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单项选择题1、阿霉素引起心脏毒性作用的机制是（）抑制钠通道抑制钙通道氧化应激抑制钾通道缺血缺氧2、下列哪个指受试物在一定时间内，按一定方式与机体接触，用灵敏的现代检测方法和观察指标未发现MLDNOAELMTDALDLD503、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是（）庆大霉素奈替米星新霉素链霉素卡那霉素4、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致（）肺纤维化肺炎肺癌肺出血肺栓塞5、终毒物与靶分子的反应有（）氢键吸引共价键结合非共价键结合以上全是电子转移6、典型的自身免疫综合征是（）哮喘类系统性红斑狼疮免疫性肝炎荨麻疹免疫性溶血7、四环素储存于（）肝脏血浆蛋白脂肪肾脏骨8、下述药物中，治疗指数最大的药物是（）D药LD50=50mg， ED50=10 mgE药LD50=100mg，ED50=50 mgC药LD50=300mg，ED50=100mgB药LD99=100 mg，ED1=50mgA药LD95=200 mg，ED5=100mg9、下列可引起原发性刺激性皮炎的是（）保泰松链霉素来苏水氯丙嗪安乃近10、主要参与碱基切除修复的酶是（）DNA糖基酶DNA 聚合酶核酸外切酶甲基鸟嘌呤－DNA甲基转移酶光裂合酶11、毒物最有效的排泄器官是（）乳腺肾脏肝脏皮肤肺脏12、下列哪种神经结构损伤的后果最为严重（）D. 胶质细胞髓鞘神经元胞体突触轴索13、已被证实对人类肯定致癌的药物是（）顺铂齐多夫定环磷酰胺己内酰胺咖啡因14、药物通过与DNA形成加合物启动致癌作用的是（）硫唑嘌呤氯贝丁酯苯巴比妥环磷酰胺苯巴比妥钠15、常见的肾毒性药物不包括（）青霉素对乙酰氨基酚妥布霉素头孢噻吩庆大霉素16、观察受试物给药后引起的全身过敏反应的是（）溶血性试验热原试验全身主动过敏试验刺激性试验皮肤被动过敏试验17、具有严重生殖发育毒性的药物是（）F. 红霉素以上都不是沙利度胺注射用青霉素钠去甲肾上腺素18、分泌雄激素的细胞是（）支持细胞生精细胞间质细胞精原细胞精子细胞19、下列不属于GLP 实验室建设的基本要求是（）质量保证部门严密的组织管理体系一批高素质的研究人员完善的标准操作规程适宜的工作环境20、1937年美国发生的造成107人肾功能衰竭死亡的药害事件是由（）制剂引起的丙二醇磺胺酏剂西立伐他汀钠片二甘醇磺胺酏剂乙醇磺胺酏剂庆大霉素注射液21、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的（）镇痛剂肾病急性肾小球肾炎急性肾功能衰竭慢性肾功能衰竭肾间质性肾炎22、对已批准的药品是否符合安全、有效、经济合理等原则做出科学的评价叫（）非预期药物作用上市后药品的再审查药物警戒药物临床评价上市后药品的再评价23、心脏毒性常表现为尖端扭转型室性心动过速（）钠通道阻滞药β受体阻滞药儿茶酚胺类药非甾体抗炎药强心苷24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害（C）区带2区带3区带1中央静脉门三联体25、研究药物过敏性最理想的动物是（）小鼠家兔大鼠豚鼠家犬26、引起梗阻性急性肾功能衰竭最常见的药物是（）β-内酰胺类抗生素中药关木通氨基糖苷类抗生素普鲁卡因胺磺胺类药物27、药物对肾脏最常见的毒性反应是（）慢性肾功能衰竭急性肾功能衰竭肾间质性肾炎急性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎28、关于生理依赖性，下列哪项表述不正确（）中断用药后一般不出现躯体戒断症状中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害中断用药后出现戒断综合征29、心脏毒性常表现为心率加快、心肌耗氧增加（）非甾体抗炎药钠通道阻滞药强心苷儿茶酚胺类药β受体阻滞药30、能够引起急性间质性肾炎最常见的药物是（）β-内酰胺类抗生素喹诺酮类抗生素两性霉素B磺胺类抗生素环孢素31、GLP 实验室由 SFDA实行定期检查，通常检查的间隔时间为（）4年3年2年5年1年32、急性肝细胞损伤中能够反映损伤程度的血清学指标是（）天冬氨酸氨基转移酶（AST)血清白蛋白（ALB)直接胆红素（DBIL)丙氨酸氨基转移酶（ALT)甲胎蛋白（AFP)33、光超敏反应属于（）IV型超敏反应I型超敏反应II型超敏反应III型超敏反应以上均不是34、下列哪项不是药源性肺疾患（）C. 