和分子轨道理论在解释苯的结构中的作用。

3. 苯的物理性质：- 讲解苯的颜色、状态、熔点、沸点等物理性质。

- 分析苯的物理性质与其结构之间的关系。

4. 苯的化学性质：- 讲解苯的取代反应、加成反应等化学性质。

- 通过实例说明苯在有机合成中的应用。

5. 苯的制备方法：- 介绍苯的实验室制备方法。

- 讲解苯的工业制备方法，如芳烃的催化重整。

6. 苯的用途：- 介绍苯及其衍生物在化工、医药、农药等领域的应用。

（三）课堂讨论1. 讨论苯的结构特点对其化学性质的影响。

2. 分析苯在有机合成中的应用实例，探讨如何提高合成效率。

（四）实验演示1. 演示苯的制备实验，让学生观察实验现象，了解实验原理。

2. 演示苯的取代反应实验，让学生动手操作，加深对苯化学性质的理解。

（五）总结与作业1. 总结本节课的主要内容，强调重点和难点。

2. 布置课后作业，巩固所学知识。

四、教学评价1. 课堂表现：观察学生在课堂上的参与度、回答问题的准确性等。

2. 实验操作：评估学生在实验中的操作技能和安全意识。

主题：苯
一、教学目标：
1. 了解苯的化学式和结构；
2. 了解苯的性质和用途；
3. 掌握苯的制备方法。

二、教学重点和难点：
重点：苯的化学式和结构、性质和用途。

难点：苯的制备方法。

三、教学准备：
实验器材：试管、试管夹、滴管、酒精灯等。

实验药品：苯的前体物质（如甲苯）、浓硫酸等。

四、教学过程：
1. 导入：介绍苯的基本信息，引导学生了解苯的结构和性质。

2. 讲解苯的化学式和结构，引导学生画出苯的轮廓结构式。

3. 探究苯的性质和用途，通过案例和实验让学生了解苯的应用领域。

4. 带领学生学习苯的制备方法，进行实验展示苯的制备过程。

5. 总结：回顾苯的重要性和应用价值，强调学习的重点和难点。

五、延伸拓展：
1. 让学生了解苯类化合物的命名规则；
2. 带领学生做有关苯的实验，加深对苯性质的认识；
3. 引导学生分析苯的结构对其化学性质的影响。

六、作业布置：
1. 复习苯的结构式和化学性质；
2. 查找苯的用途及相关研究。

通过这节课的教学，学生对苯的结构和性质有了初步的了解，但在实验环节的操作能力和实践能力上还有待提高，希望在未来的教学中能更加注重实践操作，提升学生的实验能力和动手能力。

高中化学苯优秀教案课题：苯及其衍生物教学目标：1. 理解苯的结构和性质；2. 掌握苯的结构表示方法；3. 掌握苯的物理性质和化学性质；4. 了解苯的衍生物及其应用。

教学重点：1. 苯的结构和性质；2. 苯的结构表示方法；3. 苯的物理性质和化学性质。

教学难点：1. 苯的分子结构；2. 苯的杂化问题；3. 苯的共振现象。

教学准备：1. 讲义、黑板、彩色笔；2. 实验装置和试剂：苯、氯苯、硝苯。

教学过程：一、导入（5分钟）呈现苯分子结构，引导学生讨论苯的特点及重要性。

二、讲解苯分子结构（10分钟）1. 介绍苯的结构表示方法；2. 讲解苯分子的共振现象。

三、实验演示（15分钟）展示苯与氯苯、硝苯的物理性质和化学性质的实验。

四、讲解苯的物理性质和化学性质（15分钟）1. 分析苯的物理性质；2. 探讨苯的化学性质。

五、讨论苯的衍生物及其应用（10分钟）介绍苯的常见衍生物及其应用，引导学生思考苯在生活和工业中的重要性。

六、总结归纳（5分钟）综合讲解苯及其衍生物的重要性、结构特点和应用。

七、作业布置（5分钟）布置相关练习题，并要求学生独立完成并认真复习苯及其衍生物知识。

教学反思：本节课围绕苯及其衍生物展开教学，通过导入、讲解、实验演示、讨论等环节，激发学生的学习兴趣，帮助他们深入理解苯的结构及其重要性，掌握苯的物理性质和化学性质，了解苯的衍生物及其应用。

