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丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及对应护理观察_费忠英

丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及对应护理观察_费忠英
丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及对应护理观察_费忠英

DOI?10.13192/j.issn.1000-1719.2014.12.071

丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及

对应护理观察

费忠英

(武警浙江总队嘉兴医院急诊科,浙江嘉兴31400)

摘要:目的:探讨应急处理及对应护理措施在丹参川芎嗪注射液不良反应患者中的应用效果。方法:选择2011年

1月—2013年12月期间我院通过丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应的患者60例,对其采取应急处理及对应护理干预。观察本组患者不良反应的发生时间、主要临床表现及所涉及的器官-系统;观察应急处理及对应护理措施干预后的病情转归情况。结果:①60例患者不良反应主要出现于静滴过程中,占50.00%;不良反应者所涉及的器官及系统中,皮肤与其附件所占比例最多(37.80%)。②本组60例患者经过应急处理及对应的护理干预后,症状均治愈或好转,无遗留后遗症者,且无死亡病例出现。结论:丹参川芎嗪注射液不良反应的发生与许多因素有关,积极的应急处理及对应的护理干预措施是保障此类患者健康安全的关键。

关键词:丹参川芎嗪注射液;不良反应;应急处理;护理

中图分类号:R248.1

文献标志码:B

文章编号:1000-1719(2014)12-2683-03Emergency Treatment and Corresponding Nursing Observation of Salviae Miltiorrhizae and

Ligustrazine Hydrochloride Injection Adverse Reactions

FEI Zhongying

(Department of Emergency ,Armed Police Corps Hospital of Zhejiang ,Jiaxing 314000,Zhejiang ,China )

Abstract :Objective :To explore the effect of emergency treatment and corresponding nursing measures in patients with adverse reactions due to Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection.Methods :60patients with adverse reactions due to Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection during January 2011to December 2013were given the emergency treatment and corresponding nursing intervention.The main clinical manifestations and involved organ -system adverse reactions were observed.The patients'c onditions were observed after the intervention.Results :①60patients occurred the adverse reaction

mainly in the infusion process ,accounting for 50%.The organ and system adverse reactions were involved in skin and its append-ages ,accounting for the highest proportion (37.80%).After emergency treatment and corresponding nursing intervention ,60pa-tients ’symptoms were cured or improved with no bequeath sequela or deaths occurred.Conclusion :Salviae Miltiorrhizae and Ligu-strazine Hydrochloride Injection adverse reactions are related to many factors.The nursing intervention measures and correspond-ing emergency treatment is the key to guarantee the health and safety of patients.

Key words :Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection ;adverse reaction ;emergency treatment ;nursing

收稿日期:2014-06-12

作者简介:费忠英(1968-),女,浙江平湖人,主管护师,学士,研究方

向:门急诊常见病人护理。

丹参川芎嗪注射液是治疗闭塞性脑血管病的临床

常用药物之一,

如脑栓塞、冠心病胸闷、心肌梗塞、心绞痛、血栓闭塞性脉管炎、缺血性中风等症[1]

。该药具有扩张冠状动脉,抗血小板集聚,调节血液黏度,改善微循环,加快红细胞流速,以及抗心肌梗死、抗心肌缺血的功效。目前,对于丹参川芎嗪注射液不良反应的报

道较为少见[2]

,药物说明书仅提示为偶见皮疹,但由于该药适应证主要为高龄患者,所以对其他不良症状也应给予足够的重视,避免延误患者的抢救时机。本院2011年1月—2013年12月期间应用丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应者60例,通过积极的应急处理干预及精心的护理后,患者症状均得到了有效的纠正,

收效较佳,现报道如下。

1资料与方法

1.1临床资料选择2011年1月—2013年12月期间本院通过丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应的患者60例,男38例,女22例;年龄42 82岁,平均(63.2?2.3)岁;性别及年龄分布情况见表1。用药原因:脑梗死、脑血管供血不足、心肌缺血、末梢神经炎、肺源性心脏病、改善循环、心绞痛、供血不足、扩血管、营养神经、胸闷、动脉硬化、脉管炎、头痛、脑血栓形成。给药方法:15例应用10mL 丹参川芎嗪注射液(由贵州拜特制药有限公司提供,规格:5mL /支,国药准字:H52020959)联合250mL 生理盐水静滴;45例应用10mL 丹参川芎嗪注射液联合250mL 的5%葡萄糖溶液静滴。不良反应:60例患者静脉滴速均控制于40 60滴/min ,当输入100mL 后出现头痛、发热、心悸、发绀、气促、头晕等不良反应。

表160例患者性别及年龄分布情况

年龄男女例数百分比(%)

42 49岁3258.33

50 59岁3258.33

60 69岁1361931.67

70 79岁15102541.67

80 82岁42610.00

共计382260100.00

1.2应急处理发现患者出现不良反应症状后立即停药,更换输液管及液体,遵医嘱给予吸氧,25mg异丙嗪肌注,5 10mg地塞米松静推处理,对于发热者可进行物理降温。针对血压增高、口唇紫绀、气促者可给予吸氧治疗,并在此基础上应用0.25mg氨茶碱注射液(由河南省国药医药有限公司提供,规格:0.25g,国药准字H2020987)联合40mL的5%葡萄糖静推,10mg地塞米松(由容生制药有限公司提供,规格:2 mg/支,国药准字H41020035)静推,0.2mg乙酰毛花苷(由上海旭东海普药业有限公司提供,0.4mg/支,国药准字H31021178)联合40mL的葡萄糖静推,10 mg硝酸甘油(由河南润弘制药股份有限公司提供,5 mg/支,国药准字:H20057216)+250mL的5%葡萄糖静滴。

1.3对应护理措施(1)密切观察病情,启动应急方案。①当患者出现不良反应后,护理人员马上停止药物的输入,并更换液体及输液管,保留静脉通道;②上报相关科室主管及护士长;③保留输液器及余液,必要时进行细菌培养;③严密观察患者病情状态,做好病情记录,遵医嘱进行相应处理,并于专人记录处理过程及用药情况。(2)保持病房安静,安抚患者情绪。由于药物不良反应发生突然,患者心理毫无防备,且多数患者缺乏对医学知识的认识,易出现紧张、焦虑、恐惧等不良情绪。针对此,护理人员应及时通过语言及行为对患者进行心理安抚,如:向患者讲解不良反应的处理方法,为患者盖好被子等,通过语言及行为上的支持促使患者情绪恢复稳定。此外,应保持病房的安静,为患者提供一个良好的治疗空间。

