氧化镁的测定基准法
F⒏１方法提要
以氢氟酸-高氯酸分解或用硼酸锂熔融-盐酸溶解试样的方法制备溶液,分取一定量的溶液,用锶盐消除硅、铝、钛等对镁的抑制干扰,在空气-乙炔火焰中,于285.2nm处测定吸光度。
F⒏２分析步骤
F⒏⒉１氢氟酸-高氯酸分解
称取约0.1g试样(m6 ),精确至0.0001g,置于铂坩锅(或铂皿)中,用0.5～1mL水润湿,加5--7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸,置于电热板上蒸发。近干时摇动铂埚以防溅失,待白色浓烟驱尽后取下放冷。加入20mL盐酸(1＋1),温热至溶液澄清,取下放冷。转移到250mL容量瓶中,加5mL氯化锶溶液,用水稀释至标线,摇匀。此溶液B供原子吸收光谱法测定氯化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。
F⒏⒉２硼酸锂熔融
称取约0.1g试样(m7 ),精确至0.0001,置于铂坩埚中,
加入0.4g硼酸锂,搅匀。用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体,取下放冷。在铂坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳),并将坩埚放入预盛有150mL盐酸(1＋10)并加热至约45℃的200mL烧杯中,用磁力搅拌器搅拌溶解, 待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子,用水洗净,将溶液冷却至室温,移至250mL容量瓶中,加5mL氯化锶溶液, 用水稀释至标线,摇匀。此溶液C供原子吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。
F⒏⒉３氧化镁的测定
从F⒏⒉１溶液B或F⒏⒉２溶液C中吸取一定时的溶液放入容量瓶中( 试样溶液的分取量及瓶的容积视氧化镁的含量而定),加入盐酸(1＋1)及氯化锶溶液,使测定溶液中盐酸的浓度为6％(V/V),锶浓度为1mg/mL。用水稀释至标线,摇匀用原子吸收光谱仪,镁空心阴极灯,于285.2nm处再与绘制工作曲线时相同的仪器条件下测定溶液的吸光度,在工作曲线上查出氧化镁的浓度(C1)。
F⒏３结果表示
氧化镁的质量百分数X MgO 按式(F10)计算:
C1 ×V4 ×n×10-3
X MgO ＝——————————×100...................(F10)
m8
式中: X MgO —氧化镁的质量百分数,％;
C1 —测定溶液中氧化镁的浓度,mg/mL;
V4 —测定溶液体积,mL;
m8 —F⒏⒉１(m6)或F⒏⒉２(m7)中试料的质量,g;
n—全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。F⒏４允许差
同一试验室的允许差为0.15％;
不同试验室的允许差为0.25％。
供应活性炭网，椰壳活性炭国家标准 椰壳活性炭用途：目前椰子壳活性炭是用于饮用水的净化、除氯、除藻、吸氧、催化载体方面效果最好的一种活性炭，可用于净水器、虑芯填充物等净水设备；可用于碳浆法，堆浸法和黄金提取以及冶金工业中贵金属的分离和提取，也可用于水质净化。果壳活性炭，椰壳活性炭性能：产品选用优质椰子壳为原料，具有比表面积大，强度高，吸附性能高等优点，产品规格齐全，有不规则破碎和小颗粒等几个大类果壳活性炭，椰壳活性炭注意事项：1、活性炭在运输过程中，防止与坚硬物质混状，不可踩、踏，以防炭粒破碎，影响质量。2、储存应储存于多孔型吸附剂，所以在运输储存和使用过程中，都要绝对防止水浸，因水浸后，大量水充满活性空隙，使其失去作用。3、防止焦油类物质在使用过程中，应禁止焦油类物质带入活性炭床，以免堵塞活性炭空隙，使其失去吸附作用。最好有除焦设备净化气体。4、防火活性炭在储存或运输时，防止与火源直接接触，以防着火、活性炭再生时避免进氧并再生彻底，再生后必须用蒸汽冷却降至80℃以下，否则温度高，遇氧，活性炭自燃。 果壳活性炭，椰壳活性炭在废气处理中的应用 一、果壳活性炭椰壳活性炭用于精制气体的用例还很多，例如防毒面具、过滤嘴、冰箱除臭器、汽车尾气处理装置等，都是利用活性炭卓越的吸附性能，将精彩文档
气体中有毒成分、对人体不利的成分或有臭味的成分除去。例如，在过滤嘴中加入100~120ng活性炭以后，见表3-6-2，就能将烟气中对人体有害的成分除去很大一部分。 二、、化工厂、皮革厂、造漆厂以及使用各种有机溶剂的工程排出的气体中，含有各种有机溶剂、无机及有机硫化物、烃类、氯气、油、汞及其他对环境有害的成分，可以用活性炭进行吸附以后再排放。原子能设施中排出的气体中，含有放射性的氪、氙、碘等物质，必须用活性炭将它们吸附干净以后再行排放。煤、重油燃烧生成的烟气中，含有二氧化硫及氮氧化物，它们是污染大气、形成酸雨的有害成分，也可以用活性炭将它们吸附除去。 三仪器室、空调室、地下室及海底设施中的空气，由于外界污染或者受密闭环境中人群活动的影响，常含有体臭、吸烟臭、烹饪臭、油、有机及无机硫化物、腐蚀性成分等，造成精密仪表腐蚀或影响人体健康。可用活性炭进行净化，除去杂质成分。 四、气相吸附中常使用颗粒活性炭，通常是让气流通过活性炭层进行吸附。根据吸附装置中活性炭层所处状态的不同，吸附层有固定层、移动层和流动层几种。但是，在电冰霜和汽车内的脱臭器之类小型吸附器中，依靠气体的对流和扩散进行吸附。除了颗粒活性炭以外，活性炭纤维和活性炭成型物也正在气相吸附中得到日益广泛的应用。 椰壳活性炭技术指标 粒度6-50目任选碘吸附值mg/g 950-1100 强度℅≥90 干燥减度℅≤10 灰份%≤10 精彩文档
活性氧化镁测试方法 2010-08-31 点击：892 使用仪器： 烘箱、分析天平（精确度为万分之一）、玻璃瓶 活性MgO（WB/T 1019-2002） 分析方法：活性MgO含量用水合法分析。 分析步骤： 准确称量约2.0g（精确至0.0001g）轻烧氧化镁试样，置于φ24mm×40mm的玻璃称量瓶中，加入20mL 蒸馏水，盖上盖子并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。 结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%） W=〔(W 2－W 1 )/0.45W 1 〕× 100% W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，% W 1 —试样质量，g W 2 —试样水化后的质量，g 由于条件限制，如没有分析天平，使用普通电子称，可以将氧化镁的量放大100倍，以减少实验误差。即： 使用仪器： 烘箱、电子称（精确度为万分之一）、烧杯 活性MgO 分析方法：活性MgO含量用水合法分析。 分析步骤： 准确称量约200g（精确至0.01g）轻烧氧化镁试样，置于400ml的烧杯中，加入清水到至杯沿下2cm 处，盖上玻璃板并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。 结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%） W=〔(W 2－W 1 )/0.45W 1 〕× 100% W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，% W 1 —试样质量，g W 2 —试样水化后的质量，g 此方法仅为无完善实验条件生产厂家自测使用，误差在5%内，由于各地水质、电子称精确度和人员操作影响不同，误差也不尽相同。
