20XX 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
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学科、专业名称：化学（无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理） 研究方向：
考试科目名称：610无机化学
一、选择题 (选择一个正确答案，每小题3分，20题共60分)
1. H 2(g) +21O 2(g)H 2O(l) 的Q p 与Q V 之差(kJ ·mol -1)是………………………（ ） (A) -3.7 (B) 3.7 (C) 1.2 (D) -1.2
2. 下列分子形状不属直线形的是……………………………………………………… （ ）
(A) C 2H 2 (B) H 2S (C) CO 2 (D) HF
3. 在某种酸化的黄色溶液中，加入锌粒，溶液颜色从黄经过蓝、绿直到变为紫色，该溶液中含有…………………………………………………………………………………………（ ） (A) Fe 3+
(B) +2VO (C)-24
CrO
(D) Fe (CN)-
46
4. 某化学反应的速率常数的单位是(时间)-1，则反应是……………………………… （ ） (A) 零级反应 (B) 三级反应 (C) 二级反应 (D) 一级反应
5. 弱酸性水溶液中的氢离子浓度可表示为…………………………………………… （ ）
(A) 14 - pOH (B) K w /pOH (C) 10 - (14- pOH) (D) 10 - pOH
6. 反应 Na 2O(s) + I 2(g)−→−2NaI(s) +21O 2(g) 的
m r H ∆为………………………… （ ） (A) 2 m f H ∆(NaI, s) –
m f H ∆(Na 2O, s)
(B) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g) (C) 2 m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g)
(D) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s)
7. 当一个化学反应处于平衡时，则………………………………………………………（ ） (A) 平衡混合物中各种物质的浓度都相等 (B) 正反应和逆反应速率都是零
(C) 反应混合物的组成不随时间而改变 (D) 反应的焓变是零
8. 下列各组双原子分子中，均具有顺磁性的是…………………………………………（ ） (A) O 2，B 2 (B) C 2，O 2 (C) B 2，Be 2 (D) Be 2，O 2
9. 关于催化剂的作用，下述中不正确的是………………………………………………（ ） (A) 能够加快反应的进行
(B) 在几个反应中，能选择性地加快其中一、二个反应 (C) 能改变某一反应的正逆向速率的比值
(D) 能缩短到达平衡的时间，但不能改变某一反应物的转化率
考试科目：无机化学 共4页，第1页
10. 0.40 mol ·dm -3丙酸溶液的pH 是 (K a = 1.3 ⨯ 10-5)……………………………………（ ） (A) 0.40 (B) 2.64 (C) 5.28 (D) 4.88
11. 第二周期元素双原子分子中有未成对电子的分子有……………………………… （ ） (A) O 2、Be 2两种 (B) C 2、N 2两种 (C) B 2、O 2两种 (D) Be 2、C 2两种
12. 欲除去CuSO 4酸性溶液中少量Fe 3+，加入下列试剂效果最好的是…………………（ ） (A) 氨水 (B) NaOH (C) H 2S 水 (D) Cu 2(OH)2CO 3
13. 反应A + B −
→−C ，就每种反应物而言，反应级数均为1，在一定的起始浓度下， 25℃ 时的反应速率是15℃ 时的三倍，问35℃ 时的反应速率是15℃ 时的多少倍…（ ） (A) 31/2 (B) 3 (C) 9 (D) 18
14. 在[Co(en)(C 2O 4)2]配离子中，中心离子的配位数为…………………………………（ ） (A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 15. 已知 N 2(g) + 3H 2(g)
2NH 3(g)；N 2(g) +
2
1
H 2(g)NH 3(g) 和
N 2(g) + H 2(g)2/3NH 3(g) 的平衡常数分别为K 1、K 2和K 3，则它们的关系是…（ ）
(A) K 1 = K 2 = K 3 (B) K 1 = (K 2)2 = (K 3)3
(C) K 1 =
21
K 2 =3