1.4观察方法①分析统计本组患者丹参川芎嗪注射液后不良反应发生的时间、主要临床表现及所涉及的器官-系统。②观察应急处理及对应护理措施干预后的病情转归情况。

2结果

2.160例患者不良反应发生的时间、主要临床表现及所涉及的器官-系统60例患者中,丹参川芎嗪注射液所致不良反应出现于静滴过程中30例(50.00%),最早出现时间为开始静滴后12min;不良反应出现于静滴完成后25例(41.67%);发生时间不详5例(10.00%)。多次用药后出现不良反应者32例(53.33%),首次用药后出现不良反应者28例(46.67%)。

丹参川芎嗪注射液所致不良反应所涉及的器官及系统中,皮肤与其附件所占比例最多(37.80%),其次为神经系统(32.93%)。60例患者主要临床表现及所涉及的器官-系统情况见表2。

表260例患者主要临床表现及所涉及的器官-系统情况器官-系统临床表现例数百分比(%)神经系统

头晕8例、恶心4例,头痛12例,

头胀1例,多汗2例

2732.93

皮肤与其附件

荨麻疹2例,皮疹14例,皮肤

潮红6例,瘙痒8例、红斑1例

3137.80心血管系统胸闷2例,心悸4例67.32

消化系统

恶心4例,呕吐2例,腹痛2例,

胃部不适1例

910.98全身性损害

发热2例,寒战、全身不适、

乏力各1例

56.10局部反应

静脉炎3例,注射处红

肿1例,局部麻木1例

44.88共计82100.00 2.260例者病情转归情况分析本组60例患者经过应急处理及对应的护理干预后,症状治愈或好转,无遗留后遗症者,且无死亡病例出现。

3讨论

中医认为,心脑血管病主要是由气滞血瘀,本虚标实,经脉受阻而致,故治疗时应以通络止痛、益气活血之法[3,4]。丹参川芎嗪注射液为浅棕红色澄明液体,主要由丹参、盐酸川芎嗪、甘油及注射用水调配而成,其中草本植物川芎及丹参为其主要原料。该药具有抗凝、降血脂及、扩长血管等作用,静滴后在体内完全吸收,分布广泛,且对心、脑、肝、肺血流丰富的器官组织药物浓度最高,可以直接透过血脑屏障,持久存在于脑组织中发挥作用。但由于中药注射液剂成分十分复杂,所以应密切观察患者用药后的不良反应,及时采取应急治疗及对应的护理干预措施,以此保障患者的治疗效果及健康安全[5]。

许多研究指出,丹参川芎嗪注射液所致的过敏反应是由鞣质所致[7,8],由于鞣质属于化学性质十分活泼的物质,当药物进至机体后,能够作为血清蛋白与半抗原的氨基缔形成分子更大的复合物,继而诱发变态反应[9]。所以,用药治疗前,应详细掌握患者是否存在药物过敏史。针对有药物过敏史者可进行皮试,观察有无皮肤红肿出现,特别需要注意的是若患者伪足且伴有痛痒时应禁用或慎重应用。

本研究显示,丹参川芎嗪注射液所致不良反应的好发人群为70 79岁老年人,可见不良反应症状与年龄层次有一定的相关性。笔者认为,这主要是由于高龄患者血清白蛋白水平过低,药物游离浓度过高,机体内环境改变,药物在代谢、吸收、排泄及药物作用等方面受到影响有关,这使得高龄患者药物耐受性明显低于青壮年,所以针对此类患者临床应给予足够的重视[10]。同时,本文研究发现,60例患者不良反应主要出现于静滴过程中,占50.00%。可见控制药物输入速度也是降低不良反应的关键,滴注过快,短时间内输入量过高均可引发药物不良反应,所以应严格控制好丹参川芎嗪注射液的滴速及用量,尽量保持在20 30滴/min。60例丹参川芎嗪注射液致不良反应者所涉及的器官及系统中,皮肤与其附件所占比例最多(37.80%),此结果表明,丹参川芎嗪注射液不良反应对皮肤系统影响最大[11-12]。本组通过应急治疗方案及对应的护理干预后,临床收效较佳,患者临床症状均

治愈或好转,无遗留后遗症者,且无死亡病例出现。

总之,丹参川芎嗪注射液不良反应的发生与许多因素有关,积极的应急处理及对应的护理干预措施是保障此类患者健康及安全的关键。

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收稿日期:2014-06-18

作者简介:陈丽丽(1982-),女,浙江丽水人,护师,研究方向:手术病人护理。

1235-1236.

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DOI?10.13192/j.issn.1000-1719.2014.12.072

中医综合护理方案对宫颈癌患者术后胃肠功能的影响

陈丽丽

(丽水市中心医院手术室,浙江丽水323000)

摘要:目的:探讨宫颈癌患者术后胃肠功能的改变,以及中医综合护理方案对其影响。方法:对我院收治的宫颈癌患者共计60例,依据患者术后护理措施不同分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组患者采取宫颈癌术后常规护理措施进行护理,观察组在常规护理的基础上再给予中医综合护理方案进行护理。比较两组患者术后和护理后胃肠功能状态,如胃动素分泌状态、肠鸣音恢复时间和肛门排气时间等。结果:患者胃动素术前、术后和术后48h检测结果显示:术后两组患者胃动素均有明显降低,在术后48h,两组患者胃动素均有明显升高,较术后有明显差异(P<0.05);术后48h两组组间比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者肛门排气时间和肠鸣音恢复时间明显早于对照组,两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);在患者腹胀发生率比较上,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中医综合护理对宫颈癌患者术后胃肠功能紊乱有很好的调节作用,在患者术后早期康复,早日出院方面起到十分重要作用。

关键词:宫颈癌;胃肠功能;中医护理

中图分类号:R248.1文献标志码:B文章编号:1000-1719(2014)12-2685-02

宫颈癌是妇科常见恶性肿瘤之一,占女性恶性肿瘤发病率的第二位。在我国,每年的新发病患者14万之多,占全世界新发病例总数的30%。但据相关文献报道,宫颈癌患者的发病和死亡正处于平稳的水平[1]。但是,我国宫颈癌在年轻女性患者却呈现出逐年增加的趋势。临床上治疗本病的首选方案依然以手术治疗为主,但术后的胃肠功能紊乱是导致相关并发症的因素之一。因此,临床上手术治疗本病后,胃肠功能的恢复能程度是减少术后并发症的主要方法之一,此类病人的护理亦是恢复胃肠功能的重点[2]。本研究针对宫颈癌患者术后胃肠功能进行研究,采用中医综合护理方案促进患者早期进行胃肠蠕动和肛门排气,取得了十分显著的效果,现报道如下。