活性炭标准大全 发布日期：2010-12-07 来源：活性炭无论日常生活还是工业行业应用非常广泛国家标准制定了不少法规和标准1 GB/T 7702.10-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯 活性炭无论日常生活还是工业行业应用非常广泛 国家标准制定了不少法规和标准 1 GB/T 7702.10-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定 2 GB/T 7702.6-2008 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定 3 GB/T 7702.7-2008 煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定 4 GB/T 7702.8-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 5 GB/T 7702.9-2008 煤质颗粒活性炭试验方法着火点的测定 6 GB/T 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法 7 GB/T 20450-2006 活性炭着火点测试方法 8 GB/T 20451-2006 活性炭球盘法强度测试方法 9 GB/T 13803.2-1999 木质净水用活性炭 10 GB/T 13803.1-1999 木质味精精制用颗粒活性炭 11 GB/T 13803.3-1999 糖液脱色用活性炭 12 GB/T 12496.4-1999 木质活性炭试验方法水分含量的测定 13 GB/T 12496.5-1999 木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定 14 GB/T 12496.16-1999 木质活性炭试验方法氯化物的测定 15 GB/T 17665-1999 木质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附试验方法 16 GB/T 12496.12-1999 木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 17 GB/T 13803.4-1999 针剂用活性炭
进口氧化镁和国产氧化镁哪个好 自从2013年日本公开谋夺我国钓鱼岛开始，中日关系就持续下降，双方甚至出现“冷对待”状态，这也使得民间的两国贸易出现了下滑状态，尤其是对化工市场造成的印象很大的，导致日本宇部氧化镁、神牌氧化镁等在我国进口量大大减少，反而国产氧化镁开始逐渐占领国内化工市场，这对于国人来说当然是一件非常值得荣耀的事情，但是有些厂家因为用惯了进口氧化镁，因此对于国产的氧化镁总是抱有很大的怀疑性，那么我们就来了解进口氧化镁和国产氧化镁哪个好？ 诚不否认，相对于国内生产工艺总体比较落后，国外氧化镁生产厂家在工艺上更新速度上是比较快的，对于氧化镁的含量、活性、黑白点等指标控制的比较严格。但是国外氧化镁有一个很大的缺陷，那就是在物流速度上没有保障，一旦遇到自然灾害，就会出现物流延迟的问题，并且在海关方面也有很大的问题。还有就是进口氧化镁的售后保障比较薄弱，因为进口氧化镁一般都是采用国内代理商来销售，一旦氧化镁出现质量问题，生产厂家不能第一时间来到现场解决问题。 而国产氧化镁的厂家在近些年，也开始不断更新氧化镁的生产方法，就以邢台镁神化工有限公司为例，目前在生产氧化镁方面，就是国内唯一同时以白云石碳化法、卤水化合法、菱镁石碳化法生产氧化镁的厂家，所以在生产工艺上比进口氧化镁丝毫不差。并且氧化镁生产的原料也是选自西部青海高纯无污染碳化技术，在源头就保证了氧化镁的生产质量。国产氧化镁的物流速度也是值得夸赞的，因为受到的送货障碍比较少，所以可以很快就将货物送到使用商手中。尤其是邢台镁神化工有限公司在国内各大区域都设有分公司，这样就可以更加速度的为大家供货，也可以第一时间为大家解决各种问题。 通过上面这些比较来看，国产氧化镁在很多方面都是不次于进口氧化镁的，甚至比进口氧化镁还要好很多。在抵制日货的此时，希望大家在采购的过程中不要一味的崇洋媚外，这样不但会让自己的产品有质量问题，而且也会受到社会的谴责。
石灰氧化镁测定方法 1适用范围 本方法适用于测定各种石灰的总氧化镁含量。 2 仪器设备 （1）方孔筛：0.15mm，1个。（2）烘箱：50~250℃，1台。（3 ）干燥器：φ25cm，1个。（4）称量瓶：φ30mm×50mm，10个。（5）瓷研钵：φ12~13cm，1个。（6）分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。（7）天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。（8）电炉：1500W，1个。（9）石棉网：20cm ×20cm，1块。（10）玻璃珠：φ3mm，1袋（0.25kg）。（11 ）具塞三角瓶：250mL，20个。（12）漏斗：短颈，3个。（13）塑料洗瓶：1个。（14）塑料桶：20L，1个。（15）下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。（16）三角瓶：300mL，10个。（17）容量瓶：250mL、1000mL，各1个。（18）量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。（19）试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。（20）塑料试剂瓶：1L，1个。（21）烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。（22）棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。（23）滴瓶：60mL，3个。（24）酸滴定管：50mL，2支。（25）滴定台及滴定管夹：各1
