500吨/年四氯苯酐项目
一、性质：
四氯苯酐为无色针状结晶或者白色粉状固体，无吸湿性，能升华，熔点255-257℃，沸点371℃，相对密度1.920，不溶于冷水，在热水中分解为四氯邻苯二甲酸，溶于二氧六环，四氢呋喃等有机溶剂。
二、用途：
本品主要用为反应型阻燃剂，可用于聚酯、环氧树酯，也是农药，染料、增塑剂、防火漆及有机合成的中间体，在医药工业中和苯胺反应制成四氯苯酐胺化物，再氟化成为2，3，4，5-四氟苯甲酸，用于左旋氧氟杀星的生产，食品添加剂工业还用作四碘荧光素钠盐；它还在光敏材料、录音材料中得到应用。
三、国内生产厂家及市场情况：
目前国内成熟的氯磺酸溶剂法四氯苯酐技术最初由浙江桐芦启明化工有限公司开发，97年前期一直技术不过关，经历数年的摸索之后，终于在一个工程师的帮助下，不断完善，于1997年低形成了目前成熟的四釜工艺同年，启明销售四氯苯酐近1000吨，利税1800万元。以后每年该产品的利润均在1500万元以上。后启明公司搬到了上虞化工园区，更名为上虞启明化工有限公司。后来，开发成功该产品的工程师感觉从启明的老板处获得的回报太少，宣布再也不做四氯苯酐产品后辞职离开启明，但却悄悄以该技术入股的方式给了一个亲戚，在上虞启明公司旁边，建成了上虞新世纪化工有限公司，以同样的技术生产四氯苯酐。目前，上虞启明化工有限公司和上虞新世纪化工
有限公司已经发展成为业绩优良的大型的化工工业公司，成为浙江省医药原料中间体、医药生产的重要生产企业。以后，该技术又被某位技术人员泄露给湖北仙桃仙隆化工股份有限公司，目前，这三家企业四氯苯酐的产量均在3000吨/年左右。在国内近1万吨的产量中，国内消耗约2000吨左右，主要用于医药中间体的生产，其余出口。
四、产品质量标准：
产品名称：四氯苯酐；3，4，5，6-四氯邻苯二甲酸酐
结构式：
分子量：285.9
四氯苯酐质量标准：
指标名称指标
性状白色结晶或无色棱型针状
含量≥99%
熔点254-256℃
沸点371℃
闪点362℃
干燥失重≤0.5%
游离氯≤10ppm
副产品：2吨盐酸/吨四氯苯酐，0.5吨次氯酸钠
五、投资估算：
①氯化及反应釜系统60 万元
②氯磺酸槽及泵系统20 万元
③离心分离系统 5 万元
④真空系统 5 万元
⑤盐酸尾气吸收系统10 万元
⑥钢平台30 万元
⑦导热油炉系统20 万元
⑧流动资金350 万元
总计：万元
六、效益分析：（售价按目前25000元/吨计）
1、成本估算：
①苯酐530公斤/吨12000元/吨6360元/吨
②液氯 1.30吨/吨2000元/吨2600元/吨
③氯磺酸80-100公斤/吨4000元/吨400元/吨
④催化剂6公斤/吨200000元/吨1200元/吨
⑤电500度/吨0.6元/吨300元/吨
⑥工人工资2000元/吨
⑦管理费用位2500元/吨年利税：约500万元/年
苯酐生产知识 一、填空题 1、装置联锁停车时，DCS完成的三个动作是：停邻苯泵、关邻苯进料调节阀FFCV2101、关E2104进水阀HV2101 。 2、E2106的作用：用锅炉补给水冷却反应生成的气体，同时将锅炉水预热，产生高压蒸汽。 3、装置上高压蒸汽用户有E2203、E220 4、E220 5、CT2101、J2201/J2202/J2203 伴热。 4、循环水系统使用的药剂有缓蚀阻垢剂、氧化性杀菌剂、非氧化性杀菌剂、粘泥剥离剂、硫酸。 5、水处理反渗透进水的浊度≤1NTU,SDI值要求为：≤ 5 。 6、下列设备位号的名称及所在现场位置 V2205 苯酐捕集箱、日产罐北、V2203 汽液分离罐、精馏二层V2110汽液分离罐、氧化一层东V2106 热油罐、切换一层西南E2110 冷油冷却器、切换二层西北。 7、装置停电，需要投用开车蒸汽的设备有 V2103、V2104、E2201、E2202、E2203，开车蒸汽压力等级为 MS和LS。 8、E2106的箱体倒淋有2个，在E2106的底部东侧（位置）；E2101的箱体倒淋有 1个，在E2101的底部中间。
9、E2109管程走导热油，E2110管程走循环水，E2102管程走邻苯，E2205管程走苯酐。 10、P2104是热油泵；P2106是粗苯酐泵泵（功能）。 11、装置上双疏水器用户有 E2203、E2204、E2204、E2109 。 12、若E2108B台处于热熔状态且运行了2000S，则A台状态及运行时间为进料；2180秒；C台状态及运行时间为进料；9020秒。（已知四个时间为180S，2240S，200S，800S） 13、多介质过滤器的滤料由石英砂与无烟煤组成。 14、保安过滤器中滤芯的材质为聚丙烯（PP）直径 60mm长度1000mm过滤精度5um。 15、我装置所用反渗透膜的型号为 BW30-365FR，共有 36支。 16、反渗透进水SDI值≤ 5 ， Fe2+≤0.05mg/L，余氯≤0.05mg/L，水温 15~300C ，浊度≤ 1NTU 。 17、RO酸洗药液PH为 1~2 ，碱洗药液PH为 10~11 。 18、脱盐水变成锅炉水需要加联胺、氨水、磷酸三钠三种药剂。 19、P2401A/B是 14 级离心泵，凝结水泵是 3 级离心泵，位号是CT2101UP A/B ；P2601C是 8级,屏蔽泵。再生碱泵 A 泵是磁力泵；CP2101A/B、空压机是螺杆泵。 20、我车间的轴流泵是 P2101A/B ，所在位置氧化三层、R2101南北两侧。
