丹参川芎嗪注射液是一种中药注射剂，主要用于治疗心脑血管疾病和神经系统疾病。其质量标准包括药材、提取工艺、制剂、质量控制等方面。其中药材要求采用丹参根茎，提取工艺需采用水煎醇沉法，制剂要求采用无菌操作，质量控制需进行药品检验、药品稳定性试验等。丹参川芎嗪注射液的质量标准有助于提高其质量和安全性，保障患者的用药安全。
丹参川芎嗪联合注射用磷酸肌酸钠治疗心梗 后心衰的疗效观察
摘要：观察丹参川芎嗪注射液（salvia miltiorrhiza ligustrazine injection）联合磷酸肌酸钠（creatine phosphate sodium, CP）对心肌梗死后心衰的影响。 方法：选择诊断为心肌梗死后心衰患者共80例，随机分为治疗组及对照组各40 例。方法对照组给予常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸钠注射液及丹参川芎嗪注射液（2周）治疗。观察2组疗效，多普勒超声检测2组患者心脏功能指标变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后2组心功能各指标均显著改善（P均＜0.05），且治疗组改善情况显著优于对照组（P均＜0.05）。2组患者未见明显不良反应。结论磷酸肌酸钠联合丹参川芎嗪注射液治疗梗死后心衰，能改善患者的收缩功能。 关键词：丹参川芎嗪注射液，磷酸肌酸钠注射液,心肌梗死,心力衰竭,心率变异性,左室射血分数,室性心律失常 心肌梗死作为心血管疾病死亡率最高的疾病，因梗死发生部位、相关血管的供血优势、治疗时机等因素，90%以上的病人均存在不同程度的心功能下降。据不完全统计，我国心肌梗死后心衰病例在慢性心衰人群中约占32%-48%，致死率、致残率高，内科药物治疗效果差。注射用磷酸肌酸钠，一种新型的细胞能量储备剂，药用价值很高[1]，丹参川芎嗪药理活性较多[2]，是临床上应用广泛的中药制剂[3-5]，临床上被广泛用于心脑血管疾病的治疗。本研究就是以心肌梗死后心力衰竭的患者作为研究对象，通过回顾性研究的方法，分析“磷酸肌酸钠注射液联合丹参川芎嗪注射液” 对梗死后心衰病人的心功能的疗效，为改善梗死后心衰预后提供临床研究意义。 1.临床资料 1.1一般资料选取2014年10月-2016年11月期间，泰安市第一人民医院心内科住院就诊的梗死后心衰患者共80例，病患年龄为49-85（平均67.3±8.1）岁。诊断资料同时具备如下条件：1）充血性心衰的症状、体征；2） NYHA分级为III-IV级；3）左室射血分数（LVEF）＜40%；4）NT-proBNP＞220pg/ml；5）近半年均有心肌梗死病史。按照随机、对照的原则分为对照组和治疗组，各40例，2组一般资料均相似（P均＞0.05），具有可比性，见表1：
国家药品监督管理局公告2019年第71号——国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告 文章属性 •【制定机关】国家药品监督管理局 •【公布日期】2019.08.29 •【文号】国家药品监督管理局公告2019年第71号 •【施行日期】2019.08.29 •【效力等级】部门规范性文件 •【时效性】现行有效 •【主题分类】药政管理 正文 国家药品监督管理局公告 2019年第71号 国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对丹参川芎嗪注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有丹参川芎嗪注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照丹参川芎嗪注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年10月29日前报省级药品监管部门备案。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。 上述丹参川芎嗪注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位，指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读丹参川芎嗪注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。 三、患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。 特此公告。 附件：丹参川芎嗪注射液说明书修订要求 国家药监局 2019年8月29日
丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文 ——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印—— 1资料与方法 1.1一般资料 选择2008年4月至2009年10月我们的60例脑血栓患者（椎基底动脉系统供血不足）。经过诊断，这60例患者都符合世界卫生组织（WHO）脑血管病诊疗标准。患者具有以下至少一项病理表现：①平衡失调，吞咽问题和发音问题；②丧失一侧或两侧的视野视力；③机体运动出现障碍；④感觉不明显或丧失。不能列入脑血栓患者治疗病例的患者病征有如下：①脑部出血或是发现肿瘤；②脑卒中病史；③全身有严重的多种疾病。本次治疗分组的基本资料为：治疗组32例，男性20例，女性12例，年龄范围：50～81岁；对照组28例，男性18例，女性10例。治疗组合对照组患者在性别、病史、治疗前并发症等系列状况上没有差别，具备统计学意义（P>0.05），具可比性。 1.2方法