1临床资料

1.1一般资料本研究选取本院自2012年1月—2014年3月间收,治的宫颈癌患者共计60例,依据患者术后护理措施不同分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组患者年龄31 65岁,平均年龄(56.2?11.6)岁;性生活时间最早17 29岁,平均(21.2?5.3)岁。对照组患者年龄29 64岁,平均年龄(57.1?1

2.3)岁;第一次性生活时间最早16 28岁,平均(22.1?6.1)岁。两组患者在患病年龄、第一次性生活时间等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入标准和排除标准纳入标准:上述60例患者均为宫颈癌患者,治疗方式均采用妇科全子宫联合盆腔淋巴清除术进行治疗;患者年龄在18 70岁之间;患者知情同意,并签署《知情同意书》;患者能够配合手术治疗和术后护理方案。排除标准:不能够满足上述纳入标准者;患者在治疗和护理过程中不能按照本研究要求完成者;患者合并有肝、心、肾等重大脏器疾病,需要其他方法治疗和护理者。

1.3术前、术后护理方法两组患者术前均采用常规心理护理和胃肠功能护理,主要措施如下:对患者及其

骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题

药品不良反应信息通报(第26期) 关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。广大医务工作者在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。药品生产和经营企业由此增强了对防范药品安全性隐患的高度责任意识,不仅开始有意识收集药品不良反应/事件病例,部分企业尚针对被通报问题开展了主动安全性监测工作。从某种意义上说,《药品不良反应信息通报》为保障社会公众用药安全筑起了一道屏障。 本期通报品种为骨肽和复方骨肽注射剂,属于多组分生化药,且两个品种原材料部分相同、给药途径相同、适应症相似。通过分析国家药品不良反应监测中心病例报告数据库,两个品种存在类似的安全性问题,同时此类安全性问题也在多组分生化药中具有一定的代表性。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,特以专刊形式通报骨肽、复方骨肽注射剂两个品种。

关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题 骨肽是从健康猪四肢骨中提取而成的制剂,复方骨肽是健康猪四肢骨与全蝎提取液制成的复方制剂。目前,临床上骨肽和复方骨肽注射剂主要用于骨折的治疗,以及风湿、类风湿性关节炎等疾病的辅助治疗。 在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题较为典型,尤其作为多组分生化药,该2个品种引起的严重过敏反应——过敏性休克情况较突出。 2004年初至2009年底,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关骨肽和复方骨肽的病例报告数共计3855例,且基本呈每年递增趋势。其中,有关骨肽的病例2933例,涉及注射剂型2705例; 有关复方骨肽的病例922例,均为注射剂型。骨肽和复方骨肽严重病例报告共计146例(骨肽:106例;复方骨肽:40例),约占所有报告的4%,且均为注射剂型。 骨肽和复方骨肽不良反应主要表现为过敏及过敏样反应,其中严重过敏反应——过敏性休克共计50例(骨肽注射剂:38例;复方骨肽注射剂:12例),占2个品种严重病例报告的34%。此外,临床不合理用药现象也较突出,值得关注。 一、严重病例的临床表现 骨肽和复方骨肽注射剂严重病例的给药途径均为静脉滴注,各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏、过敏样反应、发热、寒战等,严重者可出现过敏性休克;呼吸系

丹参注射液[参考内容]

丹参注射液 科技名词定义 中文名称:丹参注射液 英文名称:danshen injections 定义:主要成分:丹参。 所属学科:中医药学(一级学科);方剂学(二级学科);中成药(三级学科) 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 丹参注射液是活血化瘀的一个主要药物,有许多有益的心血管效应。近年来被广泛用于治疗冠心病等疾病,并取得较好的疗效。该药适用于胸痹血瘀症候,如胸闷、心悸、心绞痛,急慢性心肌梗塞,缺血性脑中风,脑梗塞或中风后遗症。丹参具有扩张冠状动脉,抑制血小板聚集,降低血浆粘度,加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。 丹参注射液 丹参注射液 药物组成:丹参 性状:注射液。为棕色至棕红色的澄明液体。

临床应用:主要用于治疗冠心病、心肌梗塞、肝炎、脑血管意外、慢性肾功能不全、流行性出血热、急性弥漫性血管内凝血等病证。 规格:丹参注射液:每ml相当生药1~1.5g。 是否医保用药:医保 是否非处方药:非处方 贮藏:密封,遮光。 生产企业: 北京第四制药厂河北宏宝药业股份有限公司山西省万荣制药厂 农安县制药厂上海第九制药厂上海长征富民制药厂江苏省国营石山头制药厂台州南峰药业有限公司安徽马鞍山生物化学制药厂嘉华中药有限公司江西余江制药厂责任有限公司南丰县桔城制药厂河南省信阳大别山制药厂长沙市第二制药厂广东永康药业股份有限公司西安蓝田制药厂 药物制法 (l)取本品0.5ml,加水至500ml,摇匀,照分光光度法(附录Ⅴ A)测定,在281±3nm 丹参注射液 波长处有最大吸收。 (2)取本品2滴,加水2滴,摇匀,加三氯化铁试液1滴,显污绿色。

