动植物细胞培养

动植物细胞培养条件的比较动植物细胞培养条件的比较动植物细胞的培养是细胞工程中非常重要的环节，在培养动植物细胞的过程中，培养条件有相似之处，但也有各自特殊的地方。

下面，先就培养条件的不同之处进行比较：一、培养基植物细胞培养基一般为合成培养基，多为固体培养基，成分主要有无机营养、碳源、维生素、植物生长物质和有机附加物等。

动物细胞培养基包括天然培养基和合成培养基，可为固态，也可为液态，成分主要是水、葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等，此外，动物细胞培养还需要各种培养液。

二、营养要求根据动植物细胞培养基的不同，我们可以看出，动植物细胞对培养基的营养要求有所不同。

植物细胞培养基根据无机盐成分可分为：（1）富盐平衡培养基（MS、LS、BL、BM）：无机盐浓度高，离子平衡性好，具较强缓冲性；营养丰富，无需额外添加复杂有机成分；微量元素种类多，浓度高。

（2）高硝态氮培养基（B5、N6）：硝酸钾含量高；铵态氮含量低；含有较高的VB1。

（3）中盐培养基（H、Nitsch）：大量元素为MS的一半；微量元素种类减少而含量增高；维生素种类比MS多（生物素、叶酸等）。

（4）低盐培养基（White、WS）：无机盐含量低；有机成分含量低。

对植物细胞的营养要求：生长代谢需要大量无机盐，需多种维生素、氨基酸和激素，要求的N源一般为无机N源，一般以蔗糖为C 源，细胞培养基要有缓冲性、等渗性。

动物细胞培养基可分为：基本培养基、通用培养基（能满足多种类型细胞生存）、完全培养基、生长培养基（基本培养基加入血清）、无血清培养基（基本培养基加入取代血清的成分）。

并且动物细胞培养基中都要加入血清或可代替血清的物质来提供必须生长因子，以保证动物细胞的正常生长。

三、特殊条件在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。

下面是它所需要的特殊条件。

(1)血清：动物细胞离体培养常常需要血清。

最常用的是小牛血清。

血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。

微生物、动物、植物细胞培养的异同点如下：不同点：首先在培养基上，微生物是固体、半固体培养基都有，成分主要是水、无机盐、生长因子、碳源、氮源等。

如果是病毒的话要用细菌进行培养；动物的话用天然培养基加生长因子比较好，一般是液体培养基，成分主要是水、葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清；而植物培养基用合成培养基就可以了，一般是固体培养基，成分主要是矿质元素、蔗糖、纤维素、植物激素、有机添加剂。

其次是各自培养的原理上的不同，微生物细胞培养的原理是微生物细胞的增殖，动物细胞培养的原理是细胞的增殖，植物细胞培养原理是细胞的全能性。

最后，微生物细胞培养主要是获得其代谢产物或次级代谢产物或得到细胞本身；植物细胞培养主要是获得新个体或细胞产品，应用与快速繁殖试管苗、细胞产品、人工种子、转基因植物的培育等。

动物细胞培养是获得大量新生细胞或细胞产品，应用是获得细胞的产物或细胞等。

另外，动物细胞分散用到的是胰蛋白酶，植物是纤维素酶等。

相同点：两者都需要培养基、都需要无菌操作，防止染菌、培养时候都需要适当的温度等条件。

综上所述见下表：微生物动物细胞植物细胞大小(um) 1~10 10~100 10~100 悬浮生长可以，多数细胞需附着表面才能生长可以，但易结团无单个细胞营养要求简单非常复杂较复杂生长速率快，倍增时间为0.5~5小时慢，倍增时间为15~100小时慢，倍增时间为24~74小时代谢调节内部内部激素内部激素环境敏感不敏感非常敏感能忍受广泛范围细胞分化无有高剪切力敏感低非常高高传统变异，筛选技术广泛使用不常使用有时使用细胞或产物浓度较高低低由于他们所用的培养基不同，培养是所要求的条件不同所以在批量生产我们所需的目的产物时就要选择相应的生物反应器。

在选择生物反应器时要注意到生物反应器在生物反应过程的剪切力、传质问题如气-液质量传递和液-固质量传递。

生物反应器是利用生物催化剂为细胞培养（或发酵）或酶反应提供良好的反映环境的设备，通常称为发酵罐或酶反应器。

动植物细胞培养的主要区别第一篇:《动物细胞培养与植物细胞培养的区别》动物细胞培养与植物细胞培养的区别动植物细胞培养的主要区别1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）动植物细胞培养的主要区别2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。

4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

动植物细胞培养的主要区别5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养7.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。

根据培养方式：贴壁细胞培养，半悬浮细胞培养，悬浮细胞培养第二篇:《动物细胞培养和植物细胞培养的比较》动物细胞培养与植物组织培养的对比第三篇:《全国林业有害生物防治知识竞赛题含答案》害预测预报工作的通知》要求，一般常灾区每0.5万一1万亩，偶灾区每亩，无灾区每2万一5万亩，应设一名测报员或病虫情调查员。

