临床肿瘤基因组学与肿瘤个体化治疗

个体化医疗的现状与未来43209307 徐慧【摘要】现阶段，个体化医疗渐渐成为人们谈论的重点，什么是个体化医疗，怎么实现个体化医疗也牵动了不少人的心。通俗的来说，就是考虑个体的差异，对于不同患者，或是同一患者的不同阶段，采取最合适的治疗方法。研究个体化医疗主要有两个方向，即基因组学和蛋白质组学。基因组学又包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定

个体化医学

基因多态性与个体化医学

讲座名称：基因组学与个体化医学主讲人：胡志斌长江学者、特聘教授主讲人简介：胡志斌，男，1978年出生，博士。主要从事于复杂疾病的分子流行病学方面的研究。南京医科大学公共卫生学院副院长、长江学者特聘教授、博士生导师，江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室、生殖医学国家重点实验室研究组长。国家“杰出青年”基金获得者，入选中组部首批“青年拔尖人才支持计划”、教育

学科发展历程基因组 遗传分析疾病基因组学（GWAS） 疾病遗传： 疾病预测/诊断罕见孟德尔氏 疾病: 因果基因药物基因组学（PGx） 药物反应与差异常见复杂疾病： 易感基因药物代谢

Part II：Single nucleotidepolymorphism (SNP)The biological basis of individualized treatmen

国家自然科学奖推荐书( 2016年度)一、项目基本情况二、推荐单位意见三、项目简介基因变异不但是个体传统表现型千差万别的重要原因，也是长期以来导致临床药物不良反应、疗效不好乃至治疗失败的重要原因。针对这一重大实践课题，项目展开了系统深入研究，历时30余年获得以下成果。。一、通过万人以上样本查明了７个细胞色素P450药物代谢酶活性群体分布特征。对30多种相关基

毒性风险高个体化50治00 疗应用之2：预估药物效应和 剂量毒性风险低500Cellular TGN5000500Cellular TGN00102010 8 64 *2, *3A

4400元/瓶。首次量：4400×7=30800元；其后每次 ：4400×4=17600元。西妥昔停用指针为肿瘤进展（药物治疗无效，病情恶 化）。西妥昔治疗患者肿瘤无进展中位时间为

第二步 建立基因数Βιβλιοθήκη Baidu库? 首先，建立一个整合肿瘤遗传信息与肿瘤疗效数据的信息平台，建立 一个对科学家和临床医生同样适用的分子信息和临床知识整合系统。

19-21外显子 突变纯合子用吉非替尼治疗EGFR 检测 19-21外显子 突变杂合子用吉非替尼治疗 19-21外显子 野生纯合子不用吉非替尼治疗根据非小细胞肺癌患者EG

第二步 建立基因数据库• 首先，建立一个整合肿瘤遗传信息与肿瘤疗效数据的信息平台，建立 一个对科学家和临床医生同样适用的分子信息和临床知识整合系统。 这一知识体系将包括遗传学、生物

药物基因组学与个体化用药王晓会12生A 124120035（云南师范大学生命科学学院，云南昆明650500）摘要:药物基因组学是人类开始功能基因组学研究后出现的一门新兴的交叉学科,它阐述了从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系.药物基因组学应用于临床药学是一个必然的趋势。将药物基因组学应用于临床药学是合理用药深入发展乃至实现个体化用药的必经

一个正常细胞只会激活实时需要的基 因而抑制其它基因的活力。2016/3/4 12从DNA到蛋白质基因到蛋白质Methionine ArginineRibosometRNA Thre

HGP染色体 染色体细胞 细胞DNA：2 m碱基对：30亿 （A,T,C,G） 编码基因：3万 （编码执行生命 功能的所有蛋白 质）确定全 部遗传 信息 确定、 阐明和 记录全 部

ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｄ ｒ ｕ ｇ ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｓ ｐ ｏ

基因检测EGFR无突变患者可节省1-6个月 的药费：16,500元至99,000元。基于药物基因组学的个体化用药降低非小 细胞肺癌患者治疗费用！药物基因多态性检测的临床应用神经科

恶性肿瘤是一类严重危害人类生命健康的疾病, 是导致人类死亡的主要原因之一。据文献报道[ 1] , 2002年全球恶性肿瘤新发病例约为1 010万, 死亡病例为620万。我国卫生部肿瘤防治办公室提供的资料显示, 中国每年恶性肿瘤新发病例为220万, 因恶性肿瘤死亡人数为160万; 近20年来, 中国每5个死亡者中就有一个死于恶性肿瘤, 恶性肿瘤居死亡原因之首。

2处方瀑布肾功能不全: 左卡尼汀→癫痫→卡马西平、安定→剥脱性皮炎→抗生素→二重感染→抗真菌药→死亡希波克拉底“不作任何处理有时是一种好疗法”朋友：酒量有大小你醉我也醉！酒精（乙醇