病区药品管理

病区药品管理制度范本一、总则1.为了合理、规范地管理病区药品，并提高药品使用的效率和安全性，特制定本制度。

本制度适用于医院各病区的药品管理工作。

2.病区药品管理工作应遵循“安全、准确、合理、经济”的原则，并依法依规开展。

3.药品管理工作由病区药品管理员负责，须具备相关药学专业知识和技能，同时需有责任心和执行力。

4.病区药品管理员应定期进行相关培训，提高自身的业务水平和管理能力。

二、药品采购和进库管理1.病区药品采购由医院药房负责，病区药品管理员需及时向药房提供采购需求。

2.药品进库时，病区药品管理员需与药房进行核对并验收，确认药品种类、数量和质量无误后方可入库。

3.病区药品入库登记应真实、准确，包括药品名称、规格、批号、生产企业、数量等信息。

三、药品分发和配药工作1.病区药品管理员根据医嘱和病患需求进行药品分发和配药。

2.药品分发和配药应遵循“一人一档”原则，确保药品的安全和准确性。

3.病区药品管理员需及时更新病患用药记录，及时补充药品缺货，并与药房保持良好的沟通。

四、药品存储和保管1.病区药品存储应符合药品贮存的条件和要求，确保药品的质量和安全。

2.药品应按照药品类型、批号和有效期进行分类，并置于不同的储存柜中。

禁止将不同类型的药品存放在一起。

3.药品储存柜应保持干燥、整洁，并定期清洗消毒。

4.病区药品管理员需制定药品使用期限，并及时清理过期药品，防止使用过期药品导致患者安全问题。

五、药品返库和报废管理1.病区药品管理员应定期与药房进行对账，将病区药品的过剩或过期药品返库予药房。

2.药品报废工作应依法进行，药品报废须有相关文件和记录，并进行专门处理。

六、药品使用和记录1.病区药品管理员应做好病区药品使用的记录和报表，包括药品使用情况、药品剩余、药品费用等。

2.药品使用记录应真实、准确，并及时进行统计和分析，为药品使用的管理和研究提供参考依据。

七、药品安全管理1.病区药品管理员应加强对病区药品安全管理的监督和检查，发现问题及时处理和整改。

病区基数药品使用管理细则
根据本院实际情况和医疗需要，对急诊、病房、手术室和各临床病区的基数药品制定了如下使用管理细则：
1、基数药品是指医院病房与临床科室根据临床需要，保证患者及时用药而储备的药品。

病区内基数药品应根据临床需要合理设置基数药品目录和数量（原则上为该药品四天用量），供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得取用。

2、根据临床需要定时对病房基数药品的种类及数量进行适当的调整，并及时报护理部和药剂科备案，多余药品退回病房。

基数药品和数量不得多余备案目录及数量。

3、对高浓度电解质原则上不设置基数，确实临床需要时最多保留4天用量的基数。

4、基数药品应制定专人管理，负责领取、退药、保管、检查等工作。

5、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，药瓶内不能混放不同规格、片形、颜色的药片。

性质不稳定的药品，严格按照说明书的要求进行配置，做到现配现用。

6、基数药品根据实际消耗数量信息系统进行统计，各病区护士再根据实际情况进行调整，确认品种、数量、规格和厂家后，保存记账清单，病室药房再打印领用清单，根据清单发药。

拆零药品会自动归整病房每周领取两次。

7、定期检查药品数量质量和有效期并记录。

做到近期药先用，如发现药品有污染变色、过期、瓶签模糊或有涂改，不得使用，登记后退回药房处理，对有效期六个月以内的药品，及时联系药房予以更换并及时登记，以确保药品质量，避免过期。

