磺胺类药物的分析
(总分100,考试时间90分钟)
一、最佳选择题
1. 测定磺胺甲唑含量，《中国药典》采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法 B.氢氧化钠滴定法C.非水溶液滴定法 D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法
2. 与硫酸铜试液生成草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
3. 与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
4. 鉴别磺胺甲唑，《中国药典》采用的是A.与硝酸银反应 B.与三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应D.水解反应 E.与亚硝基铁氰化钠的反应
5. 磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A.UV法 B.非水溶液滴定法 C.溴酸钾法 D.HPLC法 E.亚硝酸钠滴定法
6. 具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是A.肾上腺素 B.硫喷妥钠 C.对乙酰氨基酚 D.磺胺嘧啶 E.盐酸利多卡因
7. 磺胺甲唑片含量测定使用的滴定液是A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.碘滴定液 E.亚硝酸钠滴定液
8. 复方磺胺甲唑片的鉴别，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.亚硝酸钠滴定法
9. 复方磺胺甲唑片溶出度测定，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
10. 《中国药典》测定磺胺嘧啶片溶出度，采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
11. 能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．盐酸利多卡因D．苯巴比妥E．司可巴比妥钠
12. 复方磺胺甲唑片含量测定方法，《中国药典》采用A.高效液相色谱法 B.紫外分光光度法C.双波长分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法
13. 《中国药典》测定磺胺甲唑含量的方法是A.氢氧化钠滴定法 B.紫外分光光度法C.高效液相色潜法 D.亚硝酸钠滴定法E.非水溶液滴定法
14. 《中国药典》收载的磺胺嘧啶的鉴别反应是A.与亚硝酸钠-硫酸的反应 B.芳香第-胺的反应 C.与硝酸铅试液的反应 D.与三氯化铁试液的反应 E.硫元素的反应
二、配伍选择题
以下药物《中国药典》采用的含量测定方法为A.供试品加0.1mol/L NaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定 B.供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定 C.供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定 D.供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定 E.供试品用0.1mol/L 盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定
15. 苯巴比妥
16. 丙磺舒
17. 磺胺嘧啶片
18. 复方磺胺甲唑片
以下药物的鉴别反应为A.重氮化-偶合反应 B.与碘试液的加成反应 C.水解后重氮化-偶合反应 D.甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色 E.与过氧化氢试液的反应
19. 苯巴比妥
20. 对乙酰氨基酚
21. 磺胺甲唑
22. 司可巴比妥钠
以下药物《中国药典》采用的鉴别方法是A.紫外分光光度法 B.与硫酸铜试液的反应 C.制备衍生物测定熔点 D.薄层色谱法 E.荧光分光光度法
23. 复方磺胺甲唑片
24. 磺胺嘧啶
25. 布洛芬
以下药物含量测定使用的滴定液是A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液D.盐酸滴定液E.硝酸银滴定液
26. 磺胺甲唑片
27. 盐酸普鲁卡因
28. 苯巴比妥
29. 磺胺甲唑
以下药物的含量测定方法，《中国药典》采用A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.亚硝酸钠滴定法 E.非水溶液滴定法
30. 磺胺甲唑
31. 磺胺嘧啶片
32. 磺胺甲唑片
33. 复方磺胺甲唑片
以下方法鉴别的药物是
A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑
C．盐酸利多卡因D．注射用硫喷妥钠
E．苯巴比妥
34. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀
35. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
36. 在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；转溶于三氯甲烷显黄色
37. 取供试品约0.1g，加吡啶溶液(1→10)10ml，振摇使溶解，加铜吡啶试液1ml，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀
38. 取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀
下列药物的测定方法是 A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.亚硝酸钠滴定法 D.薄层色谱法 E.高效液相色谱法
39. 磺胺嘧啶片含量测定
40. 复方磺胺甲唑片的含量测定
41. 磺胺嘧啶含量测定
42. 磺胺嘧啶片溶出度的测定
三、多项选择题
43. 磺胺嘧啶的鉴别方法有A.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色 B.与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃ C.加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀 D.加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 E.加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色
44. 《中国药典》检查项下测定溶出度的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
45. 复方磺胺甲唑片的鉴别方法有A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.紫外分光光度法 D.芳香第一胺的反应 E.沉淀反应
46. 磺胺甲唑的检查项目有A.有关物质 B.酸度 C.重金属 D.硫酸盐 E.碱性溶液的澄清度与颜色
47. 《中国药典》使用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片
C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
