第二章烷烃
一、选择题
1、下列自由基最稳定的是，最不稳定的是。
提交
答案
A. B.
C. D.
2、在光照条件下与反应，可能的一氯产物有几种提交答案
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
3、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是
提交
答案
A.2，2，3—三甲基丁烷
B.2，2，3—三甲基戊烷
C.2，3，4—三甲基戊烷
D.3，3—二甲基戊烷
4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是
提交
答案
A.2，2，4，4—四甲基戊烷
B.2，3，4—三甲基戊烷
C.2，2，4—三甲基戊烷
D.正庚烷
5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代，相对含量最高的是
提交
答案
A.
B.
C.
D.
二
、
判断下列各组构象是否相同?
1.
相 同
不相同
和
2.
相 同
不相同
和
3.
相 同
不相同
和
4.
相同
不相同三、写出下列反应的机理。
解答
四、某烷烃的相对分子质量为72。氯化时（1）只得一种一氯代
产物，（2）得三种一氯代产物，（3）得四种一氯代产物，
（4）只得二种二氯衍生物。分别写出这些烷烃的构造式。
解答
第三章烯烃
一、选择题
1、下列烯烃，相对稳定性最大的是?
提交
答案A.2，3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯
C.反—3—已烯
D.顺—2—已烯
2、下列化合物既是顺式，又是E型的是? 提交答案
A. B.
C. D.
3、下列化合物既是反式、又是Z型的是?
提交
答案
A. B.
C. D.
4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是?
提交
答案
A. B.
C. D.
5、下列反应为碳正离子机理的是?
提交
答案A.
B.
C.
D.
6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案
A. B.
C. D.
7、下列化合物中有顺反异构体的是
提交
答案
A. 2—甲基—1—丁烯
B.2—甲基—2—丁烯
C. 2—甲基—2—戊烯
D.3—甲基—2—戊烯
8、在过氧化物存在下，与反应，得不到反马氏物的
提交是?
答案A.2—甲基—2—丁烯 B.1—戊烯
C.2—甲基—1—丁烯
D.环已烯
提交9、下列碳正离子最稳定的是，最不稳定的是?
答案
A. B.
C. D.
二、完成下列反应式.
1.
答案
2.
答案
3.
答案
4.
答案
5.
答案
6.
答案
1. 2.
7.
( )
答案 1. 2.
8.
答案
9.
答案
10. ( )
( )
答案 1.
2 .
11.
答案
三
、
写出下列反应可能机理。
1.
解答
2. 写出3，3—二甲基—1—丁烯与HCL反应生成产物及可能机理?
解答
四、某化合物分子式为。它可以使溴褪色，也可溶于浓，经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮。写出烯烃可能的构造式?
解答
五
、
某化合物A，分子式为，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为。
化合物A与过量的高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：M、K、W.写出A的
可能构造式?
M、
、
K、
、
W、
解答
或
或
或
六
、
1，2—二溴—3—氯丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料？怎样合成？
解答
第四章炔烃二烯烃
一、选择题
1、下列化合物能发生反应的是。
提交
答案A. B.
C. D.
2、下列化合物不能发生反应的是提交答案
A. B.
C. D.
3、下列化合物加入，有白色沉淀的是
提交
答案A. B.
C. D.
4、下列化合物酸性最强的是
提交
答案A. B.
C. D.
提交5、下列化合物有顺反异构体的是
答案A. B.
C. D.
二、完成下列反应式.
1.
答案
2.
答案
3.
答案
4.
答案
5.
答案
6.
答案
三、某二烯烃和1mol溴加成生成2,5—二溴—3—已烯。该二烯烃经臭氧化分解
生成2mol乙醛和1mol乙二醛"X"，试写出该二烯烃的构造式。
X.
解答
某烃分子式，能使溴褪色，能与水在硫酸汞存在下生成两种羰
四、
基化物，但与硝酸银氨溶液无反应，试写出该烃的构造式及各步反应。五、一个碳氢化合物，其分子量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40ml
氢气，原样品经臭氧化分解后，只得到甲醛和乙二醛。这个烃是什么化
合物？
第五章 脂环烃
一、选择题
1、下列各组化合物中构象最稳定的是
。
提
答
A.