川芎嗪的不良反应综述_高芸

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骨肽过敏性休克

注射用骨肽致过敏性休克1例 湖北省十堰市东风公司花果医院外科谢敏梁红刘媛媛 【关键词】骨肽;过敏休克 骨肽主要成份为多肽类骨代谢因子、有机钙、微量元素、氨基酸等,它的药理作用是调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积。因骨肽中含有多种促进骨代谢的活性肽类物质,能有效的改善骨代谢,良好的镇痛消炎作用,且疗效稳定,安全性好,以成为治疗骨,关节疾病的良药。最常见的不良反应有发热、皮疹、血压降低过敏反应等。其过敏性休克发生较少见。我院有一例骨质疏松患者首次使用本药5min后即发生严重过敏性休克,现报告如下。 临床资料 患者,女,75岁,因“外伤后胸部疼痛,左小腿出血”于2012年6月24日23:50急诊入院。患者既往无药物过敏史和糖尿病、高血压史。胸部Ⅹ线提示:第七肋骨骨折。予外科护理常规、Ⅱ级护理、普食,于0:23am遵医嘱给以注射用骨肽(厂家:黑龙江省珍宝制药有限公司,规格:10㎎多肽,批号20120420)60㎎+0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注,40滴/min,0:28am后患者出现心慌、胸闷、唇部蚁继而大汗、恶心、呕吐、大便一次后出现呼之不应,考虑为骨肽引起的过敏性休克,立即给以停止输液,氧气吸入,5L/min,更换输液器并更换药物为0.9%氯化钠注射液100ml+地塞米松磷酸钠10㎎,静脉推注地塞米松磷酸钠5㎎,盐酸异丙嗪25㎎肌肉注射。0:35am分钟后患者清醒,诉心慌、胸闷、恶心不适明显减轻,血压100/55,全身出现大量的皮疹,继续观察和治疗,6h后患者皮疹减退。观察一天,患者生命体征稳定,生活恢复正常,继续治疗 讨论 注射用骨肽是新鲜或冷冻的猪四肢骨提取的骨肽溶液制成的无菌冻干品,主要的成分是具有生物活性的多肽。厂家药物说明书中注明“偶有发热、皮疹、血压降低等不良过敏反应”,查阅国内文献,关于骨肽引起的不良反应报道也不多。本例病人无药物过敏史,加上首次单独输入骨肽5min后就出现了一系列的症状,药物和在使用时间上有相关的合理性,同时停止用此药,实施过敏性休克抢救流程后,症状有明显好转后有药物皮疹出现,并在使用其他药物时没有再出现类似症状,因此能判定为骨肽引起的过敏性休克。分析可能性的原因:①该药的主要成分是来活性小分子多肽类,为一种异性蛋白,可刺激肌体产生抗体或致敏淋巴细胞,当机体再次接触该抗原后即可发生过敏反应,加上个体对抗原的耐受性不同,易引起抗原抗体反应,从而引起过敏性休克。②因为注射用骨肽中含有较多有机钙及无机钙,在用药过程中导致人体内钙浓度改变. [1],可以引起平滑肌的收缩,这也是容易引起不良反应发生的原因。因此在临床应注意:详细询问药物过敏史和既往病史,对过敏,高敏体质者慎用;体温高的人、尿酸高的人不宜使用[2];同时注意静滴速度,开始静滴时,尤其是第一次用药的时候,以缓慢静滴为宜,边输入边观察,发现异常需及时汇报,以便及早发现异常,赢得抢救时间;不能因为主观上认为过敏发生者少就掉以轻心,麻痹大意;用于老年患者要更加小心,尤其是患有心脏疾病患者;老年人药物耐受性降低,肝脏代偿能力下降,应从小剂量开始逐渐增加至合适剂量;药物应严格执行厂家说明书上的提示本品不可与其他药物同时使用;加强巡视,密切观察不良反应,并且加强医护人员对紧急情况的反应和处理能力。本例病人因巡视到位,处理及时,未发生严重后果。 。 参考文献[1] 于锦程,杨学山,孙大军.骨肽注射液致高血钙1例[J].药学实践杂志,2006,24(1):611. [2]骨肽注射液的临床应用[J].中国临床药学杂志,2008,17(5):3202-3221.

浅谈丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较(一)

浅谈丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较(一) 【论文关键词】丹红(丹参、红花);丹参:冠心病;心绞痛【论文摘要】目的观察对比丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法30例患者随机分为丹红注射液组与丹参注射液组,每组30例,分别给予丹红注射液和丹参注射液静脉滴注治疗并对症状和心电图改善程度进行统计学处理分析比较。结果临床症状改善丹红注射液组总有效率93.3%,丹参注射液组73.3%,心电图疗效丹红注射液组总有效率73.3%,丹参注射液组总有效率68.9%,差异有显著性。结论丹红注射液对冠心病治疗作用优于丹参注射液,值得临床推广。 冠心病是中老年的常见病、多发病,它是冠状动脉粥样硬化使血管堵塞,导致心肌缺血缺氧引起的心脏病,丹红注射液与丹参注射液都是治疗该病的常用药,笔者随机选取2007年2月~2009年3月我科住院患者中使用丹红注射液与丹参注射液治疗的冠心病各15例,进行疗效比较,现将结果报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料本组病例根据国际心脏病学会及WHO临床命名标准化联合专题报告《缺血性心脏病的命名及诊断标准》诊断为冠心病。30例患者随机分丹红注射液组和丹参注射液组两组,每组30例。丹红注射液组:男8例,女7例;年龄40~73岁,平均61.5岁;病程(10±5)年;其中包括合并高血压病8例,陈旧性心肌梗死2例,心律失常4例。丹参注射液组:男9例,女6例;年龄42~71岁,平均62岁;病程(8±6)年;其中包括合并高血压病7例,陈旧性心肌梗死3例,心律失常3例。 所有患者均可除外急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重心律失常、肝肾功能损害、电解质严重紊乱及合并严重呼吸系统疾患者且心功能Ⅰ~Ⅱ级。两组患者均有心悸、胸闷、气短、心绞痛(均为稳定型心绞痛)及缺血性心电图改变之一项或几项,其年龄、性别差异无显著性(P>0.05),其病情轻重、心绞痛分级、水肿程度等差异无显著性,具有可比性。 1.2治疗方法丹红注射液组用丹红注射液20mL加入5%葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250mL中静滴,30~40滴/min,每天1次,14d为1个疗程。 丹参注射液组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250mL中静滴,30~40滴/min,每天1次,14d为1个疗程。 用药期间不用抗心律失常、强心剂,利尿药及其他扩血管药物,心绞痛发作时予以硝酸甘油或消心痛合服,高血压患者予以硝苯地平缓释片或卡托普利治疗并纪录用量,并常规口服肠溶阿司匹林0.1g,每天1次,阿托伐他汀20mg,每晚1次。 1.3观察指标治疗前后分别测TC、TG,血、尿、便常规,肝肾功能,凝血检查,治疗前后及治疗中期各做1次静息心电图作对照,观察胸闷、心悸、气短、心绞痛发作次数及程度、持续时间,心律、心率变化及治疗的不良反应。 1.4评定标准参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会《冠心病及心电图疗效评定标准》进行评定:①心绞痛疗效评定:心绞痛症状分别降低2级,原为Ⅰ级、Ⅱ级者心绞痛基本消失,不用或基本不用硝酸甘油为显效;心绞痛症状降低1级,硝酸甘油用量基本减少一半以上为有效;心绞痛症状及硝酸甘油用量无改变或虽有所减少,但未达到改善程度为无效。②胸闷、心悸、气短症状改善疗效评定:胸闷、心悸、气短7d内消失为显效;8~14d消失或好转为有效;15d以上未见好转为无效。③心电图评价:恢复正常或大致正常为显效;ST段在治疗后下降0.05mV以上,但未正常,在主要导联倒置T波变浅(达50%以上)或T波由平坦转为直立为有效;ST段、T波无改变为无效,总有效率为显效加有效。 1.5统计学处理计量资料以均数±标准差(x±s)表示,各配对资料比较用t检验,计数资料以率表示,比较用χ2检验。