48. 《中国药典》使用在适当条件下与硫酸铜反应产生颜色来鉴别的药物是A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑C．盐酸利多卡因D．丙磺舒E．苯巴比妥
49. 《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．对乙酰氨基酚D．肾上腺素E．盐酸普鲁卡因
50. 磺胺类药物的鉴别方法有A.芳香第一胺的反应B.三氯化铁反应C.与硫酸铜的反应D.烯丙基的反应E.红外分光光度法
胺类药物与磺胺类药物的分析(二) (总分43,考试时间90分钟) 一、X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 1. 盐酸普鲁卡因的化学性质为 A. 重氮化反应(游离芳伯氨基的特征反应) B. 重氮-偶合呈色反应(同A项下) C. 酯的水解特性(盐酸普鲁卡因属于对氨基苯甲酸酯类，可水解生成对氨基苯甲酸白色沉淀) D. 脂肪胺基具弱碱性，有生物碱的一般特性 E. 游离碱多为油状物或低熔点固体，不溶于水而溶于有机溶剂，而其盐则相反 2. 对乙酰氨基酚中的有关物质杂质来源于 A. 中间体 B. 原料 C. 副产物 D. 氧化物 E. 分解产物 3. 非水滴定法可测定的药物有 A. 盐酸丁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸普鲁卡因 D. 肾上腺素 E. 肾上腺素注射液 4. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别肾上腺素的试验有 A. 过氧化氢氧化呈色反应 B. 与三氧化铁呈色反应
C. 氯化物反应 D. 与硫酸铜的呈色反应 E. 红外光谱法 5. 磺胺类药物的化学结构特点有 A. 芳伯氨基 B. 磺酰胺基 C. 杂环 D. 苯环 E. 甲基 6. 对乙酰氨基酚中规定检查的“有关物质”杂质，其包括的杂质化合物有 A. 苯醌 B. 偶氮苯 C. 酮体 D. 对氯乙酰苯胺 E. 对氨基酚 7. 磺胺嘧啶红外光谱中的特征吸收峰有 A. νN-H 3420、3350、3255cmˉ1 B. νC=C, νN=C 1580、1490、1440cmˉ1 C. νC=O 1325、1115cmˉ1 D. δNH2 1650cmˉ1 E. νN-O 920cmˉ1 8. 复方磺胺甲恶唑片含量测定方法可选用 A. HPLC B. 亚硝酸钠滴定法 C. 重氮-偶合呈色法 D. 非水滴定法 E. 差示双波长紫外分光光度法 9. 肾上腺素类药物的鉴别试验为 A. 与三氯化铁的呈色反应 B. 甲醛-硫酸反应(苯巴比妥亦有此反应!) C. 氧化还原反应 D. 重氮-偶合反应 E. 异羟肟酸铁反应 10. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸去氧肾上腺素的鉴别试验是
一、A 1、《中国药典》磺胺甲噁唑片的含量测定方法为 A、铈量法 B、紫外分光光度法 C、高效液相色谱 D、亚硝酸钠滴定法 E、气象色谱法 【正确答案】D 【答案解析】 由于磺胺甲（口恶）唑片的辅料不含有芳伯氨基成分，磺胺甲（口恶）唑片的含量测定采用与原料药相同方法，即采用亚硝酸钠滴定法测定。 【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】 2、《中国药典》复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是 A、碘量法 B、溴量法 C、高效液相色谱法 D、紫外分光光度法 E、亚硝酸钠滴定法 【正确答案】C 【答案解析】 复方磺胺甲（口恶）唑片采用高效液相色谱法测定含量，可同时进行保留时间定性鉴别。现行版《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲（口恶）唑片的含量。 【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】 3、能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是 A、磺胺嘧啶 1
B、磺胺乙噁唑 C、苯巴比妥 D、磺胺甲噁唑 E、司可巴比妥钠 【正确答案】D 【答案解析】 磺胺甲噁唑与硫酸铜反应生成草绿色难溶性的沉淀。 【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】 4、《中国药典》磺胺嘧啶的鉴别反应是 A、亚硝酸钠-硫酸反应 B、红外吸收色谱法 C、三氯化铁反应 D、硫元素的反应 E、甲醛-硫酸反应 【正确答案】B 【答案解析】 磺胺嘧啶有三种方法鉴别，另外两种是：与硫酸铜试液的反应，芳香第一胺反应。 【该题针对“磺胺嘧啶”知识点进行考核】 5、磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是 A、UV法 B、非水溶液滴定法 C、溴酸钾法 D、HPLC法 E、亚硝酸钠滴定法 【正确答案】D 1
【答案解析】 磺胺嘧啶片的含量测定采用比亚硝酸钠滴定法更专属的HPLC法，按外标法用峰面积计算。 【该题针对“磺胺类药物的分析-单元测试,磺胺嘧啶”知识点进行考核】 6、与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是 A、磺胺甲（口恶）唑 B、磺胺嘧啶 C、苯巴比妥 D、硫喷妥钠 E、盐酸利多卡因 【正确答案】B 【答案解析】 磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。反应原理和方法均与磺胺甲（口恶）唑相同。 【该题针对“磺胺类药物的分析-单元测试,磺胺嘧啶”知识点进行考核】 7、磺胺嘧啶的红外吸收光谱中波数为3420,3350,3255的吸收峰是 A、νN-H B、δN-H C、νC=C D、νC=N 1
磺胺类药物的分析 (总分100,考试时间90分钟) 一、最佳选择题 1. 测定磺胺甲唑含量，《中国药典》采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法 B.氢氧化钠滴定法C.非水溶液滴定法 D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法 2. 与硫酸铜试液生成草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因 3. 与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因 4. 鉴别磺胺甲唑，《中国药典》采用的是A.与硝酸银反应 B.与三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应D.水解反应 E.与亚硝基铁氰化钠的反应 5. 磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A.UV法 B.非水溶液滴定法 C.溴酸钾法 D.HPLC法 E.亚硝酸钠滴定法 6. 具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是A.肾上腺素 B.硫喷妥钠 C.对乙酰氨基酚 D.磺胺嘧啶 E.盐酸利多卡因 7. 磺胺甲唑片含量测定使用的滴定液是A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.碘滴定液 E.亚硝酸钠滴定液 8. 复方磺胺甲唑片的鉴别，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.亚硝酸钠滴定法 9. 复方磺胺甲唑片溶出度测定，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法 10. 《中国药典》测定磺胺嘧啶片溶出度，采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法 11. 能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．盐酸利多卡因D．苯巴比妥E．司可巴比妥钠 12. 复方磺胺甲唑片含量测定方法，《中国药典》采用A.高效液相色谱法 B.紫外分光光度法C.双波长分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法
