QEM-Ⅱ-01 文件控制程序1目的对与QEM体系有关的文件和资料实施有效控制，确保在各相关场所可获得并使用适宜的文件，确定QEM体系有效运行。2适用范围适用于与QEM体系有关的文件的控制，包括于QEM体系有关的外来文件控制。3职责3.1品保部负责《QEM手册》及《程序文件》的编制。3.2 总经理负责批准颁布质量环境手册和程序文件。3.3 管理者代表负责审核

目录0修改记录 1目的2范围3 职责4 工作程序5 支持性文件6 记录1目的通过对能源管理体系相关的所有文件的控制与管理，确保在公司各场所均获得并使用相应文件的现行版本，防止作废文件的非预期使用，制定本程序。2范围适用于公司与能源相关的管理体系文件、行政文件、外来文件的控制与管理。3 职责3.1 总经理负责公司能源管理手册的批准和发布。3.2 管理者代表者负

COP-01-文件控制程序

1 目的文件和资料是指导检测和管理活动的依据。为使文件受控，确保本站所有场所使用的文件资料为最新有效版本，特制定本程序。2 适用范围适用于质量管理体系所有文件、资料和外来文件的控制及维护。3 职责3.1 质量主管负责本站质量管理体系文件的控制和管理，包括质量手册、程序文件、作业文件、外来文件等；3.2技术管理者负责技术性文件的控制和管理；3.3 各职能部门使

文件控制程序(HBG-0-B-0)

01#-文件控制程序Q/YZB-CX01-2012文件控制程序页次： 2/71 目的为确保公司QHSE管理体系运行文件的适宜和有效，并对体系文件进行控制，包括对体系运行所需的外来文件进行识别和控制，特制定本程序。2 适用范围本程序适用于对公司QHSE管理体系运行的文件控制，包括所需外来文件的控制。3 术语和定义（无）4 职责4.1 总经理办公室是文件归口管理

昆山金亿机械电器有限公司文件与资料控制程序1．目的：对本公司文件与资料实施控制，确保对本文件要求的文件和以及必要的外来文件进行控制。2．范围：适用于本公司关键材料、元器件采购、生产、检验、包装至施工、客户服务等各阶段作业中，公司内部、顾客及供应商提供的文件和资料的控制。3．职责：4．控制内容4．1文件编号原则：各项文件制订、修订由品管科以编号原则编号。编号原

昆山杰特兴电子实业有限公司编号J-COP-01-2011版本 A 1文件类别程序文件页码 1 / 6 页文件名称文件控制程序生效日期2011-09-201 目的为确保质量管理体系运行的所有场所使用的文件是有效的版本，必须对质量管理体系有关的文件进行控制。2 范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。3 职责3.1质量部负责编制文件目录及质量管理体系文件

核电文件控制程序U N34/G L-H D-01-01-G S P2012-06-01发布2012-06-01实施江苏欣安新材料技术有限公司发布1.目的加强对核电项目文件的控制，确保所有部门、使用场所可获得适用文件的有效版本，防止作废文件的非预期使用，确保管理体系的有效运行。2.范围适用于公司核电项目和与产品质量、环境、职业健康安全有关的管理性、技术性文件，

1.目的为有效地操纵质量治理体系所要求的文件，确保公司质量治理体系运行的各个场所都能得到相应文件的有效版本，特制定本程序。2.范畴本程序规定了文件的审批、公布、发放、更换、保管、处理（包括防止使用失效作废的文件）等内容和要求，适用于对体系文件、技术文件和外来文件的操纵。3.职责3.1治理者代表负责组织相关人员编制并审核质量手册、程序文件。3.2总经理负责批准

1 目的1.1 对公司内部文件的管理做出规定，确保各有关场所能得到适宜的文件并确保文件的有效性，防止过期文件的非预期性使用。2 范围2.1 适用于公司内部文件的控制与管理；2.2 记录的控制参见《记录管理程序》。3 职责与权限3.1 文件编写人员3.1.1 负责文件的编写与修改的具体工作。3.1.2 在文件得到适当的审查批准后交文管中心保存和发放。3.2 文

山西长信工业有限公司程序文件CXCX-01A/0版文件控制程序受控状态：编制部门：经济节能处审核人：闫建刚批准人：常元光2013-7-1批准2013-7-3实施~ 1 ~更改状态表版本号修改号修改条款修改页码批准人实施日期A版0 发布－常元光2013-7-3~ 2 ~文件控制程序1 目的为了使管理体系内各文件得到规范、有效管理，确保各使用处文件均为有效版本的

文件控制程序批准人：实施日期：1 目的为确保在使用场所得到适用文件的有效版本，使公司质量/环境/职业健康安全管理体系有关的文件处于受控状态，防止因误用文件而造成项目管理/监理服务不合格项的发生或影响管理体系有效实施，特制定本程序。2 适用范围本程序适用于公司管理体系文件和实施中所形成的质量/环境/职业健康安全文件，以及项目管理/监理服务依据的外部文件的控制。

1.目的为对公司与质量管理体系有关的文件和资料进行控制，确保在使用处都可获得相应文件的有效版本，防止作废失效文件的误用。2.范围适用于与质量管理体系有关的所有文件的控制。（包括适当范围内的外来文件）。3.相关文件《记录控制程序》FCS/02—024.职责4.1总经理负责批准质量管理体系文件。4.2管理者代表负责对质量管理体系文件的审核。4.3公司品管部负责有

1目的为保证环境管理体系文件的适宜性、完整性和有效性，对文件进行控制，包括与EMS有关的外部文件控制，确保对环境管理体系有效运行起重要作用的各个场所都得到、使用相应文件的有效版本。2 适用范围适用于与环境管理体系有关的全部文件的控制。3 职责3.1 工程部负责组织环境管理体系文件的编制、发放和管理。3.2 各部门负责归口条款的相关管理、技术文件的编制、和管理

01文件控制程序(MED)(20200703162636).

01、文件和资料控制程序

1 目的为使质量和环境管理体系文件运作有所依据，以确保公司各项质量和环境活动有所准则及记录。2 范围公司内所有的质量和环境管理体系文件的制订﹑审核﹑核准﹑发行﹑修订﹑保存、归档﹑废止作业。3 权责：文管中心：负责文件编号﹑发行﹑保存﹑管制﹑修订﹑废止及各部门文件监督之工作。各部门：负责本部门文件制定﹑审核﹑管制﹑修订﹑废止及使用。4 名词定义:一阶文件: 代

第1页共10 页页数1.目的对公司质量管理体系所要求的文件的编写、评审、批准、发放、使用、更改、再次批准、标识、回收和作废等过程进行控制，以确保公司各部门和工作场所使用现行有效的文件，防止使用作废的文件，达到保持公司质量管理体系运行的符合性的目的。2.适用范围适用于本公司质量管理体系所使用的文件控制。3.术语和定义3.1 受控文件：是指受到控制并能对其实施更

程序文件清单1.XX-QP-01文件控制程序2.XX-QP-02记录控制程序3.XX-QP-03外包控制程序4.XX-QP-04管理评审控制程序5.XX-QP-05人力资源控制程序6.XX-QP-06设备管理程序7.XX-QP-07工装模具控制程序8.XX-QP-08项目管理程序9.XX-QP-09风险控制程序10.XX-QP-10技术状态管理控制程序11.