8、需避光保存的药品，一般不拆零存放，如拆零后应存放在避光包装容器内保存。

9、主管部门负责定期对各病区基数药品进行督查。

病区药品有效期管理存在的问题及举措药品有效期是药品质量的一个重要组成部分,病区的药品管理是保证临床用药安全有效的重要环节。

现就药品管理存在的问题浅述如下。

1 病区药品有效期管理存在的问题1. 1 药品批号混杂病区药柜基数药品批号较多。

由于基数药品周转时间慢,补充药品少量而多次,造成批号多,产地各异,且易造成积压。

1. 2 零散药品存放不合要求散装药品的片剂和针剂的存放管理不规范,未注明有效期。

由于生产厂家不同或同厂家不同批号,有可能存在同种药品片型大小、形状各不相同,或注射液颜色深浅不一,易造成不同批号的药品混用,尤其是注射剂安瓿,只有批号无有效期,无法掌握药品的有效期。

1. 3 药品包装不统一非原包装的药品混放或标签涂改,易导致药品错发和过期失效。

2 措施2. 1 把好药品请领关,确保药品的合理使用病区基数药品的请领应尽量避免近期药品( ≤6 个月) 入账,在药房出库单上注明药品的有效期,这样有利于药品有效期的查询和提示,做到心中有数。

使用药品时要严格执行“先进先出,近期先用”的原则, 药品应按批号及有效期的先后排列存放,以防止消耗少、周转慢的药品积压。

2. 2 加强散装药品和非原包装药品的管理各病区可根据基数药品的用量,按该药品的最小包装数定基数。

药品的每个最小包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书。

内包装的标签必须标注药品名称、规格及生产批号1 。

取消散装药瓶可便于更好的规范管理和了解药品的使用说明。

补充基数时可将剩余的少量药品暂用一次性无毒药袋存放,并注明药品有效期。

对于非原包装的注射剂可与中心摆药室及时调换解决。

2. 3 药品的保管与储存应与规定的条件相符合基数中某些需低温储藏的生物制剂,如辅酶A、三磷腺苷、肝素、神经垂体素、缩宫素、破伤风抗毒素、糜蛋白酶等应放置在2 ℃～10 ℃的低温处;需避光储存的注射剂,如肾上腺素、酚磺乙胺、氨茶碱、毛花甙C、甲氧氯普胺、阿托品、氢化可的松、普鲁卡因、氯丙嗪、维生素C 等应放在避光的纸盒内,不可随意存放2 。

病区备用药品管理制度目的。

建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人：护士长、药品保管护士。

内容：1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。

由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。

2.备用基数药品实行专人专柜保管。

基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续，并向药剂科报告。

由药剂科指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。

3.基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。

配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。

4.配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。

5.基数药品的补充，必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。

如发现因长期未用造成过期，护士长需书面说明、申请(同时如数交回过期变质的药品)，由分管院长签字批准后，药房予以补充。

6.贵重药、自费药不作科室备用基数，口服药除精神科外也不作备用基数。

7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外，不作其它科室备用基数。

其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。

8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。

保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。

9.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。

使用药品应做到用旧存新，避免浪费。

10.基数药品应建立登记，每日交班、核对。

病区药品管理制度
一、为方便临床科室诊疗、抢救而设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强、身体健康、思想素质好、业务熟练的护士管理，负责药品的领取和保管，工作调动时要办理移交手续。

二、病区药品的配备应以专科常用和抢救药物为主，其品种数量不宜过多，具体品规目录和基数设置由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定，按照确定结果到药房领取。

急救使用后凭医师处方及时补充基数。

三、病区所有药品，只能供应住院病员按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

四、定期清查药品，做到“先入先出，近期先用”的原则，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品质量问题时，应立即停止使用并报药剂科处理。

五、特殊药品设专柜存放，加锁保管，高危药品应应设置专柜存放，严格交接班，并按需要保持一定基数。

六、病区药品应按急救药品、高危药品、特殊药品（毒、麻、精神药品）、专科常规治疗药品实行分区管理和色标管理。

七、药剂科会同护理部对病区药品管理情况进行定期检查和指导，重点核对病区药品的品种、数量是否相符，有无过期变质现象，特殊药品管理是否符合规定等。

二甲医院病区药品管理制度
1.各病房药柜的药品，根据病种保存一定数量基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2.根据药品种类与性质，分为针剂、内服、外用药等，须分别放置，或按字母顺序编号定位存放。