500吨/年四氯苯酐项目 一、性质： 四氯苯酐为无色针状结晶或者白色粉状固体，无吸湿性，能升华，熔点255-257℃，沸点371℃，相对密度1.920，不溶于冷水，在热水中分解为四氯邻苯二甲酸，溶于二氧六环，四氢呋喃等有机溶剂。 二、用途： 本品主要用为反应型阻燃剂，可用于聚酯、环氧树酯，也是农药，染料、增塑剂、防火漆及有机合成的中间体，在医药工业中和苯胺反应制成四氯苯酐胺化物，再氟化成为2，3，4，5-四氟苯甲酸，用于左旋氧氟杀星的生产，食品添加剂工业还用作四碘荧光素钠盐；它还在光敏材料、录音材料中得到应用。 三、国内生产厂家及市场情况： 目前国内成熟的氯磺酸溶剂法四氯苯酐技术最初由浙江桐芦启明化工有限公司开发，97年前期一直技术不过关，经历数年的摸索之后，终于在一个工程师的帮助下，不断完善，于1997年低形成了目前成熟的四釜工艺同年，启明销售四氯苯酐近1000吨，利税1800万元。以后每年该产品的利润均在1500万元以上。后启明公司搬到了上虞化工园区，更名为上虞启明化工有限公司。后来，开发成功该产品的工程师感觉从启明的老板处获得的回报太少，宣布再也不做四氯苯酐产品后辞职离开启明，但却悄悄以该技术入股的方式给了一个亲戚，在上虞启明公司旁边，建成了上虞新世纪化工有限公司，以同样的技术生产四氯苯酐。目前，上虞启明化工有限公司和上虞新世纪化工
有限公司已经发展成为业绩优良的大型的化工工业公司，成为浙江省医药原料中间体、医药生产的重要生产企业。以后，该技术又被某位技术人员泄露给湖北仙桃仙隆化工股份有限公司，目前，这三家企业四氯苯酐的产量均在3000吨/年左右。在国内近1万吨的产量中，国内消耗约2000吨左右，主要用于医药中间体的生产，其余出口。 四、产品质量标准： 产品名称：四氯苯酐；3，4，5，6-四氯邻苯二甲酸酐 结构式： 分子量：285.9 四氯苯酐质量标准： 指标名称指标 性状白色结晶或无色棱型针状 含量≥99% 熔点254-256℃ 沸点371℃ 闪点362℃ 干燥失重≤0.5% 游离氯≤10ppm
医药中间体 产品名称用途 亚氨基二苄卡马西平 酰氯亚氨基二苄卡马西平 酰氯亚氨基芪(ISBCC) 卡马西平 3-氯亚氨基二苄卡马西平 亚氨基芪无溴卡马西平酰氯亚氨基芪(无溴) 无溴卡马西平5-氰基双键主环奥卡西平 10-甲氧基亚氨基芪奥卡西平 DL-2-氯苯甘氨酸氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸甲酯氯吡格雷 L-2-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐氯吡格雷 DL-2-氯扁桃酸氯吡格雷Alpha-溴-2-氯苯乙酸氯吡格雷 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐氯吡格雷 R-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯(ATS-5) 阿伐他丁 R(-)-4-氰基-3-羟基丁酸(ATS-8) 阿伐他丁 S(-)-4-氯-3-羟基丁酸阿伐他丁 D-4-苯基羟基甘氨酸头孢羟氨苄1-氯甲基萘( 1-CMN ) 特比萘酚 1-羟基苯并噻唑乌苯美司 1-苯基-3-甲基-5-吡唑琳酮安乃近 2-氨基-5-氯二苯甲酮安定 2-氨基-5-氯-2’-氟二苯甲酮氟安定 2-氨基-5-甲基噻唑美罗昔康 3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]併嘧啶-4-酮利培酮 6-氟-3-（4-哌啶基）-1,2苯併异噁唑盐酸盐利培酮 2-丁基-4-氯-1氢-5-甲酰基咪唑沙坦 2-氰基-4’-溴甲基联苯沙坦 2-氰基-4’-甲基联苯沙坦 对硝基苯甲酸盐酸普鲁卡因2-氰基-3-甲基吡啶氯雷他定 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑奥美拉唑 2-甲基-5-硝基咪唑甲硝唑 2,3,5-三甲基吡啶奥美拉唑 2,3,4,5-四氟苯甲酸左氧氟沙星2,3,4,5,6-五氟苯甲酸杀虫剂 2,4-二氨基-6-氯嘧啶敏乐啶 2,5-二羟基-1,4-二噻烷拉米夫啶 3,5-二羟基苯甲酸特布他林 5-氯水杨酸氯硝柳胺 肉桂酸辛可宁 胞嘧啶拉米夫啶 D-3-乙酰硫代-2-甲基丙酰-L-脯氨酸拉米夫啶 去氢表雄酮(DHEA) 激素 愈创木酚香兰素 脒基硫脲法莫替丁 硫酰胺法莫替丁 酒石酸拉米夫定
单氯代邻二甲苯的制备方法 一种单氯代邻二甲苯的制备方法，是采用邻二甲苯为原料，本发明的特征在于以路易士酸，碘或铁为催化剂，无需溶剂，以氯气直接氯代，催化剂的用量为邻二甲苯的０．００１～１％，最佳的催化剂用量为０．０１－０．０５％，反应温度为－２０－５０℃，最佳的反应温度为１０－４０℃。中国科学院长春应用化学研究所 氯代邻二甲苯相关论文 【标题】改性分子筛催化剂催化邻二甲苯选 择性氯化 【作者】吕宏飞张惠 【关键词】邻二甲苯分子筛选择性氯化 机理氯代邻二甲苯 【刊名】石油化工2004-33-11 【ISSN】1000-8144 【机构】黑龙江省石油化学研究院，黑龙江 哈尔滨150040 【摘要】首先对邻二甲苯的分子动力学直径进行估算，以NH4^+，Li^+，K^+改性的NaX，NaY，ZSM-5分子筛为催化剂，研究邻二甲苯的选择性氯化，探讨选择性催化氯化的反应机理。实验发现，分子筛的孔道结构及其酸中心的种类和酸性强弱是影响氯化选择性的决定性因素。在80℃时，用氯气氯化邻二甲苯，Y型分子筛表现出较好的对位选择性。当以KY型分子筛为催化剂时，4-氯代邻二甲苯和3-氯代邻二甲苯的摩尔比可达1．6以上。同时考察了反应时间、反应温度、催化剂用量及氯气流量等因素对 氯化选择性的影响。 