药理学练习试卷5-2 (总分100,考试时间90分钟) 1. A1型题 1. 硫脲类抗甲状腺药的作用特点是 A. 不抑制甲状腺素合成 B. 不影响碘的摄取 C. 影响甲状腺素释放 D. 抑甲状腺素作用 E. 显效迅速 2. 不属于呋喃苯胺酸的不良反应的是 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 胃肠反应 D. 肾毒性 E. 高尿酸血症 3. 红霉素的作用机制 A. 抑制DNA合成 B. 抑制RNA合成 C. 抑制细胞壁合成 D. 抑制蛋白质合成 E. 抑制叶酸合成 4. 奥美拉唑属于 A. 胃黏膜保护药 B. H1受体阻滞剂 C. H2受体阻滞剂 D. 质子泵抑制剂 E. 中和胃酸药 5. 强心苷对心肌电生理特性的影响不正确的是 A. 治疗量降低窦房结自律性 B. 中毒量升高自律性 C. 小剂量减慢房室传导 D. 大剂量加快房室传导 E. 缩短心房不应期 6. 糖皮质激素的药理作用不包括 A. 抗炎 B. 免疫增强 C. 抗毒 D. 抗休克 E. 刺激骨髓造血功能 7. 维生素K参与合成肝内凝血因子的种类 A. 凝血因子Ⅱ B. 凝血因子Ⅶ C. 凝血因子Ⅸ D. 凝血因子Ⅹ E. 以上都是 8. 小剂量硝酸甘油的作用不包括 A. 外周静脉血管扩张 B. 扩张外周小动脉 C. 回心血量减少 D. 左室舒张末期压降低 E. 心肌耗氧量减低 9. 胺碘酮的药理作用不包括
A. 延长动作电位时程 B. 延长有效不应期 C. 肾上腺素α受体促进作用 D. β受体阻断作用 E. 降低窦房结的自律性 10. 青霉素的抗菌谱不包括 A. 淋球菌 B. 结核杆 C. 白喉杆菌 D. 螺旋体 E. 肺炎球菌 11. 维拉帕米的药理作用不包括 A. 降低自律性 B. 抑制传导性 C. 延长不应期 D. 降低心肌血流量 E. 降低血管外周阻力 12. 用磺胺类药有效的微生物是 A. 病毒 B. 放线菌 C. 立克次体 D. 支原体 E. 螺旋体 13. 普萘洛尔抗心律失常的作用包括 A. 增加窦房结细胞的自律性 B. 增加浦氏纤维的自律性 C. 加快传导速度 D. 延长有效不应期 E. 对甲亢引起的心动过速无效 14. 糖皮质激素抗炎的药理作用不包括 A. 激活磷脂酶 B. 促进花生四烯酸释放 C. 促组胺释放 D. 诱导血管内皮素产生 E. 增强血管通透性 15. 呋喃苯胺酸作用部位是 A. 髓袢升支粗段 B. 远曲小管 C. 集合管 D. 近曲小管 E. 肾小球 16. 氨基苷类损伤的颅神经是第几对 A. 第二对 B. 第四对 C. 第六对 D. 第八对 E. 第十对 17. 四环素的不良反应不包括 A. 牙损害 B. 前庭神经损害 C. 药疹 D. 影响骨发育 E. 皮疹 18. 维拉帕米在下列哪一型心律失常的治疗中是首选 A. 室性心动过速 B. 频发室性早搏 C. 心房纤颤 D. 室上性阵发性心动过速 E. 心房扑动 19. 肾上腺素兴奋的受体有 A. α B. β1 C. β2 D. β1+β2 E. α+β1+β2 20. 磺胺类药不良反应不包括
医学临床三基训练药师药物分析基本知识2 (总分140,考试时间600分钟) 一、选择题A型题 1. 重金属检查法中，若以硫代乙酰胺为显色剂，溶液最适宜的pH值为（） A. 3~3.5 B. 4~4.5 C. 5~5.5 D. 6~6.5 E. 2~2.5 2. 《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是（） A. 溴水 B. 硝酸 C. 硫酸 D. 过硫酸铵 E. 过氧化氢 3. 在氯化物检查中，反应溶液需在“暗处”放置5分钟后再比较浊度，目的是（） A. 避免碳酸银沉淀生成 B. 避免单质银析出 C. 避免氯化银沉淀生成 D. 使生成的氯化银沉淀溶解 E. 避免氯化银沉淀析出 4. 二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag—DDC)法检查砷盐的原理是（） A. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DEC)中的DDC还原为红色胶态溶液 B. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀 C. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银 D. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为紫色溶液 E. Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用，使As3+还原为红色胶态砷 5. 检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是（） A. 硫化钠溶液 B. 乙醇 C. 过氧化氢溶液 D. 维生素C E. 硝酸 6. 《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是（） A. 三氯化铁反应 B. 分光光度法 C. 分离后酸碱滴定法 D. 重氮化—偶合比色法 E. 非水滴定法 7. 《中国药典》检查布洛芬中有关物质，采用的方法是（） A. 薄层色谱法 B. 非水滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 挥发法 E. 重量法 8. 用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（） A. 片剂中有硬脂酸镁影响测定 B. 阿司匹林片易水解
辽宁大学制药工程专业2020-2021学年药物分析(胺类药物分 析) 1. (单选题)取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为 [单选题] * A. 阿司匹林 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠 D. 盐酸普鲁卡因(正确答案) E. 盐酸利多卡因 2. (单选题)以下药物显酸碱两性的是 [单选题] * A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 肾上腺素 D. 磺胺嘧啶(正确答案) E. 苯巴比妥 3. (单选题)于Na2CO3试液中能与CuSO4反应，生成蓝紫色配位化合物，加三氯甲烷后显黄色的药物应为 [单选题] * A. 对氨基水杨酸钠 B. 盐酸利多卡因(正确答案) C. 盐酸丁卡因 D. 盐酸普鲁卡因
E. 对乙酰氨基酚 4. (单选题)盐酸普鲁卡因属于( ) [单选题] * A. 酰胺类药物 B. 杂环类药物 C. 生物碱类药物 D. 对氨基苯甲酸酯类药物(正确答案) E. 芳酸类药物 5. (单选题)下列不能用亚硝酸钠法进行测定的药物是( )。 [单选题] * A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 盐酸丁卡因(正确答案) D. 苯佐卡因 E. 对乙酰氨基酚 6. (单选题)在酸性条件下，能与氯化钴试液反应生成亮绿色的药物是( )。 [单选题] * A. 盐酸利多卡因(正确答案) B. 氨甲苯酸 C. 阿司匹林 D. 苯佐卡因 E. 盐酸普鲁卡因胺 7. (单选题)芳香第一胺的鉴别反应又称为 [单选题] * A. 重氮化反应 B. 重氮-偶合反应(正确答案)