标记明确，每日检查，保证随时应用。

应指定专人管理，负责领取及保管。

3.每月清点，检查药品质量，防止积压、变质。

如发现沉淀、变色、过期，药瓶标签与瓶内药品不符，标签模糊或有涂改，不得使用。

4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设有专用抽屉存放，并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，每班交接（或每月检查）并由检查者签名，护士长定期检查并签名，保证随时使用。

5.病人个人的贵重药品，应注明床号、姓名，单独存放，不用时及时退回药房，以减轻病人经济负担，并减少药品浪费。

病区药品管理规定 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】病区药品管理制度（一）病区药品一般管理1.护士长为所在病区药品管理的第一负责人，督促科室药品管理。

病区治疗护士负责药品的领用、保管和清洁工作，全面检查病区药品。

2.根据药品种类与性质，注射类、口服药、外用药等有明显标识，标签应完整、规范、清晰，并分区存放。

内服药与外用药分开放置，静脉与胃肠药品分区放置；外观相似（看似）、药名相近（听似）的药品分开放置，有特殊提示标识；同类药品但不同规格的分开放置。

3.药品应贮存在光线好且易拿取的地方，性质不稳定的药品，如需避光及低温保存的按药品说明书合理存放和使用。

口服药必须原瓶或原盒存放，药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药品。

4.药柜每周清理一次，包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期，发现过期药品及变质药品及时清理，并做好清点记录。

对在有效期在6个月内的近效期药品，优先使用，避免过期。

发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或涂改者，不得使用。

5.工作人员不得擅自挪作私用。

不得使用过期、变质的药品。

(二)病区药品基数管理1.病区应根据专科病种的需要，经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任审核设定病区药品种类和基数，交药剂科、医务处、护理部审定并备案，以便于临床应急使用。

基数药品的清单应一式四份，药剂科、医务处、护理部、病区各保存一份。

2.建立《药品管理登记本》，每周清理基数药品的种类、数量及质量，做好记录并签名。

3.基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。

4.治疗护士每日及时清理领取的药品，以保持在规定的基数内，保证使用。

(三)麻醉药品及精神类药品管理1.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理，麻醉药品及第一类精神药品应使用保险柜存放，做到专柜.双人双锁管理;第二类精神药品专人专柜加锁管理，且口服药品与注射射类药品分拒放置。

病区药品使用管理制度一、总则第一条为了加强病区药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于病区内药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等环节。