芎嗪具有保护血管内皮细胞、扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环的功能，能预防微血栓的形成，治疗组行10ml丹参川芎嗪注射液（贵州拜特制药有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，每天注射一次，疗程为10d。血塞通注射液对脑血栓也有显著疗效，故对照组进行6ml血塞通注射液（云南植物药业有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，时间和频率同治疗组。其他治疗方法相同，降血压和调节血压等。 1.3评定标准 评定标准分为四级。痊愈：眩晕和其他病征消失；显效：眩晕、呕吐等症状明显减轻很多，可以进行正常的生活和工作；有效：头晕、眩晕和呕吐等症状减轻，但仍为完全消失，一定程度上影响了生活和工作；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或加重。 1.4统计学处理 计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验。 2结果 2.1临床疗效
丹参川芎嗪注射液在冠心病和脑梗死疾病中的临床应用 丹参川芎嗪注射液由中药丹参的提取液与盐酸川芎嗪单体组成的复方注射液，有活血化瘀的功效，自2004 年上市以来被广泛应用于脑梗死和冠心病的治疗。目前该药被多个指南/共识所推荐，但临床应用存在较多不规范用药的情况，影响了该药的临床疗效并带来安全性风险。该共识在充分考虑临床研究证据和专家经验的基础上，针对临床一线调查总结的临床问题，对有证据支持的临床问题，通过GRADE 进行循证评价，形成推荐意见；对于没有证据支持的临床问题，通过名义组法达成共识，形成共识建议。该共识对恤彤®丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死和冠心病时的用药特点、用药介入时机、用法用量、使用疗程、注意事项、禁忌和不良反应表现及处理等方面达成共识，以期更好地提高该药治疗脑梗死和冠心病的临床疗效，为临床医生规范、合理和安全的使用该药提供临床参考。 1. 药理研究 丹参川芎嗪注射液具有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。 1.1对脑血管系统的药理作用 丹参川芎嗪注射液对脑缺血再灌注损伤具有保护作用。丹参川芎嗪注射液能抑制MDA 的产生，可有效的清除大鼠体内的氧自由基，从而加大血管内皮对于血栓的抵抗能力，并且该药能够对患者的血管平滑肌起到扩张的作用，从而扩张脑局部血管改善脑血流情况，加大脑部血流量，能使大鼠局灶性脑缺血梗死范围缩小，缓解脑部缺血、缺氧的症状。此外，丹参川芎嗪注射液能够显著降低脑组织含水量，够减轻脑组织水肿。 1.2 对心血管系统的药理作用 丹参川芎嗪注射液对心脏缺血再灌注损伤具有保护作用。丹参川芎嗪可以有效改善大鼠心肌缺血程度，调节心肌供血，降低心肌梗死对左心室收缩功能的损伤，降低cTnI 保护心脏功能，而其可能机制是
缓慢滴注药品 1、注射用盐酸万古霉素：缓慢静滴。 2、左氧氟沙星注射液：缓慢滴注。 3、替硝唑氯化钠注射液：滴注速度宜缓慢。 4、氟康唑氯化钠：最大滴速100ml：200mg/小时。 5、复方氨基酸注射液：本品为高渗溶液，宜缓慢滴注。过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒。 6、乙酰谷酰胺注射液：缓慢静滴。 7、脑苷肌肽注射液：缓慢静滴。 8、复方脑肽节苷脂注射液：缓慢滴注，2ml/分钟。 9、小牛血清去蛋白注射液：静脉滴注，滴速2ml/分钟，本品为高渗溶液，肌注应缓慢。注射量不超过5ml。 10、注射用肌氨肽苷：缓慢滴注，滴注速度2ml/分钟。 11、注射用盐酸倍他司汀：缓慢静脉滴注。 12、丹参川芎嗪注射液：静脉滴注速度不宜过快。 13、参芎葡萄糖注射液：静脉滴注速度不宜过快。
14、杏芎氯化钠注射液：静脉缓慢滴注。 15、三磷酸胞苷二钠注射液：静脉滴注时，滴速不可过快。 16、注射用磷酸川芎嗪：缓慢滴注，宜在3—4小时滴完。 17、注射用灯盏花素：滴速小于40滴/分，一般控制在15—30滴/分。禁止使用静脉推注。 18、环磷腺苷葡胺注射液：滴速不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。 19、马来酸桂哌齐特注射液：静脉滴注速度为100ml/小时。 20、心脉隆注射液：滴速20—40滴/分。 21、红花黄色素氯化钠注射液：滴速不高于30滴/分。 22、注射用红花黄色素：滴速不高于30滴/分。 23、注射用益气复脉：约40滴/分。 24、参麦注射液：静脉滴注时，一般控制在15——30滴/分 25、舒肝宁注射液：滴注速度不宜过快，儿童：10—20滴/分；成年：40—60滴/分。 26、细辛脑注射液：缓慢静脉给药。
