中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南精讲

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中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治 疗指南Leabharlann Baidu46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 4

a33开始免疫抑制剂治疗适应症AQP4抗体复发性单侧+视神经炎/双+侧视神经炎----长脊髓节段+脊髓炎+----急性发作严 重/恢复 严重/不好

三、视神经脊髓炎（鉴别诊断）MS = NMOT细胞免疫 体液免疫三、视神经脊髓炎（鉴别诊断）布病四、视神经脊髓炎（诊断）1 视神经炎 2 急性脊髓炎 3 下列3个支持标准中至少2个

视神经脊髓炎及谱系病66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运

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中国视神经脊髓炎诊断和治疗专家共识 2010EFNS NMO诊断处理指南 2010 .25水通道4（AQP4)CNS -调星血节形脑水胶屏主平质障要衡细和水胞脑通终 足 表 达 ，

2020神经指南：中国视神经脊髓炎谱系 疾病诊断与治疗指南中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南.ppt简介：定义：视神经脊髓炎（NMO）是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中

脊髓病灶强化时间＞3个月，NMO与MS均不支持儿童NMOSD儿童NMOSD特点（不适用成人诊断标准）女：男=3:1（成人9:1） 单相病程比例更大单相型患儿AQP4-IgG检出率低

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统（CNS）炎性脱髓鞘疾病。NMO 的病因主要与水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）相关，是不同于多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的独立疾病实体。NMO临床上多以严重的视神经炎（optic neuritis，ON）和纵向延

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗 指南精幽默来自智慧，恶语来自无能谢谢11、越是没有本领的就越加自命不凡。—Hale Waihona Puke Baidu邓拓 12、越是无能的人

病因&流行病学长期认为是MS的临床亚型， AQP4-IgG阳性彻底分开 水通道蛋白－4(aquaporin－4, AQP4)抗体(AQP4－IgG) 是与NMOSD发病密切

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临床表现意识水平下降、认知语言等高 级皮层功能减退、头痛等，部 分病变无明显临床表现。MRI影像特征不符合典型MS影像特征，幕上 部分病变体积较大，呈弥漫云雾 状，无边界，通常不强

核心临床特征NMOSD诊断标准1. 视神经炎 2. 急性脊髓炎 3. 极后区综合征：无法用其它原因解释的呃逆或恶心、呕吐 4. 急性脑干症状群最新.13Wingerchuk DM,

7Байду номын сангаас二、视神经脊髓炎（临床表现） 2.1脊髓症状：可为脊髓完全横断的表现， 从数小时至数天内的运动、感觉和括约肌 功能严重受损，可表现为Brow