B.
C.
D.
2、下列化合物有顺反异构体的是
A.十氢萘
B. 1，1—二甲基环戊烷
C.2—乙基环戊烷
D. 1，2—二甲基环戊烯
3、下列化合物在常温下能使溴水褪色的是
提答
A. B.
C. D.
4、下列化合物能使溴水褪色，但不能使溶液褪色的是
提
答A. B.
C. D.
二、
某化合物的分子式，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它与1mol的氯化氢加成
后的产物经臭氧化水解得到化合物"X"，试写出原化合物的构造式。
X.
解答
三、
某烃分子式为，①氢化时只吸收1mol氢，问它包含多少个环？②臭氧化水解时，产生"X"环状对称二酮，试写它原烃的构X.
解答
四、
化合物A和B的分子式都为，分别用酸性高锰酸钾氧化A可得到
，化合物B则得到，A和B都能使溴
水褪色，试写出A和B的构造式。
解答
五、
分子式为的三个异构体A、B和C都能发生如下的化学反应：（1）三个异构
体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与化合物B和C反应的溴用量是A的两倍
。（2）三者都能与HCl反应，化合物B和C在盐催化下和HCl作用得到的都
是同一种产物。（3）化合物B和C能迅速地和含的硫酸溶液作用，得到分
子式为的化合物。（4）化合物B能与溶液作用生成白色沉淀
。试推测A、B和C的构造式。
解答
第六章单环芳烃一、将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列.
1、甲苯a,苯b,对二甲苯c,间二甲苯
A. a>b>c>d
B. d>c>b>a
C. d>c>a>b
2、苯a,溴苯b,硝基苯c,甲苯d
A.d>a>b>c
B. c>d>a>b
C.c>b>d>a
3、对二甲苯a,对甲苯甲酸b,对氯硝基苯c,2,4_二硝基氯苯d
A.d>c>a>b
B.b>a>d>c
C.a>b>c>d
二、完成下列反应(写出主要产物或注明反应条件):
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
三、
由对氯甲苯合成4-氯-3-氨基苯甲酸，下列三种可能合成路线，最合理的路线是 。
A.先硝化，再还原，然后氧化；
B.先氧化,再硝化,然后还原.
C.先硝化，再氧化,然后还原.
四、
以甲苯为原料制备对氯苯乙酸，同学们提出以下四条路线，你认为最合理、正确的路线应是
A.
B.
C.
D.
五、完成下列合成.
答案
六、用箭头标明下列各化合物进行有关反应的位置：
1. 进行元硝化反应
答案
2.进行傅—克（Friedel-Crafty)反应
不反应答案
3、与NaOH作用，进行一元亲核取代反应
20XX 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 学科、专业名称：化学（无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理） 研究方向： 考试科目名称：610无机化学 一、选择题 (选择一个正确答案，每小题3分，20题共60分) 1. H 2(g) +21O 2(g)H 2O(l) 的Q p 与Q V 之差(kJ ·mol -1)是………………………（ ） (A) -3.7 (B) 3.7 (C) 1.2 (D) -1.2 2. 下列分子形状不属直线形的是……………………………………………………… （ ） (A) C 2H 2 (B) H 2S (C) CO 2 (D) HF 3. 在某种酸化的黄色溶液中，加入锌粒，溶液颜色从黄经过蓝、绿直到变为紫色，该溶液中含有…………………………………………………………………………………………（ ） (A) Fe 3+ (B) +2VO (C)-24 CrO (D) Fe (CN)- 46 4. 某化学反应的速率常数的单位是(时间)-1，则反应是……………………………… （ ） (A) 零级反应 (B) 三级反应 (C) 二级反应 (D) 一级反应 5. 弱酸性水溶液中的氢离子浓度可表示为…………………………………………… （ ） (A) 14 - pOH (B) K w /pOH (C) 10 - (14- pOH) (D) 10 - pOH 6. 反应 Na 2O(s) + I 2(g)−→−2NaI(s) +21O 2(g) 的 m r H ∆为………………………… （ ） (A) 2 m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) (B) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g) (C) 2 m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g) (D) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) 7. 