总磷总氮的测定方法 总磷和总氮的测定方法是环境分析和水质监测中的重要内容，这两个 指标对于评估水体质量和判断水环境的污染程度有着重要的意义。常用的 总磷和总氮的测定方法包括光度法、分光光度法和化学分析法等。 1.光度法： 光度法是一种利用样品溶液对特定波长光的吸收进行测定的方法。对 于总磷的测定，可以使用酚酞法。首先，将样品中的总磷与酚酞试剂反应 生成的红色络合物进行测定，根据红色络合物的吸收光强度来确定样品中 总磷的浓度。对于总氮的测定，可以使用硫酸邻苯二胺法。样品中的总氮 与硫酸邻苯二胺试剂反应生成蓝色络合物，根据蓝色络合物的吸光度来确 定样品中总氮的浓度。 2.分光光度法： 分光光度法是在光度法的基础上，利用光谱仪器进行测定的一种方法。对于总磷的测定，可以使用酚酞法，并利用分光光度计测定酚酞-总磷络 合物在特定波长的吸光度。对于总氮的测定，可以使用吡啶甲酸盐法。样 品中的总氮与吡啶甲酸盐试剂反应生成红色络合物，利用分光光度计测定 络合物在特定波长的吸光度来确定总氮的浓度。 3.化学分析法： 化学分析法是通过化学反应来确定总磷和总氮的浓度的方法。对于总 磷的测定，可以使用酸高锰酸钾氧化法。首先，将样品中的总磷氧化为五 价磷，然后加入酸高锰酸钾溶液，在酸性条件下进行反应，使得溶液的颜 色由紫色变为浅紫色。根据颜色的变化来确定总磷的浓度。对于总氮的测
定，可以使用氨氮测定法。将样品中的总氮转化为铵态氮，然后利用氨气与卤素之间的反应进行测定，根据反应的吸热量来测定总氮的浓度。 总结起来，总磷的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等，而总氮的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等。在具体的实验中，应当根据实际需求选择合适的测定方法，并结合样品的性质和测定的条件进行合理的操作，以获得准确可靠的测定结果。
离子色谱法同时测定水中总氮和总磷 刁小冬;黄桂荣;何阳 【摘要】The contents of total nitrogen and total phosphorus in water were simultaneously determined by the method of alkaline potassium persulfate digestion-ion chromatography. This method can avoids the interferences of potassium persulfate and sodium hydroxide on absorbance, which often occur in the national standard method. The accuracies of total nitrogen and total phosphorus determinations are greatly improved. In the concentration range of the experiment, the relative standard deviations of total nitrogen and total phosphorus are 3.84% and 4.24% respectively, and the detection limits are 0.007 mg/L and 0.009 mg/L respectively, which are lower than the national standard method. The recoveries of standard additions for total nitrogen and total phosphorus in actual samples are 92.6%-10 5.3% and 94.7%-100.2% respectively.%采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量.该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定 的精密度有很大的提高.该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏 差分别为3.84％和4.24％;总氮和总磷的最低检出限分别为0.007 mg/L和0.009 mg/L,比国标法更低；对实际试样总氮和总磷的加标回收率分别为92.6％～105.3％和94.7％～100.2％. 【期刊名称】《化工环保》 【年(卷),期】2012(032)003
