暨南大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)
一、有机化学机理题
1． 解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。 解：
+
如果起S N 1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp 2杂化的平面构型;如果起S N 2 反应, 要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。所以不论S N 1、S N 2反应都不容易,也就是不易起亲核取代反应。
2．
O
解
O
H O
H - H
+
3
．
OH
24
解
OH
2
+- HOH
- H
+ 4．
Br
H
解：
O
H
O
H
- Cl
-
+
+
..
5．
O
O2CH3
解
OH
OMe
O
这是二苯羟乙酸重排。
6．螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl
解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:
H
.
该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2
杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发：
Cl
2
链传递：
Cl
链终止：
Cl
Cl
2
.
.
7．
Cl
解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。本题碳正离子重排由氢
迁移造成。
Cl
Cl
+
+
8．
4R - 甲基己烯与HBr 反应后生成不等量的2S ,4R -2-溴-4-甲基己烷和2R ,4R -2-溴-4-甲基己烷。 解：
Et C
H 3H CH 2
Et
C
H 3H CH 2
H 3
H 3
+
溴负离子进攻平面三角形碳正离子, 从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A 占优势。
9．
NMe 2
O
H
N H
NMe 2
2
2
+ 苯肼与丁酮在Fischer 吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。
解：丁酮羰基两侧都有α–氢，在Fischer吲哚合成法中都可用于成环，所以产物有两种异构体1和2。
N H NH
2N
H
H
2
CH
3
H
3
H
3
2
3
3 H
2
CH
3
O
CH
3
HOAc
heat
N
H
NH
2N
H
N
H
2
H
2
H
5
H
2
H2H5
2
2
2
H
5
4
2
H
5 H
2
H
C
2
H
5
HOAc
heat
10
．
N N
H
N
H
O
2
N
H
N
NO
2
N
H
N
H
O
2
N
N
H
O
2
N
N
NO
2 +
++
+
+
+
+
++
+
给出4-氯吡啶与甲醇钠反应产物的结构，并用箭头描述该反应机理，包括所有的中间体。解
N
Cl OMe
N
OMe
11．解释下列反应过程：
Br
解
CH 2CH 2Br
.
12． 解释内消旋2,3-二溴丁烷脱溴化氢给出E -2-溴-2-丁烯而光学活性的原料给出Z -式产物。 反式消除
C
H 3H
Br H
CH
3
C
H 3H C
H 3
Br
C
H 3H
H Br
CH 3
C H 3H
Br
3
13．
O
CH
解
OH
CH 3
O
C H 3CH 3
O
O
O
-Michael addition
OH
-aldol
14．
O
H
O +
解
O
OH
- H
15．
N NH O
O
C
H 3CH 3
H NNH N H NH
C
H 3N O C
H 32
解
N
H 33
N N O
C 3CH 3
H O NHNH 2
H
N H 3CH 3
2H 33
NH 22
N
C
H 3C H 3O
NH NH CONH 2
+
-
经过酰胺的肼解和Michael 加成。从产物与反应物的比较中可看出肼进攻上图所示的羰基，这个羰基只连一个胺基，比另一个连两个胺基的羰基碳电正性强，较易受亲核试剂进攻些。
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg
4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1
Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH （NH 2）COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 ： 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 % 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1.
CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 、 3. … 4. +CO2CH 3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. ( 2. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, —
有机化学测试卷（A ） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 3 + H 2O OH －SN 1历程 + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 CH = C H 2 HBr Mg
5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、C 6H 5 COCH 3 B、C 2 H 5 OH C、 CH 3CH 2 COCH 2 CH 3 D、CH 3 COCH 2 CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2 生成的是( ) A、H 2NCONH 2 B、CH 3 CH（NH 2 ）COOH C、C 6H 5 NHCH 3 D、C 6 H 5 NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、CCl 3COOH B、CH 3 COOH C、 CH 2 ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： 2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成： 5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成： 六. 推断结构。（8分） 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分标准（A） 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3. (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛 5. OH CHO 6. O NH2 2-phenylacetamide7. α－萘酚 8. NH2 HO3S 9. 4－环丙基苯甲酸 10. O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2 分，共48分） 1. 2. 3 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO)2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
暨南大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案) 一、有机化学机理题 1． 解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。 解： + 如果起S N 1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp 2杂化的平面构型;如果起S N 2 反应, 要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。所以不论S N 1、S N 2反应都不容易,也就是不易起亲核取代反应。 2． O 解 O H O H - H + 3 ． OH 24 解
OH 2 +- HOH - H + 4． Br H 解： O H O H - Cl - + + .. 5． O O2CH3 解
OH OMe O 这是二苯羟乙酸重排。 6．螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: H . 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2 杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： Cl 2 链传递： Cl 链终止： Cl Cl 2 . .