1K 3 (D) K 1 = (K 2)1/2 = (K 3)1/3
16. 将下列物种按键能大小排列成序，正确的是…………………………………………（ ）
(A) NO 2-< N 2；NO > NO +；O 2+>O 2-
(B) N 2+< N 2；NO < NO +；O 2+>O 2- (C) N 2+> N 2；NO > NO +；O 2+>O 2- (D) N 2+< N 2；NO > NO +；O 2+ 17. 下列离子的电子构型可以用[Ar]3d 6表示的是………………………………………（ ） (A) Mn 2+ (B) Fe 3+ (C) Co 3+ (D) Ni 2+ 18. 某一反应的活化能为65 kJ ·mol -1，则其逆反应的活化能为………………………（ ） (A) 65 kJ ·mol -1 (B) -65 kJ ·mol -1 (C) 0.0154 kJ ·mol -1 (D) 无法确定 19. 下列各对含氧酸盐热稳定性的大小顺序，正确的是…………………………………（ ） (A) BaCO 3 > K 2CO 3 (B) CaCO 3 < CdCO 3 (C) BeCO 3 > MgCO 3 (D) Na 2SO 3 > NaHSO 3 20. AgCl 在纯水中的溶解度比在0.10 mol ·dm -3 NaCl 溶液中的溶解度大：…………（ ） (AgCl ：K sp = 1.77 ⨯ 10-10) (A) 约7.5 ⨯ 103倍 (B) 约7.5 ⨯ 102倍 (C) 约75倍 (D) 不是以上数据 考试科目：无机化学 共4页，第2页 考试科目：无机化学共4页，第3页 考试科目：无机化学共4页，第4页 20XX年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（副题） ******************************************************************************************** 学科、专业名称：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学 研究方向：各个方向 考试科目名称：812有机化学A 考试科目：812有机化学A 共4页，第1 页 考试科目：812有机化学A 共4 页，第2 页 考试科目：812有机化学A 共4 页，第3 页 五、机理题（10分） 写出下面反应的反应机理 六、合成题（共35分） 1、由乙烯为原料合成（15分） 2、（10分） 3、（10分） 考试科目：812有机化学A 共4 页，第4 页 12-1试为下述反应建议合理的，可能的分布反应机理： O CH 3 O CH3OH CH3ONa CH3 O O 解：钠醇攻击羰基，打开碳氧双键，形成烷氧负离子，同时OCH3加到碳原子上，电子发生转移后，环断裂，同时另一个环上的酮异构为烯醇式结构，再成环即得到产物。机理过程为： O O OCH3 O O OCH3 CH3 COOCH3 O C CH3 O O OCH 3 CH3 O OCH3 O CH3 H O O OCH3 O CH3 O 12-2反应机理推断 1 ） CHO + CH 3NO 2 NaOH C H CHNO 2 （2） C O R ' CH 2R +HCHO + HN(CH 3)2 H C O R ' H C R CH 2N(CH 3)2 解（1）硝基甲烷在碱性条件下失去一个质子形成碳负离子，碳负离子为亲核试剂，攻击羰基使电子转移形成氧负离子，得到一个质子后氧负离子变为羟基，脱去一分子水形成双键，得到所求产物，反应机理如下： O H CH 3NO 2 OH CH 2NO 2 +CH 2NO 2 C O H CH 2NO 2 C OH H CH 2NO 2 H 2O CH CHNO 2 （2）甲醛与仲胺发生加成反应，羟基在酸性条件下脱去形成双键和氮原子，酮异构为烯醇结构，电子转移后发生亲核加成得到产物，过程为： H 2C O + HN(CH 3) 2 H 2C OH N(CH 3)2 H H 2C N +(CH 3)2 C O R 'CH 2R H C CHR OH R ' H 2C N(CH 3)2 C OH R ' H C CH 2N(CH 3)2 R C R 'H C OH R CH 2N(CH 3)2 -H + 12-3对下列反应提出合理解释。 O O + O EtONa O O 解; 该题涉及两个反应，分别为碳负离子与羰基加成以及碳负离子与αβ不饱和烯烃的迈 克尔加成反应，均为碳负离子机理。机理为： O O EtO - O O O O O EtO -O O O OH O O -H 2O O O O 12-4用合理分步的反应机理解释下列反应事实： 6-1 用次氯酸叔丁脂（t-BuOCl ）对甲苯进行一元氯化反应，写出这工反应的反应 式。