【下载论文】改性分子筛催化剂催化邻二甲 苯选择性氯化【标题】液相空气氧化法合成单氯代苯酐的 工业试验 【作者】吕宏飞[1] 张春荣[1] 张惠[1] 梁泰 硕[1] 刘文彬[2] 【关键词】液相空气氧化法合成氯代苯酐工业试验邻二甲苯氯化 【刊名】化工进展2003-22-4 【ISSN】1000-6613 【机构】[1]黑龙江省石油化学研究院，哈尔滨150040 [2]哈尔滨工程大学化学工程 系，哈尔滨150001 【摘要】报道以邻二甲苯为原料，采用液相空气氧化法制各单氯代苯酐工艺。邻二甲苯在三氯化铁催化下和氯气反应得氯代混合物，从氯代产物精馏分离出质量分数超过99％的3—氯代邻二甲苯和4—氯代邻二甲苯混合物。得到的单氯代邻二甲苯以乙酸为溶剂、在140—300℃、0．8—3．0MPa条件下，以钴锰溴体系为催化剂进行液相氧化，得单氯代邻苯二甲酸，然后脱水成酐，得单氯代苯酐混合物，精馏分离后得3—氯代苯酐和4—氯代苯酐。单程总收率不低于 75％。 【下载论文】液相空气氧化法合成单氯代苯 酐的工业试验
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 四氯苯酐车间考核细则(新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
四氯苯酐车间考核细则(新版) 为了在现有生产条件的基础上，提高班组生产效率，实现增加产能、提高企业经济效益、增加员工收入的目标，特制定本车间考核细则。 一、产量考核 车间8条生产线每月生产300吨四氯苯酐为基数，每吨产量工资358元。超基数产量公司给予100元/吨奖励、少基数产量按50元/吨处罚。以入库数量为准，按月结算。 因公司及外部原因(由分管副总确认)不能正常开足8条生产线，则按每条生产线的平均值调减生产量，减少生产量的工资由公司给予 本月生产数量的平均值的80%补贴。多条生产线停产由此类推。减少 生产线生产则需公司总经理书面批准，车间自己造成原因不在
此列。 二、人员核定、薪酬计算 车间主任为本考核第一责任人，组织车间生产。根据本考核责任 书制订实施细则，落实职工薪酬分配。副主任协助主任工作。每月按 车间总额同比例奖罚。 车间核定生产人员28人，实行三班制。根据公司核定的产量、人员、合理安排操作岗位并制订薪酬明细考核办法。 班长津贴为1200元，组长津贴为500元，考核产量、质量、单耗金额，按奖罚10%计算，班长奖罚。 班、组长任免及员工岗位调整由车间决定。 因公司安排学习等公务活动，由公司给予同期同等待遇，不在考 核之内 因工伤、婚丧假，则按公司规定执行，由公司承担。
不饱和聚酯树脂的合成 [1]主要原料 (一)二元醇 乙二醇是结构最简单的二元醇，由于其结构上的对称性，使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性，这便限制了它同苯乙烯的相容性，因此一般不单独使用，而同其它二元醇结合起来使用，如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用，可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性；如果单独使用，则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化，以改善其相容性。 1，2丙二醇由于结构上的非对称性，可得到非结晶的聚酯树脂，可完全同苯乙烯相溶，并且它的价格相对讲也较低，因此是目前应用最广泛的二元醇。 其它可用的二元醇有： 一缩二乙二醇——可改进聚酯树脂的柔韧性； 一缩二丙二醇——可改进树脂柔韧性和耐蚀性； 新戊二醇——可改进树脂的耐蚀性，特别是耐碱性和水解稳定性。 以上几种二元醇，或由于树脂柔韧性太大而失去强度，或应改善树脂与苯乙烯相溶性，它们一般不单独使用，应和其它二元醇混合使用。具有高度耐用化学腐蚀的聚酯树脂，常常用双酚A或氢化双酚A作原料，为生成一种适合与二元酸反应的二元醇，双酚A应预先同环氧丙烷或环氧乙烷反应，生成两端具有醇羟基的二元醇，如D-33二元醇。 用氯化或溴化的二元醇，不仅表现出阻燃性，也改善了耐蚀性。 加入少量的多元醇，如丙三醇和季戊四醇，可较大程度地改善树脂的耐热性。 不饱和聚酯树脂的耐化学腐蚀性取决于树酯的化学结构。在聚酯树脂中酯键是最薄弱的环节，易受酸和碱的作用而发生水解。酯键周围空间的不同的化学结构对于酯键有着不同的空间位阻保护作用，而使制品表现出不同的耐蚀性。酯键的空间位阻保护作用： PO-BPA>NPG>PG>EG
（二）不饱和二元酸 不饱和聚酯树脂中的双键，一般由不饱和二元酸原料提供。树脂中的不饱和酸愈多，双键比例愈大，则树脂固化时交联度愈高，由此使树脂具有较高的反应活性，树脂的固化物有较高的耐热性，在破坏时有较低的延伸率。 为改进树脂的反应性和固化物性能，一般把不饱和二元酸和饱和二元酸混合使用。 1，顺丁烯二酸酐（马来酸酐）和顺丁烯二酸（马来酸）是最常用的不饱和酸。由于顺丁烯二酸酐具有较低的熔点，并反应时可少缩合出一分子水，故用得更多。 2，反丁烯二酸（富马酸）是顺酸的反式异构体，虽然顺酸在高于180°C缩聚时，几乎完全可以异构化而变成反式结构，但用反丁烯二酸制备的树脂有较高的软化点和较大的结晶倾向性。 3，其他的不饱和酸，如氯化马来酸、衣康酸和柠康酸也可以用，但价格较贵，使用不普遍。此外，用衣康酸制造的树脂，也会出现树脂与苯乙烯混溶稳定性的问题，尽管氯化马来酸含26%的氯，但要作为阻燃树脂使用，含氯量仍是不够的，还必须加入其它阻燃成分。 （三）饱和二无酸 加入饱和二元酸的主要作用是有效地调节聚酯分子链中双键的间距，此外还可以改善与苯乙烯的相容性。 1，为减少或避免树脂的结晶问题，可将邻苯二甲酸酐作为饱和二元酸来制备不饱和聚酯树脂，所得的树脂与苯乙烯的相溶性好，有较好的透明性和良好的综合性能。此外，邻苯二甲酸酐原料易得，价格低廉，因此是应用最广的饱和二元酸。 2，间苯二甲酸与邻苯二甲酸酐相比，改进了邻苯型聚酯中由于两个酯基相靠太近而引起的相互排斥作用所带来的酯基稳定性问题，从而提高了树脂的耐蚀性和耐热性，此外还提高了树脂的韧性。间苯二甲酸可用于合成中等耐蚀的不饱和聚酯树脂。对苯二甲酸与间苯二甲酸相似，用对苯二甲酸制得的聚酯树脂有较好的耐蚀性和韧性，但这种酸活性不大，合成时不易反应，应用不多。 3，含氯和含溴的饱和二元酸，可以用来制造阻燃树脂。a, 氯菌酸酐（HET