套。（26） 大肚移液管：25mL 、50mL ，各1支。（27） 表面皿：7cm ，10块。（28） 玻璃棒：8mm ×250mm 及4mm ×180mm ，各10支。（29） 试剂勺：5个。 （30） 吸水管：8mm ×150mm ，5支。（31） 洗耳球：大、小各1个。 3 试剂 （1）1﹕10盐酸：将1体积盐酸（相对密度1.19）以10体积蒸馏水稀释。（2）氢氧化铵—氯化铵缓冲溶液：将67.5g 氯化铵溶于300mL 无二氧 化碳蒸馏水中，加浓氢氧化铵（氨水）（相对密度为0.90）570mL ，然后用水稀释至1000mL 。（3）酸性铬兰K —萘酚绿B （1﹕2.5）混合指示剂：称取0.3g 酸性铬兰K 和0.75g 萘酚绿B 与50g 已在105℃烘干的硝酸钾混合研细，保存于棕色广口瓶中。（4）EDTA 二钠标准溶液：将10gEDTA 二钠溶于40~50℃蒸馏水中，待全部溶解并冷却XXXX 作业指导书 文件编号： XXXX-03-3.23 第2页 共 4 页 主题：石灰氧化镁测定方法 第B 版 第0次修订 颁布日期：2017年8月 15日
活性炭技术规范书 西北电力设计院 2005年10月
1.总则 1.1本技术规范书经买方和卖方双方确认后作为订货合同的附件，与 合同正文具有同等法律效力。如卖方不遵守本协议，买方有权拒受货﹑拒付款。 1.2本规范书提出了最低规范要求，并对一些技术细节作出规定。也 未充分引述有关标准和规范的条文，卖方应保证提供符合规范书和有关工业标准和企业标准的优质产品。 1.3卖方对本技术规范书中的条文如有异议或对其制造标准有不同见 解，应以书面型式提出并作详细说明，附于本技术规范书之后，双方可协商解决。如果卖方没有及时以书面型式对本技术规范书的条文提出异议，那么买方可以认为卖方的产品完全满足本技术规范书的要求。 1.4供货范围应同时满足体积和重量要求。 2.滤料运行条件 3技术要求 3．1 规范和标准 GB/T13804-92《木质净水用活性炭》 DLJ58-81《电力建设施工及验收技术规范》（火力发电厂化学篇）3．2所有滤料应按国家有关标准的优级品要求供货。
3．3供货滤料应同时满足体积和重量要求。 4技术要求 4.1椰壳活性炭 典吸附值: 亚甲基兰脱色力: 强度: 填充密度: 粒度: 干燥减量: PH值: 灼烧减量： 化学稳定性符合《电力建设施工及验收技术规范》（火力发电厂化学篇）中的要求，且不含有机质、泥土、页岩，水浸出液不含有毒物质。5供货范围 *树脂体积已增加5%余量。 6售后检查验收及服务 6.1滤料到达现场后，买方及有关单位将按照本规范书中条款和订货合同中条款内容验收。同时取样分析测定，如发现质量不符和本规范书要求，卖方应无条件地更换树脂，直至退货。
1. 目的: 制定活性炭质量标准。 2. 范围: 化验室。 3. 职责: QA/QC 负责人、化验员。 4. 内容: 质量标准：(企业内控标准) 检测方法 1 性状： 1.1 仪器与用具：培养皿、玻璃试管、电子天平、量杯 1.2 操作方法：称取本品1～2g ，置培养皿内，观察为黑色粉末，无臭，无味；称取本品适量，置
25ml洁净试管中，做溶解性试验，本品不溶于一般溶剂。 2 亚甲基蓝吸附量 2.1 仪器与用具：培养皿、玻璃试管、电子天平、量杯 2.2 操作方法：称取0.2g测定干燥失重后的样品，加入下列数量的1g/L亚甲基蓝溶液（分析纯30.0ml；化学纯24.0ml），用力振摇15min，放置20min，过滤，滤液颜色不得深于同体积标准对照溶液颜色（取1g/L亚甲基蓝溶液1ml，稀释至1000ml，取与滤液相同的体积比色）。 3 酸度 3.1 仪器与用具：电子天平、烧杯、酸度计、磁力搅拌器 3.2 试剂与试液：苯二甲酸盐标准缓冲液、磷酸盐标准缓冲液 3.3 操作方法：称取2.5g样品，加50ml水，煮沸5min，冷却，过滤，用水洗涤合并滤液及洗液，加水稀释至50ml。取30ml，照SOP?08?0015测定，pH值应为2.0～ 4.0。 4 干燥失重 4.1 仪器与用具：电子天平、称量瓶、真空泵、真空恒温干燥箱、干燥器 4.2 操作方法：称取本品1.0g，在105℃恒温干燥至恒重，减失重量不得过10.0% (照SOP?08?0011测定)。 5 灼烧残渣 5.1 仪器与用具：电子天平、坩埚、干燥器、电阻炉、电炉、通风柜、移液管 5.2 试剂与试液：硫酸 5.3 操作方法：精密称取本品0.5g，照SOP?08?0013测定，遗留残渣不得过7.0%。 6 氯化物 6.1 仪器与用具：纳氏比色管、量杯、移液管 6.2 试剂与试液：稀硝酸、硝酸银试液（具体配制分别见SOP?08?0041、SOP?08?0026） 6.3 操作方法：取酸度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，再加稀硝酸10m1，再加水使成约40m1，摇匀，即得供试溶液；与标准氯化钠溶液10.0ml同法制成的对照液分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释使成50m1，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较所产生的浑浊，不得更浓(0.2％)。 参考标准：GB/T 12496-1999
原子吸收分光光度法测定氧化镁量 1 试剂 1.1 盐酸：1+1。 1.2 氢氧化钠：粒状。 1.3 氯化锶溶液：称取152 g优级纯结晶氯化锶（SrCl2·6H2O），用水溶解后，移入已加有400 mL盐酸（1.1）的1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。1.4 氧化镁标准贮存溶液：1 mL溶液含1 mg氧化镁。 称取0.6032 g高纯镁，置于500 mL烧杯中，加入50 mL水，缓缓加入20 mL 盐酸（1.1），待完全溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1.5 氧化镁标准溶液：1 mL溶液含0.2 mg氧化镁。 移取100.0 mL氧化镁标准贮存溶液（1.4），置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1.6 氧化镁标准溶液：1 mL溶液含0.04 mg氧化镁。 