已知该反应按自由基链式反应机理进行，试写出这个反应的引发阶段与链式传递阶段的反应式。 解：苯环相对稳定，而与苯环直接连接的碳上的 氢原子却由于苯环的影响较活泼，容易被卤代，一元氯化反应的反应式为： CH 3 +t-BuOCl 2Cl +t-BuOH 链引发阶段的反应式： t-BuOCl hv +Cl t-BuO 链传递阶段的反应式： + CH 3 CH 2 t-BuO t-BuOCl + CH 2Cl CH 2 + t-BuO 6-2 对下列反应提出合理的分步的反应机理。 H + CH 3 CH CH 2 解：反应各步的反应机理为： 1 CH CH 2 H + CH CH 3 + 2 3 CH CH 2CH 3CH H 4 CH CH2 CH3 CH H CH3 -H- 6-3写出下列反应的机理。 O R R OH R R H3O 解：此反应机理如下： O R R H+ OH+ R R O R R + O R R + 碳正离子重排 OH R R 6-4写出下列反应的机理。 C CH3CH2 H3C CH3 H3C 解，此反应机理如下：1. C CH3CH2 H+ H C CH3 CH3 2. H C CH3 3 2 C CH3 3. 3 2 C CH3 H3C CH3 H CH3 4. H 3C CH 3 H 3C H 3C CH 3 H CH3 -H + 6-5 写出下列反应的机理。 COOH COOH NO 2HNO 3 24? 解，反应机理如下： 1. HO NO 2 ? +OH 2 NO 2 H 2O +NO 2 2. NO 2 + 2 COOH COOH 3. NO 2 COOH NO 2COOH COOH NO 2 -H + 6-6 写出下列反应机理。 暨南大学有机化学专业 考研复试面试问题附面试技巧/自我介绍范文/快速提分技巧第一部分：面试问题（含通用、专业、英文面试问题） 复试面试问题整理 一、通用面试问题 1. 请你自我介绍一下，包括你的家庭、教育背景和专业选择等。 2. 你为什么选择了暨南大学有机化学专业？ 3. 你对有机化学这个专业有什么了解和认识？ 4. 在你的本科阶段，你非常喜欢的化学课程是哪一门？为什么？ 5. 你参加过哪些社团或活动？这些经历对你有什么影响？ 6. 你认为你的哪些技能和素质适合在有机化学领域发展？ 7. 你对未来三年的研究生生涯有什么规划？ 8. 你在本科阶段进行过哪些化学实验？谈谈你的实验经历和收获。 9. 在你的人生中，有哪些经历对你影响非常大？ 10. 你认为你的优势是什么？你将如何利用这些优势在研究生阶段取得成果？ 二、专业类面试问题 1. 你对有机化学中哪些研究方向比较感兴趣？为什么？ 2. 在你的研究计划中，你希望从事哪些方面的研究？你对此有哪些基础和准备？ 3. 你对有机合成和无机合成有什么了解？你认为它们之间的区别是什么？ 4. 你对绿色化学有什么看法？你认为它在未来的发展前景如何？ 5. 你认为在有机化学中非常重要的实验技能是什么？你对此有什么实践经验？ 6. 你认为在有机化学领域中，哪些理论和实际应用非常为重要？ 7. 你是否了解一些现代的有机合成方法？能否举出一些例子并简要说明它们的原理？ 8. 有机化学领域的发展非常快，你如何保持对这个领域的了解和更新？ 9. 在你的研究计划中，你是否有一些创新性的想法？你打算如何实现它们？ 10. 你认为在有机化学领域中，你非常需要提高的技能或知识是什么？ 三、英文提问的面试问题 关于物化 暨大的物化和往年相比没有太大的变化。建议复习时用印永嘉的《物理化学简明教程》很实用，问题难度也与复试接近。今年的题型为，选择，判断和计算。物化总分为50分。两道大题分别考察热力学函数和动力学方程，都是最基本的应用。其中热力学占15分，动力学为10分。十五道选择题，十道判断题，每题一分。如果能把简明教程看好，物化复试30多分是没问题的。 关于分析化学 往年相比今年的分析化学没有太大的变化。提醒和物化接近：十五道选择，十道判断，每题一分;两道大题，分别为仪器分析中关于柱色谱有效分离度及塔板数的问题，占八分；一道为，间接碘量法测定样品铜含量，七分；最后一题为实验设计题，提出关于食品中铝含量的测定，并指出理论依据，占十分。 分析化学，复习的时候工作量很大，建议以酸碱滴定为重点，络合滴定和氧化还原为补充，氧化滴定中，碘量法，高锰酸钾法，重铬酸钾法为重点。仪器分析要注意，可能会出问答题，而且近两年，色谱分离度及塔板相关问题在加大。其余的就看自己平常的积累了。 复试中能考七十分以上的人很少，八十的更少凤毛麟角，所以单科能考三十五分以上就是高分了。 关于专业外语 今年专业外语占分为五十分，考试时间为一小时。一共五道题，四道英译汉，每题八分，两道汉译英每题九分。今年英译汉，内容偏向无机化学的较多，关于有机化学的翻译只有一题，且内容多是基础。考前可以看一些教材，就行了，至于汉译英尽量就好，毕竟大家都难。 下面是两套复试真题 分析化学部分 一、单项选择题（每题1分，共20分） 1. 