丹参川芎嗪注射液 核准日期：2007年04月13日 药品名称： 【通用名称】丹参川芎嗪注射液 【汉语拼音】 Dan Shen Chuan Xiong Qin Zhu She Ye 成份： 丹参、盐酸川芎嗪；辅料为甘油、注射用水。 本品为复方制剂，其组分为盐酸川芎嗪(化学名称为：2，3，5，6-四甲基吡嗪盐酸盐)丹参素(化学名称为：β-(3，4-二羟基苯基)乳酸)。 化学结构式： 盐酸川芎嗪： 丹参素： 分子式： 盐酸川芎嗪：C8H12?N2HCl?2H2O 丹参素：C9H10O5 分子量： 盐酸川芎嗪：208.69 丹参素：198.17 性状： 本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。 适应症：
用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全、脑血栓形成，脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。 规格： 每支5ml 用法用量： 静脉滴注，用5%～10%葡萄糖注射液250ml～500ml稀释。每次5ml-10ml. 不良反应： 偶见有皮疹。 禁忌： 脑出血及有出血倾向的患者忌用。 注意事项： 1、静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。 2、糖尿病患者慎用。 3、如有结晶析出，用温水加热溶解即可。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老年用药： 尚不明确。 药物相互作用： 0. 不宜与碱性注射剂一起配伍。 药物过量： 尚不明确。 药理毒理： 有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。 药代动力学： 尚不明确。 贮藏： 遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 包装： 安瓿装；5支/盒。 有效期： 暂定24个月。 执行标准： WS-10001-(HD-1138)-2002 批准文号： 国药准字H52020959
丹参川芎嗪注射液对急性心肌梗死溶栓的疗效观察 目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法：将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液静滴，连用14d。结果：观察组和对照组的总有效率分别为84.8%和66.0%，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降（P0.001），且降至正常所需时间也明显缩短（P0.001）。未见明显药物不良反应。结论：丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定，不良反应少。 标签：ST段抬高心肌梗死；丹参川芎嗪；溶栓 【Abstract】Objective：To observe the efficacy and safety of Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection in treatment of acute myocardial infarction. Methods：93 patients with acute myocardial infarction were randomly divided into observation group and control group，two groups were given conventional treatment，the observation group on the basis of this，combined withSalviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection intravenous drip，QD for 14D.Results：the observation group and the control group the total effective rate were 84.8% and 66%，there was significant difference between two groups （P0.05）.The observation group after treatment of creatine kinase decreased significantly compared with the control group （P0.001），and to the normal time required is alsosignificantly shortened （P0.001）. There was no adverse reaction of drugs.Conclusion：Danshen Chuanxiongqin Injection is effective for treating acute myocardial infarction，less adverse reaction. 