移取20.00 mL氧化镁标准贮存溶液（1.4），置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 2 仪器 2.1 原子吸收分光光度计。 2.2 镁空心阴极灯。 3 试样 3.1 试样应通过125 μm筛。 3.2 试样应预先在105 ℃±2 ℃烘干2 h，冷却至室温。 4 分析步骤 4.1 测定数量 分析时，称取两份试样进行测定，取其平均值。 4.2 试料量 称取0.2500 g试料。 4.3 空白试验 随同试料作空白试验。 4.4 校对试验 每次分析的同时，在相同条件下对与试料同一类型的标准物质进行一次分析。 4.5 测定 4.5.1 将试料（4.2）置于氧化铝坩埚中，加入3 g氢氧化钠(1.2)，盖上坩埚盖，放入马弗炉中，于700℃～740℃熔融15 min，取出稍冷，用热水抽取于已加有35 mL盐酸（1.1）的250 mL容量瓶中，用5 mL盐酸（1.1）和热水洗净坩埚，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。 4.5.2 分取5.00 mL试液于50 mL容量瓶中。 4.5.3 加入5.0 mL氯化锶溶液（1.3），用水稀释至刻度，混匀。 4.5.4 试液与系列标准溶液（1.6）同时于原子吸收分光光度计波长285.2 nm处，用空气—乙炔贫燃性火焰，以水调零，测量镁的吸光度，从校准曲线上求得相应的氧化镁量。 4.5.5 校准曲线的绘制
1.3.1活性炭的性能检验 一般活性炭的性能检测分为物理性能检验、吸附性能检验和化学性能检验等。 （1）活性炭的物理性能检验一般将活性炭的水分含量、灰分含量、强度（有时指机械耐磨强度，有时指抗碎裂强度）、粒度分布、表观密度（或称装填密度）、漂浮率、着火点、挥发物含量等项目归于物理性能检验范畴，当将活性炭的“化学性质”认为是“化学纯度”时（这种倾向多存在于活性炭的应用行业中），有时将其中的灰分含量和挥发物含量归属于活性炭的化学性质检测范畴。 活性炭的应用目的的不同，对物理性能的要求会有所不同（这种不同不仅指性能指标，还包括项目的数量），例如用于水处理的颗粒活性炭一般要求测试漂浮率、水分、强度、灰分、装填密度、粒度分布等项目，当用户指定采用粉状活性炭时，一般不测试强度和漂浮率；当活性炭用于溶剂回收用途时，一般需检测着火点、水分，强度、装填密度和粒度分布。 ①强度强度是活性炭重要的物理性能测试指标，其测试原理是将活性炭样放在一个装有一定数量不锈钢球的专业盘中，进行时旋转和击打组合运动，运动中活性炭骨架和表层同时受到破坏，测定被破坏活性炭粒度变化情况，用保留在强度试验筛上的颗粒部分所占活性炭样品的百分数作为活性炭的强度，一般活性炭强度测试有专用设备，各种标准中都有专门的规定。 活性炭强度指标是活性炭经常测试的物理指标，用来衡量活性炭质量的总要指标，在活性炭生产、贸易和科研中广泛应用，是各种颗粒活性炭产品必测的指标。 ②装填密度活性炭装填密度测试方法是活性炭经震动落入量筒中，称100ML活性炭的质量，计算装填密度。 装填密度测试方法比较简单，但装填密度高低与活性炭吸附性能、强度等指标有密切关系，一般对用同一种原料和工艺生产的活性炭产品，其装填密度越高，其吸附性能越差，强度越高，装填密度指标在活性炭生产、贸易和科研中广泛应用，是最常用的检测指标之一。 ①漂浮率漂浮率主要测定活性炭在液相或水中的漂浮性能，其测试方法是将烘干的活性炭样品放在盛有一定水的容器内浸渍，经搅拌静止后，将漂浮在水面上的活性炭取出烘干，称重，计算出漂浮率。 一般液相净化用和水处理用活性炭均检测此指标，漂浮率越低表示活性炭质量越好，我国大同地区生产的部分活性炭产品漂浮率指标较高，为了降低漂浮率，需对活性炭进行风选或水洗处理，以满足用户对活性炭漂浮率指标的要求。 （1）活性炭的吸附性能检测一般包括水容量、亚甲基蓝吸附值、碘值、苯酚吸附值、四氯化碳吸附值、饱和硫容量、穿透硫容量、四氯化碳脱附率、防护时间（对苯蒸气、氯乙烷的防护时间）的测定等项目，后两者用于对化学防护用活性炭或其催化剂、吸附剂的有效的有效防护性能的评价。 ①碘值碘值是表征活性炭吸附性能的一个指标，一般认为其数值高低与活性炭中微孔的多少有很好的关联性。其测试原理是称取一定量的活性炭样与配置好已知浓度的碘溶液充分振荡混合吸附后，用滴定法测定溶液中残留碘值，计算出每克活性炭样吸附碘的毫克数。 碘值指标是测定活性炭吸附能最常用的指标，具有测试仪器简单、快速、易操作等特点，是应用最广的活性炭吸附能测试方法，在活性炭生产、科研中广泛应用，我国各种活性炭一般均用此指标表征活性炭的吸附性能；但碘值的测试结果和采用的测试方法有关，中国方法、美国方法和日本方法的碘值测试方法略有不同，测试结果也有差异，因此在报告碘值测试结果时，应标注采用的检测方法。 ①亚甲基蓝亚甲基蓝也是表征活性炭吸附性能的一个指标，由于其分子直径较大，一般认为其主要吸附在孔径较大的孔内，其数值的高低主要表征活性炭中孔数量的多少。其测试原理是称取一定量的活性炭样与已知浓度的亚甲基蓝溶液充分混合吸收，利用分光光度
《活性炭国家标准》-汇总 1 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定 2 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定 3 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定 4 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 5 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法着火点的测定 6 GB/T 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法 7 GB/T 20450-2006 活性炭着火点测试方法 8 GB/T 20451-2006 活性炭球盘法强度测试方法 9 GB/T 木质净水用活性炭 10 GB/T 木质味精精制用颗粒活性炭 11 GB/T 糖液脱色用活性炭 12 GB/T 木质活性炭试验方法水分含量的测定 13 GB/T 木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定 14 GB/T 木质活性炭试验方法氯化物的测定 15 GB/T 17665-1999 木质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附试验方法 16 GB/T 木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 17 GB/T 针剂用活性炭 18 GB/T 木质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定 19 GB/T 木质活性炭试验方法铁含量的测定 20 GB/T 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定
