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人民医院基因扩增实验室EB病毒核酸定量检测标准操作程序1 项目名称单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸定量检测2 检验方法名称TaqMan荧光定量检测3 方法学原理用一对EB病毒特异性引物和一条EB病毒特异性荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团（R）和一个荧光淬灭基团（Q）。
探针完整时，R基团发射的荧光信号被Q基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使R荧光基团和Q荧光基团分离，Q基团对R基团的抑制吸收作用消失，荧光监测系统就可接收到R基团的荧光信号。
每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成。
被切割产生的荧光分子数与PCR产物的数量成比例，这样就实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
因此根据PCR反应液的荧光强度即可计算出初始模板的数量。
4 标本要求4.1 适用标本类型：全血。
4.2 标本采集a ) 全血：用一次性无菌注射器抽取受检者静脉血2毫升，注入含EDTA（乙二胺四乙酸二钠）或枸橼酸钠抗凝剂的玻璃管，立即轻轻颠倒玻璃管混合5～10次，使抗凝剂与静脉血充分混匀，密闭送检。
5 试剂5.1 试剂名称：EB病毒病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）5.2 生产厂家：中山大学达安基因股份有限公司；5.3 试剂货号：#DA-B065；5.4 包装规格：20人份/盒；5.5 试剂成份：5.6 试剂储存条件：保存于—20℃，有效期6个月。
6 仪器ABI 7500全自动基因扩增检测仪7 操作步骤7.1 DNA提取7.1.1 阴性质控品处理a ) 取出阴性质控品，8,000rpm离心数秒，吸50μl至0.5ml灭菌离心管中，加入50μl DNA提取液充分混匀，100℃恒温处理10±1分钟；b ) 12000r/min离心5min，备用。
7.1.2 标本处理7.1.2.1 全血a ) 取全血1ml至干燥玻璃试管中，加入生理盐水1ml轻摇混匀；b ) 取干燥玻璃试管卷入500µl淋巴细胞分离液；c ) 将稀释好的全血用加样枪缓慢加入加有淋巴细胞分离液的试管中（注意沿管壁，速度要慢）；d ) 2000rpm离心20min；e ) 吸取白细胞层（从上而下的第二层），加入1.5ml离心管，12000rpm离心5分钟；12,000 rpm离心5分钟；f ) 去上清，沉淀中加入50μl DNA提取液充分混匀，100℃恒温处理10±1分钟；g ) 12000r/min离心5min，备用。
·实验室质量管理·ＥＢ病毒核酸定量检测试剂性能验证及评价曲 沛，郭 杰，徐新民，焦炳欣，郭晶晶，方 茜，王雅杰（首都医科大学附属北京地坛医院，北京１０００１５）ＤＯＩ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６－１７０３．２０１９．０５．０３３收稿日期：２０１８ ０９ １９；修回日期：２０１８ １２ ２１基金项目：首都医科大学附属北京地坛医院院内科研基金“育苗计划”项目（编号：ＤＴＹＭ２０１８０３）通讯作者：王雅杰，Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｙａｊｉｅ＠ｃｃｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ摘要：目的 验证ＥＢ病毒核酸定量检测试剂的分析性能是否与厂商提供参数相符从而评估检测指标对于临床的服务能力。
方法 采用首都医科大学附属北京地坛医院收集的不同浓度的临床标本，对ＥＢ病毒核酸定量检测试剂的精密度、准确性、线性范围等性能参数进行方法学性能验证和评价。
结果 高浓度和低浓度标本的批内精密度ＣＶ值（０．５８％，２．３％）及批间精密度ＣＶ值（２．２５％，０．４９％）均≤５％，符合要求。
准确性验证偏移（１．４７％、２．９９％、－１．８９％、－３．１０％、－０．３０％和－２．６８％）均≤７．５％的标准，符合要求；在７．７４×１０～６．７１×１０６ＩＵ／ｍＬ分析测量线性范围良好。
结论 通过验证，ＥＢ病毒核酸定量检测试剂可以满足目前ＥＢ病毒的筛查和临床疗效监测的需要，适用于临床常规检测。