丹参注射液配伍禁忌有哪些呢

丹参注射液配伍禁忌有哪些呢 丹参是一种常见的中草药,丹参功效有活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦,养血安神的作用。近年来随着制药业的发展,丹参的的应用也逐渐广泛起来。药片、注射液等种类很多。每种药物都有它的配伍禁忌,丹参注射液也不例外。下面我就为大家具体介绍一下丹参注射液配伍禁忌有哪些。 与罂粟碱注射液的配伍:有文献报道[1],复方丹参注射液与罂粟碱配伍后立即出现沉淀物,放置24h后则变成棕褐色固体,质硬。此外,将两药分别加入葡萄糖注射液后再配伍仍可出现乳白色絮状物,放置24h后则变成淡黄色沉淀物。 与维生素B1、B6注射液及山梗菜碱、士的宁的配伍:因丹参所含的儿茶酚酸以及4一二羟基乳酸等活性物质中所含的羟基类酸性化合物均有鞣质的特性,维生素B1注射液与复方丹参注射液配伍后即析出沉淀。

与喹诺酮类抗菌药的配伍:喹诺酮类抗菌药如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星或培氟沙星等与复方丹参注射液配伍后立即出现浑浊,并有絮状沉淀产生;如将两液依次连续静脉滴注时,在输液管的过滤头处会产生浑浊和絮状沉淀。 与细胞色素C的配伍:将细胞色素C与丹参注射液稀释在同一溶液中,可生成丹参酚一铁螯合物,从而使混合液颜色变深,甚至出现浑浊。试验结果表明,在丹参量少、时间短的情况下,细胞色素c与丹参注射液可以配伍使用,但在丹参用量大时则不能与细胞色素c配伍使用。 与硫酸西梭霉素的配伍:先后静脉滴注复方丹参注射液和硫酸西梭霉素注射液时,管中药液可出现白色浑浊,析出棕褐色颗粒,并在输液管终端滤网处有黑色沉淀物出现。 与注射用头孢拉定的配伍:先后静脉滴注头孢拉定和复方丹参注射液,输液管中即开始出现浑浊,继之产生乳白色沉淀物。经试验,如先静脉滴注复方丹参注射液再静脉滴注头孢拉定则未见明显配伍反应或反应不明显;反之,如先静脉滴注头孢拉定再静脉滴注复方丹参注射液则两种液体可在交接面处产生较明显的沉淀和絮状物。

川芎嗪注射液联合高压氧治疗脑出血后早期癫痫发作的临床分析

川芎嗪注射液联合高压氧治疗脑出血后早期癫痫发作的临床分析 发表时间:2018-08-31T14:00:01.957Z 来源:《航空军医》2018年13期作者:邱家琦庞伟冰 [导读] 目的观察川芎嗪注射液联合高压氧对于脑出血后早期癫痫发作的临床效果。 (南方医科大学第五附属医院 510900) 摘要:目的观察川芎嗪注射液联合高压氧对于脑出血后早期癫痫发作的临床效果。方法采用随机、单盲临床试验方法,选择200例成人癫痫患者,随机分为观察组和对照组,各100例,两组患者均给予川芎嗪注射液30 ml静脉滴注,每天1次;治疗组在此基础上给予高压氧治疗,每天1次。14天为1个疗程。观察2组患者首次癫痫发生的时间,随访12个月的缓解率,治疗中断的原因以及不良反应的发生情况。此外,本研究对于治疗前后的长程视频脑电图(VEEG)也进行了比较和分析。结果治疗组的首次癫痫发生的时间,随访12个月的缓解率明显高于对照组。治疗组在治疗后的额叶癫痫样放电的患者的比例明显低于对照组。结论川芎嗪注射液具有较好的治疗成人癫痫的作用,其长期效果和安全性均较好。 关键词:癫痫;川芎嗪注射液;高压氧 癫痫是神经内科的常见病和多发病,其发病率、死亡率、致残率和复发率较高,严重危害人类健康。根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的调查报告,我国每年癫痫的发病率明显高于世界平均水平[1]。随着我国步入老龄化社会,该病的发病率仍在上升,给国家和患者家庭带来了更大的负担。目前临床上普遍采用川芎嗪注射液联合高压氧治疗癫痫。然而,目前关于其长期有效性和安全性的证据仍然不足。因此,本研究旨在评估川芎嗪注射液联合高压氧对成人脑出血后癫痫的长期疗效和安全性。 1.资料与方法 1.1.一般资料: 这是一项回顾性的,长期的观察性研究。回顾性分析2016年1月至2017年12月在我院神经内科接受治疗的成人脑出血后癫痫患者,根据接受治疗方式的不同分为对照组和观察组。观察2组患者首次癫痫发生的时间,随访12个月的缓解率。本研究得到了本院医学伦理委员会的批准。所有的患者均提供了知情同意书。 1.2 治疗方法 采用随机、单盲、平行对照的临床试验,两组患者入院后给予常规治疗,包括吸氧、镇静和维持水电解质平衡。对照组在常规治疗的基础上采用川芎嗪注射液30 ml静脉滴注,每天1次,每天1次。治疗组在对照组的基础上,加用FL2260型高压氧舱,治疗压力0.25 MPa,吸氧20 min3次,中间间歇吸空气10 min,每天1次。10天为1个疗程。两组治疗期间均不服用胆碱酯酶抑制药。 1.3 评价指标 根据以下4个指标评价治疗的长期效果:(1)癫痫发作减少百分比:治疗后的癫痫频率减少的次数除以治疗前的癫痫发作频率;(2)首次癫痫发作的时间:从开始治疗到首次癫痫发作的时间;(3)治疗反应率:癫痫发作频率减少≥50%;(4)12个月缓解率(无发作率):在≥12个月内无癫痫发作。 1.4 统计学处理 采用IBM SPSS l7.0版统计学软件进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用r检验,如果P<0.05,为差异有统计学意义。 2.结果 2.1.治疗后首次癫痫发作的时间 治疗后,治疗组的治疗后首次癫痫发作的时间明显长于对照组(p<0.05)。 表1 2组治疗后首次癫痫发作的时间的比较 *P<0.05,治疗组与对照组相比较 3.讨论 近年来的研究发现,癫痫的主要病理生理基础为各种原因所导致的大脑神经元异常放电[2]。癫痫发作的定义为脑神经元过度的同步放电而导致的短暂一过性脑功能障碍。癫痫的类型主要包括全身性发作及部分性发作,其中又以部分性发作最为常见。部分性发作多由于大