21 GB/T 木质活性炭试验方法未炭化物的测定 22 GB/T 木质活性炭试验方法强度的测定 23 GB/T 木质活性炭试验方法硫化物的测定 24 GB/T 木质活性炭试验方法硫酸盐的测定 25 GB/T 木质活性炭试验方法粒度分布的测定 26 GB/T 木质活性炭试验方法锌含量的测定 27 GB/T 木质活性炭试验方法 PH值的测定 28 GB/T 木质活性炭试验方法硫酸奎宁吸附值的测定 29 GB/T 木质活性炭试验方法氰化物的测定 30 GB/T 木质活性炭试验方法碘吸附值的测定 31 GB/T 木质活性炭试验方法酸溶物的测定 32 GB/T 木质活性炭试验方法表观密度的测定 33 GB/T 木质活性炭试验方法钙镁含量的测定 34 GB/T 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭 35 GB/T 木质活性炭试验方法重金属的测定 36 GB/T 木质活性炭试验方法灰分含量的测定 37 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--比表面积的测定 38 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--焦糖脱色率的测定 39 GB/T 高效吸附用煤质颗粒活性炭 40 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--孔容积的测定 41 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--着火点的测定 42 GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法--PH值的测定
氧化镁是玻镁材料中一种主要原材料，它按煅烧生产工艺来分可分为轻烧氧化镁和重烧氧化镁两种。活性氧化镁根据吸碘值分为高活性，中活性，低活性三种（玻镁行业所使用的活性氧化镁属于高活性氧化镁）。 轻烧氧化镁是指菱镁矿石在经过700-900摄氏度的高温煅烧下，镁化合物形成的氧化镁，也称为活性氧化镁，化学式MgO,相对分子重量40.3，熔点2800C°，沸点3600°，无臭，无味，无毒，难溶于纯水及有机溶剂，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大，能溶于酸或铵盐溶液中，易潮解，在空气中能逐渐吸收二氧化碳和水分形成碳酸镁复盐。 轻烧氧化镁在化工行业用来生产硫酸镁，硝酸镁，氢氧化镁等，在医药行业用于制备抗酸剂和轻泻剂，在食品加工业主要用做脱色剂，在玻镁建材行业中，作为玻镁材料中的主要原材料，主要用于玻镁材料产品的生产，把轻烧氧化镁与氯化镁或者硫酸镁水溶液以一定比例配合，可胶凝硬化成具有一定物理力学性能的硬化体，故称之为镁水泥，镁水泥作为一种新型水泥，具有轻质高强，防火隔热，节能环保等优势，可广泛应用于建筑建材，市政工程，农业，机械等领域，如装饰板，隔墙板，卫生洁具，吊顶天花板，地板地砖，通风管道，污水井盖，防火门窗，防火板，人造石，仿木制品，屋面材料，工艺品以及磨料模具，炉具，烟花固引剂等。轻烧氧化镁同时也是制备高功能精细无机材料，电子元件，油墨，有害气体吸附剂的重要原料，有望开发为高温，高腐蚀等苛刻条件下的尖端材料，也可作为油漆，纸
张及化妆品的的填料，塑料和橡胶的填充剂和补强剂以及各种电子材料的辅助材料等更多待开发的领域。 重烧氧化镁是指在大于1000摄氏度的高温煅烧而成的高纯氧化镁，一般指氧化镁的纯度不低于98%的产品。主要用于冶炼，耐火材料，合金材料等领域以及用于电器元件的绝缘填充料，还可用于生产其他镁盐材料领域主要用于制备耐火材料。
合成树脂工业污染物排放标准（GB 31572-2015） 1 适用范围 本标准规定了合成树脂工业企业及其生产设施(包括合成树脂加工和废合成树脂回收再加工企业及其生产设施)的水污染物和大气污染物排放限值、监测和监督管理要求。 本标准适用于现有合成树脂工业企业或生产设施的水污染物和大气污染物排放管理，以及合成树脂工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产 后的水污染物和大气污染物排放管理。 合成树脂企业内的单体生产装置执行《石油化学工业污染物排放标准》，聚氯乙烯树脂(PVC)生产装置执行《烧碱及聚氯乙烯工业污染物排放标准》。 本标准适用于法律允许的污染物排放行为。新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理，按照《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国环境影响评价法》等法律、法规和规章的相关规定执行。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6920 水质pH 值的测定玻璃电极法 GB/T 7466 水质总铬的测定 GB/T 7467 水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7469 水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB/T 7470 水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7471 水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7475 水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7484 水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485 水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 8017 石油产品蒸气压的测定雷德法 GB/T 11890 水质苯系物的测定气相色谱法 GB/T 11893 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB/T 11901 水质悬浮物的测定重量法 GB/T 11910 水质镍的测定丁二酮肟分光光度法 GB/T 11912 