人工合成抗菌药物 (总分19,考试时间90分钟) 一、A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 磺胺类药物的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶 B．改变细菌细胞膜通透性 C．破坏细菌细胞壁的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制细菌DNA螺旋酶 2. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是A．增加磺胺药的吸收 B．减少磺胺药的排泄 C．减少磺胺药代谢 D．减少尿中磺胺结晶析出 E．双重阻断细菌叶酸代谢 3. 氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制细菌二氢叶酸还原酶 C．抑制细菌细胞壁合成 D．抑制细菌蛋白质合成 E．抑制细菌DNA螺旋酶 4. 体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星 B．环丙沙星 C．依诺沙星 D．氧氟沙星 E．氟罗沙星
5. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A．大肠杆菌和铜绿假单胞菌 B．立克次体和螺旋体 C．结核杆菌和厌氧杆菌 D．支原体和衣原体 E．金葡菌和产酶金葡菌 6. 哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 C．依诺沙星 D．培氟沙星 E．吡哌酸 7. 体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星 B．环丙沙星 C．依诺沙星 D．氧氟沙星 E．氟罗沙星 8. 影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用A．四环素类B．喹诺酮类 C．磺胺类 D．硝基呋喃类 E．TMP 9. 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A．蛋白质合成B．细胞壁合成 C．DNA回旋酶 D．二氢叶酸还原酶 E．二氢叶酸合成酶 10. 甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑组成复方新诺明的理论基础是A．促进吸收B．促进分布 C．减慢排泄
胺类药物与磺胺类药物的分析(一) (总分69,考试时间90分钟) 一、A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 1. 盐酸昔鲁卡因在碱性溶液中的水解产物加盐酸酸化后，产生的白色沉淀是A．普鲁卡因B．对氨基苯甲酸 C．对氨基水杨酸 D．水杨酸 E．对氨基酚 2. 中国药典(2000年版)规定每1ml中含某药物2. 0mg的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得超过0. 05，即相当于"酮体"的量低于0.06%。该药物应为A．盐酸普鲁卡因 B．磺胺嘧啶 C．盐酸异丙肾上腺素 D．对乙酰氨基酚 E．水杨酸二乙胺 3. 取某药物约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓加热使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物就是A．水杨酸 B．阿司匹林 C．苯甲酸钠 D．对氨基水杨酸钠 E．盐酸丁卡因 4. 盐酸普鲁卡因溶液加10%NaOH溶液，则产生白色沉淀，该沉淀是A．对氨基苯甲酸B．二乙氨基乙醇 C．普鲁卡因 D．盐酸对氨基苯甲酸
E．对氨基苯甲酸钠 5. 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是A．盐酸普鲁卡因 B．水杨酸 C．对氨基水杨酸 D．对乙酰氨基酚 E．苯甲酸钠 6. 盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是A．芳香第一胺的反应 B．苯环的取代反应 C．脂肪胺中氮原子的弱碱性反应 D．水解反应 E．氯化物的反应 7. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据A．对氨基酚有酚羟基 B．对氨基酚具苯环有紫外吸收特征 C．对氨基酚具有芳伯氨基可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物D．对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物 E．对氨基酚具有红外光谱特征 8. 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基化合物的药物含量过程中，加入适量溴化钾固体的目的在于A．加速重氮化反应速度 B．利于终点的判断 C．防止重氮化合物分解 D．保持被测药物的稳定 E．增加盐效应 9. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A．氯化物B．水解产物 C．对氨基苯甲酸 D．二乙氨基醇 E．对氨基水杨酸
初级药士专业知识-13 (总分100,考试时间90分钟) A1型题 1. 体外抗菌活性最强的药物是 A. 环丙沙星 B. 氧氟沙星 C. 诺氟沙星 D. 洛美沙星 E. 氟罗沙星 2. 不符合磺胺类药物特点的叙述是A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 B.抗菌谱较广，包括G+菌、G-菌等 C.可用于衣原体感染 D.可用于立克次体感染 E.抑制细菌二氢叶酸合成 3. 磺胺类药物的不良反应不含 A. 泌尿道损害 B. 急性溶血性贫血 C. 神经毒性 D. 造血系统毒性 E. 过敏反应 4. 对甲氧苄啶的叙述中，错误的是 A. 有较强的抗菌作用 B. 能增强磺胺药的作用 C. 能增强某些抗生素的作用 D. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 E. 常与SMZ合用 5. 对硝基呋喃类的叙述中，错误的是 A. 呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用 B. 呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗 C. 呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染 D. 呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高 E. 呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻 6. β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是 A. 细菌核蛋白体50S亚基 B. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs C. 二氢叶酸合成酶 D. DNA螺旋酶 E. 细菌核蛋白体30S亚基 7. 青霉素G对下列细菌抗菌作用弱 A. 革兰阳性球菌 B. 革兰阳性杆菌 C. 革兰阴性球菌 D. 革兰阴性杆菌 E. 螺旋体 8. 青霉素G最常见的不良反应是
