第四αβ受体激动药一、肾上腺素：1、药理作用：它是剂量依赖型激动α1、β1及β2受体。1）、心脏：兴奋β受体，使心肌收缩力增强，心率增快，传导加速，心排血量增多，血压上升，小剂量又能扩张冠脉血管，改善心肌供血。给药后显效迅速。近来研究表明：小剂量付肾（静脉滴注10-30ng∕kg.min。相当于1mg付肾加入500ml水中，抽50ml加入小泵，使用12ml通

α 受体激动药 PPT课件

多巴酚丁胺多巴酚丁胺与异丙肾上腺素比较，本药的正性肌力作用比正性频率作用显著。主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。

药理学中让我迷茫了五年的受体激动效应总结药理学中一系列受体肾上腺素受体α1、α2，β1、β2 、β3胆碱受体M1、M2、M3……；N1（NN）、N2（NM）被激动时，什么时候什么地方哪些收缩哪些舒张，一直没有没搞清楚，也一直没贯通的去总结过，困惑了我五年，问过同学问过度娘，没有一个满意的答案。现在纵览各受体，突然发现了一点大体的规律，有少数特殊的不符合这个规

β受体激动药β受体激动药一、异丙肾上腺素1、药理作用：它是人工合成的非选择性β受体激动剂。1）、心血管：可显著增快心率，加速房室传导及心肌收缩，降低血管阻力。由于该药无选择性扩张皮肤和肌肉血管，使体内血流分步到非生命器官，而生命器官的血流分布减少，加上心动过速使平均动脉压及舒张压降低，心肌供血减少而氧耗增加，还可导致冠脉窃血现象，因而不宜常规用于抗休克和心力

α受体激动剂

受体激动药一、异丙肾上腺素1、药理作用：它是人工合成的非选择性B受体激动剂。1 ）、心血管：可显著增快心率，加速房室传导及心肌收缩，降低血管阻力。由于该药无选择性扩张皮肤和肌肉血管，使体内血流分步到非生命器官，而生命器官的血流分布减少，加上心动过速使平均动脉压及舒张压降低，心肌供血减少而氧耗增加，还可导致冠脉窃血现象，因而不宜常规用于抗休克和心力衰竭的治疗。

精心整理拟肾上腺素药α受体激动药一、α1受体激动药1、去甲肾上腺素1）药理作用：是肾上腺素能神经末梢释放的递质，肾上腺髓质分泌少量。主要激动α1受体，对心脏β1受体也有兴奋作用，对β2受体几乎没有作用。心脏作用：血管的作用：床使用）50%，也不引起肾小球滤过率的改变。甚至对感染性休克的患者利用多巴胺不能利尿，改用去甲肾上腺素虽肾血流低下但仍可迅速改善利尿状态

受体激动剂

3、β肾上腺素受体激动药： 异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、克伦特罗、沙丁胺醇α、β肾上腺素受体激动药肾上腺素（adrenaline）又称 “副肾素”【体内过程】1.口服：大部分被肠液破

❖ α2激动剂主要有可乐定、溴莫尼定、甲基多巴。可乐定（Clonidine)ClN H ClN HNpKa=8.3，生理 pH下80%离子 化，不共平面❖ 可乐定可激动外周α2受体

M受体激动剂1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。M,N受体

β受体激动药一、异丙肾上腺素1、药理作用：它是人工合成的非选择性β受体激动剂。1）、心血管：可显著增快心率，加速房室传导及心肌收缩，降低血管阻力。由于该药无选择性扩张皮肤和肌肉血管，使体内血流分步到非生命器官，而生命器官的血流分布减少，加上心动过速使平均动脉压及舒张压降低，心肌供血减少而氧耗增加，还可导致冠脉窃血现象，因而不宜常规用于抗休克和心力衰竭的治疗。

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精心整理拟肾上腺素药α受体激动药一、α1受体激动药1、去甲肾上腺素1）药理作用：是肾上腺素能神经末梢释放的递质，肾上腺髓质分泌少量。主要激动α1受体，对心脏β1受体也有兴奋作用，对β2受体几乎没有作用。心脏作用：使心脏收缩力增强，心率轻度增快。又因小动脉、小静脉高度收缩，外周阻力增加，回心血量增多使血压显着增高，也使冠状动脉灌注压升高。激动心脏还使其代谢产物

的口腔干燥。注意事项：滴眼时应压迫内眦，避 免药物吸收。不良反应：过量可出现M受体过度 兴奋症状，可用阿托 品对症处理案例分析患者，女性，58岁。因与邻居争吵后 头痛、眼痛伴恶心、

β2受体激动剂

拟肾上腺素药α受体激动药一、α1受体激动药1、去甲肾上腺素1）药理作用：是肾上腺素能神经末梢释放的递质，肾上腺髓质分泌少量。主要激动α1受体，对心脏β1受体也有兴奋作用，对β2受体几乎没有作用。心脏作用：使心脏收缩力增强，心率轻度增快。又因小动脉、小静脉高度收缩，外周阻力增加，回心血量增多使血压显著增高，也使冠状动脉灌注压升高。激动心脏还使其代谢产物腺苷增加

药理学中的受体激动剂和拮抗剂This manuscript was revised by the office on December 22, 2012药理学中一系列受体（肾上腺素受体α1、α2，β1、β2、β3，胆碱受体M1、M2、M3……；N1（NN）、N2（NM）），被激动时，什么时候什么地方哪些收缩哪些舒张，一直没有没搞清楚，也一直没贯通的去总结过，

NE受体激动剂