关键词：ＥＢ病毒； 定量检测； 性能验证； 荧光定量ＰＣＲＴｈｅＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＶｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｆｏｒＥＢＶｉｒｕｓＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＱｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎＱＵＰｅｉ，ＧＵＯＪｉｅ，ＸＵＸｉｎ ｍｉｎ，ＪＩＡＯＢｉｎｇ ｘｉｎ，ＧＵＯＪｉｎｇ ｊｉｎｇ，ＦＡＮＧＱｉａｎ，ＷＡＮＧＹａ ｊｉｅ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＢｅｉｊｉｎｇＤｉｔａｎＨｏｓｐｉｔａｌ，ＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅＥＢｖｉｒｕｓ（ＥＢＶ）ｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔａｎｄｔｈｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｐｒｏｖｉｄｅｄｂｙｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒ，ａｎｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｅｒｖｉｃｅｃａｐａｃｉｔｙｏｆｔｈｅｋｉｔ．ＭｅｔｈｏｄｓＷｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｆｒｏｍＢｅｉｊｉｎｇＤｉｔａｎＨｏｓｐｉｔａｌ．Ｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇ：ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ，ａｃｃｕｒａｃｙａｎｄｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆＥＢＶｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｉｎｔｒａ ａｓｓａｙｐｒｅｃｉｓｉｏｎＣＶｖａｌｕｅｓ（０．５８％，２．３％）ａｎｄｉｎｔｅｒ ａｓｓａｙｐｒｅｃｉｓｉｏｎＣＶｖａｌｕｅｓ（２．２５％，０．４９％）ｏｆｈｉｇｈ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｌｏｗ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｐｅｃｉｍｅｎｓｗｅｒｅａｌｌ≤５％，ｗｈｉｃｈｍｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ．Ｃｏｒｒｅｃｔｎｅｓｓｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｆｓｅｔｓ（１．４７％，２．９９％，－１．８９％，－３．１０％，－０．３０％ａｎｄ－２．６８％）ｗｅｒｅａｌｌ≤７．５％ｏｆｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄ，ｗｈｉｃｈｍｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓａｓｗｅｌｌ．Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｗａｓｂｅｔｗｅｅｎ７．７４×１０ａｎｄ６．７１×１０６ＩＵ／ｍＬ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅＥＢＶｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｃａｎｍｅｅｔｔｈｅｎｅｅｄｓｏｆｃｕｒｒｅｎｔＥＢＶｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，ａｎｄｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｃｌｉｎｉｃａｌｒｏｕｔｉｎｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｅｐｓｔｅｉｎ Ｂａｒｒｖｉｒｕｓ； Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ； Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ； Ｒｅａｌ ｔｉｍｅＰＣＲ ＥＢ病毒（ＥＢＶ）又称人类疱疹病毒４型，可引起传染性单核细胞增多症，并与鼻咽癌、ＮＰＣ伯基特Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤及多发性硬化症的发生关系密切［１ ２］。
EB病毒感染实验室检测方法摘要本文档详细描述了EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染的实验室检测方法，包括病毒培养、血清学检测、核酸扩增和病毒载量测定等。
这些检测方法在临床诊断、流行病学研究以及疫苗研发等领域具有重要意义。
1. 病毒培养1.1 原理EBV属于疱疹病毒科，是一种专性细胞内寄生的DNA病毒。