当一个化学反应处于平衡时，则………………………………………………………（ ） (A) 平衡混合物中各种物质的浓度都相等 (B) 正反应和逆反应速率都是零 (C) 反应混合物的组成不随时间而改变 (D) 反应的焓变是零 8. 下列各组双原子分子中，均具有顺磁性的是…………………………………………（ ） (A) O 2，B 2 (B) C 2，O 2 (C) B 2，Be 2 (D) Be 2，O 2 9. 关于催化剂的作用，下述中不正确的是………………………………………………（ ） (A) 能够加快反应的进行 (B) 在几个反应中，能选择性地加快其中一、二个反应 (C) 能改变某一反应的正逆向速率的比值 (D) 能缩短到达平衡的时间，但不能改变某一反应物的转化率 考试科目：无机化学 共4页，第1页
暨南大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案) 一、有机化学机理题 1． 解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。 解： + 如果起S N 1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp 2杂化的平面构型;如果起S N 2 反应, 要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。所以不论S N 1、S N 2反应都不容易,也就是不易起亲核取代反应。 2． O 解 O H O H - H + 3 ． OH 24 解
OH 2 +- HOH - H + 4． Br H 解： O H O H - Cl - + + .. 5． O O2CH3 解
OH OMe O 这是二苯羟乙酸重排。 6．螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: H . 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2 杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： Cl 2 链传递： Cl 链终止： Cl Cl 2 . .
7． Cl 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。本题碳正离子重排由氢 迁移造成。 Cl Cl + + 8． 4R - 甲基己烯与HBr 反应后生成不等量的2S ,4R -2-溴-4-甲基己烷和2R ,4R -2-溴-4-甲基己烷。 解： Et C H 3H CH 2 Et C H 3H CH 2 H 3 H 3 + 溴负离子进攻平面三角形碳正离子, 从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A 占优势。 9． NMe 2 O H N H NMe 2 2 2 + 苯肼与丁酮在Fischer 吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。
暨南大学有机化学专业 考研复试面试问题附面试技巧/自我介绍范文/快速提分技巧第一部分：面试问题（含通用、专业、英文面试问题） 复试面试问题整理 一、通用面试问题 1. 请你自我介绍一下，包括你的家庭、教育背景和专业选择等。 2. 你为什么选择了暨南大学有机化学专业？ 3. 你对有机化学这个专业有什么了解和认识？ 4. 在你的本科阶段，你非常喜欢的化学课程是哪一门？为什么？ 5. 你参加过哪些社团或活动？这些经历对你有什么影响？ 6. 你认为你的哪些技能和素质适合在有机化学领域发展？ 7. 你对未来三年的研究生生涯有什么规划？ 8. 你在本科阶段进行过哪些化学实验？谈谈你的实验经历和收获。 9. 在你的人生中，有哪些经历对你影响非常大？ 10. 你认为你的优势是什么？你将如何利用这些优势在研究生阶段取得成果？ 二、专业类面试问题 1. 你对有机化学中哪些研究方向比较感兴趣？为什么？ 2. 在你的研究计划中，你希望从事哪些方面的研究？你对此有哪些基础和准备？ 3. 你对有机合成和无机合成有什么了解？你认为它们之间的区别是什么？ 4. 你对绿色化学有什么看法？你认为它在未来的发展前景如何？ 5. 你认为在有机化学中非常重要的实验技能是什么？你对此有什么实践经验？ 6. 你认为在有机化学领域中，哪些理论和实际应用非常为重要？ 7. 你是否了解一些现代的有机合成方法？能否举出一些例子并简要说明它们的原理？ 8. 有机化学领域的发展非常快，你如何保持对这个领域的了解和更新？ 9. 在你的研究计划中，你是否有一些创新性的想法？你打算如何实现它们？ 10. 你认为在有机化学领域中，你非常需要提高的技能或知识是什么？ 三、英文提问的面试问题