复方丹参注射液及其不良反应

【综 述】 复方丹参注射液及其不良反应 杨勇 【摘 要】 目的 探讨复方丹参注射液的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法 检索1996-2008年 国内医药学期刊报道应用复方丹参注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果 复方丹参注射液可致免疫、心 血管、消化、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主。结论 临床应用中医护人员应增强预防意识,了解复方丹 参注射液所致不良反应的特点,合理使用,以期达到理想的治疗效果。 【关键词】 复方丹参注射液;不良反应;综述 【中图分类号】 R994.11 【文献标识码】 A 【文章编号】 167424152(2009)0921002203 Co m pound Dan sen I n jecti on And Its Adverse Reacti on s YAN G Yong.San L in Co mm unity Health Service Center,Pudong N e w A rea,Shanghai200124,China 【Abstract】O bjecti ve To discuss the adverse reacti ons induced by compound dansen injecti on and the p reventi on and Cure measures s o as t o offer basis for the clinic in the rati onal use of drugs.M ethods Compound dansen injecti on2induced ADR cases reported in the internal phar maceutical j ournals retrieved fr om1996t o2008were collected and analyzed statistically.Results Compound dansen injecti on could induce multisyste m adverse reacti ons,i m mune system,cardi ovascular syste m,digestive syste m, urinary system and nervous system,particularly the allergic reacti ons.Conclusi on I n clinic app licati on medical staff should en2 hance their p reventi on a wareness,know the characteristics of adverse reacti ons induced by compound dansen injecti on,and app ly it in app r op riate way t o get the ideal therapeutic effect. 【Key words】 Compound dansen injecti on;Adverse drug reacti on;Su mmary 复方丹参注射液是丹参、降香两味中药经提取精制而成,丹参能活血化瘀,降香能行气祛瘀。自70年代以来,复方丹参注射液在临床上主要用于扩张冠状动脉,抑制血液凝固,改善微循环,促进组织再生与修复、降脂、镇静、安神、抗菌及对代谢免疫有调节作用,广泛应用于冠心病、心绞痛、心肌梗死、心肌炎、肺心病、颈椎病、糖尿病等[1-2]的活血化瘀治疗。但临床上存在滥用现象,尤其在社区,中老年人稍有头晕、胸闷,就要求医生给予丹参静滴,认为丹参是中药,没有副作用或是副作用小。现将近几年报道的不良反应综述如下,以期引起广大社区医生的重视。 1 变态反应 111 过敏性皮疹 古英报道[3],在用丹参注射液治疗6例关节疾病中,其中有3例在治疗的第2天,2例在治疗的第3天,1例在治疗的第6天均出现丘疹样荨麻疹,剧烈瘙痒,停用丹参注射液后,加用抗过敏药治疗,均于1~3d后皮疹消退,无脱屑及皮肤色素沉着。 112 过敏性休克 王爱然等[4]报道,1例43岁男性患者,无药物过敏史,因中心视网膜炎入院,口服地巴唑、山莨菪碱、维脑路通等,并给予复方丹参注射液6m l加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,当滴入10滴左右时,患者出现胸闷、呼吸急促、面色发绀、头昏,继而神志不清,急查脉搏细弱,P125次/m in,R30次/m in,BP6.5/3.0kPa,考虑为过敏性休克,经抢救后,症状缓解,呼吸平稳,血压回升。 黄仁君等[5]报道,某女48岁,右侧面神经麻痹(既往有磺胺类药及解热镇痛药过敏史),给予地塞米松静滴,无不良反应,继而输入复方丹参注射液,当滴入约3m in时,患者突发胸前区闷痛,呈压迫感,立即停止静滴。患者继而出现面色苍白、大汗淋漓、四肢厥冷等症状,随后意识丧失,呼之不应,呼吸急促,脉搏未触及,心音细弱,心率极不规则,血压下降为8.0/6.0 kPa,诊断为过敏性休克。立即抢救10m in后,血压开始回升至12/9kPa,但仍不稳定,经积极抢救,4h后患者意识恢复,生命指征逐渐恢复,病情慢慢好转,痊愈后随访无任何后遗症。 作者单位:200124上海市浦东新区三林社区卫生服务中心 王少华等[6]报道,一患者因心脏神经官能症,给予5%葡萄糖注射液250m l加复方丹参注射液16m l及刺五加注射液60 m l静脉滴注。给药10m in后,突发胸前区闷痛,立即停药,继而出现面色苍白、四肢厥冷,血压下降至80/45mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),诊断为过敏性休克。立即给予治疗,情况好转。怀疑为刺五加注射液与复方丹参注射液联合用药引起的不良反应。次日,单用复方丹参注射液8m l加5%葡萄糖注射液100m l静脉滴注,同样出现上述症状,后经积极治疗,抢救缓解。 李军等[7]报道,一患者,因脑血栓形成入院治疗,查体心电图显示心肌供血不足,给予10%葡萄糖250m l加复方丹参注射液20m l静脉滴注,输液约20m in时,患者突然呼吸困难,面色苍白,恶心呕吐,口唇紫绀,血压测不到,脉细弱,心率135次/m in,考虑为过敏性休克,立即停药,并对症治疗,约半小时后症状缓解,血压回升至正常水平。 刘炜等[8]报道,患者,女,因冠心病发作,给予复方丹参注射液20m l加入10%葡萄糖250m l中静滴。5m in后患者出现寒战,口唇发绀,立即停药,并肌肉注射异丙嗪25mg,地塞米松5mg,症状缓解。次日再用复方丹参注射液静滴,5m in后患者呼吸急促,口唇发绀,立即停药,予以吸氧,静脉注射地塞米松10mg,患者出现面色苍白,神色模糊,血压由138/86mm Hg下降至70/46mm Hg。经抗休克抢救30m in后,血压回升,病情好转。 柳龙英[9]报道,一患者,女,67岁,经常头痛、头晕,近几天症状加重。体检:T36.9℃,P80次/m in,R21次/m in,BP15/9 kPa,神清,颈软,心肺(-)。辅助检查:经颅彩色多普勒示脑动脉硬化,脑血管供血不足。诊断为高血压病,脑血管硬化,脑血管供血不足。患者无药物过敏史,即给予复方丹参注射液250 m l静脉滴注,口服其他辅助药物治疗,滴入约3~4m in,后,患者出现面色苍白,呼吸急促,血压下降为8/6kPa等过敏性休克症状。立即给予氧气吸入,并予0.1%肾上腺素0.5m l,反复3次皮下注射,间羟胺10mg,多巴胺快速静滴,多功能心电监护等治疗措施,经抢救血压逐渐回升至11/8kPa,呼吸得以改善,其他症状亦减轻。 113 热原样反应 王学强等[10]报道,患者,男,79岁,因胸闷、