在教学过程中，要注重引导学生思考和探索，激发他们的学习兴趣，提高学生的学习积极性和自主学习能力。

高中化学苯教案一、教学目标1、知识与技能目标（1）学生能够了解苯的分子结构特点，掌握苯的分子式、结构式和结构简式。

（2）学生理解苯的物理性质和化学性质，包括苯的可燃性、取代反应和加成反应。

（3）能够运用苯的性质解决相关的化学问题。

2、过程与方法目标（1）通过对苯分子结构的探究，培养学生的观察能力、逻辑推理能力和空间想象能力。

（2）通过实验探究苯的化学性质，培养学生的实验操作能力和实验设计能力。

3、情感态度与价值观目标（1）让学生认识到化学在生活和社会中的重要作用，激发学生学习化学的兴趣。

（2）培养学生严谨的科学态度和合作精神。

二、教学重难点1、教学重点（1）苯的分子结构特点。

（2）苯的化学性质，特别是取代反应。

2、教学难点（1）苯分子结构的理解。

（2）苯的取代反应的机理。

三、教学方法讲授法、实验法、讨论法四、教学过程1、导入新课通过展示一些生活中与苯有关的物品，如油漆、橡胶、塑料等，引出本节课的主题——苯。

2、苯的物理性质展示一瓶苯，让学生观察苯的颜色、状态、气味，并通过实验让学生了解苯的溶解性、密度等物理性质。

苯是一种无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小，易挥发。

3、苯的分子结构（1）介绍苯的发现历程，引导学生思考苯的分子结构。

（2）展示苯的球棍模型和比例模型，讲解苯的分子式（C6H6）、结构式和结构简式（）。

（3）强调苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，使苯的化学性质相对稳定。

4、苯的化学性质（1）可燃性写出苯燃烧的化学方程式：2C6H6 ＋ 15O2 12CO2 ＋ 6H2O强调苯燃烧时产生明亮的火焰，伴有浓烟。

（2）取代反应①苯与液溴的反应实验演示苯与液溴在铁粉催化下的反应，引导学生观察实验现象，写出化学方程式：＋ Br2 （溴苯）＋ HBr强调反应条件和产物的特点。

②苯与硝酸的反应实验演示苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的反应，写出化学方程式：＋ HNO3 （硝基苯）＋ H2O讲解硝基苯的性质和用途。

苯性质高中化学教案教学目标：1. 了解苯的基本结构和分子式；2. 掌握苯的物理性质和化学性质；3. 理解苯的共振结构和稳定性。

教学重点：1. 苯的分子结构和分子式；2. 苯的物理性质和化学性质；3. 苯的共振结构和稳定性。

教学难点：1. 苯的共振结构的理解；2. 苯的稳定性的解释。

教学内容：一、苯的基本结构和分子式1. 苯的结构由六个碳原子构成，每个碳原子上连接一个氢原子，共振结构中有三个双键和三个单键；2. 苯的分子式为C6H6。

二、苯的物理性质和化学性质1. 物理性质：苯是一种无色透明液体，在常温下易挥发，有特殊的芳香气味；2. 化学性质：苯可以发生取代反应和加成反应，如硝化反应、氯代反应等。

三、苯的共振结构和稳定性1. 苯分子中的π电子可以自由运动，形成不同的共振式；2. 苯的稳定性来源于共振结构的存在，使苯分子比预期的更加稳定。

教学过程：1. 引入：通过展示苯分子结构模型引起学生兴趣，介绍苯的基本结构和分子式。

2. 讲解：讲解苯的物理性质和化学性质，引导学生理解苯的特点。

3. 实验：进行苯的简单化学实验，观察苯的化学性质变化。

4. 理解：讲解苯的共振结构和稳定性，引导学生分析苯的稳定性来源。

5. 拓展：提出苯的应用领域和重要性，引导学生深入了解苯的相关知识。

教学评价：1. 学生通过实验和讨论，能够正确解释苯的物理性质和化学性质；2. 学生能够理解苯的共振结构和稳定性，能够说明苯的特殊性质；3. 学生思维活跃，积极参与讨论，理解苯的相关知识。