在大片林区，可适当增加测报员或病虫情调查员的调查监测面积。

（答案：1万一2万）39、《关于进一步加强森林病虫害预测预报工作的通知》要求，要以或进行病虫情调查，掌握面上的病虫害发生情况。

（答案：林班；小班）40、《关于加强林业有害生物监测预报和突发疫情信息管理的通知》（造防函81号）要求，为了加强林业有害生物监测预报和突发疫情信息报告的管理，各地要严格按照有关要求，新发生（发现）的危险性和发生严重在50公顷以上的林业有害生物必须在日内上报国家林业局。

（答案：7）二、选择题１、1999年以来，我国先后建立了个国家级森林病虫鼠害中心测报点（简称国家级中心测报点）。

（答案：D）Ａ.183；Ｂ.510；Ｃ.490；Ｄ.1000２、《国家级森林病虫害中心测报点管理办法》要求：国家级中心测报点发布的主测对象和当地主要病虫鼠害的预报准确率应为。

动植物细胞培养动植物细胞培养是指动、植物细胞在体外条件下的存活或生长。

动植物细胞培养与微生物细胞培养有很大的不同（表14-1）。

由于动物细胞无细胞壁，且大多数哺乳动物细胞附着在固体或半固体的表面才能生长；对营养要求严格，除氨基酸、维生素、盐类、葡萄糖或半乳糖外，还需有血清。

动物细胞对环境敏感，包括pH值、溶氧、C02、温度、剪切应力都比微生物有更严的要求，一般须严格的监测和控制。

相比之下，植物细胞对营养要求较动物细胞简单。

但植物细胞培养一般要求在高密度下才能得到一定浓度的培养产物，而且植物细胞生长较微生物要缓慢，因此长时间的培养对无菌条件及反应器的设计具有特殊的要求。

在生物技术中，人们已经利用细菌、丝状真菌的大量培养来生产各种酶、抗生素、蛋白质、氨基酸等产物，但是很多有重要价值的生物物质，如毒素、疫苗、干扰素、单克隆抗体、色素、香味物质等，必须借助于动、植物细胞的大规模培养来获得。

从20世纪50年代以来，这方面已取得一些进展。

但是，目前的技术还远不能满足细胞生物产品应用的要求，随着动植物培养技术研究的深入，显示出广阔的发展前景。

表14-1 动植物、微生物细胞的培养特征第一节动物细胞大规模培养技术动物细胞体外培养的历史可追溯到1907年，美国生物学家Harrison在无菌条件下，以淋巴液为培养基成功地在试管中培养了蛙胚神经组织达数周，创立了体外组织培养法。

1962年，其规模开始扩大，随着细胞生物学、培养系统及培养方法等领域的不断丰富和完善，动物细胞培养技术得到了很大的发展。

发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子、疫苗和单抗等，已成为医药生物高技术产业的重要部分。

其发展简史见表14-2。

利用动物细胞培养技术生产的生物制品已占世界生物高技术产品市场份额的50%。

大量资料表明，生物技术药物是当前新药开发的重要领域，生物技术制药工业是下一个10年制药工业的重要新门类，期间将有数百种生物技术新药上市。

动物细胞培养与植物细胞培养的区别
1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）
2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素
3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。

4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养
7.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。

根据培养方式：贴壁细胞培养，半悬浮细胞培养，悬浮细胞培养。

植物组织培养试验一培养基母液的配制实验二植物初代培养实验三愈伤组织增殖实验四愈伤组织增殖和芽分化实验五愈伤组织中丙二醛含量的测定实验六愈伤组织中过氧化物酶活性的测定实验七生根培养实验八愈伤组织中多糖或黄酮的提取（两次实验）实验十——十二动物细胞原代培养实验十三细胞活性检测实验一、实验室常规操作、器皿的洗涤、灭菌，配制母液一、实验目的：1.了解实验室常规操作。

2.理解灭菌的原理和操作3.掌握玻璃器皿的洗涤方法。

4.学会配置培养基母液。

5.学会无菌操作的必备知识。

二、原理：组织培养是利用植物细胞全能型的理论，将植物组织离体培养在无菌条件下将植物组织重新分化成，直至长出新的植物个体。

所以无菌操作是实验成败的关键。

三、仪器药品仪器：1000ml的容量瓶、小烧杯、1000ml的大烧杯、玻璃棒、电炉、高压灭菌锅、试剂瓶、100ml容量瓶、酒精灯、镊子、解剖刀、解剖盘、打火机、培养皿、滤纸药品：硝酸钾、硝酸铵、硫酸美、硫酸锰、硫酸锌、磷酸氢二钾、氯化钙、硼酸、甘氨酸、维生素B1、维生素B6、肌醇、氯化钴、升汞、钼酸钠、EDTA-Na2、硫酸亚铁、烟酸、生长素（NAA）、细胞分裂素（6-BA）、碘化钾、PH试纸、氢氧化钠、盐酸、无水酒精、75%酒精四、操作步骤：1.配制培养基母液KNO338gNH4NO333gCaCl2 6.45gMgSO4·7H2O 7.4gK2HPO4 3.4g（2）微量元素（×200）碘化钾硼酸 1.24克 硫酸锰 4.46克 硫酸锌 1.72钼酸钠 硫酸铜 氯化钴 （3）铁盐（×200）EDTA-Na 2 7.46克硫酸亚铁 5.56克 （4）有机（×200）维生素B1 0.1克 维生素B6 0.02克 肌醇 20克 烟酸 0.1克 甘氨酸 0.4克 （5）激素称取50mg6-BA ，加少量盐酸（或乙醇），溶解后用蒸馏水定容到50ml 。