第三条病区药品使用管理应当遵循依法合规、科学合理、安全有效、经济节约的原则。

第四条病区药品使用管理责任主体为病区医护人员，药剂科负责病区药品的供应和质量监控。

二、药品采购与储存第五条病区药品采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。

第六条病区药品采购应当根据临床需求、药品质量和价格等因素，选择合格的药品生产或经营企业。

第七条病区药品储存应当符合国家关于药品储存的有关规定，确保药品质量和安全。

第八条病区应当建立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。

三、药品配送与使用第九条病区药品配送应当及时、准确、安全，确保药品在有效期内使用。

第十条病区医护人员应当根据医嘱和患者病情，合理使用药品，遵循药品说明书的使用方法和剂量。

第十一条病区医护人员应当密切观察患者用药反应，发现药品不良反应应当及时报告，并采取相应措施。

四、药品监测与处理第十二条病区应当建立药品监测制度，定期对药品的使用情况进行检查，发现问题及时处理。

第十三条病区应当建立药品召回制度，对存在安全隐患的药品及时召回，并按照规定进行处理。

第十四条病区应当建立药品过期处理制度，对过期药品进行定期清理，并按照规定进行处理。

五、药品管理与培训第十五条病区医护人员应当接受药品管理培训，掌握药品管理法律法规和药品使用知识。

第十六条病区应当建立药品管理档案，记录药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等情况。

六、法律责任第十七条病区医护人员违反本制度的，由医疗机构按照相关规定予以处理。

第十八条病区药品使用管理不善，导致患者用药安全的，由医疗机构承担相应的法律责任。

七、附则第十九条本制度由医疗机构制定，报请医疗机构主管部门备案。

病房药品管理制度
1.病区药柜中的药品根据病种配备一定数量的基数，便于应急使用，工作人员不得擅自取用。

2.各病区配备基数药的品种、数量须报护理部及药剂科备案，账物相符，不得囤积药品。

3.药柜中的注射药、内服药、外用药及毒麻药应严格分开放置，所有针剂及口服药必须存放在原装盒（瓶）内，不得将不同规格的药品同放一盒或瓶内。

4.高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独存放，并有醒目标识。

按高危药品管理制度执行。

5.毒、麻、精神类药品严格按相关管理制度执行。

6.定期清点，检查药品质量，防止积压变质。

如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，均不得使用。

7.保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药物避光保存。

8.贵重药品做好登记签收，上锁
保管。

9.需要冷藏的药品，应放
冰箱保存。

10.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放，保持一定基数，班班交接，定期检查，编号排列，定位存放，保证随时准确取用。