A. 肝肾损害 B. 耳毒性 C. 二重感染 D. 胃肠道反应 E. 过敏反应 9. 抢救青霉素过敏反应，错误的是 A. 立即换用头孢菌素 B. 注射肾上腺素 C. 输液 D. 吸氧 E. 人工呼吸 10. 细菌对青霉素产生耐药性的机制是 A. 细菌的代谢途径改变 B. 细菌产生了β内酰胺酶 C. 细菌细胞膜对药物通透性改变 D. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) E. 细菌产生了钝化酶 11. 治疗钩端螺旋体病应首选 A. 青霉素G B. 氯霉素 C. 链霉素 D. 四环素 E. 红霉素 12. 对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是 A. 青霉素V B. 苯唑西林 C. 氨苄西林 D. 羧苄西林 E. 阿莫西林 13. 对阿莫西林描述错误的是A.胃肠道吸收良好 B.对G-杆菌无杀菌作用 C.为绿脓杆菌无杀菌作用 D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E.属广谱青霉素 14. 对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是 A. 青霉素G B. 青霉素V C. 氨苄西林 D. 替卡西林 E. 阿莫西林 15. 克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可 A. 减少阿莫西林的不良反应 B. 扩大阿莫西林的抗菌谱 C. 抑制β-内酰胺酶 D. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 E. 提高阿莫西林的生物利用度 16. 头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A. 头孢曲松 B. 头孢拉定 C. 头孢哌酮 D. 头孢噻吩 E. 头孢氨苄 17. 在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的 A. 苯唑西林 B. 阿莫西林 C. 头孢噻吩 D. 头孢噻肟 E. 青霉素G 18. 属于单环β-内酰胺类的药物是 A. 舒巴坦(青霉烷砜) B. 拉氧头孢 C. 头孢曲松 D. 哌拉西林
药理学（综合）-试卷15 (总分60,考试时间90分钟) 1. A2型题 1. 患者，男，50岁。患帕金森病用左旋多巴治疗，最终每日用到4g，两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生素，其中有维生素B6每天50mg，两天后病情明显加重，最可能的原因是 A. 维生素B6加速左旋多巴从肾脏排出 B. 维生素B6加速左旋多巴的外周代谢 C. 维生素B6化学上与左旋多巴拮抗 D. 维生素B6生理上与左旋多巴拮抗 E. 维生素B6减少左旋多巴中枢脱羧 2. B1型题 A．氯丙嗪B．雷尼替丁C．氢氯噻嗪D．异丙嗪E．组胺 1. H1受体阻滞药是 A. B. C. D. E. 2. H2受体阻滞药是 A. B. C. D. E. 3. B1型题 A．改变细菌体内靶位结构B．产生钝化酶C．改变细菌胞浆膜通透性D．产生水解酶E．增加与药物具有拈抗作用的底物量 1. 金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药机制是 A. B. C. D. E. 2. 细菌对红霉素的耐药机制是 A. B. C. D. E.
3. 细菌对利福平的耐药机制是 A. B. C. D. E. 4. 细菌对磺胺类药物的耐药机制是 A. B. C. D. E. 4. A1型题 1. 吸收是指药物进入 A. 胃肠道的过程 B. 靶器官的过程 C. 细胞内的过程 D. 血液循环的过程 E. 细胞外液的过程 2. Ach的M样作用，错误的是 A. 心率减慢 B. 小血管收缩，血压升高 C. 胃肠平滑肌兴奋 D. 孔括约肌收缩 E. 体分泌增加 3. 患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔大，此患者可能服用 A. 苯巴比妥 B. 罗通定 C. 阿托品 D. 阿斯匹林 E. 安定 4. 肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转 A. 阿托品 B. 美加明 C. 普萘洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 酚妥拉明 5. 下列药品剂量过大可显著减少肾血流量的是 A. 氯丙嗪 B. 654-2 C. 胍乙啶 D. 间羟胺 E. 酚妥拉明 6. 静注酚妥拉明后，再注射肾上腺素，血压可 A. 立即上升 B. 保持不变 C. 继续下降 D. 先降后升 E. 先升后降 7. 抗癫痫药中可致巨幼红细胞性贫血的是 A. 苯巴比妥 B. 扑痫酮 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 丙戊酸钠 8. 氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用是因为 A. 阻断α受体 B. 阻断DA受体 C. 阻断H1受体
中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷13 (总分64,考试时间90分钟) 1. A1型题 1. 青霉素制成粉针剂的原因是 A. 防止水解 B. 防止微生物感染 C. 易于保存 D. 携带方便 E. 防止氧化 2. 可用于治疗斑疹伤寒的是 A. 四环素 B. 头孢拉定 C. 庆大霉素 D. 阿奇霉素 E. 红霉素 3. 对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选 A. 头孢拉定 B. 庆大霉素 C. 青霉素 D. 阿奇霉素 E. 红霉素 4. 细菌对青霉素产生耐药性，因其产生 A. 腺苷转移酶 B. 乙酰化酶 C. 胆碱酯酶 D. β-内酰胺酶 E. 磷酰化酶 5. 下面关于阿奇霉素的说法正确的是 A. 半合成的十六元环大环内酯类抗生素 B. 对沙眼衣原体无效 C. 进食不影响阿奇霉素的吸收 D. 可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎 E. 可用于小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎 6. 下面关于克拉霉素的说法不正确的是 A. 是红霉素的衍生物 B. 属14元环大环内酯类抗生素 C. 在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强 D. 与红霉素之间有交叉耐药性 E. 对儿童安全 7. 磺胺类药物的作用靶点是 A. 细菌的DNA B. 细菌的细胞壁 C. 细菌的RNA D. 细菌的二氢叶酸合成酶 E. 细菌的细胞壁 8. 红霉素的内酯环为
A. 15个原子，无双键 B. 15个原子，有双键 C. 14个原子，有双键 D. 14个原子，无双键 E. 16个原子，有双键 9. 下列药物中，能与茚三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是 A. 头孢噻肟 B. 亚胺培南 C. 头孢哌酮 D. 舒巴坦 E. 氨苄西林 10. 下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是 A. 青霉素G B. 阿米卡星 C. 阿莫西林 D. 红霉素 E. 甲硝唑 11. 伤寒首选 A. 青霉素G B. 氯霉素 C. 庆大霉素 D. 四环素 E. 红霉素 12. 阿苯达唑的分子结构为
