#病例报告#图1 CT 平扫:肋骨呈溶骨性侵蚀性破坏,周围软组织包绕,其内侧近脊柱旁可见一软组织向胸腔膨凸,其临近肋骨未见破坏 图2 CT 平扫:软组织比骨破坏范围大,凸向胸腔,并推压肌肉向后外膨隆,与肌肉分界尚清晰 图3 病理:镜下见大小不等的核裂细胞和无核裂细胞,两者数量相近,呈弥漫性增生。免疫组织化学:白细胞共同抗原(LCA)阳性,提示为恶性淋巴瘤作者

原发性淋巴瘤的早期症状

脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断PPT课件

医学影像-脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断

复旦大学附属肿瘤医院淋巴瘤多学科综合治疗组恶性淋巴瘤诊断和治疗指南（2009年）参加本指南制定的人员（按汉语拼音排列）：曹君1、曹军宁1、陈治宇1、郭海宜1、郭晔1、胡夕春1、洪小南1、吕方芳1、刘晓健1、李小秋3、罗志国1、马学军2、潘自强2、孙慧1、王碧芸1、王惠杰1、王佳蕾1、王磊苹1、王中华1、吴向华1、印季良1、应江山1、张文1、赵欣旻1、郑春雷1

恶性淋巴瘤各种总结

原发性骨淋巴瘤(专业知识值得参考借鉴)一概述Oberling于1928年首先报道了本病。Parker和Jackson于1939年将它重新命名为原发性骨淋巴瘤（PLB）。临床表现为局部的骨骼疼痛，或触及逐渐增大的肿块，后期出现病理性骨折，可伴有周围软组织的肿胀、疼痛。一般无全身症状。CT或MRI检查可发现病变，需病理活检才能确诊。主要治疗方法为化疗、放疗、化学

m uco sal in ju ry in SOD group and the con tro l group w as repo rted.T he lesi on s w ere also sub jected to a h istomo r2 phom etric analysis w ith the u se of a compu terized d

恶性淋巴瘤