水质总氮的测定 一一碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1•测定原理 碱性过硫酸钾法：过硫酸钾是强氧化剂，在60°C以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧： K2S2O8 + H：0 --- ► 2 KHSO, + [0] 分解出的原子态氧在120〜124・C下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化成硝酸盐，消解后的溶液用紫外分光光度计丁•一定波长处测出吸光度，从而计算出总氮的含最。氮的最低检出浓度为0. 050mg/L,定上限为4mg/Lo 2、水样的采集及其保存 在水样采集后立即放入冰箱中或低于4°C的条件本保存，但不得超过24ho 若水样的放置时间较长时，可在lOOOmL水样中加入约0. 5mL硫酸（p=l. 84g /mL）,酸化到pH小于2,并尽快测定。 3、试剂 （1）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，另称取15g氢氧化钠溶于纯水中 并稀释至lOOOmL,溶液存贮于聚乙烯瓶中最长可保存一周。 （2）盐酸溶液（1+9）：按体积比混合 （3）硝酸钾标准储备溶液G =100mg/L：称取0. 7218g在105-110°C烘箱中烘干4小时的优级纯硝酸钾溶于水中，移至1000 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线在0〜10°C保存，可稳定六个月。 （4）硝酸钾标准使用液G=10mg/L :用C, = 100mg/L溶液稀释10倍而得，使用时配制。 4、仪器 紫外分光光度计、具塞比色管、移液管、医用手提式蒸气灭菌器、石英比色皿。 5、实验步骤 （1）标准曲线的绘制：分别取0, 0.50, 1.00, 2. 00, 3.00, 5.00, 7. 00, 8. 00ml 标准使用液于25 ml比色管中，加水至10ml标线。 （2）向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液，用纱布和线包扎紧，在121°C中消煮1小时，冷却至室温。 （3）加入lml （1+9）盐酸，定容至25 ml,摇匀，用光程长10mm比色皿，在220 nm和275nm下测定吸光度。 （4）样品的测定：取10ml水样至25ml比色管中，具体操作步骤同标准曲线的绘制。 6、计算
总磷检测方法步骤 一、引言 总磷（Total Phosphorus，TP）是指水体中所有形态的磷的总和。总磷是评价水体营养状态和水质污染程度的重要指标之一。本文将介绍几种常用的总磷检测方法及其步骤。 二、总磷检测方法及步骤 1. 显色比色法 显色比色法是一种常用的总磷检测方法。其主要步骤如下： （1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样溶液转移到试剂盒提供的标准管中。 （2）试剂添加：根据试剂盒使用说明，逐步向标准管中添加试剂，使其与水样中的总磷发生反应。 （3）颜色测量：根据试剂盒使用说明，使用光度计测量标准管中产生的颜色深度，从而确定水样中总磷的含量。 2. 高温消解-分光光度法 高温消解-分光光度法是一种较为准确的总磷检测方法，其主要步骤如下： （1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样溶液转移到消解瓶中。 （2）消解：将消解瓶放入高温消解仪中，设定适当的温度和时间进
行消解。消解后，待样品冷却至室温。 （3）分光光度测量：将消解后的样品转移到分光光度计中，选择适当的波长进行测量。根据测量结果，计算得出水样中总磷的含量。 3. 水质分析仪法 水质分析仪法是一种自动化的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样转移到水质分析仪器中。 （2）仪器设置：根据仪器使用说明，设置适当的参数，如测量波长、时间等。 （3）测量：启动水质分析仪器，进行测量。仪器会自动完成样品的处理、反应和测量，并将结果显示出来。 4. 液相色谱法 液相色谱法是一种精确度较高的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样转移到液相色谱仪中。 （2）仪器设置：根据液相色谱仪使用说明，设置适当的参数，如流速、柱温等。 （3）测量：启动液相色谱仪，进行测量。仪器会自动完成样品的处理、分离和检测，并将结果显示出来。 三、总结
实验题目：营养元素测定：总磷、总氮联合测定 姓名：纪奋梅学号： 0908010245 班级：环工092班组别：第17组 指导教师：韦旭 1.实验概述 1.1实验目的及要求 通过实验，初步了解水体营养元素（氮、磷）联合测定的原理与方法，对湖塘水质监测规范和要求有较直观的认识。同时，认识到要在水质监测领域有创新，必须关注生物（生态）工程、化学工程等相关领域的理论和技术发展。 1.2实验原理 过硫酸钾水溶液在60℃以上时发生如下反应： K 2S 2 O 8 + 2H 2 O = 2KHSO 4 + O 2 + 2H+ 如果将K 2S 2 O 8 和NaOH按一定的比例混合作为氧化剂，则消解反应开始时溶 液呈碱性。K 2S 2 O 8 分解产生的氧（O 2 ）将水样中不同形态的氮氧化成硝酸盐，同 时K 2S 2 O 8 分解产生的H+不断中和NaOH。当NaOH被H+完全中和后溶液逐渐变成中 性甚至酸性。在弱酸性溶液中，K 2S 2 O 8 分解产生的氧（O 2 ），又将各种形态的磷氧 化成正磷酸盐。因此，该方法的关键是要选择一个适度的K 2S 2 O 8 溶液。 1.3实验条件 （1）实验仪器 微波密封消解COD快速测定仪：汕头市环海工程总公司；精密pH计（pHS-3C）：上海雷磁仪器厂；紫外分光光度计（UV – 1201）：北京瑞利分析仪器公司；立式压力蒸气灭菌器（LS-C50L）：江阴滨江医疗设备厂；50mL聚四氟乙烯密封消解罐，25mL、50mL比色管若干。 （2）实验试剂 a）无氨水：每升去离子水中加0.1mL硫酸在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液体于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保 存。 b）硝酸钾标准储备液（C=100.00 mg/L）：硝酸钾在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水中，移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯 甲烷保存，可稳定6个月。 c）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，分别加入6g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1000mL，配制成6g/L NaOH的碱性过硫酸钾溶液存放 在聚乙烯瓶内。 d）磷标准储备液（C=50.00mg/L）：称取0.2197±0.001g于110℃干燥 2h的磷酸二氢钾（KH 2PO 4 ），用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加 入大约800mL水，加5mL的（1+1）H 2SO 4 ，用水稀释至标线。 e）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O]于100mL水中。在
紫外消解流动注射光度法测定海水养殖废水中总氮、总磷曾兴宇;刘静;周东星 【摘要】Total nitrogen and total phosphorus in marine aquaculture wastewater were determined by UV digestion andflow injection spectrophotometry. The results showed that the good linearity in the range of total nitrogen from 0.050–5.00 mg/Land total phosphorus from 0.020–5.00 mg/L with peak height(r=0.999 90 and 0.999 94). When salinity was 35,injection time was 70 s,cleaning time was 90 s,the detection limits were 0.050 mg/L for total nitrogen and 0.020 mg/L for total phosphorus. The relative standard deviation of determination results were 1.15% and 0.60%(n=6) for total nitrogen and total phosphorus, respectively. The recoveries of nitrogen and phosphorus were 98.7%–101.2% and 98.6%–102.5%, respectively. The method is suitable for determination of the total nitrogen and total phosphorus in marine aquaculture wastewater.%采用紫外消解–流动注射分光光度法测定海水养殖废水中总氮和总磷.总氮样品浓度在0.050~5.00 mg/L范围内,总磷样品浓度在0.020~5.00 mg/L范围内均与峰高有良好的线性关系(r分别为0.999 90和0.999 94).在盐度为35,进样时间为70 s,清洗时间为90 s的条件下,总氮和总磷的检出限分别为0.050 mg/L和0.020 mg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.15%,0.60%(n=6),加标回收率分别为 98.7%~101.2%和98.6%~102.5%.该方法能满足海水养殖废水中总氮和总磷的监测要求. 【期刊名称】《化学分析计量》
水质监测—水中总氮总磷的测定 一、意义 目前，封闭性水域的富营养化问题已相当严重，引起人们的普遍重视。水中的总氮、总磷的含量在一定程度上能反映出水环境富营养化的情况，因此总氮总磷含量的测定已成为水研究中必不可少的内容。过硫酸盐氧化法可同时测定水中的总氮总磷，方法简便快速，效率高，已成为常规的测定方法。 二、目的 1、掌握过硫酸盐氧化法测定氮、磷的原理 2、掌握751分光光度计的使用方法 三、原理 过硫酸盐在60o C的水溶液中可水解成H+和O2，即2K2S2O8+2H2O ---4KHSO4+O2。将1mol的K2S2O8中加入1molNaOH，反应开始呈碱性(初始PH值为12.57)，可将水中的氮氧化为硝酸盐。由于氧化反应生成大量的H+，反应后的溶液呈酸性(PH值为2.12)，可将磷氧化为磷酸盐。因此水中的总氮、总磷可在一种氧化剂中依次完成氧化，氧化液经分光光度计比色，可快速测得总氮总磷，效率高于以往的凯氏法。 