药物分析练习试卷2-1 (总分80,考试时间90分钟) 1. A1型题 1. 以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。 A. 乙醇 B. 硫喷妥 C. 苯巴比妥 D. 巴比妥酸 E. 水杨酸 2. 磺胺类药物的基本结构是（）。 A. 苯磺酰胺 B. 邻氨基苯磺酰胺 C. 邻硝基苯磺酰胺 D. 对氨基苯磺酰胺 E. 对硝基苯磺酰胺 3. 异烟肼中游离肼的控制限量为（）。 A. 0.02% B. 0.05% C. 0.05μg D. 0.1μg E. 0.2μg 4. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。 A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥 5. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。 A. 红色荧光 B. 橙色荧光 C. 黄绿色荧光 D. 浅蓝色荧光 E. 紫色荧光 6. 盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。 A. 三氯化铁反应 B. 水解反应 C. 沉淀反应 D. 重氮化-偶合反应 E. 双缩脲反应 7. 《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。 A. 非水溶液滴定法 B. 溴酸钾法 C. 碘量法 D. 紫外分光光度法 E. 酸性染料比色法 8. 生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。 A. 硝酸 B. 醋酐 C. 冰醋酸 D. 醋酸汞 E. 硝酸汞
9. 中和法提取生物碱最常采用的溶剂是（）。 A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 丙酮 E. 氯仿 10. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，加入Ba(ClO4)2后，用高氯酸测定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 11. 葡萄糖的鉴别方法是（）。 A. 三氯化铁反应 B. 水解反应 C. 沉淀反应 D. 与碱性酒石酸铜试液反应 E. 双缩脲反应 12. 葡萄糖中存在的特殊杂质为（）。 A. 糊精 B. 氯化物 C. 砷盐 D. 乙醇 E. 盐酸 13. 用旋光法测定葡萄糖含量时，测定前向供试液中加氨试液的目的是（）。 A. 提供碱性测定条件 B. 中和酸性杂质 C. 使供试液保持澄清 D. 加速变旋平衡的到达 E. 避免干扰 14. 葡萄糖水溶液的稳定条件是（）。 A. 弱酸性 B. 弱碱性 C. 强酸性 D. 强碱性 E. 中性 15. 《中华人民共和国药典》规定丙酸睾酮的含量测定方法为（）。 A. 非水溶液滴定法 B. 溴酸钾法 C. HPLC法 D. 紫外分光光度法 E. 旋光法 16. 黄体酮的专属反应为（）。 A. 与硫酸的反应 B. 斐林反应 C. 硝酸银反应 D. 异烟肼反应 E. 与亚硝基铁氰化钠的反应 17. 醋酸氢化可的松中存在的特殊杂质为（）。 A. 铁盐 B. 重金属 C. 糊精 D. 其他甾体 E. 易炭化物 18. 可用四氮唑比色法测定含量的药物为（）。 A. 雌二醇 B. 甲睾酮 C. 黄体酮 D. 氢化可的松 E. 苯丙酸诺龙 19. 与雌激素发生Kober（柯柏）反应显红色的试剂是（）。 A. 丙酮-硫酸 B. 硫酸-甲醇 C. 甲醛-硫酸 D. 亚硝酸钠-硫酸
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反响释放出原药而发挥疗效。 改善药物汲取，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，去除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比〔Pargabide〕作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨基丁酰胺，成GABA〔氨基丁酸〕受体的冲动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的医治效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能到达作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 〔1〕吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 〔2〕2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 〔3〕吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺少抗精神病活性。 〔4〕侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发觉PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基〔C6H5OCH2-〕，苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻挡了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。依据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。〔结构见下表〕 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌〔主要是革兰阳性菌〕产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发觉三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻挡药物与酶的活性中心作用，从而爱护了分子中的b -内酰胺环。依据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。其它在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。 第三类是广谱青霉素，在青霉素的侧链导入α-氨基，得到氨苄西林，由于α-氨基的引入改变了分子的极性，使药物简单透过细菌细胞膜，故扩大了抗菌谱，对革兰氏阳性、阴性菌都有强效。用羧基和磺