管理制度编号：LX-FS-A96777 四氯苯酐车间考核细则标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
四氯苯酐车间考核细则标准范本 使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 为了在现有生产条件的基础上，提高班组生产效率，实现增加产能、提高企业经济效益、增加员工收入的目标，特制定本车间考核细则。 一、产量考核 车间8条生产线每月生产300吨四氯苯酐为基数，每吨产量工资358元。超基数产量公司给予100元/吨奖励、少基数产量按50元/吨处罚。以入库数量为准，按月结算。 因公司及外部原因(由分管副总确认)不能正常开足8条生产线， 则按每条生产线的平均值调减生产量，减少生产
化工有限公司3万吨年苯酐项目建议书 项目建议书 编制单位:化工有限公司 编制日期:2013年6月8日
目录 1 项目建设的目的和意义 1 1.1项目提出的背景和依据 1 1.2投资的必要性及意义 1 2 市场分析与预测 3 2.1 产品简介 3 2.2 产品消费结构 4 2.2.1 苯酐消费情况 4 2.3 苯酐世界供需情况及预测 5 2. 3.1 苯酐世界供应情况及预测 5 2.4 苯酐中国供应情况及预测 6 2. 4.1 苯酐中国供应情况及预测 6 2.5 产品进出口情况及走势预测 8 2.6 产品目标客户分析9 2.7产品价格现状及预测9 2.8 原料市场分析与预测 10 2.9 原料组成情况 14 2.10 主要原料价格情况14 2.10.1 邻二甲苯价格 15 2.10.2.工业萘价格15 3 产品方案和生产规模15 3.1 产品方案15
3.2 生产规模16 4 苯酐工艺技术方案16 4.1 生产工艺16 4.2 苯酐工艺技术方案比较与选择16 4.2.1.苯酐生产工艺简述 16 4.2.2 富马酸工艺流程简述22 4.3 原、辅材料及公用工程消耗 23 4.4 物料平衡25 5 原材料、燃料和动力供应25 5.1 原辅材料和燃料供应 25 5.2 主要原材料、辅助材料消耗和供应 26 5.3 主要公用工程规格27 5.4 公用工程消耗和供应 29 6 建厂条件和选址方案29 6.1 建设地点的自然条件和社会经济条件29 6.1.1 建设地点的地理位置29 6.1.2 工程地质、水文地质条件 30 6.1.3 气象条件31 6.1.4 社会经济条件32 6.2 建设地点是否符合当地城镇规划要求32 6.3 选址方案选择的初步意见33 7 公用工程和辅助设施方案33
上海焦化有限公司4万吨/年苯酐项目工艺管道系统 试压方案 中国化学工程第六建设公司 二○○三年三月
目录 1 概述 2 编制依据 3 试压前的检查和准备工作 4 管道系统的试压 5 安全技术措施 6 施工组织及劳动力安排 7 主要工机具及手段措施用料计划 8 计量器具配备表 附图一水压试验系统示意图 附图二气压试验系统示意图
1 概述 本工程包括氧化冷凝水洗、空气鼓风机厂房、精馏、锅炉给水、罐区、空压站、循环水站、工艺及供热外管等十几个单位工程。工艺管道近2万1千米，管道系统复杂、易燃易爆有毒介质的管线所占比例大，压力等级多，最高试验压力为8.75MPa。 2 编制依据 2.1 上海焦化有限公司4万吨/年苯酐工程招标文件 2.2 《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235-97 2.3 《夹套管施工及验收规范》FJJ211-86 2.4 《上海焦化有限公司4万吨/年苯酐工程工艺管道安装、焊接施工方案》中化六建公司编制 3 试压前的检查和准备工作 3.1 管道系统施工完毕，试压前应经业主单位和监理公司共同检查，以确认安装质量符合设计要求和规范规定，对发现的质量问题必须及时整改。 3.2 焊缝及其它待检部位，未曾涂漆和绝热。 3.3 焊接工作结束，并经无损探伤检验合格。 3.4 输送易燃易爆介质管线的静电接地工作完毕，并经检查符合要求。 3.5 试压方案业经批准，并已进行了详细技术交底。 3.6 工程技术人员已将“试压系统图”绘制并核对完毕，试压系统图中应详细注明以下内容： 3.6.1 试验方法、介质和试验压力； 3.6.2 参与试压的管线和设备清单； 3.6.3 要插入临时盲板的位置； 3.6.4 试验中要打开或关闭的阀门； 3.6.5 放空和排放的位置； 3.6.6 在线仪表及其要拆卸或待安装的位置； 3.6.7 试压用压力表的位置和压力注入口和排液口的位置。
四氯苯甲酰氯生产记录 厂名：内蒙古精细化工有限公司页码 产品名称：生产岗位：批号 一、生产前准备工作 内容结果检查人/日期复核人/日期 1、检查是否都穿戴好劳动保护用品。是/ 否 检查原料名称、数量是否相符是/ 否 检查各反应釜是否清洁是/ 否 是/ 否 检查水、电、蒸汽、冷冻、真空是否 正常。 检查设备运行是否正常。是/ 否 二、原辅料配比 名称（代码）批号配比实投量操作人/日期复核人/日期四氯苯酐1W Kg DMSO水溶液4W Kg 甲胺气体0.111W Kg 备注： DMSO水溶液：45-50%水分