四、仪器 名称规格数量 751分光光度计 1 移液管 5ml 1 手提式高压消毒器 1 具塞比色管 50ml 7 分析天平 1 容量瓶 100ml 7 50ml 7 硫酸纸 6*6cm 1 五、试剂 所有试剂均用分析纯等级，用去离子蒸馏水配制。 1. 氧化剂溶液称取20g过硫酸钾和3gNaOH，溶于水中并稀释至1000ml。 2. 硝酸盐氮标准液称取0.7218gKNO3 （105℃烘干后称），溶解后定容至1000ml，此溶液为100ug/ml的硝酸盐溶液。 3. 磷酸盐标准液称取0.4394g经105---1100 C干燥两小时的磷酸二氢钾，用水溶 解后加入1:1的硫酸溶液1ml，再用水稀释至1000ml，此溶液为100ug/ml的磷贮备液。 4. 3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液量取194.6ml浓硫酸，缓缓加到405ml蒸馏水中，不断搅拌，冷却。另称取钼酸铵20g溶于300ml蒸馏水中，然后将上述硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，不断进行搅拌，再加100ml 0.5%酒石酸锑钾溶液，摇匀，贮于棕色瓶中保存。 5. 显色剂量取100ml上述的3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液，加入1.5g抗坏血酸溶解后即得，此溶液不稳定，宜在使用前配制。 6. 饱和碳酸钠溶液 7. 0.2%(w/v) 2.6-二硝基酚指示剂称取0.2克2.6-二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。 六、测定步骤
总磷总氮检测步骤 总磷和总氮是水体中重要的水质指标，用于评估水体的富营养化程度和水质的好坏。以下是总磷和总氮的检测步骤。 总磷检测步骤： 1.样品采集：在需要检测总磷的水体中，使用无铜、无锌的采样瓶采集水样，并避免接触容器壁。 2.预处理：将采集到的水样过滤掉较大的悬浮物，然后将水样进行酸化处理以使总磷主要以无机磷形式存在。可以使用硫酸或盐酸进行酸化，并根据样品pH值调整酸量。 3.提取：将酸化处理过的水样倒入提取瓶中，加入一定量的提取剂（如过硫酸铵）和催化剂（如铵钼酸、钼酸铵），形成一种含铵盐和钼酸盐的混合溶液。 4.水样反应：将提取瓶密封并置于恒温水浴中，在适当的温度下进行水样反应。反应的时间和温度取决于具体实验方法的要求。 5.光度测定：根据不同的实验方法，在反应后，使用分光光度计或相关设备测定反应后的溶液的吸光度。一般来说，总磷的吸光度与其浓度成正比。 6.计算：根据测定结果和标准曲线，计算出样品中总磷的浓度。常见的计算公式包括线性回归方程、比色同步方程等。 7.结果分析和报告：对检测结果进行分析和解释，并编写检测报告。总氮检测步骤：
1.样品采集：使用无铜、无锌的采样瓶采集水样，并避免接触容器壁。样品分为总氮和氨氮两部分进行分析。 2.预处理：将采集到的水样过滤掉较大的悬浮物，然后将水样进行酸 化处理以使总氮主要以无机氮形式存在。可以使用硫酸或盐酸进行酸化， 并根据样品pH值调整酸量。 3. 提取：将酸化处理过的水样加入一定量的外标(aniline solution)和还原剂（如亚硫酸钠），并进行外标校正。将提取瓶密封并置于恒温水 浴中，在适当的温度下进行水样反应，使总氮转化为氨氮。 4.氨氮测定：使用电极或分光光度计测定反应生成的氨氮的浓度。一 般来说，氨氮的浓度与其吸光度或电极测得的电位成正比。 5.计算：将氨氮的浓度转化为总氮的浓度，计算出样品中总氮的含量。考虑到样品预处理过程中可能引入的误差，需要进行外标校正和恢复率计算。 6.结果分析和报告：对检测结果进行分析和解释，并编写检测报告。 总磷和总氮的检测步骤可以根据具体的实验方法进行调整和优化。不 同的实验方法可能会有不同的样品处理、提取和测定步骤，但总体的思路 和基本原理是相似的。
总磷、总氮的测定方法 水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1(1主题内容 本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124?消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。 1(2适用范围 本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。 氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。 本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。 测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。 某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。2(定义 2(1可滤性总氮:指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。 2(2总氮:指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。 3、原理 在60?以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120~124?条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或(1)求出校正吸光度A:
A = A220 —A275 ………………(1) 按A 值查校准曲线并计算总氮(以N03—N计)含量。 4、试剂和材料 除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。 4(1水，无氨。按下述方法之一制备: 4(1(1离子交换法: 将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4(1(2蒸馏法: 在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸(ρ=1.84g/ml)，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4(2氢氧化钠溶液，200g/L:称取20g氢氧化钠(NaOH)，溶于水(4.1)中，稀释至100ml。 3氢氧化钠溶液，200g/L:将(4.2)溶液稀释10倍而得。 4(4碱性过硫酸钾溶液，称取40g过硫酸钾(K2S2O8)，另称取15g氢氧化钠，溶于水(4.1)中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。 4(5盐酸溶液，1+9。 4(6硝酸钾标准溶液。 4(6(1硝酸钾标准贮备液，CN=100mg/L:硝酸钾(KNO3)在105~110?烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水(4.1)中，移至1000mL容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线在0~10?暗处保存，或加入1~2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。4.6.2硝酸钾标准使用液，CN =10mg/L:将贮备液用水(4.1)稀释10倍而得。使用时配制。 4(7硫酸溶液，1+35。 5、仪器和设备 5(1常用实验室仪器和下列仪器。
总氮测定方法 总氮是指水样中所有氮的总和，包括氨氮、硝态氮、亚硝态氮等。总氮测定方 法是水质监测和环境保护中常用的一种分析方法。正确、准确地测定水样中的总氮含量对于评价水质污染程度、指导水质处理工艺具有重要意义。本文将介绍几种常用的总氮测定方法，希望能够为相关从业人员提供参考。 一、高温消解-紫外分光光度法。 1. 样品制备。 将水样加入消解瓶中，加入适量的氢氧化钠和氢氧化钾，然后密封，放入高温 消解仪中进行消解。消解完成后，将样品冷却至室温。 2. 测定步骤。 将样品转移至比色皿中，使用紫外分光光度计测定样品的吸光度，根据标准曲 线计算出总氮的含量。 二、氯化铜-钯催化法。 1. 样品制备。 将水样加入锥形瓶中，加入适量的氯化铜溶液和硝酸，然后加入钯催化剂，密 封瓶口，放入恒温水浴中进行反应。 2. 测定步骤。 反应完成后，用碱性碘化钠溶液滴定未反应的硝酸，然后用硫酸滴定剩余的碘，最后用标准碘溶液滴定剩余的硫酸，根据滴定结果计算出总氮的含量。 三、催化燃烧-红外吸收法。 1. 样品制备。
将水样加入燃烧瓶中，加入适量的催化剂，然后进行燃烧，将生成的气体经过净化后送入红外分析仪中进行分析。 2. 测定步骤。 使用红外分析仪对燃烧后的气体进行吸收测定，根据吸收峰的面积计算出总氮的含量。 以上介绍了几种常用的总氮测定方法，每种方法都有其适用的场合和特点。在实际操作中，应根据水样的特性和实验条件选择合适的测定方法，并严格按照标准操作程序进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。 总结，总氮测定是水质分析中的重要内容，准确地测定总氮含量对于评价水质污染程度、指导水质处理工艺具有重要意义。选择合适的测定方法，并严格按照标准操作程序进行操作，是保证测定结果准确可靠的关键。希望本文介绍的总氮测定方法能够为相关从业人员提供帮助。
原位总磷总氮分析仪的原理及功能介绍 概述 原位总磷总氮分析仪主要用于污水处理、生态环境保护、水质监测等领域，可 实现对水体中总磷、总氮的在线监测和自动分析。本文将从原位总磷总氮分析仪的原理、结构、测量范围、功能及应用等方面进行介绍。 原理 原位总磷总氮分析仪采用紫外消解光度法，即通过紫外光把水中有机物分解为 无机物（即无机磷、无机氮），再根据无机磷、氮成迹物质在一定的条件下，通过光度法测量浓度。在测量过程中，分析仪会不断循环水样，测量数据即时反馈到控制中心，以确保数据的准确性和实时性。 结构 原位总磷总氮分析仪主要由采样系统、预处理系统、分析系统、控制系统、数 据库等组成。采样系统通过自动采样器采集水样，预处理系统将采集的水样进行预处理、消解等操作，分析系统对处理过的水样进行测量和分析；控制系统自动控制设备的运行和优化，数据库保存监测数据，可随时查询统计和导出数据。 测量范围 原位总磷总氮分析仪的测量范围取决于设备型号和配置，一般可测量水体中的 总氮、总磷等指标。 功能及应用 •在线监测及实时分析：原位总磷总氮分析仪可实现对水体中总磷、总氮等指标的在线监测和自动分析，无需人工干预，能保证数据的真实性和准确性。 •实时报警及自动控制：分析仪配备有声光报警系统和自动控制系统，对于检测结果异常的数据，设备会自动发出警报，并关闭流量调节阀，保护水质的安全。 •人性化操作界面：设备运行界面操作简单，智能化程度高，实时显示工作状态，可远程控制，方便用户直观地了解指标的值和变化趋势。 •多领域应用：原位总磷总氮分析仪广泛应用于污水处理、水质监测、环境保护等领域，为生态环境的保护和水质监管提供了重要支撑。