水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11914 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T 14204 水质烷基汞的测定气相色谱法 GB/T 14678 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法 GB/T 15432 环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 GB/T 15516 空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T 15959 水质可吸附有机卤素(AOX)的测定微库仑法 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 27 固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法 HJ/T 31 固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法 HJ/T 32 固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法 HJ/T 35 固定污染源排气中乙醛的测定气相色谱法
目前我国常用的活性炭质量检测标准 目前在我国活性炭的生产和销售中主要采用以下几种检测标准:GB(中国国家标准);ASTM(美国材料试验学会); JIS(日本 工业规格)和AWWA(美国自来水工程协会)以及一些相关的行业标准等。这些标准基本包含了对各种用途、性质活性炭的质量进行评价和检测的方法。目前国内大多数煤质活性炭生产厂家和用户基本采用我国国家国标进行活性炭的质量检测，外贸公司则根据出口到不同国家和地区的情况，分别采用不同国家的检测标准和方法进行检测，这样可以避免或减少出现相互间的贸易纠纷。 GB(中华人民共和国国家标准)按原料的不同又分为煤质颗粒活性炭试验方(GB/T 7702. 1~ 7702. 22-1997)和木质活性炭试 验方法(GB/T 12496. 112496.22-1999)两种检测标准。两种检测标准根据各自不同的用途、性质和特点制定了相应的检测项目。煤质活性炭基本为颗粒状，主要用于气相吸附和液相吸附领域，其检测项目也是围绕这些用途来制定的，包括对活性炭的物理性能、吸附性能和表面结构的相关检测方法。GB/T 7702. 1-7702. 22-1997是在它的前一个版本GB 7702. 1-7702. 14-87的基础上修订的，新标准比原标准增加了生产和贸易中经常需要检测的八项指标，并对原标准中的一些方法如强度、碘值、装填密度等也进行了修订，使之更接近于美国ASTM标准。新修订标准的不足之处是还带有一些军工用炭的色彩。术质活性炭绝大多数为粉状，主要用于液相脱色，所制定的检测项目也以此为侧重，除常规检测项目外，还有…些对活性炭纯度的检验方法，如对活性炭中的金属和化合物含量进行检测的方法。 ASTM(美国材料试验学会)·试验方法可以作为世界性的活性炭试验标准，其所制定的试验项目及方法也很详细。其中用液相等温线法测定活性炭吸附容量的标准方法是脱出水中污染物和表面活性剂等杂质的最基本方法。另外，ASTM标准还包含对活性炭水溶物的测定方法和活性炭丁烷活性及工作容量的检测方法，这些方法都是其他标准中没有的。目前国内活性炭实验室只在出口活性炭的检测中根据用户的要求来决定是否采用ASTM标准进行检测。 JIS(日本工业规格)试验方法现在采用的是JIS K1474 (1999).版本。日本标准原来分为“粉状活性炭试验方法”和“粒状活性炭试验方法”，于1991年合并统一起来，以JIS K 1474活性炭试验方法的形式进行了修订。1999年义对老版本进行了全面的修订，将吸附能力方面分成液相吸附与气相吸附以及焦糖脱色试验O在 液相吸附中，谋求与美国材料试验学会(ASTM)方法的整合，引用了由吸附等温线进行性能评价的观点，把亚甲基蓝吸附性能、碘吸附性能都改成用吸附等温线求得。“?在气相吸附中，仅规定了溶剂蒸气的吸附性能的检测方法。把原来的用三氯硝基甲烷穿透吸附性能等仅限于特殊用途的方法删除。一新版本在充填密度、pH值、氯化物三项中又增加了内容。 AWWA (美国自来水工程协会)的粉状和粒状活性炭标准:这两个标准也是经过美国国家标准学会批准的国家标准，并于1991年生效实施。:应用这两项·标准主要是对水处理用活性炭的检测，其中对酚吸附值和单宁酸的测定是最重要的两项检测指标。酚吸附值表征活性炭对一些味和臭的脱出能力，单宁酸是以腐烂植物进入水中的有机化合物为代表，进行这两项指标的检测，对自来水厂是非常必要的。 行业标准则是不同行业根据实际需要而制定的标准。由于活性炭的应用越来越广泛，一新产品和新技术不断涌现，如现阶段用于烟气脱硫用的活性焦产品，行脱硫脱硝性能检测，而现有的活性炭检测标准中则没有对应的检测方法要求进因此，科研单位、生产厂家以及用户就要联合制定对应的检测方法来进行该产品的性能评价。煤炭科学研究总院北京煤化工研究分院煤炭标准化委员会，经国家发展和改革委员会批准，已制定并批准实施了几项活性炭检测的行业标准，一另有几项正在审查报批中。
氧化镁的测定——原子吸收光谱法（基准法） 1、方法提要 以氢氟酸-高氯氧化钠熔融-盐酸分解试样的方法制备溶液，分取一定量的溶液，用锶盐消除硅、铝、钛等对镁的干扰，在空气-乙炔火焰中，于波长285.2nm处测定溶液的吸光度。 2、分析步骤 2.1氢氟酸-高氯酸分解试样 称取约0.1g试样（m19），精确至0.0001g，置于铂坩埚（或铂皿）中，加入0.5mL-1mL水润湿，加入5mL-7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸，放入通风橱内低温电热板上加热，近干时摇动铂坩埚以防溅失。待白色浓烟完全驱尽后，取下冷却。加入20mL盐酸（1+1），温热至溶液澄清，冷却后，移入250mL 容量瓶中，加入5mL氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀。此溶液C供原子吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化钾和氧化钠、一氧化锰用。 2.2氢氧化钠熔融-盐酸分解试样 称取约0.1g试样（m20），精确至0.0001g，置于银坩埚中加入3g-4g氢氧化钠，盖上坩埚盖，放入高温炉中，在750℃的高温下熔融10min，取出冷却，将坩埚放入已盛有约100mL 沸水的300mL烧杯中，盖上表面皿，待熔块完全浸出后（必要时适当加热），取出坩埚，用水冲洗坩埚和盖。在搅拌下一次加入35mL盐酸（1+1），用热盐酸（1+9）洗净坩埚和