操作名称操作指导操作记录 操作者/日 期 复核者/ 日期 投料 向胺化釜内打入DMSO 母液8000kg (水分： 45%--50%)，搅拌下投入四 氯苯酐2000Kg.开冷却水， DMSO水分 ∶开始打DMSO，温 度℃，开搅拌，开始降温。 ∶，DMSO全部加入 釜内，共kg ∶开始投四氯苯酐。 ∶投四氯苯酐结束。 通甲胺气体 缓慢通入甲胺气 222KG，控制温度小于60度 （约1.5小时）。 ∶开始通甲胺气体 温度℃，开搅拌 ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺 气体kg，通甲胺气体结束。 保温反 开蒸汽缓慢升温至85 度，保温2小时。再于 112--114℃保温回流4小时， ∶开始升温。 ∶温度达到85℃，开 始保温。 ∶ 85℃保温结束， 开始升温。 ∶温度达到112℃，开始 保温。 ∶温度℃。
应取样测含量大于97%，则反 应结束，降温。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 含量：反应结束，开始降 温。 离心 降温至50℃左右离心， 母液套用，滤饼用清水洗涤， 前100kg母液回收，滤饼洗 涤至中性 ∶温度达到50℃， 开始离心 ∶离心结束温 度℃ ∶，开始冲水洗涤，温 度℃ ∶，回收母液kg ∶，冲洗完成，pH= 离心机出料将离心机中滤饼取出，称重， 送进烘房。 ∶开始离心机出料， ∶开始离心机出料完 毕。 共出料湿料kg， 含量： 烘料干重：含量：收率: 备注
上虞市新世纪化工有限公司 年产1100吨四氟系列产品和500吨2,5-二氯对苯二胺项目年产300吨2-甲基哌嗪项目 环境影响报告书 （简写本） 浙江省天正设计工程有限公司 （浙江省石油化工设计院） ZHEJIANG TITAN DESIGN & ENGINEERING CO., LTD 国环评证：乙字第2019号 二○○九年十一月
目录 1 总论---------------------------------------------------------------------------- 1 1.1 项目由来------------------------------------------------------------------------------------------------- 1 1.2 编制依据------------------------------------------------------------------------------------------------- 2 1.3 评价目的和原则 --------------------------------------------------------------------------------------- 5 1.4 功能区划和评价标准--------------------------------------------------------------------------------- 5 1.5 评价工作等级和评价范围--------------------------------------------------------------------------- 9 1.6 评价重点------------------------------------------------------------------------------------------------- 9 1.7 主要保护目标 ----------------------------------------------------------------------------------------- 10 2 建设项目工程分析-------------------------------------------------------- 10 2.1 项目概况------------------------------------------------------------------------------------------------ 10 2.2 四氟系列产品项目工程分析----------------------------------------------------------------------- 10 2.3 2,5-二氯对苯二胺项目工程分析 ------------------------------------------------------------------ 17 2.4 2-甲基哌嗪项目工程分析 --------------------------------------------------------------------------- 18 2.5 建设项目污染物源强分析-------------------------------------------------------------------------- 21 3 污染防治对策及总量控制----------------------------------------------- 22 3.1 污染防治对策 ----------------------------------------------------------------------------------------- 22 3.2 总量控制------------------------------------------------------------------------------------------------ 23 4 结论与建议----------------------------------------------------------------- 24 4.1 评价结论------------------------------------------------------------------------------------------------ 24 4.2 综合结论------------------------------------------------------------------------------------------------ 25
毕业论文 苯酐的生产与应用研究Phthalic anhydride production and application of research 班级应用化工103班 学生姓名杨明辉学号 100010332 指导教师时光霞职称讲师 导师单位徐州工业职业技术学院 论文提交日期 2012-10-30
徐州工业职业技术学院 毕业论文任务书 课题名称苯酐的生产与应用研究 课题性质毕业论文 班级应用化工103 学生姓名杨明辉 学号 100010332 指导教师时光霞 导师职称讲师
一．选题意义及背景 苯酐是世界上最重要的有机化工原料之一，苯酐目前广泛应用于化工、医药、电子、农业、涂料、精细化工等工业部门。我国的苯酐主要用于生产邻二甲酸脂类增塑剂，耗用的苯酐约占苯酐总消费量的60%，染料和油漆占25%，不饱和树脂和其他产品占15%左右。苯酐是一种重要的有机化工原料，主要用于生产塑料增塑剂、醇酸树脂、染料、不饱和树脂以及某些医药和农药。 二．毕业论文主要内容： 通过查阅各方面的资料文献,了解苯酐的物化性质,产品用途，以及市场的需求，还详细介绍了苯酐的生产方法，以及它的工艺流程，在未来的发展趋势，研究方向。 论文内容包括： 1、前言:介绍产品的物化性质、产品用途、市场需求。 2、原理:较详细的介绍我们的工艺方法,工艺流程。 3、应用语发展研究 4、结语 三．计划进度 1、第一周：查阅资料，根据要求确定论文结构，拟定草稿 2、第二、三周：收集论文所需的资料 3、第四、五周：整理资料，形成初稿、交由指导老师审改，根据老师的意见和存在的问题修改完善，准备毕业论文答辩。 4、第六周：答辩 四．毕业论文结束应提交的材料： 1、毕业论文打印稿 2、毕业论文电子稿 3、过程记录本 4、论文真实性承诺书 指导教师：时光霞教研室主任田华 2012 年 10月10 日2012 年 10月10 日
苯酐即邻苯二甲酸酐。 邻苯二甲酸酐，简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。苯酐为白色固体，是化工中的重要原料，尤其用于增塑剂的制造。广泛用于制造增塑剂（邻苯二甲酸酯）、不饱和聚酯、醇酸树脂等，也是一种重要的染料中间体。1896年，德国巴登苯胺纯碱公司首先提出由萘液相氧化制苯酐的方法。1920年德国冯海登化学公司建立由萘气相催化氧化制苯酐的生产装置；但萘来源有限，价格较贵，使苯酐发展受到限制。石油化工的发展提供了大量价廉的邻二甲苯。以邻二甲苯为原料生产苯酐，产品的碳原子数和原料碳原子数一样，与萘作原料相比消除了氧化降解,减少氧气需要量及反应放热量,因而促使开展邻二甲苯氧化制苯酐的研究，1945年美国首先实现该法的工业化生产。以后，催化剂的不断改进以及新的高负荷、高原料空气比和高产率催化剂的采用，大大提高了经济效益，现各国均主要采用此法生产苯酐。1985年，世界苯酐产量约为2.9Mt,其中80%左右由邻二甲苯生产。 性状物化性质:性状白色针状晶体，具有轻微的气味。 国标编 号 81631 CAS号85-44-9 中文名 称 邻苯二甲酸酐 英文名 称 o-Phthalic anhydride 别名苯酐 分子式C8H4O3；C6H4(CO)2O 外观与 性状 白色针状结晶 分子量148.11蒸汽压0.13kPa/96.5℃闪点：151.7℃ 熔点131.2℃沸点：295℃溶解性 不溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、苯等 多数有机溶剂 密度 相对密度(水=1)1.53；相对密度(空 气=1)5.10 稳定性稳定 危险标 记20（腐蚀品） 主要用 途 用于制造增塑剂、苯二甲酸二丁酯、树酯和 染料等 密封阴凉保存。（保存）
阻燃剂分类 阻燃剂按化学结构分类，可分为无机阻燃剂和有机阻燃剂两大类。无机阻燃剂有铝、镁、锑、钼、锌等金属氧化物。磷酸盐、硼酸盐、硫酸盐等有机阻燃剂有含卤脂肪烃和芳香烃。有机磷化合物，卤化有机磷化合物等。 按阻燃作用分，可分为主阻燃剂和助阻燃剂。单一的阻燃剂阻燃效果有一定局限性，各种阻燃剂的合理复合得到最佳效果。复合阻燃剂中各单一组分的作用不同，即可视为某种组分是主阻燃剂，某种组分是助阻燃剂。 例如卤——锑体系中，Sb2O3在使用时并无阻燃效果，所以Sb2O3可作为阻燃助剂，而含卤化物为主阻燃剂。 按起阻燃作用的有效元素分类，可分为磷系、氯系、溴系和锑基、铝基、硼基阻燃剂等。磷系又可分为不含卤磷酸脂，含卤磷酸酯及含磷多元醇等。 按使用方法分类，可分为添加型和反应型两大类，添加型阻燃剂是目前使用量最大的阻燃剂，占阻燃剂总量的90%以上。它是在树脂制造或使用过程中作为填加剂，用物理方法加入的，例如，氢氧化铝、Sb2O3、氯化石蜡等。反应型阻燃剂可以作为有机反应原料合成含有阻燃元素的不饱和聚酯树脂。例：四溴苯酐、四氯苯酐、四溴新戊二醇等，分别可以和二元醇、二元酸反应，在产物分子链上引入卤无素，因此反应型阻燃剂在树脂中比较稳定，对火焰的抑制作用通常比添加型持久。当然，大部分反应型阻燃剂也可以作为添加型阻燃剂使用。 塑料阻燃改性的基本原理