第八章磺胺类药物的分析 一、选择题 （一）单选题 1．红外光谱图中，1650-1900ｃｍ—１处是强吸收峰的基团是（)。 A. 甲基(-CH3) B。羰基 C. 羟基（—OH） D。氰基（—CN） E. 苯环 答： B 2.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法是（）. A. pH计 B。酚酞指示液 C. 稀酸和稀碱液 D. 石蕊试纸 E。甲基橙指示液 答案：C 3.用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量，确定终点的方法是（). A. 内指示剂法 B。外指示剂法 C. 永停滴定法 D. 自身指示剂法 E。混合指示剂法 答案：C 4.下列试剂中，能加快重氮化反应速度的是( )。 A．KI B. KBr C。 NaBr D. NaI E. NaCl 答案：B 5. 永停滴定法确定终点的含量测定方法是( ）。 A。酸量法 B. 沉淀滴定法 C。亚硝酸钠滴定法 D. 非水溶液滴定法 E。碘酸钾法 答案：C 6。利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺进行含量测定的方法是（）. A．溴量法 B. 非水滴定法 C. 酸碱滴定法 D。沉淀滴定法 E。重氮化法答案:E 7. 利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应（）。 A．重氮化偶合反应 B. 氧化还原反应 C. 铜盐反应 D. 与芳醛缩合反应 E. 水解反应 答案：C 8．磺胺嘧啶N1上杂环取代基为（）。 A．嘧啶 B. 异恶唑 C。呋喃 D. 咪唑 E. 吡啶 答: A 9．钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（）。 A．硫胺嘧啶 B。磺胺甲噁唑 C。甲氧苄啶 D。磺胺醋酰钠 E. 磺胺异噁唑 答： B 10. 用重氮化法测定磺胺类药物的含量，主要适用于（）。
药理学-13 (总分50,考试时间90分钟) 一、A1型题 每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用 A．加速心肌葡萄糖的氧化以供能 B．促进K+进入细胞内 C．减少游离酮体，预防酮症酸中毒 D．纠正低血钾 E．促进心肌蛋白质合成 2. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应 A．变态反应 B．神经肌肉阻断作用 C．肾毒性 D．骨髓抑制 E．耳毒性 3. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除 A．瞳孔缩小 B．骨骼肌震颤 C．大小便失禁 D．中枢神经系统中毒症状 E．皮肤潮湿 4. 下列哪种药物不宜与氨基苷类抗生素合用 A．氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．阿米洛利 D．布美他尼 E．螺内酯
5. 雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是 A．中和胃酸 B．直接抑制胃蛋白酶活性 C．阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 D．形成保护膜，覆盖溃疡面 E．加速胃蛋白酶的分解 6. 对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是 A．支气管哮喘 B．青光眼 C．外周血管痉挛性疾病 D．心脏传导阻滞 E．心功能不全 7. 异烟肼抗结核杆菌的作用机制是 A．抑制细菌分枝杆菌酸的合成 B．影响细菌胞质膜的通透性 C．抑制细菌核酸代谢 D．抑制细菌细胞壁的合成 E．抑制DNA螺旋酶 8. 5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好 A．膀胱癌和肺癌 B．消化道癌 C．卵巢癌 D．子宫颈癌 E．绒毛膜上皮癌 9. 吗啡的适应症是 A．分娩止痛 B．支气管哮喘 C．心源性哮喘 D．颅脑外伤疼痛 E．感染性腹泻 10. 体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是 A．氮芥 B．噻替派
《药物分析》期末复习题及答案（第十至第十二章） 第十章磺胺类药物的分析 一、单选题 1.磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是（ D ） A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 2.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定磺胺甲恶唑（分子量为25 3.28）的滴定度（mg/ml）是（ B ） A 12.66 B 25.33 C 50.66 D 126.6 E 253.3 3.下列关于磺胺类药物的性质描述错误的是（ C ） A.为两性化合物 B.在一般条件下性质稳定 C.具有旋光性 D.在紫外光区有特征性吸收 4.磺胺甲恶唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色是（ A ） A草绿色 B淡棕色 C紫色 D黄绿色 E蓝色 5.磺胺类药物作用和硫酸铜试液作用，生成不同颜色的铜盐沉淀，可用于鉴别其反应的部位是（ B ） A芳香第一胺 B磺酰胺基 C苯环 D羧基 E取代基 二、多选题 1.利用磺胺类药物中含有芳香第一胺的结构进行鉴别，所用的试剂主要有（ BC ） A.氢氧化钠试液 B. 盐酸 C.亚硝酸钠试液 D.硫酸铜试液 E. β-萘酚试液 三、配伍选择题 1-4共用备选答案 以下药物鉴别所使用的试液是 A.硫酸铜试液 B.溴化钾试液 C.醋酸铅试液 D.茚三酮 E.氨制硝酸银试液 1.盐酸利多卡因（ A ）
2.异烟肼（ E ） 3.硫喷妥钠（ C ） 4.磺胺甲恶唑（ A ） 第十一章维生素类药物分析 一、单项选择题 化学鉴别反应的试剂为( D ) 1.不适用于维生素B 1 A. 硝酸铅试液 B. 碘化铋钾试液 C.三硝基苯酚试液 D.异烟肼试液 E.硝酸银试验 F. 铁氰化钾试液 2.维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有( E ) A. 环已烯基 B. 2，6，6-三甲基环已烯基 C. 伯醇基 D. 乙醇基 E.共轭多烯醇侧链 3.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中( B ) A. C2上的羟基 B. C3上的羟基 C. C6上的羟基 D. 二烯醇基 E.环氧基 4.中国药典（2005版）测定维生素E含量的方法为( A ) A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法 C. 碘量法 D. 荧光分光光度法 E.紫外分光光度法 5.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B ) A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E 6.需检查特殊杂质游离生育酚的药物是( D ) A. 维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素E E.维生素D 7.目前各国药典测定维生素A的含量，多采用的方法是( C ) A. 薄层色谱法 B.红外分光光度法 C.紫外-可见分光光度法
医学临床三基训练药师药物分析基本知识3 (总分150,考试时间600分钟) 一、选择题A型题 1. 能发生绿奎宁反应的药物是（） A. 盐酸异丙嗪 B. 硫酸奎宁 C. 盐酸利多卡因 D. 盐酸麻黄碱 E. 盐酸普鲁卡因 2. 盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是（） A. 阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱 B. 阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱 C. 阿扑吗啡和马钱子碱 D. 阿扑吗啡、莨菪碱 E. 阿扑吗啡和罂粟碱 3. 《中国药典》采用非水滴定法测定硝酸士的宁的含量，指示终点的方法为（） A. 橙黄指示法 B. 永停法 C. 电位法 D. 邻二氮菲指示法 E. 结晶紫指示法 4. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，lmol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 5. 能发生Vitali反应的药物有（） A. 地西泮 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸吗啡 D. 硝苯地平 E. 硫酸阿托品 6. 非水溶液滴定法测定含氢卤酸盐的药物的含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是（） A. 硫酸铜 B. 硝酸铜 C. 硝酸汞 D. 醋酸汞 E. 硫酸汞 7. 盐酸麻黄碱的红外谱图中，仲胺盐ν+N-H对应的波数为（） A. 1596cm-1 B. 3100cm-1，2500cm-1 C. 3340cm-1 D. 1455cm-1 E. 1596cm-1 8. 下列药物中需要检查5—羟甲基糠醛的是（）