丹参注射液

丹参注射液 Danshen Zhusheye 【处方】丹参1500g 【制法】取丹参,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1.5小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为 1.15~1.28(60℃测)的清膏,加乙醇使含醇量为75%,冷藏,滤液浓缩至相对密度为1.16~1.26(60℃测)的清膏,加乙醇使含醇量为85%,用氢氧化钠溶液调节pH值至8~9,冷藏,滤液必要时回调pH至中性,并回收乙醇至无醇味,加注射用水至相对密度为1.01~1.05(60℃测)的清膏。用盐酸溶液调节pH值至2~3,冷藏,滤过,滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至6,浓缩至相对密度为1.02~1.06(60℃测)的清膏,冷藏;或冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为 1.02~1.06(60℃测)的清膏,用盐酸溶液调节pH值至2~3,冷藏。滤过,滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至6.8~7.0,加适量注射用水,煮沸半小时,冷至80℃,加适量活性炭,滤过,放冷后冷藏,滤过,加注射用水至1000ml,调节PH至6.5~7.2,灌封,灭菌,即得。 【性状】本品为黄棕色至棕红色的澄明液体。 【鉴别】 取本品4ml,水浴蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参素钠、原儿茶醛对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】溶液的颜色 精密量取本品0.5ml,置25ml纳氏比色管中,加水稀释至刻度,摇匀,与黄色或橙黄色7号标准比色液(中国药典2010年版一部附录Ⅺ A第一法)比较,均不得更深。 pH值 应为5.0~7.0(中国药典2010年版一部附录 Ⅶ G)。 5-羟甲基糠醛 取5-羟甲基糠醛对照品适量,精密称定,加0.2%冰醋酸的

川芎嗪注射液

川芎嗪注射液 方名: 川芎嗪注射液 处方来源:苏卫药准字(83)7107-1号。 剂型: 注射剂。 药物组成: 川芎嗪的磷酸盐或盐酸盐。 功效: 活血行气,祛风止痛。 主治: 缺血性中风,胸胁刺痛,跌打肿痛,高血压、冠心病、偏头痛、缺血性脑病等。 用法用量: 注射剂:肌肉注射,磷酸川芎嗪每次50-100mg,1日1-2次,15日为1疗程。穴位注射:选3-4个穴位,每穴注射磷酸川芎嗪12.5-25mg 或盐酸川芎嗪10-20lmg,隔日1次,1个月为1疗程。静脉滴注:每次磷酸川芎嗪100mg或盐酸川芎嗪40-80mg,用5%葡萄糖液250-500ml 稀释后滴注,日1次,10-15日为1疗程。 用药禁忌:脑出血及有出血倾向患者禁用,脑水肿者或小量脑出血与闭塞性脑血管病鉴别困难时慎用。避光密闭保存。 不良反应:临床应用副作用主要为消化道症状,极少数妇女经期提前,经量增多,一过性GPT增高,偶有药热或药疹发生。 药理作用(临床应用):主要有改善微循环,扩张血管,增加冠脉流量,抑制血小板聚集,抗血栓形成等作用。 1.对心脏的作用:川芎嗪对离体豚鼠心脏有抑制心肌收缩的作用,并使心率减慢,增加心脏灌流量及降低全血粘度,缓解兔和大鼠离体主动脉痉挛性收缩,对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤具保护作用。抑制血栓素A2的生成,抑制TXB2和乳酸脱氢酶(LDH)的释放,促进前列环素和6-酮-前列腺素FIα的产生。 2.增加冠脉流量:川芎嗪可剂量依赖性增加冠脉流量,川芎嗪7.5、15、30mg/k g给麻醉犬静注,均使冠状血管扩张,增加冠脉流量,其作用机制可能是降低细胞内钙调素含量,抑制血管平滑肌细胞的增殖。 3. 扩张外周血管和降低血压:川芎嗪扩张肺血管、抑制急慢性缺氧引起的大鼠肺血管收缩和肺动脉升压反应,抑制缺氧时肺小动脉中膜增厚和右心室肥大。对右心室±dP/dt· max无明显影响,对失代偿期肺心病患者,可扩张肺血管,降低肺动脉压的平均压和肺血管阻力,增加心输出量,促进离体肺动脉合成PGI2,舒张肺动脉,并呈剂量依赖性关系。保护血管内皮细胞,减轻毛细血管通透性,降低麻醉犬血管阻力,增加脑、脑动脉及下肢血流量。舒张家兔血管,增强心肌收缩力,加快心率,降低压力感受器敏感性和兴奋交感神经中枢,使正常血压免、去甲肾上腺素性急性高血压兔的血压降低,剂量依赖性增加肾血流量,并且有一定的利尿作用。 4.改善脑循环:川芎嗪对脑缺血再灌注所致脑损伤有保护作用,减轻神经元和微血管内皮细胞损伤和改善神经体征,对完全性脑缺血有短期改善效应,并且有一定程度的促进脑复苏作用,拮抗脑缺血后体循环与肺血压升高,减轻KCN造成脑缺氧,双侧结扎颈动脉造成脑缺血所致大、小鼠的脑组织损伤和脂质过氧化物的增高,降低急性缺血性脑卒中患者血液粘度及血小板聚集。抑制脑缺血时血小板的激活,纠正TXA2-PGI平衡失调,调理脑微循环障碍。 5.抑制血小板聚集、抗血栓:川芎嗪体外对ADP、胶原、凝血酶诱导所致家兔血小板聚集有强烈抑制作用,抑制血小板丙二醛的生成,但对外源性花生四烯酸诱导的血小板聚集无抑制作用,川芎嗪通过增加血小板。cAMP含量,调节TXA2/PGI2的平衡,置换其膜上Ca2+,