以下各项措施中，可以消除分析测试中的系统误差的是（） A. 进行仪器校正； B. 增加测定次数； C. 增加称样量； D. 提高分析人员水平。 2. NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若以此溶液滴定H3PO4至第二个计量点，则H3PO4的分析结果会（） A. 偏高； B. 偏低； C. 无影响； D. 不能确定。 3.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（） A. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。 B. 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。 C. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。 D.在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系 4. 适合于尿液中廋肉精含量分析的方法是（） A. 原子吸收光谱 B. 高效液相色谱 C. 离子交换色谱 D. 气相色谱 5. 极谱分析中，为消除氧波的干扰可向试液中（） A. 通入氮气； B. 通入氧气； C. 加入硫酸钠固体； D. 加入动物胶。 6.下列情况的误差属于随机误差的是（）。 A. 滴定时，标准溶液偶然有一点滴出锥形瓶外 B. 偶然用了被磨损的砝码 目录 Ⅰ模拟五套卷 (2) 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题一 (2) 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题二 (7) 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题三 (12) 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题四 (17) 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题五 (23) Ⅱ答案解析与思路点拨 (28) 模拟试题一答案解析与思路点拨 (28) 模拟试题二答案解析与思路点拨 (41) 模拟试题三答案解析与思路点拨 (53) 模拟试题四答案解析与思路点拨 (65) 模拟试题五答案解析与思路点拨 (79) Ⅰ模拟五套卷 暨南大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题一 学科科目名称：818有机化学B 适用专业：药物化学、药剂学、药物分析学、微生物与生化药学、药理学、中药学一、写出结构式或根据结构式命名（10小题，每题2分，共20分） 1.C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.O CH3 4. CHO 5.邻羟基苯甲醛 6.苯乙酰胺 7. OH 8.对氨基苯磺酸 9.COOH 10.甲基叔丁基醚 二、选择题（含多选题）（16小题，每小题2分，共32分） 1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是：（） A.CH3CH2COCH2Br B. C.（CH3）3CH2Br D.CH3（CH2CH2）Br 2. 下列化合物中碱性最小的是（） A.N-甲基氨苯 B.苯胺 C.三苯胺 D.苄胺 3.下列化合物中酸性最强的是（） A.CH3CCH B. H2O C. CH3CH2OH D. p-O2NC6H4OH 4.下列化合物具有旋光活性得是：（） A. B. C.（2R, 3S, 4S）-2,4-二氯-3-戊醇 D.C6H5OH 5.下列化合物不发生碘仿反应的是（） A.C6H5COCH3 B.C2H5OH C.CH3CH2COCH2CH3 D.CH3COCH2CH 6.与HNO2作用没有N2生成的是（） A.H2NCONH2 B.CH3CH（NH2）COOH C.C6H5NHCH3 D.C6H5NH2 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（） https://www.doczj.com/doc/0219459602.html,l3COOH B.CH3COOH C.CH2ClCOOH D.HCOOH 8.克莱森反应通常用于制备（） A.β-酮基酯 B.γ-酮基酯 C.β-羟基酯 D. γ-羟基酯 9.下列哪种试剂可以将醛酮的氧化成-CH2-（） A.Na+CH3CH2OH B.Zn+CH3COOH C.Zn-Hg/HCl D.NaBH4/EtOH 10.