肺炎肺纤维化肺栓塞肺气肿肺扩张35、下列关于安全药理学说法错误的是（）观察药物对中枢神经系统的影响研究药物在治疗范围内的不良影响观察药物对呼吸系统的影响观察药物对心血管系统的影响研究药物治疗范围以上的不良影响36、氯霉素引起再生障碍性贫血的可能机制是（）维生素B12缺乏阻断受体抑制DNA复制抑制蛋白质合成影响激素水平37、“反应停”事件，是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子，其涉及的药物是（）环磷酰胺苯妥英钠沙利度胺己烯雌酚地西泮38、下列哪项不是药源性哮喘的发病机制（）抑制环氧化酶免疫反应（超敏反应）呼吸道黏膜局部刺激减少白三烯β-受体阻断作用39、整个精子发生过程均是在（）围成的微环境中进行的支持细胞间质细胞精子细胞生精细胞精原细胞40、以下哪项不属于药源性呼吸系统慢性反应（）哮喘肺血管血栓呼吸抑制肺动脉高压肺气肿41、控制和保证GLP实验质量的关键与基础是什么（）管理报告检查监督法规42、以下哪个方法不是急性毒性试验常用的方法（）过敏性实验法近似致死剂量法半数致死量法固定剂量法最大给药量法43、光敏反应与药物本身的结构有关系的是（）喹诺酮类抗生素药吩噻嗪类药物利尿药水杨酸类药物四环素类抗菌药44、下列发现较早的DNA损伤修复机制是（）切除修复复制后修复光复活烷基转移误配修复45、用于评价眼刺激作用的标准方法是（）Jordan 法基于细胞功能的试验Draize 法鸡胚绒毛膜尿囊膜试验离体器官模型46、下列可影响肾上腺髓质功能的药物是（）螺内酯米托坦氨鲁米特利血平酮康唑47、把主动致敏动物的血清注入正常动物的皮内完成被动致敏的过程是（）皮肤被动过敏试验刺激性试验光毒性试验全身主动过敏试验溶血性试验48、影响卵母细胞发育成熟的药物主要有（）多柔比星、博来霉素和丝裂霉素烷化剂，如环磷酰胺、白消安和苯丁酸氮芥等利血平等降压药非甾体类抗炎药，如吲哚美辛（消炎痛）、双氯芬酸、萘普生等非类固醇激素克罗米酚49、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症（）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶二氢叶酸还原酶丙氨酸氨基转移酶拓扑异构酶NA合成酶50、中毒剂量的对乙酰氨基酚形成的活性中间代谢物是（）SODCYP2E1NAPQIGSHMDA多项选择题51、顺铂致肾损伤的常见部位是（）集合管肾间质远端小管近端小管肾小球52、我国《新药审批办法》中推荐用于鼠伤寒沙门菌回复突变试验的菌株包括（）TA98菌株TA100菌株TA102 菌株TA99 菌株TA97 菌株53、药物对皮肤的毒性试验包括（）皮肤超敏试验皮肤刺激试验皮肤急性毒性试验皮肤长期毒性试验皮肤光敏试验54、急性毒性实验获得的主要参数有（）ED50MTDNOAELLD50MLD55、光敏试验中可选择的照射光源有（）混合光源单纯紫外光源石英灯能斯特灯氙灯56、药物与血浆蛋白结合（）暂时不能跨膜转运这种结合是不可逆的暂时不能进行代谢与排泄反应可认为是一个药物储存库暂时失去药理（毒理）活性57、评价肾脏损伤的功能性指标包括（）肾小球滤过率肾脏重量尿蛋白含量肾血流量排泄比58、如果怀疑某人对哌替啶成瘾，可用（）加以确诊烯丙吗啡吗啡纳洛酮大麻可待因59、急性毒性试验方法有哪些（）固定剂量法半数致死量法近似致死剂量法序贯法最大给药量法判断题60、蒽环类药物的慢性心脏毒性表现为心律失常。
三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用【摘要】本研究旨在探讨三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用，为疾病治疗提供新的方法。
首先介绍了三颗针水提物体的提取方法和化学成分分析，揭示了其含有的药效成分。
然后分析了三颗针水提物体在镇痛和抗炎方面的作用机制，揭示了其可能的生物学活性。
研究结果表明，三颗针水提物体能够显著减轻疼痛和减少炎症反应，具有潜在的临床应用前景。
未来研究可以进一步探索三颗针水提物体的作用机制，以及优化其在临床上的应用。
这项研究为开发新的镇痛和抗炎药物提供了重要的参考，对促进药物研究和临床治疗具有一定的指导意义。