总磷常用检测方法 总磷是水体中的一种重要污染物，过量的总磷会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，对水环境造成严重危害。因此，对总磷含量进行准确测量和监测是非常重要的。本文将介绍几种常用的总磷检测方法。 一、分光光度法 分光光度法是一种常用的总磷检测方法。该方法基于总磷与酚酞反应生成红色络合物的原理进行测定。首先将样品与酚酞试剂反应，在酸性条件下形成红色络合物，然后使用分光光度计测量其吸光度，根据吸光度值可以计算出总磷的浓度。 二、电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）是一种高灵敏度、高选择性的总磷测定方法。该方法通过将样品离子化并通过等离子体激发产生辐射，然后使用光谱仪进行测量。根据辐射的特征峰值可以确定总磷的浓度。 三、原子吸收光谱法 原子吸收光谱法（AAS）也是一种常用的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷转化为气态磷，然后使用原子吸收光谱仪测量气态磷的吸光度，从而确定总磷的浓度。 四、流动注射分析法
流动注射分析法（FIA）是一种自动化的总磷测定方法。该方法通过将样品与试剂混合后，在流动注射分析仪中进行反应和测量。根据试剂与总磷的反应产生的信号变化，可以计算出总磷的浓度。 五、化学发光法 化学发光法是一种灵敏度高、选择性好的总磷测定方法。该方法利用总磷与试剂的化学反应产生发光现象，通过测量发光强度来确定总磷的浓度。化学发光法具有灵敏度高、响应时间短等优点，广泛应用于总磷的检测。 六、薄膜光学吸附法 薄膜光学吸附法是一种新兴的总磷测定方法。该方法利用特定薄膜材料对总磷进行吸附，然后使用光学仪器测量吸附后的薄膜的光学性质变化，从而确定总磷的浓度。薄膜光学吸附法具有高灵敏度、快速响应的特点，逐渐被应用于总磷的检测领域。 总磷常用的检测方法包括分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收光谱法、流动注射分析法、化学发光法和薄膜光学吸附法等。这些方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行总磷的测定。通过准确监测总磷的含量，可以及时采取相应的治理措施，保护水体环境的健康。
流动注射法在线测定水中的总氮 马海丽;邓保军;孙军 【摘要】提出了不同水质样品的处理方法,采用流动注射碱性过硫酸盐紫外氧化方法在线测定水中的总氮,线性范围为200～2000μg/L,检出限为5.6μg/L,加标回收率为95.4%～102%.该方法与标准方法测定结果无显著性差异. 【期刊名称】《化学分析计量》 【年(卷),期】2006(015)001 【总页数】2页(P41-42) 【关键词】流动注射;总氮化物;在线分析 【作者】马海丽;邓保军;孙军 【作者单位】济南市环境保护监测站,济南,250014;济南市环境保护监测站,济南,250014;济南市环境保护监测站,济南,250014 【正文语种】中文 【中图分类】TU99 大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和无机氮化合物含量增加，生物和微生物类大量繁殖，从而消耗水中的溶解氧，使水体质量恶化。湖泊、水库中含有超标的氮、磷类物质时，会造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一，总氮的测定是环境水监测的主要项目。目前，总氮测定通常采用过硫酸钾氧化使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸
盐后，再以紫外法、偶氮比色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定[1]。以 上方法需要经过高压消解、比色及其它分析步骤，操作复杂、费时，而且手工操作会带来许多误差，影响结果的准确性。流动注射技术可以实现自动化在线检测[2]，避免人工操作的不确定因素，提高结果的准确性。笔者就流动注射测定水及废水中总氮的检测方法进行了探讨。因流动注射仪管线较长，比较容易堵塞，而环境水的组成又比较复杂，笔者针对不同的水质，对样品进行了必要的处理。 1 实验部分 1.1 方法原理 采用碱性过硫酸盐紫外氧化方法，在90℃将含氮化合物中的氮氧化为硝酸根，此 消解步骤完成于水样进入进样阀之前。消解完成后，使水样通过一个镀铜的镉柱使生成的硝酸根被定量地还原为亚硝酸根。在酸性条件下，亚硝酸根与磺胺产生重氮化反应，生成重氮离子，重氮离子与萘乙二胺盐酸盐结合生成一种紫色物质，在540 nm处有最大吸收，此物质的浓度与水中的总氮浓度成正比。 1.2 主要仪器与试剂 流动注射分析仪：QC8000型，配有Lachat样品预处理模块(含UV-254 nm紫外灯)、自动进样器、多通道蠕动泵、反应模块和模板、比色计、数据处理系统，美 国Lachat公司； 分析天平：AE200S型，瑞士Mettler公司； 氯化铵缓冲液：pH=8.5； 磺胺显色剂：含磺胺40.0 g/L、二盐酸-1-萘乙二酸1.0 g/L、磷酸100 mL/L； 过硫酸钾-硼酸钠混合液：含过硫酸钾10 g/L、硼酸钠8.75 g/L； 偏重亚硫酸钠溶液：2.5 g/L； 总氮标准溶液：(6.74±0.45)mg/L。标准物质编号为GSBZ 250026-94，国家标 准物质研究中心。