教学反思：通过这堂课的教学，学生对苯的基本性质有了初步了解，对苯分子结构和特殊性质有了更深入的认识。

在教学过程中，要引导学生积极思考，提高他们对苯的理解和运用能力。

高中化学《苯》教案设计•相关推荐高中化学《苯》教案设计【学习目标】知识与技能要求：（1）记住苯的物理性质、组成和结构特征。

（2）会写苯的燃烧反应、卤代反应、硝化反应、加成反应等化学方程式。

过程与方法要求（1）通过分析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。

（2）通过苯的主要化学性质的学习，掌握研究苯环性质的方法。

情感与价值观要求：通过化学家发现苯环结构的历史学习，体验科学家艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待事物的观点。

【重点与难点】难点：苯分子结构的理解重点：苯的主要化学性质。

【教学过程】【课始检测】（1）烷烃、烯烃燃烧的现象？（2）烷烃、烯烃的特征反应是什么？【导入】】这节课起我们学习一种特殊的烃，先请大家一起看以下化学史资料。

【科学史话】19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。

生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。

1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。

法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78，分子式为C6H6，并叫作苯。

【探究问题1】(1)若苯分子为链状结构，根据苯的分子式C6H6 苯是饱和烃吗？(2)在1866年，凯库勒提出两个假说：1.苯的6个碳原子形成_____状链，即平面六边形环。

2.各碳原子之间存在____交替形式凯库勒认为苯的结构式：___________；结构简式为：_________【板书】苯的分子式：凯库勒结构式：结构简式：【探究问题2】若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？重要化学性质能使溴水褪色；使锰酸钾褪色设计实验方案【分组实验】教材第69页实验3－1从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。

1、将1滴管苯滴入装有水的试管，振荡，观察。

2、将1滴管苯与1滴管溴水溶液的混合于试管中，振荡，静置观察现象3、将1滴管苯与1滴管酸性高锰酸钾溶液的混合于试管中，振荡，静置【提问】实验现象是？【归纳小结】实验现象结论水分层苯不溶于水溴水分层，上层为橙红色（萃取）苯不能使溴水褪色酸性高锰酸钾溶液分层，下层为紫红色苯不能使高锰酸钾褪色【思考与交流】（1）你认为苯的分子中是否含有碳碳双键？苯到底是什么结构呢（2）苯的邻位二溴代物只有一种说明什么？？【强调】科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键与双键之间的一种独特的键【结论】苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键【归纳小结】[板书]一、苯的组成与结构1、分子式结构式结构简式：_______或_________【思考与交流】：苯的结构简式用哪种形式表示更为合理?注意：凯库勒式不科学，但仍被使用。

高中化学教案苯的结构教学目标：1. 理解苯的结构特点及其分子构成；2. 掌握苯的化学性质及其反应特点；3. 能够运用苯的结构解释相关化学现象。

教学重点：苯的结构特点及其分子构成；苯的化学性质及其反应特点。

教学难点：苯的结构与性质之间的关系。

教学准备：多媒体教学设备、教案、PPT、实验器材等。

教学过程：一、导入（5分钟）1. 通过PPT展示苯的图片，引导学生观察苯的物理形态；2. 简要介绍苯的历史背景及其在化学领域的重要性。

二、苯的结构特点（15分钟）1. 通过PPT讲解苯的分子结构，强调苯环的共轭体系；2. 分析苯环上碳原子之间的化学键类型，解释苯环的稳定性；3. 引导学生理解苯环上π电子的分布特点。

三、苯的化学性质（15分钟）1. 讲解苯的燃烧反应，引导学生掌握苯的燃烧特点；2. 分析苯的取代反应，如硝化反应、磺化反应等，引导学生理解反应原理；3. 介绍苯的加成反应，如氢气加成反应，引导学生掌握反应条件及产物。

四、苯的结构与性质关系（15分钟）1. 通过PPT引导学生分析苯的结构与化学性质之间的关系；2. 举例说明苯的结构对其化学反应性质的影响；3. 引导学生思考苯的结构在实际应用中的意义。