7． Cl 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。本题碳正离子重排由氢 迁移造成。 Cl Cl + + 8． 4R - 甲基己烯与HBr 反应后生成不等量的2S ,4R -2-溴-4-甲基己烷和2R ,4R -2-溴-4-甲基己烷。 解： Et C H 3H CH 2 Et C H 3H CH 2 H 3 H 3 + 溴负离子进攻平面三角形碳正离子, 从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A 占优势。 9． NMe 2 O H N H NMe 2 2 2 + 苯肼与丁酮在Fischer 吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。
有机化学测试卷（ A） 一 .命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1. (H 3C) 2 HC C(CH 3)3 C C H H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O 4. 5.CH 3 CHO 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH CHBr KCN/EtOH CH2Cl
2. 高温 、高压 ① O 3 + C12 ② H 2O Zn 粉 3. HBr Mg CH = CH 2 醚 CH 3COC1 4. + CO 2 CH 3 5. 1, B 2H 6 2, H 2O 2, OH - 1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 4 6. O O O O O 7. CH 2Cl NaOH H 2O Cl 8. CH 3 + H 2O OH － SN 1 历程 Cl + 9. O CH 3 O C 2 H 5 ONa + CH 2=CH C 2 H 5 ONa C CH 3 O 10. ① CH 3COCH 3 ② H 2O H +
Br Br Zn EtOH 11. O H + C CH 3 + Cl 2 12. CH 3 HNO 3 Fe,HCl (CH 3CO) 2O ( 2) H 2SO 4 Br 2 NaOH NaNO 2 H 3PO 2 H 2SO 4 三 . 选择题。（每题 2 分，共 14 分） 1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是： （） COOH A, H OH CH 3 B, H COOH OH CH 3 C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6H 5COCH 3 、 2H 5OH B C C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、 3COCH 2CH 3 CH
(完整word版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案) 亲爱的读者： 本文内容由我和我的同事精心收集整理后编辑发布到文 库，发布之前我们对文中内容进行详细的校对，但难免会有错误的地方，如果有错误的地方请您评论区留言，我们予以纠正，如果本文档对您有帮助，请您下载收藏以便随时调用。下面是本文详细内容。 最后最您生活愉快 ~O(∩_∩)O ~
有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各
反应式。（每空2分，共48分）1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
9. C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2 =CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B,
有机化学期末考试试卷A 一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分). 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 10、 16、 17、 18、 19、 三、选择填空(每题2分,共10分）。 1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是. 反应生成苯胺，其反应机理属于。 3、氯苯与NaNH 2 4、酯化反应的产物是( )。 5、下列化合物中，具有芳香性的是。 四、排序题(每题2分，共10分）. 1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为： 答案: > 〉> 。 2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序： A. 1-溴丁烷; B. 2—溴丁烷; C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。溴甲烷。 答案: > 〉〉。 3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为： 答案：〉〉> 。 4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序: 答案：> 〉> 。 5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序： A。正丁醇;B。丁酮;C。丙酸；D。丙酰胺。答案：〉> > 。 五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5 分). 1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。 2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现 白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。 六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。 1、用化学法鉴别下列化合物： (1). 1—溴丁烷 1—丁醇 丁酸
有机化学测试卷〔A〕 一.命名下列各化合物或写出结构式〔每题1分，共10分〕 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成下列各反应式。〔每空2分，共48分〕 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。〔每题2分，共14分〕 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是〔 〕 (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕 (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是〔 〕 (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：〔 〕 A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学测试卷〔A〕 一.命名以下各化合物或写出结构式〔每题1分，共10分〕 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成以下各反应式。〔每空2分，共48分〕 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH
2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。〔每题2分，共14分〕 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是〔 〕 (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕 (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕 (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 以下化合物具有旋光活性得是：〔 〕 A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 以下化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
考研真题：暨南大学2022年［有机化学］考试真题 _・单选题 1-lbT 列化合物中能与站三酮反应形成蓝紫色的是( ) (A) H 2NCH 2CH(NH 2)COOH (B) HOCH 2CH 2COOH (0 O 2NCH 2COOH (D) H 2NCH 2CH 2COOH l ・2b 与卢卡斯试剂反应，活性最低的是( ) (A) 2-丁醇 (B) 正丁醇 (C) 2 ■甲基-2 ■丁醇 (D) 环己醇 l-3b 可用于鉴别葡萄糖与果糖的试剂是( ) (A) Toilers 试剂 (B) 漠水 (C) Fehling 溶液 (D) 硝酸 l-4b 可以用来制备比原料少一个碳的梭酸并常用来鉴别甲基酮的反应为( ) (A) 席曼反应 (B) 魏悌锡反应 (C) 兴斯堡反应 (D) 卤仿反应
l・5b辯酸衍生物酰氯，酸酊，酯和酰胺发生醇解时，其活性顺序为（） (A) 酰氯〉酸酊＞酯＞酰胺 (B) 酸酊＞酯＞酰胺〉酰氯 (C) 酰氯＞酯＞酰胺〉酸酊 (D) 酰胺〉酰氯＞酯＞酸ST l・6b下列芳胺化合物中，碱性最强的化合物是（） NH2 NH2 (B)¥ Cl NH2 (C)V NO2 NH2 (D)¥ OMe l・7b在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有（）种。 (A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 l・8b下列化合物加入Ag（NH3）2+,能生成白色沉淀的是（） (A)H3CC三CCH3
(B)C2H5-CECH (D)O l-9b下列化合物发生亲电取代反应活性最强的是( ) (A)毗噓 (B)甲苯 (C)苯酚 (D)碘苯 1-lObT列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) (A) (C) (D) (B)
一.命名下列各化合物或写出结构式〔每题1分，共10分〕 1. C C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成下列各反应式。〔每空2分，共48分〕 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。〔每题2分，共14分〕 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是〔 〕 (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕 (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是〔 〕 (A) CH 3CCH (B) H 2O (C)CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：〔 〕 A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3