第二章烷烃 一、选择题 1、下列自由基最稳定的是，最不稳定的是。 提交 答案 A. B. C. D. 2、在光照条件下与反应，可能的一氯产物有几种提交答案 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 3、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是 提交 答案 A.2，2，3—三甲基丁烷 B.2，2，3—三甲基戊烷 C.2，3，4—三甲基戊烷 D.3，3—二甲基戊烷 4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是 提交 答案 A.2，2，4，4—四甲基戊烷 B.2，3，4—三甲基戊烷 C.2，2，4—三甲基戊烷 D.正庚烷 5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代，相对含量最高的是 提交 答案
A. B. C. D. 二 、 判断下列各组构象是否相同? 1. 相 同 不相同 和 2. 相 同 不相同 和 3. 相 同 不相同 和
4. 相同 不相同三、写出下列反应的机理。 解答 四、某烷烃的相对分子质量为72。氯化时（1）只得一种一氯代 产物，（2）得三种一氯代产物，（3）得四种一氯代产物， （4）只得二种二氯衍生物。分别写出这些烷烃的构造式。 解答
第三章烯烃 一、选择题 1、下列烯烃，相对稳定性最大的是? 提交 答案A.2，3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯 C.反—3—已烯 D.顺—2—已烯 2、下列化合物既是顺式，又是E型的是? 提交答案 A. B. C. D. 3、下列化合物既是反式、又是Z型的是? 提交 答案 A. B.
C. D. 4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是? 提交 答案 A. B. C. D. 5、下列反应为碳正离子机理的是? 提交 答案A. B. C. D. 6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案 A. B. C. D. 7、下列化合物中有顺反异构体的是 提交 答案
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暨南大学〔2021全套〕 经济学院 西方经济学2002——2005，2021，2021〔均为回忆版〕 金融学根底〔联考〕2002——2021〔2002——2007有答案〕 概率论与数理统计2005〔回忆版〕 概率统计2001 统计学原理2001 管理学院 西方经济学2002——2005，2021，2021〔均为回忆版〕 产业经济学2005 心理统计与心理测量2005〔回忆版〕 会计学〔一〕1998——2002〔其中2002为回忆版〕 会计学〔二〕1998——2002〔其中2002为回忆版〕 会计学2003〔回忆版〕，2006〔回忆版〕 管理学1996——2001，2003——2005〔其中2003和2005为回忆版〕 微观与宏观经济学2004——2005 管理学与微观经济学〔会计学、企业管理、旅游管理专业〕2021〔回忆版〕行政管理学2005 教育经济学2005 公共政策2021〔回忆版〕 公共管理学2021〔回忆版〕 法学院 国际经济法2003〔回忆版〕 国际法2003 国际关系学2002——2003 国际政治与国际关系2001 国际关系史2002——2003，2021，2021〔2021为回忆版〕 国际政治、国际关系专业综合考试2001 国际关系专业经济方向试题〔专业根底〕2003 世界经济1998——2002 法学综合(宪法、国际法)2021〔回忆版〕 法学专业根底(经济法、民法)2021〔回忆版〕 文学院 美学原理2021〔回忆版〕 美学评论与写作2021〔回忆版〕 文学理论2003〔回忆版〕 中国古代文学史2003〔回忆版〕 欧美文学史2005〔回忆版〕 现当代文学2021〔回忆版〕 文学理论2021〔回忆版〕 中国通史2004，2006〔均为回忆版〕 世界通史2004，2006〔均为回忆版〕 华文学院 语言学综合(含语言学概论、古代汉语和写作) 2004——2006〔均为回忆版〕