病区基数药品管理制度摘要:病区基数药品管理制度的实施对于提高医疗机构药品管理的效率和质量具有重要的意义。

本文从基数药品的定义、病区基数药品管理的必要性和原则、管理流程以及管理评估等方面进行介绍，旨在为医疗机构提供一份科学、规范、有效的病区基数药品管理制度。

一、背景介绍1. 基数药品的定义基数药品是指应用频率高、应用范围广、用量大且具有独特的临床特性的药品，是医疗机构中最重要的药品之一。

2. 病区基数药品管理的必要性病区基数药品管理的优化对于提高病区医疗质量、加强药品安全、合理利用资源有着重要的意义。

通过制定病区基数药品管理制度，可以规范病区内基数药品的采购、配送、使用和库存管理等流程，提高医疗机构药品管理的效率和质量。

二、病区基数药品管理的原则1. 安全原则病区基数药品管理要确保药品的质量安全，避免药品问题对患者造成不良影响。

2. 规范原则病区基数药品管理要符合相关法律法规和医院制度，采用合理的管理方式和流程。

3. 有效原则病区基数药品管理要高效、快速地满足病区医疗需求，并合理利用和节约资源。

三、病区基数药品管理流程1. 采购管理流程病区基数药品的采购需要经过明确的申请、审批、招标、评估和签订合同等环节，确保采购程序的公正和规范。

2. 配送管理流程病区基数药品的配送需要与供应商建立良好的合作关系，确保药品的及时供应和安全运输。

3. 使用管理流程病区基数药品的使用需要遵循标准的药品使用程序，包括药品的验收、登记、分配、使用和退库等环节。

4. 库存管理流程病区基数药品的库存管理需要建立完善的库存台账，定期进行盘点和清理工作，避免库存药品过期或过剩。

四、病区基数药品管理的评估和监控为了保证病区基数药品管理的质量和效果，需要建立评估和监控机制。

定期对病区基数药品的采购、配送、使用和库存管理等环节进行评估，并根据评估结果及时调整和改进管理制度。

五、结语有效的病区基数药品管理制度对于提高医疗机构药品管理的效率和质量具有重要的意义。

病区药品管理制度病区药品是指为满足临床急救或及时使用,药房临时存放在各病区的急救药品、基数药品、麻醉药品、液体等;为做好病区药品的管理,特定如下制度：1、住院药房负责病区药品的管理工作,各病区应设专管员配合住院药房做好病区药品的管理,负责药品的备案、保管、有效期、领取等具体工作;2、接受住院药房对病区药品的定期检查药品种类、数量是否相符,有无过期变质,对检查人员提出的问题积极整改;3、病区药品的配备以满足临床需要的最小量为原则,并在住院药房备案,要求统一标识,其品种、数量不宜过多,此类药品应定期周转,不适合长期存放;病区内所有备用药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用;4、各病区专管员应定期检查病区备用药的有效期,按有效期的远近顺序进行摆放及使用;药品过期后不得使用;发现药品有杂质、沉淀、变色、标签模糊等,立即停止使用并报住院药房处理;5、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应分开放置并有明显的标识,详见附表;6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,封条管理,一经使用,应在24小时内补充并做好交接;对于即将过期及标签模糊的药品进行补充时,应提前提请药品明细单、内部转账支票支票可每月提交一次,由护士长签字,到住院药房领取;7、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁;8、患者专用的药物,停药后应及时退药;9、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置,并严格按照药品说明书的储存条件进行存放;10、病区麻醉药品的管理、使用和储存按我院药剂科颁发的病区麻醉药品管理制度执行；病区高危药品的管理、使用和储存按我院高危药品管理制度执行；需冷藏药品按我院冰箱储存药品管理制度执行；需避光储存或避光输注药品按我院避光储存和避光输液药品管理制度执行;11、各病区应严格按照药品说明书使用药品,如出现疑似药品不良反应情况时,由各科室药品不良反应管理员负责按山西大医院药品不良反应/事件监测报告管理制度报药剂科临床药学室;12、科室的结余药品,按照下列要求进行:（1）护理站结余药品回收采用科室摆药单扣药的方式进行,住院药房不进行药品回收;（2）科室如需住院药房回收药品,应向住院药房提供回收药品目录,并由护士长签字;（3）住院药房每月定期将扣药的摆药单交药剂科会计进行药品及数量汇总;（4）各科护士长定期到住院药房查阅该科结余药品情况,并签字确认;（5）住院药房每月末将各科室的结余药品进行汇总,次月初将各科室结余药品金额报计财处;附：病区备用药品标签管理规定为了使各备用药品做到统一标识,统一管理,特制订此规定：1、标签大小高度：,长度自定;2、标签颜色淡绿色3、标签字体汉字：黑体数字及字母：Times New Roman 加粗注：字体不可变,字的大小可变4、字体对齐方式：左右居中,上下居中无论两行或三行。

XXXX医院
病区药品管理基本标准
1. 医院住院药房应对病房口服片剂、胶囊剂等实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药，避免病区积压药品。

2. 病区药品按照备用药品和病人在用药品分别进行管理。

2.1病区备用药品
2.1.1以常用和抢救药为主，其品种、数量不宜过多，既要保证临床用药需要，又要避免积压。

2.1.2备用药品的品种和数量（含急救药品、麻精一药品等）：应根据科室病种和需要，经临床科室主任审核，报药学部门审批备案。

2.1.3病区指定专人负责药品的领用、保管和清理工作。

备用药品按照核定的品种、数量进行定期检查。

2.1.4病区亦可备用一定数量的大输液制剂。

病区大输液制剂的储存，应做到按品种、规格分开存放。

2.2 病人在用药品
2.2.1可以按病人（按床号或姓名）进行存放和管理。

2.2.2病人在用药品应做到单独存放，专药专用，停用后及时清退（退药时应保持药品包装完好）。

如病人已办理结账出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人办理退药后重新结账，避免病区药品积压。

病区药品管理制度范文一、制度目的本制度的目的是为了规范病区药品的管理工作，确保药品的合理使用、安全存放和科学配药，保障患者的用药权益，提高病区医疗质量和工作效率。