【key words 】ST elevation myocardial infarction；Salvia miltiorrhiza Ligustrazine；thrombolysis 【文献标识码】B 【文章编号】1004-4949（2014）12-0088-02 急性心肌梗死（Acute myocardial infarction，AMI）是一种严重危害人类健康的疾病，近年有增加的趋势。其病情急，病死率高，在治疗方面有介入治疗和药物治疗。2013年6月—2014年10月，我们对46例无条件行介入治疗的AMI 住院患者在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗，疗效满意，结果如下。 1 临床资料 1.1一-般资料：选择我院上述时期住院ST段抬高AMI患者93例，均符合WHO诊断标准。随机分为2组；观察组46例，男30例，女16例，年龄（63.4士10.5）岁；梗死部位前间壁17例，广泛前壁5例，正后壁3例，下壁15例，
丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛系统评价 目的系统评价丹参川芎嗪注射液用于治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法全面系统地检索中国知识资源总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase和Cochrane Library等数据库，检索时间2014年2月，获得符合纳入标准的随机及半随机临床对照试验。2名研究者独立采用Cochrane风险评价表评价其研究质量，并提取所需资料，采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入12篇文献，共计受试者1145例。Meta分析结果显示，丹参川芎嗪注射液联合西医常规疗法治疗冠心病心绞痛具有较好疗效，临床总有效率[RR=1.27，95%CI（1.19，1.35），P＜0.000 01]、改善心电图总有效率[RR=1.34，95%CI（1.23，1.46），P＜0.000 01]优于对照组，且能更好地降低血浆黏度[MD=-0.15，95%CI（-0.25，-0.05），P=0.004]、纤维蛋白原[MD=-0.96，95%CI （-1.14，-0.78），P＜0.000 01]等。临床未见不良反应报告。结论丹参川芎嗪注射液用于治疗冠心病心绞痛具有一定的疗效且相对安全，但仍需进行大样本、多中心、高质量的临床随机对照试验进一步验证。 标签：丹参川芎嗪注射液；冠心病心绞痛；系统评价 冠心病心绞痛是由冠状动脉供血不足、心肌短暂缺血缺氧引起的一类临床综合征。其发病率高、病情进展快，易发展为心肌梗死和缺血性猝死。冠心病心绞痛属中医学“胸痹”范畴，一般从瘀论治，治疗以活血化瘀为主。丹参川芎嗪注射液是临床常用的一种活血化瘀类中药注射剂，其有效成分为盐酸川芎嗪和丹参素。二者联合具有较强的扩张冠状动脉、降低血黏度、改善血流动力学、改善微循环、调节血小板功能和抗凝等作用[1-2]，可以有效缓解心肌缺血状态，有助于降低冠心病患者心脏事件的发生率[3]。本研究采用系统评价的方法，选择联用丹参川芎嗪注射液对比西医常规方法的随机对照试验进行Meta分析，对其疗效和安全性进行评价。 1 资料与方法 1.1 检索策略 计算机检索中国知识资源总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase 和Cochrane Library，检索时间为2014年2月。以“丹参川芎嗪”为主题词初次检索，再以“冠心病心绞痛OR心绞痛”为主题词进行二次检索。 1.2 纳入标准 1.2.1 研究类型研究类型为随机、半随机临床对照试验。剔除数据有误、数据不完整或无法获得数据的文献，语种不限。
丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察 目的，探讨丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察，方法：将70例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组35例，对照组35例，分别采用常规治疗和联合丹参川芎嗪治疗，进行疗效分析。结果：治疗组与对照组的心绞痛症状改变总有效率、心电图改变总有效率分别为97.14%，97.14% ；71.42%，77.14%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗过程中两组均无严重不良反应发生；结论：联合丹参川芎嗪治疗冠心病能够有效提高疗效。 