五、课堂小结（5分钟）1. 回顾本节课所学内容，梳理苯的结构、化学性质及其关系；2. 鼓励学生提出问题，解答学生疑问。

教学反思：本节课通过讲解和实验相结合的方式，使学生了解了苯的结构特点、化学性质及其关系。

在教学过程中，注意引导学生主动观察、思考和分析，提高学生的分析和解决问题的能力。

在后续教学中，可以结合更多实例和实验，加深学生对苯的理解和应用。

六、苯的衍生物（15分钟）1. 介绍苯的衍生物的概念，如苯酚、苯甲酸等；2. 分析苯衍生物的结构特点，与苯的结构关系；3. 讲解苯衍生物的化学性质，如苯酚的酸性、苯甲酸的酯化反应等。

七、苯的芳香性（15分钟）1. 解释芳香性的概念，引导学生理解芳香性的判断标准；2. 分析苯分子结构的芳香性，讨论苯环上π电子的分布；3. 举例说明具有芳香性的化合物及其化学性质。

《苯的性质》教案设计教案设计引言苯是有机化学中非常重要的一种化合物，它具有独特的六元环结构，其特殊的电子结构和化学性质，使其在有机合成、药物开发、材料科学、化工生产等领域中具有广泛的应用。

教学苯的性质，不仅可以帮助学生掌握苯这一重要有机化合物的结构特性，更可以让学生了解到苯在不同领域中的应用，从而激发学生学习化学的热情，为培养化学专业人才打下基础。

一、教学目标1.了解苯的结构和物理性质特点；2.掌握苯的化学性质及其反应机理；3.了解苯在工业、农业、医疗等领域中的应用。

二、教学内容1.苯的结构和物理性质苯的化学式为C6H6，是一种无色透明、有特殊芳香气味的液体。

其分子式中含有六个碳原子和六个氢原子，所有碳原子和氢原子都以等价的方式共享了电子。

苯分子中的六个碳原子排列成一个六元环结构，称为苯环。

苯分子中每两个相邻碳原子之间的距离均为1.39埃，所以苯环可以看做一个等边等角的正六边形。

苯分子中的环上所有的碳原子都是sp2杂化型的，每个碳原子上还有一个未用的2p轨道，这些2p轨道可以重叠形成一个共轭的p轨道系统，这种共轭的体系使得苯分子的性质比较特殊。