威廉姆森合成法可以用来合成（） A.卤代烃 B.混合醚 C.伯胺 D.高级脂肪酸 11.对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） A.CH3COO- B.CH3CH2O- C.C6H5O- D.OH- 12.下列化合物不能发生碘仿反应的是：（） A.CH3CH2OH B.CH3COCH3 C.CH3CH2CHO D.CH3COCH2CH3 13.下列化合物中具有芳香性的是（） 14.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是（） A. B. C. D. 15.下列化合物酸性从大到小排序正确的为（） a.对氯苯酚、 b.对甲苯酚、 c.对甲氧基苯酚、 d.对硝基苯酚 化学历年考研真题 化学历年考研真题 化学是一门研究物质的性质、组成、结构、变化以及它们之间的相互作用的科学。对于考研生来说，化学是一个重要的科目，也是他们必须掌握的知识点之一。为了更好地备考，了解历年考研真题是非常重要的。本文将从不同角度分析化学历年考研真题，帮助考生更好地备考。 首先，我们可以从题型上来分析历年考研真题。化学考研真题主要包括选择题和解答题两种类型。选择题通常考察考生对基本概念、原理和实验操作的理解能力。而解答题则更注重考生的综合运用能力，需要考生能够熟练运用所学知识解决实际问题。因此，考生在备考过程中应注重对基本概念的理解和记忆，并注重解题技巧的训练。 其次，我们可以从知识点上来分析历年考研真题。化学的知识点非常广泛，包括有机化学、无机化学、物理化学等多个方面。历年考研真题中，这些知识点都有所涉及，但并不是所有的知识点都会出现。因此，考生在备考过程中应重点关注历年真题中出现频率较高的知识点，同时也要全面复习其他知识点，以应对可能的考点变化。 另外，我们还可以从题目难度上来分析历年考研真题。历年考研真题中，题目的难度并不是一成不变的。有些年份的题目相对较简单，而有些年份的题目则相对较难。因此，考生在备考过程中应注重对难题的攻克，同时也要保持对简单题的巩固。通过分析历年考研真题的难度变化，考生可以更好地把握考试的趋势，合理安排备考时间。 最后，我们还可以从解题思路上来分析历年考研真题。化学考研真题中，有些 题目需要考生进行推理和分析，而有些题目则需要考生进行实验操作和计算。因此，考生在备考过程中应注重培养自己的思维能力和解题能力。可以通过多做历年考研真题，熟悉解题思路和方法，提高解题的准确性和速度。 综上所述，了解历年考研真题对于化学考研备考非常重要。通过分析历年考研真题，考生可以了解到考试的题型、知识点、难度和解题思路等方面的特点，从而更好地备考。然而，历年考研真题只是备考的参考资料之一，考生还需要结合教材和复习资料进行系统的学习和复习。只有全面系统地掌握化学的知识和技能，才能在考试中取得好的成绩。祝愿所有考生都能够取得优异的考研成绩！ 2021年广东暨南大学药学综合考研真题 招生专业与代码：1008J6药事管理学、105500药学(专业学位) 考试科目名称及代码：349药学综合 考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。 第一部分：生物化学（150分） 一、名词解释（6题×5分＝30分） 1. 非必需氨基酸 2. 酶的不可逆抑制剂 3. 乳酸循环 4. 反义RNA 5. 激素受体 6. 嘌呤核苷酸的补救合成 二、是非判断题（正确打√，错误打×，10题×2分＝20分） 1. 调节溶液的pH值对盐析分离蛋白质影响不大。（） 2. 原核生物和真核生物的染色体均为DNA与组蛋白的复合体。（） 3. Km是酶的一个特性常数，其大小只与酶的性质有关，而与酶的浓度无关，但Km值 随测定的底物，反应的温度、PH及离子强度的变化而改变。（） 4. 脂肪酸活化为脂酰CoA时，需消耗一个高能磷酸键。（） 5. 氨甲酰磷酸可以合成尿素和嘌呤。（） 6. 启动子中的TATA盒和GC盒都属于顺式作用原件。（） 7. 氨酰-tRNA参与将特定氨基酸结合到对应tRNA过程中需要消耗一分子ATP来提供能 量。（） 8. DNA聚合酶可以利用双链DNA作为模板和引物，也可以利用单链DNA作为模板和引 物。（） 9. 真核生物基因组不组成操纵子，不形成顺反子mRNA。（） 10. 别构酶又称变构酶，催化反应物从一种构型转化为另一种构型。（） 三、单项选择题（10题×2分＝20分） 1. 芳香族氨基酸是指（） A. 丙氨酸、丝氨酸 B. 酪氨酸、苯丙氨酸 C. 蛋氨酸、组氨酸 D. 缬氨酸、亮氨酸 2. 金属离子不通过以下哪个途径参与催化过程？（） A. 通过结合底物为反应定向 B. 通过可逆的改变金属离子的氧化态调节氧化还原反应 C. 通过静电稳定过渡态离子 D. 通过正电荷的屏蔽促进酶促反应通过 3. 合成胆固醇的限速酶是 ( ) A. HMG CoA合成酶 B. HMG合成酶与裂解酶 C．