二、适用范围本制度适用于病区内所有药品的采购、配药、发放、退库和报损等管理工作。

三、职责分工1. 护士长负责病区药品管理工作的组织、协调和监督，并对病区药品管理人员进行培训和指导。

2. 药品管理员负责病区药品的采购、配药、发放、退库和报损等具体管理工作，并定期进行药品库存盘点。

3. 医师负责对患者进行合理用药，填写用药医嘱，并及时核对病区药品库存和发放情况。

四、药品采购1. 病区药品的采购由药品管理员负责，采购前应进行市场调研，选择合理的药品供应商。

2. 采购药品应有明确的采购计划和采购合同，并保留相关的采购记录。

3. 采购的药品应具备合法的药品生产许可证和药品经营许可证。

五、药品配药1. 药品配药应按照医嘱和药房提供的药品清单进行，确保准确无误。

2. 配药过程中，应将药品名称、规格、数量和批号等信息填写在药品配药单上，并进行核对。

3. 药品配药前应进行药品的双人核对，核对无误后方可发放给患者。

六、药品发放1. 药品发放应按照患者的医嘱和用药需要进行，严禁超量发放或错发药品。

2. 药品发放前应检查药品的有效期和包装完整性，发现问题应及时汇报。

3. 药品发放应由专人进行，避免药品混淆或交叉污染。

七、药品退库1. 药品退库应按照规定的流程进行，由药品管理员负责处理。

2. 药品退库前应对药品进行检查，确保药品包装完好且有效期内，不得退回已拆封或已过期的药品。

3. 药品退库后应进行登记，记录退库原因和药品数量。

八、药品报损1. 对于临近有效期、包装受损或发现存在质量问题的药品，应及时报损并按照规定进行处理。

2. 药品报损应按照规定的流程进行，由药品管理员进行登记和处理，确保报损药品不会进入患者的用药流程。

九、药品库存管理1. 药品库存应定期进行盘点，确保库存数量与实际相符，避免库存过多或过少。

病区药品管理制度范文一、制度目的本制度的目的是为了规范病区药品的管理工作，确保药品的合理使用、安全存放和科学配药，保障患者的用药权益，提高病区医疗质量和工作效率。

