培养基:培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基种类很多，根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基；根据物理状态可分为固体

培养基的配制

培养基及配制

培养基的配制 PPT

培养基配方1 斜面菌种保存培养基1.1PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂培养基）称取200g马铃薯，洗净去皮切碎，加水1000ml煮沸0.5h，纱布过滤，滤液补足1000ml，再加15g葡萄糖和15-20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定），121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。1.2麦芽汁琼脂培养

常用培养基的配制（一）营养琼脂培养基【用途】供细菌总数测定、保存菌种、细菌纯化、一般细菌培养、血琼脂培养基基础之用。【成分】牛肉膏 3gNaCl 5g蛋白胨 10g琼脂 20g【pH值】7.2±0.2【制法】上述成分称取38g加蒸馏水1000ml，经121.3℃ 30min高压灭菌备用。（二）蛋白胨水培养基【用途】供细菌培养、吲哚试验之用。【成分】蛋白胨 1

培养基配制及消毒与灭菌及LB培养基制备资料讲解

【DMEM专题】DMEM细胞培养基（二）配制方法及注意事项配制方法：（1）在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5％的双蒸水。（2）在室温（20℃到30℃）的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。（3）水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。（4）加NaHCO3到培养基中。（5）用双蒸水稀释到想要的体积，搅拌溶解。注意不要过分搅拌。（

实验一培养基的配制生科三班李林40608143 2008.9.16 周二上午一.实验目的：1.明确配制微生物培养基的原理；2.掌握配制微生物通用培养基的一般方法和操作步骤；3.掌握是湿热灭菌法的原理和操作。二.实验原理：膏蛋白胨培养基是一种天然培养基。牛肉膏是牛肉浸液的浓缩物，含有丰富的营养物质，不仅能为微生物提供碳源、氮源，还含有多种维生素。蛋白胨是酪蛋白

培养基配制的基本过程1.配制溶液向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。2.调节pH值用pH试纸（

培养基配制的基本过程培养基配制的基本过程1.配制溶液向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。2.调

细胞培养基及其配制方法Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GTD ME M(A)细胞培养基（粉末型）成分●所用器皿应严格消毒。●配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。●液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素等的溶液，可节省科研人员

实验二培养基母液的配制及保存一、目的要求了解并掌握植物组织培养中MS培养基母液、生长调节剂母液配制与保存的基本知识及操作规范，能根据配方准确计算各种药品的称取量。二、基本原理在配制培养基之前，为了使用方便、简化操作、用量准确，减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差，常常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、有机物、铁盐、激素等分别配制成比需要量大若

1.准备：移液枪、移液器、移液管、超净工作台紫外线照射20min。37℃水浴恒温，基本培养基预热，血清室温放置预热，双抗溶液室温预热。2.配置：火焰灭菌基本培养基瓶口和血清瓶口，将50ml血清悬空倒入450ml基本培养基中，再取出少量基本培养基清洗血清瓶，倒回培养基瓶中。3.加双抗：按照1:500加入双抗溶液，即500ml培养基中加入1ml双抗。火焰消毒瓶口

MS salts reduced to 0.47 g. l-1Some root growth but reduced development of shootsMS salts

#1MTris-HCl(pH7.4,7.6,8.0)#组份浓度：1MTris-HCl 配制量：1L配制方法：1.称量121.1gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。在800ml水中溶解121.91g Tris碱，加入浓HCl 调节pH值至所需值。pH 7.4 HCl 70ml; pH

PDA培养基：马铃薯葡萄糖琼脂培养基，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。改良MC培养基：用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数；原理：大豆蛋白胨、牛肉膏粉和酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖和乳糖为可发酵糖类提供碳源；乳酸菌发酵糖产酸使菌落周围碳酸钙溶解，以辨别

实验一培养基的配制生科三班李林40608143 2008.9.16 周二上午一.实验目的：1.明确配制微生物培养基的原理；2.掌握配制微生物通用培养基的一般方法和操作步骤；3.掌握是湿热灭菌法的原理和操作。二.实验原理：膏蛋白胨培养基是一种天然培养基。牛肉膏是牛肉浸液的浓缩物，含有丰富的营养物质，不仅能为微生物提供碳源、氮源，还含有多种维生素。蛋白胨是酪蛋白

D ME M培养基配制方法 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020自行配制DMEM的方法及说明书这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）： TO PREPARE 1*LIQUID1. Measrue

培养基的配制过程计算用量:200ml固体培养基10g/L 蛋白胨. 3g/L 牛肉膏.5g/L NaCl .2% 琼脂粉 称量：托盘天平溶解：自来水调pH：自然pH灭菌：一般培养基，121 0C, 15-30min：20min；含糖培养基：112 0C, 15-30min；易产生沉淀的物质：分别灭菌后再混合倒平板灭菌待灭菌物品的包装锅、加加盖（对角线均匀拧旋