【关键词】三颗针水提物体、镇痛、抗炎、提取方法、化学成分、临床应用、研究结果、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景随着人类生活水平的不断提高，人们对健康的重视程度越来越高。
疾病给人们的生活和工作带来了巨大的负担，因此寻找具有镇痛和抗炎作用的药物就显得尤为重要。
近年来，三颗针水提物体备受关注，因其具有显著的镇痛与抗炎作用而备受青睐。
三颗针水提物体被广泛应用于中医药领域，多种传统药方中均含有三颗针水提物体作为重要成分。
其镇痛与抗炎作用已被众多研究所证实，但其具体的作用机制及有效成分仍有待进一步探究。
本文旨在通过对三颗针水提物体进行深入的提取方法、化学成分分析，探究其镇痛与抗炎作用的研究，为其在临床应用中发挥更大的作用提供科学依据。
三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用研究将为中医药领域的发展提供新思路和方向，也为疾病治疗带来新的希望。
部分完结。
1.2 研究目的研究目的主要是通过对三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用进行深入研究，探索其可能的药理机制，为新药研发和临床治疗提供理论支持。
具体目的包括：1. 确定三颗针水提物体的提取方法，以最大限度地保留活性成分；2. 分析三颗针水提物体的化学成分，探讨其与镇痛与抗炎作用的关系；3. 研究三颗针水提物体在动物模型中的镇痛作用，评估其在缓解疼痛方面的效果；4. 研究三颗针水提物体在炎症模型中的抗炎作用，探讨其对炎症反应的调节效果。
三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用1. 引言1.1 研究背景三颗针水提物体，又称为"三仙肝"，是一种传统中药材，被广泛用于治疗各种疼痛和炎症性疾病。
其镇痛和抗炎作用在临床上得到了广泛认可，然而其具体的药理机制尚不清楚。
在当前医学研究中，对三颗针水提物体的化学成分、药理作用、临床应用和安全性等方面的研究还比较有限。
基于以上背景，本研究旨在深入探讨三颗针水提物体的提取方法、化学成分、药理作用、临床应用以及安全性评价，为进一步揭示其镇痛与抗炎作用的机制提供科学依据。
希望通过本研究的开展，能够为疼痛和炎症疾病的治疗，尤其是慢性疼痛和炎症性疾病的治疗提供新的思路和方法。
1.2 研究目的研究目的是为了探究三颗针水提物体在镇痛与抗炎方面的作用机制，进一步验证其在临床应用中的有效性和安全性，为开发新型镇痛抗炎药物提供科学依据。
通过对三颗针水提物体的提取方法、化学成分分析以及药理作用的研究，可以深入了解其在镇痛与抗炎方面的表现，并探讨其可能的作用机制。
通过临床应用研究和副作用与安全性评价，可以评估三颗针水提物体作为潜在药物的可行性和适用性，为其未来的临床转化奠定基础。
研究目的是为了揭示三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用机制，为其进一步研究和开发提供指导，并为临床应用和药物开发提供新的思路和方向。
1.3 研究意义三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用对于治疗各种疼痛和炎症性疾病具有重要意义。
在当今医学领域，镇痛和抗炎药物被广泛应用于各种临床治疗中，但同时也存在着副作用和安全性问题。
通过研究三颗针水提物体的镇痛与抗炎作用，可以为开发新型镇痛抗炎药物提供新思路和方法。
本研究的意义在于探究三颗针水提物体的药理机制，为进一步开发和利用这种传统草药提供科学依据。
通过深入研究三颗针水提物体的作用机制和临床疗效，可以为临床医生提供更有效的治疗方案，为患者提供更好的治疗效果和更高的生活质量。
【字数：257】2. 正文2.1 三颗针水提物体的提取方法提取方法是研究三颗针水提物体的重要环节之一，其质量和效率直接影响到后续的化学成分分析、药理作用研究和临床应用研究结果的可靠性和准确性。
大血藤醇提物抗炎镇痛和止血活性研究初探作者：廖娜黄光伟唐红艳周传检杨卫豪王恒山来源：《广西植物》2021年第07期摘要：为观察大血藤醇提物抗炎、镇痛、止血活性，该文采用75%乙醇提取制备大血藤醇提物（AESC），利用HPLC法测定其绿原酸含量;KM鼠（或新西兰兔）在测定抗炎、镇痛、止血活性时随机分为空白对照组、阳性对照组（云南白药酊组）、AESC组，依次测定其抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度作用、痛阈值和兔肝脏局部创面损伤出血的记分分值，分别考察其抗炎、镇痛、止血作用。