考研真题：暨南大学2022年［有机化学］考试真题 _・单选题 1-lbT 列化合物中能与站三酮反应形成蓝紫色的是( ) (A) H 2NCH 2CH(NH 2)COOH (B) HOCH 2CH 2COOH (0 O 2NCH 2COOH (D) H 2NCH 2CH 2COOH l ・2b 与卢卡斯试剂反应，活性最低的是( ) (A) 2-丁醇 (B) 正丁醇 (C) 2 ■甲基-2 ■丁醇 (D) 环己醇 l-3b 可用于鉴别葡萄糖与果糖的试剂是( ) (A) Toilers 试剂 (B) 漠水 (C) Fehling 溶液 (D) 硝酸 l-4b 可以用来制备比原料少一个碳的梭酸并常用来鉴别甲基酮的反应为( ) (A) 席曼反应 (B) 魏悌锡反应 (C) 兴斯堡反应 (D) 卤仿反应
l・5b辯酸衍生物酰氯，酸酊，酯和酰胺发生醇解时，其活性顺序为（） (A) 酰氯〉酸酊＞酯＞酰胺 (B) 酸酊＞酯＞酰胺〉酰氯 (C) 酰氯＞酯＞酰胺〉酸酊 (D) 酰胺〉酰氯＞酯＞酸ST l・6b下列芳胺化合物中，碱性最强的化合物是（） NH2 NH2 (B)¥ Cl NH2 (C)V NO2 NH2 (D)¥ OMe l・7b在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有（）种。 (A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 l・8b下列化合物加入Ag（NH3）2+,能生成白色沉淀的是（） (A)H3CC三CCH3
(B)C2H5-CECH (D)O l-9b下列化合物发生亲电取代反应活性最强的是( ) (A)毗噓 (B)甲苯 (C)苯酚 (D)碘苯 1-lObT列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) (A) (C) (D) (B)
第四章 二烯烃和炔烃 1．用系统命名法命名下列化合物： (1)C (2)CH 2CH CH 3 CH 3 C CH 3 (CH 3)3C C C C C C(CH 3)3 2．用简便的化学方法鉴别： （1）2-甲基丁烷 （2）3-甲基-1-丁烯 （3）3-甲基-1-丁炔 用简单化学主法鉴别环已二烯，苯和1-已炔。 3．完成下列反应： (1)2CH 3C C -Na + BrCH 2CH 2Br 液氨 ?(2)CH 3C CCH 3H 2 pd-BaSO 4喹啉 ? ++ （3）
2．+ C OCH 3 O 4．某化合物A和B含碳88.89%氢11.11%。这两种化合物都能使溴的CCl4溶液褪色。A与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO2及丙酸 CH3CH2COOH。B不与AgNO3的氨溶液作用，氧化时得CO2及草酸 HOOC-COOH。试写出化合物A和B的结构式。 5．化合物C的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物D。用KMnO4氧化D得到两种分子式均为C4H8O2的酸（E，F），后者彼此互为同分异构体。C在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮G。试写出化合物C，C，E，F，G的结构式，并用反应式表示上述转变过程。 一、选择题 3、下列化合物加入，有白色沉淀的是 A. B. C. D. 4、下列化合物酸性最强的是 . B. C. D. 比较下列各组化合物的性质酸性强弱 A. 乙烯，乙炔
2. 某烃的分子式是C 5H 8,当它与氯化亚铜的氨溶液作用时,有砖红色沉淀产生,该烃可能的构造式是 （ ） A B C 3．下列化合物按氢化热从大到小排列的顺序是（ ）。 a. 1,4-戊二烯 b. 1,3-戊二烯 c. 2,3-戊二烯 第四章 二烯烃和炔烃 1．用系统命名法命名下列化合物： (1)C (2)CH 2CH CH 3 CH 3 C CH 3 (CH 3)3C C C C C C(CH 3)3 2．用简便的化学方法鉴别： （1）2-甲基丁烷 （2）3-甲基-1-丁烯 （3）3-甲基-1-丁炔 3．完成下列反应： （3） （4） 4．某化合物A 和B 含碳88.89%氢11.11%。这两种化合物都能使溴的CCl 4溶液褪色。A 与 AgNO 3的氨溶液作用生成沉淀，氧化A 得CO 2及丙酸CH 3CH 2COOH 。B 不与AgNO 3的氨溶液作用，氧化时得CO 2及草酸HOOC-COOH 。试写出化合物A 和B 的结构式。 5．化合物C 的分子式为C 5H 8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C 8H 14 的化合物D 。用KMnO 4氧化D 得到两种分子式均为C 4H 8O 2的酸（E ，F ），后者彼此互为同分异构体。C 在HgSO 4的存在下与稀H 2SO 4作用时可得到酮G 。试写出化合物C ，C ，E ，F ，G 的结构式，并用反应式表示上述转变过程。 6． 一、选择题 3、下列化合物加入 ，有白色沉淀的是