称取50mg NAA ，加入少量1M 氢氧化钠溶液（或乙醇），溶解后用蒸馏水定容到50ml 。

动植物细胞培养流程英文回答：Cell culture is a widely used technique in both research and industry for studying and manipulating cellsin a controlled environment. It involves the growth and propagation of cells outside of their natural environment, allowing scientists to study their behavior, perform experiments, and produce specific products.The process of cell culture can be divided into several steps. First, the cells of interest need to be obtained from a tissue or organism. This can be done by isolating the cells from a tissue sample or by using techniques such as cell sorting or cell line establishment. Once the cells are obtained, they need to be prepared for culture by being placed in a suitable growth medium. The growth medium provides the necessary nutrients and conditions for the cells to survive and proliferate.Next, the cells are placed in a culture vessel, such as a petri dish or a flask, and are incubated at a controlled temperature and humidity. This allows the cells to adhere to the surface of the vessel and form a monolayer. Thecells are then provided with fresh growth medium on a regular basis to ensure their continued growth and viability.During the culture process, it is important to monitor the cells for any signs of contamination or abnormal behavior. Contamination can occur from bacteria, fungi, or other unwanted microorganisms, and can affect the growth and behavior of the cells. Regular checks for contamination and proper sterilization techniques are essential to maintain a healthy cell culture.In addition to monitoring for contamination, the cells also need to be periodically passaged or subcultured. This involves removing a portion of the cells from the culture vessel and transferring them to a new vessel with fresh growth medium. Passaging is necessary to prevent overcrowding of the cells, which can lead to reduced growthand cell death.Cell culture techniques can be used for a variety of applications. In research, it is commonly used to studycell behavior, test drug efficacy, and investigate disease mechanisms. In industry, it is used for the production of biopharmaceuticals, vaccines, and other biological products.中文回答：细胞培养是一种被广泛应用于研究和工业领域的技术，用于在受控环境中研究和操作细胞。

动物细胞和植物细胞培养基成分细胞培养是一项重要的实验技术，通过培养细胞，可以研究细胞的生长、分化和功能等方面的特性。

动物细胞和植物细胞在培养基成分上有一些差异，下面我们来详细介绍一下。

动物细胞培养基主要由悬浮液和固体组分组成。

悬浮液主要包括稳定基础培养液和补充剂。

稳定基础培养液是由无菌水、无菌盐、无菌糖和牛血清等组分组成的。

无菌水是培养细胞的基础，无菌盐中含有各种离子，可提供正常的生理环境。

无菌糖可以为细胞提供能量和碳源。

牛血清中含有细胞生长所需的生长因子、维生素和蛋白质等成分，可以促进细胞的生长和增殖。

补充剂是一种辅助成分，可根据实验需要添加到培养基中。

比如，胰酶可用于细胞的消化和传代，胎牛血清可以替代牛血清，人工增加培养基的成分。

培养基中还可以根据需要添加抗生素，以抑制细菌的生长。

植物细胞培养基的成分相对复杂一些，主要包括基础植物培养基、生长调节物和添加剂。

基础植物培养基是由无菌水、盐、糖和植物提取物等组分组成的。

无菌水和盐提供了植物细胞生长所需的环境，糖可以为细胞提供能量和碳源。

植物提取物中含有植物生长所需的植物激素、维生素和微量元素等，可以促进植物细胞的生长和分化。

生长调节物是一类重要的成分，可以通过控制细胞的生长和分化。

最常见的生长调节物是植物激素，比如生长素、激动素、细胞分裂素等。

这些激素可以促进植物的伸长、分叉和分化等过程。

在培养植物根系时，可以添加硝酸盐和硒酸盐等无机盐，以提供细胞分化所需的必要元素。

添加剂是一类辅助成分，可以根据实验需要添加到培养基中。

比如，抗生素可以抑制细菌和真菌的污染，抗氧化剂可以保护细胞免受氧化损伤。

此外，还可以添加染料和指示剂等，以便观察和分析细胞的生长情况。

综上所述，动物细胞和植物细胞的培养基成分有一些差异。

了解细胞培养基的成分，可以更好地设计实验方案，促进细胞的生长和分化。

此外，培养基的配制和使用需要严格的无菌操作，以保证实验的可靠性。

希望本文能对读者进行有指导意义的指导。