HMG还原酶 D. HMG CoA还原酶 4. 丙氨酸和α-酮戊二酸经谷丙转氨酶和下述哪一种酶的连续催化作用才能产生游离的氨?（） A. 谷氨酰胺酶 B. 谷草转氨酶 C. 谷氨酸脱氢酶 D. 谷氨酰胺合成酶 5. 有关DNA甲基化和去甲基化，以下的说法错误的是（） A．是真核生物转录调节特有的过程 B. 甲基化的DNA转录活性高 C．形式有5-甲基胞嘧啶和6-甲基腺嘌呤 D. 发生在基因转录前 6. 真核生物的冈崎片段大小与一个核小体DNA大小相当，长度约为（）bp。 A. 100 B. 200 C. 300 D. 500以上 7. 在原核生物的DNA复制过程中，负责解开DNA双链的是（） A. DnaA B. DnaB C. 拓扑异构酶 D. DnaG 8. 氧化呼吸链中不含有氧化磷酸化偶联部位的复合体是 ( ) A. 复合体I B. 复合体II C. 复合体III D. 复合体IV 9. 嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是（） A. GMP B. AMP C. IMP D. ATP 10. 摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格（） A. 反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基 B. 反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基 C. 反密码子和密码子第一个碱基 适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学 1. 氯甲酸异丁酯 2. 对甲苯磺酰氯 3. 间氯过氧苯甲酸 4. 四丁基溴化铵 5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮 7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式） 9. OCH 3 O 10. CHO OCH 3 NO 2 11. N N 12. NH 2 O NH 13. 14. 15. H COOH OH CH 2CH 3 16. 1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ） 2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ） A. CH 3CH 2CH 2Br B. CH 3CH 2OCH 2CH 3 C. CH 3CH 2OH D. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A.2 B.4 C. 5 D. 6 4. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ） （1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ） A. 苯硫酚钠 B. 苯酚钠 C. 对甲氧基苯硫酚钠 D. 对甲氧基苯酚钠 6. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体？（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 6 7. 下列化合物最容易与水反应的是（ ） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A. NH B. N C. NH 2 D. O 2N NH 2 一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分） 二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO D .CH≡CH CH 3 大学无机化学考研真题（共13套） 北京师范大学 2000 年无机考研题考试科目：无机化学专业：无机化学、 分析化学、有机化学、物理化学研究方向：以上各专业所有方向一：选择题（15 分） 1、如果体系经过一系列变化，最后又变回初始状态，则体系的 A. Q=0,W=0,△U=0,△H=0; B. Q0,W0,△U=0,△H=Q; C. Q=-W,△U=Q+W,△H=0; D. QW,△U=Q+W,△H=0; 2、某化学反应，其反应物消耗 3/4 时所需时间是它消耗 掉 1/2 时所需时间的 2 倍，则该反应的级数为 A、1/2 级 B、1 级 C、2 级 D、0 级 3、下列物质中，不属于其共轭酸碱的是 A. NH4+,NH3; B. HF,H2F+; C. NH3,NH2-; D. H3O+,OH- 4、下列分子中，偶极矩为零的是 A. NF3; B. NO2;C. PCl3;D. BCl3 5、下列氯化物中，熔点最低的是 A. HgCl2; B. FeCl3; C. FeCl2; D. ZnCl2 6、下列分子和离子 中，键能最大的是 A. N2;B. O2+;C. NO;D. CN- 7、下列分 子和离子中，具有顺磁性的是 A. NO+;B. [Fe(CN)6]4-;C. B2;D. CO 8、分裂能△0 最大的是 A.