第十一章醛、酮、醌1．用普通命名法和IUPAC法命名下列化合物： (3) (CH3)3C CHO (4) CHO CH Br CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHO CH32CH3 2.写出下列化合物的结构式： （1）水合三氯乙醛（2）苯乙醛 2．写出下列反应的主要产物： (4) CH3CCH2CH3 + H2N OH? O (6) PhCHO + PhMgBr?? + H2O
(8) O? NaBH4 (3) OH H H3C CH3 H2Cr2O7 25℃ ? (6) O ? CH3 CHO 浓NaOH 5 (7) CH3CHO 浓NaOH ? 15．
(5) CH 3CH 2CH 2CH 2CHO ? 8.HCHO ＋（CH 3）2CHCHO 8.HCHO ＋（CH 3）2 3． 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： （a ）丙醛、丙酮、3-己酮、丙醇和异丙醇 （b ）戊醛、2-戊酮，环戊酮和苯甲醛 (2). 正丁醛 丁酮 苯甲醛 苯甲醇 3． 2－戊酮、3－戊酮、戊醛 2．甲醛、乙醛、丙烯醛 4． 某化合物分子式为C 5H 12O （A ），氧化后得C 5H 10O （B ）B 能 和苯肼反应，也能发生碘仿反应，A 和浓硫本共热得C 5H 10（C ）， HCHO CH 3CHO CH 3 +浓NaOH
C经氧化后得丙酮和乙酸，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。 5．某一化合物分子式为C10H14O2（A），它不与吐仑试剂，斐林溶液、热的NaOH及金属起作用，但稀HCI能将其转变成具有分子式为C8H8O（B）的产物。B与吐仑试剂作用。强烈氧化时能将A和B转变为邻-苯二甲酸，试写出A的结构式，并用反应式表示转变过程。 2有一化合物，分子式为C6H12O，与2，4-二硝基苯肼有反应，但与Tollen's 试剂无反应，与H2/Pt作用得一醇，此醇脱水得一种烯，此烯烃经臭氧化还原水解得到两个产物，其中一个能被Tollen's试剂氧化，但无碘仿反应，另一个则不能被Tollen's试剂氧化，但有碘仿反应。求原来化合物的结构,并写出有关反应式。 一、选择题 1.下列化合物中烯醇式含量最高的是。 A. B. C. D. 2.下列化合物中，那些经臭氧化还原水解后所得的两种产物，其中一种能被Tollens试剂氧化，但无碘仿反应，另一种有碘仿反应但不能被Tollens试剂氧化
2021年硕士研究生入学统一考试 有机化学A考试大纲 Ⅰ.考察目标 有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。掌握有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。 Ⅱ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为150分，答题时间为180分钟 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试 三、试卷内容结构 有机化合物的结构：20~25分 有机化合物的性质：30~40分 有机化合物的制备：40~45分 有机化合物的反应：40~50分 四、试卷题型结构 选择题和/或问答题：30-40分
完成反应式：40-50分 结构推到：30-40分 反应机理：20-30分 合成：30-40分 Ⅲ.考察范围 1有机化合物的结构和性质 重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。 2烷烃 重点：IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。 3烯烃 重点：烯烃的结构，sp2杂化轨道，л-键的结构，顺-反异构；命名主要讨论Z-E命名；加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释Markovnikov规则。 4炔烃和二烯烃 重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，Z-E命名；1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。 5脂环烃 重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。 6芳香族烃类化合物 重点：苯的结构和芳香性、大л-键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程，σ-络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ-氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。 7立体化学