2.苯的化学性质及其反应机理苯的化学性质非常稳定，不像其他有机分子那样容易发生化学反应。

但是，苯仍然可以参与一些特殊的反应，比如取代反应和加成反应。

（1）取代反应苯可以通过取代反应进行化学反应，这种反应被称为芳香族取代反应。

芳香族取代反应是指在苯分子中，一个或多个氢原子被其他原子或功能团代替的化学反应。

这类反应的共同特点是断裂了原本的甲基苯环，新的基团在苯环上取代了原有的氢原子。

苯芳香族取代反应有两个基本的步骤：取代基或取代反应性物种进行负电荷上的亲核进攻；在取代反应中，正离子中的π电子参与反应。

（2）加成反应苯可以经过加成反应进行化学反应，加成反应是指两个或更多单体分子的化学反应，其中原来的双键或三键在反应中断裂，同时共价键在反应中形成。

由于苯环中有一个共轭的系统，因此他们在常温下可以进行双键、三键加成反应。

《苯》教学设计一、教学目标1、知识与技能目标（1）学生能够了解苯的分子结构特点，掌握苯分子的凯库勒式和现代价键理论表示方法。

（2）理解苯的物理性质，如颜色、状态、气味、密度、溶解性等。

（3）掌握苯的化学性质，包括燃烧反应、取代反应和加成反应等。

2、过程与方法目标（1）通过对苯分子结构的探究，培养学生的空间想象力和逻辑推理能力。

（2）通过实验探究苯的化学性质，提高学生的实验操作能力和观察分析能力。

3、情感态度与价值观目标（1）使学生认识到化学在人类生活和社会发展中的重要作用，激发学生学习化学的兴趣。

（2）培养学生严谨求实的科学态度和勇于创新的精神。

二、教学重难点1、教学重点（1）苯的分子结构特点。

（2）苯的化学性质，尤其是取代反应。

2、教学难点（1）苯分子结构的理解。

（2）苯的取代反应机理。

三、教学方法讲授法、实验法、讨论法、多媒体辅助教学法四、教学过程1、导入新课通过展示一些与苯有关的图片，如苯在化工生产中的应用、苯对环境和健康的影响等，引起学生的兴趣，然后提问：“同学们，你们知道苯是什么吗？它有哪些性质和用途呢？”从而引出本节课的主题——苯。

2、讲授新课（1）苯的物理性质展示一瓶苯，让学生观察苯的颜色、状态、气味，并通过实验测定苯的密度、溶解性等物理性质。

然后，让学生总结苯的物理性质，教师进行补充和纠正。

（2）苯的分子结构①介绍苯的发现历程，引出苯分子结构的探究。

②让学生根据苯的分子式 C6H6，推测苯可能的结构。

③讲解凯库勒式，并分析其优缺点。

④介绍现代价键理论对苯分子结构的解释，强调苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯分子是一个平面正六边形结构，所有原子共平面。

（3）苯的化学性质①燃烧反应通过实验演示苯的燃烧，让学生观察燃烧现象，写出化学方程式，并分析燃烧产物。

②取代反应a 卤代反应讲解苯与液溴在铁作催化剂条件下发生的卤代反应，让学生写出化学方程式，分析反应机理。

b 硝化反应介绍苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生的硝化反应，强调反应条件和产物。

《苯》教学设计知识与技能：(1)理解苯的分子组成、结构特征、主要化学性质及应用，并比较苯与乙烯、乙炔在组成、结构、性质上的差异。

(2)理解煤的气化、液化和干馏的主要原理及产物。

(3)理解有机化合物分子中基团的概念。

过程与方法：理解、介绍煤的干馏、汽化、液化，以苯的分子式的确定入手，展开实验探究苯的化学性质，比照学习苯与乙烯、乙炔在组成、结构性质上的差异情感态度与价值观：煤的综合利用、苯等苯的同系物来自煤干馏的产物以及在各个方面的用途，提升学生“变废为宝”环保意识；提升学习积极性。

教学重、难点：教学重点：苯的结构以及主要的化学性质。

教学难点：苯的结构。

[学生阅读]煤的综合利用，教师总结（课件展示）。

[化学史介绍](1)19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业的蒸蒸日上。

(2)煤焦油造成严重污染，要想变废为宝，必须对煤焦油实行分离提纯。

(3)从煤焦油中分离出苯、甲苯、二甲苯等重要的有机化合物。

[板书] 苯教师：我们先来确定苯的分子组成。

分子式的确定：已知苯是一种液态烃，相对分子质量为78，碳、氢原子个数比为1∶1，试确定苯的分子式。

学生：计算确定分子式。

教师：联系乙烯、乙炔的结构请猜测苯中碳原子的成键方式，试写出几种苯的结构。

学生：讨论、练习、书写[板书]一、苯分子的结构1.分子式：C6H6[思考]根据分子式C6H6，苯是一种饱和烃还是一种不饱和烃？写出可能的一种链烃的结构简式。

[学生活动]写出可能的几种链烃的结构简式。

A． CH≡C—CH2—CH2—C≡CHB． CH3—C≡C—C≡C-CH3C． CH2=CH-CH=CH-C≡CHD． HC≡C-CH2-C≡C-CH3[幻灯片展示]苯可能的环状结构[板书]二、苯的物理性质[展示]苯样品[板书]1.物理性质(1)无色、有特殊气味的液体。