A. 葡萄糖注射液 B. 注射用硫喷妥钠 C. 硝酸士的宁注射液 D. 硫酸阿托品注射液 E. 维生素C注射液 9. 葡萄糖中蛋白质的检查方法为（） A. 测定蛋白质的荧光强度 B. 蛋白质与显色剂作用显色 C. 蛋白质遇强碱产生沉淀 D. 蛋白质遇酸产生沉淀 E. 蛋白质与重金属盐作用产生沉淀 10. 葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（） A. 促进葡萄糖的稳定性 B. 排除杂质干扰 C. 防止葡萄糖分解 D. 增大葡萄糖的旋光度 E. 加速葡萄糖变旋平衡的到达 11. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（） A. 炔雌醇 B. 黄体酮 C. 醋酸地塞米松 D. 利多卡因 E. 盐酸吗啡 12. 醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是（） A. 氧瓶燃烧有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定 B. 氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定 C. 氧瓶燃烧有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定 D. 用干法有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定 E. 用干法有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定 13. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（） A. 与四氮唑盐的反应 B. 与异烟肼反应 C. 与硫氰酸铵的反应 D. 与重氮化试剂的反应 E. 与亚硝基铁氰化钠的反应 14. 甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（） A. 酚羟基 B. 甾体母核 C. 酮基 D. 酯基 E. 活泼次甲基 15. 高效液相色谱法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为（） A. 水杨酸 B. 正三十二烷 C. 正己烷 D. 正丙醇 E. 己烯雌酚 16. 具有△4—3—酮基结构的药物为（） A. 炔雌醇 B. 醋酸地塞米松 C. 氯贝丁酪 D. 盐酸普鲁卡因 E. 链霉素 17. 能发生硫色素反应的药物为（） A. 维生素B1 B. 链霉素 C. 维生素E D. 炔雌醇 E. 维生素A 18. 能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）
初级药士专业实践能力-试卷18 (总分200,考试时间90分钟) 1. A1型题 1. 下列各组药物中两药可产生竞争性对抗的是 A. 肾上腺素和去甲。肾上腺素 B. 苯海拉明和组胺 C. 毒扁豆碱和新斯的明 D. 阿托品和山莨菪碱 E. 酚妥拉明和酚苄明 2. 降糖药阿卡波糖能产生降血糖作用的主要机制是 A. 抑制胰高血糖素的作用 B. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C. 增加糖酵解 D. 增强胰岛素的降血糖作用 E. 抑制a-葡萄糖苷酶 3. 苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为 A. 减慢华法林的代谢 B. 使华法林吸收减少 C. 与华法林竞争血浆蛋白 D. 苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 E. 加速华法林排泄 4. 哺乳期仍可应用的药物是 A. 甲氨蝶呤 B. 甲巯咪唑 C. 青霉素、红霉素 D. 放射性药物 E. 利巴韦林 5. 药物不良反应不包括 A. 停药反应 B. 首关消除 C. 反跳现象 D. 致畸 E. 特异质反应 6. 不包括在处方的核心部分内的是 A. 年龄 B. 药品名称 C. 药品规格 D. 药品数量 E. 药品用法 7. 在处方书写中，“sig”代表的含义是 A. 注射 B. 用法 C. 上午 D. 下午 E. 口服 8. 在处方书写中，“饭后”可用英文缩写为 A. bid. B. qd. C. aC. D. pC. E. am. 9. 在处方书写中，“肌内注射”可缩写为
A. ih. B. im. C. iv. D. iVgtt. E. Inj. 10. 处方书写中，缩写词“bid.”表示 A. 每日2次 B. 每日4次 C. 睡前 D. 每晨 E. 每晚 11. 镇痛药度冷丁的通用名为 A. 可待因 B. 瑞芬太尼 C. 盐酸羟考酮 D. 盐酸哌替啶 E. 盐酸美沙酮 12. 不符合处方书写规则的是 A. 处方中每一药名占一行，按主次顺序开写 B. 药物剂量一律用***数字表示 C. 药物总量一般为3日剂量，最大可增至7日限量 D. 药物剂量一般不应超过药典规定甘勺最大量 E. 晚期癌症患者必须严格按限量使用，不准连续使用麻醉药品 13. 属于用药合理的配伍方案是 A. 青霉素与红霉素合用 B. 庆大霉素与氢氯噻嗪合用 C. 红霉素与林可霉素合用 D. 卡那霉素与头孢唑林合用 E. 磺胺甲嚼唑+甲氧苄啶 14. 口服降糖药磺酰脲类降血糖作用的主要机制是 A. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B. 促进葡萄糖的转化 C. 减少葡萄糖的来源 D. 促进糖异生 E. 抑制a葡萄糖苷酶 15. 应用后会导致磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是 A. 布洛芬 B. 肝素 C. 氯霉素 D. 双氯酚酸 E. 地塞米松 16. 药源性疾病包括 A. 长期应用普萘洛尔突然停药后出现血压上升 B. 胰岛素治疗糖尿病时出现的低血糖 C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋 D. 氯霉素引起的再生障碍性贫血 E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高 17. 关于药物不良反应和药源性疾病的说法不正确的是 A. 肝功能不良时易引起主要经肝代谢的药物血药浓度升高 B. 肾功能不良时易引起主要经肾排泄的药物血药浓度升高 C. 长期使用某些药物，为了避免药源性疾病的出现，可突然停药 D. 药源性疾病会导致机体某个器官或某个组织发生功能性、器质性损害 E. 药物不良反应的发生率随着用药时间的延长而升高 18. 钙离子通道阻滞药硝苯地平俗称 A. 冬眠灵 B. 非那根 C. 心痛定 D. 泼尼松