盖。将溶液加热煮沸，冷却后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液D供原子吸收光谱法测定氧化镁2.3氧化镁的测定 从溶液C或溶液D中吸取一定量的溶液放入容量瓶中（试样溶液的分取量及容量瓶的容积视氧化镁的含量而定），加入盐酸（1+1）及氯化锶溶液，使测定溶液中盐酸的体积分数为6%，锶的浓度为1mg/mL。用水稀释至标线，摇匀。用原子吸收光谱仪，在空气-乙炔火焰中，用镁空心阴极灯，于波长285.2nm处，在与相同的仪器条件下测定溶液的吸光度，在工作曲线上查出氧化镁的浓度。 3、结果的计算与表示 氧化镁的质量分数MmgO按式计算： C1×V19×n c1×V19×n×0.1 MmgO＝———————×100=—————————— m21×1000 m21 式中： MmgO——氧化镁的质量分数，%； C1——测定溶液中氧化镁的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V19——测定溶液的体积，单位为毫升（mL）； n——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比；
四川广元高力水泥实业有限公司 氧化镁的测定检验规程 目的：规定氧化镁的测定检验操作步骤及操作标准化。 范围：适用于原材料、生料、熟料、水泥中氧化镁的检测。 程序： 1、本规程氧化镁的测定方法为EDTA滴定差减法。 2、方法提要： 在pH值为10的溶液中，以三乙醇胺、酒石酸钾钠为掩蔽剂，用酸性铬蓝K －萘酚绿B混合指示剂，以EDTA标准滴定溶液滴定。 3、分析步骤： 从制备的试验溶液A或溶液B中吸取50.00毫升溶液放入400毫升烧杯中，加水稀释至约200毫升，加1ml酒石酸钾钠溶液（100克/升）和5ml三乙醇胺溶液（1＋2）。在搅拌下，用氨水（1+1）调整溶液的pH值至9左右（用精密pH 试纸检验）。然后加入25mlpH值为10的缓冲溶液及少许酸性铬蓝K－萘酚绿B 混合指示剂（1＋2.5），用EDTA标准滴定溶液〔c（EDTA）=0.010mol/L〕滴定,近终点时，应缓慢滴定至纯蓝色。 4、结果的计算与表示： 试样中氧化镁的质量分数W MgO 按下式计算： T MgO ·（V 2 －V 1 ）×5 W MgO = × 100 m×1000 式中： W MgO —氧化镁的质量分数，%； T MgO —每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数，单位为毫克每升（mg ／ml）； V 2 —滴定（钙＋镁）总量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（ml）； V 1 —滴定氧化钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（ml）； m—试料的质量，单位为克（g）； 5—全部试验溶液与所分取试验溶液的体积比。 5、允许误差： 同一试验室的允许误差为±0.10%；不同试验室的允许误差为±0.15%。 本规程从2010年7月1日起执行！ 四川广元高力水泥实业有限公司化验室 2010年6月16日 编写：罗天德审核：郑锋批准：罗洪辉 1
氧化钙氧化镁的测定 1 氧化钙的测定 1.1 方法提要 在PH=13以上的强碱性溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用CMP （钙黄绿素甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂）为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。 1.2 分析步骤 称取约0.0500g试样于400ml的烧杯中，用少量蒸馏水润湿，加入10ml 1：1盐酸，煮沸1分钟，稍冷，用少量蒸馏水冲洗杯壁，加入7ml KF（150 g/L)溶液，搅拌并放置2min以上，用水稀释至200ml，加入5ml 1:2三乙醇胺，搅拌后加入少许CMP指示剂，在搅拌下加入KOH(200g/L)溶液至出现绿色荧光后再过量5—7ml，用0.015mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液荧光消失呈现红色为止。 氧化钙的百分含量按下式计算： T CaO×V1 X CaO= ×100 M1×1000 式中：T CaO———每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数； M1——称取测定氧化钙时试样的质量。 2 氧化镁的测定 2.1 方法提要
在PH=10的溶液中，以三乙醇胺为掩蔽剂，用酸性铬蓝K—萘酚绿B为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。此方法测定的结果是钙镁合量，差减法求得氧化镁的含量。 2.2 分析步骤 称取约0.0500g生料试样于400ml的烧杯中，用少量蒸馏水润湿，加入10ml 1：1盐酸，煮沸1分钟，稍冷，用少量蒸馏水冲洗杯壁，加入7ml KF（150 g/L)溶液，搅拌并放置2min以上，用水稀释至200ml，在搅拌下加入5ml（1:2）三乙醇胺、 10 ml 2:1氨水、25ml氨水—氯化铵缓冲溶液（PH10）及适量的K—B指示剂搅拌，用0.015mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液呈纯兰色。 氧化镁的百分含量按下式计算： T MgO×（V2—V1×M2/ M1） X MgO= ×100 M2×1000 式中：T MgO———每毫升EDTA标准溶液相当于氧化镁的毫克数，mg/ml; V1 ——滴定钙时消耗EDTA标准溶液的毫升数，ml； V2——滴定钙、镁合量时消耗EDTA标准溶液的毫升数，ml； M2——称取测定氧化镁时试样的质量，g。 3 允许误差 同一实验室的允许误差氧化钙不大于±0.25%，氧化镁不大于±0.15%。