复方丹参注射液在临床的应用

复方丹参注射液在临床的应用 [关键词]复方丹参注射液;临床治疗;降香 复方丹参注射液由丹参和降香的水溶性提取物制成,2 ml/支内含生药丹参、降香各2 g。具有活血化瘀、消肿止痛作用,能扩张冠状动脉、改善重要器官的微循环,抑制炎性介质释放,有抗炎作用,能增加网状内皮系统功能,调节免疫状态,保护细胞,促进细胞再生。研究证实,在缺血、缺氧和酸中毒后,血管内皮释放大量强内源性缩血管活性肽(ET),而复方丹参能使ET生成减少,从多方面对心功能起保护作用[1],临床应用较受重视,可治疗多种急重疾病。 1 与黄芪合用治疗病毒性心肌炎 复方丹参注射液活血开窍、扩张冠状动脉、减慢心率、促进损伤的心肌细胞恢复,黄芪注射液增加心肌收缩力、保护心肌细胞、抗病毒、增加肾上腺皮质功能,二者合用,发挥协同作用,对急性病

毒性心肌炎有良好疗效。在一般治疗基础上(不使用抗心率失常药),乔建华等人[2]用黄芪注射液、复方丹参注射液各20 ml,加于5%葡萄糖注射液中,1次/d静脉滴注,疗程15 d。治疗33例中,显效26例,总有效率93.94%。

2 辅助治疗支原体肺炎 刘学工等[3]在给予红霉素治疗的同时,对38例肺炎支原体肺炎患儿,加用复方丹参注射液0.3 ml/kg,加入10%葡萄糖注射液100 ml中静脉点滴,1次/d,连用10 d~14 d,结果治愈8例,显效17例,总有效率94.7%,咳嗽基本消失时间和X线恢复正常时间显著缩短,退热时间也有缩短趋势。因红霉素对已经形成的直接损伤和免疫损伤无治疗作用,而复方丹参注射液可扩张血管,改善肺及支气管微循环,有抗炎作用,可明显缩短病程,提高疗效。 3 治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症

丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及对应护理观察_费忠英

DOI?10.13192/j.issn.1000-1719.2014.12.071 丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及 对应护理观察 费忠英 (武警浙江总队嘉兴医院急诊科,浙江嘉兴31400) 摘要:目的:探讨应急处理及对应护理措施在丹参川芎嗪注射液不良反应患者中的应用效果。方法:选择2011年 1月—2013年12月期间我院通过丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应的患者60例,对其采取应急处理及对应护理干预。观察本组患者不良反应的发生时间、主要临床表现及所涉及的器官-系统;观察应急处理及对应护理措施干预后的病情转归情况。结果:①60例患者不良反应主要出现于静滴过程中,占50.00%;不良反应者所涉及的器官及系统中,皮肤与其附件所占比例最多(37.80%)。②本组60例患者经过应急处理及对应的护理干预后,症状均治愈或好转,无遗留后遗症者,且无死亡病例出现。结论:丹参川芎嗪注射液不良反应的发生与许多因素有关,积极的应急处理及对应的护理干预措施是保障此类患者健康安全的关键。 关键词:丹参川芎嗪注射液;不良反应;应急处理;护理 中图分类号:R248.1 文献标志码:B 文章编号:1000-1719(2014)12-2683-03Emergency Treatment and Corresponding Nursing Observation of Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection Adverse Reactions FEI Zhongying (Department of Emergency ,Armed Police Corps Hospital of Zhejiang ,Jiaxing 314000,Zhejiang ,China ) Abstract :Objective :To explore the effect of emergency treatment and corresponding nursing measures in patients with adverse reactions due to Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection.Methods :60patients with adverse reactions due to Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection during January 2011to December 2013were given the emergency treatment and corresponding nursing intervention.The main clinical manifestations and involved organ -system adverse reactions were observed.The patients'c onditions were observed after the intervention.Results :①60patients occurred the adverse reaction mainly in the infusion process ,accounting for 50%.The organ and system adverse reactions were involved in skin and its append-ages ,accounting for the highest proportion (37.80%).After emergency treatment and corresponding nursing intervention ,60pa-tients ’symptoms were cured or improved with no bequeath sequela or deaths occurred.Conclusion :Salviae Miltiorrhizae and Ligu-strazine Hydrochloride Injection adverse reactions are related to many factors.The nursing intervention measures and correspond-ing emergency treatment is the key to guarantee the health and safety of patients. Key words :Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection ;adverse reaction ;emergency treatment ;nursing 收稿日期:2014-06-12 作者简介:费忠英(1968-),女,浙江平湖人,主管护师,学士,研究方 向:门急诊常见病人护理。 丹参川芎嗪注射液是治疗闭塞性脑血管病的临床 常用药物之一, 如脑栓塞、冠心病胸闷、心肌梗塞、心绞痛、血栓闭塞性脉管炎、缺血性中风等症[1] 。该药具有扩张冠状动脉,抗血小板集聚,调节血液黏度,改善微循环,加快红细胞流速,以及抗心肌梗死、抗心肌缺血的功效。目前,对于丹参川芎嗪注射液不良反应的报 道较为少见[2] ,药物说明书仅提示为偶见皮疹,但由于该药适应证主要为高龄患者,所以对其他不良症状也应给予足够的重视,避免延误患者的抢救时机。本院2011年1月—2013年12月期间应用丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应者60例,通过积极的应急处理干预及精心的护理后,患者症状均得到了有效的纠正, 收效较佳,现报道如下。 1资料与方法 1.1临床资料选择2011年1月—2013年12月期间本院通过丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应的患者60例,男38例,女22例;年龄42 82岁,平均(63.2?2.3)岁;性别及年龄分布情况见表1。用药原因:脑梗死、脑血管供血不足、心肌缺血、末梢神经炎、肺源性心脏病、改善循环、心绞痛、供血不足、扩血管、营养神经、胸闷、动脉硬化、脉管炎、头痛、脑血栓形成。给药方法:15例应用10mL 丹参川芎嗪注射液(由贵州拜特制药有限公司提供,规格:5mL /支,国药准字:H52020959)联合250mL 生理盐水静滴;45例应用10mL 丹参川芎嗪注射液联合250mL 的5%葡萄糖溶液静滴。不良反应:60例患者静脉滴速均控制于40 60滴/min ,当输入100mL 后出现头痛、发热、心悸、发绀、气促、头晕等不良反应。

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