病毒培养可以充分展示病毒的感染性、复制能力和生物学特性。
1.2 方法1. 选择合适的细胞系，如B95-8或Daudi细胞。
2. 将临床样本（如唾液、血液等）接种至细胞系。
3. 在适宜的条件下（如37°C、5% CO2）培养细胞，观察病毒复制和感染现象。
4. 定期观察细胞病变，如细胞增大、核固缩等。
5. 采用免疫荧光染色、电子显微镜等方法检测病毒颗粒。
2. 血清学检测2.1 原理血清学检测基于病毒感染后诱导的免疫反应，通过检测特异性抗体来诊断EBV感染。
2.2 方法1. 收集患者血清样本。
2. 使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测EBV特异性抗体，如VCA-IgM、VCA-IgG、EA-IgG等。
3. 采用免疫荧光染色、免疫组化等方法进行抗体检测。
4. 根据抗体类型和滴度判断感染状态，如急性感染、慢性感染或回忆性感染。
3. 核酸扩增3.1 原理核酸扩增技术通过特异性引物和DNA聚合酶酶链反应（PCR）来检测EBV的DNA序列。
3.2 方法1. 提取临床样本的DNA。
2. 设计针对EBV DNA的特异性引物，进行巢式PCR或实时定量PCR（qPCR）。
3. 扩增EBV特异性基因，如EBNA1、EBNA2、LMP1等。
4. 分析扩增产物，判断病毒感染情况。
4. 病毒载量测定4.1 原理病毒载量测定通过检测病毒颗粒的数量来评估病毒感染的程度。
4.2 方法1. 提取临床样本的病毒颗粒。
2. 采用实时定量PCR、定量荧光显微镜等方法测定病毒载量。
3. 根据病毒载量判断感染程度，为临床治疗提供依据。
EB病毒核酸检测试剂技术审查指导原则(征求意见稿)一、前言本指导原则旨在指导注册申请人对EB病毒核酸检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。
本指导原则是针对EB病毒核酸检测试剂技术审查的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要详细阐明理由，并对其科学合理性进行验证，提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
二、适用范围本指导原则所述EB病毒核酸检测试剂指基于分子生物学相关方法的核酸检测技术，以EB病毒核酸序列为检测靶标，对来自人体样本（如全血、血浆、血清等）中的EB病毒进行体外定量检测的试剂。
结合临床表现和其他实验室指标，本类产品可用于EB病毒感染实验室诊断及临床应用。
本指导原则适用于基于实时荧光PCR（Real-time polymerase chain reaction, qPCR）等核酸检测方法的EB病毒核酸检测试剂。
对于其他方法，可能部分要求不完全适用或本文所述内容不够全面，申请人可以根据产品特性对适用部分进行评价或补充其他的评价资料进行相应性能的验证，但需阐述不适用的理由，并说明替代方法的科学合理性。
本指导原则适用于进行产品注册和相关许可事项变更的产品。
三、注册申报资料要求（一）综述资料综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，其中同类产品上市情况介绍部分应着重从方法学及不同型别检出能力等方面写明拟申报产品与目前市场上已获批准的同类产品之间的主要区别。
EB病毒检测及其临床应用的研究进展张旭【摘要】Diseases caused by Epstein-Barr virus (EBV) infection are increasing,such as organ transplantation-associated EBV infection. Epithelial cell source tumor is correlated with EBV infection,and it is characterized by recessive infection and is often ignored in clinic. With the development of determination methods for EBV infection,especially quantitative determination of EBV DNA,combined with the results of immunological determination,pathogens could be timely determined in early infection period. It is potential for the dynamic monitoring and prognosis evaluation of EBV-related tumors. This review focuses on the determination methods of EBV from home and abroad and the relationship between EBV-related determination and tumors.