第十章 细菌基因组学课件

Whole-genome Annotation of an A.baumannii strain A.baumannii ACICU摘要随着新一代测序技术的发展，微生物全基因组测序的成本大大减少，DNA序列的生成速度已远远超过其基因的注释速度。功能基因组学的研究已经成为当今研究的主流。然而如此多的数据对现有的基因注释工具提出了巨大的挑战。本研究通过对A.ba

Ion torrent微生物(细菌)全基因组重测序文库构建实验方案

微生物基因组测序分析策略

[2] Brown S D, Nagaraju S, Utturkar S, et al. Comparison of single-molecule sequencing and

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11结论一（WGS）简介全基因测序的技术用于细菌全基因组的测序已经非常成熟。12目 录细菌全基因组测序简介 细菌全基因组测序应用 细菌WGS检测结果解读 细菌WGS的优势与劣势13

酶，简写木质素过氧 化物酶，LiP 锰过氧化物酶，MnP漆酶，Lac辅助因子或基质“介 体”主要效应和参与催化的反应H2O2，黎芦醇催化木质素非酚型亚结构β-O-4模型中丙基侧链

β-O-4型 α-O-4 α-O-4型 4-O-5型愈创木基甘油-β-芳基醚 愈创木基甘油-α-芳基醚 -α愈创木基芳基醚 松脂酚 苯基香豆满 二联苯愈创木基丙烷 二芳基（愈创木基

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首页 科技服务 测序指南 基因课堂 市场活动与进展 文章成果 关于我们全基因组选择1. Meuwissen T H, Hayes B J, Goddard M E.Prediction of total genetic value using genome-wide dense marker maps[J]. Genetics, 2001, 157(4):

细菌全基因组测序专业知识讲座

DNA关键词：WG-BSA (全基因组重测序BSA)对已有参考基因组序列的物种的所有作图群体（F1、F2、RIL、DH 和BC1等），对亲本进行个体重测序，对某个极端性状材料混池测序，检测SNP，获得与性状紧密关联的分子标记和精细定位区域，是目前最高效的基因定位方法。通过选取某个极端性状，利用高效率低成本的混池测序技术，勿需开发分子标记进行遗传图的构建，快速

三代单分子实时测序与细菌全基因组修饰分析三代测序，除了具有读长更长之外，还有一个很重要的优势，就是能够同时测得基因组甲基化修饰的信息。这带来了一个新的视角，让我们在获得细菌完成图的同时，还可以了解基因组在表观层面的变化，从更多角度来解析细菌基因组的基因密码。甲基化修饰是什么？我们都知道，常见的生命遗传编码是由DNA承载的，DNA 的双链结构，编码核心就是带有

DNA关键词：WG-BSA (全基因组重测序 BSA)对已有参考基因组序列的物种的所有作图群体（ F1、 F2、 RIL、 DH 和 BC1等），对亲本进行个体重测序，对某个极端性状材料混池测序，检测 SNP，获得与性状紧密关联的分子标记和精细定位区域，是目前最高效的基因定位方法。通过选取某个极端性状，利用高效率低成本的混池测序技术，勿需开发分子标记进行遗传

细菌全基因组重测序