一、塑料的燃烧过程 要弄清塑料阻燃的原理，首先要了解塑料的燃烧过程。 塑料的燃烧过程是一个极其复杂的热氧化反应，导致燃烧的基本要素为热、氧和可燃气体。 一般认为，塑料的燃烧经历了如下三个阶段。 第一阶段，热引发过程。来自外部的热源或火源的热量导致塑料发生相太变化（即从固态转化为液态）和化学变化。 第二阶段，热降解过程。这一过程为吸热反应，当塑料吸收的热量足以克服分子内原子间某些弱小键能时，塑料开始发生降解反应。这种反应的实质是在空气中氧存在下的一种自由基链式反应，反应的结果产生气相可燃物体如各种单体易燃烃类等。 第三阶段，引燃过程。当第二阶段热降解反应生成可燃物的浓度达到着火极限后，与大气中的氧气相遇。 二、阻燃机理 塑料中按一定比例加入阻燃剂，可使氧指数增大，阻燃效果明显。当然，氧指数只是表示材料可燃性和阻燃剂的阻燃性，还应采用一系列的参量，如热自燃临界参量、热点燃能量、热自燃温度等。一般说来，含有阻燃剂的塑料在燃烧时，阻燃剂是在不同反应区域内（气相、*凝聚相）多方面起作用的。对于不同材料，阻燃剂的作用也可能不同。 阻燃剂的作用机理比较复杂。但其目的总是以物理和化学的途径来切断燃烧循环。阻燃剂对燃烧反应的影响表现在如下几方面： （1）位于凝聚相内的阻燃剂吸热分解，从而使凝聚相内的相对温度减慢上升，以延缓塑料的热分解温度，利用阻燃剂热分解时生成的不燃性气体的气化热来降低温度。 （2）阻燃剂受热分解，释放出捕获燃烧反应中的·OH（羟基）自由基的阻燃剂，使按自由基链式反应进行的燃烧过程终止链锁反应。 （3）在热作用下，阻燃剂出现吸热相变，阻止凝聚相内温度的升高，使燃烧反应变慢
国内外苯酐生产装置的主要差距 目内井荤酐生产装置的主要差距I9 国内外苯酐生产装置的主要差距 金陵石化岱司化工一厂家立' 擅薹:描述了田内外苹酐生产襞王的岌晨瓤况.详茸话速7珥^斤苹酐生产蓑王存在的主要差照肝 引起的蛙济救苴的堇距 差■词{生产餐I曩化僵化秆反厦工翟 — —一一——一 1国内外苯酐生产装置氍况 根据原料路线不同,苯酐生产工艺可分为萘 法苯酐工艺和邻=甲苯法工艺.60年代以前苯酐 生产以萘法工艺为主.70年代随着石油化工的发 展.以邻二甲苯为原料的苯酐生产工艺在世界各 地迅速发展起来,8O年代世界上9O的苯酐都是 以邻二甲苯为原料生产的,萘法苯酐所占比例逐 年减少. 目前苯酐生产装置采用最多的是固定床催化 氧化工艺.随着苯酐催化剂和反应工程新研究成 果的出现,苯酐生产技术发生新的飞跃,出现了 .三高两低"新的生产技术.即高负荷,高效率,高 质量,低能耗,低污染.反应克数经历了4O,6O, 80,直至发展到100g邻二甲苯/Nm空气生产工 艺,实现了工业化生产,世界上的苯酐装置出现了 一 个上规摸,上水平的局面,形成了BASF,
LURGT,ATO和IONZA等公司为代表的竞争 格局. 国内苯酐生产装置70年代萘法为主,80 年代萘法和邻二甲苯法并存,生产能力分别为10 万t/a和l3万1/a,90年代邻法基本上取代了萘法,生产克数经历了4O,6O直至发展到80g邻二甲苯/Nm空气生产工艺,出现了天津溶剂厂,卫 津化工厂,化工部第六设计院为代表开发中小苯酐生产装置的竞争格局.90年代中期.1万t/a苯酐生产装置剐剐实现了工业化,2万tta生产装 置正在开发中天津溶剂厂已于1998年6月率先投产.其生产规摸,产品收率,能耗,物耗,成本都 与国外先进技术水平存在较大的差距为了赶超世界苯酐生产先进水平,我们还必须在苯酐氧化司干 催化剂和反应工程基础研究和反应器,切换玲凝器的苯酐泵制造等方面不断攻克难关,取得新的突破.不断上规模,上水平,才能在国际苯酐生产 竞争中立于不败之地. 2国内外苯酐生产装置的主要差距 2.1生产规模 l殖着石油化工的飞速发展.苯酐生产在氧化 催化剂的开发和反应工程等方面取得了突破性的进展,大大促进了苯酐生产单系列,大型化.国内 外苯酐生产规模比较见表1. 表1国内外生产规模对比,万t/a 据有关资料介绍,国外单台氧化反应器的管 数可达26000--28000报,生产能力可达8万*/a 左右;国内单台反应器的管数可达9000~l1000
甲基磺酸的生产状况与生产企业 3.1 甲基磺酸生产状况 3.1.1 全球甲基磺酸生产状况 甲基磺酸作为一种有机强酸，可用作溶剂，也可用作烷基化、酯化及电极反应的催化剂。广泛用于医药、化工及电化学方面。 … 近年来国内外甲基磺酸市场十分活跃，其生产能力和产量的增速较快。 2007年全球甲基磺酸总的生产能力为8万吨/年，其中，美国的ARCHEMA年产2万吨，德国的BASF年产1万吨，意大利的OXON生产能力1万吨/年。 2010年，德国巴斯夫公司扩大德国路德维希港的甲基磺酸（MSA）产能，以满足磷酸替代产品日益增长的需求。该扩能项目将于2012年完成，届时巴斯夫将成为全球最大的MSA生产商，拥有3万吨/年的产能。 目前，全球甲基磺酸总的生产能力超过-万吨/年。巴斯夫公司是目前全球最大的甲基磺酸生产企业，总产能为-万吨/年。 … 表3.1 世界主要甲基磺酸生产企业产能统计 单位：吨/年