[演示实验]观察与思考[实验1－苯溶于水实验][板书](2)比水轻、不溶于水。

(3)沸点是80.1℃，熔点是5.5℃教师：结构决定性质，苯是不是真的像同学写出的这种具有三键和双键的结构呢？我们能够用实验来证明。

《苯》教学设计一、教学目标1、知识与技能目标（1）学生能够了解苯的分子结构特点，掌握苯分子的凯库勒式和现代价键理论表示方法。

（2）理解苯的物理性质，如颜色、状态、气味、密度、溶解性等。

（3）掌握苯的化学性质，包括可燃性、取代反应（如卤代反应、硝化反应）和加成反应。

2、过程与方法目标（1）通过对苯分子结构的探究，培养学生的观察能力、逻辑推理能力和创新思维能力。

（2）通过实验探究苯的化学性质，提高学生的实验操作能力和实验分析能力。

3、情感态度与价值观目标（1）感受化学知识在生活和生产中的广泛应用，激发学生学习化学的兴趣。

（2）培养学生严谨的科学态度和合作精神。

二、教学重难点1、教学重点（1）苯的分子结构特点。

（2）苯的化学性质，特别是取代反应和加成反应。

2、教学难点（1）苯分子结构的理解，尤其是大π键的形成。

（2）苯的取代反应和加成反应的机理。

三、教学方法1、讲授法讲解苯的相关知识，使学生对苯有初步的了解。

2、实验法通过实验演示苯的化学性质，增强学生的感性认识。

3、讨论法组织学生讨论苯的分子结构和化学性质，培养学生的思维能力和合作精神。

4、多媒体辅助教学法运用多媒体展示苯的分子结构模型、实验视频等，帮助学生更好地理解教学内容。

四、教学过程1、导入新课通过展示一些生活中与苯有关的物品或现象，如油漆、汽油、塑料等，引发学生的兴趣，提出问题：“苯是一种怎样的物质？它有哪些性质和用途？”从而导入新课。