%目前临床上由EB病毒(EBV)感染引起的疾病越来越多,如器官移植伴EBV感染.上皮细胞源肿瘤与EBV感染密切相关,常表现为隐性感染,易被临床忽视.随着检验技术的不断成熟,尤其是EBV DNA的定量检测,结合常规的免疫学检测结果,不仅有利于在感染初期及时检出致病原,而且对EBV相关肿瘤的动态监测、预后评估也有积极的意义.文章就国内外EBV的检测方法和EBV相关肿瘤的研究进展作一综述.【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2018(033)003【总页数】5页(P259-263)【关键词】EB病毒;检测方法;肿瘤;治疗【作者】张旭【作者单位】绵阳市404医院检验科,四川绵阳 621000【正文语种】中文【中图分类】R446.5EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一种嗜淋巴细胞的双链DNA病毒，属于疱疹病毒γ亚科。
世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第69期 151 PCR精准检测儿童EB病毒感染的临床研究及推广吕敬斌（密山市人民医院分子生物实验室，黑龙江 鸡西 158300）摘要：目的探讨分析PCR精准检测对儿童EB病毒感染的临床诊断研究与推广。
方法选取我院从2017年1月至2017年12月收治的600例儿童EB病毒感染者作为本次临床研究对象，随机分为对照组（n=300）与观察组（n=300）；对照组患儿行血清学检测方式，观察患儿行PCR精准检测，观察患儿血清学检测与核酸EBV-DNA检测阳性率。
结果对照组患儿在血清学检测中患NA IgG的阳性率最低，而观察组患儿行PCR精准检测方式其EBV-DNA阳性率高于全血EBV-DNA阳性率，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论对儿童EB病毒感染者行PCR精准检测，在临床检测中准确率更高，值得广泛应用和推广。
关键词：PCR精准检测；儿童EB病毒感染；推广应用中图分类号：R450 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2018.69.115本文引用格式：吕敬斌.PCR精准检测儿童EB病毒感染的临床研究及推广[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(69):151.0 引言EB病毒感染（Epstein-Barr Virus, EBV）作为一类临床中常见的疱疹类双链DNA病毒，呈全球性分布[1]，且会一直居于感染者体内，而根据EBV的感染时间、特异性抗体谱可以将其分为既往与原发感染、再激活三类；主要是通过唾液传播导致病毒感染，由于儿童抵抗力低，导致这样无症状的感染一般高发于孩童；当前对于EBV感染的临床诊断方式多通过血清学检测和PCR精准检测，血清学检测是常用的一种诊断方式，PCR精准检测特异性较强、敏感性高，在临床诊断中应用越来越广泛；因此，本文根据血清学与PCR不同诊断方式作对比分析，研究PCR精准检测对儿童EB病毒感染的临床应用与所具备的推广性。
EB病毒感染与系统性红斑狼疮相关性研究郝邯生;王碗朋【期刊名称】《武警医学院学报》【年(卷),期】2009(18)5【摘要】【目的】检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者及健康人外周血单个核细胞(PB-MCs)中Epstein-Barr病毒(epstein-barr virus,EBV)DNA拷贝量,探讨EBV感染与SLE之间的关系以及预防和治疗SLE的新途径。
【方法】收集确诊SLE患者60例(49例为活动期,11例为稳定期)及健康对照32例,运用实时荧光定量PCR方法检测两组PBMCs中EBV DNA载量,同时分析60例SLE患者的部分临床化验指标与EBV感染之间的关系。
【结果】SLE 患者组与对照组PBMCs中EBV DNA检出率有统计学差异(χ2=4.217,P=0.040);SLE活动期与稳定期患者PBMCs中EBV DNA检出率没有统计学差异(χ2=0.000,P=1.000)。
SLE患者中测出EBV DNA者,其病毒载量与SLE疾病活动评分(SLEDAI)之间的相关性没有统计学意义(r=0.332,P=0.267)。
SLE患者根据检出EBV DNA与否分组后,两组的丙氨酸转氨酶(ALT)升高比较有统计学差异(χ2=6.314,P=0.012)。
【结论】EBV感染与SLE相关;EBV感染可能参与SLE发病;EBV感染与SLE患者肝功能损害相关。
【总页数】5页(P415-419)【关键词】系统性红斑狼疮;Epstein—Barr病毒;感染;肝功能;实时荧光定量PCR 【作者】郝邯生;王碗朋【作者单位】武警医学院附属医院传染科;天津医科大学第二医院感染科【正文语种】中文【中图分类】R593.2【相关文献】1.系统性红斑狼疮患者EB病毒感染状态与Ⅰ型干扰素及干扰素诱导基因的相关性研究 [J], 孙明姝;韩丽;张云清;杨堃;雷珂;田清武2.EB病毒感染与系统性红斑狼疮患者外周血中B淋巴细胞异常活化的相关性研究[J], 李毅3.EB 病毒感染与系统性红斑狼疮的相关性研究进展 [J], 王新云;张云清;孙明姝4.白细胞介素-17与EB病毒感染和系统性红斑狼疮的相关性研究进展 [J], 王新云;张云清;孙明姝5.系统性红斑狼疮与EB病毒感染相关性研究 [J], 杨庆永;廖元兴;杨慧兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