《活性炭国家标准》-汇总 1 GB/T 7702.10-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定 2 GB/T 7702.6-2008 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定 3 GB/T 7702.7-2008 煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定 4 GB/T 7702.8-2008 煤质颗粒活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 5 GB/T 7702.9-2008 煤质颗粒活性炭试验方法着火点的测定 6 GB/T 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法 7 GB/T 20450-2006 活性炭着火点测试方法 8 GB/T 20451-2006 活性炭球盘法强度测试方法 9 GB/T 13803.2-1999 木质净水用活性炭 10 GB/T 13803.1-1999 木质味精精制用颗粒活性炭 11 GB/T 13803.3-1999 糖液脱色用活性炭 12 GB/T 12496.4-1999 木质活性炭试验方法水分含量的测定 13 GB/T 12496.5-1999 木质活性炭试验方法四氯化碳吸附率（活性）的测定 14 GB/T 12496.16-1999 木质活性炭试验方法氯化物的测定 15 GB/T 17665-1999 木质颗粒活性炭对四氯化碳蒸气吸附试验方法 16 GB/T 12496.12-1999 木质活性炭试验方法苯酚吸附值的测定 17 GB/T 13803.4-1999 针剂用活性炭 18 GB/T 12496.9-1999 木质活性炭试验方法焦糖脱色率的测定
19 GB/T 12496.19-1999 木质活性炭试验方法铁含量的测定 20 GB/T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定 21 GB/T 12496.13-1999 木质活性炭试验方法未炭化物的测定 22 GB/T 12496.6-1999 木质活性炭试验方法强度的测定 23 GB/T 12496.15-1999 木质活性炭试验方法硫化物的测定 24 GB/T 12496.17-1999 木质活性炭试验方法硫酸盐的测定 25 GB/T 12496.2-1999 木质活性炭试验方法粒度分布的测定 26 GB/T 12496.20-1999 木质活性炭试验方法锌含量的测定 27 GB/T 12496.7-1999 木质活性炭试验方法 PH值的测定 28 GB/T 12496.11-1999 木质活性炭试验方法硫酸奎宁吸附值的测定 29 GB/T 12496.14-1999 木质活性炭试验方法氰化物的测定 30 GB/T 12496.8-1999 木质活性炭试验方法碘吸附值的测定 31 GB/T 12496.18-1999 木质活性炭试验方法酸溶物的测定 32 GB/T 12496.1-1999 木质活性炭试验方法表观密度的测定 33 GB/T 12496.21-1999 木质活性炭试验方法钙镁含量的测定 34 GB/T 13803.5-1999 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭 35 GB/T 12496.22-1999 木质活性炭试验方法重金属的测定 36 GB/T 12496.3-1999 木质活性炭试验方法灰分含量的测定 37 GB/T 7702.21-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--比表面积的测定 38 GB/T 7702.18-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--焦糖脱色率的测定 39 GB/T 7701.7-1997 高效吸附用煤质颗粒活性炭 40 GB/T 7702.20-1997 煤质颗粒活性炭试验方法--孔容积的测定
EDTA 容量法测定水泥熟料中氧化镁 含量的测试结果不确定度评定 1测试方法 样品的熔融 称取约 试样，精确至 ，置于银坩埚中，加入 6～7g 氢氧化钠，在 650~700℃的高温下熔融20min 。取出冷却，将坩埚放入已盛有 100mL 近沸腾水的烧杯中，盖上表面皿，于电热板上适当加热，待熔块完全浸出后，取出坩埚，用水冲洗坩埚和盖，在搅拌下一次加入 25~30mL 盐酸，再加入 lmL 硝酸。用热盐酸(1+5)洗净坩埚和盖，将溶液加热至沸，冷却，然后移入 250mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此为溶液 E 。 氧化钙的测定 从溶液 E 中吸取 溶液放入 400mL 烧杯中，加入 7mL 氟化钾，搅拌并放置 2min 以上，加水稀释至约200mL ，加入 5mL 三乙醇胺(1+2)及少许的钙黄绿素一甲基百里香酚蓝一酚酞混合指示剂(CMP)，在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量 5~8mL ，此时溶液在 pH13以上，用 [c(EDTA)=／L]EDTA 标准滴定液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。 氧化镁的测定 从溶液E 中吸取 溶液放入 400mL 烧杯中，加水稀释至约200mL ，加 lmL 酒石酸钾钠溶液，5mL 三乙醇胺 (1+2)，搅拌，然后加入25mLpH10缓冲溶液及少许酸性铬蓝K 一萘酚绿B 混合指示剂，用 [c(EDTA)=／L]EDTA 标准滴定溶液滴定，近终点时应缓慢滴定至纯蓝色。 2数学模型 水泥中氧化镁的质量百分数：1001000 ) ((%)3 121??-?= T Mgo V V m V V T X 式中：Mgo X ——氧化镁的质量百分数，％； T ——每毫升 EDTA 标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数，mg ／mL ； 1V ——滴定钙、镁总量时消耗 EDTA 标准滴定溶液的体积，mL ； 2V ——测定氧化钙时消耗 EDTA 标准滴定溶液的体积，mL ； 3V ——所取试样溶液的体积，mL ； T V ——试样溶液总体积，mL ； m 1 ——试料的质量，g 。 3不确定度来源分析 水泥中氧化镁含量测量不确定度的来源包括： (1)试样质量m 1不确定度 u(m 1)； (2)样品的湿度带来的不确定度 u(Hum)； (3)试样溶液总体积T V 的不确定度 u(T V )； (4)滴定钙、镁总量时消耗 EDTA 标准溶液体积V 1 的不确定度 u(V 1)； (5)测定氧化钙时消耗 EDTA 标准溶液体积V 2的不确定度 u(V 2)； (6)所移取试样溶液体积V 3的不确定度 u(V 3)； (7)EDTA 标准溶液对氧化镁滴定度T 的不确定度 u(T)； (8)肉眼判断滴定终点的标准不确定度 u(V end )；