二、适用范围本制度适用于病区内所有药品的采购、配药、发放、退库和报损等管理工作。

三、职责分工1. 护士长负责病区药品管理工作的组织、协调和监督，并对病区药品管理人员进行培训和指导。

2. 药品管理员负责病区药品的采购、配药、发放、退库和报损等具体管理工作，并定期进行药品库存盘点。

3. 医师负责对患者进行合理用药，填写用药医嘱，并及时核对病区药品库存和发放情况。

四、药品采购1. 病区药品的采购由药品管理员负责，采购前应进行市场调研，选择合理的药品供应商。

2. 采购药品应有明确的采购计划和采购合同，并保留相关的采购记录。

3. 采购的药品应具备合法的药品生产许可证和药品经营许可证。

五、药品配药1. 药品配药应按照医嘱和药房提供的药品清单进行，确保准确无误。

2. 配药过程中，应将药品名称、规格、数量和批号等信息填写在药品配药单上，并进行核对。

3. 药品配药前应进行药品的双人核对，核对无误后方可发放给患者。

六、药品发放1. 药品发放应按照患者的医嘱和用药需要进行，严禁超量发放或错发药品。

2. 药品发放前应检查药品的有效期和包装完整性，发现问题应及时汇报。

3. 药品发放应由专人进行，避免药品混淆或交叉污染。

七、药品退库1. 药品退库应按照规定的流程进行，由药品管理员负责处理。

2. 药品退库前应对药品进行检查，确保药品包装完好且有效期内，不得退回已拆封或已过期的药品。

3. 药品退库后应进行登记，记录退库原因和药品数量。

八、药品报损1. 对于临近有效期、包装受损或发现存在质量问题的药品，应及时报损并按照规定进行处理。

2. 药品报损应按照规定的流程进行，由药品管理员进行登记和处理，确保报损药品不会进入患者的用药流程。

九、药品库存管理1. 药品库存应定期进行盘点，确保库存数量与实际相符，避免库存过多或过少。

病区药品管理制度是指病区内对药品的采购、存储、发放、使用、报废等环节进行规范和管理的制度。

以下是一个常见的病区药品管理制度的内容：1. 药品采购：- 需要按照医院的采购流程进行采购，包括填写采购单、由专人进行采购等。

- 采购时要注意药品的种类、规格、批号、有效期等信息，并与采购单进行核对。

2. 药品存储：- 药品应存放在干燥、通风、无异味、无直射阳光的环境中，避免与有毒、有害物质接触。

- 不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。

- 标有有效期的药品应按照先进先出的原则进行使用，过期药品应及时处理。

3. 药品发放与使用：- 药品发放应按照医嘱和病人姓名、床号进行核对，避免发放错误。

- 发放药品前要仔细核对药品的名称、规格、剂量等是否与医嘱一致。

- 发放药品时要告知病人正确的用法和用量，并记录相关信息。

4. 药品报废：- 过期、损坏、疑似假药的药品应及时报废。

- 药品报废时要填写相应的报废记录，并交由专人进行处理，避免误用或外泄。

5. 药品管理与记录：- 病区应有专门的负责人或药剂师进行药品管理，定期检查药品的存储和使用情况。

- 药品使用情况应有详细的记录，包括病人姓名、床号、药品名称、剂量、用法、用量等。

病区药品管理制度的目的是确保药品在病区内的安全、有效使用，并防止药品的滥用、浪费或错误使用。

同时，能够及时排查药品质量问题，保障病人的用药安全。

病区药品管理制度（2）是指医疗机构病区内药品的采购、领用、储存、使用和报废等各个环节的管理规定和流程。

病区药品管理制度的实施可以确保病区内药品的安全、有效使用，减少药品浪费和错用的发生。

病区药品管理制度通常包括以下内容：1. 采购管理：明确病区内哪些药品需要采购，采购的数量和频次等。

制定采购计划，确保药品供应充足且及时。

透明、公开的采购流程，确保采购的药品质量和价格的合理性。

2. 领用管理：规定病区内药品的领用流程和权限，领用人员必须进行身份核对，并签署领用记录。

病区药品管理制度范文第一章总则第一条为规范病区药品管理，提高医疗质量和安全水平，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院病区的药品管理工作。

第三条病区药品管理应遵循科学合理、安全有效、精细管理的原则。

第四条本制度由病区药品管理委员会负责监督和执行。

第五条本制度由病区药剂科和相关科室共同制定，并不断完善。

第六条病区药品管理应遵循法律法规、政策和规定，并制定相应的操作规程。

第七条病区药品管理应加强团队合作，明确责任分工，形成合力，互相配合。

第八条病区药品管理工作要注重培训，提高职工的业务水平，保证管理工作的规范化运行。

第二章药品采购管理第九条病区药品采购工作应由病区药剂科负责，确保采购的药品经过严格审核并具备相应的合格证明。

第十条药品采购应按照本医院有关的采购管理制度进行，并与相关科室密切配合。

第十一条药品采购应根据临床需要，科学合理地制定采购计划，确保药品的供应及时、有效。

第十二条药品采购应严格履行合同审核和签订程序，确保合同的真实合法。

第十三条药品采购应保持适量适度，避免过多库存，减少药品过期和损耗。

第十四条药品采购时应注重药品的质量、价格和供应商的信誉，选择优质、合理的药品供应商。

第十五条药品采购应遵循公开、公正、公平的原则，不得参与或接受供应商的回扣、贿赂等违法行为。

第十六条药品采购时应不断调查和了解市场行情，及时调整采购计划，确保药品的良性循环。

第十七条药品采购应按照本医院的相关规定进行询价、竞价等采购方式，确保药品的合理价格。

第十八条药品采购应保持和采购商、供应商的良好沟通与合作，共同提高采购管理的效益。

第三章药品接收管理第十九条病区药品接收工作应由病区药剂科和相关科室共同完成，确保接收的药品符合规定标准。

第二十条药品接收时应对药品的包装、标签、有效期等进行核对，确保接收的药品完好无损。

第二十一条药品接收时应按照规定的程序进行验收，并及时记录验收结果。

第二十二条药品接收时如发现问题药品，应立即向药剂科报告，并退还供应商。