[FeF6]4-; B.[Os(CN)6]4-; C.[Ru(CN)6]4-; D.[Fe(CN)6]4- 9、晶体场稳定化 能最大的是 A.[Fe(H2O)6]2+;B.[Fe(H2O)6]3+;C.[Fe(CN)6]3-;D.[Fe(CN)6]4- 10、酸性强弱关系正确的是 A. H6TeO6H2SO4;B. H2SO4H3PO4;D. HClOHClO3 11、下列物质中，还原性最强的是 A. HF;B. PH3;C. NH3;D. H2S 12、下列硫化物中，可溶于 Na2S 溶液的是 A. HgS;B. CuS;C. SnS;D. Ag2S 13、 [Co(NH3)4(H2O)2]3+可能存在的几何异构体数目是 A、 0 B、2 C、4 D、6 14、下列配合物中，磁矩约为 2.8BM 的是 A. K3[CoF6];B. K3[Fe(CN)6];C. Ba[TiF6];D. [V(H2O)6]3+ 15、同 物质的量浓度的下列离子在酸性介质中，氧化性最强的是 A. SO42-;B. ClO-;C. ClO4-;D. H3IO62- 二、填空题（16 分） 1、硫酸亚硝酸 根五氨合钴（III）的化学式是(1)___________； (NH4)3[CrCl(SCN)4]的学名 是(2)____________; 2、自然界中硬度最大的单质是（3）_______________;熔 点最高的金属元素是（4） ____________. 3、往 KI和足量 KClO3 组成的混 合溶液中逐滴加入稀 H2SO4，可观察到的现象是（5） _____________. 4 、配 离子稳定性大小比较： [Cd(NH3)4]2+ (6)_________[Cd(en)2]2+; [HgI4]2- (7)________[HgCl4]2-. 5、根据碰撞理论，反应速率取决于以下 3 个因素：（8）_____、(9)______和(10)_______。６、在水溶液中， HClO4 与 HNO3 的酸强度比较，是（ 11 ） ________; 水被称为 (12)__________; 在液 体 CH3COOH 中，HClO4 与 HNO3 的酸强度比较，是（13）_________, 故液态 CH3COOH被称为（14）________. 7、已知反应 1）Fe2O3（s）+3CO（g）=2Fe （s）+3CO2（g） 2）3Fe2O3（s）+CO（g）=2Fe3O4（s）+CO2（g） 3）Fe3O4 （s）+CO（g）=3FeO（s）+CO2（g）则反应 FeO（s）+CO（g）=Fe（s）+CO2（g） 的恒压反应热计算公式是 =（15）____________, 其值=(16)___________。 8、BF3 的几何构型为（17）_________;而 BF4-几何构型为（18） __________________;二者的 B-F键长大小比较：BF3(19)_________BF4-。 一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 ( 本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 323 2、 浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4 、 3CH 2 O + CH 3CHO CH O NaOH 5、CH 3COOH 32 Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O 7、 CH 2CHO 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C 2H 5ONa + CH 32 ) 32H 5 O O 9、CH 33 O H O H + BrZnCH 2COOC 2H 5 10 、 H 2O, HO - N K O O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 1. 下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是（ ），能与水分子形成氢键的是（ ）。 A ．CH 3CHO B ．CH 3CH 2Cl C ．(CH 3)2NH D ．