2、讲授新课（1）苯的物理性质展示一瓶苯，让学生观察苯的颜色、状态、气味，然后通过实验测量苯的密度，将苯与水混合观察其溶解性。

最后总结苯的物理性质：苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，易挥发。

（2）苯的分子结构首先介绍苯的发现历程，然后展示苯的分子模型，引导学生观察苯分子中碳原子的成键特点。

讲解苯分子的凯库勒式，并指出其不足之处。

接着讲解现代价键理论对苯分子结构的解释，强调苯分子中的大π键，使学生理解苯分子的稳定性和独特的化学性质。

苯的结构高中化学教案
主题：苯的结构
教学目标：
1. 了解苯的基本结构及性质；
2. 掌握苯的化学命名规则；
3. 能够运用苯的结构及性质解决相关问题。

教学重点：
1. 苯的分子结构；
2. 苯环的特性；
3. 苯的化学性质。

教学难点：
1. 理解苯环的共轭体系；
2. 掌握苯环的取代反应。

教学过程：
一、导入（5分钟）
教师引言苯是有机化合物中常见的芳香烃之一，具有独特的分子结构和性质，我们今天就来学习一下苯的结构和性质。

二、讲解苯的结构（15分钟）
1. 介绍苯分子的结构，即由六个碳原子构成一个平面六元环结构；
2. 引导学生理解苯环中π电子形成共轭体系的作用。

三、探究苯的性质（20分钟）
1. 讲解苯环的稳定性及芳香性特征；
2. 探讨苯环的取代反应，如亲电取代和亲核取代。

四、练习与讨论（15分钟）
1. 进行相关练习题，让学生运用所学知识解答问题；
2. 开展小组讨论，让学生分享对苯的认识和疑问。

五、总结与展望（5分钟）
教师对本节课内容进行总结，并展望下节课将继续深入探讨苯的化学性质及应用。

教学反思：
通过本节课的教学，学生能够初步了解苯的结构和性质，掌握苯的化学名称规则，并能够运用所学知识解决相关问题。

在未来的教学中，可以引入更多实验案例和应用场景，提高学生对苯的认识和理解。

高中化学教案——苯的结构教学目标：1. 理解苯分子的结构特点；2. 掌握苯分子的化学性质；3. 能够运用苯的结构解释相关的化学现象。

教学重点：苯分子的结构特点，苯的化学性质。

教学难点：苯分子化学键的特性，苯的取代反应机制。

教学准备：多媒体教学设备，苯的模型或挂图，相关化学实验器材。

教学过程：第一章：苯分子的结构1.1 苯分子的基本结构1. 介绍苯分子的平面正六边形结构；2. 讲解苯分子中的碳氢键特点（介于单键和双键之间的独特的键）。

第二章：苯分子的化学键2.1 碳氢键1. 分析碳氢键的电子共享情况；2. 解释碳氢键的键能和键长。

2.2 碳碳键1. 阐述苯分子中碳碳键的独特性；2. 探讨碳碳键的化学性质。

第三章：苯的化学性质3.1 取代反应1. 介绍苯的取代反应类型；2. 讲解取代反应的机制。

3.2 加成反应1. 分析苯的加成反应条件；2. 举例说明苯的加成反应实例。

第四章：苯的特殊性质4.1 芳香性1. 解释苯分子的芳香性；2. 探讨芳香性对苯分子性质的影响。

4.2 苯的亲电取代反应1. 分析亲电取代反应的条件；2. 讲解亲电取代反应的机理。

第五章：苯的应用5.1 苯在有机合成中的应用1. 介绍苯在有机合成中的典型应用；2. 举例说明苯在药物合成中的应用。

5.2 苯的同系物1. 讲解苯的同系物的结构特点；2. 探讨苯的同系物的性质及应用。

教学评价：1. 课堂问答：检查学生对苯分子结构的理解；2. 练习题：评估学生对苯分子化学性质的掌握；3. 实验报告：评价学生对苯的特殊性质和应用的理解。

教学内容：第六章：苯的衍生物6.1 芳香族硝化反应1. 介绍硝化反应的原理；2. 讲解硝化反应在苯及其衍生物中的应用。

6.2 芳香族卤代反应1. 分析卤代反应的原理；2. 探讨卤代反应在苯及其衍生物中的应用。

第七章：苯的衍生物的应用7.1 苯的衍生物在药物化学中的应用1. 介绍苯的衍生物在药物化学中的典型应用；2. 举例说明苯的衍生物在药物合成中的应用。

《苯》教案赵永胜一、教学目标：1、知识与技能目标：（1）理解苯分子的组成与结构（2）培养学生的观察能力，分析推理能力2、过程与方法目标：以假说的方法研究苯的结构，使学生从中了解研究事物所应遵循的科学方法。

二、重点、难点：（1）苯的组成与结构的推断（2）推断苯的化学性质三、教学过程设计：【知识回顾】 烷、烯、炔的结构性质……【过渡引题】第五节苯 芳香烃【展示苯】学习研究其物理性质……问题一、根据苯的分子式，它属于饱和烃还是不饱和烃？问题二、若苯分子为链状结构，试写出两种苯分子可能具有的结构 ？问题三、若苯分子为上述结构之一，苯应具有什么化学性质？试设计实验来证明。

【验证实验】苯与酸性高锰酸钾溶液、溴水的反应【师生互动】从分子组成上看苯应是一种高度不饱和的烃，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，这又和饱和烃-烷烃性质比较接近，那么苯分子的结构到底是怎样呢?这也成为困扰科学家多年的问题。

【学生活动】请大家浏览课本P11~119页《苯的发现和苯分子的结构学说》，体会一下凯库勒的苯分子结构学说的要点，并根据自己的理解画出苯分子的结构式。

【设疑】凯库勒式是1866年凯库勒以假说形式提出的苯的结构式，是否能真正反映出苯分子的结构呢？【问题探讨】苯不能使 KMnO 4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色。

与之提出的结构矛盾。

【讲述】为了解释这一结构与这些实验事实的矛盾，现代化学又提出了新的价键——大∏键。

科学的解释了苯的真实结构：苯分子中6个碳原子构成平面正六边形，6个碳原子间的碳碳间完全相同，是一种介于单键和双键之间的一种特殊的化学键。

为了表示这一特点我们用表示苯的结构。

同时还发现苯分子中12个原子共平面，键角为120°。

【说明】现在凯库勒式仍在使用，但完全是由于习惯和对这位伟大科学家的纪念。

使用时一定注意苯分子中不存在交替分布的单、双键。

【小结】 苯的结构特点：……（要求勾书）【启发引导】结构决定性质,试推断苯可能具有的化学性质。