EB病毒抗体诊断方法研究进展作者：吴尚文来源：《中国当代医药》2013年第08期[摘要] EB病毒与鼻咽癌密切相关，通过检测血清EB病毒抗体可为鼻咽癌筛查和早期诊断提供辅助性指标。
近年来，各种血清EB病毒抗体检测方法相继产生，全文就EB病毒抗体诊断方法研究进展作一综述。
[关键词] EB病毒；鼻咽癌；抗体诊断；研究进展[中图分类号] R446.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）03（b）-0021-02EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一种能普遍感染人类且与多种恶性肿瘤发病有密切关系的DNA病毒。
由于人类容易感染EB病毒，EB病毒感染导致的相关疾病，特别是恶性肿瘤的发病越来越受到研究人员的关注。
自外国医学研究人员Old LJ等[1]报告使用免疫扩散实验确认EB病毒和鼻咽癌的血清学有关以来，后来诸多研究均发现抗EB病毒壳抗原的免疫球蛋白对鼻咽癌诊断有特异性。
近年来，随着检验技术的发展和在临床上的大量应用，国内外学者对鼻咽癌患者血清EB病毒抗体诊断方法作了大量研究。
1 血清EB病毒抗体诊断方法研究进展1.1 EB病毒不同检测方法长期的临床研究发现EB病毒感染人体后，被病毒感染的人体细胞具有EB病毒的基因组，并产生相应的各种抗原，已确定的被病毒感染细胞可合成抗原有：①核抗原（EB virus asso-ciated nuclear antigen，EBNA）；②膜抗原（membrane antigen of Epstien-Barr virus，MA）；③早期抗原（early intracellular antigen，EA）；④衣壳抗原（EB virus cap sid antigen，VCA）；⑤淋巴细胞识别膜抗原（LYDMA）。
由于抗原产生后机体会出现相应的抗体，通过血清EB病毒抗体的检测可为临床诊断提供依据，目前有大量报道显示测定单个EB病毒抗原的抗体相比联合测定多个抗体对鼻咽癌的诊断的特异性及灵敏度偏低，不能为临床诊断提供准确的数据，为提高检验的准确性，现多采用多个抗体联合检测及联合分析的方法。
BE病毒的研究进展EB病毒（epstein-barr virus,EBv），又称人类疱疹病毒（Human herpesvirus 4 (HHV-4)）。
是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。
病毒简介EB病毒是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，认为该病毒是多种恶性肿瘤（如鼻咽癌）的病因之一，它主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋巴细胞。
在中国南方鼻咽癌患病人群中检测到有EB病毒基因组存在。
本病分布广泛，多呈散发性，亦可引起流行。
病毒携带者和病人是本病的传染源。
经口密切接触为主要传播途径，飞沫传播虽有可能，但并不重要。
发病以15～30岁的年龄组为多，6岁以下多呈不显性感染。
全年均有发病，似以晚秋初冬为多。
一次得病后可获较持久的免疫力。
形态特征EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180nm，基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。
核样物为直径45nm的致密物，主要含双股线性DNA，其长度随不同毒株而异平均为17.5×104 bp分子量108。
衣壳为20面体立体对称，由162个壳微粒组成。
囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜糖蛋白，有识别淋巴细胞上的EB病毒受体，及与细胞融合等功能。
此外在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。
传播途经1、经口密切传播2、飞沫传播3、输血传播引发病症EB病毒感染引起的相关疾病：非肿瘤性疾病1．传染性单核细胞增多症患者感染EBV后多数表现为IM。
1968年首次发现该病毒是引起IM的病源，后经血清流行病学等研究得到证实。
该病是目前所知道的由EBV直接引起的唯一疾病，有以下理论依据：(1)此种病毒只能在淋巴网状系统的细胞中生长增殖；(2)培养过程中该病毒能刺激淋巴细胞的增生；(3)急性期周围血淋巴细胞可培养出EBV；(4)患者血清中具有高滴定度EBV的特异抗体，并可长期存在；(5)无此特异抗体者对此病易感,而抗体阳性者则不发病。