流动注射分析法检测总磷要点探究 摘要:通过流动注射分析法检测水质中总磷，可以实现自动取样、自动稀释标准 溶液、在线消解，全程自动一体化操作，避免了繁琐的试验步骤，适用于总磷批 量检测。本文结合实际检测经验，阐述了流动注射分析仪QC8500的工作原理、 主要部件、总磷的检测流程，并对一些常见的异常现象、日常维护及注意事项进 行了总结和分析。 关键词:流动注射系统;总磷;样品分析 0引言 日前，我国的水体富营养化严重，主要是因为氮、磷等营养物质过度排放， 其中又以磷为关键因素，这不仅破坏了水生态系统的平衡，也影响到人们的生活 质量水平。加强水质检测，了解水体总体状态是采取有效措施的关键。近年来， 流动注射分析(FlowInjectionAnalysis，FIA)以其检测准确性高、操作简便、全程全 自动一体化，可实现批量检测等优势，已经应用到水质中总磷的检测。流动注射 分析法检测水质中总磷，可以实现自动取样、自动稀释标准溶液、在线消解，避 免了繁琐的实验步骤，适用于总磷批量检测。本文重点介绍流动注射分析仪 QC8500，并结合实际检测经验，对流动注射分析仪检测水质中总磷的要点进行了 总结和分析。 1流动注射工作原理 流动注射分析技术是在“连续流动分析技术”(continousflowanalysis，CFA)的基 础上发展起来的，其原理是在一个密闭的管路里，载液带动一定体积的试样，通 过泵的传送，试样和各种试剂进入化学反应模块，在混合圈中按照一定的顺序和 比例混合、反应，最后流入检测出池进行光度检测。其中试剂需要提前制备好， 一般指的是还原剂、消解剂、显色剂，缓冲液;载液一般为酸性、碱性、中性溶液。 流动注射系统QC8500主要包括主机软件部分、ASX260自动进样器、PDS200 自动稀释器、蠕动泵、预处理盒、六通阀和样品环、化学分析单元、光度检测室 和滤光片。预处理盒包括加热池和紫外消解装置。载液、样品、显色剂及其他试 剂由蠕动泵引入，通过六通阀进入反应圈反应后流入检测器。其中自动进样器为XYZ三维进样器，可在线定位样品所在位置自动取样检测。PDS200自动稀释器自 动制备标准溶液，指定稀释倍数稀释样品并进行分析，稀释倍数可达1.6～4000倍，绘制的标准曲线可实现在线选取优化，线性相关性Ｒ值可达到9999%，精度 完全满足了试验条件要求。 一个系统单元最多可连接5个样品分析单元，并可进行5个简单分析方法的 同时分析。用户可根据自己的需要选用不同的在线前处理模块测定总磷、总氮、 挥发物、氰化物、阴离子表面活性剂等。流动注射分析仪QC8500可以实现在线 消解(TN，TP，T-CN)、在线蒸馏(HCN，H2S，Phenol)、在线萃取、在线分离技术(Gas/liquid，liquid/liquid)。总磷的前处理方式采用在线消解前处理装置，总氮的 前处理方式采用在线消解和在线镉柱还原模块，挥发物和氰化物配用在线蒸馏模块，阴离子表面活性剂需要使用在线萃取的前处理方式。通过在线预处理样品， 极大的减少了繁琐的试验操作，提高了检测的效率。 2总磷化学反应原理 如图1所示，总磷的测定化学反应原理为:在酸性条件下，试样中各种形态的 磷经125℃高温高压水解，再与过硫酸钾溶液混合进行紫外消解，全部被氧化成
连续流动分析仪测水质总磷、总氮注意事项及质量控制 葛磊 【摘要】随着我国对环境水质监管要求力度的加大,连续流动分析仪以其快速、简便、准确等特点在环境监测得到广泛应用,本文根据连续流动分析仪在线消解测定水质总磷、总氮为例,归纳总结了应用连续流动分析仪时的注意事项和质量控制.%With the increase of the requirements of environmental water quality supervision in China,continuous flow analyzer is widely used in environmental monitoring because of its fast,simple and accurate characteristics.Based on the continuous flow analyzer on-line digestion and determination of the total phosphorus and total nitrogen in water,this paper summed up the precautions and quality control when using continuous flow analyzer. 【期刊名称】《价值工程》 【年(卷),期】2017(036)035 【总页数】2页(P133-134) 【关键词】连续流动分析仪;总磷;总氮;注意事项 【作者】葛磊 【作者单位】陕西省土地工程建设集团有限责任公司,陕西地建土地工程技术研究院有限责任公司,国土资源部退化及未利用土地整治工程重点实验室,陕西省土地整治工程技术研究中心,西安710075