3.1.2 国内甲基磺酸生产状况 在80年代中，国内没有生产甲基磺酸的单位，到90年代，甲基磺酸作为试剂在北京、上海有关试剂厂有小量生产供应。90年代末，国内廊坊三威化工有限公司生产能力为500吨/年，在1997年把生产能力扩大到1000吨/年，目前生产能力达到3000吨/年。 随着甲基磺酸产品在我国开发应用工作的逐步深入，甲基磺酸在我国有新的发展，近几年,甲基磺酸的应用及市场需求量正迅速扩大。 … 近几年，我国甲基磺酸生产能力快速增长。2008年总生产能力增长到-吨/年左右，2009年约为-吨/年，2010年达到-吨/年，2011年在-吨/年左右。 … 近几年我国甲基磺酸的产能产量情况见下表和图。 表3.2 2005--2011年我国甲基磺酸产能产量情况表 图3.1 2005--2011年我国甲基磺酸产能产量走势图目前我国甲基磺酸生产企业有近-家，保持开车的有-家，总生产能力超过-吨/年，主要生产企业有：…。 我国甲基磺酸生产企业主要集中在河北、河南、山东、湖北、江苏等地，主要以二甲二硫为原料甲基磺酰氯水解法生产甲基磺酸，生产工艺普遍存在环境污染的缺陷和产品的质量差等问题。同时我国甲基磺酸生产企业许多直接用于生产下游产品，如甲基磺酸锡、甲基磺酸铅、甲基磺酸钠等等。 甲基磺酸主要用作溶剂，烷化、酯化和聚合反应的催化剂。99%含量的主要用于医药方面，70%含量的主要用于电镀行业。 目前，由于99%含量的产品市场需求较少，所以国内企业主要生产70%含量的产品。 3.2 国内主要甲基磺酸生产企业产能统计 表3.3 国内主要甲基磺酸生产企业产能统计 单位：吨/年
聚酯是指由二元羧酸和二元醇经缩聚反应而成的聚合物。根据聚酯分子中是否含有非芳香族的不饱和键，可将聚酯分为饱和聚酯树脂或不饱和聚酯树脂两大类。前者是热塑性树脂，如涤纶；后者是热固性树脂。 不饱和聚酯树脂一般是由不饱和二元酸、饱和二元酸和二元醇缩聚而成的，在分子中同时含有重复的不饱和双键和酯键，因此，在生产后期，还必须经交联剂稀释形成具有一定黏度的树脂溶液，成为实际运用的不饱和聚酯。使用时再加入固化剂，即可使交联剂与树脂分子中的不饱和键发生自由基共聚，最终交联成为体型结构的树脂。 不饱和聚酯树脂是增强塑料中使用最普遍的树脂之一，其主要特点是：工艺性能优良。在室温下有适宜的黏度，可室温固化，常压成型且固化后没有小分子副产物生成；固化后树脂的综合性能良好，其力学性能略低于环氧树脂，但优于酚醛树脂；价格较低，品种较多。其主要缺点是：固化时体积收缩率较大；有贮存期限，且施工时有气味。 以不同的二元酸或二元醇为原料可以制成不同类型的不饱和树脂。当不饱和酸对饱和酸的比例越高时，其热变形温度也越高，但此类聚合物加工困难。表1指出了合成组分对树脂性能的影响。表2列举了不饱和树脂的品种及其合成组分。
凝胶阶段加入固化剂后树脂由黏流态到失去流动性生成半固体状有弹性的凝胶阶段，对复合材料的成型工艺起着决定性作用。 定型阶段从凝胶到具有一定硬度和固定形状，可以从模具上将固化产物不变形取下为止。 固化阶段树脂完全固化，具有稳定的化学、物理性能和较高的固化度。 不饱和聚酯树脂的固化过程是属于自由基共聚合反应。在引发剂的引发下，在具有多个双键的聚酯大分子与交联剂苯乙烯之间发生共聚，最终生成体型结构的固化产物。为了便于获得不饱和聚酯树脂的苯乙烯溶液，应在较高温度进行混合，所以必须在苯乙烯中加入较多的阻聚剂以防止混合时受热而发生聚合反应。因此混合好的不饱和聚酯树脂苯乙烯溶液物料体系中含有阻聚剂。 加入引发剂进行固化时最初生成的自由基必须首先与阻聚剂发生作用，因此产生了诱导期。诱导期过后方才引发不饱和双键产生自由基聚合反应，从而形成交联结构。 当要求在室温条件下操作与固化时，还应加入活化剂，又称促进剂，其作用是促进过氧化物引发剂的分解速度，使之在较低的室温范围产生大量的自由基。常用的不饱和聚酯树脂引发剂体系及最佳使用温度条件见表3。
阻燃剂产品介绍大全 锑系阻燃剂 1、三氧化二锑（656℃熔点） 2、五氧化锑（70℃分解） 3、锑的卤化物－三氯化锑和五氯化锑 4、锑系阻燃协效机理 氢氧化铝阻燃剂（ATH） 1、氢氧化铝理化性能 2、氢氧化铝阻燃剂的制造方法 3、氢氧化铝阻燃剂的应用 氢氧化镜头镁阻燃剂 1、氢氧化镁的理化性能 2、氢氧化镁阻燃剂的制造方法 3、氢氧化镁阻燃剂的应用（430℃分解）无毒 含磷无机阻燃剂 1、红磷阻燃剂（赤磷危险）红磷加热时会产生极毒的磷化氢必须加入磷化氢捕捉剂 2、磷酸二氢铵（磷酸一铵）一盐基磷酸铵（熔点190℃）微溶于醇不溶于丙酮 3、磷酸氢二铵（二碱式磷酸铵；二盐基磷酸铵；双盐基磷酸铵） 5、聚磷酸铵（APP）与有机阻燃剂相比价廉、毒性低是较理的无机阻燃剂，热稳定 含硼阻燃剂 1、水合硼酸锌（FB阻燃剂）无毒无污染、无机阻燃剂、熔点980℃，300℃上失去结晶水 2、硼酸锌的阻燃机理 3、硼酸锌的用途 4、硼酸锌的应用实例 5、偏硼酸钡 含钼阻燃剂及抑烟剂 1、三氧化钼、795℃熔点750℃升华、不溶于水易溶于碱生成钼酸盐，可溶于浓硝酸和浓盐酸或浓硝酸和浓硫酸的混合溶液 3、钼酸钠、熔点687℃溶于水 有机阻燃剂 含卤溴系 有机磷系有机卤系 不含卤氯系 反应型含溴阻燃剂 1、四溴双酚A（TBA或TBBPA）熔点175℃－181℃分解温度240℃，295℃时迅速分解、使用加工温度220℃，不溶于水、溶于碱的水溶液乙醇、丙酮苯水醋等有机溶液、溴含量：57～58% 2、四溴双酚A双（羟乙氧基）醚（EO TBBA）溶点115－118℃失重5%不低于300℃微溶于于水，溶于苯、丙酮、近于无毒 l 3、四溴双酚A烯丙基醚、（四溴醚）熔点110～120℃含溴量51%不溶于水、可溶于氯苯