标签：丹参川芎嗪冠心病心绞痛疗效观察 冠心病心绞痛是冠状动脉供血不足，引起心肌急剧的、暂时的缺血缺氧而发生的临床症状，发病率有明显上升趋势，且发病年龄年轻化。本文介绍在常规治疗方法上加用丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛，取得满意疗效，现报告如下。 1.资料及方法 1.1 一般资料 将70例冠心病心绞痛患者，诊断均符合国际心脏病学会和命名标准联合专题组制定的《冠心病命名及诊断标准建议》标准[1]，除外急性心肌梗死，恶性心律失常，心力衰竭及严重肝、肾功能异常随机分为治疗组35例，男16例，女19例，年龄50-80岁，平均年龄（64.7+8.4）岁及对照组35例，男18例，女17例，年龄50-78岁，平均年龄（63.3+8.3）冠心病心绞痛痛病程6个月一10年两组患者均有不同程度阵发性胸骨后压迫窒息感，心前区疼痛，心悸等症状，两组性别，年龄及病情经统计学处理，差异无统计学意义（P>0.05 ），具有可比性。 1. 2 治疗方法对照组：单硝酸异山梨酯25mg 溶入0. 9% 氯化钠液50m l 中微泵泵入，以10ml/h共14d；口服依那普利5mg，每日2次；美托洛尔25mg，每日2 次。肠溶阿司匹林100mg，每日1 次；心率缓慢或有房室传导阻滞者不用美托洛尔。治疗组：在对照组基础上以5%葡萄糖注射液250ml 加入丹参川芎嗪注射液10ml 静脉滴注，每日1 次。 1. 3 疗效判断标准 1. 3 疗效判定显效：症状彻底消失；有效：症状明显缓解，发作次数明显减少；无效：症状无明显缓解。心电图评定标准：心电图已经或大致恢复正常；ST段明显降低，以治疗后回升0.05mv，但未达到正常水平；无效：心电图并无明显改变。 1. 4 观察指标观察两组治疗前后的心绞痛发作次数，常规心电图ST的变化，并观察药物过敏及其他副作用。
浅议单硝酸异山梨酯与丹参川芎嗪注射液治疗肺心病 肺源性心脏病简称肺心病，是指由支气管——肺组织、胸廓或肺血管病变致血管阻力增加， 产生肺动脉高压，继而右心室结构或（和）功能改变的疾病。我院对2010年11月～2012年11月收治的102例肺心病住院病人应用单硝酸异山梨酯与丹参川芎嗪注射液，取得了良好的 疗效。报告如下： 1 临床资料 1.1病例选择 102例患者均是我院住院患者，皆符合实用内科学肺心病诊断标准及右心衰的 诊断标准。102例病人中，男性57例，女性45例，年龄53～78岁，其中60岁以上老年人 89例。102例患者随机分为两组，一组为治疗组，另一组为对照组，每组51例患者。 1.2治疗方法两组都给予吸氧、抗感染、纠正酸碱失衡和电解质紊乱。治疗组加用单硝酸异 山梨酯20mg加入5%GS250ml缓慢静滴，丹参川芎嗪注射液10ml加入5%GS250ml静滴，连 续应用10～14天。对照组给予感染控制后予洋地黄抗心衰治疗。 1.3疗效标准参照卫生部最新版（疾病治疗效果评定标准）。好转：症状缓解、心功能好转、心衰降低1个分度以上；无效：症状未缓解、心衰降低不到1个分度；恶化：症状加剧、心 衰加重。 2 结果 治疗组：好转48例，无效3例，有效率94%；对照组：好转35例，无效14例，恶化2例，有效率69%。两组比较有明显差异（P＜0.01）。 3 讨论 肺心病患者由于反复的气道感染和长期低氧血症，血液粘滞度增加[1]，使肺血管阻力增加， 肺动脉血管的结构重塑，产生肺动脉高压。由于肺血管解剖组织学的改变，血液容积的增加，肺动脉压不断增高，导致右心室肥大，甚至发生右心衰竭或全心衰竭，进而引起一系列临床 症状和体征。同时，长期低氧血症、电解质紊乱、细菌毒素、血液的高疑状态都对心肌产生 不良影响，抑制心肌收缩力，导致心律失常，心肌损伤，进一步加重心衰。常规应用强心剂，极易发生中毒，诱发致命性心律失常。血管扩张剂单硝酸异山梨酯与丹参川芎嗪注射液治疗 肺心病心衰，主要是扩张动静脉血管，减轻静脉淤血，降低肺动脉高压，减轻心脏前后负荷，改善心肌供血，增加心排出量。丹参川芎嗪可减轻心脏循环障碍，改善周围循环和微循环， 对缺血心肌有显著保护作用。姜传仓等报道丹参素能诱导人成纤维细胞LDL受体mRNA水平 升高，抑制内源性胆固醇合成，使血清TC及LDL C水平降低，而TC及LDL C降低在改善血 浆粘度中起一定作用。研究表明，丹参对缺血心肌具有良好的保护作用[2]。张淑芳等报道， 蟾蜍及兔耳血管灌流实验表明丹参煎剂有扩张血管作用。上海仁济医院采用激光多普勒效应 测定兔肠系膜微循环流速，结果表明，丹参可改善微循环，使血液速增快，红细胞2，3二 磷酸甘油酸（RBC2，3 DPG）增高，与中医理论“活血化瘀，推陈生新”相吻合[3]。硝酸异山 梨酯注射液能扩张容量血管，左室充盈压及肺楔压降低。文献报道单硝酸异山梨酯注射液扩 张容量血管作用强于对阻力血管的作用，能降低肺动脉压及毛细血管楔压，减轻心脏前后负荷。治疗肺心病心衰主要是改善心排出量和肺楔压，降低外周阻力和肺动脉压，扩张血管， 以减少回心血量，降低前后负荷。同时单硝酸异山梨酯注射液还能扩张冠状动脉，增加侧支 循环血流量，有利于缺血心肌损伤的恢复[4]，从而增加心排出量。单硝酸异山梨酯注射液还 可以减少心脏的交感神经刺激，故可减少运动时去甲肾上腺素释放，对顽固性心衰有利。单 硝酸异山梨酯注射液加丹参冻干粉治疗肺心病心衰有相辅相成的作用，临床疗效肯定，值得 研究应用。 参考文献