暨南大学考研化学真题及答案1、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] * A七叶内脂(正确答案) B大黄素 C麻黄碱 D大豆皂苷 2、具有升华性的生物碱是（）[单选题] * A烟碱 B咖啡因(正确答案) C槟榔碱 D苦参碱 3、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] * A二聚体(正确答案) B三聚体 C四聚体 D五聚体
4、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖 B无机酸 C鞣质 D呋喃香豆素(正确答案) 5、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案) B渗漉法(正确答案) C煎煮法 D回流提取法(正确答案) 6、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] * A山柰酚 B橙皮素(正确答案) C大豆素 D红花苷 7、阿托品的结构类型是（）[单选题] * A喹啉类
B异喹啉类 C莨菪烷类(正确答案) D苄基异喹啉类 8、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] * A多糖 B叶绿素 C皂苷(正确答案) D黏液质 9、与明胶反应生成沉淀的成分是（）[单选题] * A强心苷 B皂苷 C有机酸 D鞣质(正确答案) 10、有机溶剂加热提取中药成分应采用（）[单选题] * A回流装置(正确答案) B蒸馏装置 C萃取装置 D分馏装置
11、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物 B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案) C反式邻羟基桂皮酸 D醌式结构 12、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] * A开始 B中期 C最后(正确答案) D以上均可 13、下列生物碱碱性最强的是（）[单选题] * APkA=22 BPkA=5(正确答案) CPkA=13 DPkA=58 14、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *
生物化学复习题 第一章: 蛋白质的结构与功能 1．蛋白质元素组成，利用何种元素可推算出其在样品中含量？ 2．组成蛋白质的氨基酸基本分类，根据是什么？ 3．蛋白质的一级结构与空间结构（二、三、四级，基元）概念，稳定力量。 4．α－螺旋和β－折叠的结构特征。 5．多肽链中氨基酸测定，主要分析方法。 6．蛋白质分子量测定基本方法有几种？ 7．蛋白质变性及理化性质改变的特征 8．何谓蛋白质的等电点（pI）？在酸性或碱性环境中，某一pI的蛋白质带电荷会一样吗？ 会带何种电荷？ 9．蛋白质亲水胶体特征及稳定因素。 10．蛋白质分离纯化基本依据？常用方法。
第二章: 核酸的结构与功能 1．单核苷酸的组成成分，及其各成分之间的连接方式 ATP、NAD、ANDP、FAD、cAMP的组成和中文读法 2．DNA分子一级、二级、三级结构概念 （注意原核与真核生物的相似与区别） 3．参与Pr生物合成的三种RNA（tRNA、rRNA、mRNA）细胞含量、分子大小、稳定性、构成或构型。 4．核酸的理化性质包含哪几个方面？ 5．核酸变性、复性、杂交概念（注意在某一种情况下构型的变化） 6．DNA、RNA分离纯化的基本原则 7．核酸含量的测定方法有几种？方法的建立以何种核酸成分为基础的？ 第三章: 酶
1．作为生物催化剂的特点 2．何谓酶的专一性？分几类？ 3．酶分类的根据？分几类？命名分类？ 4．全酶构成？各成分在酶促反应中作用？ 5．金属离子在酶分子中作用？ 6．B族Vit辅酶形式是什么？一般有何作用？ 7．酶的活性中心及必需基团？ 8．酶促反应影响因素有哪些？ 9．最适pH，最适T，Km意义。 10．酶高效率的机制？ 11．何谓酶的抑制作用？抑制剂分类？ 12．竞争性抑制剂与非竞争抑制剂对酶的抑制作用方式各是怎样？ 对Km，Vmax影响如何？ 13．从对酶作用考虑，有机磷中毒与重金属中毒机理及急救机理？