改进流动注射分析法检测海水中总氮含 量 摘要：目的基于流动注射分析原理，建立一种检测海水中总氮含量，同时可以避免海水在消解过程中对检测造成影响的方法。方法采用“改进的流动注射分析法”准确快速检测海水中总氮含量，并通过样品的加标回收率验证洁厕结果的可靠性。结果在0.00~2.00mg/L线性区间内具有最佳线性关系，对样品进行加标实验，加标回收率为94.29%~102.86%，检测结果可靠结论本方法可以准确快速的检测各类海水中的总氮含量，同时可以有效避免样海水在消解过程中析出堵塞管路。 关键词：改进流动注射分析法、海水、总氮 水体中有机氮和无机氮的总和被称为总氮TN，总氮作为一项重要监测指标，能够很好地反映水体的富营养化程度和受污染程度[1]。水体发生富营养化后，水中藻类以及浮游生物的大量繁殖会造成水中溶解氧的消耗，进而使水中鱼类等其他生物缺氧死亡，破坏水生生态系统[2]。氮也是海水的主要营养元素之一，海水中氮超标，易造成浮游植物过度繁殖，海水透明度降低，水体富营养化，严重时能够引发赤潮[3]。因此，准确测定海水中的总氮(TN)，对海洋环境监测及海水富营养化预警具有重大意义。 海水中总氮TN测定方法常见的主要有过硫酸钾氧化法［4］、流动注射分析法［5］、过硫酸钾氧化－离子色谱法［6］等，过硫酸钾氧化法作为海水中TN 测定的国标方法，因具有较高的回收率和较好的重复性而被广泛使用［7］，传统流动注射方法在检测过程中无法避免颗粒物质以及盐度对检测的影响，需要通过对样品进行预蒸馏或加入相应的试剂来消除对检测可能造成影响的干扰物质，不仅过程繁琐，还会花费大量的时间。本文使用iFIA7 Plus改进后的流动注射分析仪，通过在外部增加在线预消解装置，检测福建省莆田地区的海水样品，避免盐度对检测结果的影响，具体实验过程如下：
采用流动注射分析法测定海水中的五项营养盐 叶林安;章紫宁;朱志清;江志法;辛士河;孔定江;陈君良 【摘要】应用QUAATRO型三通道流动注射分析仪对海水中磷酸盐、无机氮和硅酸盐进行测定.磷酸盐、亚硝酸盐、硝酸盐、氨盐、硅酸盐5项指标的检出限分别为1.2,0.2,1.6,4.0,3.6 μg/L.测定的实际海水样品加标回收率均在96％以上,相对标准偏差在5％以内,符合实验室质量控制的要求.与国标法相比的实验结果表明,流动注射法不仅与传统的分光光度法无显著差异,且具有准确度高、精密度高、分析效率高等优点,可以快速分析大批量水样,解决传统方法日益显现的弊端.此外,还采集了东海区某海域不同站点、不同层次的样品,分别用流动注射分析法和经典方法进行测定分析.数据统计分析结果充分说明,采用流动注射分析法测定海水中5项营养盐能保证营养盐分析数据的准确性和真实性. 【期刊名称】《浙江水利科技》 【年(卷),期】2016(044)003 【总页数】6页(P4-9) 【关键词】流动注射;无机氮;磷酸盐;硅酸盐 【作者】叶林安;章紫宁;朱志清;江志法;辛士河;孔定江;陈君良 【作者单位】国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;海洋赤潮灾害立体监测技术与应用国家海洋局重点实验室,上海200090;国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;国家海洋局宁
波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040;国家海洋局宁波海洋环境监测中心站,浙江宁波315040 【正文语种】中文 【中图分类】P734 海水中的营养盐是海洋植物生长所必需的物质，对海洋生态系统具有重要影响。近年来，由于生活污水、工业排废及海上养殖等原因导致海水富营养化状况日趋严重，营养盐类又成为近岸海域的主要污染物质，因此营养盐成为海洋生态环境监测的重要指标[1]。 目前我国对海水中营养盐的监测主要是采用传统的采样和半自动可见分光光度法分析(以下称国标法)，GB 17378—2007《海洋监测规范》和GB/T 12763—2007《海洋调查规范》都规定了测量硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐和氨氮的标准分析方法。经过30多年的使用，传统方法的弊端日益显现：需要的人力多，工作强度较大；测试时间长，从取样到分析结束需要几十分钟到1 h；外业准备物品量大，除仪器设备外，还需要大量实验室常用设备、玻璃器皿、试剂和溶液等，缺一不可；操作步骤繁琐，样品与环境接触多，容易受到干扰和沾污，操作要求很高等。为提高工作效率和监测数据的准确性，营养盐自动分析仪应运而生。 流动注射分析法(以下简称“仪器法”)经过了30多年来的发展，目前国内外已经普遍使用仪器分析取代传统手工分析，实现了自动化在线检测。仪器法具有分析所需水样量少，分析速度快，可避免人工操作带来的不确定因素等优点，从而提高样品的分析效率和准确度。近年来，已经有不少学者运用此方法进行无机氮、无机磷的测定[2-6]。本文采用流动注射分析法测定了海水中5项营养盐的检出限、准确度、精密度，并与国标法进行对照，对流动注射分析仪(QUAATRO型)分析测定方法进行了探讨。