在临床查房中发现，很多医生使用中药注射剂，由于多种原因，往往使用的溶媒品种及溶媒 量均与药品说明书不符，这样极易带来医疗纠纷。为此，收集了部分中药注射剂，对其进行 总结，方便临床医生参考及临床药师审核病历用。 我院中药注射剂 序号品名规格使用量溶媒溶媒量注意事项 1 生脉注射液10ml/支20~60ml 5%GS 250~500ml 高血压患者大剂量使用时慎用 2 香丹注射液10ml/支10~20ml 5~10%GS 250~500ml 1.缓慢滴注,特别是开始30min； 2.与刺五加配伍可导致胃肠过敏； 3.静滴多巴胺后接滴复方丹参注 射液可引起静脉炎；4.不得与维 C、喹诺酮类、阿托品、维K、凝 血酶、阿托品类配伍。 3 丹参酮ⅡA 磺酸钠注射 液2ml:10mg 40~80mg 5%GS or 0.9%NS 250~500ml 禁与氨溴索、西米替丁、硫酸镁、 克林霉、喹诺酮类、氨基糖苷类 及二价以上金属离子配伍，易产 生沉淀。 4 参芎葡萄糖 注射液100ml/瓶100~200ml / / 缓慢滴注，与宜与其他药物混合 在同一容器内使用；脑出血及有 出血倾向的患者忌用。 5 刺五加注射 液100ml:300 mg（总 黄酮） 300~500mg / / 1.过敏体质者禁用；2.严禁混合配 伍及联合应用，确需联用，必须 更换输液器或适当溶媒冲管至确 定无上组药物存在；3.先慢后快， 始20滴/min，15~20 min后无适 可改为40~50滴/min。 6 康艾注射液20ml/支40~60ml/日5%GS or 0.9%NS 250~500ml 滴速勿快。儿童：20~40滴/min, 成年人：40~60滴/min。 7 冠心宁注射 液10ml/支20~40ml 5%GS or 0.9%NS 250~500ml 过敏体质者禁用，严重不良反应 史者禁用。严禁配伍与联合，除 非冲管。15~30滴/min为宜。 8 黄芪注射液10ml/支10~20ml 说明书未 注明说明书未 注明 1.过敏体质者禁用； 2.严禁混合配 伍及联合应用，确需联用，必须
中成药注射剂溶媒选择及注意事项 中药制剂多为复方制剂,成分复杂,其应还认识不足,重视不够，在临床运用中，应加强防范意识。做到详细询问过敏史，对高敏体质者用药前 做药物过敏试验，同时注意药物质量，如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用，并且尽量避免多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进行有效治疗,防止不良反应的发生和加重。只要在实际工作中合理、慎重、安全的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或避免药物不良反应的发生,更好地为患者服务。中成药注射剂除说明书有规定可使用0.9%的氯化钠为溶媒和糖尿病患者外,一般而言中药注射剂应该使用葡萄糖为溶媒更为合适“因为中草药针剂其内含物较为复杂,多含大分子有机物,与生理盐水混配后常可因盐析作用而产生大量不溶性微粒”，含离子成份较多的林格注射液等也可因与
药品名称规格溶解粉针用溶媒稀释用溶媒（给药途径：静滴） 注射用香菇多糖粉针1mg 灭菌注射用水0.9%氯化钠、5%葡萄糖 丹参川芎嗪注射液5ml 5%-10%葡萄糖或氯化钠 注射用灯盏花素粉针25mg 同稀释用溶媒0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖 丹红注射液10ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖 苦碟子注射液20ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖 疏血通注射液2ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖 天麻素注射液200mg 0.9%氯化钠、5%葡萄糖 喜炎平注射液2ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖 醒脑静注射液10ml 0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖 复方麝香注射液2ml 5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠 银杏达莫注射液10ml 0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖500ml 喜炎平注射液2ml：50mg 5%葡萄糖或氯化钠注射液中 注射用阿魏酸钠0.2g 葡萄糖注射液、生理盐水、或葡萄糖氯化钠100-500ml 脉络宁注射液10ml 5%葡萄糖或氯化钠250-500ml 薄芝糖肽注射液2ml 氯化钠或5%葡萄糖 冠心宁注射液10ml 氯化钠或5%葡萄糖 黄芪注射液10ml 氯化钠或5%-10%葡萄糖 热毒宁注射液10ml 5%葡萄糖或氯化钠 注射用血塞通粉针400mg 该药品自备专用溶剂5%或10%葡萄糖（糖尿病人用氯化钠代替）