(CH 3)3N E ．CH 3OCH 3 F ．CH 3CH 2OH 2. 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。 A ．正戊烷 B ．正己烷 C ．异戊烷 D ．新戊烷 3. 推导结构 1) 写出所有分子式为C 6H 12，其1H NMR 谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。 2) 化合物A 和B ，分子式均为C 5H 10O ，二者的IR 谱图在1720cm -1附近都有强吸收， 其1H NMR 谱数据如下： A δ=0.9（3H ，三重峰），δ=1.6（2H ，多重峰），δ=2.1（3H ，单峰），δ=2.4（2H ，三重峰）。 B δ=1.1（6H ，三重峰），δ=2.5（4H ，四重峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。 3) 化合物A 和B ，分子式均为C 4H 8O 2，二者的IR 谱图在1735cm -1附近都有强吸收， 其1H NMR 谱数据如下： A δ=1.3（3H ，三重峰），δ=2.0（3H ，单峰），δ=4.1（2H ，四重峰）。 B δ=1.2（3H ，三重峰），δ=2.3（2H ，四重峰），δ=3.7（3H ，单峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。 4. 用系统命名法命名下列化合物 1) CH 3CH 22CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3 2) 5. 按要求写出下列化合物的结构式 1) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式 2) 1,2-二苯基乙烷优势构象的Newman 投影式 6. 下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是（ ）。 A ．CH 3CH=CH 2 B ．ClCH=CH 2 C ．(CH 3)2C=CH 2 D ．CH 2=CH 2 7. 下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是（ ）。 A ．(CH 3)2CHCH=CH 2 B ．ClCH=CH2 C ．(CH 3)3CCH=CH 2 D ．F 3CCH=CH 2 8. 下列反应的机理属于（ ） CH 2CH 3Cl 2hv CHCH 3Cl Cl A ．自由基取代 B ．亲电取代 C ．亲核取代 D ．亲电加成 9. 下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是（ ）。 A ．Cl B ． NHCH 3O C ． NHCCCH 3O D ． N(CH 3)2 10. 在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是（ ） 名校考研真题 （16--1)推测下列反应的机理。 CH 3 OH CH 2NH 2 NaNO 2,HCL O OH 解：此反应通过伯胺与硝酸钠/盐酸得到重氮化化合物，其水解后得到羟基，氧原子上的共用电子对与碳正离子结合，脱去质子后成双键，反应机理为： OH CH 2NH 2 CH 3 NaNO 2,NCL CH 3 OH CH 2 N NCL CH 3 OH CH 3 O （16--2）合成 (1) NH 2 NO 2 Br Br 解：（1）由反应产物来看，要利用氨基的定位效应通过硝化，溴代反应在苯环上连上硝基和溴原子，然后通过重氮盐将氨基脱除，合成过程为： NH 2 CH 3COCL NHCOCH 3HNO 3H 2SO 4 NHCOCH 3 NO 2 NHCOCH 3 Br Br 2 NO 2 H 2O,H Br NH 2 Br NO 2 HCL Br N 2CL Br NO 2 H 3PO 2 Br Br NO 2 (2) NHCOCH 3 OH Br （2）由乙酰苯胺合成对溴硝基苯，可以先通过与溴水进行取代反应，然后再水解得到对溴苯胺，再经过重氮化水解得到产物。 NHCOCH 3 NHCOCH 3Br H 2O,H NH 2 Br N 2HSO 4 Br 50%,H 2SO 4 OH Br NaNO 2H 2SO 4 Br 2 (16-3) 请按照要求设计下列目标分子的合成路线 CH 2CL OH CN 解：通过取代反应将甲基上的氯原子取代为氰基，然后通过硝化反应在苯环上连上硝基，将硝基还原为氨基，然后重氮化、水解得到酚羟基。合成过程为：有机化学各大名校考研真题第十二,十三章
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