结果表明：AESC中绿原酸含量为（0.294 ± 0.013 5）%;与空白组比较，剂量为0.700 g·kg-1 的AESC组能显著减轻二甲苯所致的小鼠耳肿胀度（P关键词：大血藤，抗炎活性，镇痛活性，止血活性，绿原酸中图分类号： Q946; R932 文献标识码： A 文章编号： 1000-3142（2021）07-1120-06Abstract： To investigate the anti-inflammatory， analgesia and hemostasis effects of the 75% alcohol extract from Sargentodoxa cuneata （AESC）. The AESC was prepared by ethanol extraction， and its chlorogenic acid content was determined by HPLC. KM mice （or New Zealand rabbits） were randomly divided into the blank group， positive control group （Yunnan Baiyao Tincture group） and the AESC group in determination of anti-inflammatory， analgesia and hemostasis activities. The anti-inflammatory， analgesic and hemostasis effects were investigated through determining xylene-induced ear swelling of mice， pain threshold and rabbit liver bleeding model. The results were as follows： The content of chlorogenic acid was （0.294 ± 0.013 5）%; Compared with the blank group， AESC group （Dose 0.700 g·kg-1） could significantly reduce the ear swelling induced by xylene （P < 0.01）， and the inhibition rate was 26.3%; Compared with the blank group and before administration， AESC group （Dose 1.40 g·kg-1） could significantly increase the pain threshold of mice （P<0.01）; Compared with the blank group， AESC group （Dose 1.40 g·kg-1） could significantly improve the score of local wound bleeding （P<0.001）. The alcohol extracts of S. cuneata showed significant effects in anti-inflammatory， analgesic and hemostasis， could be developed as the anti-inflammatory， analgesic， hemostatic agents. And this study will provides theoretical basis for clinical application of the S. cuneata.Key words： Sargentodoxa cuneata， anti-inflammatory activity， analgesia activity，hemostasis activity， chlorogenic acid大血藤（Sargentodoxa cuneata）為木通科（Lardizabalaceae）大血藤属（Sargentodoxa）植物。
